2.1.1烷烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)課件高二下學(xué)期化學(xué)人教版選擇性必修3

第二章烴第一節(jié)烷烴第1課時烷烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)一、烴1、定義：僅含碳和氫兩種元素的有機(jī)化合物稱為碳?xì)浠衔铮址Q烴。2、分類：烷烴烯烴炔烴芳香烴烴飽和烴不飽和烴天然氣液化石油氣汽油、柴油凡士林石蠟生活中常見的烷烴二、烷烴（飽和烴）名稱結(jié)構(gòu)簡式分子式碳原子的雜化方式分子中共價鍵的類型甲烷CH4CH4乙烷CH3CH3C2H6丙烷CH3CH2CH3C3H8丁烷CH3CH2CH2CH3C4H10戊烷CH3CH2CH2CH2CH3C5H12sp3sp3sp3sp3sp3σ鍵σ鍵σ鍵σ鍵σ鍵

根據(jù)烷烴的分子結(jié)構(gòu)，寫出相應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡式和分子式，分析他們在組成和結(jié)構(gòu)上的相似點。甲烷乙烷丙烷丁烷戊烷思考與討論(1)烷烴的結(jié)構(gòu)與甲烷相似(2)其分子中的碳原子都采取sp3雜化，以伸向四面體四個頂點方向的sp3雜化軌道與其他碳原子或氫原子結(jié)合，形成σ鍵。(3)烷烴分子中的共價鍵全部是單鍵。注：①烷烴的所有原子不可能共平面②分子中的碳原子并非直線狀排列，而是鋸齒狀二、烷烴（飽和烴）1、烷烴的結(jié)構(gòu)特點2、同系物（1）定義：結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團(tuán)的化合物互稱同系物。同系物一定具有相同的通式。（2）鏈狀烷烴的通式為CnH2n+2（3）特點：二、烷烴（飽和烴）①同系物通式一定相同，一定屬于同一類物質(zhì)。②一定具有不同的分子式。③官能團(tuán)的種類和數(shù)目一樣，化學(xué)性質(zhì)相似，物理性質(zhì)不同，具有相似性和遞變性。3、烷烴的物理性質(zhì)二、烷烴（飽和烴）3、烷烴的物理性質(zhì)二、烷烴（飽和烴）①常溫下的狀態(tài)，由氣態(tài)過渡到液態(tài)、固態(tài)。C1~C4為氣態(tài)，C5~C16液態(tài)，C17及以上為固態(tài)。（注意新戊烷常溫是氣態(tài)）隨著分子中碳原子數(shù)的遞增，③烷烴密度逐漸增大，但密度均小于1，所有烷烴均難溶于水。②烷烴熔、沸點逐漸升高。但碳原子數(shù)相同時，支鏈越多，熔、沸點越低。4、甲烷的性質(zhì)甲烷的化學(xué)性質(zhì)比較穩(wěn)定，常溫下不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化。也不與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿及溴的四氯化碳溶液反應(yīng)。①空氣中燃燒（可燃性）氧化反應(yīng)②能在光照下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)甲烷的主要化學(xué)性質(zhì)表現(xiàn)為能在純凈的甲烷是無色、無臭的氣體，難溶于水，密度比空氣的小。二、烷烴（飽和烴）5、烷烴的化學(xué)性質(zhì)

烷烴的性質(zhì)與甲烷相似：①不與酸性KMnO4溶液、溴的四氯化碳溶液、強(qiáng)酸溶液、強(qiáng)堿溶液反應(yīng)。②氧化反應(yīng)——可燃性點燃③特征反應(yīng)——取代反應(yīng)烷烴可以與鹵素單質(zhì)(氣態(tài))在光照下發(fā)生取代反應(yīng)生成鹵代烴和鹵化氫。乙烷斷裂的鍵為C—H鍵，形成鍵為C—Cl鍵和H—Cl鍵。烷烴取代反應(yīng)的特點：①在光照條件下；與氣態(tài)鹵素單質(zhì)才反應(yīng)；②分步取代，1mol鹵素單質(zhì)只能取代1molH

。③連鎖反應(yīng)，有多種產(chǎn)物（鹵代烴和鹵化氫氣體）5、烷烴的化學(xué)性質(zhì)

