《海洋牧場人工漁業(yè)增殖放流技術規(guī)范》編制說明

1一、項目簡況無序號姓名單位職務職稱任務分工聯系方式1吳小易海南大學無教授起草組組長；項目負責；組織協調；終審139765965452周智愚海南大學無講師初審、校對176898189513殷浩然海南大學無無部分起草182600651384耿麗娜海南大學無無總則起草；匯總183238949685海南大學無無部分起草1570892563026李書杰海南大學無無部分起草183822897227王海驕海南大學無無部分起草183899175038韓權海南大學無無附錄起草131389756739邢釗瑞海南大學無無調查、試驗分金楓海南大學無無收集資銀生海南大學無無收集資程錦海南大學無無調查、試驗分、編制情況3（三）制定標準的原則和依據，與現行法律法4在格式上，本標準的制定符合GB/T1.1-2020《標準化工藻（草）種類、面積等以及生物資源、水文要5在苗種的藥物殘留檢驗方面，引用了有關標準，如《GB/T20361-2006水產品中孔雀石綠和結晶紫殘留量的測定高效液相色20756-2006可食動物肌肉、肝臟和水產品中氯霉素、甲砜霉素和氟增殖放流的技術參數因物種而異，參考相關規(guī)程，如《SC/T本標準的編制從提高海洋牧場人工漁業(yè)增殖放流的科學性和規(guī)67為調查研究依據，調查方法參考《第2部分：海洋水文觀測》GB/T共在臨高縣頭洋灣海洋牧場海域開展了3次調查。時間為20218調查站位編號及坐標（北緯|東經）9（2）水質：DO、pH值、營養(yǎng)鹽（包括硝酸氮、氨氮、亞硝酸10第一次調查結果如下表。結果顯示，水溫測值范圍在26.7~為32.39。整個調查區(qū)域溫度及鹽度變化范pH℃--m22監(jiān)測站位亞硝酸鹽-氮硝酸鹽-氮活性磷酸鹽氨-氮石油類CuPbCdZnHgAsmg/Lmg/Lmg/Lmg/Lmg/Lμg/Lμg/Lμg/Lμg/Lμg/Lμg/L0.00680.0820.00440.01390.011未檢出0.54未檢出未檢出0.0280.900.00660.1570.00260.00720.007未檢出0.61未檢出未檢出0.0230.830.00640.1200.00930.0077--未檢出0.82未檢出未檢出0.0270.00660.0920.00480.02370.019未檢出未檢出0.31未檢出0.0240.850.00620.0920.00720.0267--未檢出未檢出未檢出未檢出未檢出0.790.00640.0610.00560.0178--未檢出未檢出未檢出未檢出0.0140.9311-6-6As×10-6-6種類分布見表4，通過分析發(fā)現礁區(qū)內的主要優(yōu)勢種為赤須蝦和凡納√√√√遠海梭子蟹Portunuspelagicus√三疣梭子蟹Portunustritu√√銹斑蟳Charybdisferiatus√√√√√12平額石扇蟹Epixanthusfrontalis√√√√√√√√√√√√√√√13第二次調查結果如下表。結果顯示，水溫測值范圍在15.8~pH℃--m監(jiān)測站位亞硝酸鹽-氮硝酸鹽-氮活性磷酸鹽氨-氮石油類CuPbCdZnHgAsmg/Lmg/Lmg/Lmg/Lmg/Lμg/Lμg/Lμg/Lμg/Lμg/Lμg/L0.00580.0950.00650.02110.009未檢出0.81未檢出未檢出0.0110.00620.00780.01420.011未檢出0.75未檢出未檢出0.0140.910.00660.1450.00460.0089未檢出未檢出0.64未檢出未檢出0.0230.780.00610.1170.00840.01310.012未檢出未檢出0.42未檢出0.0140.910.00590.1320.00470.0201未檢出未檢出未檢出未檢出未檢出未檢出0.880.00670.1270.00640.0187未檢出未檢出未檢出未檢出未檢出0.0240.6114Cu×10-6Pb×10-6Cd×10-6Zn×10-6Hg×10-6As×10-6×10-6第二次調查該海域共鑒定出底棲動物4個門類13種調查海域底棲動物的種類組成比例為環(huán)節(jié)動物占8%，節(jié)肢動物占均個體密度為3104.75個/km2；礁區(qū)外底棲動物的平均個體密度為2294.82個/km2。調查所得√√√√√√√√√√√√√√方柱翼手參Colochirusqu√√√√15黃斑海毛蟲Chloeiaflava√16第三次調查結果如下表。結果顯示，水溫測值范圍在27.7~pH℃--m監(jiān)測站位亞硝酸鹽-氮硝酸鹽-氮活性磷酸鹽氨-氮石油類CuPbCdZnHgAsmg/Lmg/Lmg/Lmg/Lmg/Lμg/Lμg/Lμg/Lμg/Lμg/Lμg/L0.00610.1040.00760.01760.015未檢出0.92未檢出未檢出0.0310.970.00670.1130.00640.02010.007未檢出0.880.13未檢出0.0230.570.00620.1510.00510.01920.012未檢出0.56未檢出未檢出0.0160.840.00580.1290.00790.01690.017未檢出0.350.56未檢出0.0210.00550.1390.00860.01890.009未檢出0.710.32未檢出0.0120.960.00690.1470.00710.02130.010未檢出未檢出未檢出未檢出0.0190.71Cu×10-6Pb×10-6Cd×10-6Zn×10-6Hg×10-6As×10-6×10-6調查該海域，共鑒定出底棲動物5個門類29種底棲動物，其中17針對增殖型海洋牧場宜選擇具有高經濟價值的巖礁型本地種為18mg/L。