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文檔簡介
機密★啟用前
2021年河北省普通高中學業(yè)水平選擇性考試
化學
注意事項:
1.答卷前,考生務必將自己的姓名、考生號、考場號、座位號填寫在答題卡上。
2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑。如需改動,用橡皮擦
干凈后,再選涂其他答案標號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。
3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。
可能用到的相對原子質(zhì)量:HlLi7BllC12016Na23P31S32
Cl35.5K39Pb207
一、單項選擇題:本題共9小題,每小題3分,共27分。在每小題給出的四個選項中,只有
一項是符合題目要求的。
1.“灌鋼法”是我國古代勞動人民對鋼鐵冶煉技術(shù)的重大貢獻,陶弘景在其《本草經(jīng)集注》中提到“鋼鐵是雜
煉生猱作刀鐮者”?!肮噤摲ā敝饕菍⑸F和熟鐵(含碳量約0.1%)混合加熱,生鐵熔化灌入熟鐵,再
鍛打成鋼。下列說法錯誤的是()
A.鋼是以鐵為主的含碳合金
B.鋼的含碳量越高,硬度和脆性越大
C.生鐵由于含碳量高,熔點比熟鐵高
D.冶煉鐵的原料之一赤鐵礦的主要成分為Fe2(>,
2.高分子材料在生產(chǎn)生活中應用廣泛.下列說法錯誤的是()
A.蘆葦可用于制造黏膠纖維,其主要成分為纖維素
B.聚氯乙烯通過加聚反應制得,可用于制作不粘鍋的耐熱涂層
C.淀粉是相對分子質(zhì)量可達幾十萬的天然高分子物質(zhì)
D.大豆蛋白纖維是一種可降解材料
3.下列操作規(guī)范且能達到實驗目的的是()
NaOH
標準溶液環(huán)形玻璃
攪拌郴
醋酸A硬紙板
碎紙條
(含酚敵))
A.測定醋酸濃度B.測定中和熱C.稀釋濃硫酸D.萃取分離碘水中的碘
4.硫和氮及其化合物對人類生存和社會發(fā)展意義重大,但硫氧化物和氮氧化物造成的環(huán)境問題也日益受到
關(guān)注,下列說法正確的是()
第1頁共23頁
A.NO2和SO?均為紅棕色且有刺激性氣味的氣體,是酸雨的主要成因
B.汽車尾氣中的主要大氣污染物為NO、SO?和PM”
C.植物直接吸收利用空氣中的NO和NO2作為肥料,實現(xiàn)氮的固定
D.工業(yè)廢氣中的SO?可采用石灰法進行脫除
5.用中子轟擊心:X原子產(chǎn)生a乙粒子(即氫核;He)乙的核U反應為p::4X+'nf:Y+;He。已知元素丫在化
合物中呈+1價.下列說法正確的是()
A.H3XO3可用于中和濺在皮膚上的NaOH溶液
B.丫單質(zhì)在空氣中燃燒的產(chǎn)物是丫2。2
C.X和氫元素形成離子化合物
D.6丫和7丫互為同素異形體
6.Bioa是一種具有珍珠光澤的材料,利用金屬Bi制備Bioa的工藝流程如圖:
xXs:-a.斗工—匕—>3jOa
下列說法錯誤的是()
A.酸浸工序中分次加入稀HNO'可降低反應劇烈程度
B.轉(zhuǎn)化工序中加入稀HC1可抑制生成BiONC)3
C.水解工序中加入少量CH3coONa(s)可提高Bi3+水解程度
D.水解工序中加入少量NH,NCMs)有利于BiOQ的生成
7.N,\是阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法錯誤的是()
A.22.4L(標準狀況)氟氣所含的質(zhì)子數(shù)為18NA
B.Imol碘蒸氣和Imol氫氣在密閉容器中充分反應,生成的碘化氫分子數(shù)小于2N人
C.電解飽和食鹽水時,若陰陽兩極產(chǎn)生氣體的總質(zhì)量為73g,則轉(zhuǎn)移電子數(shù)為NA
1+
D.ILlmol-L7演化筱水溶液中NH;與H離子數(shù)之和大于NA
8.苯并降冰片烯是一種重要的藥物合成中間體,結(jié)構(gòu)簡式如圖。關(guān)于該化合物,下列說法正確的是()
