鄂爾多斯市中心醫(yī)院

鄂爾多斯市中心醫(yī)院院內(nèi)招標(biāo)采購招標(biāo)文件合理用藥系統(tǒng)2021年4月28日第一章產(chǎn)品信息一.主要商務(wù)要求序號名稱單位數(shù)量預(yù)算單價預(yù)算總價1合理用藥系統(tǒng)（包含處方點評和醫(yī)師審方）套23900007800002交付使用時間合同簽訂后30個工作日內(nèi)。3質(zhì)保期1年4付款方式系統(tǒng)安裝調(diào)試驗收合格正常使用后，支付總貨款的30%；使用半年后支付總貨款的60%。質(zhì)保金為總金額的10%，待質(zhì)保期到期后若沒有發(fā)生質(zhì)量等問題一次性付清剩余款項。5交付地點采購人指定地點二.技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)與要求：貨物需求一覽表：編號貨物名稱技術(shù)參數(shù)和性能指標(biāo)數(shù)量單位1合理用藥系統(tǒng)（包含處方點評和醫(yī)師審方）技術(shù)參數(shù)詳見附表1，2，32套附表1技術(shù)參數(shù)和性能指標(biāo)。貨物名稱：合理用藥系統(tǒng)參數(shù)性質(zhì)編號技術(shù)參數(shù)和性能指標(biāo)1劑量審查：結(jié)合年齡、給藥途徑等信息審查處方（醫(yī)囑）中藥品劑量、給藥頻率是否在藥品廠家說明書推薦范圍內(nèi)。審查每次劑量和每日劑量的最大最小推薦量；審查處方（醫(yī)囑）中藥品的每次和每日給藥劑量是否超出規(guī)定極量；可以對處方（醫(yī)囑）中超過2倍最大推薦量等明顯異常用量進(jìn)行審查；審查處方（醫(yī)囑）中藥品的給藥頻率是否超出規(guī)定頻率；審查肝腎功能不全患者的給藥劑量是否符合規(guī)定。每一條警示信息都有詳細(xì)的參考文獻(xiàn)出處。2藥品總劑量審查：審查處方（醫(yī)囑）中藥品的療程總劑量、給藥持續(xù)時間是否在藥品廠家說明書規(guī)定范圍內(nèi)。每一條警示信息都有詳細(xì)的參考文獻(xiàn)出處。3根據(jù)國家有關(guān)處方管理規(guī)定對門、急診處方藥品超多日用量進(jìn)行審查提示4根據(jù)國家有關(guān)處方管理規(guī)定對處方中麻醉藥品和精神類藥品超多日用量進(jìn)行審查提示，支持當(dāng)前處方和歷史處方多處方審查5可以對住院患者藥品累積使用量進(jìn)行審查提示6給藥途徑審查：根據(jù)不同的藥品和劑型，審查處方（醫(yī)囑）藥品的給藥途徑是否合理。系統(tǒng)不僅可以對說明書明確禁止的給藥途徑進(jìn)行審查，還應(yīng)能對說明書未推薦的給藥途徑進(jìn)行提示7藥物相互作用審查：審查處方（醫(yī)囑）中是否存在發(fā)生相互作用的藥品，包括西藥和西藥、中藥（中成藥、草藥）和中藥、中藥和西藥,應(yīng)提供藥物相互作用詳細(xì)信息，包括相互作用結(jié)果、相互作用機(jī)制、處理辦法、討論、參考文獻(xiàn)（包括國外參考文獻(xiàn)）?？梢越Y(jié)合給藥頻次，根據(jù)用藥的奇偶日期、星期日期審查是否有相互作用問題。每一條審查提示信息都應(yīng)有詳細(xì)的參考文獻(xiàn)來源。可以根據(jù)中藥十八反十九畏審查中藥與中藥的相互作用8體外注射劑配伍審查：審查同組注射藥品包括溶媒在同一容器（大輸液容器或針管）中配制是否可能發(fā)生理化反應(yīng)。同時提供注射劑配伍的詳細(xì)信息，包括相互配伍結(jié)果、配制方法、討論及參考文獻(xiàn)等。每一條審查提示信息應(yīng)有詳細(xì)的參考文獻(xiàn)來源9配伍濃度審查：審查同組注射藥品配伍后的藥品濃度是否在規(guī)定濃度范圍內(nèi)，同時提供相關(guān)詳細(xì)信息，包括配置濃度、配制方法、參考文獻(xiàn)10鉀離子監(jiān)測：若同組注射藥品有一個或多個含鉀藥物，可以審查該組注射劑的鉀離子滴速、總濃度、每日補(bǔ)鉀量是否合理。詳細(xì)警示信息中可展示計算過程11TPN處方審查：系統(tǒng)可審查TPN處方中的電解質(zhì)、蛋白質(zhì)、脂肪乳、金屬離子等營養(yǎng)物質(zhì)的比例或濃度是否均衡合理。還可根據(jù)年齡、體重審查每日補(bǔ)液量是否在適宜的范圍內(nèi)。計算滲透壓，審查不同給藥途徑時滲透壓是否符合要求。詳細(xì)警示信息中可展示計算過程12門診輸液審查:系統(tǒng)可按用戶設(shè)置的門診限制輸液科室、疾病對處方超科室權(quán)限、超適應(yīng)癥輸液進(jìn)行審查提示13禁忌癥審查：結(jié)合患者診斷和病生狀態(tài)信息，審查處方（醫(yī)囑）中是否存在該患者禁用的藥品包括中藥。每一條警示信息都有詳細(xì)的參考文獻(xiàn)出處14不良反應(yīng)審查：結(jié)合患者的診斷和病生狀態(tài)信息，審查處方（醫(yī)囑）中是否存在可能引起或加重患者當(dāng)前病理狀況的藥品。系統(tǒng)相關(guān)審查數(shù)據(jù)應(yīng)包括國家藥監(jiān)局發(fā)布的不良反應(yīng)通報。每一條警示信息都有詳細(xì)的參考文獻(xiàn)出處15兒童用藥審查：根據(jù)患者年齡和病生狀態(tài)判斷審查處方（醫(yī)囑）中是否存在兒童患者禁用或慎用的藥品。每一條警示信息都有詳細(xì)的參考文獻(xiàn)出處16成人用藥審查：根據(jù)患者年齡判斷并審查處方（醫(yī)囑）中是否存在成人患者禁用或慎用的藥品。每一條警示信息都有詳細(xì)的參考文獻(xiàn)出處17老年人用藥審查：根據(jù)患者年齡和病生狀態(tài)判斷審查處方（醫(yī)囑）中是否存在老年人患者禁用或慎用的藥品。每一條警示信息都有詳細(xì)的參考文獻(xiàn)出處18妊娠期用藥審查：當(dāng)患者為妊娠期婦女時，可以結(jié)合患者診斷和妊娠狀態(tài)，審查處方（醫(yī)囑）中是否存在患者禁用或慎用的藥品。每一條警示信息都有詳細(xì)的參考文獻(xiàn)出處19哺乳期用藥審查：當(dāng)患者為哺乳期婦女時，結(jié)合患者診斷（ICD-10）和哺乳狀態(tài)，審查處方（醫(yī)囑）中是否存在患者禁用或慎用的藥品。每一條警示信息都有詳細(xì)的參考文獻(xiàn)出處20性別用藥審查：審查處方（醫(yī)囑）藥物是否存在不適用于當(dāng)前患者的性別的藥品。重復(fù)用藥審查：對處方（醫(yī)囑）中多個藥品進(jìn)行重復(fù)用藥審查，支持根據(jù)住院藥品用藥時間段是否重合進(jìn)行審查配置。1是否存在同一有效藥物成分；2藥理作用分類同屬一類。21適應(yīng)癥審查：根據(jù)患者的疾病診斷信息，審查處方（醫(yī)囑）中藥品的適應(yīng)癥是否與患者的疾病情況相符。藥物過敏審查：結(jié)合患者既往藥物過敏史、皮試結(jié)果，審查處方（醫(yī)囑）中是否存在可能引起病人過敏或者交叉過敏的藥物。藥物檢驗值審查：可實時結(jié)合患者檢驗值審查藥物使用是否合理22規(guī)范性審查：根據(jù)《處方管理辦法》審查醫(yī)生開出的處方是否規(guī)范，如是否填寫診斷、是否按規(guī)定填寫年齡等。醫(yī)保審查：根據(jù)國家醫(yī)保和省醫(yī)保報銷限定要求，對處方藥品是否符合報銷規(guī)定進(jìn)行審查。