2023年安徽?qǐng)?zhí)業(yè)藥師(中藥)考試真題卷(含答案)M3D19

2023年安徽?qǐng)?zhí)業(yè)藥師（中藥）考試真題卷

（本卷共分為1大題50小題，作答時(shí)間為180分鐘，總分100分，60分及格。）

單位：姓名：時(shí)間：年月日

題號(hào)單選題多項(xiàng)選擇判斷題綜合題總分

分值

得分

一、單項(xiàng)選擇題（共50題，每題2分。每題的備選項(xiàng)中，只有一個(gè)最符合題意）

1.范圍較小，初起如粟，根角堅(jiān)硬，頂白而痛者是

A.疔

B.斑

C.疽

D.癰

E.疳

參考答案：A

2.熱邪亢盛患者的舌形變化多為

A.胖大

B.瘦薄

C.裂紋

D.齒痕

E.芒刺

參考答案：E

3.具有“往來流利”特點(diǎn)的脈象為

浮(

A.冰

沉

R.脈

弦

C.脈

脈

D.滑

E.促

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參考答案：D

4.以下除哪一項(xiàng)之外均歸屬于火

赤

A.苦

長(zhǎng)

RC.夏

暑

D.南

E.方

參考答案：C

5.引起實(shí)寒的的病機(jī)是

A.陽盛

B.陰盛

C.陽虛

D.陰虛

E.以上均非

參考答案：B

6.肝脾不調(diào)需用下列何種方法治療

A.補(bǔ)脾益肺

B.清肝瀉肺

C.疏肝健脾

D.滋補(bǔ)腎陽

E.疏肝和胃

參考答案：C

7.天癸由哪種物質(zhì)化生

血

心

氣

A.肺

氣

BQ.脾

血

肝

D.

邑

腎

精

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參考答案：E

8.“從革”是哪-行的特性

木

A.

火

RC.

土

D.金

E.水

參考答案：D

9.易于導(dǎo)致肝風(fēng)內(nèi)動(dòng)的邪氣是

A.風(fēng)邪

B.寒邪

C.暑邪

D.濕邪

E.火邪

參考答案：E

10.神在全身皆有表現(xiàn)，但望神最重要的是望

言

語

作

A.動(dòng)

神

B.眼

C.

情

D.表

應(yīng)

E.反

參考答案：c

11.判斷疾病趨勢(shì)的是

A.表里辨證

B.虛實(shí)辨證

C.寒熱辨證

D.陰陽辨證

E.以上均非

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參考答案：A

12.開泄是下述哪一邪氣的致病特點(diǎn)

A.風(fēng)邪

B.寒邪

C.暑邪

D.濕邪

E.火邪

參考答案：A

13.元?dú)獠蛔?，臟腑功能減退，衛(wèi)外不固的病理變化為

氣虛

滯

A.氣

逆

B.氣

C.

閉

D.氣

脫

E.氣

參考答案：A

14.五行之間存在著相克的關(guān)系，五志分屬于五行，所以五志之間也存在著相勝

的關(guān)系，悲所勝的志為

怒

A.喜

B.思

C.

D.恐

E.驚

參考答案：A

15.主宣發(fā)是哪臟的功能

A.肝

B.心

C.脾

D.肺

E.腎

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參考答案：D

16.胸中郁悶不舒，時(shí)而發(fā)出長(zhǎng)嘆,稱為

氣粗

A.

