獸醫(yī)藥理學練習題(匯總答案)匯總

PAGE2PAGE45027874601獸醫(yī)藥理學練習題1一、單項選擇題1.屬于分離麻醉藥的是（A）A.氯胺酮B.戊巴比妥鈉C.賽拉嗪D.水合氯醛2.治療雞慢性呼吸道疾病的專用紅霉素制劑是（C）A.

注射用乳糖酸紅霉素

B.

紅霉素片C.硫氰酸紅霉素可溶性粉D.琥乙酰紅霉素片3.可應用于各種局部麻醉方法的藥物是（B）A.普魯卡因B.利多卡因C.丁卡因D.可卡因4.為延緩局麻藥浸潤麻醉時的吸收和延長其作用時間，通常在其藥液中加入適量（C）A.安乃近B.安定C.腎上腺素D.酚磺乙胺5.無抗球蟲作用的藥物是（D）A.氨丙啉B.馬杜霉素C.尼卡巴嗪D.伊維菌素6.氟喹諾酮類藥物的抗菌機理是（C）A.影響細菌胞壁合成B.干擾細菌胞膜的通透性C.抑制細菌DNA旋轉酶活性D.抑制細菌蛋白質合成7.可與乳酶生同時應用的藥物是（D）A.抗菌藥B.吸附藥C.收斂藥D.B族維生素8.腎上腺素可用于治療（B）A.慢性充血性心力衰竭B.急性過敏性休克C.因α受體阻斷引起的低血壓D.急性心肌炎9.生物利用度是指藥物自用藥部位吸收進入體循環(huán)的（D）A.有效血藥濃度B.速度C.程度D.速度和程度10.大環(huán)內酯類類抗生素不包括（A）A.泰妙菌素B.泰樂菌素C.替米考星D.紅霉素11.抗組胺藥發(fā)揮作用的原因是（D）A.加速組胺的滅活B.加速組胺的排泄C.通過與組胺結合使其失活D.通過競爭組胺受體阻斷其作用12.尼可剎米是（B）A.大腦興奮藥B.延髓興奮藥C.中樞鎮(zhèn)靜藥D.脊髓興奮藥13.氨基糖苷類抗生素的主要不良反應是（B）A.二重感染和胃腸道反應B.耳毒性和腎毒性C.局部刺激性和軟骨毒性D.再生障礙性貧血14.糖皮質激素藥理作用不包括（D）A.快速而強大的抗炎作用B.抑制細胞免疫和體液免疫C.提高機體對細菌內毒素的耐受力D.提高機體對細菌外毒素的耐受力15.影響凝血因子活性的促凝血藥是（A）A.酚磺乙胺B.氨甲環(huán)酸C.安特諾新D.氨甲苯酸16.克拉維酸是（B）A.抗革蘭氏陽性菌抗生素B.β-內酰胺酶抑制劑C.抗革蘭氏陰性菌抗生素D.廣譜抗菌藥17.不宜用于催產的藥物是（C）A.縮宮素B.氯前列醇C.麥角新堿D.垂體后葉素18.可用于治療充血性心力衰竭的藥物是（A）A.強心苷B.腎上腺素C.咖啡因D.麻黃堿19.馬杜霉素具有（B）A.抗菌作用B.抗球蟲作用C.抗真菌作用D.抗錐蟲作用20.筒箭毒堿過量的解救藥物是（B）A.氨甲酰甲膽堿B.新斯的明C.碘解磷定D.琥珀膽堿填空題21.藥物在體外混合有可能產生配伍禁忌。22.氨基比林通過抑制前列腺素合成而產生解熱鎮(zhèn)痛作用。23.苦味健胃藥作用機理是刺激舌味覺感受器，通過、迷走神經反射引起消化液分泌增加。24.右旋糖酐鐵注射液可預防哺乳期仔豬缺鐵性貧血。25.地塞米松具有抗炎、抗過敏、抗毒素和抗休克等作用。26.治療一般敏感革蘭氏陽性菌引起的全身感染首選藥為青霉素。27.因用藥目的不同，治療作用可分為對因治療和 對癥治療 。28.藥物在體內血藥濃度下降一半所需的時間稱為半衰期。29.AUC的中文全稱是藥時曲線下面積。30.莫能菌素具有抗球蟲作用。判斷并改錯31.為加速一弱酸性藥物從體內排除可同時給予NH4Cl酸化尿液。（×）改正：為加速一弱酸性藥物從體內排除可同時給予碳酸氫鈉堿化尿液。32.尼可剎米可用于治療氨基糖苷類藥物過量引起的呼吸麻痹。（×）改正：尼可剎米治療氨基糖苷類藥物過量引起的呼吸麻痹無效33.副作用的嚴重程度與藥物劑量無關。（×）改正：副作用的嚴重程度與劑量有關。34.替米考星可靜脈注射防治豬胸膜肺炎放線菌引起的呼吸道感染。（×）改正：替米考星禁止靜脈注射防治豬胸膜肺炎放線菌引起的呼吸道感染。35.華法林過量引起的凝血機能障礙可用腎上腺素搶救。（×）改正：華法林過量引起的凝血障礙可用維生素K對抗。名詞解釋藥物的轉化即代謝，指機體使進入體內的藥物發(fā)生化學結構的改變（3分）37.輪換用藥指在使用抗球蟲藥時季節(jié)性地或定期地合理變換用藥，(1分)即每隔3個月或半年或在一個肉雞飼養(yǎng)期結束后改換一種抗球蟲藥。(2分)38.協(xié)同作用兩種及以上藥物聯(lián)合用藥（1分）后產生的藥效超過各藥單用時的總和（2分）。39.不良反應指藥物在治療過程中產生的與治療目的無關甚至有害的反應。（3分）40.浸潤麻醉將局麻藥液注入皮下或術野附近的組織，(1分)以阻斷用藥部位神經沖動傳導。(2分)簡答題41.簡述消毒防腐藥作用的因素。答：（1）影響其作用因素：①病原微生物類型；（1分）②消毒藥液的濃度和作用時間；（1分）③環(huán)境溫度；（1分）④有機物的存在；（1分）⑤pH值、水質硬度/配伍禁忌等。（1分）42.糖皮質激素可治療哪些感染性疾?。繎脮r的注意事項是什么？答：①各種嚴重急性感染，如中毒性菌痢，重癥傷寒，敗血癥等，在應用有效抗菌藥物的同時，應用糖皮質激素緩解癥狀；（1分）②以滲出為主的某些癥狀，如結核性腦膜炎，腹膜炎，損傷性關節(jié)炎，大面積燒傷等，早期應用糖皮質激素，可防止后遺癥發(fā)生；（1分）③必須予有效足量的抗感染藥物同時應用，而不可單獨使用．當危重癥狀得到控制后，立即停藥；（2分）④抗菌藥物不能控制的病毒及霉菌感染禁用。（1分）43.根據化學結構列出5種不同類別的抗生素，并各列舉一代表性藥物。答：（1）β-內酰胺類，如青霉素、阿莫西林。（2）氨基糖苷類，如慶大霉素。（3）大環(huán)內酯類，如紅霉素、泰樂菌素。（4）四環(huán)素類，如多西環(huán)素。（5）林可胺類，如林可霉素。（6）多肽類，如桿菌肽。（7）多烯類，如制霉菌素。（每小點給1分，答出任意5點即給5分）44.簡述抗球蟲藥合理應用有關注意事項。答：（1）重視藥物的預防作用。（2）合理選用不同作用峰期的抗球蟲藥。（3）采用輪換用藥、穿梭用藥或聯(lián)合用藥延緩或防止耐藥蟲株出現。（4）選擇適當的給藥方法。（5）合理的劑量和充足的療程。（6）注意配伍禁忌。（7）為保障消費者健康，應嚴格遵守有關殘留限量規(guī)定。（每小點給1分，答出任意5點即給5分）45.何謂藥物和毒物？如何理解二者間辨證關系？答：（1）藥物是人類在與疾病作斗爭中用于預防、治療和診斷疾病的各種化學物質；（1分）而毒物則是指能對人或動物機體產生有害作用的各種化學物質。（1分）（2）藥物和毒物間只有量的不同，沒有質的區(qū)別。（2分）藥物超過一定劑量對機體可產生毒害作用；在特定情況下，藥物和毒物二者間可相互轉化。（1分）論述題46.試述氟喹諾酮類抗菌藥的共同點、不良反應和臨床應用。