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文檔簡介

2022屆全國新高考物理沖刺復(fù)習(xí)

熱學(xué)

考點二布朗運動與分子熱運動

布朗運動分子熱運動

活動主體固體小顆粒分子

是固體小顆粒的運動,

是比分子大得多的分子是指分子的運動,分子無論

團(tuán)的運動,較大的顆粒大小都做熱運動,熱運動不

區(qū)別

不做布朗運動,但它本能通過光學(xué)顯微鏡直接觀

身的以及周圍的分子仍察到

在做熱運動

都是永不停息的無規(guī)則運動,都隨溫度的升高而變得

共同點

更加劇烈,都是肉眼所不能看見的

布朗運動是由于小顆粒受到周圍分子做熱運動的撞

聯(lián)系

擊力而引起的,它是分子做無規(guī)則運動的反映

特別提醒:(1)擴(kuò)散現(xiàn)象直接反映了分子的無規(guī)則運動,并且可以發(fā)生在固體、液體、氣體任何兩種物

質(zhì)之間.

(2)布朗運動不是分子的運動,是液體分子無規(guī)則運動的反映.

考點三分子力、分子勢能與分子間距離的關(guān)系

一、分子力F、分子勢能Ep與分子間距離r的關(guān)系圖線如圖所示(取無窮遠(yuǎn)處分子勢能Ep=0)

1.當(dāng)〉ro時,分子力為引力,當(dāng),?增大時,分子力做負(fù)功,分子勢能增加.

2.當(dāng),y”時,分子力為斥力,當(dāng)/?減小時,分子力做負(fù)功,分子勢能增加.

3.當(dāng)r=m時,分子勢能最小.

二、判斷分子勢能變化的兩種方法

(1)根據(jù)分子力做功判斷.分子力做正功,分子勢能減小;分子力做負(fù)功,分子勢能增加.

(2)利用分子勢能與分子間距離的關(guān)系圖線判斷.但要注意此圖線和分子力與分子間距離的關(guān)系圖線形

狀雖然相似但意義不同,不要混淆.

考點四物體的內(nèi)能

1.物體的內(nèi)能與機(jī)械能的比較

內(nèi)能機(jī)械能

物體中所有分子熱運動物體的動能、重力勢能和彈性

定義

動能與分子勢能的總和勢能的統(tǒng)稱

決定與物體的溫度、體積、物跟宏觀運動狀態(tài)、參考系和零

因素態(tài)和分子數(shù)有關(guān)勢能點的選取有關(guān)

量值任何物體都有內(nèi)能可以為零

測量無法測量可測量

微觀分子的運動和相互宏觀物體的運動和相互作用的

本質(zhì)

作用的結(jié)果結(jié)果

運動

熱運動機(jī)械運動

形式

聯(lián)系在一定條件下可以,相互轉(zhuǎn)化,能的總量守恒

2.內(nèi)能和熱量的比較

內(nèi)能熱量

是狀態(tài)量,狀態(tài)確定系統(tǒng)的

是過程量,它表示由于熱傳

內(nèi)能隨之確定.一個物體在

區(qū)別遞而引起的內(nèi)能變化過程

不同的狀態(tài)下有不同的內(nèi)

中轉(zhuǎn)移的能量

在只有熱傳遞改變物體內(nèi)能的情況下,物體內(nèi)能的改變量

聯(lián)系

在數(shù)值上等于物體吸收或放出的熱量.

3.分析物體的內(nèi)能問題應(yīng)當(dāng)明確以下幾點

(1)內(nèi)能是對物體的大量分子而言的,不存在某個分子內(nèi)能的說法.

(2)決定內(nèi)能大小的因素為溫度、體積、分子數(shù),還與物態(tài)有關(guān)系.

(3)通過做功或熱傳遞可以改變物體的內(nèi)能.

(4)溫度是分子平均動能的標(biāo)志,相同溫度的任何物體,分子的平均動能相同.

第二節(jié)固體、液體和氣體

【基本概念、規(guī)律】

一、固體

1.分類:固體分為晶體和非晶體兩類.晶體分單晶體和多晶體.

2.晶體與非晶體的比較

單晶體多晶體非晶體

外形規(guī)則不規(guī)則不規(guī)則

熔點確定確定不確定

物理

各向異性各向同性各向同性

性質(zhì)

典型玻璃、蜂

石英、云母、食鹽、硫酸銅

物質(zhì)蠟、松香

有的物質(zhì)在不同條件下能夠形成彳〈同的形

形成

態(tài).同一物質(zhì)可能以晶體和非晶創(chuàng)&兩種不同的

形態(tài)出現(xiàn),有些非晶體在一定條由卜下可以轉(zhuǎn)化

轉(zhuǎn)化

為晶體

二、液體

1.液體的表面張力

(1)作用:液體的表面張力使液面具有收縮的趨勢.

(2)方向:表面張力跟液面相切,跟這部分液面的分界線垂直.