微

B.氣

氣

C.少

息

D.太

E.喘

參考答案：D

17.調(diào)節(jié)情志活動(dòng)是哪臟的功能

A.肝

B.心

C.脾

D.肺

E.腎

參考答案：A

18.望小兒指紋，可用于辨別疾病表里的是

紫

紅

關(guān)

A.三

B.沉

C.浮

濃

D.淡

上

E.以

參考答案：C

19.結(jié)脈、代脈、促脈的脈象特點(diǎn)為

A.脈來急促

B.脈來緩慢

C.脈來時(shí)止

D.止有定數(shù)

E.止無定數(shù)

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參考答案：c

20.小兒睡眼露睛。多由于

A.脾虛氣血不足

B.腎虛陰精虧損

C.津液虧耗

D.精氣衰竭

E.肝風(fēng)內(nèi)動(dòng)

參考答案：A

21.氣出入受阻，突然昏厥的病理變化為

A.氣虛

B.氣滯

C.氣逆

D.氣閉

E.氣脫

參考答案：D

22.對(duì)已獲藥品進(jìn)口注冊(cè)證書的進(jìn)口藥品給予警告，責(zé)令限期改正的是因?yàn)?/p>

A.未按照規(guī)定向允許藥品進(jìn)口的口岸所在地的藥監(jiān)部門登記備案

B.按規(guī)定向允許藥品進(jìn)口的口岸所在地的藥監(jiān)部門登記備案

C.未向藥監(jiān)部門登記備案

D.向口岸藥檢所送檢樣品推遲

E.未向國(guó)家藥監(jiān)部門登記備案

參考答案：A

23.從事藥品檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)不得參與

A.藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，并以其名義推薦藥品

B.以其名義推薦藥品

C.以其名義監(jiān)制、監(jiān)銷藥品

D.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)并以其名義監(jiān)銷藥品

E.藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，并以其名義推薦或者監(jiān)制、監(jiān)銷藥品

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參考答案：E

24.個(gè)體診所不得配備常用藥品和急救藥品以外的其他藥品，常用藥品和急救藥

品的范圍和品種由誰規(guī)定

A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局規(guī)定

B.衛(wèi)生部規(guī)定

C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局會(huì)同衛(wèi)生部規(guī)定

D.所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門會(huì)同同級(jí)藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定

E.國(guó)務(wù)院規(guī)定

參考答案：D

25.依法對(duì)生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴(yán)重的處以

A.責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓或撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件

B.吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》

C.吊銷《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》

D.吊銷《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》

E.責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓或撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件、吊銷《藥品生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）許可

證》和《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》

參考答案：E

26.藥品廣告的發(fā)布必須

A.經(jīng)企業(yè)所在地的藥監(jiān)部門批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)

B.經(jīng)企業(yè)所在地的藥監(jiān)部門批準(zhǔn)

C.獲得藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)

D.企業(yè)向發(fā)布廣告的單位申請(qǐng)批準(zhǔn)

E.經(jīng)企業(yè)所在地的工商局批準(zhǔn)

參考答案：A

27.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購銷藥品和醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品的記錄必須

A.真實(shí)、完整

B.實(shí)事求是

C.整齊清潔

D.準(zhǔn)確無誤

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E.科學(xué)規(guī)范

參考答案：A

28.全國(guó)人大常委會(huì)修訂并通過的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，從事生

產(chǎn)、銷售假藥的企業(yè)，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員應(yīng)承擔(dān)的法律

責(zé)任是

A.3年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)

B.5年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)

C.7年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)

D.8年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)

E.10年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)

參考答案：E

29.藥監(jiān)部門根據(jù)監(jiān)督檢查的需要，對(duì)藥品抽查檢驗(yàn)，但

A.不得收取任何費(fèi)用

B.不能免費(fèi)化驗(yàn)

C.可向檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)預(yù)先支付藥品檢驗(yàn)費(fèi)用

D.可按價(jià)格主管部門的規(guī)定收取費(fèi)用

E.不可亂收費(fèi)