答：（1）氟喹諾酮類抗菌藥的抗菌機制是抑制細菌DNA回旋酶，干擾DNA的正常轉錄與復制而發(fā)揮抗菌作用，同時也抑制拓撲異構酶Ⅱ，并干擾復制的DNA分配到子代細胞中，使細菌死亡。（2分）（2）不良反應：①影響軟骨發(fā)育，對負重關節(jié)的軟骨組織生長有不良影響；（1分）②損傷尿道：在尿中可形成結晶；（1分）③胃腸道反應，如食欲下降、腹瀉；（1分）④中樞神經系統(tǒng)潛在興奮作用；（1分）⑤過敏反應：偶見紅斑、瘙癢及光敏反應。（1分）（3）使用注意事項：①禁用于幼年動物、蛋雞產蛋期和孕畜；（1分）②患癲癇的犬、肝功能不良的患畜慎用；（1分）③因耐藥性日趨增多，不應在亞治療劑量下長期使用。（1分）47.試述去極化和非去極化肌松藥的肌松作用機理及藥理作用特點。答：（1）去極化型肌松藥作用機理：與骨骼肌運動終板（神經肌肉接頭后膜）的膽堿受體結合后，產生與ACh相似但較持久的去極化作用，使神經肌肉接頭后膜的N膽堿受體不能對ACh起反應，從而使骨骼肌松弛。（2分）作用特點：①最初出現短時肌束震顫；（1分）②連續(xù)用藥可產生快速耐受現象；（1分）③抗膽堿酯酶藥不僅不能拮抗其肌松作用，反而能加強之；（1分）④治療劑量無神經節(jié)阻斷作用。（1分）（2）非去極化型肌松藥：通過與ACh競爭神經肌肉接頭的N2膽堿受體，競爭性地阻斷ACh的去極化作用，使骨骼肌松弛。（2分）作用特點：增加運動終板部位ACh濃度可逆轉此類藥物的肌松作用，中毒時可用抗膽堿酯酶藥解救。（2分）

027874601獸醫(yī)藥理學練習題2單項選擇題1.兩種或以上藥物聯(lián)合應用在體內不可能產生（D）A.拮抗作用B.相加作用C.協(xié)同作用D.配伍禁忌2.對骨骼肌作用最強的擬膽堿藥物是（D）A.氨甲酰膽堿B.毛果蕓香堿C.毒扁豆堿D.新斯的明3.用藥方法不屬于復合麻醉的是（D）A.麻醉前給藥B.基礎麻醉C.配合麻醉D.局部麻醉4.呋塞米產生利尿作用的作用部位是（B）A.近曲小管B.髓袢升支髓質部和皮質部C.髓袢升支皮質部D.髓袢降支5.治療雞組織滴蟲感染有效的藥物是（A）A.地美硝唑B.紅霉素C.馬杜霉素D.青霉素6.新斯的明禁用于（C）A.重癥肌無力B.非去極化型肌松藥中毒C.尿潴留D.氨基糖苷類藥物過量中毒7.無吸收過程的給藥途徑是（C）A.肌內注射B.口服給藥C.靜脈注射D.呼吸道給藥8.副作用（A）A.屬于不良反應B.是不可預見的C.與藥物藥理作用無關D.與劑量無關9.呋喃唑酮禁用于食品動物是因其代謝物（B）A.對食品動物毒性極大B.具有潛在致癌和致突變作用C.內服給藥在體內無法達到治療濃度D.對原先敏感菌不再有效10.藥物的基本作用是（D）A.選擇性作用B.直接作用C.間接作用D.興奮與抑制11.下述有關局麻藥的描述較切當的是（B）A.不可逆地阻斷神經沖動的產生和傳導B.局部麻醉作用是一種局部作用C.可以導致神經結構的永久性損傷D.對心肌有一定的興奮性12.糖皮質激素的基本藥理作用不包括（D）A.抗炎B.抗毒素C.抗休克D.中樞抑制13.維生素K的止血作用是由于其能（C）A.促進血小板生成B.增強毛細血管抵抗力C.參與凝血酶的合成D.抗纖維蛋白溶解14.藥物在體內發(fā)生的化學結構變化稱之為（D）A.吸收B.分布C.排泄D.生物轉化15.阿托品用于全身麻醉前給藥的目的是（D）A.增強麻醉藥的作用B.鎮(zhèn)靜C.預防心動過速D.減少呼吸道腺體分泌16.氨基糖苷類抗生素不包括（C）A.鏈霉素B.卡那霉素C.林可霉素D.慶大霉素17.解熱鎮(zhèn)痛藥的作用機理是（A）A.抑制前列腺素合成B.刺激前列腺素合成C.抑制神經介質釋放D.促進神經介質釋放18.不宜用于驅除禽腸道蛔蟲的藥物是（A）A.敵百蟲B.哌嗪C.阿苯達唑D.左咪唑19.生物利用度是指藥物自用藥部位吸收進入體循環(huán)的（D）A.有效血藥濃度B.速度C.程度D.速度和程度20.無殺蟲作用的藥物是（D）A.伊維菌素B.敵百蟲C.溴氰菊酯D.阿苯達唑填空題21.體外測定抗菌活性常用的方法有MIC法（最小抑菌濃度法和瓊脂擴散法。22.水合氯醛小劑量可產生鎮(zhèn)靜、中等劑量催眠、大劑量麻醉或抗驚厥作用。23.不影響炎癥進程的抗炎藥是解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥類藥物。24.莫能菌素一般忌與泰妙菌素等伍用。25.大劑量下的縮宮素可用于 產后止血。26.防治雞慢性呼吸道病的動物專用大環(huán)內酯類抗生素有替米考星、泰樂菌素等。27.氯霉素禁用于食品動物。28.因用藥目的不同，副作用有時可以成為治療作用。29.成年反芻動物長期服用四環(huán)素類抗生素可引起消化機能障礙或二重感染感染。30.尼卡巴嗪驅蟲譜為球蟲。判斷并改錯31.新斯的明通過與膽堿受體結合產生擬膽堿樣作用。（×）改正：新斯的明通過抑制膽堿酯酶活性而產生擬膽堿樣作用32.咖啡因治療慢性充血性心力衰竭效果明顯。（×）改正：洋地黃毒苷（強心苷）治療慢性充血性心力衰竭效果明顯33.新斯的明用于促進腸管蠕動宜靜脈注射給藥。（×）改正：新斯的明用于促進腸管蠕動禁止靜脈注射（或宜皮下注射）。34.麥角新堿不可用于妊娠末期子宮收縮無力時的催產。（×）改正：麥角新堿禁用于催產35.氨基糖苷類抗生素的主要不良反應是損傷軟骨組織。（×）改正：氨基糖苷類抗生素主要不良反應是耳毒性和腎臟毒性名詞解釋36.對癥治療系指針對疾病癥狀采取的一種治療措施。37.抗菌活性指抗菌藥物抑制或殺滅病原微生物的能力（2.5分），可用體外抑菌試驗或體內治療試驗方法確定（38.毒性作用系指藥物對機體產生的損害作用。39.傳導麻醉將局麻藥注射到某個外周神經干或神經叢附件，使其支配的區(qū)域麻醉。40.生物毒性作用少數藥物經第一步轉化后，生成有高度反應的中間體，使毒性增強，甚至產生“三致”作用，此現象稱之為生物毒性作用。（簡答題41.使用磺胺藥時應注意哪些問題？1）要有足夠的劑量和療程，首次內服劑量加倍。（1分）（2）動物用藥期間應充分飲水，以增加尿量、促進排泄；幼畜和肉雜食獸使用磺胺類藥時宜與等量的碳酸氫鈉同服；適當補充維生素B和維生素K。（1分）（3）鈉鹽注射對局部組織有很強的刺激性，寵物不宜肌內注射。（1分）（4）磺胺類藥物一般與抗菌增效劑聯(lián)合，以增強藥效。（1分）（5）蛋雞產蛋期間禁用。（1分）42.為何具有藥理效應的藥物在臨床上不一定有效？這是因為存在以下影響藥物作用的因素：（1）藥物方面0的因素：如給藥劑量、劑型與給藥途徑、給藥方案、聯(lián)合用藥與藥物相互作用等；（2分）（2）動物方面的因素：如種屬差異性、生理因素（年齡和性別）、病理因素、個體差異性等；（2分）（3）飼養(yǎng)管理及環(huán)境因素：包括患畜的飼養(yǎng)管理及環(huán)境應激等方面。