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文檔簡介
高考常考題型答題技巧
(一)實驗操作類規(guī)范語言表述
1.測定溶液pH的操作
將一小塊pH試紙放在表面皿上,用玻璃棒蘸取少量待測液,點在pH試紙上,待
試紙變色后,再與標準比色卡對照。
答題模板
答題關鍵詞:pH試紙、表面皿、玻璃棒、蘸待測液、比色卡、對照。
四步:①取放試紙一②蘸待測液一③點滴試紙一④與比色卡對照。
概括為“取、蘸、點、比”。
抓住關鍵詞和四步操作環(huán)節(jié),此類問題一定不失分。
2.沉淀洗滌
(1)沉淀洗滌的目的:除去沉淀表面附著或沉淀中包夾的可溶性離子。
(2)洗滌方法:向漏斗內加蒸儲水至浸沒沉淀,待水自然流出后,重復操作2?3
次。
(3)誤差分析:若沉淀不洗滌或洗滌不干凈,則使沉淀的質量偏高。若沉淀洗滌次
數過多,則會使部分沉淀溶解而使其質量偏低。
(4)沉淀劑是否過量的判斷方法
①加沉淀劑:靜置,向上層清液中繼續(xù)滴加少量沉淀劑,若無沉淀產生,則證明
沉淀劑已過量。
②加入與沉淀劑反應的試劑:靜置,取適量上層清液于另一潔凈試管中,向其中
加入少量與沉淀劑作用產生沉淀的試劑,若產生沉淀,證明沉淀劑已過量。
注意:若需稱量沉淀的質量而進行有關定量計算時則只能選用方法①。
(5)判斷沉淀是否洗凈的操作
答題模板
取最后一次洗滌液,滴加……(試劑),若沒有……現象,證明沉淀已洗凈。
3.容量瓶檢漏操作
答題模板
加入一定量的水,塞好瓶塞。用食指掘住瓶塞,倒立觀察。然后再將容量瓶正立,
并將瓶塞旋轉180。后塞緊,再倒立。若均無水滲出,則容量瓶不漏水。
4.滴定管檢查是否漏水的操作
答題模板
酸式滴定管:關閉活塞,向其中加入一定量的水,用滴定管夾將其固定在鐵架臺
上,觀察是否漏水。若2分鐘內不漏水,將活塞旋轉180。后,重復上述操作。
堿式滴定管:向其中加入一定量的水,用滴定管夾將其固定在鐵架臺上,觀察是
否漏水。若2分鐘內不漏水,輕輕擠壓玻璃球,放出少量液體,再次觀察滴定管
是否漏水。
5.滴定管趕氣泡的操作
答題模板
酸式滴定管:右手將滴定管傾斜30。左右,左手迅速打開活塞使溶液沖出,從而
使溶液充滿尖嘴。
堿式滴定管:將膠管彎曲使玻璃尖嘴向上傾斜,用兩指捏住膠管,輕輕擠壓玻璃
球,使溶液從尖嘴流出,即可趕出氣泡。
6.裝置的氣密性檢查
答題模板
形成封閉體系一一操作(微熱、手捂、熱毛巾捂、加水等)一描述現象一得出結論。
微熱法一一關鍵詞:封閉(將導管一端放入水中)、微熱、氣泡、水柱;
液差(封)法一一關鍵詞:封閉(用止水夾關閉右側導氣管,向XX漏斗加水)、液差
(XX漏斗中形成一段水柱,停止注水后,水柱不變化)。
整套裝置氣密性檢查:為使其產生明顯的現象,用酒精燈對裝置中某個加熱容器
微熱,觀察插入水中導管口是否有氣泡冒出,也可對整套裝置適當分割,分段檢
查氣密性。
7.萃取分液操作
關閉分液漏斗活塞,將混合液倒入分液漏斗中,充分振蕩、靜置、分層。
在漏斗下面放一個小燒杯,打開分液漏斗活塞,使下層液體從下口沿燒杯壁流下,
上層液體從上口倒出。
8.焰色試驗的操作
先將伯絲蘸取鹽酸在酒精燈火焰上灼燒,反復幾次,直到與酒精燈火焰顏色接近
為止。然后用伯絲蘸取少量待測液,在酒精燈火焰上灼燒,觀察火焰顏色,如為
黃色,則說明溶液中含鈉元素;若透過藍色鉆玻璃觀察火焰呈紫色,則說明溶液
中含鉀元素。
9.氫氧化鐵膠體的制備
往煮沸的蒸儲水中逐滴加飽和的FeCL溶液,當液體呈紅褐色時,立即停止加熱。
10.從溶液中結晶實驗操作
答題模板
溶解度受溫度影響小的:蒸發(fā)一結晶一過濾
溶解度受溫度影響較大的或帶結晶水的:加熱濃縮一冷卻結晶一過濾
(二)實驗設計類規(guī)范語言表述
L性質實驗設計
從實驗原理出發(fā)(含性質),按操作過程(或方法)、實驗現象、實驗結論順序來表述
答案。
答題模板
操作f現象f結論
取樣,力U入.....有生成...的是
(1)水蒸氣最先檢驗;
