烴的衍生物(二)羧酸羧酸衍生物習(xí)題（原卷版）

第九單元有機(jī)化合物烴的衍生物(二)羧酸羧酸衍生物考點(diǎn)一羧酸酯油脂1.櫻桃是一種抗氧化的水果,其表現(xiàn)抗氧化性的一種有效成分M的結(jié)構(gòu)簡式為。下列有關(guān)M的說法不正確的是 ()的分子式為C4H6O5中含有兩種官能團(tuán),分別為羥基和羧基C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,molM完全燃燒時(shí)消耗LO2molM與足量金屬鈉反應(yīng)生成3molH22.[2022·遼寧沈陽模擬]乙酸橙花酯是一種食用香料,其結(jié)構(gòu)如1所示。下列有關(guān)該物質(zhì)的說法中正確的是 ()1A.該有機(jī)物的分子式為C11H18O2mol該有機(jī)物最多可與3molH2反應(yīng)C.能發(fā)生加成、取代、氧化、加聚反應(yīng)D.在堿性條件下水解,1mol該有機(jī)物最多消耗2molNaOH3.[2023·遼寧渤海大學(xué)附屬高級(jí)中學(xué)月考]某藥物的有效成分綠原酸的結(jié)構(gòu)簡式如2,下列有關(guān)綠原酸的說法正確的是 ()2A.其分子式為C16H14O9B.該分子不具有順反異構(gòu)C.該分子中含有4個(gè)手性碳原子D.最多有8個(gè)碳原子共面4.[2021·浙江卷]關(guān)于油脂,下列說法不正確的是 ()A.硬脂酸甘油酯可表示為B.花生油能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.植物油通過催化加氫可轉(zhuǎn)變?yōu)闅浠虳.油脂是一種重要的工業(yè)原料,可用于制造肥皂、油漆等5.[2022·山東濰坊一中模擬]已知酸性:>H2CO3>,綜合考慮反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率和原料成本等因素,將完全轉(zhuǎn)化為的最佳方法是 ()A.與稀H2SO4共熱后,加入足量的NaOH溶液B.與足量的NaOH溶液共熱后,再通入足量CO2C.與稀H2SO4共熱后,加入足量的NaHCO3溶液D.與足量的NaOH溶液共熱后,再加入適量的H2SO4溶液6.[2022·湖北漢口測(cè)試]實(shí)驗(yàn)室制備乙酸丁酯的環(huán)境溫度(反應(yīng)溫度)是115~125℃,其他有關(guān)數(shù)據(jù)如下表,則以下關(guān)于實(shí)驗(yàn)室制備乙酸丁酯的敘述錯(cuò)誤的是 ()物質(zhì)乙酸1丁醇乙酸丁酯98%濃硫酸沸點(diǎn)℃℃℃℃溶解性易溶于水和有機(jī)溶劑可溶于水和有機(jī)溶劑微溶于水,溶于有機(jī)溶劑與水混溶A.相對(duì)價(jià)廉的乙酸與1丁醇的物質(zhì)的量之比應(yīng)大于1∶1B.不用水浴加熱是因?yàn)橐宜岫□サ姆悬c(diǎn)高于100℃C.從反應(yīng)后混合物分離出粗品的方法:用飽和Na2CO3溶液洗滌后分液D.由粗品制精品需要進(jìn)行的一步操作:加吸水劑蒸餾7.某藥物的合成“片段”如下:3下列說法錯(cuò)誤的是 ()、Y、Z的含碳官能團(tuán)種類不同生成Y的試劑和條件是“乙醇、濃硫酸,加熱”C.等量X分別與足量鈉、碳酸氫鈉反應(yīng)產(chǎn)生H2、CO2在相同條件下的體積之比為1∶2D.該變化過程中涉及的反應(yīng)類型有酯化反應(yīng)和消去反應(yīng)考點(diǎn)二胺和酰胺8.[2022·遼寧沈陽二中階段測(cè)試]下列關(guān)于胺和酰胺說法正確的是 ()A.胺和酰胺的性質(zhì)相同B.酰胺中不一定含—NH2C.胺和酰胺都是烴的含氧衍生物D.煙酰胺在酸性條件下水解生成和NH39.丙烯酰胺()是一種無色晶體。淀粉類食品在高溫烹調(diào)下容易產(chǎn)生丙烯酰胺,過量的丙烯酰胺可引起食品安全問題。下列關(guān)于丙烯酰胺的敘述不正確的是 ()A.能使酸性KMnO4溶液褪色B.能發(fā)生水解反應(yīng)C.酰胺屬于羧酸衍生物,性質(zhì)與羧酸類似D.能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)10.[2022·湖北孝感測(cè)試]化合物M具有廣譜抗菌活性,合成M的反應(yīng)如4所示:4下列說法正確的是 ()的分子式為C12H15NO4分子中所有原子不可能在同一平面內(nèi)C.可用FeCl3溶液或NaHCO3溶液鑒別X和YmolM與足量NaOH溶液反應(yīng),最多可消耗5molNaOH11.青出于藍(lán)而勝于藍(lán),“青”指的是靛藍(lán),是人類使用歷史悠久的染料之一,傳統(tǒng)制備靛藍(lán)的過程如5所示。下列說法錯(cuò)誤的是 ()5A.靛藍(lán)的分子式為C16H11N2O2B.吲哚酮不屬于酰胺類有機(jī)物C.“浸泡發(fā)酵”過程發(fā)生取代反應(yīng)mol吲哚酚與H2完全加成時(shí)可消耗4molH2考點(diǎn)三烴的衍生物綜合考查12.[2023·浙江鎮(zhèn)海中學(xué)模擬]如6所示是合成藥物的中間體M,下列說法錯(cuò)誤的是 ()6A.可與酸或堿反應(yīng)B.核磁共振氫譜共有11組吸收峰中的N原子一個(gè)是sp2雜化,一個(gè)是sp3雜化molM與足量NaOH溶液反應(yīng)時(shí)消耗3molNaOH13.[2022·遼寧撫順測(cè)試]藥物貝諾酯可由乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚在一定條件下反應(yīng)制得:7下列有關(guān)敘述正確的是 ()A.貝諾酯分子中有三種含氧官能團(tuán)B.可用FeCl3溶液區(qū)別乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚C.乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚均能與NaHCO3溶液反應(yīng)D.貝諾酯與足量NaOH溶液共熱,最終生成乙酰水楊酸鈉和對(duì)乙酰氨基酚鈉14.有機(jī)物L(fēng)()是某有機(jī)合成的中間體,L的一種合成路線如下:8已知:ⅰ.+R—Br+HBrⅱ.+R—CHO(R代表烴基)(1)B是有機(jī)羧酸酐,其分子式為;E中官能團(tuán)的名稱是。

