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真題解計(jì)算實(shí)驗(yàn)式formula),我們需要先列出來題中給的條件,如下我們觀察到題中沒有給出鉛(lead)的百分比,而題中給出的分子式(molecularformula)真題解計(jì)算實(shí)驗(yàn)式formula),我們需要先列出來題中給的條件,如下我們觀察到題中沒有給出鉛(lead)的百分比,而題中給出的分子式(molecularformula)關(guān)系進(jìn)行的計(jì)算,是計(jì)量化學(xué)(stoichiometry)??嫉膬?nèi)容。本題即利用計(jì)量化學(xué)我們通過化學(xué)反應(yīng)式(chemicalequation)可以NaClO的物質(zhì)的量(amount)等于(oxygen)的25.0cm3(bleach)中含0.0350molNaClONaClO=0.0350dm-的濃度即為=1.425·103本題考察的是關(guān)于對連續(xù)電離能(successiveionisationenergy)的理解當(dāng)電離的電子從外層的軌道(outershell)到內(nèi)層軌道(innershell)時(shí),電離能(ionisationenergy)會(huì)有一個(gè)大的跳躍(bigjump),也就是電離能(ionisationenergy)會(huì)突然升高。本題中我們觀察到第六和第七電離能存在大的跳躍(bigjump),所以此元素最外能應(yīng)該有6個(gè)電子(electron),因?yàn)轭}中限制的此元素是從鋰(lithium)到氖(neon)中的一個(gè),故此元素應(yīng)為氧(oxygen)。那么它的外層(outershell)電子排布(electronicconfiguration)2s22p4。本題考察的是對電子排布configuration)的掌握根據(jù)洪德規(guī)則(Hund’srule),電子在排p軌道(porbital)的時(shí)候,會(huì)優(yōu)先在每一%Dividedbythe18%Dividedbythe18(orbital(unpairedelectro(orbital(unpairedelectron13p(porbita15pporbitalpobital18punpairedelectron本題考察的是對分子間作用力forces)(methane(neon(simplemolecules)intermolecularforce(methane的結(jié)構(gòu)是CH4(neon(instantaneouslydipole-induceddipoleforces)或者稱為范vnderWaal’sforcevanderWaal’sforce1.2.(contactpoint)((shape)3.是否有共價(jià)鍵(covalentbond(methane中有共價(jià)鍵,氖氣(neon中沒有,故甲烷vanderWaal’sforces)本題考的是碳(carbon)周圍的鍵的鍵角angle)共四種情況:1.(carbon)周圍都(singlebond)的時(shí)候之間的夾角109.5°,bond)的時(shí)候,夾180°,4.當(dāng)有兩個(gè)雙鍵(doublebond)的時(shí)候,夾角為180°。我們接觸最多的是單鍵(singlebond)和雙鍵(doublebond),所以我們尋找由雙鍵變單鍵的反應(yīng),即為鍵角(bondangle)減少的反應(yīng)。本題考的是分子間作用力forces)首先依然是判斷出來碘(iodine)是簡單分子molecules)結(jié)構(gòu),碘的分(molecularformula)是I2,是非極性分子,故碘的升華(sublimation)只破環(huán)了范德華力(vanderWaal’sforces),也即誘導(dǎo)力(induceddipole—dipoleforces),并沒有破壞分子內(nèi)的共價(jià)鍵(covalentbond)。本題考察的是對Hess’slaw的理解本題中給出的是反應(yīng)物(reactants)和生成物(products)的標(biāo)準(zhǔn)形成焓(standardenthalpychangeofformation),所以我們得出下圖:在上面的Hesscycle中所有三部分原子是要守恒的。那么在上面的Hesscycle中所有三部分原子是要守恒的。