(2)有干擾的氣體先檢驗。例如,氣體甲對氣體乙的檢驗有干擾,檢驗思路:檢驗
氣體甲一除去氣體甲一確定氣體甲除盡一檢驗氣體乙。
2.定量實驗誤差分析
對于定量實驗,要采用措施減小誤差。
減小誤差從以下角度考慮:
⑴裝置氣密性良好;
(2)排除裝置中氣體;
(3)減少副反應;
(4)避免氣體帶雜質(如測定水的質量,氣體必須干燥);
(5)防止空氣中二氧化碳和水進入裝置等。
燃燒法定量測定實驗一般設計思路:氣體發(fā)生裝置一氣體干燥裝置一主反應裝置
f吸收產物(l)f吸收產物(2)f干燥裝置f尾氣處理裝置
3.實驗現象描述
有關化學實驗的描述不僅要求準確,還要求全,有時還需要指明是何處產生了什
么現象,其答題規(guī)范可利用下面的模板來處理:
(溶液)一(1)顏色由……變成……
(2)液面上升或下降(形成液面差)
(3)溶液變渾濁
(4)生成(產生)……沉淀
(5)溶液發(fā)生倒吸
(6)產生大量氣泡
(7)有氣體從溶液中逸出
(8)有液體溢出;
(固體)一(1)固體表面產生大量氣泡
(2)固體逐漸溶解
(3)固體體積逐漸變小(變細)
(4)顏色由...變成....;
(氣體)f⑴生成……色(味)氣體
(2)氣體由...色變成....色
(3)先變……后……(加深、變淺、褪色)
(4)色、味
4.儀器或裝置作用
答題模板
有利于……(這樣做的好處),以防止……(這樣做的壞處)
尾氣吸收:吸收……氣體,防止污染空氣
例如:有機實驗中玻璃長導管的作用是:冷凝回流,提高反應物的利用率;
某瓶的作用:安全瓶作用,防止……中的液體倒吸進入……中;某導管的作用平
衡氣壓,便于……中液體順利進入……中
5.原因'理由類
答題模板
“有理”——化學原理,“有據”——實驗依據
可采取以下兩種方式:
⑴“正說”——“直接原因+根本目的”
⑵“反說"——"如果……就……”
6.理論型簡答題
答題模板
...存在....平衡....(條件)使平衡往.....(方向)移動,(結論)
(三)圖表、圖像類試題規(guī)范語言表述
1.圖像題
(1)會識圖:一看面,二看線,三看點(弄清縱、橫坐標的意義,弄清起點、拐點、
終點的意義;看清曲線的變化趨勢),四看量變,五看是否作輔助線。
(2)會分析:分析圖像中隱含的信息,將其加工成化學語言,從而快速解決問題。
2.表格數據題
(1)明含義:理解表格中各個列項中數字的含義,巧妙地將表格語言轉換成化學語
言。
(2)析數據:理順表格中數據間的變化趨勢,聯(lián)系相關的化學知識,尋找其中的變
化規(guī)律,快速準確地解決問題。
口訣:圖像題要細心,全面觀察得高分;曲線題能速答,分析走勢好辦法;表格
題要解好,轉化數據離不了。
高考評分細則與規(guī)范精準答題學案及訓練
(有答案和詳細解析)
知識梳理
一、明確高考評分原則
1.化學用語的“規(guī)范化”給分原則
化學專用名詞中出現錯別字(甚至白字)都要參照標準扣分?;瘜W方程式、
離子方程式
未配平、條件錯誤或不全等都不給分(包括反應物或生成物的系數非最小公倍
數或分數等
均視為不規(guī)范而不給分)?!皌”“I”“="、反應條件等
均應正確使
用。
2.易于辨識,修正清楚原則
凡是辨別不清的,皆為“0”分。答題時,字不一定要很漂亮,但須十分清
晰。不能過
分潦草,難以辨認。有兩種情況存在,其一是學生在修改答案時,改動不夠堅
決和清楚,
如由A改成B,由B又改成D,中間修改不清楚,難以辨認;其二是不排除
考生有投機
心理,讓評卷老師去猜。另外有些學生開始答卷(題)時,沒有把握,用鉛筆答
題,最后未
用0.5mm黑色簽字筆圈定,掃描時圖像不夠清晰,造成失分。
3.“不許越線”原則
答錯位置或答題超出答題卡標出的劃定界限時,由于測試內容過多,而
評卷時又需
切割掃描,從而造成答題內容缺失,造成失分。答題卡上多處有明顯的提示,
不許越線。
4.“白紙黑字”原則
即凡是答題卡上寫了的就有,沒有寫的就沒有。只有認定答題卡上的白
紙黑字所表
達的內容信息,才能真正做到公平公正地評分。
5.“見空給分”原則