（1分）43.硒和維生素E有何關系？兩者之間的關系在臨床上有何意義？（1）硒和維生素E具有以下關系：硒具有抗氧化作用，與維生素E在抗氧化損傷方面有協(xié)同作用；（2分）硒和維生素E都能維持畜禽正常生長，維護骨骼肌和心肌的正常功能，增強機體抵抗力。（1分）（2）臨床意義：動物維生素E缺乏的癥狀與缺硒相似，在防治白肌病及雛雞滲出性素質等硒或維生素E缺乏癥時，補硒同時添加維生素E，防治效果更好。（2分）44.簡述氨基糖苷類抗生素的共同特性。主要共同點：（1）均為有機堿，能與酸形成鹽。常用制劑為硫酸鹽，易溶于水，性質穩(wěn)定。在堿性環(huán)境中抗菌活性增強。（1分）（2）內服吸收很少，幾乎完全從糞便排出，可用于腸道感染；肌內注射吸收迅速，大部分以原形藥物從尿中排泄，適用于泌尿系統(tǒng)感染。（1分）（3）對G-菌作用強，對厭氧菌無效；對G+菌作用較弱，但金葡菌較敏感。（1分）（4）不良反應主要是損害聽神經、腎臟毒性及神經肌肉阻斷作用。（1分）·45.強心苷正性肌力作用的機制是什么？強心苷抑制NA+-K+-ATP酶，導致胞內Na+增多、K+減少；（2分）通過Na+-Ca2+雙向交換機制，使胞內Ca2+增加；（1分）肌漿網攝Ca2+也增加，使儲存Ca2+增多，同時增加Ca2+內流。（1分）之后通過以鈣促鈣方式使肌漿網釋放Ca2+，最終使胞內可利用的Ca2+增加，心肌收縮力增加。（1分）論述題46.試述青霉素抗菌作用機理、體內過程及臨床應用。（1）作用機理：通過與細菌胞膜上的青霉素結合蛋白（PBPs）結合，妨礙細菌胞壁粘肽合成，（2分）使胞壁的黏肽不能交聯(lián)而造成細胞壁的缺損，最終導致細菌裂解而死亡。（1分）（2）體內過程：內服易被胃酸和消化酶破壞，僅有少量吸收，常注射給藥；（1分）肌內注射給藥吸收較迅速，一般15~30分鐘達峰濃度；（1分）進入體內的青霉素廣泛分布于各種體液，腦膜炎時可有較多的藥物進入腦脊液；（1分）主以原形經腎小管主動分泌排泄；（1分）排泄迅速，半衰期較短，且動物種屬差異性較小。（1分）（3）臨床應用：主要用于敏感G+菌所致感染，如馬腺疫、鏈球菌病、葡萄球菌病、豬丹毒、惡性水腫，以及鉤端螺旋體病等。（2分）47.試述吸入性麻醉藥和注射麻醉藥的作用特點。（1）吸入性麻醉藥特點是：麻醉劑量和深度易于控制，作用能迅速逆轉；（1分）麻醉和肌松的質量高；（1分）藥物消除主要靠呼吸而不是肝或腎的功能；（1分）用藥成本低，但給藥需要特殊的裝置，有的易燃易爆。（1分）（2）注射麻醉藥的優(yōu)點是：能比較迅速和完全地控制麻醉的誘導，不需要麻醉機和麻醉設備，便于頭部或眼部手術；（1分）麻醉藥的吸收和消除不依賴于呼吸道，引起惡心幾率??；（1分）不污染環(huán)境，無爆炸危險；通過計算機控制輸注泵給藥，還能做到實時監(jiān)控。（1分）缺點是容易過量，麻醉深度不能快速逆轉，麻醉和肌松的質量總體上不如吸入性麻醉藥；（1分）藥物消除依賴于肝腎功能；（1分）多數需要通過復合麻醉或平衡麻醉才能獲得理想的效果。（1分）

027874601獸醫(yī)藥理學練習題3一、單項選擇題1.主要不良反應為耳毒性、腎毒性的藥物是（B）A.呋塞米B.慶大霉素C.土霉素D.頭孢噻呋2.肝素為常用的（C）A.止血藥B.抗貧血藥C.抗凝血藥D.強心藥3.硫噴妥鈉全身麻醉持續(xù)時間短是因為（A）A.藥物在體內的再分布現象B.藥物在體內排泄迅速C.藥物不易透過血腦屏障D.藥物在體內代謝迅速4.可用于驅除牛和羊體內絳蟲的藥物是（A）A.氯硝柳胺B.伊維菌素C.三氯苯達唑D.噻嘧啶5.普魯卡因浸潤麻醉時在其藥液中加入適量腎上腺素的目的是（A）A.延緩其吸收B.加速其代謝消除C.加速其吸收D.促進其排泄6.可用于解除腸道痙攣的藥物是（A）A.阿托品B.阿斯匹林C.麻黃堿D.新斯的明7.甘露醇是（C）A.血容量擴充劑B.強效利尿藥C.脫水藥D.鎮(zhèn)靜藥8.左旋咪唑具有（A）A.驅線蟲和調節(jié)免疫作用B.驅絳蟲作用C.驅吸蟲作用D.驅殺外寄生蟲作用9.嚴重肝功能不全的患畜不宜用（C）A.氫化可的松B.潑尼松龍C.潑尼松D.地塞米松10.氯丙嗪不具有（C）A.鎮(zhèn)靜作用B.加強中樞抑制藥作用C.抗過敏作用D.鎮(zhèn)吐作用11.“二重感染”屬于（B）A.繼發(fā)作用B.繼發(fā)反應C.副作用D.直接作用12.不能產生協(xié)同作用的聯(lián)合用藥是（C）A.磺胺藥和TMP聯(lián)合B.阿托品和碘解磷定聯(lián)合C.四環(huán)素和青霉素聯(lián)合D.阿莫西林與慶大霉素聯(lián)合13.畜禽出現多發(fā)性神經炎癥狀時預示可能缺乏（D）A.維生素DB.維生素AC.維生素ED.維生素B114.治療敏感菌引起腦膜炎的首選磺胺類藥物是（A）A.磺胺嘧啶B.磺胺對甲氧嘧啶C.磺胺甲基異噁唑D.TMP15.縮宮素的臨床應用方法是（A）A.小劑量用于催產和引產B.小劑量用于產后止血C.大劑量用于催產D.抑制乳腺分泌16.藥用炭消除士的寧的毒性作用原因是（B）A.促進士的寧排泄B.吸附士的寧C.和士的寧形成無毒絡合物D.拮抗士的寧的作用17.全身麻醉采用吸入給藥的主要原因是（B）A.不具備注射給藥條件B.麻醉易于控制C.可迅速達麻醉狀態(tài)D.麻醉作用強18.對細菌的β-內酰胺酶有抑制作用的藥物是（C）A.青霉素類B.頭孢菌素類C.克拉維酸D.羧芐西林19.糖皮質激素可用于（B）A.疫苗接種期B.嚴重感染性疾病，但必須與足量有效的抗菌藥合用C.骨折愈合期D.缺乏有效抗菌藥物治療的感染20.對鵝蛔蟲和絳蟲均有驅除作用的藥物是（D）A.哌嗪B.噻嘧啶C.氯硝柳胺D.阿苯達唑填空題21.藥物過敏反應的嚴重程度與劑量無關。22.桿菌肽主要作用于革蘭氏陽性菌菌。23.能夠抑制99.9%細菌生長的最低抑菌濃度稱之為.MIC（最小抑菌濃度。24.右旋糖苷鐵注射液用于治療仔豬缺鐵性貧血。25.動物專用的第四代頭孢菌類是頭孢喹肟 。26.聚醚類抗球蟲藥不能與泰妙菌素合用，否則會增強前者毒性。27.藥物在體內進行生物轉化的主要部位是肝臟。28.依據抗菌范圍大小，抗生素可分窄譜和廣譜抗生素。29.副作用是指在治療劑量（常用量）下產生的與治療目的無關的作用。30.糖皮質激素類藥物的主要藥理作用是抗炎、抗過敏、抗毒素和抗休克等。判斷并改錯31.安乃近對腸道平滑肌痙攣引起的絞痛有效。（.×）改正：安乃近對平滑肌痙攣引起的絞痛無效32.肝素過量引起的全身血凝障礙可靜注氯化鈣緩解。（.