2021年河北省高考化學試卷真題(含答案及詳細解析)_第1頁
2021年河北省高考化學試卷真題(含答案及詳細解析)_第2頁
2021年河北省高考化學試卷真題(含答案及詳細解析)_第3頁
2021年河北省高考化學試卷真題(含答案及詳細解析)_第4頁
2021年河北省高考化學試卷真題(含答案及詳細解析)_第5頁
已閱讀5頁,還剩18頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

機密★啟用前

2021年河北省普通高中學業(yè)水平選擇性考試

化學

注意事項:

1.答卷前,考生務必將自己的姓名、考生號、考場號、座位號填寫在答題卡上。

2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑。如需改動,用橡皮擦

干凈后,再選涂其他答案標號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。

3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。

可能用到的相對原子質(zhì)量:HlLi7BllC12016Na23P31S32

Cl35.5K39Pb207

一、單項選擇題:本題共9小題,每小題3分,共27分。在每小題給出的四個選項中,只有

一項是符合題目要求的。

1.“灌鋼法”是我國古代勞動人民對鋼鐵冶煉技術(shù)的重大貢獻,陶弘景在其《本草經(jīng)集注》中提到“鋼鐵是雜

煉生猱作刀鐮者”?!肮噤摲ā敝饕菍⑸F和熟鐵(含碳量約0.1%)混合加熱,生鐵熔化灌入熟鐵,再

鍛打成鋼。下列說法錯誤的是()

A.鋼是以鐵為主的含碳合金

B.鋼的含碳量越高,硬度和脆性越大

C.生鐵由于含碳量高,熔點比熟鐵高

D.冶煉鐵的原料之一赤鐵礦的主要成分為Fe2(>,

2.高分子材料在生產(chǎn)生活中應用廣泛.下列說法錯誤的是()

A.蘆葦可用于制造黏膠纖維,其主要成分為纖維素

B.聚氯乙烯通過加聚反應制得,可用于制作不粘鍋的耐熱涂層

C.淀粉是相對分子質(zhì)量可達幾十萬的天然高分子物質(zhì)

D.大豆蛋白纖維是一種可降解材料

3.下列操作規(guī)范且能達到實驗目的的是()

NaOH

標準溶液環(huán)形玻璃

攪拌郴

醋酸A硬紙板

碎紙條

(含酚敵))

A.測定醋酸濃度B.測定中和熱C.稀釋濃硫酸D.萃取分離碘水中的碘

4.硫和氮及其化合物對人類生存和社會發(fā)展意義重大,但硫氧化物和氮氧化物造成的環(huán)境問題也日益受到

關(guān)注,下列說法正確的是()

第1頁共23頁

A.NO2和SO?均為紅棕色且有刺激性氣味的氣體,是酸雨的主要成因

B.汽車尾氣中的主要大氣污染物為NO、SO?和PM”

C.植物直接吸收利用空氣中的NO和NO2作為肥料,實現(xiàn)氮的固定

D.工業(yè)廢氣中的SO?可采用石灰法進行脫除

5.用中子轟擊心:X原子產(chǎn)生a乙粒子(即氫核;He)乙的核U反應為p::4X+'nf:Y+;He。已知元素丫在化

合物中呈+1價.下列說法正確的是()

A.H3XO3可用于中和濺在皮膚上的NaOH溶液

B.丫單質(zhì)在空氣中燃燒的產(chǎn)物是丫2。2

C.X和氫元素形成離子化合物

D.6丫和7丫互為同素異形體

6.Bioa是一種具有珍珠光澤的材料,利用金屬Bi制備Bioa的工藝流程如圖:

xXs:-a.斗工—匕—>3jOa

下列說法錯誤的是()

A.酸浸工序中分次加入稀HNO'可降低反應劇烈程度

B.轉(zhuǎn)化工序中加入稀HC1可抑制生成BiONC)3

C.水解工序中加入少量CH3coONa(s)可提高Bi3+水解程度

D.水解工序中加入少量NH,NCMs)有利于BiOQ的生成

7.N,\是阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法錯誤的是()

A.22.4L(標準狀況)氟氣所含的質(zhì)子數(shù)為18NA

B.Imol碘蒸氣和Imol氫氣在密閉容器中充分反應,生成的碘化氫分子數(shù)小于2N人

C.電解飽和食鹽水時,若陰陽兩極產(chǎn)生氣體的總質(zhì)量為73g,則轉(zhuǎn)移電子數(shù)為NA

1+

D.ILlmol-L7演化筱水溶液中NH;與H離子數(shù)之和大于NA

8.苯并降冰片烯是一種重要的藥物合成中間體,結(jié)構(gòu)簡式如圖。關(guān)于該化合物,下列說法正確的是()