在連續(xù)多個答案中,為了便于操作,通常采用“獨立操作,互不牽連”的
原則,即前
面一個答案正確與否,不影響后面答案的給分;同理,如前者正確,而后面錯
誤,也按步
驟照樣給分。
6.“嚴格按要求給分”原則
填空要求什么就寫什么,答非所問者按“0”分處理。
二、高考評分細則舉例
【2018.全國卷I,27】焦亞硫酸鈉(Na2s2。5)在醫(yī)藥、橡膠、印染、食品等方面
應用廣泛?;卮鹣铝袉栴}:
⑴生產Na2s2。5,通常是由NaHSCh過飽和溶液經結晶脫水制得。寫出該過程的
化學方程式:
⑵利用煙道氣中的SO2生產Na2s2。5的工藝為:
SONaiCO同體SO2
NaKO的2
和溶液dzH―結晶脫水-NaS;。,
pH=4.1pH=7-8pH=4.1
①pH=4.1時,I中為溶液(寫化學式)。
②工藝中加入Na2c03固體,并再次充入SO2的目的是
⑶制備Na2s2。5也可采用三室膜電解技術,裝置如圖所示,其中SO2堿吸收液中
含有NaHSCh
和Na2s03o陽極的電極反應式為
電解后_____________室的NaHSCh濃度增加。將該室溶液進行結晶脫水,可
彳導至UNa2s2。5。
陽離子交換膜
I率鬟法[
稀H/SO,SO?堿吸收液
(4)Na2s2。5可用作食品的抗氧化劑。在測定某葡萄酒中Na2s2。5殘留量時取50.00
mL葡萄
酒樣品,用0.01000molL-1的碘標準液滴定至終點,消耗10.00mL。滴定反
應的離子方
程式為
該樣品中Na2s2O5的殘留量為g-LT以SO2計)。
【答案】(1)標準答案:2NaHSO3=Na2s205+氏0(0,1,2分)
評分細則:下列情況不規(guī)范,扣1分
①系數翻倍或縮小
②“一”寫成“一>”或可逆符號
③反應條件寫成“加熱”或“高溫”
但條件寫“結晶”或“脫水”或“結晶脫水”不扣分。
下列情況給"0"分
①元素符號或分子式、化學式錯誤(極不規(guī)范)
②未配平
③寫離子方程式
(2)標準答案:①NaHSC)3(0,2分)
②得至I」NaHSCh過飽和溶液(0,1,2分)
評分細則:
a.給分前提:明確呈現NaHSO3(或名稱)
b.“過”與“飽和溶液”各得1分
c.用“制備”也可,不扣分
d.額外表述:“調節(jié)溶液pH”或“增大c(Na+)或c(HSO3-)”或“提高產率”等不扣分,
也不給分。
e.增大NaHSCh濃度,便于晶體(Na2s2O5晶體)析出(1分)
(3)標準答案:2H2。-4e-=4H++02T(0,1,2分)
評分細則:
a.該空只能寫H20放電,寫OH-放電得0分(該錯誤率極高)
b.方程式必須規(guī)范:電子的表示,離子的表示寫錯的,一律0分。如e-寫成e,H
+寫成H-等
c.系數如果成比例擴大或縮小,扣1分
d.氧氣掉了T扣1分,“一”寫成“一>”或可逆符號扣1分,兩者不累計
標準答案:a(0,2分)
評分細則:答案唯一
(4)標準答案:S2O9+2l2+3H2O=2SO?+4「+6H+(0,l,2分)
評分細則:
a.方程式要規(guī)范:離子符號、電荷、腳標等錯誤均為0分
b.“一”寫成“一>”或可逆符號扣1分
c.系數如果成比例擴大或縮小,扣1分
標準答案:0.128(0,2分)
評分細則:該空比較客觀
寫成0.1280、0.12800、0.13不扣分
寫成抵音不扣分
寫成1.28x10」不扣分
帶單位且正確不扣分,單位錯了0分
寫成12.8%的0分,意義錯了
三、規(guī)范答題
1.不按題目要求答題,雖然會做,但一分不得,所以在答題過程中應當嚴格按照
題目要求規(guī)范答題,落筆之前,應看清要求,如:
(1)要求填“化學方程式”還是“離子方程式二
⑵要求填“元素名稱”“符號還是“代號”“序號”等。
(3)要求填“大于”還是“〉”“增大”還是“變大”等。
(4)要求填“化學式”“分子式”“結構式”“結構簡式”“最簡式”還是“電子式二
(5)要求畫“離子結構示意圖”還是“原子結構示意圖:
(6)要求填寫"a""b""c""d"還是"A""B""C""D".
