儀器分析試卷

4儀器分析試卷6班級 姓名 分數(shù)一、選擇題(15題30分)將純苯與組分i配成混合液，進展氣相色譜分析，測得當純苯注入量為0.435g時的峰面積為4.00cm2，組分i注入量為0.653g時的峰面積為6.50cm2，當組分i以純苯為標準時，相對定量校正因子是 ( (1)2.44(2)1.08(3)0.924(4)0.462在原子吸取分析法中,被測定元素的靈敏度、準確度在很大程度上取決于( )空心陰極燈火焰原子化系統(tǒng)分光系統(tǒng)涉及色譜過程熱力學(xué)和動力學(xué)兩方面因素的是 ( )保存值分別度相對保存值峰面積空心陰極燈的主要操作參數(shù)是 ( )燈電流燈電壓陰極溫度內(nèi)充氣體的壓力在色譜法中，任何組分的安排系數(shù)都比1小的是 ( )氣-固色譜氣-液色譜空間排阻色譜離子交換色譜在原子吸取法中,原子化器的分子吸取屬于 ( (1)光譜線重疊的干擾化學(xué)干擾(3)背景干擾(4)物理干擾以下因素中,對氣相色譜分別度影響最大的因素是 ( )進樣量柱溫載體粒度氣化室溫度某臺原子吸取分光光度計，其線色散率為每納米1.0mm，用它測定某種金屬離子，該離子的靈敏線為403.3nm，四周還有一條403.5nm的譜線，為了不干擾該金屬離子的測定，儀器的狹縫寬度達： ( )(1)<0.5mm(2)<0.2mm<1mm<5mm試指出下述哪個條件的轉(zhuǎn)變會引起安排系數(shù)的變化? ( )縮短柱長轉(zhuǎn)變固定相加大載氣流速加大液膜厚度在原子吸取光譜法分析中,能使吸光度值增加而產(chǎn)生正誤差的干擾因素是( )物理干擾化學(xué)干擾電離干擾背景干擾依據(jù)范弟姆特方程式，在高流速狀況下，影響柱效的因素主要是 ( )傳質(zhì)阻力縱向集中渦流集中柱彎曲因子以下色散元件中,色散均勻,波長范圍廣且色散率大的是 ( (1)濾光片(2)玻璃棱鏡(3)光柵(4)石英棱鏡在氣相色譜分析中,為了測定微量含磷農(nóng)藥的含量,最適宜的檢測器為( )熱導(dǎo)池氫火焰離子化電子捕獲火焰光度以鎳電極為陰極電解NiSO溶液,陰極產(chǎn)物是 ( )4(1)H2(2)O2(3)HO2(4)Ni安排系數(shù)是指在肯定溫度、壓力下,組分在氣-液兩相間到達安排平衡時,〔 〕組分安排在液相中的質(zhì)量與安排在氣相中的質(zhì)量之比(2)組分在液相中與組分在流淌相中的濃度比氣相所占據(jù)的體積與液相所占據(jù)的體積比組分在氣相中的停留時間與組分在液相中的停留時間之比(10題20分)階躍線熒光和直躍線熒光又稱為 熒光,其特點是熒光波長 激發(fā)光波長。17.在測定溶液的pH值時,使用標準緩沖溶液來校準pH計,其目的是校準 和 電位對測定結(jié)果的影響。在分光光度計中，常因波長范圍不同而選用不同的檢測器，下面兩種檢測器，各適用的光區(qū)為：光電倍增管用于 熱電偶用于 你的試驗中所用的放射光譜的攝譜儀的色散元件是 ,檢測器是 .指出以下化合物在紅外光譜中ν的挨次(從大到小)c=oC3

OC(1)

OF C3 C(2)

H

OC Cl。氣相色譜分析中,分別非極性物質(zhì),一般選用 固定液,試樣中各組分按 分別, 的組分先流精彩譜柱, 的組分后流精彩譜柱。用pH計測定某溶液pH時,其信號源是 ;傳感器是 .在原子吸取法中,火焰原子化器與無火焰原子化器相比較,測定的靈敏度 這主要是由于后者比前者的原子化效率 。離子選擇電極用標準參加法進展定量分析時,對參加的標準溶液要求體積要 ,濃度要 目的是 。原子在高溫下被激發(fā)而放射某一波長的輻射,但四周溫度較低的同種原子(包括低能級原子或基態(tài)原子)會吸取這一波長的輻射,這種現(xiàn)象稱為 。三、計算題(共3題20分)0.5mol/LNaOH溶液中CrO2－在滴汞電極上復(fù)原得一極譜波。當CrO

2－濃度為4 42.00×10－3mol/L，m2/3t1/62.00mg2/3s-1/2，在－1.10V〔vsSCE〕時，測得集中23.2A，在極譜波上－0.84V〔vsSCE〕4.45A。CrO2－1.00×10－5cm2/s試求電極反響的電子得失數(shù)和半4波電位〔剩余電流可無視。今有刻線為每毫米1200條的光柵,當其閃耀角為20°時,其一級閃耀波長和二級閃耀波長各為多少?.四、問答題(共5題30分)以下圖是化學(xué)式為CHOIR光譜,試由