那么圖中的 f形成過氧化氫 peroxide,H2O2)和水(water)的標(biāo)準(zhǔn)焓變,那么根據(jù)上則有DHrDHqDHq2DHq(HO2DHqHO),注意其中的系數(shù)和數(shù)值ff 2本題考的是多電解(electrolysis)不純的銅,陰極(cathode)用的是純銅,電解液是硫酸銅(coppersulfate),兩級發(fā)的反應(yīng)Cu2+(aq)陽極(anode)Cu(s)陰極(cathode)Cu2+(aq)+2e陽極之所以只有銅被氧化(oxidation)是因?yàn)殂~的活動(dòng)性較金銀強(qiáng),即電正性故選A本題考察的是催化劑(catalyst)的作用機(jī)記出活化能(activationenergy)的位置。催化劑(catalyst)的作用在于降低活化能(activationenergy),在同樣頻率(frequency)的分子碰撞(collision)中增加有效碰撞(effectivecollision)的次數(shù)。所以,Ea1具有較高的活化能,是非催化劑反應(yīng)(uncatalysedreaction),Ea2具有較低的活化能,是催化劑催化的反應(yīng)(catalysed本題考察的是硝酸鹽(nitrates)的穩(wěn)定性首先硝酸鋇(bariumnitrate)分解為氧化鋇(bariumoxide),排B選項(xiàng);然后題中給出生成不活潑(unreactivegas),排除A;最后在高溫下(aluminiumnitrate)是不穩(wěn)定的,會(huì)分解為其他物質(zhì),排除D選項(xiàng)。故選C本題考察的是對粒子(故選C本題考察的是對粒子(particles)大小的理粒子大小的規(guī)律有以下幾個(gè):1.原子同一周期從左往右依次減小,2.原子同一主族從上3.4.5.等電子(isoelectronicgoupofparticles(即電子排布相同的粒子D本題考察的是物質(zhì)的溶解性(solubility)本題需要大家掌握離子化合物的溶解性。本題的四個(gè)選項(xiàng)中只有B選項(xiàng)的碳(calciumcarbonate)是沉淀(precipitate),其他幾個(gè)選項(xiàng)都是可溶的(soluble)。另外本題還考察了對于酸堿的理解,碳酸氫根(hadrogencarbonate,C3-)可以作為一Br?nsted-Lowryacidproto(carbonate,CO3),同時(shí)氫氧根(hydroxide,OH-)一個(gè)布氏堿(Br?nsted-base)吸收一個(gè)質(zhì)子形成水,故水中碳酸根(carbonate)增故選本題考察的是第七主族(groupⅦ)元素溴(bromine)的應(yīng)CClBrF2),溴化銀(silverbromide)用于膠卷(photographicfilm)A,BD本題考察的是金屬絡(luò)合離子(complexingion)chloride)沉淀(precipitate)變成了可溶性的(soluble)絡(luò)合物(complexingions)本題考察的是第七主族Ⅶ)的周期性砹(astatine)是第七主族的第五個(gè)元素,那么根據(jù)我們學(xué)過的第七主族(groupⅦ)元素ion)的還原性比碘離子(iodideion)強(qiáng)。根據(jù)這兩個(gè)性質(zhì)我們來判斷題中各個(gè)選項(xiàng),A中離子(astatideion)會(huì)被氧化,C中應(yīng)該是不容的(unsoluble),因?yàn)槲覀兛梢耘袛鄰穆然y(silverchloride)到碘化銀(silveriodide)在氨水(ammonia)的溶解性越來越弱。故D 本題考察的是對化學(xué)反應(yīng)類本題考察的是對化學(xué)反應(yīng)類型的理解我們大致可以把反應(yīng)分為氧化還原反應(yīng)(redoxreaction和非氧化還原反應(yīng)(non-redoxreaction(valence(oxreaction),無變化的是非氧化還原反應(yīng)(non-redoxreaction)。本題中的反應(yīng)沒有化合valencenon-redoxreactionWater(sulfurtrioxide反應(yīng)(ammonia(neutralisationAmmonia可hydrogeniondativecovalentbond硫酸銨(ammoniumsulfate)。本題考察的是常見化合物的性氨氣aniaD(sodiu)B也被排除。