2.考生舌用、錯寫化學符號、化學用語書寫不規(guī)范
⑴化學專用名詞中出現錯別字
如:“催化劑”寫成推化劑”、“容量瓶”寫成常量瓶”、“酯化反應”寫成脂
化反應”、“t甘埸”寫成“鉗鍋”、“飽和”寫成“飽合”等。
⑵元素符號、化學式、電子式、物理量符號書寫不規(guī)范如:"KMnOJ寫成"KmnO/、
H
硫化氫電子式寫成H+[:S:]2-H\氨分子電子式寫成H:M:H、次氯酸電子式寫成
H:CI:O:X速率單位寫成mol/Ls等。
⑶方程式的書寫一定要符合要求,不能“答非所問”如:“化學方程式”“離子方程
式”“電極反應式”“電解方程式”“水解方程式”“電離方程式”“熱化學方程式工
①不配平不給分
②非最小公倍數扣分(電極反應式、熱化學方程式除外)。
③“,丁,"J,"一一....."通電",,催化劑,,,,高溫",,高壓"
等均應正確使用,否則扣分。
(4)有機化學問題的答題規(guī)范
①結構式:苯環(huán)、雙鍵、竣基、醛基等均應按教材要求規(guī)范寫出。注意官能團
原子間的連接方式。
②有機物中文名稱與化學式不能混淆,有機物命名要規(guī)范。
③化學式、鍵線式、結構式、結構簡式等不能混淆,勿多氫少氫。
④書寫有機方程式時,有機物一般要寫成結構簡式或結構式,不用等號而要用
“一有機反應條件要記清。
⑤聚合物:其結構簡式一定要按照教材要求規(guī)范書寫。
3.計算題的答題規(guī)范
⑴用字母表示,若有分式,不管是分子還是分母,只要有字母相加,如(a+b)/c,
則、+〃”一定要用括號寫成(“+3,否則會引起歧義。
⑵單位:有些考生在最后結果中沒有單位一定要扣分,單位不規(guī)范的也會扣分。
⑶計算式。現在考試已較少有復雜的計算,近幾年來基本沒有。但有一點須注意,
如果題目不是以填空的形式出現,則在答題時,則一定要求有相應的計算式,
若僅有答案,而沒有計算式的,則以0分計。而且計算式不能僅寫一般的公式,
要求與試題的具體條件相聯(lián)系。若僅有一般的公式而與試題的具體條件缺乏聯(lián)
系的,則不給分。
(4)以數字表示的計算結果。
按正常的步驟計算,所得結果應四舍五入,只要是合理的則給滿分,不合
理的,則為0分。
4.實驗題的答案規(guī)范
實驗題語言表達較多,需要規(guī)范的地方難以用簡單的語言——說清,總的
原則是要求使用教材規(guī)范的專業(yè)用語表達。
⑴專業(yè)術語
如止水夾、長頸漏斗、分液漏斗、導管、加熱、煮沸等常用儀器及操作,
有不少學生胡亂編寫,還出現專業(yè)語言生活化、口語化的現象。
⑵準確性
如制備Fe(0H)2考題的答案中為了防止Fe(0H)2被溶于溶液中的02氧化,
須事先加熱煮沸,以除去溶解在其中的02,但有些學生寫出“蒸儲”“蒸發(fā)”“加
壓”“高溫”“高壓”“高壓鍋加熱”等不規(guī)范、甚至是胡編的語言,按高考評分細則,
凡寫出這些不規(guī)范詞語的均為0分。
(3)關鍵詞
如氨氣溶于水的“噴泉實驗"其中裝有氨氣的圓底燒瓶與水之間通過一個
裝有止水夾的乳膠管連接,如果其中的止水夾不打開,則氣路不通暢,實驗無
法執(zhí)行,而恰恰不少考生卻忽略了這一點,未打開止水夾,就做實驗,盡管后
面的敘述頭頭是道,結果仍判定為0分,因為實驗無法進行,無法實現后面的
實驗。
(4)實驗氣體的純度
關于檢驗氣體的純度,尤其是像H?這種可燃性氣體,有不少考生不是采用
“先用一個干燥的試管收集氣體后點燃,聽是否有尖銳的爆鳴聲”來作出判斷,
而是直接在氣體出口處點燃,多么危險?。∠襁@種情況肯定按“0”分處理。
四、高考化學各類題型答題技巧
(一)實驗操作類規(guī)范語言表述
1.測定溶液pH的操作
將一小塊pH試紙放在表面皿上,用玻璃棒蘸取少量待測液,點在pH試紙上,待
試紙變色后,再與標準比色卡對照。_______________________________________________
答題模板
答題關鍵詞:pH試紙、表面皿、玻璃棒、蘸待測液、比色卡、對照。
四步:①取放試紙T②蘸待測液T③點滴試紙T④與比色卡對照。
概括為“取、蘸、點、比二
抓住關鍵詞和四步操作環(huán)節(jié),此類問題一定不失分。
2.沉淀洗滌
(1)沉淀洗滌的目的:除去沉淀表面附著或沉淀中包夾的可溶性離子。
⑵洗滌方法:向漏斗內加蒸儲水至浸沒沉淀,待水自然流出后,重復操作2~3
次。
(3)誤差分析:若沉淀不洗滌或洗滌不干凈,則使沉淀的質量偏高。若沉淀洗滌次
數過多,則會使部分沉淀溶解而使其質量偏低。
(4)沉淀劑是否過量的判斷方法
答題模板
⑴加沉淀劑:靜置,向上層清液中繼續(xù)滴加少量沉淀劑,若無沉淀產生,則證明
