醫(yī)院相關(guān)藥事管理制度范文

第頁共頁醫(yī)院相關(guān)藥事管理制度范文藥事管理制度范文一、藥事管理目的為了確保醫(yī)院藥品管理工作的規(guī)范化、安全化，保證患者用藥的合理性和有效性，維護(hù)患者健康權(quán)益，制定本藥事管理制度。二、藥品采購管理1.建立藥品采購委員會，負(fù)責(zé)制定藥品采購計劃及評估醫(yī)院藥品需求，確保采購藥品的合理性和質(zhì)量。2.采購過程必須公開、公平、公正，遵循醫(yī)院的招標(biāo)采購規(guī)定，嚴(yán)格控制藥品采購資金，并做好藥品供應(yīng)商的評估及合同簽訂。3.藥品采購必須要通過國家藥品國保平臺進(jìn)行驗收，遵循國家有關(guān)藥品流通規(guī)定進(jìn)行采購入庫。4.建立藥品采購檔案，記錄藥品采購合同及驗收證明，確保藥品采購的合規(guī)性和安全性。三、藥品管理1.建立健全藥品管理制度，包括藥品入庫、存儲、發(fā)放、使用和報廢等環(huán)節(jié)，確保藥品質(zhì)量和安全。2.建立藥品庫房，設(shè)立專門的藥品存儲區(qū)域，按照藥品的特性和儲存要求進(jìn)行分類存儲，保證藥品的保存狀態(tài)和有效期。3.藥品發(fā)放必須經(jīng)過授權(quán)，嚴(yán)禁非醫(yī)生或非藥師擅自發(fā)藥。4.對藥品的使用要進(jìn)行記錄，包括藥品名稱、劑量、用法、用量等信息，確保藥品使用的合理性。5.定期檢查藥品存儲情況，包括溫濕度、有效期等，對過期藥品進(jìn)行報廢處理。四、藥品質(zhì)量管理1.建立藥品質(zhì)量管理制度，對進(jìn)貨藥品進(jìn)行抽樣檢驗和驗收，確保藥品的質(zhì)量和合格性。2.定期進(jìn)行藥品庫存盤點，確保藥品數(shù)量與實際存量相符，防止偷盜、滯銷等現(xiàn)象。3.對有質(zhì)量問題的藥品進(jìn)行召回和處理，及時報告相關(guān)部門。五、藥品安全風(fēng)險管理1.建立藥品安全風(fēng)險管理制度，加強(qiáng)藥品不良反應(yīng)和不良事件的收集和分析工作，及時報告相關(guān)部門。2.定期組織藥品安全培訓(xùn)，提高醫(yī)務(wù)人員的藥品安全意識，規(guī)范用藥行為。3.加強(qiáng)藥品安全風(fēng)險評估工作，提前預(yù)防和控制藥品安全風(fēng)險，確?；颊哂盟幇踩?。六、藥品信息管理1.建立藥品信息管理制度，對藥品信息進(jìn)行分類存儲和管理，確保藥品信息的準(zhǔn)確性和及時性。2.定期更新各類藥品目錄和藥品說明書，及時通知醫(yī)務(wù)人員和患者有關(guān)藥品的信息。七、違規(guī)行為處理對違反藥事管理制度的行為，依法依規(guī)進(jìn)行處理，并向相關(guān)部門報告。八、制度宣傳和