檢測(cè)細(xì)胞的分子組成與結(jié)構(gòu)單元測(cè)試卷含解析_第1頁(yè)
檢測(cè)細(xì)胞的分子組成與結(jié)構(gòu)單元測(cè)試卷含解析_第2頁(yè)
檢測(cè)細(xì)胞的分子組成與結(jié)構(gòu)單元測(cè)試卷含解析_第3頁(yè)
檢測(cè)細(xì)胞的分子組成與結(jié)構(gòu)單元測(cè)試卷含解析_第4頁(yè)
檢測(cè)細(xì)胞的分子組成與結(jié)構(gòu)單元測(cè)試卷含解析_第5頁(yè)
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第一單元細(xì)胞的分子組成與結(jié)構(gòu)單元測(cè)試卷一、單項(xiàng)選擇題1.以下物質(zhì)中可以用32P標(biāo)記的是()A.核苷酸B.氨基酸C.脂肪酸D.丙酮酸答案A題干可以解讀為“以下物質(zhì)中含有P元素的是……〞問(wèn)題就簡(jiǎn)化了。核苷酸由C、H、O、N、P組成,氨基酸主要由C、H、O、N組成,脂肪酸和丙酮酸由C、H、O組成,A選項(xiàng)正確。2.以下化合物中,組成的化學(xué)元素種類最少的一組是()A.纖維素和脂肪B.維生素和胰島素C.核糖和核酸D.糖原和磷脂答案A核糖是五碳糖,參與核糖核苷酸的構(gòu)成。核酸是生物大分子,包括DNA和RNA。組成生物的有機(jī)化合物中,糖類和脂肪由C、H、O三種元素組成;蛋白質(zhì)主要由C、H、O、N四種元素組成;核酸由C、H、O、N、P五種元素組成,磷脂除含有C、H、O外,還含有N、P元素。顯然B中胰島素是蛋白質(zhì)、C中有核酸、D中有磷脂,A選項(xiàng)中只有糖類和脂肪,故A項(xiàng)符合題意。3.(2021北京房山一模,1)以下物質(zhì)或結(jié)構(gòu)中均不含有糖類成分的是()A.蛋白酶和細(xì)胞壁質(zhì)粒和噬菌體C.脂肪和細(xì)胞骨架D.核糖體和染色體答案C此題從考查糖類知識(shí)出發(fā),考查學(xué)生對(duì)糖類相關(guān)知識(shí)的綜合運(yùn)用能力;此題表達(dá)了對(duì)生命觀念中結(jié)構(gòu)與功能觀的考查。植物細(xì)胞壁主要由纖維素和果膠構(gòu)成,A錯(cuò)誤;Ti質(zhì)粒是環(huán)狀DNA分子,噬菌體由DNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成,DNA都含有五碳糖——脫氧核糖,B錯(cuò)誤;脂肪由甘油和脂肪酸構(gòu)成,細(xì)胞骨架是由蛋白質(zhì)纖維構(gòu)成的網(wǎng)架結(jié)構(gòu),C正確;核糖體由rRNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成,染色體主要由DNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成,DNA和RNA都含有五碳糖,D錯(cuò)誤。4.高中生物實(shí)驗(yàn)中常用鹽酸、酒精處理實(shí)驗(yàn)材料,以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是()A.檢測(cè)生物組織中的脂肪,使用體積分?jǐn)?shù)為50%的酒精溶液有利于染色B.用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8%的鹽酸處理染色質(zhì)能促進(jìn)DNA與染色劑中的甲基綠結(jié)合C.鹽酸處理細(xì)胞有利于健那綠對(duì)線粒體染色D.提取綠葉中的色素時(shí),研磨前參加無(wú)水乙醇是因?yàn)椴煌纳卦谄渲械娜芙舛炔煌鸢窧檢測(cè)生物組織中的脂肪,體積分?jǐn)?shù)為50%的酒精溶液用于洗去浮色,A錯(cuò)誤;觀察DNA和RNA在細(xì)胞中的分布的實(shí)驗(yàn)中,質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8%的鹽酸的作用是改變細(xì)胞膜的通透性,加速染色劑進(jìn)入細(xì)胞,同時(shí)使染色質(zhì)中的DNA與蛋白質(zhì)別離,有利于DNA與染色劑結(jié)合,進(jìn)而有利于對(duì)DNA進(jìn)行染色,B正確;健那綠能使活細(xì)胞中的線粒體呈現(xiàn)藍(lán)綠色,不能用鹽酸處理,鹽酸會(huì)損傷細(xì)胞,C錯(cuò)誤;提取綠葉中的色素時(shí),無(wú)水乙醇的作用是提取色素,D錯(cuò)誤。