①不與酸性KMnO4溶液、溴的四氯化碳溶液、強(qiáng)酸溶液、強(qiáng)堿溶液反應(yīng)。②氧化反應(yīng)——可燃性點燃③特征反應(yīng)——取代反應(yīng)烷烴可以與鹵素單質(zhì)(氣態(tài))在光照下發(fā)生取代反應(yīng)生成鹵代烴和鹵化氫。④分解反應(yīng)：烷烴在隔絕空氣的條件下，加熱或加催化劑可發(fā)生裂化或裂解。思考與討論（1）根據(jù)甲烷的性質(zhì)推測烷烴可能具有的性質(zhì)，填寫下表。顏色溶解性可燃性與酸性高錳酸鉀溶液與溴的四氯化碳溶液與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿溶液與氯氣（光照下）無色難溶于水可以燃燒不反應(yīng)取代反應(yīng)不反應(yīng)不反應(yīng)（2）根據(jù)甲烷的燃燒反應(yīng)，寫出汽油的成分之一辛烷（C8H18）完全燃燒的化學(xué)方程式。（3）根據(jù)甲烷與氯氣的反應(yīng)，寫出乙烷與氯氣反應(yīng)生成一氯乙烷的化學(xué)方程式。指出該反應(yīng)的反應(yīng)類型，并從化學(xué)鍵和官能團(tuán)的角度分析反應(yīng)中有機(jī)化合物的變化。+Cl—Cl光CCHHHHHHCCClHHHHHClH+取代反應(yīng)思考與討論一、烷烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)（4）乙烷與氯氣在光照下反應(yīng)，可能生成哪些產(chǎn)物？請寫出它們的結(jié)構(gòu)簡式。CH2CH3ClCH2CH2ClClClCH3CH

ClClClCCH3

ClClClCHCH2

ClClClClCCH2

ClClClCHCH

ClClClClClCCH

ClClClClClCCCl

ClClHCl其分子中的碳原子都采取sp3雜化，碳原子與碳原子或其他原子形成σ鍵烷烴結(jié)構(gòu)化學(xué)性質(zhì)常溫下不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，不與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿及溴的四氯化碳溶液反應(yīng)①空氣中燃燒（可燃性）氧化反應(yīng)②能在光照下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)物理性質(zhì)隨著烷烴碳原子數(shù)的增加，熔點和沸點逐漸升高，密度逐漸增大，常溫下的存在狀態(tài)也由氣態(tài)逐漸過渡到液態(tài)、固態(tài)大本練習(xí)冊P25易錯辨析1(1)烷烴能使酸性KMnO4溶液褪色。(

)(2)烷烴在一定條件下與鹵素單質(zhì)反應(yīng)生成鹵代烴。(

)(3)互為同系物的化合物的化學(xué)性質(zhì)相似。(

)(4)烷烴的碳鏈結(jié)構(gòu)并不一定是直線形的。(

)×提示

烷烴不能使酸性KMnO4溶液褪色。

√提示

烷烴的典型反應(yīng)為與鹵素單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)生成鹵代烴。

√提示

同系物的分子結(jié)構(gòu)相似,故化學(xué)性質(zhì)相似。

√大本練習(xí)冊P27應(yīng)用體驗1.下列說法正確的是(

)A.碳碳間以單鍵結(jié)合,碳原子剩余價鍵全部與氫原子結(jié)合的烴一定是飽和鏈烴B.分子組成符合CnH2n+2的烴不一定是烷烴C.正戊烷分子中所有的碳原子均在同一條直線上D.碳、氫原子個數(shù)比為1∶3的烷烴只有一種D

大本練習(xí)冊P27應(yīng)用體驗2.下列關(guān)于烷烴的說法正確的是(

)A.丙烷(C3H8)發(fā)生取代反應(yīng)生成C3H7Cl的結(jié)構(gòu)只有一種B.丙烷分子中3個碳原子在一條直線上C.分子中含有7個碳原子的烷烴在通常情況下為液態(tài)D.烷烴分子為直鏈?zhǔn)浇Y(jié)構(gòu),不可以帶支鏈C大本練習(xí)冊P28應(yīng)用體驗4.在1.013×105Pa下,測得某些烷烴的沸點見下表。據(jù)表分析,下列選項正確的是(

)物質(zhì)名稱沸點/℃正丁烷[CH3(CH2)2CH3]-0.5正戊烷[CH3(CH2)3CH3]36.1異戊烷[CH3CH2CH(CH3)2]27.9新戊烷[C(CH3)4]9.5正己烷[CH3(CH2)4CH3]69.0A.在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,新戊烷是氣體B.在1.013×105Pa、20℃時,C5H12都是液體C.烷烴隨碳原子數(shù)的增加,沸點降低5H12隨著支鏈數(shù)的增加,沸點降低D3.某烷烴分子中有18個氫原子,則它的分子式為(

)8H189H1810H1811H18A

大本練習(xí)冊P28應(yīng)用體驗5.甲基環(huán)戊烷()常用作溶劑及色譜分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),也可用于有機(jī)合成。下列有關(guān)該有機(jī)化合物的說法錯誤的是(

)A.分子式為C6H12B.與環(huán)己烷互為同分異構(gòu)體C.易溶于