×）改正：肝素過量引起的的全身血凝障礙可靜注魚精蛋白對抗。33.堿式碳酸鉍可用于治療細菌性腸炎引起的腹瀉。（.×）。改正：堿式碳酸鉍可用于非細菌性腸炎引起的腹瀉34.氯丙嗪能只能降低動物正常的體溫。（.×）改正：氯丙嗪能同時降低動物正常和發(fā)熱的體溫35.糖皮質激素能保護細菌外毒素引起的機體損傷作用。（.×）改正：糖皮質激素能保護細菌內毒素引起的機體損傷。名詞解釋36.選擇性作用系指藥物在適當劑量下對某些組織或器官作用特別明顯，（2分）對其他組織或器官作用較弱或幾乎沒有作用。37.對因治療系指針對引發(fā)疾病的病因（2分）而采取的治療措施38.穿梭用藥指在同一個飼養(yǎng)期內，（1分）換用兩種或三種作用峰期不同的抗球蟲藥39.配伍禁忌指兩種或兩種以上藥物在體外配伍在一起，（1分）引起物理上或化學上的變化，進而影響治療效果甚至影響病畜用藥安全。（40.傳導麻醉將藥液注射到支配某一區(qū)域的外周神經干附近（2分），阻斷其傳導，使該神經所分布的區(qū)域麻醉（簡答題41.簡述阿苯達唑驅蟲作用機理、驅蟲譜及應用。（1）驅蟲機理：通過與線蟲微管蛋白結合，阻止了微管組裝的聚合，進而抑制細胞有絲分裂、蛋白質裝配和能量代謝。（2分）（2）驅蟲譜：包括寄生于體內的多種線蟲，某些吸蟲和絳蟲。（2分）（3）臨床用于驅除馬、牛、羊、豬、家禽等胃腸道內主要寄生線蟲；牛、羊莫尼茨絳蟲、肝片形吸蟲；雞賴利絳蟲成蟲、鵝劍帶絳蟲。（1分）42.簡述硫酸鈉的導瀉機理及臨床應用。（1）導瀉機理：硫酸鈉大量內服后因在腸道難吸收，形成高滲透壓阻止水分被吸收（2分），擴張腸管，機械性地刺激腸壁，從而反射性引起腸道蠕動增強促進排糞（1分）。（2）臨床主用于：①馬或豬大腸便秘（配成4~6%的溶液灌服）（1分）；②排除腸內毒物、腐敗分解物或輔助驅蟲藥排出蟲體（1分）。43.簡述影響藥物作用的主要因素。影響藥物作用包括以下因素：（1）藥物方面因素：如給藥劑量、劑型與給藥途徑、給藥方案、聯(lián)合用藥與藥物相互作用等；（2分）（2）動物方面因素：如種屬差異性、生理因素（年齡和性別）、病理因素、個體差異性等；（2分）（3）環(huán)境和飼養(yǎng)管理因素。（1分）44.簡述阿托品的臨床用途。臨床應用：（1）緩解胃腸平滑肌痙攣；（2分）（2）有機磷或擬膽堿藥中毒的解救，可與膽堿酯酶復活劑配合應用；（1分）（3）麻醉前給藥，以制止腺體分泌和避免迷走神經過度興奮；（1.5分）（4）防治虹膜與晶狀體粘連等。（1分）45.簡述解熱鎮(zhèn)痛藥的應用注意事項。注意事項：①發(fā)熱是機體的一種保護性反應，濫用解熱鎮(zhèn)痛藥會使機體正常的保護功能下降，并影響正確診斷（2分）；②高熱可過度消耗機體能量，對幼畜危害尤嚴重，適時應用解熱藥可緩解高熱引起的并發(fā)癥；（1分）③解熱鎮(zhèn)痛藥只是對癥治療，由于引起發(fā)熱的原因很多，因此仍應著重對因治療。（2分）論述題46.細菌對抗菌藥物產生耐藥性的機制有哪些？臨床如何避免耐藥性的產生？細菌產生耐藥性的機制如下：（1）通過改變膜通透性或細胞內泵出藥物量增加，使攝入細胞內藥物量減少。（1分）（2）獲得滅活藥物的能力。（1分）（3）藥物與作用位點受體部位的親和力的改變。（1分）（4）改變代謝途徑或增加對抗藥物的代謝產物量。（1分）可通過以下措施避免耐藥性產生：（1）嚴格掌握適應癥，不濫用抗菌藥物，凡屬不用的盡量不用，單一藥物有效的就不聯(lián)合用藥。（1分）（2）嚴格掌握用藥指征，劑量要夠，療程應切當。（1分）（3）盡量避免預防性和局部用藥。（1分）（4）病因不明者，不要輕易使用抗菌藥物。（1分）（5）對耐藥菌株感染，應改用對病原菌敏感的藥物或采用聯(lián)合用藥。（1分）（6）避免長期低濃度用藥。（1分）47.試述碘解磷定的作用機理、主要藥理作用、用途及注意事項。（1）作用機理：碘解磷定的季銨基團具有強大的親磷酸酯作用，能將磷?；憠A酯酶上的磷酸基奪過來，使膽堿酯酶復活。（2分）碘解磷定對酶的復活作用在神經肌肉接頭處最顯著，可迅速緩解有機磷中毒所致肌顫。對毒蕈堿樣癥狀作用弱，對中樞神經癥狀作用不明顯。（2分）（2）用途：輕度中毒可單獨應用本品，中度或重度中毒時須合并應用阿托品。（2分）（3）注意事項：①僅對形成不久的磷?；憠A酯酶有效，且對有機磷的解毒作用有一定的選擇性；（1分）②忌與堿性藥物配伍；（1分）③應根據病情須反復用藥，以防延遲吸收的有機磷引起中毒；（1分）④與阿托品聯(lián)合應用時，可產生協(xié)同作用，因此應減少阿托品的用量；（1分）⑤用藥過程中隨時測定ChE水平。

027874601獸醫(yī)藥理學練習題4選擇題1.阿托品抗膽堿作用機制是（A）A.競爭性地阻斷M膽堿受體B.競爭性地阻斷M、N膽堿受體C.競爭性地阻斷N1和N2受體D.競爭性地阻斷腎上腺素受體2.腎上腺素可用于治療（B）A.急性充血性心力衰竭B.急性過敏性休克C.慢性充血性心力衰竭D.急性心肌炎3.對過敏性疾病無治療作用的藥物是（C）A.地塞米松B.腎上腺素C.氯丙嗪D.異丙嗪4.進入體內的藥物主要排泄途徑是（C）A.膽汁B.消化道C.腎臟D.呼吸道5.維生素K3是（A）A.促凝血藥B.抗凝血藥C.抗貧血藥D.助消化藥6.肝功能嚴重不良時潑尼松的作用將（A）A.減弱B.增強C.不變D.消失7.可用于治療禽蛔蟲病的藥物是（A）A.左咪唑B.硝氯酚C.吡喹酮D.敵敵畏8.對雞支原體無抑制作用的藥物是（C）A.紅霉素B.恩諾沙星C.桿菌肽D.泰妙菌素9.對真菌無效藥物是（C）A.制霉菌素B.二性霉素BC.乙酰甲喹D.灰黃霉素10.對外寄生蟲無殺滅作用的藥物是（D）A.阿維菌素B.敵百蟲C.溴氰菊酯D.三氮脒11.青霉素和鏈霉素聯(lián)合應用提高治療效果的主要原因是（D）A.作用機理相同B.提高了血藥濃度C.延緩了藥物的排泄D.抗菌譜擴大且抗菌機理不同12.氫氯噻嗪產生利尿的作用部位是（C）A.近曲小管B.髓袢升支髓質部C.髓袢升支皮質部D.髓袢降支13.苯并咪唑類驅蟲藥作用機理是（A）A.與蟲體的微管蛋白結合，阻止微管組裝的聚合B.增強寄生蟲神經突觸后膜對Cl-的通透性C.干擾蟲體內維生素B1的代謝D.通過抑制蟲體內膽堿酯酶活性產生驅蟲作用14.通常情況下對厭氧菌無效的藥物是（A）A.卡那霉素B.青霉素C.林可霉素D.甲硝唑15.喹乙醇可用于（B）A.35kg以上的豬B.35kg以下的豬C.家禽D.治療全身感染性疾病16.下列藥物中同時具有抗菌和抗球蟲作用的藥物是（B）A.青霉素B.磺胺氯吡嗪C.伊維菌素D.甲硝唑17.解救筒箭毒堿中毒可選用（C）A.亞甲藍B.二巰丙醇C.新斯的明D.氨甲酰甲膽堿18.