試驗周期結束后，得出豹紋鰓棘鱸生長情況如下：豹紋鰓棘19mg/L，pH控制在8.9-9.2。試驗周期結束后，赤點石斑魚孵化率為海水魚苗種的最小規(guī)格應≥5cm。根據廣西潿洲島放流豹紋鰓棘鱸20種達到3cm時存活率較穩(wěn)定，而海南省海洋與漁業(yè)科學院[4]對豹紋[6]對海南地區(qū)赤點石斑魚人工繁育及放流方法的研究中發(fā)現，苗種培育到2-3cm時，其存活率、耐受力大幅根據《SC/T9401-2010水生生物增殖放流技術規(guī)程》的規(guī)定，屬增殖放流苗種的規(guī)格合格率≥85%，傷殘空殼率、弱苗率之和<根據《SC/T9401-2010水生生物增殖放流技術規(guī)程》的規(guī)定，21提高裝載量。石斑魚運輸的最佳水溫應保持在16℃左右，此溫度可），種放流規(guī)格檢驗數量不少于50個，并對放流魚苗全部稱重，通過隨電子天平（精度為0.1g）等標準量具測量長（高）度和重量，計算22技術支撐單位——海南大學吳小易教授團隊與項目建設單位——儋項目技術支撐單位——海南大學吳小易教授團隊與項目建設單位司以及?？谑协傊莨C處在臨高縣新盈中心漁港后水灣海域及其海域西北側約7.5km后水灣海洋牧場海域分別進行了青石斑魚增殖放位——海南新和樂實業(yè)有限公司在峨蔓海域聯合進行了儋州市202223本送往符合項目主管部門規(guī)定的檢測部門——海南威爾檢測技術有技術支撐單位海南大學現場通過隨機選取60尾放流苗種，用直24+苗”的方式送魚苗緩慢入水，放流現場情況見圖5。25流的魚苗開展跟蹤調查（圖6在放流海域各設置地籠兩副（網長26343272829進行統計。苗種投放后，多位點、不定期檢測30放流前測定結果如表13顯示，海域水質表層水溫范圍為22.7±pH1234放流后測定結果如表14所示，海域水質表層水溫范圍為26.3±pH123431魚類原色圖譜·二》以及在線數據庫網站：中國動物主題數據庫（.tw/chi/home.php）與世界魚庫（FishBase）（https://www.fishbase.de/search.php?lang=scChinese篩選出適應能32體溫度、溶氧、鹽度等水質指標符合《SC/T9418-2015水生生物增殖放流技術規(guī)范鯛科魚類》中規(guī)定的鯛科魚類增殖放流海域條件，1.8m3水體，魚箱都是獨立的，魚箱底部均勻的鋪有6根直徑1cm海水苗種基地和贛榆縣海頭海水工廠化養(yǎng)殖廠養(yǎng)殖越冬，運輸過程33的黑鯛魚苗成活率均為100%,運輸結束后48h內其暫養(yǎng)成活率仍均34仔魚存活率也均存在顯著差異。當水溫由18℃降溫的幅度為2℃12℃)時，黑鯛仔魚存活率顯著降低，但存活率仍較高。當水溫驟因此，運輸時水溫不宜超過其室內培育條件下的水溫，以21-25℃為宜，可以低于其室內培育條件下的水溫，但35淋浴法運輸與活水運輸對比。淋浴法運輸：隨機取黑鯛14尾，各裝法運輸的黑鯛，2h的成活率為78.6%，活水運輸的黑鯛，12h36李丹丹等[9]通過塑料袋密封充氧運輸的方式，選取全長9.0-11.7的黑鯛魚苗成活率均為100%,運輸結束后48h內其暫養(yǎng)成活率仍均放流時苗種計數可參考3.1.6。本規(guī)范中的鯛科魚類苗種計數方它底棲無脊椎動物為食，在中國分布于東海、南海，以及臺灣西部、南部、北部及澎湖群島海域，南海北部海區(qū)以北部灣水37深80米以內海區(qū)。紫紅笛鯛為熱帶、亞熱帶近海近底層魚類，在海笛鯛科與鯛科同屬鱸形目魚類，魚類增殖放流苗種規(guī)格應≥338在33±0.8℃之間。而參考3.2.5可知，黑鯛對環(huán)境中鹽度變化的適顯示塑料袋密封充氧運輸2.75h過程中不同密度組的黑鯛魚苗成活笛鯛科魚類與鯛科魚類相似的生物學習性以及實際生產中商業(yè)育苗39參照《SC/T9418-2015》中規(guī)項目技術支撐單位——海南大學吳小易教授團隊與項目建設單位40位——海南新和樂實業(yè)有限公司在峨蔓海域聯合進行了儋州市2022本送往符合項目主管部門規(guī)定的檢測部門——海南威爾檢測技術有41技術支撐單位海南大學現場通過隨機選取60尾放流苗種，用直+苗”的方式送魚苗緩慢入水，放流現場情況見圖10。42437444公眾滿意度調查結果表明，公眾對2020年儋州市漁業(yè)資源增殖項目技術支撐單位——海南大學吳小易教授團隊與項目建設單位45項目技術支撐單位——海南大學吳小易教授團隊與項目建設單位司以及海口市瓊州公證處在臨高縣新盈中心漁港后水灣海域及其海域西北側約7.5km后水灣海洋牧場海域分別進行了增殖放流活動。本次放流活動主要通過實踐驗證了《規(guī)范》中呈現的部分放流種類，本送往符合項目主管部門規(guī)定的檢測部門——海南威爾檢測技術有46技術支撐單位海南大學現場通過隨機選取60尾放流苗種，用直+苗”的方式送魚苗緩慢入水，放流現場情況見圖12。479484950瀕危物種紅色名錄》中，為易危（VU）保護等級，且其體型優(yōu)美，51采用實驗生物學的方法，對親魚進行室內培養(yǎng)。