沉淀劑已過量。
(2)加入與沉淀劑反應的試劑:靜置,取適量上層清液于另一潔凈試管中,向其中
加入少量與沉淀劑作用產生沉淀的試劑,若產生沉淀,證明沉淀劑已過量。注意:
若需稱量沉淀的質量而進行有關定量計算時則只能選用方法(1)。
(5)判斷沉淀是否洗凈的操作
答題模板
取最后一次洗滌液,滴加……(試劑),若沒有……現象,證明沉淀已洗凈。
3.容量瓶檢漏操作
答題模板
加入一定量的水,塞好瓶塞。用食指掘住瓶塞,倒立觀察。然后再將容量瓶正立,
并將瓶塞旋轉180。后塞緊,再倒立。若均無水滲出,則容量瓶不漏水。
4.滴定管檢查是否漏水的操作
酸式滴定管:關閉活塞,向其中加入一定量的水,用滴定管夾將其固定在鐵架臺
上,觀察是否漏水。若2分鐘內不漏水,將活塞旋轉180。后,重復上述操作。
堿式滴定管:向其中加入一定量的水,用滴定管夾將其固定在鐵架上,觀察是否
漏水。若2分鐘內不漏水,輕輕擠壓玻璃球,放出少量液體,再次觀察滴定管是
否漏水。
5.滴定管趕氣泡的操作
答題模板
酸式滴定管:右手將滴定管傾斜30。左右,左手迅速打開活塞使溶液沖出,從而
使溶液充滿尖嘴。
堿式滴定管:將膠管彎曲使玻璃尖嘴向上傾斜,用兩指捏住膠管,輕輕擠壓玻璃
球,使溶液從尖嘴流出,即可趕出氣泡。
6.裝置的氣密性檢查
答題模板
形成封閉體系一操作(微熱、手捂、熱毛巾捂、加水等)一描述現象一得出結論。
微熱法關鍵詞:封閉(將導管一端放入水中)、微熱、氣泡、水柱;
液差(封)法——關鍵詞:封閉(用止水夾關閉右側導氣管,向xx漏斗加水)、液差(XX
漏斗中形成一段水柱,停止注水后,水柱不變化)。
整套裝置氣密性檢查:為使其產生明顯的現象,用酒精燈對裝置中某個加熱容器
微熱,觀察插入水中導管口是否有氣泡冒出,也可對整套裝置適當分割,分段檢
查氣密性。
7.萃取分液操作
關閉分液漏斗活塞,將混合液倒入分液漏斗中,充分振蕩、靜置、分層。
在漏斗下面放一個小燒杯,打開分液漏斗活塞,使下層液體從下口沿燒杯壁流
下;上層液體從上口倒出。
8.焰色反應的操作
先將粕絲蘸取鹽酸在酒精燈火焰上灼燒,反復幾次,直到與酒精燈火焰顏
色接近為止。
然后用笆絲蘸取少量待測液,在酒精燈火焰上灼燒,觀察火焰顏色,如為黃色,
則說明溶液中含鈉元素;若透過藍色鉆玻璃觀察火焰呈紫色,則說明溶液中含
鉀元素。
9.氫氧化鐵膠體的制備
往煮沸的蒸憎水中逐滴滴加飽和的FeCb溶液,當液體變紅褐色時,立即
停止加熱。
10.從溶液中結晶實驗操作
答題模板
溶解度受溫度影響小的:蒸發(fā)一結晶一過濾
溶解度受溫度影響較大的或帶結晶水的:加熱濃縮-冷卻結晶一過濾
(二)實驗設計類規(guī)范語言表述
1.性質實驗設計
從實驗原理出發(fā)(含性質),按操作過程(或方法)、實驗現象、實驗結論順序
來表述答案。
答題模板
操作一現象一結論
取樣,加入……T有……生成T……的是……
(1)水蒸氣最先檢驗;
(2)有干擾的氣體先檢驗:例如,氣體甲對氣體乙的檢驗有干擾,檢驗思路:檢驗
氣體甲一除去氣體甲T確定氣體甲除盡T檢驗氣體乙。
2.定量實驗誤差分析
對于定量實驗,要采用措施減小誤差。
減小誤差從以下角度考慮:
⑴裝置氣密性良好;
⑵排除裝置中氣體;
(3)減少副反應;
(4)避免氣體帶雜質(如測定水的質量,氣體必須干燥);
(5)防止空氣中二氧化碳和水進入裝置等。
燃燒法定量測定實驗一般設計思路:氣體發(fā)生裝置一氣體干燥裝置一主反應裝置
一吸收產物(1)T吸收產物⑵一干燥裝置一尾氣處理裝置
3.實驗現象描述
有關化學實驗的描述不僅要求準確,還要求全,有時還需要指明是何處產生
了什么現象,其答題規(guī)范可利用下面的模板來處理:
(溶液)T⑴顏色由……變成……
(2)液面上升或下降(形成液面差)
(3)溶液變渾濁
(4)生成(產生)……沉淀
(5)溶液發(fā)生倒吸
(6)產生大量氣泡
⑺有氣體從溶液中逸出
(8)有液體溢出;
(固體)一(1)固體表面產生大量氣泡
(2)固體逐漸溶解
⑶固體體積逐漸變小(變細)
(4)顏色由......變成......;
(氣體)T⑴生成......色(味汽體
⑵氣體由……色變成……色
⑶先變……后……(加深、變淺、褪色)
(4)色、味
4.儀器或裝置作用
答題模板
有利于……(這樣做的好處),以防止……(這樣做的壞處)
尾氣吸收:吸收……氣體,防止污染空氣
例如:有機實驗中玻璃長導管的作用是:冷凝回流,提高反應物的利用率;
某瓶的作用:安全瓶作用,防止……中的液體倒吸進入……中;某導管的作用:平
衡氣壓,便于……中液體順利進入……中
5.原因、理由類
答題模板
,,有理,,一化學原理,“有據,,一事實依據