(2)D→E的化學(xué)方程式為

。

(3)F既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能與NaHCO3反應(yīng)放出氣體,F的結(jié)構(gòu)簡式為,寫出F與足量氫氣反應(yīng)后產(chǎn)物的化學(xué)名稱。

(4)G與濃溴水反應(yīng)時(shí),1molG最多能消耗

molBr2。A是G的同分異構(gòu)體,滿足下列條件的A的同分異構(gòu)體有種(不考慮有機(jī)物的立體異構(gòu))。

①遇氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)②與少量NaHCO3溶液反應(yīng)③苯環(huán)上有三個(gè)取代基(5)F與K反應(yīng)生成L的三步反應(yīng)如下:K→M的反應(yīng)類型是,N的結(jié)構(gòu)簡式為。

15.化合物M是一種新型有機(jī)酰胺,在工業(yè)生產(chǎn)中有重要作用。以有機(jī)物A、乙烯和苯等為原料合成M的路線如下:9已知:ⅰ)RCHO+R'CH2CHO;ⅱ)R—NO2R—NH2;ⅲ)+‖?；卮鹣铝袉栴}:(1)已知A是一種烴的含氧衍生物,核磁共振氫譜顯示只有一組峰,可發(fā)生銀鏡反應(yīng),則A的名稱是。

(2)C的結(jié)構(gòu)簡式為。

(3)寫出D與足量的銀氨溶液發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:

。

(4)苯→G、G→H的反應(yīng)類型分別是。

(5)