人工配對的1812:00和17:00投喂3次。實驗周期結束后，得出眼斑根據《SC/T9401-2010水生生物增殖放流技術規(guī)程》的規(guī)定，52根據《SC/T9401-2010水生生物增殖放流技術規(guī)程》的規(guī)定，苗種放流規(guī)格檢驗數量不少于50個，并對放流魚類全部稱重，通過洋牧場人工漁業(yè)增殖放流技術規(guī)范》魚類規(guī)格檢驗中則表明隨機取53100條測量長度和重量，用直板尺（精度為1mm）和電子天平（精度為0.1g）等標準量具測量長（高）度和重量，計算規(guī)格合格率。對海南三亞、深圳、湛江、北海4個斑節(jié)對蝦群體共95個個體的延將陽性克隆產物進行序列測定，最終獲得了大小約216bp的可供分54遺傳分化指數FST的分析發(fā)現西太平洋群體和西印度洋群體之間以及兩者與中國海域群體間遺傳分化具有極顯著性差異（r＜0.00該結果表明我國南海海域進行斑節(jié)對蝦增殖放流活動具有相當的必nHK8注：n=樣本數量Pi=核苷酸多樣性指數K=平均核苷55農藥殘留則根據《GB/T20361水產品中孔雞肉、豬肝和水產品中硝基呋喃類代謝物殘留量的測定液相色譜-5657pH毒的發(fā)病癥狀（詳細癥狀描述見表21）[20]，從組織學上確定苗種健病傳染性弧菌病對蝦白斑綜顯癥狀,也不會死亡，3-5cm時開始發(fā)??；若水質惡化、蝦體抗病對蝦桃拉綜58對蝦桿觸角腺、鰓、中腸、心臟、中樞神經等組織對蝦傳染性皮下和造血器官壞抽樣檢測時，在育苗場對每種放流苗種隨機取75g以上進行農59對苗種來源、病害及農藥殘留進行了檢驗，保證放流苗種質量符合《SC/T9401-2010水生生物增殖放流技術規(guī)程》中第六章之規(guī)定，質》之規(guī)定，農藥殘留及病害情況符合《GB/T20361水產品中孔雀石綠和結晶紫殘留量的測定高效液相色譜熒光檢測法》、《GB/T20752-2006豬肉、牛肉、雞肉、豬肝和水產品中硝基呋喃類代謝物60包袋（20L，水：氧氣=1：3）運輸法在低溫條件下（15-20℃)進計算運輸存活率。根據《SC/T9401-2010水生生物增殖放流技術規(guī)洋生物資源修復—后水灣漁業(yè)增殖放流項目》，項目技術支撐單位——海南大學吳小易教授團隊與項目建設單位——臨高縣農業(yè)農村證處在臨高縣新盈中心漁港后水灣海域及其海域西北側約7.5km后61位——海南新和樂實業(yè)有限公司在峨蔓海域聯合進行了儋州市2022術支撐單位-海南大學海洋學院吳小易教授團隊、海南省海口市瓊州公證處及項目施工單位-海南新和樂實業(yè)有限公司在昌江縣海尾港對聯合進行了昌江黎族自治縣2022-臨高昌盛水產養(yǎng)殖有限公司在樂東縣鶯歌海近海海域，按照《樂東縣2022年度海水漁業(yè)增殖放流項目實施方案》的相關要求，聯合進流種類，其中斑節(jié)對蝦放流具體情況見表22。根據實踐經驗，對蝦62（尾/袋）驗證結果表明，斑節(jié)對蝦適宜采用打包袋充氧低溫運輸，2cm對于規(guī)格低于2cm和高于3cm規(guī)格的對蝦在該密度的基礎上適當增際需求，對蝦苗體重過輕，按照《SC/T9419-2015水生生物增殖放流規(guī)范中國對蝦》和《SC/T9421-2015水生生物增殖放流規(guī)范日63少死亡率。根據實踐經驗，蝦苗上船及運至放流海面的時間約1h，64鹽度(?)溫度(℃)pH6566下降趨勢。圖21是連續(xù)5年中國漁業(yè)統計年鑒中海洋梭子藥殘留則根據《GB/T20361水產品中孔雀石綠和結晶紫殘留量的測67肝臟和水產品中氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考殘留量的測定液相色68病蟹的體表及附肢或傷口處出現2cm~3cm灰白色棉絮狀菌絲并大量繁殖深透肌肉，蔓延到組織間隙之間，蟹體表受刺激后分泌大量黏液，行動遲緩，食欲減退，體質瘦弱，患病初期，部分鰓絲呈現暗灰或黑色。隨著病情發(fā)展，鰓絲全部變成黑色，鰓絲殘缺不全，末端及呼吸器官壞死，呼吸困難，行動遲緩，常在岸邊或附著于水草上，嚴重時數蟹步足尖端破損，呈黑色潰瘍并腐爛，然后步足各節(jié)及背甲、胸板出現白色斑點并逐漸轉成黑色潰瘍，嚴重時甲殼被侵蝕成洞，可見肌肉或病蟹的關節(jié)、步足、背殼、額部、附肢及鰓上均附著纖毛類的原生動物，病蟹體表污物病蟹行動遲鈍，呈昏睡狀態(tài)，蟹爪無力，血淋巴變白，肝胰腺膿腫變白，腐爛發(fā)臭，死病蟹腹部略顯臃腫，體呈扁棗狀，白色，病蟹雌雄難辨。揭開腹部，可以看到腹部內側留及病害情況符合《GB/T20361水產品中孔雀石綠和結晶紫殘留量肉、肝臟和水產品中氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考殘留量的測定液使用充氣打包袋（20L，水：氧氣=1：3）運輸法在15-20℃條件下699401-2010水生生物增殖放流技術規(guī)程》中第十章運輸所述存活率物增殖放流技術規(guī)范擬穴青蟹》中第七章建議擬穴青蟹運輸采用干7071幼貝和成貝濾水率和攝食率隨著溫度的升高，25°C時達到最大值，之后降低。在鹽度20-35‰之間，幼貝和成貝濾水率和攝食率隨著鹽度的升高，于鹽度29‰時幼貝濾水率和攝食率達到最大值。