監(jiān)測指標(biāo)審查：可結(jié)合醫(yī)囑藥品提醒醫(yī)生應(yīng)做相關(guān)檢查，如果住院病人在使用這些藥品期間未監(jiān)測這些指標(biāo)，則給予警示23越權(quán)用藥審查：審查醫(yī)生開出的處方藥品是否在其可以使用的權(quán)限范圍內(nèi)，如監(jiān)控醫(yī)生越級使用抗菌藥物、越級使用特殊管制藥品等。圍術(shù)期用藥審查：審查在圍手術(shù)期內(nèi)使用抗菌藥物的品種是否合理，使用抗菌藥物的時機(jī)和時限是否合理。細(xì)菌耐藥率提示：對醫(yī)生處方（醫(yī)囑）中藥品的本院耐藥情況進(jìn)行提示包括哪些細(xì)菌對處方藥品耐藥和耐藥率24藥品信息提示功能：輸入藥品后，可以快捷查看藥品相關(guān)信息，包括：1.藥品相關(guān)重要信息包括禁忌癥、FDA妊娠分級信息、特殊人群用藥信息、注射藥品的滴速信息等；2.國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）發(fā)布的完整的藥品廠家說明書，并可查看藥監(jiān)局發(fā)布的說明書修訂勘誤。同時可以查看同一通用名稱，不同劑型和不同廠家的說明書；當(dāng)用戶查看與在用藥品廠家或規(guī)格不同的說明書時，系統(tǒng)給予提示。3.可以在國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）正式發(fā)布的藥品廠家說明書基礎(chǔ)上修改和新增藥品說明書內(nèi)容，形成一篇新的符合臨床實際需要的藥品說明書。4.輸入中藥材藥品后，可查詢相應(yīng)藥品的中藥材專論信息，包括用法用量、毒性信息、注意事項、臨床應(yīng)用等。5.藥品標(biāo)識信息包括：（1）興奮劑藥品標(biāo)識提示；（2）麻醉藥品、精神類藥品標(biāo)識提示；（3）社保藥品、基本藥物等標(biāo)識提示；（4）毒性藥品標(biāo)識提示；（5）放射性藥品標(biāo)識提示。6.可以根據(jù)醫(yī)院需求，自定義藥品信息如高危藥品、需皮試藥品、自制藥品等25用藥指導(dǎo)單：可以根據(jù)患者疾病情況和處方藥品信息自動生成患者用藥教育指導(dǎo)單，并提供電子版指導(dǎo)單編輯、打印功能。用戶可自定義維護(hù)用藥指導(dǎo)注意事項，并且優(yōu)先顯示用戶自定義內(nèi)容。可根據(jù)患者生理狀態(tài)（妊娠、哺乳、性別）有針對性地生成指導(dǎo)內(nèi)容26審查提示屏蔽功能“系統(tǒng)”應(yīng)能對劑量、總劑量、給藥途徑、藥物相互作用、體外注射劑配伍、配伍濃度、禁忌癥、副作用、兒童用藥、老人用藥、成人用藥、性別用藥、妊娠期用藥、哺乳期用藥、藥物過敏、重復(fù)用藥、適應(yīng)癥審查項目進(jìn)行審查提示屏蔽，支持分門診、住院、急診屏蔽，屏蔽后不再對相同問題進(jìn)行提示27審查規(guī)則自定義功能（醫(yī)院專家知識庫）“系統(tǒng)”應(yīng)能在系統(tǒng)自帶知識庫的基礎(chǔ)上，提供以下審查項目的審查規(guī)則自定義功能，以滿足臨床實際需要。1.用戶自定義藥品警示規(guī)則可設(shè)置是否攔截。被攔截的問題處方必須返回修改，否則不可進(jìn)行下一步操作。2.審查項目可進(jìn)行自定義設(shè)置（如劑量、頻率、途徑、男女、年齡大小、禁忌癥、不良反應(yīng)、限制用藥、規(guī)范性審查等多種項目）28規(guī)則復(fù)制功能：系統(tǒng)支持將其它藥品已有的自定義規(guī)則分模塊復(fù)制到被選擇的藥品上?；砻鈱ο螅嚎筛鶕?jù)藥品、醫(yī)生、科室的單一或組合條件設(shè)置特定對象不參與某些模塊審查，并可按照模塊查看對各種豁免情況的統(tǒng)計。自定義規(guī)則查詢：可查詢藥品、科室以及各模塊的自定義規(guī)則29統(tǒng)計分析功能處方（醫(yī)囑）問題保存：審查并警示提醒過醫(yī)生的潛在用藥問題應(yīng)能及時保存在系統(tǒng)服務(wù)器中。問題處方（醫(yī)囑）查詢：可以查看原始處方（醫(yī)囑）、用藥理由并能再次進(jìn)行審查和查看審查結(jié)果詳細(xì)信息。問題處方（醫(yī)囑）統(tǒng)計分析：可以按照科室、醫(yī)生、藥品對不同問題嚴(yán)重程度、不同問題類型的問題處方（醫(yī)囑）及審查結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計，并能生成統(tǒng)計圖，并提供導(dǎo)出為excel表，為醫(yī)院分析總結(jié)提供依據(jù)。不合理問題評估：系統(tǒng)提供不合理問題評估功能，便于藥師在做回顧性分析時對已評估的問題做記錄。用藥理由統(tǒng)計：可記錄醫(yī)生在警示框中填寫的用藥理由，并可將結(jié)果以Excel導(dǎo)出30通訊功能“系統(tǒng)”應(yīng)提供藥師和醫(yī)生的在線溝通平臺，便于醫(yī)生在開囑過程中與藥師交流，藥師在進(jìn)行審查結(jié)果分析時及時與醫(yī)生溝通。該平臺應(yīng)能嵌入醫(yī)生工作站運行，登錄醫(yī)生工作站時可自動登錄該在線溝通平臺，該在線溝通平臺提供截圖、發(fā)送圖片、文件傳輸功能合理用藥信息支持系統(tǒng)31信息查詢功能“系統(tǒng)”能查詢以下信息：a.藥物信息參考：“系統(tǒng)”應(yīng)提供國內(nèi)外上市藥品的詳細(xì)臨床用藥信息，內(nèi)容包括藥物的各種名稱、臨床應(yīng)用、用法與用量、注意事項、不良反應(yīng)、藥物相互作用、給藥說明、藥理、制劑與規(guī)格等信息。b.應(yīng)可查看特殊人群（老人、兒童、妊娠期婦女、哺乳期婦女）及特殊疾病狀態(tài)（如肝功能不全、腎功能不全、心力衰竭等）患者用藥的注意事項。c.應(yīng)提供與藥物臨床應(yīng)用密切相關(guān)的信息如不良反應(yīng)處理方法、藥物對檢驗值或診斷的影響等。d.應(yīng)提供高警訊藥物、比爾斯標(biāo)準(zhǔn)、國外?？菩畔⒐┡R床參考。所有信息均應(yīng)提供參考文獻(xiàn)e.藥品說明書：“系統(tǒng)”應(yīng)提供國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)的f.廠家藥品說明書，應(yīng)可查看NMPA發(fā)布的說明書修訂通知。g.妊娠哺乳用藥：“系統(tǒng)”應(yīng)基于循證醫(yī)學(xué)原則評價國內(nèi)外藥品說明書、專業(yè)數(shù)據(jù)庫、專著、研究文獻(xiàn)，對妊娠期和哺乳期藥物暴露風(fēng)險進(jìn)行評估，提出用藥建議、藥代動力學(xué)、文獻(xiàn)報道等供臨床參考。所有信息均應(yīng)提供參考文獻(xiàn)。h.臨床指南：“系統(tǒng)”應(yīng)提供國內(nèi)外的衛(wèi)生監(jiān)管機(jī)構(gòu)、權(quán)威醫(yī)藥學(xué)?？茖W(xué)會發(fā)布的診療指南，應(yīng)涵蓋疾病診斷、治療、預(yù)防、護(hù)理等方面的指南、規(guī)范、共識、解讀等。英文指南應(yīng)提供中文翻譯。應(yīng)提供如《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》、《中成藥臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》等用藥指導(dǎo)原則。