5.(2021北京延慶一模,1)以下結(jié)構(gòu)或生物中所含化學(xué)成分相同的一組是()A.紡錘體、細(xì)胞膜B.核糖體、HIVC.質(zhì)粒、染色體D.中心體、葉綠體答案B此題考查生物結(jié)構(gòu)的化學(xué)成分,考查學(xué)生對(duì)生物根本結(jié)構(gòu)的掌握,對(duì)生物結(jié)構(gòu)的分析,表達(dá)了結(jié)構(gòu)與功能觀的生命觀念。紡錘體的成分主要是蛋白質(zhì),細(xì)胞膜的成分主要是脂質(zhì)和蛋白質(zhì),A錯(cuò)誤;核糖體成分為蛋白質(zhì)和RNA,HIV的成分為蛋白質(zhì)和RNA,B正確;質(zhì)粒成分為DNA,染色體的成分主要是蛋白質(zhì)和DNA,C錯(cuò)誤;中心體成分主要是蛋白質(zhì),葉綠體中含蛋白質(zhì)、脂質(zhì)、核酸等,D錯(cuò)誤。6.(2021北京門頭溝一模,1)以下有關(guān)細(xì)胞中DNA和RNA的表達(dá),正確的選項(xiàng)是()A.真核細(xì)胞的葉綠體、線粒體和核糖體中都含有少量的DNA和RNAB.真核細(xì)胞和原核細(xì)胞中通常一個(gè)mRNA分子可以結(jié)合多個(gè)核糖體C.真核生物的遺傳物質(zhì)是DNA,原核生物的遺傳物質(zhì)是DNA或RNAD.真核細(xì)胞中DNA分子的堿基對(duì)數(shù)等于所有基因的堿基對(duì)數(shù)之和答案B此題考查核酸的相關(guān)知識(shí),考查學(xué)生對(duì)根本生物結(jié)構(gòu)和功能的掌握能力;從根本結(jié)構(gòu)和功能的角度出發(fā),表達(dá)了對(duì)生命觀念中結(jié)構(gòu)與功能觀的考查。葉綠體和線粒體是半自主性細(xì)胞器,都含少量的DNA和RNA,核糖體中只含有RNA,A錯(cuò)誤;真核生物和原核生物的遺傳物質(zhì)都是DNA,只有RNA病毒的遺傳物質(zhì)才是RNA,C錯(cuò)誤;基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段,DNA中有非基因序列,真核細(xì)胞中DNA分子的堿基對(duì)數(shù)大于所有基因的堿基對(duì)數(shù)之和,D錯(cuò)誤。7.(2021山東淄博二模)核被膜主要由外核膜、內(nèi)核膜、核孔復(fù)合體和核纖層構(gòu)成。核纖層緊貼內(nèi)核膜,是一層由纖維蛋白構(gòu)成的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。如圖為細(xì)胞周期中核被膜和核纖層的動(dòng)態(tài)變化過(guò)程,相關(guān)表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是()A.核內(nèi)合成的tRNA運(yùn)出細(xì)胞核與核孔復(fù)合體有關(guān)B.核纖層的解體和重新組裝可能通過(guò)核纖層蛋白的磷酸化與去磷酸化修飾實(shí)現(xiàn)C.分裂末期,結(jié)合有核纖層蛋白的核膜小泡在染色質(zhì)周圍聚集并融合成新的核膜D.核纖層蛋白形成骨架結(jié)構(gòu)支撐于內(nèi)、外核膜之間,維持細(xì)胞核的正常形態(tài)答案DtRNA是大分子物質(zhì),其運(yùn)出細(xì)胞核與核孔復(fù)合體有關(guān),A正確;核纖層蛋白磷酸化,核纖層解體,核纖層蛋白去磷酸化,核纖層重建,因此,核纖層的解體和重新組裝可能通過(guò)核纖層蛋白的磷酸化與去磷酸化修飾實(shí)現(xiàn),B正確;分裂末期,結(jié)合有核纖層蛋白的核膜小泡在染色質(zhì)周圍聚集并融合成新的核膜,C正確;核纖層緊貼內(nèi)核膜,D錯(cuò)誤。