存活率90%以上。15℃時幼貝存活率隨著時間延長緩慢下降，168h時存活率為60%，而10℃時，幼貝存活率隨著時間延長劇烈下降，72h存貴櫛孔扇貝稚貝對不同鹽度的適應性，稚貝適宜生存鹽度為24.27-37.18‰，最適生存鹽度為26.91-32.13‰，適宜生長鹽度為文蛤稚貝開始出現死亡。鹽度在9.0‰-31.0‰時，文蛤稚貝成活72尤仲杰等[30]在海水溫度和鹽度對泥蚶幼蟲和稚貝生長及存活的何水養(yǎng)等[32]在室外大池馬氏珠母貝育苗試驗中發(fā)現苗種在水溫2072馬氏珠母貝親貝和苗種的規(guī)定，馬氏珠母貝苗種的養(yǎng)殖最小73根據SC/T9401-2010水生生物增殖放流技術規(guī)程的規(guī)定水生動物放流的規(guī)格合格率≥85%，死亡率、傷殘率、體色異常率、掛類增殖放流苗種的規(guī)格合格率≥85%，傷殘空殼率、弱苗率之和<距離則應選擇水運輸。根據SC/T9401-2010水生生物增殖放流技術母貝的苗種運輸數據分別是參考GB/T16872櫛孔扇貝苗種、SC/T2042文蛤親貝和苗種、SC/T2087泥蚶親貝和苗種、SC/T74根據《SC/T9401-2010水生生物增殖放流技術規(guī)程》的規(guī)定，苗種放流規(guī)格檢驗數量不少于50個，并對開展防城港漁澫港區(qū)第四作業(yè)區(qū)402號泊位工程漁業(yè)資源生態(tài)補償75近海域于2017年11月開展文蛤增殖放流，放流海域海水平均溫度根據楊章武[35]在溫度對方斑東風螺生長與攝食影響的實驗中發(fā)外，方斑東風螺耐受的高溫是34℃,35.5℃出現死亡，能耐受76根據《SC/T9401-2010水生生物增殖放流技術規(guī)程》的規(guī)定，根據《SC/T9401-2010水生生物增殖放流技術規(guī)程》的規(guī)定水生動物放流的規(guī)格合格率≥85%，死亡率、傷殘率、體色異常率、根據SC/T9401-2010水生生物增殖放流技術規(guī)程的規(guī)定，貝類根據SC/T9401-2010水生生物增殖放流技術規(guī)程的規(guī)定，苗種放流規(guī)格檢驗數量不少于50個，并對放流貝類全部稱重，通過隨機77域曾于2020年6月開展方斑東風螺增殖放價值及經濟價值。野生糙海參現已成為瀕危物種。2012年海南大學馮永勤[36]等人已成功突破糙海參人工育苗技術。3年共進行23次誘率達93.3%。以培育的親參進行了1278頭，初耳幼體培育總成苗率8.1%，初步實現了糙海參苗種規(guī)模化生永勤[36]等人已成功突破花刺參人工育苗技術。3年共進行23次誘導79集樣本測量生長情況的方式進行，在放流結束后的第72天，聘請當病蟲害，農藥殘留則根據《GB/T20361水產品中孔雀石綠和結晶紫起草組作為技術支撐單位前往海南新和樂實業(yè)有限公司育苗場地進80pH如表26所示，苗場水質指標滿足海南省優(yōu)質海水標準，達到一增殖放流前，隨機取30頭活苗種樣本送往海南大學進行寄生蟲81細菌性潰爛病如圖24所示，花刺參體比、組織及內臟均未發(fā)現寄生蟲。體表828384留及病害情況符合《GB/T20361水產品中孔雀石綠和結晶紫殘留量肉、肝臟和水產品中氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考殘留量的測定液如圖26所示，玉足海參表皮、組織及內臟均未發(fā)現寄生蟲。體85留及病害情況符合《GB/T20361水產品中孔雀石綠和結晶紫殘留量濕海參表面。濕運法使用塑料薄膜打包袋，裝6h，8h時每組隨機抽取3袋參苗，逐個計數計算運輸存活率。根據86通過實踐對部分所選放流海參種類進行放流技術參數的驗證。處及項目施工單位-海南新和樂實業(yè)有限公司在昌江縣海尾港對外海域、昌江縣棋子灣附近海域（昌化中角對外海域按照《昌江黎族自治縣2022年度海水漁業(yè)增殖放流項目實施方案》的相關要求，聯87pH88總計放流102袋，因此放流總數為5.8956萬頭。放流時選擇風浪小海南省?？谑协傊莨C處及項目施工單位——瓊海中遠藍舟生物科技有限公司在三沙市永興島周邊海域六個站點聯合進行了增殖放流（cm）15.25193.458990精確到0.10g記錄數據進行統計分析。采樣時各記錄站點水體溫經檢測，各站點水質指標如表33所示，表層水溫范圍為27.0~91水溫鹽度葉綠素溶解氧NH4+NO2-PO℃‰92流之后的72天內各項生長指標顯著高于放流時均值，說明放流的苗項目本標準國內外其他標準對比結果豹紋鰓棘鱸水域條件溫度為27-28℃、鹽度為31-33‰、溶解氧需《DB46/T608-2023豹紋鰓棘鱸人工育苗技術規(guī)8-8.5，鹽度20-35‰，水溫24-32℃相協調點帶石斑魚水域條件溫度為27-28℃、鹽度為30-33‰、溶解氧需《DB46T95-2007點帶石斑魚苗種繁育技術規(guī)程》：苗種培育溶解氧＞4，pH8-8.5，鹽度28-35‰，水溫24-30℃相協調點帶石斑魚運輸選擇有水活運的車《DB46T95-2007點帶石相協調93斑魚苗種繁育技術規(guī)程》：活水運輸點帶石斑魚苗種來源1）應是本地種的原種或者子一代；2）人工繁育的增殖放流苗種應來自持有《水種生產單位；3）不應使用外來種、雜交種、轉基因種以及其他不符合生態(tài)要求的魚種。