應(yīng)具有篩選中英文指南和發(fā)布時間的功能。j.用藥教育：“系統(tǒng)”應(yīng)為專業(yè)人員提供便于輔導(dǎo)病人用藥的信息，以通俗易懂的語言，借助圖片等形式描述藥品的用途、副作用、用藥期間注意事項、特殊給藥方式圖示等信息。k.檢驗值：“系統(tǒng)”應(yīng)提供常用檢驗項目信息，應(yīng)包含檢驗項目正常參考值范圍、結(jié)果及臨床意義、藥物對檢驗結(jié)果的影響等內(nèi)容?？砂礄z驗類別查詢，也可按檢驗名稱查詢檢驗值信息。l.藥品基本信息：“系統(tǒng)”應(yīng)提供國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)上市藥品的信息，包括藥品的通用名、商品名、劑型、規(guī)格、批準(zhǔn)文號/藥品編碼、生產(chǎn)廠家，并標(biāo)注基本藥物、社保品種、OTC藥物、興奮藥品、精神類藥品、麻醉類藥品?？刹樵兯幤飞a(chǎn)企業(yè)獲批生產(chǎn)的藥品信息，并可查看藥品說明書。臨床路徑：“系統(tǒng)”應(yīng)提供衛(wèi)健委會發(fā)布的臨床路徑及臨床路徑釋義原文，應(yīng)覆蓋臨床常見疾病品種?？砂磁R床科室分類瀏覽，也可按疾病關(guān)鍵詞檢索臨床路徑。醫(yī)藥公式：“系統(tǒng)”應(yīng)提供常用醫(yī)藥公式、評分、分級標(biāo)準(zhǔn)量表等，內(nèi)容涵蓋了內(nèi)科、外科、產(chǎn)科、兒科、神經(jīng)科等，公式應(yīng)提供計算功能。可按臨床科室分類瀏覽，也可按公式名稱檢索。醫(yī)藥時訊：“系統(tǒng)”應(yīng)提供國內(nèi)外政府網(wǎng)站和醫(yī)藥學(xué)專業(yè)數(shù)據(jù)庫、核心期刊發(fā)布的最新藥物研究成果、藥物警戒信息、新藥研發(fā)和上市資訊等內(nèi)容。國家基本藥物：“系統(tǒng)”應(yīng)提供最新版《國家基本藥物目錄》中的信息，包括目錄中的化學(xué)藥品、生物制品以及中成藥品種。應(yīng)可查看國家基本藥物目錄對應(yīng)的上市藥品品種的信息（包括生產(chǎn)廠家、批準(zhǔn)文號等）。中醫(yī)藥：“系統(tǒng)”應(yīng)提供中藥材、中醫(yī)方劑、中醫(yī)診療方案、中醫(yī)臨床路徑、中醫(yī)標(biāo)準(zhǔn)術(shù)語、中醫(yī)病證分類與代碼等中醫(yī)藥信息內(nèi)容。中藥材：應(yīng)包含《中華人民共和國藥典》、《藥典臨床用藥須知》、《中華本草》等專著中的品種信息，內(nèi)容應(yīng)側(cè)重于中藥材的基本屬性和臨床應(yīng)用指導(dǎo)，應(yīng)可查看中藥材圖片，應(yīng)可便捷的查看毒性藥材和妊娠期禁慎用藥材。中醫(yī)方劑：應(yīng)包括臨床常用方、中醫(yī)經(jīng)典方等方劑，應(yīng)可查看方劑相關(guān)的附方及中成藥信息。中醫(yī)診療方案：應(yīng)收錄國家中醫(yī)藥管理局發(fā)布的《24個專業(yè)105個病種中醫(yī)診療方案（合訂本）》、《22個專業(yè)95個病種中醫(yī)診療方案（合訂本）》、《24個專業(yè)104個病種中醫(yī)診療方案（合訂本）》中的診療方案。中醫(yī)臨床路徑：應(yīng)收錄國家中醫(yī)藥管理局發(fā)布的《24個專業(yè)105個病種中醫(yī)臨床路徑（合訂本）》、《22個專業(yè)95個病種中醫(yī)臨床路徑（合訂本）》、《24個專業(yè)104個病種中醫(yī)臨床路徑（合訂本）》中的臨床路徑。中醫(yī)標(biāo)準(zhǔn)術(shù)語：應(yīng)收錄國家中醫(yī)藥管理局發(fā)布的《中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)——中醫(yī)病證診斷療效標(biāo)準(zhǔn)》、《中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)——中醫(yī)基礎(chǔ)理論術(shù)語》、《中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)——中醫(yī)臨床診療術(shù)語疾病部分》、《中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)——中醫(yī)臨床診療術(shù)語癥候部分》、《中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)——中醫(yī)臨床診療術(shù)語治法部分》、《中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)——中醫(yī)基礎(chǔ)理論術(shù)語》。中醫(yī)病癥分類與代碼：應(yīng)收錄國家中醫(yī)藥管理局發(fā)布《中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)——中醫(yī)病證分類與代碼》。32信息審查功能a.藥物相互作用審查：“系統(tǒng)”應(yīng)提供藥物-藥物、藥物-食物、藥物-咖啡因、藥物-酒精、藥物-保健品、保健品-保健品之間的相互作用信息，應(yīng)提供西藥和西藥、中藥和中藥、中藥和西藥的相互作用信息。內(nèi)容應(yīng)包括藥物相互作用的結(jié)果、機(jī)制、臨床處理、嚴(yán)重級別、案例評價及討論等內(nèi)容。應(yīng)可實現(xiàn)單藥相互作用分析及對藥相互作用審查。參考文獻(xiàn)應(yīng)包含國內(nèi)外的期刊文獻(xiàn)、數(shù)據(jù)庫等。b.注射劑配伍審查：系統(tǒng)應(yīng)提供注射藥物配伍的信息，內(nèi)容包括了注射藥物配伍的物理化學(xué)變化及藥效學(xué)變化、支持配伍結(jié)論的實驗數(shù)據(jù)等。應(yīng)可實現(xiàn)單藥注射劑配伍分析及多藥注射配伍進(jìn)行審查。33其他功能a.支持分類瀏覽、關(guān)鍵詞檢索，可通過適應(yīng)癥、禁忌癥、不良反應(yīng)、全文檢索等方式檢索，支持名稱及拼音簡碼檢索，支持單數(shù)據(jù)庫檢索及多數(shù)據(jù)庫檢索。b.支持?jǐn)?shù)據(jù)庫之間相互關(guān)聯(lián)和快速跳轉(zhuǎn)。c.能提供移動客戶端，并支持移動設(shè)備在線訪問。d.定期更新，更新頻率為10次/年。34抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測“系統(tǒng)”應(yīng)根據(jù)衛(wèi)生部《抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測方案》中的相關(guān)規(guī)定，完成監(jiān)測網(wǎng)要求的抗菌藥物使用情況統(tǒng)計及上報工作?！跋到y(tǒng)”應(yīng)通過從HIS系統(tǒng)提取病人信息，自動生成“手術(shù)/非手術(shù)病人抗菌藥物使用情況調(diào)查表”、“用藥合理性意見表”、“門（急）診及住院患者抗菌藥物使用情況的統(tǒng)計報表”?！