二甲硅油是（B）A.瀉藥B.消沫藥C.制酵藥D.健胃藥19.藥物在體外混合有可能產生（D）A.協(xié)同作用B.拮抗作用C.相加作用D.配伍禁忌20.下列對肝素描述切當的是（D）A.必須口服才有效B.僅在體內才有抗凝作用C.維生素K可對抗D.可用于彌散性血管內凝血填空題21.伊維菌素驅蟲譜包括線蟲和體表寄生蟲（外寄生蟲）。22.氯霉素替代品有甲砜霉素和氟苯尼考。23.成年反芻動物動物長期或大劑量服用四環(huán)素類抗生素可引起二重感染。24.賽拉嗪具有鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛和肌肉松弛作用。25.牛酮血癥或羊妊娠毒血癥可直接選用.地塞米松（或其他糖皮激素）治療。26.碘解磷定解救有機磷中毒屬于對因治療。27.為更好發(fā)揮胃蛋白酶的助消化作用，通常應與稀鹽酸同時灌服。28.三氮脒驅蟲譜包括錐蟲和梨形蟲。29.硝基呋喃類藥物在我國禁用于食品動物。30.阿維菌素在化學結構上屬于大環(huán)內酯類藥物。

判斷并改錯31.小劑量的縮宮素可用于產后子宮出血的止血。（×）改正：大劑量的縮宮素可用于產后子宮出血的止血32.氯霉素因在動物性食品中殘留可致人可逆性骨髓抑制，故禁用于食品動物。（×）。改正：氯霉素因在動物性食品中殘留可致人再生障礙性貧血，故禁用于食品動物33.喹嘧胺為抗梨形蟲藥。（×）改正：喹嘧胺為抗錐蟲藥物34.青霉素和多西環(huán)素聯(lián)合可產生協(xié)同作用。（×）改正：青霉素和多西環(huán)素聯(lián)合可產生拮抗作用。35.非那西汀和撲熱息痛鎮(zhèn)痛抗炎效果好，但解熱效果差。（×）改正：非那西汀和撲熱息痛鎮(zhèn)痛抗炎效果差，解熱效果好名詞解釋36.受體對特定的生物活性物質具有識別能力（1分）并可選擇性與之結合的生物大分子稱之為受體。37.后遺效應指停藥后血藥濃度降至治療閾濃度以下時殘存的藥理效應。38.質反應系指藥物在一定的濃度和劑量下，使單個患畜產生特殊的效應，以有或無、陽性或陰性表示的反應。39.抗菌譜指抗菌藥物的抗菌范圍（2.5分）。依據抗菌藥物的抗菌范圍大小，抗菌藥分為窄譜和廣譜抗菌藥40.化療指數動物半數致死量(LD50)與其治療病原體感染動物的半數有效量(ED50)之比值稱化療指數（3分）。簡答題41.簡述新斯的明的臨床應用。（1）牛羊前胃弛緩或馬腸道弛緩；（2）重癥肌無力；（3）箭毒中毒；（4）膀胱平滑肌收縮無力引起的尿潴留；（5）子宮收縮無力、胎衣不下等；（6）1%溶液作縮瞳藥。42.解熱鎮(zhèn)痛藥的共同作用有哪些？解熱鎮(zhèn)痛藥的共同作用如下：①解熱作用。降低發(fā)熱者的體溫，而對正常者幾乎無影響；（2分）②鎮(zhèn)痛作用。具有中等程度鎮(zhèn)痛作用，對臨床常見的慢性鈍痛，如頭痛、牙痛、神經痛、肌肉或關節(jié)痛、經痛等良好鎮(zhèn)痛效果，并且不產生欣快感于成癮性；（2分）③抗炎作用。大多數解熱鎮(zhèn)痛藥具有抗炎作用，對控制風濕性及類風濕性關節(jié)炎的癥狀有肯定療效，但不能根治。（1分）43.肝素抗凝血機制及臨床應用？（1）抗凝機制：肝素通過與血液內抗凝血酶Ⅲ結合，使凝血因子Ⅻａ，Ⅺａ，Ⅸａ，Ⅹａ失活，并通過對血小板黏附和聚集功能的抑制而產生抗凝血作用。（3分）（2）應用：臨床主要用于急性血栓栓塞性疾?。畯浡匝軆饶?，以及體外抗凝。（244.簡述抗菌藥物聯(lián)合應用應具備哪些指征。應具備以下指征：（1）單一藥物不能控制的嚴重或混合感染如敗血癥、腦膜炎、支原體-大腸桿菌混合感染和泌尿系統(tǒng)感染；（1分）（2）未確診的嚴重感染；（1分）（3）為防止或延緩耐藥菌產生；（1分）（4）需長期治療的慢性病；（1分）（5）利用某些藥物間聯(lián)合產生的協(xié)同效應，以達到理想的治療效果。（1分）45.簡述β-內酰胺類藥物抗菌的作用機制。（1）阻礙細胞壁粘肽的合成，粘肽合成分三類，β-內酰胺類作用于細胞漿膜外階段，藥物與胞漿膜上的靶位結合，主要是PBP1和PBP3，表現為抑制轉肽酶的轉肽作用，而阻礙交叉聯(lián)結，導致細胞壁缺損，水份滲入，細菌膨脹裂解；（3分）（2）觸發(fā)細菌的自溶酶活性，以促進膨脹細菌破裂溶解而殺菌。（2分）論述題46.磺胺藥為何與抗菌增效劑聯(lián)合可產生增效作用？臨床使用磺胺藥時應注意哪些問題？（1）磺胺類藥通過與PABA競爭二氫葉酸（FH2）合成酶，使FH2合成受阻；增效劑通過抑制FH2還原酶活性，使FH2不能還原成四氫葉酸。（3分）與磺胺類藥聯(lián)合應用，可從兩個不同環(huán)節(jié)阻斷葉酸代謝，最終干擾葉酸合成而抑制敏感菌的核酸復制、蛋白質合成和微生物的繁殖功能而產生增效作用。（2分）（2）注意事項①要有足夠的劑量和療程，首次內服劑量加倍。（1分）②動物用藥期間應充分飲水，以增加尿量、促進排泄；幼畜和肉雜食獸使用磺胺類藥物時宜與等量的碳酸氫鈉同服；適當補充維生素B和維生素K。（1分）③鈉鹽注射對局部組織有很強的刺激性，寵物不宜肌內注射。（1分）④磺胺類藥物一般與抗菌增效劑聯(lián)合，以增強藥效。（1分）⑤蛋雞產蛋期間禁用。（1分）47.氨基糖苷類抗生素有哪些共同特征？急性中毒時可采取何種措施進行搶救？（1）共同特征：①均為有機堿，能與酸成鹽。（1分）常用制劑為硫酸鹽，易溶于水，性質穩(wěn)定。在堿性環(huán)境中抗菌作用增強。（1分）②內服吸收很少，幾乎完全從糞便排泄，利于作腸道感染用藥；（1分）肌內注射后吸收迅速，大部分以原形從尿中排泄，適用于泌尿道感染。（1分）③屬殺菌性抗生素，抗菌譜廣，對需氧的革蘭氏陰性菌作用強，對厭氧菌無效，對革蘭氏陽性菌作用較弱，但對金葡菌較敏感。（2分）④不良反應主要是損害第八對腦神經、腎臟毒性以及對神經肌肉阻斷作用。（2分）（2）急性中毒搶救措施：出現神經肌肉阻斷等急性中毒時，可肌內注射新斯的明或靜脈注射氯化鈣進行緩解。（2分）（3）而氰化物中毒則選用亞硝酸鈉和硫代硫酸鈉進行解救，兩藥應交替應用。（1分）因亞硝酸鈉易引起高鐵血紅蛋白，不宜重復給藥；（1分）硫代硫酸鈉應在亞硝酸鈉應用后立即緩慢注射，且兩種藥物不能混合后同時靜脈注射。（1分）

