手性含硫配體的設(shè)計(jì)合成及在不對(duì)稱(chēng)氫轉(zhuǎn)移催化酮類(lèi)化合物中的應(yīng)用的開(kāi)題報(bào)告

手性含硫配體的設(shè)計(jì)合成及在不對(duì)稱(chēng)氫轉(zhuǎn)移催化酮類(lèi)化合物中的應(yīng)用的開(kāi)題報(bào)告1.研究背景手性有機(jī)分子是化學(xué)領(lǐng)域中一個(gè)重要的研究方向，其研究意義在于可以制備具有特定手性的藥物、化學(xué)品、材料等，以及在化學(xué)反應(yīng)中可以實(shí)現(xiàn)高立體選擇性，從而提高反應(yīng)效率和產(chǎn)率。含硫手性配體的設(shè)計(jì)合成及應(yīng)用已經(jīng)成為當(dāng)前有機(jī)合成領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)之一。不對(duì)稱(chēng)氫轉(zhuǎn)移催化是有機(jī)合成中一種常用的重要催化反應(yīng)，可以在溫和的條件下高效地進(jìn)行，具有廣泛的應(yīng)用。2.研究目的本研究的目的在于設(shè)計(jì)合成含硫手性配體，并將其應(yīng)用于不對(duì)稱(chēng)氫轉(zhuǎn)移催化反應(yīng)中，以提高反應(yīng)的立體選擇性和產(chǎn)率，為實(shí)現(xiàn)綠色無(wú)毒的有機(jī)合成提供一種新的方法。3.研究?jī)?nèi)容3.1合理設(shè)計(jì)含硫手性配體的結(jié)構(gòu)，考慮配體中的手性中心、配位基團(tuán)等因素，利用有機(jī)合成方法合成目標(biāo)化合物；3.2通過(guò)實(shí)驗(yàn)考察含硫手性配體在不對(duì)稱(chēng)氫轉(zhuǎn)移催化反應(yīng)中的應(yīng)用，研究配體結(jié)構(gòu)與反應(yīng)活性的關(guān)系；3.3對(duì)反應(yīng)產(chǎn)物進(jìn)行分離、純化及分析鑒定，探究含硫手性配體在不對(duì)稱(chēng)氫轉(zhuǎn)移催化反應(yīng)中影響反應(yīng)活性及選擇性的機(jī)理。4.研究意義本研究對(duì)于優(yōu)化不對(duì)稱(chēng)氫轉(zhuǎn)移催化反應(yīng)、提高反應(yīng)的立體選擇性和產(chǎn)率，為實(shí)現(xiàn)綠色無(wú)毒有機(jī)合成提供了一種新的方法，具有實(shí)際應(yīng)用價(jià)值和科學(xué)意義。5.研究方法5.1有機(jī)合成方法（常規(guī)有機(jī)合成、分離純化、光譜分析等）5.2不對(duì)稱(chēng)氫轉(zhuǎn)移催化反應(yīng)條件的優(yōu)化及反應(yīng)機(jī)理研究（催化劑的設(shè)計(jì)制備、反應(yīng)條件的調(diào)控、反應(yīng)產(chǎn)物的分離及分析等）6.預(yù)期結(jié)果本研究預(yù)期能夠成功設(shè)計(jì)合成含硫手性配體，并將其成功應(yīng)用于不對(duì)稱(chēng)氫轉(zhuǎn)移催化反應(yīng)中，實(shí)現(xiàn)高立體選擇性和產(chǎn)率。通過(guò)對(duì)反應(yīng)產(chǎn)物的分析及鑒定，探究含硫手性配體在催化反應(yīng)中的作用機(jī)制，為優(yōu)化不對(duì)稱(chēng)氫轉(zhuǎn)移催化反應(yīng)提供一定的理論參考。7.工作計(jì)劃7.1方案設(shè)計(jì)和材料采購(gòu)（第一年）7.2合成含硫手性配體（第一年）7.3研究含硫手性配體在不對(duì)稱(chēng)氫轉(zhuǎn)移催化反應(yīng)中的應(yīng)用（第二年）7.4對(duì)反應(yīng)產(chǎn)物的分離、純化及分析鑒定（第三年）7.5完成論文撰寫(xiě)及答辯（第三年）8.參考文獻(xiàn)1.Kumar,L.,Gogoi,S.,Borah,P.,&Bez,G.(2019).Recentadvancedchiralthioureaandsquaramideorganocatalystsinasymmetricreactions.EuropeanJournalofOrganicChemistry.2.Nagashima,H.,&Sagayama,H.(2019).ChiralSulfurCompound-MediatedAsymmetricActivationofUnreactiveSubstrates.Organic&BiomolecularChemistry.3.Chen,Z.,JohnJr,A.T.,Liu,Y.,&Dai,L.(2019).Progressinchiralsulfurylides:reagentsandcatalysts.Organic&BiomolecularChemistry.4.Rosa,A.M.,Machado,G.,&Kaufmann,F.(2018).NewTADDOL-typechiralbis-thioureasandbis-squaramidesforasymmetriccatalysis.Organometallics.5.Tu,T.,&Ma,D.(2019).Design,Synthesis,andApplicationofOrga