《DB46T95-2007點帶石斑魚苗種繁育技術規(guī)程》：天然海域捕獲的點帶石斑魚或池塘養(yǎng)殖品種，禁止近親繁育后代作為親魚相協調石斑魚屬放流規(guī)格《T/GDSF0011-2022南海島礁海域石斑魚生態(tài)增殖相協調石斑魚屬質量檢驗與檢疫1）按同一魚種相同規(guī)格的樣品分批次進行。2）放流前到育苗廠隨機取樣2次以上，每次取樣不少于50尾。3）統計死亡、傷殘率、傷殘率和畸形率。由具備資質的檢驗檢疫機構進行檢驗檢疫，并由該機構出具檢驗檢疫報告《T/GDSF0011-2022南海島礁海域石斑魚生態(tài)增殖技術規(guī)范》：隨機取樣，常規(guī)質量檢驗每次取樣不少于50尾，相應檢疫資質單位檢疫，出具報告相協調平鯛增殖放流海域水深3m以上《SC/T9418》：3m以上相協調黑鯛增殖放流海域水深3m以上《SC/T9418》：3m以上相協調黃鰭鯛增殖放流海域水深3m以上《SC/T9418》：3m以上相協調平鯛增殖放流海域水溫15℃~30℃《SC/T9418》：15℃~相協調黑鯛增殖放流海域水溫15℃~32℃《SC/T9418》：15℃~相協調黃鰭鯛增殖放流15℃~30℃《SC/T9418》：15℃~相協調94海域水溫平鯛增殖放流海域鹽度3～30《SC/T9418》：3～30相協調黑鯛增殖放流海域鹽度3～32《SC/T9418》：3～32相協調黃鰭鯛增殖放流海域鹽度3～30《SC/T9418》：3～30相協調平鯛增殖放流海域底質巖礁、沙礫或沙泥《SC/T9418》：巖礁、沙礫或沙泥相協調黑鯛增殖放流海域底質巖礁、沙礫或沙泥《SC/T9418》：巖礁、沙礫或沙泥相協調黃鰭鯛增殖放流海域底質巖礁、沙礫或沙泥《SC/T9418》：巖礁、沙礫或沙泥相協調平鯛增殖放流海域生物環(huán)境生物少《SC/T9418》：餌料生物豐富、敵害生物少相協調黑鯛增殖放流海域生物環(huán)境生物少《SC/T9418》：餌料生物豐富、敵害生物少相協調黃鰭鯛增殖放流海域生物環(huán)境生物少《SC/T9418》：餌料生物豐富、敵害生物少相協調平鯛親體條件符合SC/T9401的規(guī)定。來源于直接捕撈自然海區(qū)達到性成熟的親體，或由自然海區(qū)捕獲的平鯛魚苗培育至性成熟的使用近親繁殖的后代作為親體。9401的規(guī)定。來源于直接捕撈自然海區(qū)達到性成熟的親體，或由自然海區(qū)捕獲的平鯛魚苗培育至性成熟的親體、人工繁育的魚苗培育至性成熟的親體。禁止使用近親繁殖的后代作為親體。相協調黑鯛親體條件GB/T21326的規(guī)定。相協調黃鰭鯛親體條件符合SC/T9401的規(guī)定。來源于直接捕撈自然海區(qū)達到性成熟的親體，或由自然海區(qū)捕獲的平9401的規(guī)定。來源于直接捕撈自然海區(qū)達到性成熟的親體，或由自然海區(qū)捕相協調95鯛魚苗培育至性成熟的使用近親繁殖的后代作為親體。獲的平鯛魚苗培育至性成熟的親體、人工繁育的魚苗培育至性成熟的親體。禁止使用近親繁殖的后代作為親體。魚類苗種來源1）應是本地種的原種或者子一代。2）人工繁育的增殖放流苗種應來自持有《水種生產單位。他不符合生態(tài)要求的魚種?！禨C/T9418》：1）應是本地種的原種或者子一代。2）人工繁育的增殖放流苗種應來自持有《水產苗種生產許可證》的苗種生產單位。3）不應使用外來種、雜交種、轉基因種以及其他不符合生態(tài)要求的魚種。相協調平鯛苗種規(guī)格《SC/T9418》：≥3cm相協調黑鯛苗種規(guī)格《SC/T9418》：≥3cm相協調黃鰭鯛苗種規(guī)格《SC/T9418》：≥3cm相協調苗種檢驗同規(guī)格的樣品分批次進行，在增殖放流現場隨機抽取50尾以上個體測量長度和重量，用直板尺（精度為1mm）和電子天平（精度為0.1g）等標準量具測量長度和重量，填寫增殖放流現場記錄表，計算規(guī)格合格率。質量：1）按同一魚種相同規(guī)格的樣品分批次進行。2）隨機取樣2次以上，每次取樣不少于100尾。3）統計死亡、傷殘率、傷殘率和畸形率。4）用肉眼觀察苗種質量確定疑似病害對象，進行寄生蟲病的采樣檢《SC/T9418》：規(guī)格：按同一魚種相同規(guī)格的樣品分批次進行，在增殖放流現場隨機抽取50尾以上個體測量長度和重量，用直板尺（精度為1mm）和電子天平（精度為0.1g）等標準量具測量長度和重量，按照SC/T9401中的規(guī)定填寫增殖放流現場記錄表，計算規(guī)格合格率。質量：1）按同一魚種相同規(guī)格的樣品分批次進行。2）隨機取樣2次以上，每次取樣不少于100尾。3）統計死亡、傷殘和畸形個體數，計算死亡率、傷殘率和畸形率。4）用肉眼觀察苗種樣品感官質量，通過感官質量確定疑似病害對象，進行寄生蟲病的采樣檢查。相協調965）常見病害和藥物殘留檢查。5）常見病害和藥物殘留檢查。苗種計數將裝有魚苗規(guī)格和具內的同種魚苗歸于同一批次，按批次進行抽樣苗數和容具總數計算苗種總數。隨機選取50尾放流長和稱體重，然后采用平均法確定放流苗種規(guī)格，放流苗種體長達到放流0.5cm。在放流魚苗種規(guī)格達到要求和均勻基礎上，隨機撈取100尾樣本，控干水份，稱取重量，獲得每尾苗種平均重量值。然后將苗種分批次稱取重量，相加得總重量，用所得總重量除以其每尾苗種的平均重量值，既得出苗種數量與要求放流的際放流苗種數量是否達到要求。