可采取以下兩種方式:
⑴,,正說”一“直接原因+根本目的”
(2)“反說”——“如果......就……”
6.平衡類簡答題
答題模板
……存在……平衡……(條件)使平衡……(方向)移動,……(結論)
(三)圖表、圖像類試題規(guī)范語言表述
1.圖像題
⑴會識圖:一看面,二看線,三看點(弄清縱、橫坐標的意義,弄清起點、拐點、
終點的意義;看清曲線的變化趨勢),四看量變,五看是否作輔助線。
⑵會分析:分析圖像中隱含的信息,將其加工成化學語言,從而快速解決問題。
2.表格數據題
(1)明含義:理解表格中各個列項中數字的含義,巧妙地將表格語言轉換成化學語
言。
(2)析數據:理)11頁表格中數據間的變化趨勢,聯(lián)系相關的化學知識,尋找其中的變
化規(guī)律,快速準確地解決問題。
口訣:圖像題要細心,全面觀察得高分;曲線題能速答,分析走勢好辦法;表格
題要解好,轉化數據離不了。
綜合大題訓練
1、某礦渣的成分為Cu2。、AI2O3、Fe2O.KSiCh,工業(yè)上用該礦渣獲取銅和膽研
的操作流程如下:
稀硫酸NaCIONaOH
固體混沉淀B沉淀CCuSOt-5H2O
合物A粗產品
2+
已知:①Cu2。+2H+=Cu+Cu+H20
②部分陽離子以氫氧化物形式沉淀時溶液的pH見下表:
沉淀物A1(OH)3
CU(OH)2Fe(OH)3Fe(OH)2
開始沉淀pH5.44.02.75.8
沉淀完全pH6.75.23.78.8
請回答下列問題:操作1主要包括:_洗滌
CUSO4-5H2O粗產品不能用大量水洗,而用冰水洗滌,原因是
【答案】蒸發(fā)濃縮冷卻結晶過濾冰水既可以洗去晶體表面的雜質離子,又
可以減少晶體的損失
〔解析〕從硫酸銅溶液中制取硫酸銅晶體的操作1主要包括:蒸發(fā)濃縮、冷卻結
晶、過濾。洗滌CUSO4-5H2O粗產品不能用大量水洗,而用冰水洗滌,原因是
CuSO4晶體溶于水,而且溫度越高,溶解度越大。若用冰水既可以洗去晶體表面
的雜質離子,又可以減少晶體的損失。
2.FePO4是一種難溶于水的白色固體,可作金屬防腐劑,也可用于制備電動汽車
電池的正極材料LiFePCU。實驗室利用FeSO4-7H2O和H3P0M弱酸)制備FePCU、
LiFeP04的流程如下圖:
H3PolNaClONaOH
回答下列問題:
⑴洗滌FePO4沉淀的操作是
⑵若經多次洗滌后所得“FePCU”仍呈棕色,則“FePO/最可能混有的雜質是
【答案】(1)向漏斗中加入蒸儲水至剛好浸沒沉淀,待水流盡,重復操作2~3
次(2)Fe(OH)3
3、以黃銅礦(CuFeS*、FeCb和乳酸[CH3cH(OH)COOH]為原料可制備有機合成催
化劑CuCl和補鐵劑乳酸亞鐵{[CH3cH(0H)C00]2Fe}。其主要實驗流程如下:
Fe粉Na£O,溶液乳酸
FeCh溶液,I,曲,I,卅謹,—1―,魯
叵苞產鐵
TCuCl(s)、S(s)|―-*CuCl
(DFeCh溶液與黃銅礦發(fā)生反應的離子方程式為
⑵向溶液1中加入過量鐵粉的目的是
⑶過濾后得到的FeCO3固體應進行洗滌,檢驗洗滌已完全的方法是
【答案】
3+2
(l)CuFeS2+3Fe+C1'=4Fe++CuCl+2S
(2)除去溶液中的Fe3+,提高產品的純度
⑶取少量最后一次洗滌后的濾液于試管中,滴加硝酸酸化的AgN03溶液,若無
白色沉淀生成,則洗滌完全
〔解析〕(3)FeCO3固體會吸附溶液中的C「,所以檢驗洗滌已完全應檢驗是否含
有
4.硫酸鎰在不同溫度下結晶可分別得到MnSO4-7H2O.MnSO4-5H2O和
MnS04-H20o硫酸鎰在不同溫度下的溶解度和該溫度范圍內析出晶體的組成如下
圖所示。
從過濾所得的濾液中獲得較高純度MnSO4H2O的操作是:控制溫度在80~90℃
之間蒸發(fā)結晶,,使固體MnSO4-H2O與溶液分離,
___________________真空干燥。
【答案】趁熱過濾用80~90。(:的蒸儲水洗滌2~3次
〔解析〕據溶解度曲線圖,要從過濾所得MnSO4溶液中獲得較高純度的
MnSO4H2O晶體,應在80~90℃之間進行蒸發(fā)結晶、趁熱過濾,再用80~90℃
的蒸儲水洗滌MnSO4H2O晶體2~3次,最后真空干燥。
5、以廢舊鉛蓄電池的含鉛廢料(主要含Pb、PbO、PbCh、PbSOQ和稀H2s04為原
料制備高純PbO,實現鉛的再生利用。其主要流程如下:
FeSO,、稀H^SOj10%NaOH溶液/△
墓一向迎一盅HI卦懿一一鬻
料▼1
濾液A
濾液B
PbO溶解在NaOH溶液中,存在平衡:PbO(s)+NaOH(aq)=NaHPbO2(aq),
其溶解度曲線如圖所示。結合圖示溶解度曲線,簡述由粗品PbO得到高純PbO