解題關(guān)鍵分析題圖,細(xì)胞周期中核被膜和核纖層的動(dòng)態(tài)變化過(guò)程:在前期,核纖層蛋白磷酸化,核纖層解體,同時(shí),核被膜破裂成大小不等的核膜小泡,核被膜解體;在末期,核纖層蛋白去磷酸化,核纖層重建,核膜小泡融合,形成完整的核被膜結(jié)構(gòu),同時(shí)染色體解螺旋恢復(fù)成染色質(zhì)狀態(tài)。8.(2021山東濱州三模)如圖表示某高等植物細(xì)胞局部結(jié)構(gòu)和功能,①~⑥表示細(xì)胞內(nèi)相關(guān)結(jié)構(gòu)。以下說(shuō)法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是()A.結(jié)構(gòu)③和⑥直接相連有利于細(xì)胞中能量的供給與利用B.圖中屬于生物膜系統(tǒng)的有①③④⑤⑥⑦,其中膜面積最大的是③C.假設(shè)該細(xì)胞分裂旺盛,那么破壞結(jié)構(gòu)⑤會(huì)導(dǎo)致其子細(xì)胞內(nèi)染色體加倍D.結(jié)構(gòu)②⑦均具有物質(zhì)運(yùn)輸、信息交流的功能,代謝旺盛的細(xì)胞中結(jié)構(gòu)②較多答案B線粒體是細(xì)胞的“動(dòng)力車間〞,結(jié)構(gòu)③內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和⑥線粒體直接相連,有利于細(xì)胞中能量的供給與利用,A正確;④為核糖體,沒(méi)有生物膜,⑦為胞間連絲,不屬于生物膜系統(tǒng),B錯(cuò)誤;高爾基體在植物細(xì)胞中參與細(xì)胞壁的形成,假設(shè)該細(xì)胞分裂旺盛,那么破壞結(jié)構(gòu)⑤高爾基體,細(xì)胞壁不能形成,細(xì)胞不能分裂形成兩個(gè)子細(xì)胞,會(huì)導(dǎo)致其子細(xì)胞內(nèi)染色體加倍,C正確;結(jié)構(gòu)②核孔、⑦胞間連絲均具有物質(zhì)運(yùn)輸、信息交流的功能,代謝旺盛的細(xì)胞中核孔較多,D正確。知能拓展高爾基體與植物細(xì)胞壁的形成在植物細(xì)胞壁的形成過(guò)程中,高爾基體分泌小泡與細(xì)胞板的形成有關(guān)。纖維素和果膠是植物細(xì)胞壁的主要成分,細(xì)胞壁中的非纖維素類多糖(如半纖維素)已被證實(shí)是由高爾基體合成和運(yùn)輸?shù)?但多數(shù)植物細(xì)胞的纖維素的合成場(chǎng)所不是高爾基體。在高爾基體的膜上已發(fā)現(xiàn)了多種與多糖合成有關(guān)的酶,并且在植物細(xì)胞生命活動(dòng)中,高爾基體在細(xì)胞壁形成時(shí)活動(dòng)旺盛。9.(2021北京豐臺(tái)期末,2)細(xì)胞的結(jié)構(gòu)與功能存在密切的聯(lián)系,以下有關(guān)表達(dá)正確的選項(xiàng)是()A.線粒體的外膜和內(nèi)膜上均存在催化ATP合成的酶B.溶酶體能吞噬并殺死侵入細(xì)胞的病毒或細(xì)菌C.高爾基體膜成分更新與蛋白質(zhì)的合成與分泌無(wú)關(guān)D.細(xì)胞核核膜消失和重建只發(fā)生在有絲分裂過(guò)程中答案B線粒體的外膜上不存在催化ATP合成的酶,A選項(xiàng)錯(cuò)誤;高爾基體膜成分更新與蛋白質(zhì)的合成與分泌有關(guān),C選項(xiàng)錯(cuò)誤;細(xì)胞核核膜消失和重建可以發(fā)生在有絲分裂或減數(shù)分裂過(guò)程中,D選項(xiàng)錯(cuò)誤。能力解讀以細(xì)胞的結(jié)構(gòu)與功能為載體,考查考生識(shí)別、比擬的理解能力。易錯(cuò)警示侵入細(xì)胞的病毒或細(xì)菌可以被細(xì)胞內(nèi)的溶酶體吞噬并殺死。二、不定項(xiàng)選擇題10.(2021山西長(zhǎng)治二中調(diào)研)如圖表示糖類的化學(xué)組成和種類,相關(guān)表達(dá)不正確的選項(xiàng)是()A.⑤是肌糖原,它與淀粉分別是動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)和植物細(xì)胞內(nèi)的貯能物質(zhì)B.①②③均屬于復(fù)原糖,在水浴加熱條件下與斐林試劑發(fā)生紫色反響C.④是植物細(xì)胞壁的主要成分,同時(shí)也可作為植物細(xì)胞內(nèi)的貯能物質(zhì)D.