第2頁共23頁

A,是苯的同系物

B.分子中最多8個碳原子共平面

C.一氯代物有6種(不考慮立體異構(gòu))

D.分子中含有4個碳碳雙鍵

9.K-C)2電池結(jié)構(gòu)如圖,a和b為兩個電極,其中之一為單質(zhì)鉀片。關(guān)于該電池,下列說法錯誤的是()

有機電解度1有機電解送2

A.隔膜允許K*通過,不允許通過

B.放電時,電流由b電極沿導線流向a電極;充電時,b電極為陽極

C.產(chǎn)生lAh電量時,生成KO?的質(zhì)量與消耗。2的質(zhì)量比值約為2.22

D.用此電池為鉛酸蓄電池充電,消耗3.9g鉀時,鉛酸蓄電池消耗0.9g水

二、不定項選擇題:本題共4小題,每小題4分,共16分。在每小題給出的四個選項中,有一項或兩項符

合題目要求。若正確答案只包括一個選項,多選時,該小題得。分;若正確答案包括兩個選項,只選一

個且正確的得2分,選兩個且都正確的得4分,但只要選錯一個,該小題得0分。

10.關(guān)于非金屬含氧酸及其鹽的性質(zhì),下列說法正確的是()

A.濃H2so4具有強吸水性,能吸收糖類化合物中的水分并使其炭化

B.NaClOsKCIO3等氯的含氧酸鹽的氧化性會隨溶液的pH減小而增強

C.加熱Nai與濃H3P0_,混合物可制備HI,說明H3POJ匕HI酸性強

D.濃HNO3和稀HNO3與Cu反應的還原產(chǎn)物分別為NO2和NO,故稀HNO,氧化性更強

11.下圖所示的兩種化合物可應用于阻燃材料和生物材料的合成。其中W、X、Y、Z為原子序數(shù)依次增大

的短周期元素,X和Z同主族,丫原子序數(shù)為W原子價電子數(shù)的3倍.下列說法正確的是()

第3頁共23頁

A.X和Z的最高化合價均為+7價

B.HX和HZ在水中均為強酸,電子式可表示為H:X:與H:Z:

C.四種元素中,丫原子半徑最大,X原子半徑最小

D.Z、W和氫三種元素可形成同時含有離子鍵和共價鍵的化合物

12.番木鱉酸具有一定的抗炎、抗菌活性,結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列說法錯誤的是()

A.lmol該物質(zhì)與足量飽和NaHCC)3溶液反應,可放出22.4L(標準狀況)CO2

B.一定量的該物質(zhì)分別與足量Na、NaOH反應,消耗二者物質(zhì)的量之比為5:1

C.Imol該物質(zhì)最多可與2mO1H2發(fā)生加成反應

D.該物質(zhì)可被酸性KMnO4溶液氧化

13.室溫下,某溶液初始時僅溶有M和N且濃度相等,同時發(fā)生以下兩個反應:

①M+N=X—Y;②M+N=X+Z,反應①的速率可表示為%=KC2(M),反應②的速率可表示為

2

v2=k2c(M)(kPh為速率常數(shù))?反應體系中組分M、Z的濃度隨時間變化情況如圖。下列說法錯

誤的是()

0102030405060

A.0?30min時間段內(nèi),Y的平均反應速率為6.67xl0-8mol?min7

第4頁共23頁

B.反應開始后,體系中丫和Z的濃度之比保持不變

C.如果反應能進行到底,反應結(jié)束時62.5%的M轉(zhuǎn)化為Z

D.反應①的活化能比反應②的活化能大

三、非選擇題:共57分,第14?16題為必考題,每個試題考生都必須作答。第17?18題為選考題,考生根

據(jù)要求作答。

(一)必考題:共42分。

14.(14分)

化工專家侯德榜發(fā)明的侯氏制堿法為我國純堿工業(yè)和國民經(jīng)濟發(fā)展做出了重要貢獻,某化學興趣小組

在實驗室中模擬并改進侯氏制堿法制備NaHCO3,進一步處理得到產(chǎn)品Na2cO3和NHJ21,實驗流程如

?-1I,4

回答下列問題:

(1)從A?E中選擇合適的儀器制備NaHCC)3,正確的連接順序是(按氣流方向,用小

寫字母表示).為使A中分液漏斗內(nèi)的稀鹽酸順利滴下,可將分液漏斗上部的玻璃塞打開或<

(2)B中使用霧化裝置的優(yōu)點是?