第2頁共23頁
A,是苯的同系物
B.分子中最多8個碳原子共平面
C.一氯代物有6種(不考慮立體異構(gòu))
D.分子中含有4個碳碳雙鍵
9.K-C)2電池結(jié)構(gòu)如圖,a和b為兩個電極,其中之一為單質(zhì)鉀片。關(guān)于該電池,下列說法錯誤的是()
有機電解度1有機電解送2
A.隔膜允許K*通過,不允許通過
B.放電時,電流由b電極沿導線流向a電極;充電時,b電極為陽極
C.產(chǎn)生lAh電量時,生成KO?的質(zhì)量與消耗。2的質(zhì)量比值約為2.22
D.用此電池為鉛酸蓄電池充電,消耗3.9g鉀時,鉛酸蓄電池消耗0.9g水
二、不定項選擇題:本題共4小題,每小題4分,共16分。在每小題給出的四個選項中,有一項或兩項符
合題目要求。若正確答案只包括一個選項,多選時,該小題得。分;若正確答案包括兩個選項,只選一
個且正確的得2分,選兩個且都正確的得4分,但只要選錯一個,該小題得0分。
10.關(guān)于非金屬含氧酸及其鹽的性質(zhì),下列說法正確的是()
A.濃H2so4具有強吸水性,能吸收糖類化合物中的水分并使其炭化
B.NaClOsKCIO3等氯的含氧酸鹽的氧化性會隨溶液的pH減小而增強
C.加熱Nai與濃H3P0_,混合物可制備HI,說明H3POJ匕HI酸性強
D.濃HNO3和稀HNO3與Cu反應的還原產(chǎn)物分別為NO2和NO,故稀HNO,氧化性更強
11.下圖所示的兩種化合物可應用于阻燃材料和生物材料的合成。其中W、X、Y、Z為原子序數(shù)依次增大
的短周期元素,X和Z同主族,丫原子序數(shù)為W原子價電子數(shù)的3倍.下列說法正確的是()
第3頁共23頁
A.X和Z的最高化合價均為+7價
B.HX和HZ在水中均為強酸,電子式可表示為H:X:與H:Z:
C.四種元素中,丫原子半徑最大,X原子半徑最小
D.Z、W和氫三種元素可形成同時含有離子鍵和共價鍵的化合物
12.番木鱉酸具有一定的抗炎、抗菌活性,結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列說法錯誤的是()
A.lmol該物質(zhì)與足量飽和NaHCC)3溶液反應,可放出22.4L(標準狀況)CO2
B.一定量的該物質(zhì)分別與足量Na、NaOH反應,消耗二者物質(zhì)的量之比為5:1
C.Imol該物質(zhì)最多可與2mO1H2發(fā)生加成反應
D.該物質(zhì)可被酸性KMnO4溶液氧化
13.室溫下,某溶液初始時僅溶有M和N且濃度相等,同時發(fā)生以下兩個反應:
①M+N=X—Y;②M+N=X+Z,反應①的速率可表示為%=KC2(M),反應②的速率可表示為
2
v2=k2c(M)(kPh為速率常數(shù))?反應體系中組分M、Z的濃度隨時間變化情況如圖。下列說法錯
誤的是()
0102030405060
A.0?30min時間段內(nèi),Y的平均反應速率為6.67xl0-8mol?min7
第4頁共23頁
B.反應開始后,體系中丫和Z的濃度之比保持不變
C.如果反應能進行到底,反應結(jié)束時62.5%的M轉(zhuǎn)化為Z
D.反應①的活化能比反應②的活化能大
三、非選擇題:共57分,第14?16題為必考題,每個試題考生都必須作答。第17?18題為選考題,考生根
據(jù)要求作答。
(一)必考題:共42分。
14.(14分)
化工專家侯德榜發(fā)明的侯氏制堿法為我國純堿工業(yè)和國民經(jīng)濟發(fā)展做出了重要貢獻,某化學興趣小組
在實驗室中模擬并改進侯氏制堿法制備NaHCO3,進一步處理得到產(chǎn)品Na2cO3和NHJ21,實驗流程如
?-1I,4
回答下列問題:
(1)從A?E中選擇合適的儀器制備NaHCC)3,正確的連接順序是(按氣流方向,用小
寫字母表示).為使A中分液漏斗內(nèi)的稀鹽酸順利滴下,可將分液漏斗上部的玻璃塞打開或<
(2)B中使用霧化裝置的優(yōu)點是?