①②③依次代表單糖、二糖、多糖,它們均可繼續(xù)水解答案BCD⑤是肌糖原,它與淀粉分別是動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)和植物細(xì)胞內(nèi)的貯能物質(zhì),A正確;①②③依次代表單糖、二糖、多糖,單糖不能繼續(xù)水解,多糖和二糖中的蔗糖不屬于復(fù)原糖,且復(fù)原糖在水浴加熱條件下與斐林試劑發(fā)生反響,產(chǎn)生磚紅色沉淀,B、D錯(cuò)誤;④是纖維素,是植物細(xì)胞壁的主要成分,但不是植物細(xì)胞內(nèi)的貯能物質(zhì),C錯(cuò)誤。11.(2021山東德州6月模擬)鹽分對(duì)植物的傷害主要是Na+引起的,高等植物可以通過(guò)Na+的外排和區(qū)隔化來(lái)保持細(xì)胞質(zhì)內(nèi)低Na+水平,從而消除Na+的傷害。Na+的外排和區(qū)隔化分別由位于質(zhì)膜(即細(xì)胞膜)和液泡膜上的Na+/H+逆向轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白調(diào)節(jié)。Na+/H+逆向轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白靠膜兩側(cè)的H+電化學(xué)梯度提供能量實(shí)現(xiàn)Na+的跨膜運(yùn)輸。以下表達(dá)正確的選項(xiàng)是()A.液泡膜和質(zhì)膜上均含有主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)H+的載體蛋白+進(jìn)入液泡區(qū)隔化和排岀細(xì)胞的過(guò)程均屬于主動(dòng)運(yùn)輸+/H+逆向轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白具有調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)pH和滲透壓的作用D.細(xì)胞呼吸抑制劑對(duì)Na+的外排和區(qū)隔化過(guò)程沒(méi)有影響答案ABC根據(jù)題意可知,質(zhì)膜和液泡膜上有Na+/H+逆向轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白,即主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)H+的載體蛋白,A正確;Na+的外排和區(qū)隔化的過(guò)程需要靠膜兩側(cè)的H+電化學(xué)梯度提供能量,說(shuō)明Na+進(jìn)入液泡區(qū)隔化和排岀細(xì)胞的過(guò)程均屬于主動(dòng)運(yùn)輸,B正確;分析題意可知,Na+/H+逆向轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白可以轉(zhuǎn)運(yùn)Na+、H+,所以具有調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)pH和滲透壓的作用,C正確;膜兩側(cè)的H+電化學(xué)梯度是H+逆濃度梯度跨膜運(yùn)輸?shù)慕Y(jié)果,該過(guò)程需要細(xì)胞呼吸產(chǎn)生的ATP供能,而Na+/H+逆向轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白靠膜兩側(cè)的H+電化學(xué)梯度提供能量實(shí)現(xiàn)Na+的跨膜運(yùn)輸,所以細(xì)胞呼吸抑制劑對(duì)Na+的外排和區(qū)隔化過(guò)程有影響,D錯(cuò)誤。知能拓展液泡的作用液泡是植物細(xì)胞中最大的、具有多種功能的細(xì)胞器,在滲透調(diào)節(jié)、細(xì)胞生長(zhǎng)等過(guò)程中起著十分重要的作用。12.高賴氨酸血癥是由線粒體內(nèi)分解賴氨酸的A酶缺乏而引起的代謝紊亂疾病,分Ⅰ型和Ⅱ型。患者血液中賴氨酸濃度皆偏高,Ⅰ型患者病癥不明顯,Ⅱ型患者發(fā)育緩慢??蒲腥藛T對(duì)其發(fā)病機(jī)制進(jìn)行了研究。圖1是賴氨酸進(jìn)入線粒體后的降解途徑;圖2是進(jìn)一步通過(guò)實(shí)驗(yàn)研究野生型、LKR突變和SDH突變小鼠的結(jié)果。