的操作:____________
-
J
-
【答案】在35%NaOH溶液中,加熱至110℃,充分溶解后,趁熱過濾,冷卻
結晶,過濾、洗滌并干燥得到高純PbO固體
〔解析〕根據圖像可知35%NaOH溶液的溶解度受溫度影響較大,超過110°C隨
溫度升高而降低,因此由粗品PbO得到高純PbO的操作為將粗PbO溶解在一定
量35%NaOH溶液中,加熱至110℃,充分溶解后,趁熱過濾,冷卻結晶,過濾、
洗滌并干燥得到高純PbO固體。
6.Mg(C103)2常用作催熟劑、除草劑等,下圖為制備少量Mg(C103)2-6H20的方法:
MgONaC10.3
H2O2Bad,調節(jié)PH=4飽和溶液
IIji
鹵塊T氧化過漉卜保肝一……-*Mg(C103)2-6H20
已知:①鹵塊的主要成分為MgCl2-6H2O,含有MgSCU、FeCb等雜質。
②幾種化合物的溶解度(S)隨溫度(乃的變化曲線如上圖。
⑴加入BaCh的目的是除(填離子符號),如何判斷該離子已除盡:
(2)加入NaC103飽和溶液會發(fā)生反應:MgCh+2NaC103=Mg(C103)2+2NaClj,
請利用該反應,結合溶解度圖,制取Mg(C103)2.6H20的實驗步驟依次為:
①取樣,加入NaCICh飽和溶液充分反應;②蒸發(fā)濃縮;③;④冷卻結晶;
⑤過濾、洗滌,獲得Mg(C103)2.6H20晶體。
【答案】
(l)SO^-靜置,取上層清液加入BaCl2,若無白色沉淀生成,則SOM-已沉淀完
全
(2)趁熱過濾
〔解析〕
⑴加入BaCh的目的是除去80r,鋼離子與硫酸根離子結合生成硫酸鋼沉淀,過
濾除去;檢驗SOZ-是否除盡的方法是靜置,取上層清液加入BaCh,若無白色
沉淀生成,則SON'已沉淀完全。
(2)Mg(C103)2的溶解度受溫度變化影響大,溫度高時溶解度較大,溫度低時溶解
度較小,所以需要趁熱過濾除去氯化鈉。
7.在一定條件下,向恒容密閉容器中充入1.0molCO2和3.0molH2,在一定溫度
范圍內發(fā)生如下轉化:CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(g)\H=-xkJmol"
'(x>0)o在不同催化劑作用下,相同時間內CO2的轉化率隨溫度的變化如圖所示:
⑴催化效果最佳的是催化劑(填"I""n”或"nr);b點UJE(填
或"=逆。
(2)此反應在a點時已達到平衡狀態(tài),a點的轉化率比c點高的原因是
【答案】(1)1>⑵該反應為放熱反應,升高溫度,平衡逆向移動
〔解析〕
⑴根據圖示可知,相同溫度時,在催化劑I的作用下,反應相同時間CO2的轉化
率最大,因此催化劑I的效果最好;b點時反應還未達到平衡狀態(tài),CO2的轉
化率還會繼續(xù)增加,反應正向進行,因此v正〉V逆。
⑵該反應為放熱反應,a點時達到平衡,從a點到c點,溫度升高,平衡逆向移
動,C。的轉化率下降。
8.丙烷氧化脫氫法制備丙解的主要反應如下:
1,
C3H8(g)+202(g)=c3H6(g)+H2O(g)A“2=-118kJmol」
在催化劑作用下,C3H8氧化脫氫除生成C3H6外,還生成CO、CO2等物質。C3H8
的轉化率和c3H6的產率隨溫度變化關系如圖所示。
35
%30
/
M25
t
2
假0
蜂15
W
10
群
54()55()56()57()
反應溫度/七
(1)圖中C3H8的轉化率隨溫度升高而上升的原因是
C3H6的物質的量
(2)575°(:時,C3H6的選擇性為O(C3H6的選擇性=
反應的C3H8的物質的量
X100%)
⑶基于本研究結果,能提高C3H6選擇性的措施是
【答案】⑴溫度升高,催化劑的活性增大⑵51.5%⑶選擇相對較低的溫度
〔解析〕
⑴該反應為放熱反應,升高溫度,平衡逆向移動,C3H8的轉化率應該降低,但實
際上C3H8的轉化率隨溫度升高而上升,可能是升高溫度,催化劑的活性增大導
致的。
⑵根據圖像,575。(:時,C3H8的轉化率為33%,C3H6的產率為17%,假設參加
一17
反應的C3H8為100mol,生成的C3H6為17mol,C3H6的選擇性=萬
xl00%~51.5%o
4
⑶根據圖像,535℃時,C3H6的選擇性=^100%%6.7%,550°C時,C3H6的選擇
Q
性=4<100%=61.5%,575。(:時,C3H6的選擇性=時<100%之51.5%,故選擇相對
較低的溫度能夠提高C3H6選擇性。
9、某研究小組將2molNH3、3molNO和一定量的。2充入2L密閉容器中,在
Ag2O催化劑表面發(fā)生4NH3(g)+6N0(g)05N2(g)+6H2O(1)AH<0,NO