(3)生成NaHCO3的總反應的化學方程式為。

(4)反應完成后,將B中U形管內(nèi)的混合物處理得到固體NaHCC)3和濾液:

①對固體NaHCOs充分加熱,產(chǎn)生的氣體先通過足量濃硫酸,再通過足量Na2。?,Na2。?增重

0.14g,則固體NaHCOs的質(zhì)量為___________g。

②向濾液中加入NaCl粉末,存在NaCl(s)+NH4cl(aq)—NaCKaqHNHfKs)過程。為使

NH4cl沉淀充分析出并分離,根據(jù)NaCl和NH4cl溶解度曲線,需采用的操作為、

、洗滌、干燥。

第5頁共23頁

80

(5)無水Na2c。3可作為基準物質(zhì)標定鹽酸濃度。稱量前,若無水Na2cO3保存不當,吸收了一定量

水分,用其標定鹽酸濃度時,會使結(jié)果(填標號)。

A.偏高B.偏低C.不變

15.(14分)

綠色化學在推動社會可持續(xù)發(fā)展中發(fā)揮著重要作用。某科研團隊設計了一種熔鹽液相氧化法制備高價

珞鹽的新工藝,該工藝不消耗除銘鐵礦、氫氧化鈉和空氣以外的其他原料,不產(chǎn)生廢棄物,實現(xiàn)了

Cr-Fe-Al-Mg的深度利用和Na卡內(nèi)循環(huán)。工藝流程如下:

氣體A

O2(g)+熔融NaOHHO(1)

2NazC.O?溶液+

NazCrOj溶液匚序③

物質(zhì)V(s)

r介穩(wěn)態(tài)NaOH溶液(循環(huán))

Fe(CrO2)2一|高溫連續(xù)氧化|一|工序①|(zhì)一|過濾|

粗分離

(含AUOs'MgO)J

過量氣體A

濾渣I無色一|T]④LA1(OH)3(S)+

溶液一|④廠物質(zhì)V的溶液

過量氣體A+H/)(g)序②

I彳慮1翦"T.解1MgCO#)—「煨燒卜MgO(s)

固體ni混合氣體IV

回答下列問題:

(1)高溫連續(xù)氧化工序中被氧化的元素是(填元素符號)。

(2)工序①的名稱為。

(3)濾渣的主要成分是(填化學式)。

(4)工序③中發(fā)生反應的離子方程式為。

(5)物質(zhì)V可代替高溫連續(xù)氧化工序中的NaOH,此時發(fā)生的主要反應的化學方程式為

,可代替NaOH的化學試劑還有(填化學式)。

(6)熱解工序產(chǎn)生的混合氣體最適宜返回工序(填“①”“②”“③”或“④”)參與內(nèi)循環(huán)。

(7)工序④溶液中的鋁元素恰好完全轉(zhuǎn)化為沉淀的pH為。(通常認為溶液中離子濃度小

63

于lO-molLT為沉淀完全;A1(OH)3+OH^A1(OH)/AT=10°

K”,=1(FtK,P[Al(OH),]=10-33)

16.(14分)

第6頁共23頁

當今,世界多國相繼規(guī)劃了碳達峰、碳中和的時間節(jié)點。因此,研發(fā)二氧化碳利用技術(shù),降低空氣中二

氧化碳含量成為研究熱點。

(1)大氣中的二氧化碳主要來自于煤、石油及其他含碳化合物的燃燒。己知25℃時,相關(guān)物質(zhì)的燃燒

熱數(shù)據(jù)如下表:

物質(zhì)C(石墨,s)

H2(g)C,H00,(1)

燃燒熱AH(kJ-mor')-285.8-393.5-3267.5

則25c時H?(g)和C(石墨,s)生成C6H$⑴的熱化學方程式為。

(2)雨水中含有來自大氣的CO”溶于水中的CO?進一步和水反應,發(fā)生電離:

①CO2(g)^=CO?(aq)

+

②CO2(aq)+H2O(1)H(aq)+HCO;(aq)

25℃時,反應②的平衡常數(shù)為K。

溶液中CO?的濃度與其在空氣中的分壓成正比(分壓=總壓x物質(zhì)的量分數(shù)),比例系數(shù)為

ymolL'kPa-',當大氣壓強為pkPa,大氣中CO2(g)的物質(zhì)的量分數(shù)為1時,溶液中H*濃度為

mol?!?(寫出表達式,考慮水的電離,忽略HCO3-的電離)

(3)105c時,將足量的某碳酸氫鹽(MHCOJ固體置于真空恒容容器中,存在如下平衡:

2MHCO3(S)r^M2CO3(s)+H2O(g)+CO2(g)