A基因突變會(huì)造成線粒體異常增大,SDH可以將異常線粒體恢復(fù)到野生型而LKR不能。LKR和SDH均受損的細(xì)胞的線粒體不增大。以下相關(guān)的說(shuō)法中,正確的選項(xiàng)是()A.谷氨酸為非必需氨基酸,因?yàn)槠淇梢栽诰€粒體中合成B.賴氨酸進(jìn)入細(xì)胞被降解,表達(dá)了基因?qū)π誀畹闹苯涌刂艭.假設(shè)LKR功能正常而SDH受損,那么線粒體會(huì)異常增大D.Ⅰ型高賴氨酸血癥由SDH基因突變引起,Ⅱ型高賴氨酸血癥由LKR基因突變引起答案AC從圖1中可以看出,谷氨酸可以通過(guò)一定的代謝途徑在線粒體中合成,所以其為非必需氨基酸,A正確;賴氨酸進(jìn)入線粒體被降解的過(guò)程是通過(guò)A酶催化的,表達(dá)了基因?qū)π誀畹拈g接控制,B錯(cuò)誤;A基因突變會(huì)造成線粒體異常增大,SDH可以將異常線粒體恢復(fù)到野生型而LKR不能,且LKR和SDH均受損的細(xì)胞線粒體不增大,說(shuō)明在LKR功能正常而SDH受損的情況下會(huì)引起線粒體異常增大,C正確;由圖2分析可知,LKR突變小鼠體重與野生型小鼠相比無(wú)明顯差異,而在出生20天后,SDH突變小鼠體重明顯低于野生型,發(fā)育緩慢,由此結(jié)合題意可知Ⅰ型高賴氨酸血癥由LKR基因突變引起,Ⅱ型高賴氨酸血癥由SDH基因突變引起,D錯(cuò)誤。名師點(diǎn)睛基因控制性狀的方式一種是間接控制,基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程,進(jìn)而控制生物體的性狀;另一種是直接控制,基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀。13.1997年德國(guó)生物學(xué)家西蒙斯等研究發(fā)現(xiàn),質(zhì)膜的磷脂雙分子層并不是完全均勻的結(jié)構(gòu),其內(nèi)部存在富含膽固醇、鞘磷脂和特定種類膜蛋白的微小區(qū)域。這些區(qū)域結(jié)構(gòu)致密,如同漂浮在磷脂雙分子層上的“筏〞,特稱為“脂筏〞。以下有關(guān)表達(dá)正確的選項(xiàng)是()A.“脂筏〞中的膜蛋白,可能與膜的信號(hào)傳遞有關(guān)B.漿細(xì)胞依靠“脂筏〞特異性識(shí)別病原體外表的特定抗原C.有些“脂筏〞的合成會(huì)由核糖體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)等細(xì)胞器共同參與D.膜蛋白是細(xì)胞膜功能的主要執(zhí)行者答案ACD“脂筏〞是由磷脂雙分子層中的膽固醇、蛋白質(zhì)等組成的,其中的膜蛋白可能與膜的信號(hào)傳遞有關(guān),A正確;漿細(xì)胞不能識(shí)別特定抗原,B錯(cuò)誤;細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)是在核糖體上合成,并經(jīng)由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體加工形成的,合成過(guò)程中的能量主要由線粒體提供,C正確;膜蛋白是細(xì)胞膜功能的主要執(zhí)行者,功能越復(fù)雜的細(xì)胞膜,蛋白質(zhì)的種類和數(shù)量就越多,D正確。三、非選擇題14.(2021山東菏澤4月一模)海藻糖是由兩個(gè)葡萄糖(G)結(jié)合而成的非復(fù)原性二糖,其結(jié)構(gòu)穩(wěn)定、耐高溫,能幫助酵母菌克服極端環(huán)境。在無(wú)壓力狀態(tài)下,葡萄糖的代謝產(chǎn)物G6P和UDPG可抑制海藻糖合成酶(TPS復(fù)合體)基因的表達(dá),胞內(nèi)海藻糖水解酶(Nth1)水解已經(jīng)存在的海藻糖,分解膜外海藻糖的水解酶(Ath1)處于小液泡中(如下圖)。在有壓力狀態(tài)下,TPS復(fù)合體激活,Nth1失活,轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(Agt1)將細(xì)胞內(nèi)海藻糖運(yùn)至膜外,結(jié)合在磷脂上形成隔離保護(hù),酵母菌進(jìn)入休眠狀態(tài)以度過(guò)惡劣的環(huán)境。