公衛(wèi)執(zhí)業(yè)醫(yī)師-綜合筆試-衛(wèi)生毒理學-第六單元化學致癌作用

公衛(wèi)執(zhí)業(yè)醫(yī)師-綜合筆試-衛(wèi)生毒理學-第六單元化學致癌作用[單選題]1.鳥嘌呤N-7位烷化作用的后果有A.鳥嘌呤脫落B.脫嘌呤C.作用堿基缺失D.移碼突變E.以上都是（江南博哥）正確答案：E參考解析：烷化劑是對DNA和蛋白質(zhì)都有強烈烷化作用的物質(zhì)。烷化劑的種類很多，最常見的有烷基硫酸酯、N－亞硝基化合物、氮芥和硫芥等環(huán)狀烷化劑和鹵代亞硝基脲等。各類烷化劑其分子上的烷基各不相同，因而烷化活性有別，有一般情況下甲基化＞乙基化＞高碳烷基化。目前認為最常受到烷化的是鳥嘌呤的N－7位，其次是O－6位。而腺嘌呤的N－1、N－3和N－7也易烷化?，F(xiàn)代醫(yī)學認為鳥嘌呤的N－7位發(fā)生烷化后可導致鳥嘌呤從DNA鏈上脫落，稱為脫嘌呤作用。致使在該位點上出現(xiàn)空缺，即堿基缺失，其結(jié)果是移碼突變。所以本題答案選擇E。掌握“化學致突變概念和機制”知識點。[單選題]2.烷化劑對DNA的烷化作用最常發(fā)生在A.鳥嘌呤的O-6位B.鳥嘌呤的N-7位C.腺嘌呤的N-1位D.腺嘌呤的N-3位E.腺嘌呤的N-7位正確答案：B參考解析：本題考核化學物致突變的分子機制。烷化劑可形成親電子基團攻擊DNA。在DNA的4種堿基中，最易受到攻擊的是鳥嘌呤的N-7位，其次為鳥嘌呤的O-6位，以及腺嘌呤的N-3和N-7位。這些部位都是親核基團，易受攻擊的是親核性最強的基團。正確答案是B，鳥嘌呤的N-7位。掌握“化學致突變概念和機制”知識點。[單選題]5.紫外線對DNA的損傷主要是引起A.磷酸二酯鍵斷裂B.嘧啶二聚體形成C.堿基插入D.堿基缺失E.堿基置換正確答案：B參考解析：紫外線照射可使DNA產(chǎn)生環(huán)丁烷嘧啶二聚體。掌握“化學致突變概念和機制”知識點。[單選題]6.堿基類似物A.N-亞硝基化合物B.5-溴脫氧尿嘧啶C.亞硝酸根D.秋水仙素E.青霉素正確答案：B參考解析：堿基類似物可與DNA分子中的四種堿基競爭，而摻入DNA分子之中，引起堿基配對特性的改變，即發(fā)生堿基置換。常見的如5-溴脫氧脲嘧啶取代胸腺嘧聢，2-氨基嘌呤取代鳥嘌呤等。掌握“化學致突變概念和機制”知識點。[單選題]7.哪種試驗組合符合我國食品安全性評價程序A.Ames試驗，大鼠骨髓細胞微核試驗，小鼠骨髓細胞染色體畸變試驗B.Ames試驗，小鼠骨髓細胞微核試驗，大鼠骨髓細胞染色體畸變試驗C.Ames試驗，小鼠骨髓細胞微核試驗，大鼠睪丸細胞染色體試驗D.顯性致死試驗，微核試驗，染色體試驗E.SCE試驗，微核試驗，染色體試驗正確答案：C參考解析：毒理學安全性評價一般遵循分階段試驗的原則。因為各毒理學試驗之間是有關聯(lián)的，某些試驗是下一階段試驗設計的基礎；優(yōu)先安排試驗周期短、費用低、預測價值高的試驗，根據(jù)前一階段的試驗結(jié)果來判斷是否需要進行下一階段的試驗。這樣，可以在最短的時間內(nèi)，用比較經(jīng)濟的辦法，取得可靠的結(jié)果。掌握“化學致突變物的檢測及其評價”知識點。[單選題]8.SCE是A.染色單體交換B.姐妹染色單體交換C.染色單體內(nèi)換D.染色單體互換E.姐妹染色體交換正確答案：B參考解析：姐妹染色單體交換(SCE)指兩條姐妹染色單體之間遺傳物質(zhì)出現(xiàn)交換。掌握“化學致突變物的檢測及其評價”知識點。[單選題]9.體外試驗方法常用A.游離器官B.原代培養(yǎng)細胞C.