上述反應達平衡時體系的總壓為46kPa0

保持溫度不變,開始時在體系中先通入一定量的CO?(g),再加入足量MHCC)3(S),欲使平衡時體系

中水蒸氣的分壓小于5kPa,CO2(g)的初始壓強應大于kPa。

(4)我國科學家研究Li-CO2電池,取得了重大科研成果。回答下列問題:

①Li-CO2電池中,Li為單質(zhì)鋰片,則該電池中的CO?在_________(填“正”或“負”)極發(fā)生電化

學反應。研究表明,該電池反應產(chǎn)物為碳酸鋰和單質(zhì)碳,且CO?電還原后與鋰離子結(jié)合形成碳酸

鋰按以下4個步驟進行,寫出步驟HI的離子方程式。

1.2CO2+2e'=C2O^-II.C2Of=CO2+CO)

第7頁共23頁

-

HI._________________I\/.CO^+2Li=Li2CO,

②研究表明,在電解質(zhì)水溶液中,CO?氣體可被電化學還原。

I.CC)2在堿性介質(zhì)中電還原為正丙醇(CH3cH2cH2(DH)的電極反應方程式為。

H.在電解質(zhì)水溶液中,三種不同催化劑(a、b、c)上CO?電還原為CO的反應進程中(H+電還原為

H?的反應可同時發(fā)生),相對能量變化如圖。由此判斷,CO2電還原為CO從易到難的順序為(用

a、b、c字母排序)。

----a*CO+H,OS6O

——b

>>

。

。r..///CO+*+H,O)

)明

喇S27

要SO2

22

2H++2e*HOCO+H++e

反應歷程反應歷程

(a)COj電還原為CO(b)H+電還原為電

(二)選考題:共15分。請考生從2道題中任選一題作答,并用2B鉛筆將答題卡上所選題目對應的題號

右側(cè)方框涂黑,按所涂題號進行評分;多涂、多答,按所涂的首題進行評分;不涂,按本選考題的

首題進行評分.

17」選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)](15分)

KH2PC\晶體具有優(yōu)異的非線性光學性能。我國科學工作者制備的超大KH2PO4晶體已應用于大功

率固體激光器,填補了國家戰(zhàn)略空白。回答下列問題:

(1)在KH2Po4的四種組成元素各自所能形成的簡單離子中,核外電子排布相同的是(填離子

符號)。

(2)原子中運動的電子有兩種相反的自旋狀態(tài),若一種自旋狀態(tài)用+1表示,與之相反的用表示,

22

稱為電子的自旋磁量子數(shù)。對于基態(tài)的磷原子,其價電子自旋磁量子數(shù)的代數(shù)和為。

(3)已知有關(guān)氮、磷的單鍵和三鍵的鍵能(kJ-moL)如下表:

N-NN三NP-PP三P

193946197489

pAp

從能量角度看,氮以N2、而白磷以P,(結(jié)構(gòu)式可表示為、)形式存在的原因是

(4)已知KHzPO,是次磷酸的正鹽,H3PGJ2的結(jié)構(gòu)式為,其中P采取雜化方式。

第8頁共23頁

(5)與PO:電子總數(shù)相同的等電子體的分子式為。

(6)磷酸通過分子間脫水縮合形成多磷酸,如:

°?0000

H0一廠里理廠里P—0HHO-P-O-P—0-P-0H

°H0HOHOHOHOH

如果有〃個磷酸分子間脫水形成環(huán)狀的多磷酸,則相應的酸根可寫為。

(7)分別用。、?表示HzPO;和K+,KH2Po4晶體的四方晶胞如圖(a)所示,圖(b)、圖(c)分別顯

示的是HJO;、K*在晶胞xz面、yz面上的位置:

出表達式)。

(填標號)。

A.

18.【選修5:有機化學基礎】(15分)

丁苯酰(NBP)是我國擁有完全自主知識產(chǎn)權(quán)的化學藥物,臨床上用于治療缺血性腦卒中等疾病。

ZJM-289是一種NBP開環(huán)體(HPBA)衍生物,在體內(nèi)外可經(jīng)酶促或化學轉(zhuǎn)變成NBP和其它活性成

已知信息:

第9頁共23頁

%

(CHjCOhO、5/由

;C=O+RFZCOOH

CHjCOONi1

R*R<、RZ3=芳基)

回答下列問題:

(1)A的化學名稱為o

(2)D有多種同分異構(gòu)體,其中能同時滿足下列條件的芳香族化合物的結(jié)構(gòu)簡式為

①可發(fā)生銀鏡反應,也能與FeCh溶液發(fā)生顯色反應:

②核磁共振氫譜有四組峰,峰面積比為1:2:2:3。

(3)ET■F中步驟1)的化學方程式為o

(4)GfH的反應類型為o若以NaNOs代替AgNC)3,則該反應難以進行,AgNO,對該反應

的促進作用主要是因為。

(5)HPBA的結(jié)構(gòu)簡式為o通常酯化反應需在酸催化、加熱條件下進行,對比HPBA和NBP的

結(jié)構(gòu),說明常溫下HPBA不穩(wěn)定、易轉(zhuǎn)化為NBP的主要原因_____________。

(6)W是合成某種抗瘧疾藥物的中間體類似物。設計由2,4-二氯甲苯(口)和對三氟甲基苯乙

酸180H)制備w的合成路線。(無機試劑和四個碳以下的有機試劑任選)

第10頁共23頁

第11頁共23頁

2021年湖北省普通高中學業(yè)水平選擇性考試

化學參考答案

一、選擇題:

I.

【答案】A

【解析】

【分析】

【詳解】A.COz的中心原子C的價層電子對數(shù)為2,無孤電子對,CO2的空間構(gòu)型為直線形,其正負電荷

中心重合,為非極性分子,A項錯誤;

B.CO?可以被H?在催化劑作用下還原為甲酸,B項正確;

C.固態(tài)二氧化碳(干冰)升華時吸熱,可用于人工增雨,C項正確;

D.侯氏制堿法中發(fā)生反應:NaC1+H2O+NH3+CO2=NaHCO3l+NH4CI,CO2是生產(chǎn)原料之一,D項正確:

故選Ao

2.

【答案】D

【解析】

【分析】

【詳解】A.根據(jù)金屬活動性順序表,銅的金屬活動性大于銀,A項正確;

B.通過揉搓,手上的汗水可提供電解質(zhì)溶液,B項正確;

C.銀絲發(fā)生還原反應,氧化銀轉(zhuǎn)化為單質(zhì)銀,單質(zhì)銀活動性較弱,可長時間保持光亮,C項正確;

D.銅的活動性比鋁弱,氧化鋁不能被銅還原為單質(zhì)鋁,因此銅不會變黑,D項錯誤;

答案選D。

3.

【答案】B

【解析】

【分析】

【詳解】A.由圖可知該化合物的分子式為C23H32。6,故A錯誤;

B.由圖可知該化合物含有碳碳雙鍵,能與濱發(fā)生加成反應而使濱水褪色,故B項正確:

C.由圖可知該化合物含有的基,能發(fā)生水解反應,故C錯誤:

D.由圖可知該化合物含有羥基,且與羥基相連碳原子的鄰位碳原子上連有氫原子,能發(fā)生消去反應,故D

第12頁共23頁

錯誤;

故答案:B.

4.

【答案】D

【解析】

【分析】此期考查離子方程式的書寫。

【詳解】A.化學方程式為Ba(OH)2+2"a=&C/2+2H2。,強酸,強堿,可溶性鹽拆開,離子方程式

H++OW-=H2O,A項正確:

B.化學方程式為AgNC>3+KI=KNO,+AgIJ,鉀鹽,硝酸鹽要拆開,離子方程式為Ag++「=Ag/J,B

項正確;

C.化學方程式為2Al+2NaQH+6H2O=2Na[A/(O//)J+3HzT,離子方程式

2A/+2OW+6H,O=2[A/(OW)4]+3H,T.C項正確;

D.向次氯酸鈣溶液中通入少量C02氣體,發(fā)生反應生成CaCOj和

HClO:Ca2t+2C1O+H,O+CO,—CaCO,J+2HC1O,D項錯誤:

故選Do

5.

【答案】D

【解析】

【分析】

【詳解】A.Fe(OHb肢體具有丁達爾效應,A項正確;

B.Mg(OH)?在溶液中存在溶解平衡:Mg(OH)2(s)s=^Mg2+(aq)+2OH(aq),NH:可與OH一結(jié)合

為NH/Hz。,使c(OH)減小,溶解平衡正向移動,因此白色沉淀溶解,B項正確;

C.向無水乙醇中加入金屬鈉可發(fā)生反應:2CH,CH2OH+2Na——>2CH,CH,ONa+H,T,有氣泡產(chǎn)

生,C項正確;

D.甲苯能被酸性高鎰酸鉀溶液氧化為苯甲酸,因此溶液紫色變淺或消失,D項錯誤。

故選Do

6.