(3)生成NaHCO3的總反應的化學方程式為。
(4)反應完成后,將B中U形管內(nèi)的混合物處理得到固體NaHCC)3和濾液:
①對固體NaHCOs充分加熱,產(chǎn)生的氣體先通過足量濃硫酸,再通過足量Na2。?,Na2。?增重
0.14g,則固體NaHCOs的質(zhì)量為___________g。
②向濾液中加入NaCl粉末,存在NaCl(s)+NH4cl(aq)—NaCKaqHNHfKs)過程。為使
NH4cl沉淀充分析出并分離,根據(jù)NaCl和NH4cl溶解度曲線,需采用的操作為、
、洗滌、干燥。
第5頁共23頁
80
(5)無水Na2c。3可作為基準物質(zhì)標定鹽酸濃度。稱量前,若無水Na2cO3保存不當,吸收了一定量
水分,用其標定鹽酸濃度時,會使結(jié)果(填標號)。
A.偏高B.偏低C.不變
15.(14分)
綠色化學在推動社會可持續(xù)發(fā)展中發(fā)揮著重要作用。某科研團隊設計了一種熔鹽液相氧化法制備高價
珞鹽的新工藝,該工藝不消耗除銘鐵礦、氫氧化鈉和空氣以外的其他原料,不產(chǎn)生廢棄物,實現(xiàn)了
Cr-Fe-Al-Mg的深度利用和Na卡內(nèi)循環(huán)。工藝流程如下:
氣體A
O2(g)+熔融NaOHHO(1)
2NazC.O?溶液+
NazCrOj溶液匚序③
物質(zhì)V(s)
r介穩(wěn)態(tài)NaOH溶液(循環(huán))
Fe(CrO2)2一|高溫連續(xù)氧化|一|工序①|(zhì)一|過濾|
粗分離
(含AUOs'MgO)J
過量氣體A
濾渣I無色一|T]④LA1(OH)3(S)+
溶液一|④廠物質(zhì)V的溶液
過量氣體A+H/)(g)序②
I彳慮1翦"T.解1MgCO#)—「煨燒卜MgO(s)
固體ni混合氣體IV
回答下列問題:
(1)高溫連續(xù)氧化工序中被氧化的元素是(填元素符號)。
(2)工序①的名稱為。
(3)濾渣的主要成分是(填化學式)。
(4)工序③中發(fā)生反應的離子方程式為。
(5)物質(zhì)V可代替高溫連續(xù)氧化工序中的NaOH,此時發(fā)生的主要反應的化學方程式為
,可代替NaOH的化學試劑還有(填化學式)。
(6)熱解工序產(chǎn)生的混合氣體最適宜返回工序(填“①”“②”“③”或“④”)參與內(nèi)循環(huán)。
(7)工序④溶液中的鋁元素恰好完全轉(zhuǎn)化為沉淀的pH為。(通常認為溶液中離子濃度小
63
于lO-molLT為沉淀完全;A1(OH)3+OH^A1(OH)/AT=10°
K”,=1(FtK,P[Al(OH),]=10-33)
16.(14分)
第6頁共23頁
當今,世界多國相繼規(guī)劃了碳達峰、碳中和的時間節(jié)點。因此,研發(fā)二氧化碳利用技術(shù),降低空氣中二
氧化碳含量成為研究熱點。
(1)大氣中的二氧化碳主要來自于煤、石油及其他含碳化合物的燃燒。己知25℃時,相關(guān)物質(zhì)的燃燒
熱數(shù)據(jù)如下表:
物質(zhì)C(石墨,s)
H2(g)C,H00,(1)
燃燒熱AH(kJ-mor')-285.8-393.5-3267.5
則25c時H?(g)和C(石墨,s)生成C6H$⑴的熱化學方程式為。
(2)雨水中含有來自大氣的CO”溶于水中的CO?進一步和水反應,發(fā)生電離:
①CO2(g)^=CO?(aq)
+
②CO2(aq)+H2O(1)H(aq)+HCO;(aq)
25℃時,反應②的平衡常數(shù)為K。
溶液中CO?的濃度與其在空氣中的分壓成正比(分壓=總壓x物質(zhì)的量分數(shù)),比例系數(shù)為
ymolL'kPa-',當大氣壓強為pkPa,大氣中CO2(g)的物質(zhì)的量分數(shù)為1時,溶液中H*濃度為
mol?!?(寫出表達式,考慮水的電離,忽略HCO3-的電離)
(3)105c時,將足量的某碳酸氫鹽(MHCOJ固體置于真空恒容容器中,存在如下平衡:
2MHCO3(S)r^M2CO3(s)+H2O(g)+CO2(g)
上述反應達平衡時體系的總壓為46kPa0
保持溫度不變,開始時在體系中先通入一定量的CO?(g),再加入足量MHCC)3(S),欲使平衡時體系
中水蒸氣的分壓小于5kPa,CO2(g)的初始壓強應大于kPa。
(4)我國科學家研究Li-CO2電池,取得了重大科研成果。回答下列問題:
①Li-CO2電池中,Li為單質(zhì)鋰片,則該電池中的CO?在_________(填“正”或“負”)極發(fā)生電化