跋到y(tǒng)”應(yīng)提供手術(shù)/非手術(shù)調(diào)查表、門診/急診/住院統(tǒng)計報表的離線上報功能，可直接上傳XML文檔完成填報工作，避免二次填寫35抗腫瘤藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測“系統(tǒng)”應(yīng)根據(jù)衛(wèi)生部《關(guān)于開展全國抗腫瘤藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測工作的通知》中的相關(guān)規(guī)定，完成監(jiān)測網(wǎng)要求的數(shù)據(jù)上報工作。“系統(tǒng)”應(yīng)通過從HIS、EMR等系統(tǒng)中提取惡性腫瘤患者的門診、住院、診斷、治療、檢查檢驗、隨訪等相關(guān)數(shù)據(jù)，自動生成抗腫瘤藥物采購和使用清單等共計20張監(jiān)測報表并能導(dǎo)出CSV及Excel格式36電子藥歷“系統(tǒng)”能夠直接通過從HIS系統(tǒng)提取所需的病人信息，實現(xiàn)電子藥歷及查房記錄的快速生成。電子藥歷要求能按日書寫藥物治療情況，按日批量導(dǎo)出治療日志，能手動錄入自備藥。37預(yù)警公示“系統(tǒng)”應(yīng)能通過設(shè)置全院/科室/醫(yī)生指標(biāo)上（下）限、藥品數(shù)量上限實現(xiàn)合理用藥指標(biāo)、自定義合理用藥指標(biāo)及藥品數(shù)量的智能預(yù)警，用戶可根據(jù)自身需要選擇僅統(tǒng)計、（醫(yī)生工作站）提醒醫(yī)生、醫(yī)生自查指標(biāo)等預(yù)警方式?！跋到y(tǒng)”應(yīng)提供對處方點評結(jié)果、抗菌藥物等專項點評結(jié)果及各項用藥指標(biāo)的公示（人工監(jiān)測分析）功能，且公示前，允許藥師修改或添加相應(yīng)內(nèi)容38統(tǒng)計分析“系統(tǒng)”應(yīng)根據(jù)《三級綜合醫(yī)院評審標(biāo)準(zhǔn)實施細(xì)則》、《2013年全國抗菌藥物專項整治活動督導(dǎo)檢查手冊》、《2015年抗菌藥物臨床應(yīng)用管理評價指標(biāo)及要求》、《國家衛(wèi)生計生委辦公廳關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)抗菌藥物臨床應(yīng)用管理遏制細(xì)菌耐藥的通知》等相關(guān)規(guī)定的要求，提供對醫(yī)院合理用藥指標(biāo)及藥品使用情況的信息化統(tǒng)計分析?！跋到y(tǒng)”利用圖文并茂的形式，通過趨勢分析、構(gòu)成分析、主從分析、排名分析等分析手段，提供了大量統(tǒng)計分析報表?！跋到y(tǒng)”提供常用報表收藏功能，提供報表人工填寫功能39指標(biāo)統(tǒng)計“系統(tǒng)”應(yīng)提供合理用藥相關(guān)指標(biāo)的統(tǒng)計，包括：藥占比（不含中藥飲片）、抗菌藥物百分率、抗菌藥物處方（病人）數(shù)、人均使用抗菌藥物品種數(shù)、抗菌藥物金額占藥品總金額比例、靜脈輸液抗菌藥物處方百分率、抗菌藥物DDDs、抗菌藥物使用強(qiáng)度、抗菌藥物患者使用前病原送檢率（可按照醫(yī)院標(biāo)記、程序標(biāo)記、手術(shù)病人等多種方式進(jìn)行統(tǒng)計）、圍術(shù)期預(yù)防使用抗菌藥物百分率、圍術(shù)期使用抗菌藥物術(shù)前給藥時機(jī)合理率（0.5-1小時）、圍術(shù)期使用抗菌藥物術(shù)后療程合理率、X類切口手術(shù)患者預(yù)防用抗菌藥物時間＞24h且≤48h、＞48h且≤72h、＞72h百分率、住院患者抗菌藥物靜脈輸液占比、住院患者靜脈輸液使用率等?！跋到y(tǒng)”應(yīng)能將以上指標(biāo)重新組合并生成新的自定義報表，應(yīng)能按全院、科室、醫(yī)療組、醫(yī)生分別進(jìn)行統(tǒng)計，應(yīng)能按處方或就診病人分別進(jìn)行統(tǒng)計40趨勢分析“系統(tǒng)”應(yīng)能實現(xiàn)藥占比（不含中藥飲片）、抗菌藥物使用強(qiáng)度、國家基本藥物藥占比、抗菌藥物藥占比、抗菌藥物使用率、抗菌藥物使用量、I類切口手術(shù)預(yù)防用抗菌藥物百分率同比、環(huán)比分析，應(yīng)能圖文并茂展現(xiàn)醫(yī)院用藥情況41自定義合理用藥指標(biāo)“系統(tǒng)”應(yīng)提供自定義合理用藥指標(biāo)功能，可根據(jù)特殊要求計算排除某類藥品的藥占比、抗腫瘤藥物藥占比、特定藥品的使用強(qiáng)度、兩類藥品聯(lián)用的處方數(shù)/病人數(shù)、住院用藥醫(yī)囑總條目數(shù)、住院患者（限制級）抗腫瘤藥物使用率等指標(biāo)42藥品使用強(qiáng)度統(tǒng)計（1）藥品使用強(qiáng)度統(tǒng)計“系統(tǒng)”應(yīng)能分別按出院時間（費用使用量）、收費時間（費用使用量）和出院時間（醫(yī)囑使用量）統(tǒng)計使用強(qiáng)度?？蛇x擇排除結(jié)核用藥、特殊病人。（2）藥品使用強(qiáng)度趨勢變化分析“系統(tǒng)”應(yīng)能分別按月度（自然月或非自然月）、季度、半年和年度統(tǒng)計藥品使用強(qiáng)度及浮動率43藥品金額、數(shù)量、DDDs統(tǒng)計（1）藥品金額、數(shù)量及DDDs使用量統(tǒng)計（2）藥品金額、數(shù)量及DDDs趨勢變化分析“系統(tǒng)”應(yīng)能分別按月度、季度、半年和年度統(tǒng)計藥品金額、數(shù)量、DDDs及浮動率。（3）藥品金額、數(shù)量統(tǒng)計并排名44藥品使用人次統(tǒng)計并排名注射劑/大容量注射液統(tǒng)計藥品品種/費用構(gòu)成統(tǒng)計45門（急）診大處方分析可實現(xiàn)超N種處方、超N元處方、超N天處方、超N次就診患者統(tǒng)計46抗菌藥物使用清單及統(tǒng)計可實現(xiàn)門（急）診/出院病人及圍術(shù)期抗菌藥物使用情況、送檢率（可自定義送檢項目）、不合理越權(quán)用藥情況、抗菌藥物使用情況分析等統(tǒng)計47麻精藥品管理處方登記表48國家三級公立醫(yī)院績效考核（合理用藥相關(guān)）國家三級公立醫(yī)院績效考核評價指標(biāo)統(tǒng)計49國家組織藥品集中采購藥品使用監(jiān)測統(tǒng)計（4+7）（1）國家組織藥品集中采購藥品使用監(jiān)測（2）集中采購藥品使用情況記錄（3）集中采購藥品費用結(jié)構(gòu)監(jiān)測（4）公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品使用監(jiān)測指標(biāo)統(tǒng)計（5）“4+7”中選藥品采購有關(guān)情況50全國抗菌藥物臨床應(yīng)用管理（1）醫(yī)療機(jī)構(gòu)碳青霉烯類抗菌藥物及替加環(huán)素使用情況統(tǒng)計（2）醫(yī)療機(jī)構(gòu)含酶抑制劑復(fù)合制劑抗菌藥物使用情況統(tǒng)計（3）抗菌藥物臨床應(yīng)用管理評價指標(biāo)及要求統(tǒng)計51國家衛(wèi)生計生委抗菌藥物臨床應(yīng)用管理數(shù)據(jù)上報（1）醫(yī)療機(jī)構(gòu)一般情況調(diào)查（2）臨床科室指標(biāo)持續(xù)改進(jìn)情況統(tǒng)計表（3）全院使用量排名前十位抗菌藥物（4）抗菌藥物分級管理目錄（5）臨床微生物標(biāo)本送檢率（6）醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品經(jīng)費使用情況調(diào)查表（7）醫(yī)療機(jī)構(gòu)抗菌藥物品種、規(guī)格和使用量統(tǒng)計調(diào)查表（8）醫(yī)療機(jī)構(gòu)抗菌藥物臨床應(yīng)用指標(biāo)數(shù)據(jù)上報表（9）醫(yī)療機(jī)構(gòu)I類切口手術(shù)用藥情況清單表（10）醫(yī)療機(jī)構(gòu)I類切口手術(shù)用藥情況調(diào)查表52全國合理用藥監(jiān)測系統(tǒng)（1）藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測信息（西藥、中成藥）（2）處方監(jiān)測信息（門、急診處方）（3）處方監(jiān)測信息（醫(yī)囑）53內(nèi)蒙古藥事管理平臺上報54其他藥品自維護(hù)功能“系統(tǒng)”應(yīng)對醫(yī)院藥品類型、藥品通用名、是否抗菌藥物/基本藥物/溶媒、抗菌藥物類別/使用級別、麻精標(biāo)記、社保藥品、社保報銷比例等基礎(chǔ)數(shù)據(jù)進(jìn)行自動維護(hù)，無需手動處理。權(quán)限管理“系統(tǒng)”應(yīng)對各項功能設(shè)置嚴(yán)格的權(quán)限管理，包括處方點評權(quán)限、報表的統(tǒng)計權(quán)限、打印/導(dǎo)出權(quán)限等?！跋到y(tǒng)”應(yīng)提供客戶端使用記錄、版本更新記錄查詢功能。注：“參數(shù)性質(zhì)”標(biāo)“*”表示此參數(shù)為主要技術(shù)參數(shù)。附表2技術(shù)參數(shù)和性能指標(biāo)。貨物名稱：藥師審方。參數(shù)性質(zhì)編號技術(shù)參數(shù)和性能指標(biāo)*1門（急）診藥師審方“系統(tǒng)”可以為藥師提供專門的審方工作平臺，幫助藥師在患者繳費前完成門診處方實時審查。“系統(tǒng)”先自動審查出問題處方，再由藥師人工審查，審查過程中藥師可以與醫(yī)生實時互動，直到處方通過2住院藥師審方“系統(tǒng)”可以為藥師提供專門的審方工作平臺，幫助藥師在護(hù)士領(lǐng)藥前完成住院醫(yī)囑審查?！跋到y(tǒng)”應(yīng)能區(qū)分臨時醫(yī)囑和長期醫(yī)囑來。對于長期醫(yī)囑，“系統(tǒng)”應(yīng)能區(qū)分新開立醫(yī)囑和原醫(yī)囑?！跋到y(tǒng)”先自動審查出問題醫(yī)囑，再由藥師人工審查，審查過程中藥師可以與醫(yī)生實時互動，直到醫(yī)囑通過3審方干預(yù)功能醫(yī)生開具處方（醫(yī)囑）后，“系統(tǒng)”應(yīng)自動審查出問題處方（醫(yī)囑）并提示藥師，由藥師對這些問題處方（醫(yī)囑）進(jìn)行人工審查。審查過程中，藥師可就處方（醫(yī)囑）的不合理用藥等問題與醫(yī)生反饋溝通，醫(yī)生修改處方（醫(yī)囑），直到處方（醫(yī)囑）通過，進(jìn)入下一環(huán)節(jié)，實現(xiàn)藥師審方干預(yù)效果。1醫(yī)生提交處方時，系統(tǒng)可先提示處方（醫(yī)囑）問題，醫(yī)生可先自查。自查后，醫(yī)生可選擇返回修改或提請審核，提請審核時還可添加用藥理由，方便藥師第一時間了解醫(yī)生用藥目的。2可聲音提示藥師有待審查新處方（醫(yī)囑）。提示音可設(shè)置。3系統(tǒng)可主動分配任務(wù)給藥師，任務(wù)來臨時可用彈框提醒藥師，點擊彈框后即可跳轉(zhuǎn)至審方頁面。4醫(yī)生修改處方（醫(yī)囑）后，“系統(tǒng)”可自動更新處方（醫(yī)囑）信息，并能聲音提示藥師有待審查已修改處方（醫(yī)囑）。5藥師審查時可查看當(dāng)前處方（醫(yī)囑）歷史修改版本信息。6藥師審查時可查看當(dāng)前處方（醫(yī)囑）的歷史干預(yù)記錄。7系統(tǒng)可通過不同顏色區(qū)分住院醫(yī)囑狀態(tài)如新開、在用、停用、帶藥、作廢等。8藥師可收藏當(dāng)前處理的任務(wù)，以便進(jìn)行回顧性分析。9藥師可選擇審核意見中的重點文字變色處理發(fā)給醫(yī)生。可以根據(jù)系統(tǒng)審查結(jié)果提供不合理用藥問題描述模板，便于藥師快速編輯審查意見。藥師還可預(yù)設(shè)常用問題模版。10藥師可根據(jù)情況選擇“必須修改”操作。對于拒絕發(fā)藥的問題，醫(yī)生必須修改直至處方（醫(yī)囑）中不包含此類問題，否則無法將處方（醫(yī)囑）提交至藥師。11藥師可以根據(jù)不同任務(wù)情況選擇醫(yī)生處方（醫(yī)囑）直接雙簽通過還是需要藥師復(fù)核。12若一張?zhí)幏剑ㄡt(yī)囑）通過前有多個修改版本，“系統(tǒng)”可以標(biāo)記每個版本的處置狀態(tài)，如“系統(tǒng)預(yù)判不通過”、“醫(yī)生修改后系統(tǒng)預(yù)判不通過”“藥師首次審核不通過”、“醫(yī)生修改后藥師再次不通過”等。系統(tǒng)還可以標(biāo)記處方（醫(yī)囑）最終通過狀態(tài)，如“系統(tǒng)審查通過”、“藥師審查通過”、“系統(tǒng)關(guān)閉通過”等。13藥師可根據(jù)需要選擇不同版本的處方（醫(yī)囑）進(jìn)行比對，系統(tǒng)可以標(biāo)記出比對版本之間的不同之處。14監(jiān)測界面顯示任務(wù)剩余時間，并提供任務(wù)倒計時暫停4質(zhì)量評價功能1系統(tǒng)提供多種篩選方案設(shè)置功能。用戶可通過設(shè)置時間、處方類型、審核藥師等條件，結(jié)合隨機(jī)抽取或等間隔抽取的方式，進(jìn)行待評價任務(wù)篩選。篩選方案可保存。2評價人可對每個任務(wù)輸入審核意見并打分。系統(tǒng)可自動生成任務(wù)評分表，并可導(dǎo)出到Excel5審方干預(yù)自定義功能1審方時限設(shè)置：支持全院和分科室審方時限設(shè)置。超過規(guī)定時限，待審查處方自動通過。2可以設(shè)置需要藥師人工審查的問題處方（醫(yī)囑）審查項目和問題嚴(yán)重程度。系統(tǒng)審查后，問題嚴(yán)重程度低的處方（醫(yī)囑）直接通過，藥師只審查問題嚴(yán)重程度高的問題處方（醫(yī)囑）即可。3可將任意科室、醫(yī)生、患者、疾病、藥品設(shè)置為重點關(guān)注，可按科室、醫(yī)生、患者、疾病、藥品、問題類型、警示級別多條件組合設(shè)置重點關(guān)注，包含重點關(guān)注信息的處方由藥師進(jìn)行全面審查。4審查科室設(shè)置：可對每個藥師負(fù)責(zé)的審查科室進(jìn)行設(shè)置。5用戶可設(shè)置雙簽?zāi)Ｊ?，如所有任?wù)醫(yī)生雙簽藥師都需復(fù)核、所有任務(wù)醫(yī)生可雙簽通過藥師無需復(fù)核、藥師處理任務(wù)時再選擇醫(yī)生雙簽是否需要藥師復(fù)核。6用戶可設(shè)置常用問題模版。