027874601獸醫(yī)藥理學練習題5一、單項選擇題1.新斯的明促進胃腸蠕動的機制是（A）A.抑制膽堿酯酶活性B.直接作用于M膽堿受體C.作用于腎上腺素受體D.直接作用于N膽堿受體2.氫氯噻嗪產生利尿作用的主要作用部位是（C）A.近曲小管B.髓袢升支髓質部C.髓袢升支皮質部D.髓袢降支3.口服給藥吸收的主要方式是（A）A.簡單擴散B.主動轉運C.易化擴散D.吞噬4.抗組胺藥的作用機理為（D）A.干擾體內組胺的合成B.與組胺形成無活性的復合物C.促進內源性組胺代謝D.阻斷組胺受體5.下列藥物中適宜用于驅除馬副蛔蟲的藥物是（B）A.鹽酸左旋咪唑B.枸櫞酸哌嗪C.蘇拉明D.吡喹酮6.治療敏感革蘭氏陽性菌感染的首選藥物是（D）A.林可霉素B.氨芐西林C.紅霉素D.青霉素7.為提高抗菌效果和延緩耐藥性的產生，常與磺胺藥聯(lián)合的藥物是（A）A.甲氧芐啶B.多西環(huán)素C.紅霉素D.諾氟沙星8.在我國禁用于食品動物的藥物是（B）A.阿莫西林B.呋喃唑酮C.林可霉素D.磺胺嘧啶9.不能產生協(xié)同作用的聯(lián)合是（C）A.磺胺藥與TMPB.阿托品和碘解磷定C.四環(huán)素和青霉素D.阿莫西林與慶大霉素10.禁與莫能菌素同時應用的藥物是（A）A.泰妙菌素B.氟苯尼考C.恩諾沙星D.伊維菌素11.鏈霉素屬（B）A.繁殖期殺菌劑B.靜止期殺菌劑C.快效抑菌劑D.慢效抑菌劑12.苯并咪唑類藥物中僅用于驅除牛和羊的肝片吸蟲藥物是（C）A.阿苯達唑B.奧苯達唑C.三氯苯達唑D.非班太爾13.可內服治療耐青霉素的金黃色葡萄球菌所致感染的藥物是（B）A.長效青霉素B.氯唑西林C.氨芐西林D.阿莫西林14.洋地黃毒苷藥理作用不包括（D）A.加強心肌收縮力B.減慢心率和房室傳導C.利尿作用D.平喘15.尼可剎米是（B）A.大腦興奮藥B.呼吸中樞抑制藥C.呼吸中樞興奮藥D.脊髓興奮藥16.氯丙嗪可用于（A）A.麻醉前給藥B.基礎麻醉C.誘導麻醉D.配合麻醉17.藥物在體內的生物轉化稱之為（D）A.吸收B.分布C.排泄D.代謝18.服用磺胺類藥物時同時服用碳酸氫鈉的目的是（A）A.加速磺胺藥及其代謝物排泄以減輕對腎臟的損害B.增強抗菌作用C.加速磺胺藥及其代謝物從糞便排泄以減輕對腎臟的損害D.減輕藥物的肝臟毒性19.治療牛泡沫性臌氣的有效藥物是（C）A.魚石脂B.胃蛋白酶C.二甲硅油D.甲醛溶液20.氯霉素禁用于食品動物是因為（C）A.人攝入含氯霉素殘留的食品可能會發(fā)生嚴重過敏反應B.對食品動物毒性大C.人攝入含氯霉素殘留的食品可能會發(fā)生再生障礙性貧血D.對食品動物造血系統(tǒng)有明顯抑制二填空題21.大多數藥物內服給藥后主要以被動轉運（簡單擴散）方式從小腸吸收進入體內。22.非去極化型肌松藥中毒時可用新斯的明進行解救。23.賽拉嗪具有鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛和肌肉松弛作用。24.氨基糖苷類抗生素急性中毒時可靜注葡萄碳酸鈣（鈣劑）等藥物進行解救。25.目前治療耕牛血吸蟲病較理想的藥物是吡喹酮。26.全身麻醉過程分為自主興奮期、非自主興奮期、外科麻醉期和延髓麻痹期共四期。27.氰化物中毒的特效解毒藥是亞硝酸鈉 和硫代硫酸鈉。28.急性過敏性休克適宜選用 腎上腺素治療。29.生物利用度是指藥物制劑從給藥部位吸收進入體循環(huán)的速度和程度。30.治療缺鐵性貧血的常用口服鐵劑是硫酸亞鐵。三判斷并改錯31.阿托品治療有機磷農藥中毒屬對因治療。（×）改正：阿托品治療有機磷農藥中毒屬對癥治療32.伊維菌素可用于治療雞組織滴蟲感染。（×）改正：伊維菌素治療雞組織滴蟲無效33.濃氯化鈉注射液治療反芻動物瘤胃運動弛緩是一種對因治療方法。（×）改正：濃氯化鈉注射液治療反芻動物瘤胃運動弛緩是一種對治療方法34.氨基糖苷類抗生素治療厭氧菌引起的感染效果較好。（×）改正：氨基糖苷類抗生素對厭氧菌引起的感染無治療作用或治療效果差。35.西咪替丁因能阻斷H1型組胺受體，可用于治療寵物的消化性潰瘍。（×）。改正：西咪替丁因能阻斷H2型組胺受體，可用于治療寵物的消化性潰瘍。四名詞解釋36.半衰期指體內藥物濃度或藥量（1分）下降一半所需的時間。37.協(xié)同作用指兩種或以上藥物聯(lián)合用藥后產生的藥效大于它們分別作用的總和。38.藥物相互作用指藥物聯(lián)合后一種藥物受到另一種藥物影響，（2分）從而引起藥效的改變。（39.半數致死量指可引起半數實驗動物死亡的劑量。40.封閉療法將藥液注射于急性炎癥周圍或神經通路（1分），以阻斷病灶對中樞的異常刺激，改善該部位營養(yǎng)，減輕疼痛五簡答題41.簡述苦味健胃藥作用機理及用藥注意事項。（1）作用機理：苦味刺激舌的味覺感受器（2分），通過神經反射活動，使唾液和胃液分泌增加，從而促進消化，提高食欲（1分）。（2）用藥注意事項：①必須食前經口給藥（1分）；②單一苦味健胃藥不宜反復多次應用（1分）。42.常用脫水藥有哪些？簡述脫水藥的共同特點。（1）常用的脫水藥包括甘露醇、山梨醇、高滲葡萄糖等。（1分）（2）共同點：①靜脈注射后不易透過毛細血管，迅速提高血漿滲透壓，對機體無毒性作用和過敏反應；（1分）②易經腎小球濾過，但不易被腎小管重吸收；（1分）③在體內不易代謝；（1分）④不易從血管透入組織液中。（1分）43.氨基苷類抗生素有哪些共性？（1）均為有機堿，能與酸形成鹽。常用制劑為硫酸鹽，易溶于水，性質穩(wěn)定。在堿性環(huán)境中抗菌活性增強。（1分）（2）內服吸收很少，幾乎完全從糞便排出，可用于腸道感染；（1分）肌內注射吸收迅速，大部分以原形藥物從尿中排泄，適用于泌尿系統(tǒng)感染。（1分）（3）對G-菌作用強，對厭氧菌無效；對G+菌作用較弱，但金葡菌較敏感。（1分）（4）不良反應主要是損害聽神經、腎臟毒性及神經肌肉阻斷作用。（1分）44.簡述糖皮質激素的適應證。（1）治療母畜的代謝病，如牛的酮血癥和羊的妊娠毒血癥。（2）治療感染性疾病，對嚴重感染性疾病可結合足量有效的抗生素聯(lián)合應用。（3）治療關節(jié)炎疾患，可改善癥狀。（4）治療皮膚疾病，用于皮膚非特異性或病態(tài)反應性疾病。（5）治療眼、耳科疾病，可防止粘連和疤痕的形成。