細胞器D.CHO，V79E.以上都是正確答案：E參考解析：體外試驗利用游離器官、培養(yǎng)的細胞或細胞器進行毒理學研究，在化學物的毒性篩查以及毒作用機制的研究方面具有很大的優(yōu)越性。此四個選項都符合題意。CHO為中國倉鼠卵巢細胞，V79為中國倉鼠肺細胞。掌握“化學致突變物的檢測及其評價”知識點。[單選題]10.下列試驗中不屬于基因突變試驗的是A.Ames試驗B.大腸桿菌回復突變試驗C.哺乳動物細胞正向突變試驗D.枯草桿菌DNA修復試驗E.果蠅伴性隱性致死突變試驗正確答案：D參考解析：D.枯草桿菌DNA修復試驗，屬于DNA損傷試驗。掌握“化學致突變物的檢測及其評價”知識點。[單選題]11.在致畸試驗中，活胎檢測有下列內(nèi)容，除了A.外觀畸形檢查B.內(nèi)臟畸形檢查C.骨骼畸形檢查D.稱重，測量身長、尾長E.組織病理學檢查正確答案：E參考解析：畸形是肉眼可見的結(jié)構(gòu)異常，備選答案A～C都是正確的，備選答案D檢測活胎的生長狀態(tài)（發(fā)育毒性指標）。利用排除法也可選擇答案E。掌握“化學致突變物的檢測及其評價”知識點。[單選題]12.微核試驗可用于檢測A.DNA加合物B.引起核粉碎的遺傳毒物C.斷裂劑和非整倍體劑D.引起堿基置換的遺傳毒物E.引起移碼突變的遺傳毒物正確答案：C參考解析：微核形成的原理是在有絲分裂后期，由于染色體斷裂形成的斷片以及紡錘體損傷而脫落的整條染色體未能與其他染色體一起聚集形成細胞核，而是在胞漿內(nèi)形成一個微小的球狀結(jié)構(gòu)，由于它也是核性物質(zhì)（染色體），體積又較小，因此稱為微核。所以微核試驗是用于檢測染色體斷裂劑和紡錘體損傷劑（又叫非整倍體劑）的，因此C為正確答案。掌握“化學致突變物的檢測及其評價”知識點。[單選題]13.染色體斷裂后不重接則不能形成下列哪種形態(tài)學改變A.無著絲粒斷片B.染色體缺失C.環(huán)狀染色體D.微核E.微小體正確答案：C參考解析：染色體兩條臂均發(fā)生斷裂后，帶有著絲粒部分的兩端連接起來才能形成環(huán)狀。如果不重接就不能形成環(huán)狀染色體。掌握“化學致突變類型”知識點。[單選題]14.關于倒位的描述正確的是A.染色體上的基因有丟失B.染色體只發(fā)生一次斷裂C.染色體兩臂均斷裂斷片互換D.染色體旋轉(zhuǎn)180度E.以上都不對正確答案：E參考解析：倒位：染色體或染色單體發(fā)生兩處斷裂，其中間節(jié)段旋轉(zhuǎn)180°后再重接。如果被顛倒的是有著絲點的節(jié)段，稱為臂間倒位；如被顛倒的僅是長臂或短臂范圍內(nèi)的一節(jié)段，稱為臂內(nèi)倒位。A:染色體上的基因沒有丟失。B：染色體發(fā)生兩次斷裂。C：可以僅是長臂或是短臂斷裂，是旋轉(zhuǎn)180度，而不是互換。D：應該是中間節(jié)段旋轉(zhuǎn)180°。掌握“化學致突變類型”知識點。[單選題]15.不屬于基因突變的遺傳損傷為A.片段突變B.移碼C.堿基轉(zhuǎn)換D.裂隙和斷裂E.堿基顛換正確答案：D參考解析：裂隙和斷裂為染色體畸變。掌握“化學致突變類型”知識點。[單選題]16.環(huán)狀染色體是A.染色體長臂兩端連接形成環(huán)狀B.染色體短臂兩端連接形成環(huán)狀C.染色體兩臂斷裂重接形成環(huán)狀D.染色體斷片斷端重接形成環(huán)狀E.以上都對正確答案：C參考解析：環(huán)狀染色體：染色體兩條臂均發(fā)生斷裂后，帶有著絲粒部分的兩端連接起來形成環(huán)狀。通常伴有一對無著絲點的斷片。