7用戶可根據(jù)使用習(xí)慣，設(shè)置任務(wù)提示音、處置按鈕順序和樣式、發(fā)送給醫(yī)生的常用語。8用戶可對重復(fù)問題進(jìn)行過濾設(shè)置。9用戶可設(shè)置加急任務(wù)模式，支持全院和分科室設(shè)置。10用戶可設(shè)置自動干預(yù)模式，藥師不在崗時，系統(tǒng)自動干預(yù)，支持全院和分科室設(shè)置注：“參數(shù)性質(zhì)”標(biāo)“*”表示此參數(shù)為主要技術(shù)參數(shù)。附表3技術(shù)參數(shù)和性能指標(biāo)。貨物名稱：處方點評參數(shù)性質(zhì)編號技術(shù)參數(shù)和性能指標(biāo)*1“系統(tǒng)”應(yīng)結(jié)合《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范（試行）》、《處方管理辦法》、《處方點評監(jiān)測網(wǎng)工作手冊》、《三級綜合醫(yī)院評審標(biāo)準(zhǔn)實施細(xì)則》、《2013年全國抗菌藥物專項整治活動督導(dǎo)檢查手冊》、《2015年抗菌藥物臨床指導(dǎo)原則》等處方點評相關(guān)政策要求，實現(xiàn)對醫(yī)院處方（醫(yī)囑）的電子化評價功能。2“系統(tǒng)”必須按照《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范（試行）》要求的28項點評點對處方、醫(yī)囑進(jìn)行點評，并以點評點呈現(xiàn)處方問題3“系統(tǒng)”應(yīng)能對劑量范圍（包含正常使用劑量、肝損害劑量、腎損害劑量）、超多日用量、藥物相互作用、體外配伍、配伍濃度、鉀離子濃度、藥物禁忌、不良反應(yīng)、門診輸液、超適應(yīng)癥、特殊人群用藥（包含老人用藥、兒童用藥、妊娠用藥、哺乳用藥、成人用藥、性別用藥）、藥物過敏、給藥途徑、重復(fù)用藥、越權(quán)用藥、圍術(shù)期用藥、細(xì)菌耐藥率、腸外營養(yǎng)液等不合理用藥情況進(jìn)行程序點評，并提供規(guī)則自定義功能，使得點評結(jié)果更加符合醫(yī)院實際用藥情況4“系統(tǒng)”應(yīng)能實現(xiàn)從抽樣、分配、求助、專家復(fù)核、反饋醫(yī)生工作站、醫(yī)生申述、藥師審結(jié)的點評閉環(huán)管理，并提供求助、復(fù)核、反饋、申述的消息提示。點評結(jié)果發(fā)送醫(yī)生工作站后，醫(yī)生可直接填寫申述理由或確認(rèn)，無需再登錄系統(tǒng)查看點評結(jié)果5“系統(tǒng)”應(yīng)能提供雙盲點評，在需要時隱藏醫(yī)生、藥師的姓名6“系統(tǒng)”應(yīng)提供住院患者抗菌藥物聯(lián)用圖、時序圖，可直觀查看患者抗菌藥物使用（聯(lián)用）情況、抗感染治療情況，同時應(yīng)提供住院患者專項點評藥品聯(lián)用圖并能導(dǎo)出7“系統(tǒng)”應(yīng)高亮顯示被點評藥品；當(dāng)選擇某一（類）藥品時，將其成組藥品一并顯示8“系統(tǒng)”應(yīng)提供點評任務(wù)平均分配、選擇分配、按管轄科室、按藥品（用藥排名醫(yī)囑點評）分配功能，點評人只能查看自己相關(guān)任務(wù)的病人信息，無權(quán)查看他人的任務(wù)信息9“系統(tǒng)”應(yīng)能自動生成點評工作表、點評結(jié)果統(tǒng)計表（全院/科室/醫(yī)生）、存在問題統(tǒng)計表（全院/科室/醫(yī)生/藥品）、點評結(jié)果差異明細(xì)表（對比程序點評與人工點評的差異）、點評問題明細(xì)表（僅顯示問題處方/醫(yī)囑），可追溯到原始處方及問題藥品10“系統(tǒng)”應(yīng)能根據(jù)藥品特點，實現(xiàn)精細(xì)化點評。應(yīng)包含以下點評模塊（1）門急診處方點評功能（全處方）（2）住院病人醫(yī)囑點評功能（全醫(yī)囑）（3）門急診處方/住院病人醫(yī)囑抗菌藥物專項點評功能，含聯(lián)合用藥不適宜、更換藥物不適宜、感染性疾病未進(jìn)行病原學(xué)檢查、藥物選擇不符合抗菌藥物分級管理等點評點（4）圍手術(shù)期抗菌藥物專項點評功能，含手術(shù)預(yù)防使用抗菌藥物品種選擇不合理、手術(shù)頻繁換藥/術(shù)前給藥時機(jī)/手術(shù)預(yù)防用藥療程不合理等點評點（5）門急診處方/住院病人醫(yī)囑專項藥品點評功能，可點評任意（類）藥品（6）門急診處方/住院病人醫(yī)囑抗腫瘤藥物專項點評功能，含用藥順序錯誤、化療方案不合理、越權(quán)使用等點評點（7）住院病人特殊級抗菌藥物（萬古霉素等）專項點評功能，含越權(quán)用藥、送檢/藥敏情況、用藥申請/會診情況等點評點（8）住院病人人血白蛋白專項點評功能（9）門（急）診/住院病人中藥飲片處方專項點評功能，含用法用量不適宜、聯(lián)合用藥不適宜或有不良相互作用、未按照君臣佐使順序書寫、超過規(guī)定味數(shù)、用藥與辯證不符、中藥配伍禁忌、未按要求標(biāo)注藥物調(diào)劑、煎煮等特殊要求、開具毒麻飲片未執(zhí)行國家有關(guān)規(guī)定等點評點（10）門（急）診中成藥處方專項點評功能（11）用藥排名醫(yī)囑點評功能，應(yīng)能對門急診/住院使用前N位藥品的科室、（開囑）醫(yī)生或特定藥品使用前N位的科室所開具處方/醫(yī)囑進(jìn)行點評（12）住院用藥醫(yī)囑點評功能，可按開囑醫(yī)生抽選患者醫(yī)囑進(jìn)行點評（13）出院帶藥醫(yī)囑點評功能（14）門（急）診基本藥物專項點評功能，含用藥方案與《國家基本藥物臨床應(yīng)用指南》不一致等點評點（15）住院病人腸外營養(yǎng)專項點評功能，可程序點評和計算熱量（總熱量/單位熱量/非蛋白）、補(bǔ)液量、氮量、糖/脂肪乳/氨基酸總量、供給量及濃度、糖脂比、熱氮比、丙氨酰谷氨酰胺用量占比、鈉/鉀/鈣/鎂/磷/電解質(zhì)一價及二價陽離子濃度等指標(biāo)處方集系統(tǒng)1醫(yī)院處方集制作功能“系統(tǒng)”應(yīng)提供封面、總論、藥品信息、治療指南及附錄五部分，內(nèi)容應(yīng)包括《國家處方集》的總論、疾病治療指南信息、附錄信息。應(yīng)可根據(jù)醫(yī)院的在院品種，制作醫(yī)院的個性化的電子處方集。2醫(yī)院處方集維護(hù)功能“系統(tǒng)”應(yīng)可根據(jù)政策法規(guī)、在院藥品品種的變化隨時對處方集各部分內(nèi)容進(jìn)行修訂，從而及時反映醫(yī)院藥事管理的實際要求和特點，以適應(yīng)臨床對在院藥品信息查詢的需求3醫(yī)院處方集查看及導(dǎo)出功能“系統(tǒng)”應(yīng)在醫(yī)院處方集制作完成后，院內(nèi)各科室通過局域網(wǎng)可在線查看醫(yī)院處方集的全部內(nèi)容。各部分可通過分類進(jìn)行瀏覽，也可通過關(guān)鍵字檢索快速查找到相關(guān)信息。通過導(dǎo)出功能，系統(tǒng)可將電子版處方集以文本格式輸出并保存為Word格式，方便醫(yī)院開展印刷版處方集的制作工作注：“參數(shù)性質(zhì)”標(biāo)“*”表示此參數(shù)為主要技術(shù)參數(shù)。三、評標(biāo)方法及評標(biāo)細(xì)則要求最低低價法1.