本題主要把握兩個(gè)關(guān)鍵點(diǎn),ammonia是唯一的堿性氣體故選C本題考察的是手性分子 molecule)chiralcentrerchainbranchcycl)branchmolecule6chiralcentre本題考察的是順反異構(gòu)(cis- isomers)Cis-transisomers的是由雙鍵(doublebond)決定的,doublebond中的每一個(gè)碳原(carbon)都連接了兩個(gè)不同的集團(tuán)(group),則對于該doublebond來說就具有了產(chǎn)生異構(gòu)體(isomer)的性質(zhì)。每一個(gè)可以產(chǎn)生isomer的doublebond都可以產(chǎn)生兩個(gè)isomers,本題中的gamma-linolenicacid有三個(gè)doublebond且都可以產(chǎn)生isomers,所以故選 本題考察的是有機(jī)化學(xué)(organicchemistry)反應(yīng)機(jī)本題考察的是有機(jī)化學(xué)(organicchemistry)反應(yīng)機(jī)理(reactionmechanism)中的親核Nucleophile是可以進(jìn)攻碳正離子(carboncation)或者呈正極性的碳原子(δ+carbon)并形成共價(jià)鍵(covalentbond),因?yàn)閚ucleophile中含有孤對電子(lonepair)。常見的nucleophile有氫氧根(hydroxideion),water,ammonia,氰離子(cynideion,-CN),鹵素離子(X-)等。Nucleophile不一定帶有負(fù)電荷(negativecharge),中性分故選本題考察的是有機(jī)化學(xué)(organicchemistry)反應(yīng)機(jī)理(reactionmechanism)我們首先寫出該反應(yīng)的反應(yīng)方程式CH3COOH+3Cl2fiCCl3COOH+乙酸(ethanoicacid)中即沒有雙鍵(doublebond)也沒有正極性的碳(δ+carbon),所以ethanoicacid中的甲基(methyl)即不能被親電試劑(electrophile)進(jìn)攻,也不能被親核試劑(nucleophile)進(jìn)攻,所以只能參加自由基取代(freeradical本題考察的是有機(jī)物compounds)中的化學(xué)鍵(bond)PVC中,所有碳碳之間都是單鍵(singlebond)。本題的問題就是PVCsinglelength)長,并且鍵能(bondenthalpy)弱。首先我們寫出該反應(yīng)的離子方程式(ionicequation): CH2BrCH3+ fiCH2OHCH3+氫氧根(hydroxideion,OH-)作為親核試劑(nucleophile)進(jìn)攻正極性的碳(δ+carbon),并取代溴離子(bromideion)生成乙醇(ethanol),同時(shí)bromideion被取代下來成為游離的負(fù)離子(anion)。所以無論是進(jìn)攻的hydroxideion何時(shí)游離的bromide故選本題考察常見的有機(jī)化學(xué)chemistry)反應(yīng)題中問下面那個(gè)反應(yīng)不能生成丙烯(propene)。那么我們回顧一下幾個(gè)可以propene的反應(yīng):1.石油(crudeoil)裂解(cracking),2.鹵代烴(halogenoalkanes)堿性醇溶液alkali)中消去(elimination),3.醇(alcohol)的elimination[濃硫酸(concentratedsulfuricacid)催化(catalyse)下,或者通過熱的陶濃硫酸(concentratedsulfuricacid)催化(catalyse)下,或者通過熱的陶瓷(ceramic故選本題考察的是有機(jī)物compound)的反應(yīng)(reaction)與金屬納(sodium)反應(yīng)的集中常見集團(tuán)(group)有羥基(hydroxyl,-OH)、(carboxyl,-COOH)等。本題中的乙二醇(glycol)氧化產(chǎn)物(oxidisedproduct)有許多種,但無非是把hydroxylgroup氧化為醛(aldehyde)或者酸(carboxylicacid)。