掌握“化學致突變類型”知識點。[單選題]17.以下哪種情況屬于染色體整倍體畸變A.nB.2nC.3nD.上述AC都是E.上述ABC都是正確答案：D參考解析：每一物種，其機體中各種體細胞所具有的染色體數(shù)目是一致的，而且成對，稱為二倍體。整倍體畸變指染色體數(shù)目的異常是以染色體組為單位的增減。A選項為單倍體，是染色體組的減少，C選項為三倍體，是染色體組的增多。掌握“化學致突變類型”知識點。[單選題]18.基因重排是A.小缺失的片段倒轉(zhuǎn)后仍插入原來位置B.小缺失的片段不倒轉(zhuǎn)插入原來位置C.小缺失的片段倒轉(zhuǎn)后插入其他位置D.小缺失的片段不倒轉(zhuǎn)插入其他位置E.DNA斷裂和重接引起的姐妹染色單體交換正確答案：A參考解析：基因突變包括堿基置換、移碼和大段損傷。大段損傷是DNA鏈大段缺失或插入。此大段損傷遠小于光學顯微鏡可見的染色體損傷（缺失），故稱小缺失。小缺失游離出來的DNA片段可以：①整合到另一染色體某一部位（不管是倒轉(zhuǎn)或不倒轉(zhuǎn)），形成插入；②倒轉(zhuǎn)后仍插入原來位置，形成基因重排。如不倒轉(zhuǎn)仍插入原來位置，就不形成基因突變。因此本題正確答案為A。掌握“化學致突變類型”知識點。[單選題]19.生殖細胞突變可能與以下哪項后果無關A.顯性致死B.腫瘤C.遺傳性疾病D.致畸E.增加遺傳負荷正確答案：B參考解析：腫瘤為體細胞突變的后果。掌握“突變的后果”知識點。[單選題]20.突變的后果是A.腫瘤，顯性致死，炎癥B.顯性致死，隱性致死，遺傳性疾病C.顯性致死，炎癥，遺傳性疾病D.隱性致死，變態(tài)反應，腫瘤E.遺傳性疾病，畸胎，變態(tài)反應正確答案：B參考解析：生殖細胞突變的后果有兩種，一種是致死性突變，包括顯性致死和隱性致死。另一種是遺傳性突變。掌握“突變的后果”知識點。[單選題]21.體細胞突變的不良后果中最受重視的是A.致癌B.致畸C.動脈硬化癥D.衰老E.遺傳病正確答案：A參考解析：突變的后果取決于發(fā)生突變的細胞類型，體細胞和生殖細胞突變的后果不同。體細胞突變可引起致癌、動脈粥樣硬化、致畸（胚胎體細胞突變）、衰老等后果，其中最重要的是致癌。化學致癌作用機制中有體細胞突變學說。而遺傳病屬于生殖細胞突變的后果。掌握“突變的后果”知識點。[單選題]22.體細胞突變可能的后果如下，除了A.致癌B.致畸C.遺傳性疾病D.衰老E.動脈粥樣硬化正確答案：C參考解析：體細胞發(fā)生突變可以帶來一系列后果，如成年個體的體細胞突變可能會導致腫瘤發(fā)生，此外體細胞內(nèi)衰老相關基因發(fā)生突變，或者與內(nèi)皮細胞損傷、脂代謝相關的基因發(fā)生突變就可能引起早衰、動脈粥樣硬化等。而發(fā)育中的胚胎如果在器官形成的過程中相應細胞發(fā)生了突變，影響了細胞增殖、遷移和分化過程，則可能會導致畸形。而對于遺傳性疾病則必須是生殖細胞出現(xiàn)了問題，這種損害才會是可遺傳的，因此C為正確答案。掌握“突變的后果”知識點。[單選題]23.引起著色性干皮病的原因是：A.DNA上T⌒T聚體的切除修復系統(tǒng)有缺陷B.細胞膜通透性缺陷引起迅速失水C.紫外光照射誘導了有毒性的前病毒D.溫度敏感性轉(zhuǎn)移酶失活E.維生素B1缺乏正確答案：A參考解析：著色性干皮病是一種隱性遺傳性疾病，有些呈性聯(lián)遺傳。因核酸內(nèi)切酶異常造成DNA修復障礙所致。臨床以光暴露部位色素增加和角化及癌變?yōu)樘卣?。診斷要點：幼年發(fā)病，常有同胞發(fā)病史；患兒生后皮