表一初審表：資格性審查具有獨立承擔(dān)民事責(zé)任的能力審查有效的營業(yè)執(zhí)照或事業(yè)單位法人證書或執(zhí)業(yè)許可證或自然人的身份證明。具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度1.投標(biāo)人是法人的審查會計師事務(wù)所出具的2020年度財務(wù)審計報告。有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄1.提供遞交投標(biāo)文件截止之日前六個月內(nèi)（至少一個月）的良好繳納稅收的相關(guān)憑據(jù)。（以稅務(wù)機(jī)關(guān)提供的納稅憑據(jù)或銀行入賬單為準(zhǔn)）2.提供遞交投標(biāo)文件截止之日前六個月內(nèi)（至少一個月）繳納社會保險的憑證。（以社保機(jī)構(gòu)出具的專用收據(jù)或社會保險繳納清單為準(zhǔn)）注：依法免稅或不需要繳納社會保障資金的供應(yīng)商，應(yīng)提供相應(yīng)文件證明其依法免稅或不需要繳納社會保障資金。具有履行合同所必須的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力經(jīng)營范圍符合采購需求.參加采購活動前3年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄1.審查“參加本采購活動前3年內(nèi)”投標(biāo)人書面聲明函；2.到提交投標(biāo)文件的截止時間，投標(biāo)人未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單。（以投標(biāo)人通過“信用中國”網(wǎng)站和“中國政府采購網(wǎng)”網(wǎng)站的信用記錄截圖和評標(biāo)現(xiàn)場核實情況為準(zhǔn)，如相關(guān)失信記錄已失效，投標(biāo)人提供相關(guān)證明材料）其他資質(zhì)要求（如有）投標(biāo)承諾書及法人授權(quán)委托書符合招標(biāo)文件要求。（格式、填寫要求、簽署、蓋章、委托人身份等）開標(biāo)一覽表符合招標(biāo)文件要求。（格式、填寫要求、簽署、蓋章等）投標(biāo)文件規(guī)范性、符合性投標(biāo)文件的編制、密封、裝訂、簽署、蓋章、涂改、刪除、插字、公章使用等符合招標(biāo)文件要求；投標(biāo)文件的格式、文字、目錄、頁碼等符合招標(biāo)文件要求或?qū)ν稑?biāo)無實質(zhì)性影響。投標(biāo)有效期滿足招標(biāo)文件要求。主要商務(wù)條款滿足招標(biāo)文件關(guān)于交付使用時間、質(zhì)保期、付款方式要求。附加條件投標(biāo)文件中不含采購人不能接受的附加條件。聯(lián)合體投標(biāo)本項目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。（如要求聯(lián)合體投標(biāo)，符合本招標(biāo)文件對聯(lián)合體投標(biāo)的相關(guān)要求）技術(shù)部分實質(zhì)性內(nèi)容明確所投全部貨物的產(chǎn)品品牌、型號。主要技術(shù)參數(shù)指標(biāo)（加“*”項）完全滿足或優(yōu)于招標(biāo)文件要求。技術(shù)參數(shù)明確響應(yīng)程度，逐一對應(yīng)并作出響應(yīng)說明。投標(biāo)報價只能有一個有效報價且不超過采購預(yù)算。其他要求招標(biāo)文件要求的其他無效投標(biāo)情形；圍標(biāo)、串標(biāo)和法律法規(guī)規(guī)定的其它無效投標(biāo)條款。第二章投標(biāo)人須知一、報名須知（一）報名方式1.報名方式采用現(xiàn)場報名鄂爾多斯市中心醫(yī)院東勝部門診樓903室填寫報名登記表后視為本次投標(biāo)報名成功2.開標(biāo)地點：東勝部門診樓806會議室3.履約保證金履約保證金為中標(biāo)金額的5%，只有中標(biāo)人才進(jìn)行繳納。成功繳納履約保證金后，需持銀行出具的回執(zhí)單到財務(wù)科811室換取收據(jù)。中標(biāo)人中標(biāo)后持履約保證金收據(jù)到903室換取中標(biāo)通知書。履約標(biāo)保證金賬戶信息單位名稱：鄂爾多斯市中心醫(yī)院賬號：7500901220000000008620開戶行：鄂爾多斯農(nóng)村商業(yè)銀行伊金霍洛西街支行聯(lián)系電話/p>

地址：門診樓811室4.履約保證金退回流程履約保證金待產(chǎn)品驗收合格后退還。履約金的退還需先經(jīng)信息科負(fù)責(zé)人審核簽字，然后持產(chǎn)品驗收單及保證金收據(jù)到招標(biāo)辦簽字或蓋章，最后經(jīng)財務(wù)科負(fù)責(zé)人簽字后辦理退還。三、響應(yīng)文件（一）響應(yīng)文件的構(gòu)成及編制要求響應(yīng)文件應(yīng)按照“響應(yīng)文件格式”進(jìn)行編寫（可以增加附頁），作為響應(yīng)文件的組成部分。（二）編制要求投標(biāo)文件統(tǒng)一使用A4規(guī)格書寫、打印，提供封面，并編寫目錄，頁碼必須連續(xù)（不能打印的材料可手寫頁碼）。投標(biāo)文件裝訂應(yīng)采用膠訂方式牢固裝訂成冊，不可插頁抽頁，不可采用活頁紙裝訂。正本和副本的封面上應(yīng)清楚地標(biāo)記“正本”或“副本”的字樣。當(dāng)正本和副本不一致時，以正本為準(zhǔn)。開標(biāo)時供應(yīng)商需將投標(biāo)所需資料膠印3份（一正兩副），并密封攜帶。（三）投標(biāo)報價1.供應(yīng)商進(jìn)行報價時，按“開標(biāo)一覽表”規(guī)定的格式報出總價。2.投標(biāo)報價不得有選擇性報價和附有條件的報價，不得缺項、漏項、不得高于預(yù)算價，否則按無效投標(biāo)處理。3.對報價的計算錯誤按以下原則修正：3.1響應(yīng)文件中開標(biāo)一覽表（報價表）內(nèi)容與響應(yīng)文件中響應(yīng)內(nèi)容不一致的，以開標(biāo)一覽表（報價表）為準(zhǔn)；3.2大寫金額和小寫金額不一致的，以大寫金額為準(zhǔn)；3.3單價金額之和與總價不符的，應(yīng)以總價為準(zhǔn)。四、開標(biāo)1.開標(biāo)異議供應(yīng)商對開標(biāo)有異議的，應(yīng)當(dāng)在開標(biāo)現(xiàn)場提出，開標(biāo)結(jié)束后，不再受理對開標(biāo)過程的異議。2.投標(biāo)無效情形評委將對各位投標(biāo)人的資質(zhì)、參數(shù)及響應(yīng)程度、標(biāo)書制作規(guī)范等進(jìn)行審核，凡其中有一項不合格的，按無效投標(biāo)處理。3.有下列情形之一的，視為供應(yīng)商串通投標(biāo)：（1）不同供應(yīng)商的響應(yīng)文件由同一單位或者個人編制，表現(xiàn)為制作格式等相同；（2）不同供應(yīng)商的響應(yīng)文件由同一單位或者個人辦理投標(biāo)事宜；（3）不同供應(yīng)商的響應(yīng)文件載明的項目管理或聯(lián)系人為同一人；（4）不同供應(yīng)商的響應(yīng)文件異常一致或者投標(biāo)報價呈規(guī)律性差異；說明：在項目評審時被認(rèn)定為串通投標(biāo)的投標(biāo)人不得參加該項目下的投標(biāo)活動。