第13頁共23頁

【答案】A

【解析】

【分析】

【詳解】A.C2H50H中C和O均為sp”雜化,23g乙醇為0.5moLsp,雜化的原子數(shù)為1.5N.,選項A錯

誤;

?_i4

B.XeH中沆的孤電子對數(shù)為——x=2,價層電子對數(shù)為4+2=6,則0.5molXe與中旅的價層電子

對數(shù)為3NA,選項B正確:

C.1個[Cu(H2())4丁中含有4個配位鍵,lmol[Cu(H2O)4『含配位鍵的個數(shù)為4N”選項C正確;

D.標準狀況下。11.2LC0和H2的混合氣體為0.5mol,分子數(shù)為0.5N.,選項D正確。

答案選A。

7.

【答案】B

【解析】

【分析】

【詳解】A.將2-甲基-1.丙醇和POCh溶于盛在三口燒瓶中的CH2CI2中,攪拌、加熱回流(反應裝置中的球

形冷凝管用于回流),制備產(chǎn)物,A項正確;

B.產(chǎn)生的HC1可用NaOH溶液吸收,但要防止倒吸,導氣管不能直接插入NaOH溶液中,B項錯誤;

C.分液收集CH2cL層需用到分液漏斗,振搖時需將分液漏斗倒轉(zhuǎn)過來,C項正確;

D.蒸儲時需要用溫度計控制溫度,冷凝水從下口進、上口出,D項正確;

故選Bo

8.

【答案】D

【解析】

【分析】根據(jù)W是有機分子的骨架元素,知W為C元素:由圖可如,Y形成1個雙鍵,則其最外層有6個

電子,結(jié)合原子序數(shù)關(guān)系知,Y為O元素,則X為N元素;Z形成1個單鍵,則Z為F元素;M的成鍵總

數(shù)為6,則M為S元素。以此解答。

【詳解】A.根據(jù)上述分析可知:Z為F元素,無正化合價,故A錯誤;

B.根據(jù)上述分析可知:W為C元素,Y為0元素。C原子的電子排布式為Is22s22P二未成對電子數(shù)為2,

第14頁共23頁

O原子的電子排布式為Is22s?2p4,未成對電子數(shù)也為2,故B錯誤;

C.根據(jù)上述分析可知:X為N元素,該陰離子中N形成2個單犍,有2對孤對電子,滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),

故C錯誤:

D.根據(jù)上述分析可知:X為N元素,最簡單氫化物NH”NH、的水溶液星堿性;M為S元素,最簡單氫化

物H^S,H2s的水溶液呈酸性,故水溶液的pH:NH、>&S,故D正確:

故答案:Do

9.

【答案】A

【解析】

【分析】

【詳解】A.P和CI的電負性差值比N和C1的電負性差值大,因此PCL分子的極性比NCb分子極性大,A

項錯誤;

B.N與N的乃鍵比P與P的強,故N三N的穩(wěn)定性比P三P的高,B項正確:

C.N的電負性比P大,N%中成鍵電子對距離N比PH3中成鍵電子對距離P近,NH3中成鍵電子對間的斥

力大,因此N%的鍵角比PM的大,C項正確:

D.相對分子質(zhì)量:HNO3VH3PO』,因此HNO3的分子間作用力比磷酸的分子間作用力小,從而導致HNO3

的熔點比H3PO4的低,D項正確:

故選Ao

10.

【答案】B

【解析】

【分析】

【詳解】A.該晶胞的邊長為axl(r">cm,故晶胞的體積為(ax1(ri°cm)3ua'xlOMcn?,A項錯誤;

B.該晶胞中K的個數(shù)為12x'+9=12,Sb的個數(shù)為8x,+6x^=4,故K和Sb原子數(shù)之比為3:1,B

482

項正確;

C.以面心處Sb為研究對象,與Sb最鄰近的K原子數(shù)為8,C項錯誤;

D.K和Sb的最短距離為晶胞體對角線長度的,,即正apm,D項錯誤。

44

第15頁共23頁

故選B。

11.

【答案】B

【解析】

【分析】

【詳解】A.聚健颯為縮聚反應得到的高分子化合物、不溶于水,A錯誤:

B.聚健颯是由單體對苯二酚和單體4,4一二氯二苯碉通過縮聚反應制得,B項正確;

C.HO-O-OH為對稱結(jié)構(gòu),含有2種環(huán)境氫原子,苯環(huán)上4個H原子相同,2個羥基上H原子相

同,所以對苯二酚在核磁共振氫譜中能出核磁共振譜有2組峰,C錯誤;

D.對苯二酚含有酚羥基,遇FeCh溶液顯紫色,D錯誤:

故選B

12.

【答案】C

【解析】

【分析】

【詳解】A.基態(tài)Fe原子核外有26個電子,其核外電子排布式為[Ar]3d64s2,A項正確:

B.步驟③中斷裂0-0非極性鍵,形成O-Fe(IV)極性鍵,B項正確:

C.步驟④中電子轉(zhuǎn)移發(fā)生在Fe和C元素之間,C項錯誤;

+smmo

D.根據(jù)圖示,總過程的反應為:CH4+O2+2H+2e->CH.OH4-H2O,D項正確;

故選Co

13.