學反應。研究表明,該電池反應產(chǎn)物為碳酸鋰和單質(zhì)碳,且CO?電還原后與鋰離子結(jié)合形成碳酸
鋰按以下4個步驟進行,寫出步驟HI的離子方程式。
1.2CO2+2e'=C2O^-II.C2Of=CO2+CO)
第7頁共23頁
-
HI._________________I\/.CO^+2Li=Li2CO,
②研究表明,在電解質(zhì)水溶液中,CO?氣體可被電化學還原。
I.CC)2在堿性介質(zhì)中電還原為正丙醇(CH3cH2cH2(DH)的電極反應方程式為。
H.在電解質(zhì)水溶液中,三種不同催化劑(a、b、c)上CO?電還原為CO的反應進程中(H+電還原為
H?的反應可同時發(fā)生),相對能量變化如圖。由此判斷,CO2電還原為CO從易到難的順序為(用
a、b、c字母排序)。
----a*CO+H,OS6O
——b
>>
。
。r..///CO+*+H,O)
)明
喇S27
溫
器
友
友
要
要SO2
22
2H++2e*HOCO+H++e
反應歷程反應歷程
(a)COj電還原為CO(b)H+電還原為電
(二)選考題:共15分。請考生從2道題中任選一題作答,并用2B鉛筆將答題卡上所選題目對應的題號
右側(cè)方框涂黑,按所涂題號進行評分;多涂、多答,按所涂的首題進行評分;不涂,按本選考題的
首題進行評分.
17」選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)](15分)
KH2PC\晶體具有優(yōu)異的非線性光學性能。我國科學工作者制備的超大KH2PO4晶體已應用于大功
率固體激光器,填補了國家戰(zhàn)略空白。回答下列問題:
(1)在KH2Po4的四種組成元素各自所能形成的簡單離子中,核外電子排布相同的是(填離子
符號)。
(2)原子中運動的電子有兩種相反的自旋狀態(tài),若一種自旋狀態(tài)用+1表示,與之相反的用表示,
22
稱為電子的自旋磁量子數(shù)。對于基態(tài)的磷原子,其價電子自旋磁量子數(shù)的代數(shù)和為。
(3)已知有關(guān)氮、磷的單鍵和三鍵的鍵能(kJ-moL)如下表:
N-NN三NP-PP三P
193946197489
pAp
從能量角度看,氮以N2、而白磷以P,(結(jié)構(gòu)式可表示為、)形式存在的原因是
(4)已知KHzPO,是次磷酸的正鹽,H3PGJ2的結(jié)構(gòu)式為,其中P采取雜化方式。
第8頁共23頁
(5)與PO:電子總數(shù)相同的等電子體的分子式為。
(6)磷酸通過分子間脫水縮合形成多磷酸,如:
°?0000
H0一廠里理廠里P—0HHO-P-O-P—0-P-0H
°H0HOHOHOHOH
如果有〃個磷酸分子間脫水形成環(huán)狀的多磷酸,則相應的酸根可寫為。
(7)分別用。、?表示HzPO;和K+,KH2Po4晶體的四方晶胞如圖(a)所示,圖(b)、圖(c)分別顯
示的是HJO;、K*在晶胞xz面、yz面上的位置:
出表達式)。
(填標號)。
A.
18.【選修5:有機化學基礎】(15分)
丁苯酰(NBP)是我國擁有完全自主知識產(chǎn)權(quán)的化學藥物,臨床上用于治療缺血性腦卒中等疾病。
ZJM-289是一種NBP開環(huán)體(HPBA)衍生物,在體內(nèi)外可經(jīng)酶促或化學轉(zhuǎn)變成NBP和其它活性成
已知信息:
第9頁共23頁
%
(CHjCOhO、5/由
;C=O+RFZCOOH
CHjCOONi1
R*R<、RZ3=芳基)
回答下列問題:
(1)A的化學名稱為o
(2)D有多種同分異構(gòu)體,其中能同時滿足下列條件的芳香族化合物的結(jié)構(gòu)簡式為
①可發(fā)生銀鏡反應,也能與FeCh溶液發(fā)生顯色反應:
②核磁共振氫譜有四組峰,峰面積比為1:2:2:3。
(3)ET■F中步驟1)的化學方程式為o
(4)GfH的反應類型為o若以NaNOs代替AgNC)3,則該反應難以進行,AgNO,對該反應
的促進作用主要是因為。
(5)HPBA的結(jié)構(gòu)簡式為o通常酯化反應需在酸催化、加熱條件下進行,對比HPBA和NBP的
結(jié)構(gòu),說明常溫下HPBA不穩(wěn)定、易轉(zhuǎn)化為NBP的主要原因_____________。
(6)W是合成某種抗瘧疾藥物的中間體類似物。設計由2,4-二氯甲苯(口)和對三氟甲基苯乙
酸180H)制備w的合成路線。(無機試劑和四個碳以下的有機試劑任選)
第10頁共23頁
第11頁共23頁
2021年湖北省普通高中學業(yè)水平選擇性考試
化學參考答案
一、選擇題:
I.