4.中標(biāo)通知書發(fā)放我院招標(biāo)辦以書面形式向成交供應(yīng)商發(fā)出中標(biāo)書，中標(biāo)通知書是合同的重要組成部分，對采購人和成交供應(yīng)商具有同等法律效力。成交供應(yīng)商需在規(guī)定時間內(nèi)到指定地點領(lǐng)取中標(biāo)通知書，須持中標(biāo)通知書簽訂成交合同。五、質(zhì)疑（一）供應(yīng)商認(rèn)為采購過程和中標(biāo)、成交結(jié)果使自己權(quán)益受到損害的，可以在知道或者應(yīng)知其權(quán)益受到損害之日起7個工作日內(nèi)，以書面形式一次性向我單位提出質(zhì)疑，質(zhì)疑采用實名制。我單位將在7個工作日內(nèi)以書面形式針對質(zhì)疑內(nèi)容作出答復(fù)。（二）供應(yīng)商提出質(zhì)疑應(yīng)當(dāng)提交質(zhì)疑函和必要的證明材料。質(zhì)疑函應(yīng)當(dāng)包括下列內(nèi)容：1.供應(yīng)商的姓名或者名稱、地址、郵編、聯(lián)系人及聯(lián)系電話；2.質(zhì)疑項目名稱；3.具體、明確的質(zhì)疑事項和與質(zhì)疑事項相關(guān)的請求；4.事實依據(jù)及必要的法律依據(jù)；5.質(zhì)疑日期（三）供應(yīng)商在提出質(zhì)疑時，請嚴(yán)格按照相關(guān)法律法規(guī)及質(zhì)疑函范本要求提出和制作，否則，自行承擔(dān)相關(guān)不利后果。對捏造事實，提供虛假材料或者以非法手段取得證明材料進(jìn)行惡意質(zhì)疑的，一經(jīng)查實，將上報監(jiān)督部門，并不得再參與我院的任何采購項目。質(zhì)疑電話紀(jì)檢監(jiān)察室電話、投標(biāo)失信行為黑名單制度見下頁投標(biāo)失信行為黑名單制度為規(guī)范院內(nèi)招標(biāo)采購活動，約束投標(biāo)供應(yīng)商行為，保障醫(yī)院的合法權(quán)益，現(xiàn)制定院內(nèi)招標(biāo)采購黑名單制度。一、投標(biāo)供應(yīng)商有如下行為的之一的，納入黑名單目錄。黑名單記錄內(nèi)容：投標(biāo)廠家名稱、法人名稱（身份證號）、經(jīng)辦人姓名（身份證號）、聯(lián)系電話等。（一）提供、采用虛假報名材料進(jìn)行投標(biāo)報名；（二）報名成功后無故不參加開標(biāo)或開標(biāo)遲到；（三）在投標(biāo)過程中存在陪標(biāo)、串標(biāo)、擾亂秩序等不良行為；（四）開標(biāo)后經(jīng)采購小組審查招標(biāo)文件，有虛假應(yīng)標(biāo)行為的。（五）中標(biāo)后10個工作日內(nèi)無正當(dāng)理由未簽訂采購合同或拒絕簽訂采購合同；（六）中標(biāo)后不履行招標(biāo)公告要求，例如不按時完工或交貨、不履行質(zhì)保條款、將項目私自轉(zhuǎn)包等；（七）所供貨物低于參數(shù)要求、工程項目未按要求施工，未能通過驗收，存在欺詐行為等；（八）無故棄標(biāo)，無故棄標(biāo)的廠家不予退還投標(biāo)保證金（對在規(guī)定時間內(nèi)不供貨、不棄標(biāo)的廠家在合同條款中要設(shè)置院方強(qiáng)制解除合同條款）。（九）經(jīng)我院認(rèn)定的其他投標(biāo)不良行為。二、處罰措施1.違反第1項、第2項、第3項、第4項條款的，自確定之日起，一年內(nèi)不允許再次參加醫(yī)院的招標(biāo)采購活動。2.違反第5項、第6項、第7項條款的，自確定之日起，三年內(nèi)不允許再次參加醫(yī)院的招標(biāo)采購活動。3.違反第8項及其他行為造成不良影響的，自確定之日起，永久不允許參加醫(yī)院的招標(biāo)采購活動。以上條款需要管理科室及使用科室共同加強(qiáng)監(jiān)管，發(fā)現(xiàn)問題由管理科室及時報送招標(biāo)辦備案。三、本制度自下發(fā)之日起實施。七、合同簽訂中標(biāo)單位持中標(biāo)通知書及合同模板（一式六份，其中管理科室1份、審計科1份、財務(wù)科1份、招標(biāo)辦1份、中標(biāo)供應(yīng)商2份）同管理科室及分管院領(lǐng)導(dǎo)簽訂采購合同；合同簽訂后由招標(biāo)辦審核蓋章。招標(biāo)辦地址：門診樓903室聯(lián)系電話三章投標(biāo)文件格式與要求報名人應(yīng)按照以下格式與要求編制報名文件，且應(yīng)不少于目錄中要求的內(nèi)容。報名文件應(yīng)按目錄的順序，編制報名文件。報名文件統(tǒng)一使用A4規(guī)格打印，頁碼必須連續(xù)（不能打印的材料可手寫頁碼）。報名文件裝訂應(yīng)采用膠訂方式牢固裝訂成冊，不可插頁抽頁，不可采用活頁紙裝訂。在產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)偏離表中，報名產(chǎn)品的實際技術(shù)參數(shù)應(yīng)實事求是，具體應(yīng)答，如果是對公告中要求的技術(shù)參數(shù)進(jìn)行簡單地復(fù)制粘貼，則取消投標(biāo)資格，并列入我院招標(biāo)采購黑名單記錄。報名材料的齊全程度，是醫(yī)院確定最終選擇的一個重要因素。報名單位在報名文件中提供的所有資料必須真實有效，如若提供虛假材料將依法追究其法律責(zé)任。（封面）鄂爾多斯市中心醫(yī)院院內(nèi)采購項目投標(biāo)文件投標(biāo)貨物名稱（正本/副本）報名單位：聯(lián)系人:聯(lián)系電話:年月日目錄一、投標(biāo)承諾書......................................................二、開標(biāo)一覽表.....................................................三、報名產(chǎn)品詳細(xì)情況表.............................................四、授權(quán)委托書.....................................................五、投標(biāo)人基本情況表...............................................六、提供具有獨立承擔(dān)民事責(zé)任的能力的證明材料.......................七、提供具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度的證明材料...........八、提供依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄........................九、具有履行合同所必須的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力的聲明....................十、業(yè)績證明材料...................................................十一、參加政府采購前三年內(nèi)在經(jīng)營