(3)大?。阂后w的溫度越高,表面張力越??;液體中溶有雜質(zhì)時,表面張力變?。灰后w的密度越大,表

面張力越大.

2.液晶的物理性質(zhì)

(1)具有液體的流動性.

(2)具有晶體的光學(xué)各向異性.

(3)在某個方向上看,其分子排列比較整齊,但從另一方向看,分子的排列是雜亂無章的.

三、飽和汽濕度

1.飽和汽與未飽和汽

(1)飽和汽:與液體處于動態(tài)平衡的蒸汽.

(2)未飽和汽:沒有達(dá)到飽和狀態(tài)的蒸汽.

2.飽和汽壓

(1)定義:飽和汽所具有的壓強(qiáng).

(2)特點:液體的飽和汽壓與溫度有關(guān),溫度越高,飽和汽壓越大,且飽和汽壓與飽和汽的體積無關(guān).

3.濕度

(1)絕對濕度:空氣中所含水蒸氣的壓強(qiáng).

(2)相對濕度:空氣的絕對濕度與同一溫度下水的飽和汽壓之比.

(3)相對濕度公式

水蒸氣的實際壓強(qiáng)

相對濕度=("/(jo%).

同溫度水的飽和汽壓Ps

四、氣體

1.氣體分子運動的特點

(1)氣體分子間距較大,分子力可以忽略,因此分子間除碰撞外不受其他力的作用,故氣體能充滿它能

達(dá)到的整個空間.

(2)分子做無規(guī)則的運動,速率有大有小,且時刻變化,大量分子的速率按“中間多,兩頭少”的規(guī)律分

布.

(3)溫度升高時,速率小的分子數(shù)減少,速率大的分子數(shù)增加,分子的平均速率將增大,但速率分布規(guī)

律不變.

2.氣體實驗三定律

玻意耳定律查理定律蓋一呂薩克定律

質(zhì)量一定,質(zhì)量一定,質(zhì)量一定,

條件

溫度不變體積不變壓強(qiáng)不變

包=11Vi_Ti

表達(dá)式P\V\=P2%

P2T1V2~T2

PI\I[/[/

圖象

0V0T0T

五、理想氣體狀態(tài)方程

1.理想氣體

(1)宏觀上講,理想氣體是指在任何溫度、任何壓強(qiáng)下始終遵從氣體實驗定律的氣體.實際氣體在壓強(qiáng)

不太大、溫度不太低的條件下,可視為理想氣體.

(2)微觀上講,理想氣體的分子間除碰撞外無其他作用力,分子本身沒有體積,即它所占據(jù)的空間認(rèn)為

都是可以被壓縮的空間.

2.理想氣體的狀態(tài)方程

(1)內(nèi)容:一定質(zhì)量的某種理想氣體發(fā)生狀態(tài)變化時,壓強(qiáng)跟體積的乘積與熱力學(xué)溫度的比值保持不變.

(2)公式:嘴=第或竿=C(C是與p、V、T無關(guān)的常量).

【重要考點歸納】

考點一固體和液體的性質(zhì)

1.晶體和非晶體

(1)單晶體具有各向異性,但不是在各種物理性質(zhì)上都表現(xiàn)出各向異性.

(2)只要是具有各向異性的物體必定是晶體,且是單晶體.

(3)只要是具有確定熔點的物體必定是晶體,反之,必是非晶體.

2.液體表面張力

(1)形成原因:表面層中分子間的距離比液體內(nèi)部分子間的距離大,分子間的相互作用力表現(xiàn)為引力.

(2)表面特性:表面層分子間的引力使液面產(chǎn)生了表面張力,使液體表面好像一層繃緊的彈性薄膜,分

子勢能大于液體內(nèi)部的分子勢能.

(3)表面張力的方向:和液面相切,垂直于液面上的各條分界線.

(4)表面張力的效果:表面張力使液體表面具有收縮趨勢,使液體表面積趨于最小,而在體積相同的條

件下,球形的表面積最小.

(5)表面張力的大?。焊吔缇€的長度、液體的種類、溫度都有關(guān)系.

考點二氣體壓強(qiáng)的產(chǎn)生與計算

1.產(chǎn)生的原因

由于大量分子無規(guī)則地運動而碰撞器壁,形成對器壁各處均勻、持續(xù)的壓力,作用在器壁單位面積上

的壓力叫做氣體的壓強(qiáng).

2.決定因素

(1)宏觀上:決定于氣體的溫度和體積.

(2)微觀上:決定于分子的平均動能和分子的密集程度.

3.平衡狀態(tài)下氣體壓強(qiáng)的求法

(1)液片法:選取假想的液體薄片一(自身重力不計)為研究對象,分析液片兩側(cè)受力情況,建立平衡方程,

消去面積,得到液片兩側(cè)壓強(qiáng)相等方程,求得氣體的壓強(qiáng).

(2)力平衡法:選取與氣體接觸的液柱(或活塞)為研究對象進(jìn)行受力分析,得到液柱(或活塞)的受力平衡

方程,求得氣體的壓強(qiáng).