《SC/T9418》：將裝苗規(guī)格和密度相近、大小相同的容具內的同種魚苗歸于同一批次，按批次進行抽樣統計。根據單位容具苗種數和容具總數計算苗種總數。按比例隨機對魚苗容具進行抽樣：1）大桶、網箱等大容具抽樣比例為容具總數的10%～15%，大容具最少抽樣2個。2）魚苗袋、小桶等小容具抽樣比例為容具總數的個。1）對抽樣小容具的苗種直接統計數量，取抽樣小容具苗種數量平均值作為單位容具苗種數。2）對抽樣大容具的苗種，均勻地裝入同樣大小的小容具為一個取樣統計單位，隨機抽取其中2個～3個小容具的苗種進行全部樣統計單位的苗種數，進一步得到抽樣大容具的苗種數，取抽樣大容具苗種數量平均值作為單位容具苗種數。相協調苗種運輸運輸原則在保證運輸成活率高于90%的前提下，遵循安全、快捷、便利、費用節(jié)約的原則。裝苗器具活水船?！禨C/T9418》：苗種運輸運輸原則在保證運輸成活率高于90%的前提下，遵循安全、快捷、便利、費用節(jié)約的原則。裝苗器具魚苗袋、桶、活水車、活水船。相協調97運輸工具運輸船。運輸方法1）魚苗袋充氧密封水車運輸或活水船運輸；運輸過程中護送人員隨時檢查苗種及器具狀態(tài)。2）運輸過程中保持3）運輸用水水質符合GB11607的規(guī)定，與苗運輸時間1）宜安排在夜間或早晚運輸。2）魚苗袋充氧密封運輸時間不超過4小時；桶裝充氣運輸時間不超運輸時間不超過48小時。運輸密度魚苗的運輸密度根據運輸方式、運輸時間和裝苗器具在運輸前經過試驗確定。運輸工具保溫車、貨車、漁船、運輸船。運輸方法1）魚苗袋充氧密封運輸、桶裝充氣運輸、活水車運輸或活水船運輸；運輸過程中護送人員隨時檢查苗種及器具狀態(tài)。2）運輸過程中保持運輸用水的溫度差≤3℃。3）運輸用水水質符合GB用水鹽度差≤5。運輸時間1）宜安排在夜間或早晚運輸。2）魚苗袋充氧密封運輸時間不超過4h；桶裝充氣運輸時間不超過24h；活水車運輸時間不超過40h；活水船運輸時間不超過48運輸密度不同魚種、不同規(guī)格魚苗的運輸密度根據運輸方式、運輸時間和裝苗器具在運輸前經過試驗確定。增殖放流根據鯛科魚類的繁殖習性和增殖放流海域的環(huán)境條件選擇適宜時間。大風力七級以下。根據增殖放流海域品種的現存資源量以及增殖放流后的死亡率等參數進行估算。1）增殖放流時，盡《SC/T9418》：根據鯛科魚類的繁殖習性和增殖放流海域的環(huán)境條件選擇適宜時間。選擇晴朗、多云或陰天進行增殖放流，海面最大風力七級以下。根據增殖放流海域的環(huán)境承載力、增殖放流品種的現存資源量以及增殖放流后的死亡率等參數進行估算。1）增殖放流時，盡可能貼相協調98面1m，順風緩緩放入水中。2）采用滑道增殖放流時，要求滑道表面光滑，與水平面夾角小于60°,且其末端接近水面。近海面，不超過海面1m，順風緩緩放入水中。2）采用滑道增殖放流時，要求滑道表面光滑，與水末端接近水面。放流海域條件鹽度25-35《SC/T9421-2015》:鹽度25-35相協調放流規(guī)格《SC/T9421-2015》:體長相協調可數指標要求85%，傷殘率與死亡率之《SC/T9421-2015》:規(guī)格合格率≥85%，傷殘率與死亡率之和≤5%相協調親體質量符合SC/T9401-2012的規(guī)定《SC/T9421-2015》:符合SC/T9401-2012的規(guī)定相協調藥殘代謝物及孔雀石綠不得檢出。《SC/T9421-2015》:氯霉素、硝基呋喃類代謝物及乙基雌酚不得檢出。19857-2005》等同于規(guī)定水產養(yǎng)殖中禁止綠，且孔雀石綠作為水產用藥的情況遠高于乙基雌酚。因此本文件將孔雀石綠作為藥。檢驗規(guī)則取樣按照GB/T15101.2的規(guī)定進行；病害檢驗取樣量不少于150尾；藥物殘留檢驗取樣量不少于50尾。和病害須在增殖放流前7d內檢驗有效；藥物殘留須在增殖放流前15d內檢驗有效?！禨C/T9421-2015》:抽樣規(guī)則：隨機多池多點取樣。常規(guī)質量檢驗取樣按照GB/T15101.2的規(guī)定進行；病害檢驗取樣量不少于150尾；藥物殘留檢驗取樣量不少于50尾。時效規(guī)則：常規(guī)質量和病害須在增殖放流前7d內檢驗有效；藥物殘留須在增殖放流前15d內檢驗有效。組批規(guī)則：以一個增殖放相協調99殖放流批次作為一個檢驗組批。判定規(guī)則：1）任一本批苗種不合格。其中，規(guī)格合格率以放流現場測算為準。2）若對判定結果有復檢結果為準。流批次作為一個檢驗組批。判定規(guī)則：1）任一項目檢驗不合格，則判定本批苗種不合格。其中，規(guī)格合格率以放流現場測算為準。2）若對判定結果有異議，可復檢一次，并以復檢結果為準。放流條件1）投苗區(qū)海域底層水溫回升至16℃以上。2）若放流前后3d內有6級以上大風或1.53）若放流前后3d《SC/T9421-2015》:1）投苗區(qū)海域底層水溫回2）若放流前后3d內有6級以上大風或1.5m以上浪高，應改期放流。3）若放流前后3d內有中到大雨，應改期放流。相協調苗種運輸1）打包袋充氧密封水車運輸或活水船運輸；運輸過程中護送人員隨時檢查苗種及器具狀態(tài)。2）運輸過程中保持3）運輸用水水質符合GB11607的規(guī)定，與苗5‰。1）宜安排在夜間或早晚運輸。