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文檔簡介
高中化學有機知識點總結(jié)高中化學有機知識點總結(jié)/高中化學有機知識點總結(jié)高中化學有機知識點總結(jié)1.需水浴加熱的反應有:
(1)、銀鏡反應(2)、乙酸乙酯的水解(3)苯的硝化(4)糖的水解
凡是在不高于100℃的條件下反應,均可用水浴加熱,其優(yōu)點:溫度變化平穩(wěn),不會大起大落,有利于反應的進行。
2.需用溫度計的實驗有:
(1)、實驗室制乙烯(170℃)(2)、蒸餾(3)、乙酸乙酯的水解(70-80℃)(4)制硝基苯(50-60℃)
〔說明〕:(1)凡需要準確控制溫度者均需用溫度計。(2)注意溫度計水銀球的位置。
3.能與反應的有機物有:醇、酚、羧酸等——凡含羥基的化合物。
4.能發(fā)生銀鏡反應的物質(zhì)有:
醛、甲酸、甲酸鹽、甲酸酯、葡萄糖、麥芽糖——凡含醛基的物質(zhì)。
5.能使高錳酸鉀酸性溶液褪色的物質(zhì)有:
(1)含有碳碳雙鍵、碳碳叁鍵的烴和烴的衍生物、苯的同系物
(2)含有羥基的化合物如醇和酚類物質(zhì)
(3)含有醛基的化合物
(4)具有還原性的無機物(如2、4、、、H2O2、、H2S、H23等)不能使酸性高錳酸鉀褪色的物質(zhì)有:烷烴、環(huán)烷烴、苯、乙酸等
6.能使溴水褪色的物質(zhì)有:含有碳碳雙鍵和碳碳三鍵的烴和烴的衍生物(加成)含醛基物質(zhì)(氧化)【1】遇溴水褪色苯酚等酚類物質(zhì)(取代)堿性物質(zhì)(如、23)(氧化還原――歧化反應)較強的無機還原劑(如2、、4、H2S、H23等)【2】只萃取不褪色:液態(tài)烷烴、環(huán)烷烴、苯、甲苯、二甲苯、乙苯、鹵代烴、酯類(有機溶劑)7.密度比水大的液體有機物有:溴乙烷、溴苯、硝基苯、四氯化碳等。
8、密度比水小的液體有機物有:烴、大多數(shù)酯、一氯烷烴。
9.能發(fā)生水解反應的物質(zhì)有:鹵代烴、酯(油脂)、二糖、多糖、蛋白質(zhì)(肽)、鹽。
10.不溶于水的有機物有:烴、鹵代烴、酯、淀粉、纖維素。
11.常溫下為氣體的有機物有:分子中含有碳原子數(shù)小于或等于4的烴(新戊烷例外)、一氯甲烷、甲醛。
12.濃硫酸(H24)、加熱條件下發(fā)生的反應有:
苯與苯的同系物的硝化、磺化、醇的脫水反應、酯化反應、水解反應。
13.能被氧化的物質(zhì)有:
含有碳碳雙鍵或碳碳叁鍵的不飽和化合物(4)、苯的同系物、酚
大多數(shù)有機物都可以燃燒,燃燒都是被氧氣氧化。醇(還原)(氧化)醛(氧化)羧酸。
14.顯酸性的有機物有:含有酚羥基和羧基的化合物。15.能與溶液發(fā)生反應的有機物:
(1)酚:生成某酚納
(2)羧酸:
(3)鹵代烴(水溶液:水解;醇溶液:消去)
(4)酯:(水解,不加熱反應慢,加熱反應快)
(5)蛋白質(zhì)(水解)16.有明顯顏色變化的有機反應:
(1)苯酚與三氯化鐵溶液反應呈紫色;
(2)4酸性溶液的褪色;
(3)溴水的褪色;(4)淀粉遇碘單質(zhì)變藍色。
(5)蛋白質(zhì)遇濃硝酸呈黃色(顏色反應)17.有硫酸參與的有機反應:(1)濃硫酸做反應物(苯、苯酚的磺化反應)(2)濃硫酸做催化劑和吸水劑(乙醇脫水制乙烯或制乙醚、苯的硝化反應、酯化反應)(3)稀硫酸作催化劑(酯類的水解)期中化學有機復習一、物理性質(zhì)甲烷:無色無味難溶乙烯:無色稍有氣味難溶乙炔:無色無味微溶(電石生成:含H2S、3特殊難聞的臭味)苯:無色有特殊氣味液體難溶有毒乙醇:無色有特殊香味混溶易揮發(fā)乙酸:無色刺激性氣味易溶能揮發(fā)二、實驗室制法甲烷:3+→(,加熱)→4↑23
注:無水醋酸鈉:堿石灰=1:3
固固加熱(同O2、3)
無水(不能用晶體)
:吸水、稀釋、不是催化劑乙烯:C2H5→(濃H24,170℃)→22↑2O
注:V酒精:V濃硫酸=1:3(被脫水,混合液呈棕色)
排水收集(同2、)控溫170℃(140℃:乙醚)
堿石灰除雜2、2
碎瓷片:防止暴沸乙炔:2+2H2O→C2H2↑+()2
注:排水收集無除雜
不能用啟普發(fā)生器
飽和:降低反應速率
導管口放棉花:防止微溶的()2泡沫堵塞導管乙醇:22+H2O→(催化劑,加熱,加壓)→32
注:無水4驗水(白→藍)
提升濃度:加再加熱蒸餾三、燃燒現(xiàn)象烷:火焰呈淡藍色不明亮烯:火焰明亮有黑煙炔:火焰明亮有濃烈黑煙(純氧中3000℃以上:氧炔焰)苯:火焰明亮大量黑煙(同炔)醇:火焰呈淡藍色放大量熱