(3)等壓面法:在連通器中,同一種液體(中間不間斷)同一深度處壓強(qiáng)相等.

4.加速運動系統(tǒng)中封閉氣體壓強(qiáng)的求法

1.選取與氣體接觸的液柱(或活塞)為研究對象,進(jìn)行受力分析,利用牛頓第二定律列方程求解.

考點三氣體狀態(tài)變化的圖象問題

—特點示例

pV=C7(其中C為恒量),

等溫即pV之積越大的等溫線

p-v

過程溫度越高,線離原點越1

0V

遠(yuǎn)

P

p=CT^,斜率&=CT,,4北

1

P-V/.*?

即斜率越大,溫度越高0T『1/V

P=yT,斜率&=£,即P

等容/小

P-T

過程0

斜率越大,體積越小y2V匕

ccVz

等壓V^~T,斜率%=萬,即

V-T

過程

斜率越大,壓強(qiáng)越小0P2Vpl

2.氣體狀態(tài)變化圖象的應(yīng)用技巧

(1)求解氣體狀態(tài)變化的圖象問題,應(yīng)當(dāng)明確圖象上的點表示一定質(zhì)量的理想氣體的一個平衡狀態(tài),它

對應(yīng)著三個狀態(tài)參量;圖象上的某一條直線段或曲線段表示一定質(zhì)量的理想氣體狀態(tài)變化的一個過程.

(2)在u—r圖象(或圖象)中,比較兩個狀態(tài)的壓強(qiáng)(或體積)大小,可以比較這兩個狀態(tài)到原點連線

的斜率的大小,其規(guī)律是:斜率越大,壓強(qiáng)(或體積)越??;斜率越小,壓強(qiáng)(或體積)越大.

考點四理想氣體狀態(tài)方程與實驗定律的應(yīng)用

1.理想氣體狀態(tài)方程與氣體實驗定律的關(guān)系

"溫度不變:P1V|=P2V2玻意耳定律

P|V1P2V2J體積不變:牛=%查理定律

T、L112

1112

、壓強(qiáng)不變:弗考蓋一呂薩克定律

2.幾個重要的推論

⑴查理定律的推論:Ap=料丁

(2)蓋一呂薩克定律的推論:AV=^AT

(3)理想氣體狀態(tài)方程的推論:喏=嘴+5£+……

3.應(yīng)用狀態(tài)方程或?qū)嶒灦山忸}的一般步驟

(1)明確研究對象,即某一定質(zhì)量的理想氣體;

(2)確定氣體在始末狀態(tài)的參量0、%、及02、丫2、72;

(3)由狀態(tài)方程或?qū)嶒灦闪惺角蠼猓?/p>

(4)討論結(jié)果的合理性.

第三節(jié)熱力學(xué)定律與能量守恒

【重要考點歸納】

考點一對熱力學(xué)第一定律的理解及應(yīng)用

1.熱力學(xué)第一定律不僅反映了做功和熱傳遞這兩種方式改變內(nèi)能的過程是等效的,而且給出了內(nèi)能的

變化量和做功與熱傳遞之間的定量關(guān)系.

2.對公式AU=Q+W符號的規(guī)定

符號WQ\u

+外界對物體做功物體吸收熱量內(nèi)能增加

—物體對外界做功物體放出熱量內(nèi)能減少

3.幾種特殊情況

(1)若過程是絕熱的,則。=0,W=AU,外界對物體做的功等于物體內(nèi)能的增加量.

(2)若過程中不做功,即W=0,則。=AU,物體吸收的熱量等于物體內(nèi)能的增加量.

(3)若過程的始末狀態(tài)物體的內(nèi)能不變,即At/=0,則卬+。=0或卬=一(2.外界對物體做的功等于物體

放出的熱量.

特別提醒:(1)做功與熱傳遞在改變內(nèi)能的效果上是相同的,但是從運動形式、能量轉(zhuǎn)化的角度上看

是不同的:做功是其他形式的運動和熱運動的轉(zhuǎn)化,是其他形式的能與內(nèi)能之間的轉(zhuǎn)化;而熱傳遞則是熱

運動的轉(zhuǎn)移,是內(nèi)能的轉(zhuǎn)移.

(2)氣體向真空中膨脹不做功.

(3做功看體積:體積增大,氣體對外做功,W為負(fù);體積縮小,外界對氣體做功,W為正.

(4)與外界絕熱,則不發(fā)生熱傳遞,此時Q=0.

(5)由于理想氣體沒有分子勢能,所以當(dāng)它的內(nèi)能變化時,主要體現(xiàn)在分子動能的變化上,從宏觀上看

就是溫度發(fā)生了變化.

考點二對熱力學(xué)第二定律的理解

1.在熱力學(xué)第二定律的表述中,“自發(fā)地”、“不產(chǎn)生其他影響”的涵義

(1)“自發(fā)地”指明了熱傳遞等熱力學(xué)宏觀現(xiàn)象的方向性,不需要借助外界提供能量的幫助.

(2廠不產(chǎn)生其

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