故選本題考察的是有機(jī)反應(yīng)中的酯化反應(yīng)(esterification)首先我們判斷出來題中是用乙醇(ethanol)和丁酸(butanoicacid)反應(yīng),所以最終的故選的特征反應(yīng)(characteristicreaction)。的doublebond連接的兩個(gè)carbon上各加一個(gè)oxygen,并形成酸(carboxylicacid)或者CHCH=C(CHacidicCH3COOH+33本題中共有doublebond斷裂,如下圖doublebond斷裂后,13carbonketone,24號形carboxylicacid。2,4-二硝基苯基肼(2,4-dinitrophenylhydrazine)可以和carbonylgroup反應(yīng)生成黃橙色沉(precipitate)2,4-二硝基苯基腙(2,4-dinitrophenylhydrazone),但不與carboxylicacid反應(yīng)。故本題中有香芹酮(carvone)的氧化產(chǎn)物X中有1,3,5三個(gè)位置可以和2,4-dinitrophenylhydrazine反應(yīng)。本題考察的消去反應(yīng)(elimination)alc本題考察的消去反應(yīng)(elimination)alcohohalogenoalkaneeliminationalken)hydroxyl(adjacendoubebond2-Methylbuta-1,3-dien。故選本題考察的是有機(jī)物chemistry)的性質(zhì)可以排除A選項(xiàng),因?yàn)閞oomtemperature乙烷(ethane)是氣體。然后不溶于水,可以排B,C選項(xiàng),因?yàn)橐宜幔╡thanoicacid)可以溶于水,乙醇(ethanol)可以與水任意比例互溶。故選D。本題四個(gè)選項(xiàng)中只有C,ethanol可以是酸性高錳酸鉀(potassium本題考察的是原子(atom)的性質(zhì)(property)中必定isotopes都存在,而isotopes的區(qū)別只有中子(neutron)的不同,其他一切number(proton,故對于sample中的不同的isotope是不一樣的。理想氣體(idealgas)包含三個(gè)假設(shè)(assumption):1.分子(molecule)大小可以忽略2.沒有分子間作用力(intermolecularforces),3.molecule間的碰撞(collision)是完全彈故選A(1,2,本題考察的是幾種標(biāo)準(zhǔn)焓變(standardenthalpychange)標(biāo)準(zhǔn)燃燒焓(standardenthalpychangeofcombustion)指的是在標(biāo)況conditions)下mol物質(zhì)完全燃燒釋放的能量??梢耘懦?選項(xiàng),因?yàn)?中的dioxide)。標(biāo)準(zhǔn)形成焓(standardenthalpychangeofformation)指的是在standardconditions下由組成元素(elements)的單質(zhì)(elementarysubstance)狀態(tài)(注意:不是原子狀態(tài))形成1mol物質(zhì)的enthalpychange。所以3被排除,因?yàn)?中反應(yīng)物(reactants)中有化合物(compound)存在,在standardenthalpychangeof本題考察的時(shí)(布氏酸)Br?nsted-acid-baseBr?nsted-acid-base定義所有能提供本題考察的時(shí)(布氏酸)Br?nsted-acid-baseBr?nsted-acid-base定義所有能提供質(zhì)子(proton)的物質(zhì),即proton供(donor)都屬于Br?nsted-acid,所有能接受proton的物質(zhì),即proton受(acceptor)都是Br?nsted-Lowrybase。所以,本題中銨離子(ammonium)提供了一個(gè)proton,故是protondonor,是一個(gè)Br?nsted-Lowryacid,故選本題考察碳酸鹽(carbonates)和氧化物(oxides)的性質(zhì)其中magnesiumoxide常作為熔爐(furnace)的襯里(lining),因?yàn)樗娜埸c(diǎn)特別高(離子鍵[i
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