（6）引產，可用于母畜，如豬和牛的同步分娩。（7）治療休克，糖皮質激素對各種休克都有較好療效。（8）預防手術后遺癥，可用于防止臟器粘連、減少創(chuàng)口疤痕化。45.何為對因治療和對癥治療？如何理解二者間辨證關系？（1）對因治療系指針對疾病產生的病因進行的治療；（1分）對癥治療系指針對疾病表現的臨床癥狀而采取的治療。（1分）（2）辨證關系：對因治療在和畜、禽感染性疾病作斗爭中具有重大意義；（1分）但對癥治療對病因不明、癥狀嚴重，或在尚無對因治療藥物的情況下是一項重要措施。（1分）對因治療和對癥治療各有其特點，相輔相成，二者都不能偏廢。臨床上，往往采取綜合治療的方法。（六論述題46.臨床上可用于治療過敏性疾病的藥物有哪些？分別試述其抗過敏作用特點和應用。抗過敏藥有四類：即糖皮質激素類藥物（0.5分）、腎上腺素（0.5分）、抗組胺藥（0.5分）和鈣劑（0.5分）。（1）糖皮質激素類藥物對免疫反應的多個環(huán)節(jié)具有抑制作用，還有消炎、抗毒素和抗休克等作用，適用于各種類型的過敏反應。（1分）但對急性過敏在應用前應先用腎上腺素。臨床上常用于血管神經性水腫、過敏性濕疹、風濕性關節(jié)炎等。（1分）（2）腎上腺素具有擴張支氣管、收縮小血管以及對抗組胺和變態(tài)反應物質釋放所產生的癥狀等作用。（1分）一般只用于過敏性休克和急性支氣管哮喘等急救。（1分）（3）抗組胺藥主要是組胺H1受體拮抗劑，能選擇性地對抗外周組胺H1受體效應。（1分）臨床可用于病態(tài)反應性疾病、暈動病及嘔吐等。（1分）（4）鈣劑鈣劑能增加毛細血管的致密度，降低通透性，減少滲出，因而可減輕皮膚和粘膜的過敏性炎癥和水腫等癥狀，可輔助用于治療各種類型的過敏反應。（2分）47.試述阿托品的作用機理、主要藥理作用及應用。（1）作用機理：通過競爭性地與M受體結合，阻斷乙酰膽堿（Ach）或其他擬膽堿藥與M受體結合，從而拮抗Ach或擬膽堿藥對M受體的激動作用。（2分）（2）主要藥理作用：①對多種內臟平滑肌，特別是過度活動或痙攣的平滑肌有顯著松弛作用；松弛虹膜擴約肌和瞳孔睫狀肌，表現為擴瞳、眼內壓升高和調節(jié)麻痹；（1分）②抑制腺體分泌，對唾液腺與汗腺的作用最強；（1分）③對抗迷走神經過度興奮所致的房室傳導阻滯；（1分）④過量可呈現中樞興奮作用。（1分）（3）臨床應用：①緩解胃腸平滑肌痙攣；（1分）②有機磷或擬膽堿藥中毒的解救，可與膽堿酯酶復活劑配合應用；（1分）③麻醉前給藥，以制止腺體分泌和避免迷走神經過度興奮；（1分）④防治虹膜與晶狀體粘連。（

027874601獸醫(yī)藥理學練習題6一．單項選擇題1.第四代動物專用頭孢菌素類藥物是（C）A.頭孢噻呋B.頭孢氨芐C.頭孢喹肟D.頭孢羥氨芐2.與藥物劑量無關或關系很小的不良反應是（C）A.副作用B.毒性反應C.過敏反應D.繼發(fā)反應3.能夠產生首過效應的給藥途徑是（C）A.肌內注射B.皮下注射C.口服給藥D.氣霧給藥4.雞感染球蟲出現臨床癥狀時治療效果最好的藥物是（D）A.氯羥吡啶B.馬杜霉素C.尼卡巴嗪D.磺胺氯吡嗪5.內服四環(huán)素類藥物易引起二重感染或消化機能障礙的動物是（A）A.反芻動物B.豬C.家禽D.犬6.糖皮質激素可單獨用于（D）A.細菌性乳房炎B.嚴重感染性疾病C.骨折愈合期D.牛酮血癥7.莫能菌素（B）A.屬大環(huán)內酯類抗生素B.不能與泰樂菌素合用C.屬抗錐蟲藥D.對革蘭氏陰性菌有作用8.溴氰菊酯是（A）A.殺蟲藥B.消毒藥C.抗菌藥D.抗原蟲藥9.不屬于動物專用藥物的是（B）A.氟苯尼考B.大觀霉素C.恩諾沙星D.頭孢噻呋10.箭毒中毒可選用的治療藥物是（A）A.新斯的明B.二巰丙醇C.阿托品D.亞甲藍11.可產生有害相互作用的聯(lián)合用藥是（B）A.硫酸新霉素與氫溴酸東莨菪堿聯(lián)合治療仔豬腹瀉B.慶大霉素與呋塞米聯(lián)合治療泌尿系統(tǒng)感染C.阿托品與碘解磷定聯(lián)合治療有機磷中毒D.阿莫西林和克拉維酸聯(lián)合治療耐藥大腸桿菌感染12.為提高抗菌效果和延緩耐藥性的產生，常與磺胺類聯(lián)合的藥物是（A）A.甲氧芐啶（TMP）B.多西環(huán)素C.紅霉素D.諾氟沙星13.硫酸鎂靜脈注射給藥可產生（C）A.止瀉作用B.緩瀉作用C.鎮(zhèn)靜作用D.催眠作用14.幼畜發(fā)生白肌病或雛雞發(fā)生滲出性素質表明可能缺乏（A）A.硒或VEB.VA或VDC.VB1或VB2D.鈣或磷15.阿托品治療腸痙攣時引起的腺體分泌抑制作用屬于（B）A.毒性作用B.副作用C.過敏反應D.繼發(fā)反應16.藥物在體內跨膜轉運的主要方式是（A）A.簡單擴散B.主動轉運C.胞飲D.易化擴散17.藥物在體外聯(lián)合可產生（D）A.協(xié)同作用B.拮抗作用C.相加作用D.配伍禁忌18.屬于廣譜抗菌藥物的是（D）A.青霉素B.桿菌肽C.制霉菌素D.氟苯尼考19.可用于皮膚黏膜消毒的藥物是（A）A.新潔爾滅B.來蘇兒C.漂白粉D.甲醛溶液20.安乃近治療發(fā)熱性疾病屬（D）A.對因治療B.物理療法C.化學治療D.對癥治療二．填空題21.藥物體內過程包括吸收、 分布 、生物轉化和排泄。22.為充分發(fā)揮苦味健胃藥的健胃作用，給藥途徑應采用 飼前經口 灌服。23.鐵劑內服后三價鐵必須先轉變?yōu)?亞鐵（Fe2+）才能在十二指腸被吸收。24.普魯卡因局部麻醉方法中不包括表面麻醉。25.藥物基本作用是興奮和抑制。26.治療由敏感菌引起的中樞感染首選的磺胺藥物是磺胺嘧啶（SD。27.藥物作用的兩重性是指藥物的治療作用和不良反應。28.生物半衰期是指藥物在體內血藥濃度下降一半所需時間。29.氨甲酰膽堿促進胃腸蠕動機理是 .興奮M膽堿受體 。30.對特定的生物活性物質具有識別能力并可選擇性與之結合的生物大分子稱之為受體。三．判斷并改錯31.糖皮質激素可單獨用于治療病毒性疾病。（.×）改正：糖皮質激素不可用于治療病毒性疾病32.消毒防腐藥可內服治療全身感染性疾病。（.×）改正：消毒防腐藥只能用于環(huán)境、皮膚和黏膜的消毒與防腐。33.硫酸鈉可直接內服治療動物大腸便秘。（.×）改正：硫酸鈉不可直接服用治療動物大腸便秘。34.