的轉化率隨溫度變化的情況如圖所示:
3(X)4(X)5(X)6007(X)
溫度/K
(1)在5min內,溫度從420K升高到580K,此時段內NO的平均反應速率v(NO)
⑵在有氧條件下,溫度580K之后NO生成N2的轉化率降低的原因可能是
【答案】⑴0」71mol-L'-min-1⑵反應為放熱反應,溫度升高,平衡逆向移
動
〔解析〕
(1)420K時一氧化氮的轉化率為2%此時消耗的〃(NO)=3molx2%=0.06mol,580
K時一氧化氮的轉化率為59%,此時消耗的〃(NO)=3molx59%=1.77mol,此
時段內一氧化氮的變化量為:1.77mol-0.06mol=1.71mol,容器的體積為2L,
1.71mol
A2L
1
所以反應速率v=-^y=5mjn=0.171mol-L-'min-o
⑵該反應為放熱反應,溫度升高,平衡逆向移動,一氧化氮的轉化率降低。
10、.(2020.深圳外國語學校高三4月測試)鍍銅是廣泛應用于制造高級彈性元件的
良好合金。某科研小組從某廢舊鍍銅元件(含25%BeO、71%CuS、少量FeS和SiO2)
中回收鍍和銅兩種金屬的工藝流程如下:
涯
過量「避—BeC1固磯?遜氏Be
濾|C
液HCI
一A反應I
鍍NaOH
銅溶液廂
元
件過濾
一
MnOJ稀HzSO,
-反應n
已知:I.鍍、鋁元素化學性質相似;BeCb熔融時能微弱電離;
口.常溫下部分難溶物的溶度積常數如下表:
難溶物
CU(OH)2Fe(OH)3Mn(OH)2
溶度積常數
2.2x10-204.0x10-382.1X1Q-13
(心)
⑴濾液A的主要成分除NaOH外,還有(填化學式),寫出反應工中含被
化合物與過量鹽酸反應的離子方程式:
⑵①濾液C中含NaCkBeCb和少量HC1,為提純BeCh,最合理的實驗步驟順
序為(填字母)。
a.加入過量的氨水b.通入過量的CO2c.加入過量的NaOH
d.加入適量的HC1e.洗滌f.過濾
②從BeCb溶液中獲得BeCb的晶體易帶結晶水,但是將BeCb晶體與SOCL(易
水解,產物之一能使品紅褪色)混合可得無水BeCL,請從平衡移動角度解釋原因:
(3)MnO2能將金屬硫化物中的硫元素氧化為硫單質,寫出反應II中CuS發(fā)生反應
的化學方程式:
(4)濾液D中C(CU2+)=2.2molL\c(Fe3+)=0.0080mol-L\c(Mn2+)=0.010
molLJ,緩慢通氨氣調節(jié)pH可將其依次分離(體積變化忽略不計)。當C/+恰
c(Cu2+)
好完全沉淀「c(Cu2+)=1.0X10-5mol-L-1]時,溶液中一T勺為_______。(也
c(Fe3+)
=4.7,保留兩位有效數字)
⑸電解NaCl-BeCb混合熔鹽可制備金屬被。
①電解過程中,加入氯化鈉的目的是
②電解得到的Be蒸氣中約含1%的Na蒸氣,除去Be中少量Na的方法為
已知部分物質的熔沸點如下表:
物質熔點(K)沸點(K)
Be15513243
Na3701156
【答案】
2
⑴NazBeCh、Na2SiO3BeOg-+4H+=Be++2H2。
(2)①afed②SOCb+H20as。2+2HC1,SOCh能吸收水,同時產生HC1,抑制
BeCL的水解
(3)MnO2+CuS+2H2SO4=MnSO4+S+CuSO4+2H2O(4)2.6x10'0(5)①增強
熔融物的導電性②可以控制溫度在1156-3243K之間冷卻
〔解析〕
(2)①濾液C中含NaCkBeCb和少量HC1,為提純BeCb,可先加入過量的氨水
生成Be(OH)2,過濾,洗滌后再加入鹽酸,可生成BeCl2,操作順序為afedo②
已知SOCh易水解產物之一能使品紅褪色發(fā)生的反應為SOCh+H20S02
+2HC1,則SOCh能吸收水,同時產生HC1,抑制BeCb的水解。
(4)已知Ksp[Cu(0H)2]=2.2x10-20,當C/+恰好完全沉淀[尤肉)=1.0x10-
22x10"2。
5moiL力時,c(OH-)=A-------rmol-L-';則根據Ksp[Fe(0H)3]=4.0x10-
\11.0x10"
4.0x10-38c(Cu2+)
383+1
,可知溶液中c(Fe)=----1-inol-L-,故溶液中------=1.0x10
2.2x10-2。c(Fe3+)
1.0x10-5)
4.0x10-38
l0
-2.6xl0o
2.2x10-20
--------->
l.OxlO-5
⑸①熔融的NaCl能導電,
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