2）打包袋充氧密封運輸時間不超過12小時；桶裝充氣運輸時間不超運輸時間不超過48小時。3）宜采取低溫運輸（15-20℃),低溫運輸時可適當延長2中所述運輸時間。運輸蝦苗規(guī)格≥3cm時建議運輸密度不超過《SC/T9421-2015》:按SC/T9401-2010第8章的規(guī)定進行。裝苗密度宜控制在20000尾-25000尾/袋。不同原因：考慮到方便放流人員實際操作，故將運輸的各項條件量化后寫出，放流人員無需再查閱其他其余標準。運輸密度新增規(guī)格≥30mm對蝦的運輸密度，根據實踐運輸經驗，《SC/T20000尾-25000尾/袋的裝苗密度不適用于較大規(guī)格對蝦。從編制說明中可知，海南省對蝦放流10mm規(guī)格較少，多為20mm規(guī)格，故添加該項改100左右建議運輸密度不超過1000尾/L。動。蝦類苗種計數每計數批次按裝苗總袋數的0.5%隨機抽樣（最低不少于2袋先將所有樣品袋中的苗種混合在一起并瀝水（呈滴水狀）后稱重，計算出每袋蝦苗（含雜質）的平均重量，再從已混合并瀝水的樣品中隨機抽取蝦苗100尾，計算出該100尾蝦苗總重量，進而求出平均每袋苗種數量，根據裝苗總袋數，最終求得本計數批次苗種數量。放流現場數據等按SC/T9401附錄B的要求進行記錄。當放流環(huán)境風力較大，采用稱重計數誤差較大時，可采用逐個計數法。對抽取的樣品袋進行袋苗種數量，根據裝苗總次苗種數量。《SC/T9421-2015》:每計數批次按裝苗總袋數的0.5%隨機抽樣（最低不少于3袋），先將所有樣品袋中的苗種混合在一起并瀝水（呈滴水狀）后稱重，計算出每袋蝦苗（含雜質）的平均重量，再從已混合并瀝水的樣品中隨機抽取蝦苗0.003%（最低不少于5g并逐尾計數，進而求出平均每袋苗種數量，根據裝苗總袋數，最終求得本計數批次苗種數量。放流現場數據等按SC/T9401附錄B的要求進行記錄。不同原因：在實際放流過程中，一般會放流多種苗種，為了保證放流時間整體不超在計數方面降低了實際操作時的工作量，率。并新增直接性的計數。編制說明中實踐經驗得知蝦苗稱重時受環(huán)境影響較大。當環(huán)境無風或風力小時可使用稱重計數，當環(huán)境風力較大時使用逐尾計數。蟹類放流海域條件詳見本文件《SC/T9415-2014》：有淡水徑流流入，底質為泥沙或沙泥質，流速≤1m/S，鹽度20-32，底層水溫5℃-35℃。不同原因：本文件中四種蟹類均不強制需求淡水徑流。由于存在青蟹，故增加巖礁作為底質。鹽度及水溫則根據文獻做出不同要求。親體符合SC/T9401的規(guī)定，禁止使用近親繁殖后代?！禨C/T9415-2014》：符合SC/T9401-2010的規(guī)定相協調苗種1）應是本地種的原種或者子一代。2）人工繁育的增殖放流苗種應來自持有《水《SC/T9415-2014》：符合NY/T5163的規(guī)定，持有苗種培育許可證。相協調101種生產單位。他不符合生態(tài)要求的蟹種。蟹類苗種規(guī)格1）小規(guī)格苗種頭胸2）中規(guī)格苗種頭胸3）大規(guī)格苗種頭胸4）標志增殖放流苗頭胸甲寬≥2.0cm?！禨C/T9415-2014》：稚蟹二期（頭胸甲寬6-8mm）不同原因：海南省蟹類放流時要求規(guī)格多故本文件做出大、中、小規(guī)格區(qū)分。蟹類苗種感官質量整齊，游動活潑、對外界刺激反映靈敏，攝食良好，體色正常。規(guī)格合格率≥85%，死亡率、傷殘率、畸形率之和＜5%《SC/T9415-2014》：規(guī)格整齊，個體完整，體表光潔無附著物，活力強；規(guī)格合格率≥85%，死亡率、傷殘率、畸形率之和＜5%相協調蟹類病害梭子蟹科蟹類常見寄生蟲?。▍⒁姼紺表C.1）不得檢出。《SC/T9415-2014》：纖毛蟲或微孢子蟲不得檢出。不同原因：本文件更為詳細地列出病害，不只有纖毛蟲和微孢子蟲。蟹類藥殘硝基呋喃類代謝物、出。《SC/T9415-2014》：硝基呋喃類代謝物、孔雀石綠、氯霉素不得檢出相協調蟹類檢驗規(guī)則按同一蟹種相同規(guī)格的樣品分批次進行，在增殖放流現場隨機抽取50只以上個體測量長度和重量，用直板尺（精度為1mm）和電子天平（精度為0.1g）等標準量具測量長度和重量，按照SC/T9401中的規(guī)定填寫增殖放流現場記錄表，計算規(guī)格合格率。質量檢驗與檢疫1）按同一蟹種相同規(guī)格的樣品分批次進行。2）隨機取樣2次以上，每次取樣不少于100《SC/T9415-2014》：隨機多點多池取樣，常規(guī)質量檢驗和疾病檢驗每次100g以上，且取樣量不少于100只；藥物殘留取樣量不少于75g。時效規(guī)則常規(guī)質量檢驗和疾病檢驗批次規(guī)則一個增殖放流批次按同一蟹種相同規(guī)格的樣品分批次檢驗。判定規(guī)則任一項目檢測不合格，則不同原因：抽樣、批次及判定規(guī)則基本相協調。在取樣送檢方面本文件規(guī)定為不少SC/T9415-2014中據實踐經驗，10mm規(guī)格100g梭子蟹為不合理，因1023）統計死亡、傷殘率、傷殘率和畸形率。4）用肉眼觀察苗種質量確定疑似病害對象，進行寄生蟲病的采樣檢查（參見附錄A.5）。批次規(guī)則一個增殖放流批次按同一蟹種相同規(guī)格的樣品分批次檢驗。判定規(guī)則1）在感官質量與可量化指標中，任一項未達不合格。A.5中所述病害，判定該蟹種該批次不合格。