【答案】A
【解析】
【分析】
【詳解】A.COz的中心原子C的價層電子對數(shù)為2,無孤電子對,CO2的空間構(gòu)型為直線形,其正負電荷
中心重合,為非極性分子,A項錯誤;
B.CO?可以被H?在催化劑作用下還原為甲酸,B項正確;
C.固態(tài)二氧化碳(干冰)升華時吸熱,可用于人工增雨,C項正確;
D.侯氏制堿法中發(fā)生反應:NaC1+H2O+NH3+CO2=NaHCO3l+NH4CI,CO2是生產(chǎn)原料之一,D項正確:
故選Ao
2.
【答案】D
【解析】
【分析】
【詳解】A.根據(jù)金屬活動性順序表,銅的金屬活動性大于銀,A項正確;
B.通過揉搓,手上的汗水可提供電解質(zhì)溶液,B項正確;
C.銀絲發(fā)生還原反應,氧化銀轉(zhuǎn)化為單質(zhì)銀,單質(zhì)銀活動性較弱,可長時間保持光亮,C項正確;
D.銅的活動性比鋁弱,氧化鋁不能被銅還原為單質(zhì)鋁,因此銅不會變黑,D項錯誤;
答案選D。
3.
【答案】B
【解析】
【分析】
【詳解】A.由圖可知該化合物的分子式為C23H32。6,故A錯誤;
B.由圖可知該化合物含有碳碳雙鍵,能與濱發(fā)生加成反應而使濱水褪色,故B項正確:
C.由圖可知該化合物含有的基,能發(fā)生水解反應,故C錯誤:
D.由圖可知該化合物含有羥基,且與羥基相連碳原子的鄰位碳原子上連有氫原子,能發(fā)生消去反應,故D
第12頁共23頁
錯誤;
故答案:B.
4.
【答案】D
【解析】
【分析】此期考查離子方程式的書寫。
【詳解】A.化學方程式為Ba(OH)2+2"a=&C/2+2H2。,強酸,強堿,可溶性鹽拆開,離子方程式
H++OW-=H2O,A項正確:
B.化學方程式為AgNC>3+KI=KNO,+AgIJ,鉀鹽,硝酸鹽要拆開,離子方程式為Ag++「=Ag/J,B
項正確;
C.化學方程式為2Al+2NaQH+6H2O=2Na[A/(O//)J+3HzT,離子方程式
2A/+2OW+6H,O=2[A/(OW)4]+3H,T.C項正確;
D.向次氯酸鈣溶液中通入少量C02氣體,發(fā)生反應生成CaCOj和
HClO:Ca2t+2C1O+H,O+CO,—CaCO,J+2HC1O,D項錯誤:
故選Do
5.
【答案】D
【解析】
【分析】
【詳解】A.Fe(OHb肢體具有丁達爾效應,A項正確;
B.Mg(OH)?在溶液中存在溶解平衡:Mg(OH)2(s)s=^Mg2+(aq)+2OH(aq),NH:可與OH一結(jié)合
為NH/Hz。,使c(OH)減小,溶解平衡正向移動,因此白色沉淀溶解,B項正確;
C.向無水乙醇中加入金屬鈉可發(fā)生反應:2CH,CH2OH+2Na——>2CH,CH,ONa+H,T,有氣泡產(chǎn)
生,C項正確;
D.甲苯能被酸性高鎰酸鉀溶液氧化為苯甲酸,因此溶液紫色變淺或消失,D項錯誤。
故選Do
6.
第13頁共23頁
【答案】A
【解析】
【分析】
【詳解】A.C2H50H中C和O均為sp”雜化,23g乙醇為0.5moLsp,雜化的原子數(shù)為1.5N.,選項A錯
誤;
?_i4
B.XeH中沆的孤電子對數(shù)為——x=2,價層電子對數(shù)為4+2=6,則0.5molXe與中旅的價層電子
對數(shù)為3NA,選項B正確:
C.1個[Cu(H2())4丁中含有4個配位鍵,lmol[Cu(H2O)4『含配位鍵的個數(shù)為4N”選項C正確;
D.標準狀況下。11.2LC0和H2的混合氣體為0.5mol,分子數(shù)為0.5N.,選項D正確。
答案選A。
7.