【答案】C

【解析】

【分析】

【詳解】A.Na-核外有3個電子層、F?核外有2個電子層,故Na的半徑比F.的大,A項正確;

B.Na的半徑比Na的大,Na「中原子核對最外層電子的引力小,易失電子,故Na-的還原性比Na的強,

B項正確:

C.FT的1s上有2個電子,為全充滿穩(wěn)定結(jié)構(gòu),不易失去電子,故Na-的第一電離能比H-的小,C項錯

第16頁共23頁

誤;

D.該事實說明Na可以形成Na,得電子表現(xiàn)出非金屬性,D項正確。

故選C。

【答案】D

【解析】

【分析】

【詳解】A.圖象中含P物質(zhì)只有3種,說明H3PO3為二元弱酸。隨著4OH)逐漸增大,pOH減小,根

據(jù)H3Po3+0氏=%「0,+也0、H2PO3+OH-HPO;+H2O,知C(H3Po3)逐漸減小,8HFO;)

先增大后減小,c(HPO;)逐漸增大,pc=-lgc,則p《H3Po3)逐漸增大,pc(HFO;)先減小后增大,

p《HPO;)逐漸減小,故曲線③表示pc(H3Po、),曲線②表示pd乩PO;),曲線①表示p《HPO:)

73+67

根據(jù)x點知,c(HPO;)=c(H2po3)時,pOH=7.3,c(OH)=IO-mol/L,c(H)=1O'mol/L,則H3PO3

、/、_「=4田)=10-67,根據(jù)z點知,C(H2PO;)=C(H3PO3),pOH=12.6,

“I23/

c(H)c(H,PO;)/、

c(OH)=10126mol/L,c(H+)=1014mol/L,則HFO用JKJLL―\'<=c(H+)=1014,曲線①表

c(H,PO,)、7

示pc(HPO『)隨pOH的變化,故A錯誤;

B.H、PO,為二元弱酸,其結(jié)構(gòu)簡式為HO-J—OH,故B錯誤:

I

H

C.pH=4即pOH=10,由圖可知,此時,pc(HPO;-)=pc(H,PO1),即c(H,POj=c(HPO:),

而c(H、POJ+《HFO;)+c(HPO;")=0.1molL-',故c(H,PO;)=0.1molL-'-2c(HPO;),故C

錯誤:

D.由H3Po3;?^:H2PO「+H*減去HFO「一^HPO;+H*,可得

則平衡常數(shù)長=含=賽7=10“>1x10)

H,PO,+HPO^7~^2H2PoJ故D正確:

故答案:D.

15.

第17頁共23頁

【答案】A

【解析】

【分析】根據(jù)左側(cè)電極上生成0?,右側(cè)電極上生成H2,知左側(cè)電極為陽極,發(fā)生反應:

2H2O-4e—4H^+O2T,右側(cè)電極為陰極,發(fā)生反應:2H2O+2e-—2OH+H2?;由題意知,左室

++

中Na2Cr2O7隨著田濃度增大轉(zhuǎn)化為CrO3:Cr20^+2H—2CrO3+H2O,因此陽極生成的H不能通過

離子交換膜。

【詳解】A.由以上分析知,電解時通過離子交換膜的是Na",A項錯誤;

B.根據(jù)各電極上轉(zhuǎn)移電子數(shù)相同,由陽極反應和陰極反應,知生成0?和H2的物質(zhì)的量之比為1:2,其

質(zhì)量比為8:1,B項正確;

C.根據(jù)陰極反應知,電解一段時間后陰極區(qū)溶液OH的濃度增大,C項正確:

D.電解過程中陽極區(qū)H'的濃度增大,NazCr?。?轉(zhuǎn)化為CrO3:CqO;+2H+-2。03+%0,D項正確。

故選A

二、非選擇題:本題共4小題,共55分。

16.