具有腸肝循環(huán)現象的藥物在體內的排泄時間將延長。（√。）35.青霉素屬靜止期殺菌劑。（.×）改正：青霉素屬繁殖期殺菌劑四．名詞解釋36.劑量-效應曲線以效應強度為縱坐標，藥物劑量或濃度為橫坐標作圖則得到的一種量效曲線37.腸肝循環(huán)指隨膽汁排泄進入腸道內的藥物，(1分)以及部分代謝物因腸道內微生物或酶的水解而釋出的藥物，通過簡單擴散方式被腸道吸收，重新進入體循環(huán)的現象。38.二重感染多指草食動物長期服用廣譜抗生素后，(1分)因敏感菌株被抑制，造成腸道菌群間平衡失調，(1分)一些耐藥菌和真菌大量繁殖，引起細菌性腸炎或真菌等繼發(fā)感染。(139.相加作用兩種及以上藥物合用后的藥效等于它們單獨應用時的藥效之和。(340.量效關系在一定范圍內，同一藥物劑量的增加或減少時，（1分）藥物的作用也相應地增強或減弱，定量分析與闡明兩者之間的變化規(guī)律稱之為量-效關系。五簡答題41.采用哪些措施可避免或延緩雞球蟲產生耐藥性？分別予以簡要說明?？刹捎幂啌Q用藥、穿梭用藥或聯(lián)合用藥的辦法避免或延緩球蟲耐藥性的產生。（1）輪換用藥：是季節(jié)性地或定期地合理變換用藥，即每隔3個月或半年或在一個肉雞飼養(yǎng)期結束后，改換一種非同一化學結構類型或作用峰期的藥物。（2分）（2）穿梭用藥：是在同一飼養(yǎng)期內，換用2種或3種不同性質的抗球蟲藥，即開始時使用一種藥物，生長期時使用另一種藥物。（2分）（3）聯(lián)合用藥：在同一飼養(yǎng)期內合用兩種或以上的抗球蟲藥，通過藥物間的協(xié)同作用以延緩耐藥蟲株的產生。（1分）42.簡述細菌對抗菌藥物產生耐藥性的機制。（1）通過改變膜通透性或細胞內泵出藥物量增加，使攝入細胞內藥物量減少。（1分）（2）獲得滅活藥物的能力。（2分）（3）藥物與作用位點受體部位的親和力的改變。（1分）（4）改變代謝途徑或增加對抗藥物的代謝產物量。（1分）43.何種情況下抗生素可聯(lián)合應用？（1）單一藥物不能控制的嚴重或混合感染。（1分）（2）病因未明的嚴重感染。（2分）（3）為防止或延緩長期用藥容易出現耐藥性的細菌感染。（1分）（4）通過聯(lián)合減低毒性較大的抗菌藥物使用劑量。（144.簡述氨基苷類抗生素的體內過程特點與藥物應用的關系。.口服不易吸收，僅用于腸道感染及消毒，全身感染應注射給藥。（2分）藥物主要分布于細胞外液，對進入巨噬細胞內的細菌療效差。（1分）該類藥主要以原形經腎排出，尿藥濃度高，對尿路感染有效。（2分）45.如何避免耐藥性的產生？（1）嚴格掌握適應癥，不濫用抗菌藥物，凡屬不用的盡量不用，單一藥物有效的就不聯(lián)合用藥。（2）嚴格掌握用藥指征，劑量要夠，療程應切當。（3）盡量避免預防性和局部用藥。（4）病因不明者，不要輕易使用抗菌藥物。（5）對耐藥菌株感染，應改用對病原菌敏感的藥物或采用聯(lián)合用藥。（6）避免長期低濃度用藥。六論述題46.試述腎上腺素的主要藥理作用及用途。（1）藥理作用：①心臟：加強心肌收縮力，使心率加快，房室傳導加速，心輸出量增加；（1分）②血管：收縮皮膚、黏膜和腎血管；小劑量擴張骨骼肌血管、冠狀血管；（1分）③血壓：升高血壓；（1分）④平滑?。菏鎻堉夤芷交?；（1分）抑制肥大細胞釋放過敏物質，收縮支氣管黏膜血管。（1分）⑤其他：如異化作用加強，肝糖元和肌糖元分解，脂肪分解加速。使馬、羊等動物發(fā)汗，興奮豎毛肌等。（1分）（2）應用：①心臟驟停的急救；（1分）②治療各種急性、嚴重性過敏性休克；（1分）③與局麻藥配伍，延長局麻作用時間；（1分）④外用局部止血。（1分）47.試述糖皮質激素的藥理作用。（1）抗炎作用：對各種炎癥均有效，既可以減輕或防止急性炎癥期的炎癥滲出、水腫和炎癥細胞浸潤，也可減輕和防止炎癥后期的纖維化、粘連及瘢痕形成。（3分）（2）免疫抑制作用：對免疫反應過程的多過環(huán)節(jié)具有抑制作用。既能抑制巨噬細胞和其他抗原遞呈細胞的功能，減弱其對抗原的反應，減少T淋巴細胞、單核細胞、嗜酸性細胞的數目；還能抑制免疫復合物基底膜，減少補體成分及免疫球蛋白的濃度。（3分）（3）抗毒素作用：對革蘭氏陰性菌內毒素所致?lián)p害作用有一定保護作用，對細菌外毒素所引起的損傷無保護作用。（2分）（4）抗休克作用：對各種休克都有一定療效，可增強機體對休克的抵抗力。其抗休克作用與其穩(wěn)定生物膜、保護心血管系統(tǒng)有關。另外，其抗炎、抗免疫和抗毒素作用，也是其抗休克作用的組成部分。（2分）

027874601獸醫(yī)藥理學練習題7一、單項選擇題1.無興奮反芻作用的藥物是（D）A.氨甲酰甲膽堿B.新斯的明C.濃氯化鈉注射液D.氯化鈉注射液2.受體的特性不包括（B）A.飽和性B.非特異性C.可逆性D.特異性3.治療指數定義為（A）A.LD50/ED50B.ED50/LD50C.ED95/LD5D.LD5/ED954.不屬于復合麻醉的是（D）A.麻醉前給藥B.基礎麻醉C.配合麻醉D.局部麻醉5.治療鉛中毒可選用（A）A.依地酸鈣鈉B.亞甲藍C.硫代硫酸鈉D.甘露醇6.可用于馬的藥物是（D）A.左咪唑B.馬度霉素C.氯丙嗪D.噻嘧啶7.胃腸道痙攣所致腹瀉首選治療藥物是（D）A.堿式碳酸鉍B.藥用炭C.抗菌藥物D.阿托品8.甘露醇是（C）A.血容量括充劑B.高效利尿藥C.脫水藥D.中效利尿藥9.無強心作用的藥物是（D）A.腎上腺素B.洋地黃毒苷C.咖啡因D.新斯的明10.硫酸鈉治療豬大腸便秘的適宜濃度為（B）A.3.2%B.5%C.15%D.20%11.在我國允許在食品動物中限制性使用的藥物是（D）A.氯霉素B.呋喃唑酮C.克侖特羅D.喹乙醇12.對雞住白細胞蟲病無效的藥物是（B）A.氯羥吡啶B.新霉素C.磺胺間甲氧嘧啶D.磺胺嘧啶13.無鎮(zhèn)靜作用的藥物是（A）A.氯胺酮B.氯丙嗪C.溴化鈣D.水合氯醛14.對子宮平滑肌無收縮作用的藥物是（B）A.縮宮素B.孕酮C.麥角新堿D.氯前列醇15.尼可剎米是屬于（B）A.大腦興奮藥B.延髓興奮藥C.脊髓興奮藥D.中樞抑制藥16.能與氨丙啉合用增效的藥物是（A）A.磺胺喹噁啉B.莫能菌素C.氯羥吡啶D.尼卡巴嗪17.恩諾沙星的抗菌機理是（C）A.影響細菌細胞壁合成B.干擾細胞膜通透性C.