【答案】B
【解析】
【分析】
【詳解】A.將2-甲基-1.丙醇和POCh溶于盛在三口燒瓶中的CH2CI2中,攪拌、加熱回流(反應裝置中的球
形冷凝管用于回流),制備產(chǎn)物,A項正確;
B.產(chǎn)生的HC1可用NaOH溶液吸收,但要防止倒吸,導氣管不能直接插入NaOH溶液中,B項錯誤;
C.分液收集CH2cL層需用到分液漏斗,振搖時需將分液漏斗倒轉(zhuǎn)過來,C項正確;
D.蒸儲時需要用溫度計控制溫度,冷凝水從下口進、上口出,D項正確;
故選Bo
8.
【答案】D
【解析】
【分析】根據(jù)W是有機分子的骨架元素,知W為C元素:由圖可如,Y形成1個雙鍵,則其最外層有6個
電子,結(jié)合原子序數(shù)關(guān)系知,Y為O元素,則X為N元素;Z形成1個單鍵,則Z為F元素;M的成鍵總
數(shù)為6,則M為S元素。以此解答。
【詳解】A.根據(jù)上述分析可知:Z為F元素,無正化合價,故A錯誤;
B.根據(jù)上述分析可知:W為C元素,Y為0元素。C原子的電子排布式為Is22s22P二未成對電子數(shù)為2,
第14頁共23頁
O原子的電子排布式為Is22s?2p4,未成對電子數(shù)也為2,故B錯誤;
C.根據(jù)上述分析可知:X為N元素,該陰離子中N形成2個單犍,有2對孤對電子,滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),
故C錯誤:
D.根據(jù)上述分析可知:X為N元素,最簡單氫化物NH”NH、的水溶液星堿性;M為S元素,最簡單氫化
物H^S,H2s的水溶液呈酸性,故水溶液的pH:NH、>&S,故D正確:
故答案:Do
9.
【答案】A
【解析】
【分析】
【詳解】A.P和CI的電負性差值比N和C1的電負性差值大,因此PCL分子的極性比NCb分子極性大,A
項錯誤;
B.N與N的乃鍵比P與P的強,故N三N的穩(wěn)定性比P三P的高,B項正確:
C.N的電負性比P大,N%中成鍵電子對距離N比PH3中成鍵電子對距離P近,NH3中成鍵電子對間的斥
力大,因此N%的鍵角比PM的大,C項正確:
D.相對分子質(zhì)量:HNO3VH3PO』,因此HNO3的分子間作用力比磷酸的分子間作用力小,從而導致HNO3
的熔點比H3PO4的低,D項正確:
故選Ao
10.
【答案】B
【解析】
【分析】
【詳解】A.該晶胞的邊長為axl(r">cm,故晶胞的體積為(ax1(ri°cm)3ua'xlOMcn?,A項錯誤;
B.該晶胞中K的個數(shù)為12x'+9=12,Sb的個數(shù)為8x,+6x^=4,故K和Sb原子數(shù)之比為3:1,B
482
項正確;
C.以面心處Sb為研究對象,與Sb最鄰近的K原子數(shù)為8,C項錯誤;
D.K和Sb的最短距離為晶胞體對角線長度的,,即正apm,D項錯誤。
44
第15頁共23頁
故選B。
11.
【答案】B
【解析】
【分析】
【詳解】A.聚健颯為縮聚反應得到的高分子化合物、不溶于水,A錯誤:
B.聚健颯是由單體對苯二酚和單體4,4一二氯二苯碉通過縮聚反應制得,B項正確;
C.HO-O-OH為對稱結(jié)構(gòu),含有2種環(huán)境氫原子,苯環(huán)上4個H原子相同,2個羥基上H原子相
同,所以對苯二酚在核磁共振氫譜中能出核磁共振譜有2組峰,C錯誤;
D.對苯二酚含有酚羥基,遇FeCh溶液顯紫色,D錯誤:
故選B
12.
【答案】C
【解析】
【分析】
【詳解】A.基態(tài)Fe原子核外有26個電子,其核外電子排布式為[Ar]3d64s2,A項正確:
B.步驟③中斷裂0-0非極性鍵,形成O-Fe(IV)極性鍵,B項正確:
C.步驟④中電子轉(zhuǎn)移發(fā)生在Fe和C元素之間,C項錯誤;
+smmo
D.根據(jù)圖示,總過程的反應為:CH4+O2+2H+2e->CH.OH4-H2O,D項正確;
故選Co
13.