3）若發(fā)現國家、行其他藥物殘留不符合NY5070的規(guī)定，判定該蟹種該批次不合格。復檢規(guī)則情況之一，可復檢，并以復檢結果為準。1）對判定結果有異議。2）限期診治后。判定該蟹種該批次不合格。若對結果有異議，可復檢，并以復檢結果為準。此本文件中取100只。蟹類苗種運輸苗種運輸1）打包袋充氧密封水車運輸或活水船運輸；運輸過程中護送人員隨時檢查苗種及器具狀態(tài)。2）運輸過程中保持3）運輸用水水質符合GB11607的規(guī)定，與苗《SC/T9415-2014》：運輸符合SC/T9401-2010的要包裝要求包裝宜每箱裝兩袋，每袋5000-6000只。包裝方法用手將出池蟹苗與經海水浸透的稻糠（降溫海水浸不同原因：梭子蟹科物種的運輸方式較多，根據實際需求選擇適宜的運輸方法更為合理。CS/T9415-2014中所述方法存在短，稱重困難103運輸時間1）宜安排在夜間或早晚運輸。2）打包袋充氧密封運輸時間不超過8小時；桶裝充氣運輸時間不超運輸時間不超過48小時。3）宜采取低溫運輸（15-20℃),低溫運輸時可適當延長2中所述運輸時間。運輸密度苗種的運輸密度根據運輸方式、運輸時間和裝苗器具在運輸前經過試驗確定。泡24h，以手握不出水為準按1：5比例攪拌均勻，必要時密封前加入適量冰塊。將蟹苗和稻糠攪拌均勻后裝入20L的雙層無毒塑料袋，充氧扎口后將塑料袋裝入紙箱或泡沫箱，并用膠帶密封。以及大批量放流時（實踐中已有500萬只三疣梭子蟹放流）難以獲取足夠稻糠，同時大量稻糠丟棄入海水是否造成污染等眾多問題。苗種計數每種苗種的總重量除以每只苗種重量平均值既得出每種苗種總放流數。《SC/T9415-2014》：按不少于實際箱數的0.5%進行抽樣，至少不少于3箱。先將抽樣苗種全部稱重（含稻糠），再按不少于于100g）二次抽樣。計量單位重量苗種重量，求出平均每袋苗種數，進而求得本批次苗種數量。放流現場數據等按SC/T9401附錄B的要求進行記錄。每計量批次不得超過600箱。不同原因：因為運輸方法的不同，所以在計數時采取的方法也不同。本文件以水車運輸為標準，所以采取了前文所述方法進行計數。蟹類放流方法1）銹斑蟳、遠海梭用漁船運至放流海域。鋸緣青蟹運至淺水區(qū)泥沙底、潮間帶或巖礁底質區(qū)域放流。2）增殖放流時，盡面1m，順風緩緩放入水《SC/T9415-2014》：按SC/T9401-2010中11.3.1“常規(guī)投放”進行。不同原因：本文件根據不同種類梭子蟹生境條件設計了不同放流地點和放流方式，所以與三疣梭子蟹不一致。104中；在船上增殖放流時，船速小于0.5m/s。3）采用滑道增殖放流時，要求滑道表面光滑，與水平面夾角小于60°,且其末端接近水面；在船上增殖放流時，船速小于1.0m/s。海參類放流海域條件詳見文件表格《T/GDSF0007-2022》：pH8.0-9.0，底層溶解氧4.0-10.0mg/L,其他水質因子符合GB11607之規(guī)定。不同原因：本文件選取多種海參，不同種海參之間適宜條件存在一定差異。海參類物種選擇1）放流物種必需是本地海域存在或歷史上存在的物種。2）放流物種種群數量存在下降趨勢，或物種增殖放流恢復種群。《T/GDSF0007-2022》：選擇來自南海海域的礁棲海參原生種，禁止采用外來種、雜交種、轉基因種以及其他不符合生態(tài)要求的海參物種進行生態(tài)增殖。相協調海參類苗種規(guī)格cm-10cm或≥2g大規(guī)格苗種：≥10《T/GDSF0007-2022》：小規(guī)格：1g＜體重≤2g/頭大規(guī)格：體重≥2g/頭不同原因：海參規(guī)格計量應有體長測定，因此在規(guī)格上做出了兩種判定方式，根據實際情況選用合理方法苗海參類種質量尖而高，頭尾活動自如，運動活躍，排便不粘而散，消化速度快?！禩/GDSF0007-2022》：活動力強，外觀無損傷，形態(tài)正常，無畸形，規(guī)格整齊。相協調海參類苗種運輸運輸用水的要求；2）運輸過程中保持3）運輸用水水質符合GB11607的規(guī)定，與苗種培育用水鹽度差≤4）建議采取低溫運《T/GDSF0007-2022》：1）在參苗運輸桶或運輸袋內加入清潔海水，加水高度不超過容器體積2/32）從海參育苗池中收集參苗，以清潔海水沖洗體表放入塑料桶或塑料袋，密度控制在小規(guī)格50-1003）采用敞口運輸桶運輸應配備增氧設施；采用塑《T/GDSF法，實際上海參干運法同樣普遍運用，因此增加了干運法，并適當補充運輸水質要求。105輸，運輸水溫18℃以下。干運法將參苗剝離后分層放入塑料箱等硬質容器中，箱內鋪海水潤濕的紗布，溫度18℃以下，運輸時間不超過8h。水運法苗種剝離后放入加入約1/3海水的容器中，蓋上適量無毒泡沫板防需充氧，水溫控制在體體積計算，大、中規(guī)格不超過200g/L，小規(guī)格不超過100g/L（小規(guī)格參苗50頭/L~100頭/L，中、大規(guī)格參苗10頭/L-50頭/L運輸時間不超過20h。料袋應沖入純氧，氧氣與水的比例為1：3，并用橡皮筋扎緊袋口。4）敞口運輸應注意遮蔭，塑料袋運輸應注意適當降溫。海參類放流時間及天氣根據南海海參科物種的繁殖習性和增殖放流海域的環(huán)境條件選擇符合的適宜時間，一般為每年3月～10月為宜。選擇晴朗、多云或陰天進行五級以下，氣溫低于35℃?！禩/GDSF0007-20