含碳的質(zhì)量分數(shù)越高,火焰越明亮,黑煙越多四、酸性4&溴水烷:都不褪色烯炔:都褪色(酸性4氧化溴水加成)苯:4不褪色萃取使溴水褪色五、重要反應方程式烷:取代
4+2→(光照)→3(g)+
3+2→(光照)→22(l)+
2+2→(光照)→3(l)+
3+2→(光照)→4(l)+
現(xiàn)象:顏色變淺裝置壁上有油狀液體
注:4種生成物里只有一氯甲烷是氣體
三氯甲烷=氯仿
四氯化碳作滅火劑
烯:1、加成
22+2→22
22+→(催化劑)→32
22+H2→(催化劑,加熱)→33乙烷
22+H2O→(催化劑,加熱加壓)→32乙醇
2、聚合(加聚)
22→(一定條件)→[-2-2-]n(單體→高聚物)
注:斷雙鍵→兩個“半鍵”
高聚物(高分子化合物)都是【混合物】
炔:基本同烯。。。
苯:1.1、取代(溴)
◎
+2→(或3)→◎+
注:V苯:V溴=4:1
長導管:冷凝回流導氣、防倒吸除雜
現(xiàn)象:導管口白霧、淺黃色沉淀()、4:褐色不溶于水的液體(溴苯)
1.2、取代——硝化(硝酸)
◎+3
→(濃H24,60℃)→◎2+H2O
注:先加濃硝酸再加濃硫酸冷卻至室溫再加苯
50℃-60℃【水浴】溫度計插入燒杯
除混酸:
硝基苯:無色油狀液體難溶苦杏仁味毒
1.3、取代——磺化(濃硫酸)
◎+H24(濃)→(70-80度)→◎3H+H2O
2、加成
◎+3H2→(,加熱)→○(環(huán)己烷)醇:1、置換(活潑金屬)
232+2→232+H2↑2、消去(分子內(nèi)脫水)
C2H5→(濃H24,170℃)→22↑2O3、取代(分子間脫水)
232→(濃H24,140度)→3223(乙醚)+H2O
(乙醚:無色無毒易揮發(fā)液體麻醉劑)4、催化氧化
232+O2→(,加熱)→23(乙醛)+2H2O
現(xiàn)象:銅絲表面變黑浸入乙醇后變紅液體有特殊刺激性氣味
酸:取代(酯化)
3+C2H5→(濃H24,加熱)→32H5+H2O
(乙酸乙酯:有香味的無色油狀液體)
注:【酸脫羥基醇脫氫】(同位素示蹤法)
碎瓷片:防止暴沸濃硫酸:催化脫水吸水
飽和23:1、減小乙酸乙酯的溶解,利于分層2、除掉乙酸,避免乙酸干擾乙酸乙酯的氣味3、吸收揮發(fā)出的乙醇飽和碳酸鈉不能換成氫氧化鈉,否則會造成酯的水解鹵代烴:1、取代(水解)【水溶液】
32X+→(H2O,加熱)→32+
注:作用:中和加快反應速率
檢驗X:加入硝酸酸化的3觀察沉淀
2、消去【醇溶液】
32+→(醇,加熱)→22↑+H2O
注:相鄰C原子上有H才可消去
加H加在H多處,脫H脫在H少處(馬氏規(guī)律)
醇溶液:抑制水解(抑制電離)
六、通式22
烷烴2n
烯烴/環(huán)烷烴22
炔烴/二烯烴26
苯與其同系物22O
一元醇/烷基醚2
飽和一元醛/酮26O
芳香醇/酚22
羧酸/酯七、其他知識點天干命名:甲乙丙丁戊己庚辛壬癸燃燒公式:+(4)O2→(點燃)→x2+2H2O+(42)O2→(點燃)→x2+2H2O
耗氧量:等物質(zhì)的量(等V):C越多耗氧越多;等質(zhì)量:越高耗氧越少不飽和度=(C原子數(shù)×2+2–H原子數(shù))/2;雙鍵/環(huán)=1,三鍵=2,可疊加工業(yè)制烯烴:【裂解】(不是裂化)醫(yī)用酒精:75%;工業(yè)酒精:95%(含甲醇有毒);無水酒精:99%
甘油:丙三醇乙酸酸性介于和H23之間;食醋:35%;冰醋酸:純乙酸【純凈物】烷基不屬于官能團解有機物的結(jié)構(gòu)題一般有兩種思維程序:程序一:有機物的分子式—已知基團的化學式=剩余部分的化學式+其它已知條件=該有機物的結(jié)構(gòu)簡式程序二:有機物的分子量—已知基團的式量=剩余部分的式量=剩余部分的化學式推斷該有機物的結(jié)構(gòu)簡式。各類化合物的鑒別方法1.烯烴、二烯、炔烴:(1)溴的四氯化碳溶液,紅色腿去;(2)高錳酸鉀溶液,紫色腿去。2.小環(huán)烴:三、四元脂環(huán)烴可使溴的四氯化碳溶液腿色3.鹵代烴:硝酸銀的醇溶液,生成鹵化銀沉淀白色沉淀證明有、淺黃色沉淀證明有、黃色沉淀證明有I;4.醇:與金屬鈉反應放出氫氣(鑒別6個碳原子以下的醇);5.酚或烯醇類化合物:(1)用三氯化鐵溶液產(chǎn)生顏色(苯酚產(chǎn)生蘭紫色)。(2)苯酚與溴水生成三溴苯酚白色沉淀。有機物與反應:有苯酚羧基與反應有苯酚羧基羥基–鈉與醇、苯酚、發(fā)生置換反應,放出氫氣;與醚(′)、酯(
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