【答案】C
【解析】
【分析】
【詳解】A.Na-核外有3個電子層、F?核外有2個電子層,故Na的半徑比F.的大,A項正確;
B.Na的半徑比Na的大,Na「中原子核對最外層電子的引力小,易失電子,故Na-的還原性比Na的強,
B項正確:
C.FT的1s上有2個電子,為全充滿穩(wěn)定結(jié)構(gòu),不易失去電子,故Na-的第一電離能比H-的小,C項錯
第16頁共23頁
誤;
D.該事實說明Na可以形成Na,得電子表現(xiàn)出非金屬性,D項正確。
故選C。
【答案】D
【解析】
【分析】
【詳解】A.圖象中含P物質(zhì)只有3種,說明H3PO3為二元弱酸。隨著4OH)逐漸增大,pOH減小,根
據(jù)H3Po3+0氏=%「0,+也0、H2PO3+OH-HPO;+H2O,知C(H3Po3)逐漸減小,8HFO;)
先增大后減小,c(HPO;)逐漸增大,pc=-lgc,則p《H3Po3)逐漸增大,pc(HFO;)先減小后增大,
p《HPO;)逐漸減小,故曲線③表示pc(H3Po、),曲線②表示pd乩PO;),曲線①表示p《HPO:)
73+67
根據(jù)x點知,c(HPO;)=c(H2po3)時,pOH=7.3,c(OH)=IO-mol/L,c(H)=1O'mol/L,則H3PO3
、/、_「=4田)=10-67,根據(jù)z點知,C(H2PO;)=C(H3PO3),pOH=12.6,
“I23/
c(H)c(H,PO;)/、
c(OH)=10126mol/L,c(H+)=1014mol/L,則HFO用JKJLL―\'<=c(H+)=1014,曲線①表
c(H,PO,)、7
示pc(HPO『)隨pOH的變化,故A錯誤;
B.H、PO,為二元弱酸,其結(jié)構(gòu)簡式為HO-J—OH,故B錯誤:
I
H
C.pH=4即pOH=10,由圖可知,此時,pc(HPO;-)=pc(H,PO1),即c(H,POj=c(HPO:),
而c(H、POJ+《HFO;)+c(HPO;")=0.1molL-',故c(H,PO;)=0.1molL-'-2c(HPO;),故C
錯誤:
D.由H3Po3;?^:H2PO「+H*減去HFO「一^HPO;+H*,可得
則平衡常數(shù)長=含=賽7=10“>1x10)
H,PO,+HPO^7~^2H2PoJ故D正確:
故答案:D.
15.
第17頁共23頁
【答案】A
【解析】
【分析】根據(jù)左側(cè)電極上生成0?,右側(cè)電極上生成H2,知左側(cè)電極為陽極,發(fā)生反應:
2H2O-4e—4H^+O2T,右側(cè)電極為陰極,發(fā)生反應:2H2O+2e-—2OH+H2?;由題意知,左室
++
中Na2Cr2O7隨著田濃度增大轉(zhuǎn)化為CrO3:Cr20^+2H—2CrO3+H2O,因此陽極生成的H不能通過
離子交換膜。
【詳解】A.由以上分析知,電解時通過離子交換膜的是Na",A項錯誤;
B.根據(jù)各電極上轉(zhuǎn)移電子數(shù)相同,由陽極反應和陰極反應,知生成0?和H2的物質(zhì)的量之比為1:2,其
質(zhì)量比為8:1,B項正確;
C.根據(jù)陰極反應知,電解一段時間后陰極區(qū)溶液OH的濃度增大,C項正確:
D.電解過程中陽極區(qū)H'的濃度增大,NazCr?。?轉(zhuǎn)化為CrO3:CqO;+2H+-2。03+%0,D項正確。
故選A
二、非選擇題:本題共4小題,共55分。
16.