答復(fù)以下相關(guān)問(wèn)題:無(wú)壓力狀態(tài)下酵母海藻糖代謝圖(1)與大腸桿菌細(xì)胞相比,酵母菌細(xì)胞最主要的結(jié)構(gòu)特征是。在無(wú)壓力狀態(tài)下,細(xì)胞內(nèi)海藻糖含量低的原因有。(2)在有壓力狀態(tài)下,TPS復(fù)合體激活,胞內(nèi)產(chǎn)生大量海藻糖,此時(shí)磨碎酵母菌制成溶液,參加斐林試劑,在水浴加熱條件下,(填“出現(xiàn)〞或“不出現(xiàn)〞)磚紅色沉淀,原因是。(3)發(fā)面時(shí)所用的干酵母因海藻糖的保護(hù)而表現(xiàn)為代謝,對(duì)其活化的過(guò)程中,酵母菌內(nèi)的變化有、,由于海藻糖被分解為葡萄糖,葡萄糖的代謝產(chǎn)物G6P和UDPG抑制TPS復(fù)合體基因的活性,在這種調(diào)節(jié)機(jī)制下,酵母菌迅速活化,從而適應(yīng)環(huán)境。答案(1)具有成形的細(xì)胞核(或具有核膜包被的細(xì)胞核)海藻糖合成酶基因的表達(dá)受抑制、海藻糖的合成受影響,Nth1水解胞內(nèi)已存在的海藻糖等(2)出現(xiàn)酵母菌細(xì)胞內(nèi)除了含有海藻糖,還有葡萄糖等復(fù)原糖(3)緩慢Nth1活化水解胞內(nèi)海藻糖Ath1轉(zhuǎn)運(yùn)到膜外分解膜外海藻糖解析(1)大腸桿菌細(xì)胞是原核細(xì)胞,酵母菌細(xì)胞是真核細(xì)胞,二者最主要的區(qū)別是酵母菌細(xì)胞具有成形的細(xì)胞核(或具有核膜包被的細(xì)胞核);根據(jù)題干信息“在無(wú)壓力狀態(tài)下,葡萄糖的代謝產(chǎn)物G6P和UDPG可抑制海藻糖合成酶(TPS復(fù)合體)基因的表達(dá),胞內(nèi)海藻糖水解酶(Nth1)水解已經(jīng)存在的海藻糖〞,可知在無(wú)壓力狀態(tài)下,細(xì)胞內(nèi)海藻糖含量低的原因有海藻糖合成酶基因的表達(dá)受抑制、海藻糖的合成受影響,Nth1水解胞內(nèi)已存在的海藻糖等。(2)在有壓力的狀態(tài)下,胞內(nèi)產(chǎn)生大量海藻糖,同時(shí)細(xì)胞內(nèi)還存在葡萄糖等復(fù)原糖,所以磨碎酵母菌制成溶液,參加斐林試劑,在水浴加熱條件下,會(huì)出現(xiàn)磚紅色沉淀。(3)干酵母因海藻糖的保護(hù)而表現(xiàn)為代謝緩慢,在其活化過(guò)程中,實(shí)質(zhì)是在沒(méi)有壓力的狀態(tài)下,Nth1活化水解胞內(nèi)海藻糖,Ath1轉(zhuǎn)運(yùn)到膜外分解膜外海藻糖,酵母菌迅速活化,從而適應(yīng)環(huán)境。15.(2021北京海淀一模,31)一些哺乳動(dòng)物在入冬前要大量進(jìn)食,這些食物可在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為脂肪。(1)脂肪是細(xì)胞內(nèi)良好的物質(zhì),在脂肪細(xì)胞中以大小不一的脂滴的形式存在,可推測(cè),包裹脂滴的是外被蛋白和單分子層。(2)科研人員在哺乳動(dòng)物體內(nèi)發(fā)現(xiàn)了細(xì)胞內(nèi)含有大量線粒體的棕色脂肪組織,其線粒體內(nèi)膜含有U蛋白,使得H+可以通過(guò)U蛋白回流至線粒體基質(zhì),減少線粒體內(nèi)膜上ATP的合成。因此,含有棕色脂肪組織的細(xì)胞被激活時(shí),線粒體有氧呼吸釋放的能量中能所占比例明顯增大。(3)科研人員對(duì)進(jìn)行冬眠的動(dòng)物在寒冷環(huán)境中棕色脂肪組織的變化進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)研究,結(jié)果如下圖。據(jù)圖示結(jié)果分析,寒冷環(huán)境可誘導(dǎo)棕色脂肪細(xì)胞數(shù)量,動(dòng)物由冬眠狀態(tài)轉(zhuǎn)為清醒狀態(tài)時(shí),迅速升高,量迅速增加,使體溫迅速恢復(fù)到正常水平。(4)機(jī)體內(nèi),棕色脂肪細(xì)胞間含有豐富的交感神經(jīng)纖維末梢,交感神經(jīng)興奮后分泌的去甲腎上腺素能提高代謝率。