【答案】⑴①.6②.+1

(2)C9O+H2O2+2H2so4=2CUSO4+3H2O

(3)①.4.7②.藍色沉淀溶解,溶液變成深藍色③.2.0x104

(4)①.HC1溶液、BaCL溶液②.作溶劑

高溫

(5)GaCl3+NH3=GaN+3HCl

【解析】

【分析】廢舊CIGS首先焙燒生成金屬氧化物,之后再用硫酸和過氧化氫將氧化亞銅中+1價銅氧化為+2價,

再加氨水分離氫氧化銅,過濾,氨水過量氮氧化銅再溶解,用SOCL溶解,以此解題。

【小問1詳解】

硫為第VIA族元素,硒(Se)與硫為同族元素,故Se的最外層電子數(shù)為6,像(Ga)和鋼(In)位于元素周期表第

HIA族,則根據(jù)正負化合價為零則可以知道CuIno.5Gao.5Se2中Cu的化合價為+1;

【小問2詳解】

“酸浸氧化”為酸性條件下山。2燒渣中CsO反應,其方程式為:CU2O+H2O2+2H2sO4=2CUSO4+3H9;

第18頁共23頁

【小問3詳解】

In"恰好完全沉淀時C(OH-)=M筆筆■=1.0xl(r",C(H*)=1.0xl0W7,故答案是PH=4.7:藍色沉

淀是氫氧化銅,繼續(xù)滴加氨水會生成四氨合銅離子,這時氫氧化銅會溶解,故答案是藍色沉淀溶解,溶液

變成深藍色由反應方程式可知K二喘2喘普,由昨患出步3。“,得

_1.0X10MXc(Gau)Xc4(OH)Xc(NH*)Xc(OH)_1.0X10uXc(Ga,+)xc'(OH)xc(NH;)xc(OH)

IX==---即

c(NH3H2O)xc(OH)C(NH,H2O)

K=10xlO&c(Ga[)(\;(0:葭NH>£(OH)=1。乂?。[a(OH),]xK(NH.H,O),代入數(shù)據(jù)可

10xGb3

知K=2.0xl06;

【小問4詳解】

檢驗濾渣中SO;'是否洗凈可以加入強酸和含鋼離子,的鹽,故試劑是HC1溶液、BaCL溶液;通過“回流過濾”

分為兩部分濾渣和漉液,故SOCL的另一個作用是作溶劑;

【小問5詳解】

高溫

高溫氣相沉積”過程中是氨氣和GaCh反應,其方程式為:GaC13+NH3=GaN+3HCI?

17.

【答案】(1)①.醛基②.酸鍵

(2)①.酯化反應或取代反應②.CH.QH

(3)2(4)10

O

【解析】

【分析】

【小問1詳解】

第19頁共23頁

由E的結(jié)構(gòu)簡式可知:E中的官能團名稱是醛基和雁鍵,故答案:醛基;叫鍵。

【小問2詳解】

可知,B-C是粉基發(fā)生了酯化反應生成了酯基,試劑

X甲醇,其結(jié)構(gòu)簡式為CH30H,故答案:而化反應;CH30H

【小問3詳解】

由F的結(jié)構(gòu)簡式可知,每分子F的碳碳雙鍵加上一分子Br?,產(chǎn)物為

與Br相連的兩個碳原子為手性碳,故答案:20

【小問4詳解】

由框圖B的結(jié)構(gòu)簡式為根據(jù)①屬「A的同系物,

知含有3個酚羥基、1個粉基;根據(jù)②苯環(huán)上有4個取代基,知4個取代基分別為-OH、—OH、-0H>

-C?H6COOH根據(jù)③苯環(huán)上一氯代物只有I種,知該同分異構(gòu)體為

,又一C3H6co0H有5種,所以滿足條件的同分異構(gòu)體有10種。故答案:10。

【小問5詳解】

第20頁共23頁

O

II

C—0H

根據(jù)圖中轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,Y為,則生成Y的化學反應方程式為

O

II

C—0H

催化劑)2,生成異煙腫發(fā)生類似流程中催化劑C-D的反應,故異

O

C-0H

煙駢的結(jié)構(gòu)簡式為,故答案:2催化劑

||H

C—N—NH)

0一

18.

【答案】(I)不能(2)①.吸收氯氣,防止污染空氣②.防止空氣中的水蒸氣進入三口燒瓶

使SbCh、SbCL水解

(3)①.三口燒瓶②.b③.防止SbCL分解

(4)SiO2+4HF=SiF4f+2H2O

+

(5)H2SO4+HSbF6=[H3SO4][SbF6]

+

(6)CH3CH(CH3)CH3+HSbF6=(CH3)3C+SbF6+H2T

【解析】

【分析】

【小問I詳解】

與直形冷展管相比,球形冷凝管的冷卻面積大,冷卻效果好,且由于球形冷凝管的內(nèi)芯管為球泡狀,容易

在球部積留蒸慵液,故不適宜用于傾斜式蒸儲裝置,多用于垂直蒸儲裝置,故實驗裝置中兩個冷凝管不能

交換使用;

【小問2詳解】

根據(jù)表中提供信息,SbCh、SbCk極易水解,知試劑X的作用是防止空氣中水蒸氣進入三口燒瓶,同時吸

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論