【答案】⑴①.6②.+1
(2)C9O+H2O2+2H2so4=2CUSO4+3H2O
(3)①.4.7②.藍色沉淀溶解,溶液變成深藍色③.2.0x104
(4)①.HC1溶液、BaCL溶液②.作溶劑
高溫
(5)GaCl3+NH3=GaN+3HCl
【解析】
【分析】廢舊CIGS首先焙燒生成金屬氧化物,之后再用硫酸和過氧化氫將氧化亞銅中+1價銅氧化為+2價,
再加氨水分離氫氧化銅,過濾,氨水過量氮氧化銅再溶解,用SOCL溶解,以此解題。
【小問1詳解】
硫為第VIA族元素,硒(Se)與硫為同族元素,故Se的最外層電子數(shù)為6,像(Ga)和鋼(In)位于元素周期表第
HIA族,則根據(jù)正負化合價為零則可以知道CuIno.5Gao.5Se2中Cu的化合價為+1;
【小問2詳解】
“酸浸氧化”為酸性條件下山。2燒渣中CsO反應,其方程式為:CU2O+H2O2+2H2sO4=2CUSO4+3H9;
第18頁共23頁
【小問3詳解】
In"恰好完全沉淀時C(OH-)=M筆筆■=1.0xl(r",C(H*)=1.0xl0W7,故答案是PH=4.7:藍色沉
淀是氫氧化銅,繼續(xù)滴加氨水會生成四氨合銅離子,這時氫氧化銅會溶解,故答案是藍色沉淀溶解,溶液
變成深藍色由反應方程式可知K二喘2喘普,由昨患出步3。“,得
_1.0X10MXc(Gau)Xc4(OH)Xc(NH*)Xc(OH)_1.0X10uXc(Ga,+)xc'(OH)xc(NH;)xc(OH)
IX==---即
c(NH3H2O)xc(OH)C(NH,H2O)
K=10xlO&c(Ga[)(\;(0:葭NH>£(OH)=1。乂?。[a(OH),]xK(NH.H,O),代入數(shù)據(jù)可
10xGb3
知K=2.0xl06;
【小問4詳解】
檢驗濾渣中SO;'是否洗凈可以加入強酸和含鋼離子,的鹽,故試劑是HC1溶液、BaCL溶液;通過“回流過濾”
分為兩部分濾渣和漉液,故SOCL的另一個作用是作溶劑;
【小問5詳解】
高溫
高溫氣相沉積”過程中是氨氣和GaCh反應,其方程式為:GaC13+NH3=GaN+3HCI?
17.
【答案】(1)①.醛基②.酸鍵
(2)①.酯化反應或取代反應②.CH.QH
(3)2(4)10
O
【解析】
【分析】
【小問1詳解】
第19頁共23頁
由E的結(jié)構(gòu)簡式可知:E中的官能團名稱是醛基和雁鍵,故答案:醛基;叫鍵。
【小問2詳解】
可知,B-C是粉基發(fā)生了酯化反應生成了酯基,試劑
X甲醇,其結(jié)構(gòu)簡式為CH30H,故答案:而化反應;CH30H
【小問3詳解】
由F的結(jié)構(gòu)簡式可知,每分子F的碳碳雙鍵加上一分子Br?,產(chǎn)物為
與Br相連的兩個碳原子為手性碳,故答案:20
【小問4詳解】
由框圖B的結(jié)構(gòu)簡式為根據(jù)①屬「A的同系物,
知含有3個酚羥基、1個粉基;根據(jù)②苯環(huán)上有4個取代基,知4個取代基分別為-OH、—OH、-0H>
-C?H6COOH根據(jù)③苯環(huán)上一氯代物只有I種,知該同分異構(gòu)體為
,又一C3H6co0H有5種,所以滿足條件的同分異構(gòu)體有10種。故答案:10。
【小問5詳解】
第20頁共23頁
O
II
C—0H
根據(jù)圖中轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,Y為,則生成Y的化學反應方程式為
O
II
C—0H
催化劑)2,生成異煙腫發(fā)生類似流程中催化劑C-D的反應,故異
O
C-0H
煙駢的結(jié)構(gòu)簡式為,故答案:2催化劑
||H
C—N—NH)
0一
18.
【答案】(I)不能(2)①.吸收氯氣,防止污染空氣②.防止空氣中的水蒸氣進入三口燒瓶
使SbCh、SbCL水解
(3)①.三口燒瓶②.b③.防止SbCL分解
(4)SiO2+4HF=SiF4f+2H2O
+
(5)H2SO4+HSbF6=[H3SO4][SbF6]
+
(6)CH3CH(CH3)CH3+HSbF6=(CH3)3C+SbF6+H2T
【解析】
【分析】
【小問I詳解】
與直形冷展管相比,球形冷凝管的冷卻面積大,冷卻效果好,且由于球形冷凝管的內(nèi)芯管為球泡狀,容易
在球部積留蒸慵液,故不適宜用于傾斜式蒸儲裝置,多用于垂直蒸儲裝置,故實驗裝置中兩個冷凝管不能
交換使用;
【小問2詳解】
根據(jù)表中提供信息,SbCh、SbCk極易水解,知試劑X的作用是防止空氣中水蒸氣進入三口燒瓶,同時吸
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