為進(jìn)一步探究棕色脂肪參與體溫調(diào)節(jié)過(guò)程的機(jī)理,科研人員用大鼠進(jìn)行實(shí)驗(yàn)研究,結(jié)果如下圖。結(jié)果說(shuō)明,隨寒冷刺激的持續(xù)時(shí)間延長(zhǎng),機(jī)體維持體溫恒定所需能量來(lái)源的變化是:。寒冷刺激后注射去甲腎上腺素誘導(dǎo)的機(jī)體產(chǎn)熱顯著強(qiáng)于寒冷刺激前,請(qǐng)你提出一種可能的作用機(jī)制解釋此現(xiàn)象:。答案(1)儲(chǔ)能磷脂(2)熱(3)增加棕色脂肪細(xì)胞活性產(chǎn)熱(4)由骨骼肌戰(zhàn)栗供能為主逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)橄淖厣竟┠転橹髯厣炯?xì)胞是去甲腎上腺素的靶細(xì)胞,寒冷刺激前,動(dòng)物體內(nèi)棕色脂肪含量有限,寒冷刺激使棕色脂肪細(xì)胞的數(shù)量增加,寒冷刺激后注射去甲腎上腺素的效果明顯(或寒冷刺激使棕色脂肪細(xì)胞對(duì)去甲腎上腺素的敏感性增加;寒冷刺激使棕色脂肪細(xì)胞去甲腎上腺素受體增加或活性增強(qiáng))解析(1)脂肪是細(xì)胞內(nèi)良好的儲(chǔ)能物質(zhì),據(jù)“包裹脂滴的是外被蛋白和單分子層〞,推測(cè)應(yīng)該是磷脂單分子層。(2)據(jù)“線粒體內(nèi)膜含有U蛋白,使得H+可以通過(guò)U蛋白回流至線粒體基質(zhì),減少線粒體內(nèi)膜上ATP的合成〞,推測(cè)棕色脂肪細(xì)胞被激活時(shí),線粒體有氧呼吸釋放的能量中熱能所占比例增大。(3)據(jù)圖中信息可知,寒冷環(huán)境誘導(dǎo)棕色脂肪細(xì)胞數(shù)量先增加后趨于穩(wěn)定,動(dòng)物由冬眠狀態(tài)轉(zhuǎn)為清醒狀態(tài)時(shí),棕色脂肪細(xì)胞活性迅速升高,產(chǎn)熱量迅速增加,體溫迅速恢復(fù)到正常水平。(4)研究結(jié)果說(shuō)明,隨寒冷刺激的持續(xù)時(shí)間延長(zhǎng),機(jī)體維持體溫恒定所需能量來(lái)源的變化是:由骨骼肌戰(zhàn)栗供能為主逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)橄淖厣竟┠転橹?。寒冷刺激后注射去甲腎上腺素誘導(dǎo)的機(jī)體產(chǎn)熱顯著強(qiáng)于寒冷刺激前,可能是寒冷刺激使棕色脂肪細(xì)胞對(duì)去甲腎上腺素的敏感性增加或寒冷刺激使棕色脂肪細(xì)胞去甲腎上腺素受體增加或活性增強(qiáng)等。16.(2021江蘇鹽城一模)研究發(fā)現(xiàn),蛋白質(zhì)在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中進(jìn)行加工時(shí),錯(cuò)誤折疊的蛋白質(zhì)會(huì)與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中的伴侶蛋白結(jié)合而被“扣留〞,正確折疊前方可離開,過(guò)程如圖。請(qǐng)分析答復(fù)以下問(wèn)題:(1)在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中加工的蛋白質(zhì)主要由上的核糖體合成。(2)圖中內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜外表的受體被活化的條件是。(3)與轉(zhuǎn)錄因子共同發(fā)揮作用的是酶,過(guò)程Ⅰ所需的原料是,過(guò)程Ⅱ的直接模板是。(4)假設(shè)蛋白A是抗體,那么還需對(duì)其進(jìn)一步加工,使其成為具有相應(yīng)生物學(xué)功能的蛋白質(zhì)。(5)正常折疊的蛋白A出內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔,需要穿過(guò)層磷脂分子。(6)蛋白A與伴侶蛋白在結(jié)構(gòu)上存在差異的根本原因是。答案(1)附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)(2)錯(cuò)誤折疊的蛋白A與受體結(jié)合(3)RNA聚合四種核糖核苷酸伴侶蛋白mRNA(4)高爾基體(5)0(6)控制合成它們的基因不同解析(1)在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中加工的蛋白質(zhì)主要由附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體合成。(2)由題圖可知,內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜外表的受體被活化的條件是錯(cuò)誤折疊的蛋白A與受體結(jié)合。(3)與轉(zhuǎn)錄因子共同發(fā)揮作用的是催化轉(zhuǎn)錄過(guò)程的RNA聚合酶;Ⅰ是轉(zhuǎn)錄過(guò)程,需要的原料是四種核糖核苷酸;Ⅱ是翻譯過(guò)程,該過(guò)程的直接模板是伴侶蛋白的mRNA。(4)抗體屬于分泌蛋白,合成并經(jīng)過(guò)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的加工后,還需要高爾基體進(jìn)行進(jìn)一步加工,使其成為具有相應(yīng)生物學(xué)功能的蛋白質(zhì)。(5)正常折疊的蛋白A通過(guò)囊泡運(yùn)輸出內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔,不需要穿膜,因此穿過(guò)0層磷脂分子。(6)蛋白質(zhì)是由基因控制合成的,因此蛋白A與伴侶蛋白在結(jié)構(gòu)上存在差異的根本原因是控制合成它們的基因不同。17.(2021北京朝陽(yáng)期中,12)膽固醇是人體內(nèi)一種重要的脂質(zhì),如圖表示人體細(xì)胞內(nèi)膽固醇的來(lái)源及調(diào)節(jié)過(guò)程。(1)細(xì)胞中的膽固醇可以來(lái)源于血漿。人體血漿中含有的某種低密度脂蛋白(LDL)的結(jié)構(gòu)如下圖,其主要功能是將膽固醇轉(zhuǎn)運(yùn)到肝臟以外的組織細(xì)胞(靶細(xì)胞)中,以滿足這些細(xì)胞對(duì)膽固醇的需要。a.與構(gòu)成生物膜的根本骨架相比,LDL膜結(jié)構(gòu)的主要不同點(diǎn)是。LDL能夠?qū)哪懝檀紲?zhǔn)確轉(zhuǎn)運(yùn)至靶細(xì)胞中,與其結(jié)構(gòu)中的與靶細(xì)胞膜上的LDL受體結(jié)合直接相關(guān)。通過(guò)途徑①方式進(jìn)入靶細(xì)胞,形成網(wǎng)格蛋白包被的囊泡,經(jīng)過(guò)脫包被作用后與胞內(nèi)體(膜包裹的囊泡結(jié)構(gòu))融合。由于胞內(nèi)體內(nèi)部酸性較強(qiáng),LDL與受體別離,胞內(nèi)體以出芽的方式形成含有受體的小囊泡,通過(guò)途徑②回到細(xì)胞膜被重新利用。含有LDL的胞內(nèi)體通過(guò)途徑③被轉(zhuǎn)運(yùn)到中,被其中的水解酶降解,膽固醇被釋放進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)。(2)細(xì)胞將乙酰CoA合成膽固醇的場(chǎng)所是(細(xì)胞器)。(3)當(dāng)細(xì)胞中的膽固醇含量過(guò)高時(shí),會(huì)抑制LDL受體基因表達(dá)以及,從而使游離膽固醇的含量維持在正常水平。(4)膽固醇是構(gòu)成的重要成分。如圖為不同溫度下膽固醇對(duì)人工膜(人工合成的脂質(zhì)膜)微粘度(與流動(dòng)性負(fù)相關(guān))影響的曲線。據(jù)圖分析膽固醇對(duì)膜流動(dòng)性的作用:。答案(1)a.只有單層磷脂分子載脂蛋白Bb.胞吞溶酶體(2)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)(3)抑制乙酰CoA復(fù)原酶的活性,促進(jìn)膽固醇的儲(chǔ)存(4)細(xì)胞膜在溫度較高時(shí),膽固醇可以降低膜的流動(dòng)性;在溫度較低時(shí),又可以提高膜的流動(dòng)性。膽固醇使細(xì)胞膜的流動(dòng)性在較大溫度范圍內(nèi)保持相對(duì)穩(wěn)定的狀態(tài)解析

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