參考答案：A

30.藥品廣告審批機(jī)關(guān)是

A.省級(jí)工商管理部門

B.國(guó)家工商管理部門

C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門

E.省以上藥品監(jiān)督管理部門

參考答案：C

31.國(guó)家藥監(jiān)部門對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種采取

A.不超過五年的監(jiān)測(cè)期，在監(jiān)測(cè)期內(nèi)，不得批準(zhǔn)其他企業(yè)生產(chǎn)和進(jìn)口

B.不超過四年的監(jiān)測(cè)期，在監(jiān)測(cè)期內(nèi)，不得批準(zhǔn)其他企業(yè)生產(chǎn)和進(jìn)口

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C.不超過三年的監(jiān)測(cè)期，在監(jiān)測(cè)期內(nèi)，不得批準(zhǔn)其他企業(yè)生產(chǎn)和進(jìn)口

D.不超過二年的監(jiān)測(cè)期，在監(jiān)測(cè)期內(nèi)，不得批準(zhǔn)其他企業(yè)生產(chǎn)和進(jìn)口

E.一定的監(jiān)測(cè)期，并在此期內(nèi)不得批準(zhǔn)其他企業(yè)生產(chǎn)

參考答案：A

32.個(gè)人設(shè)置的門診部、診所等醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得

A.配備常用藥品和急救藥品以外的其他藥品

B.配備常用藥品

C.急救藥品

D.非處方藥

E.處方藥

參考答案：A

33.經(jīng)營(yíng)處方藥、甲類非處方藥的藥品零售企業(yè)，應(yīng)當(dāng)配有

A.依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員

B.執(zhí)業(yè)藥師或其他依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員

C.副主任藥師以上的藥學(xué)技術(shù)人員

D.經(jīng)藥監(jiān)部門組織考核合格的業(yè)務(wù)人員

E.一定數(shù)量的執(zhí)業(yè)藥師

參考答案：B

34.1984年9月20日由六屆人大七次會(huì)議通過的《藥品管理法》的失效日期為

2oo1年

12月28日

A.21年

氏oo

16月1日

2oo1年

17月1日

C.2oo年

D.

邑12月1日

2OO年

1月1日

參考答案：D

35.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)遵守的質(zhì)量管理規(guī)范是

A.GUP

B.GMP

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C.GAP

D.GSP

E.GCP

參考答案：B

36.直接接觸藥品的包裝材料和容器必須符合

A.藥用要求和保障人體健康、安全的標(biāo)準(zhǔn)，并經(jīng)藥監(jiān)部門批準(zhǔn)注冊(cè)

B.藥品的質(zhì)量要求

C.保障人體健康和安全

D.國(guó)家藥監(jiān)部門的要求，并經(jīng)批準(zhǔn)注冊(cè)

E.用藥標(biāo)準(zhǔn)的基本要求

參考答案：A

37.藥品生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須經(jīng)?？疾?/p>

A.本單位所生產(chǎn)藥品的質(zhì)量

B.本單位所經(jīng)營(yíng)藥品的反應(yīng)

C.本單位所使用藥品的療效

D.本單位所生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的藥品質(zhì)量，療效和反應(yīng)

E.藥品的不良反應(yīng)

參考答案：D

38.各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門進(jìn)行監(jiān)督檢查時(shí)必須：

A.出示證明文件

B.出示證明文件，對(duì)被檢查人的技術(shù)和業(yè)務(wù)秘密應(yīng)當(dāng)保密

C.保護(hù)被檢查人的技術(shù)和業(yè)務(wù)秘密

D.公布被檢查人的技術(shù)和業(yè)務(wù)秘密

E.出示證明文件，保護(hù)被檢查人的技術(shù)秘密

參考答案：B

39.對(duì)藥監(jiān)管理人員濫用職權(quán)、徇私舞弊、玩忽職守，尚不構(gòu)成犯罪的，將

A.給予警告處分

B.給予行政處分

第10頁共13頁

C.給予停薪留職

D.給予經(jīng)濟(jì)處罰

E.追究刑事責(zé)任

參考答案：B

40.對(duì)療效不確切不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品應(yīng):

A.撤銷該藥品的批準(zhǔn)文號(hào)

B.撤銷該藥品的進(jìn)口藥品注冊(cè)證書

C.撤銷批準(zhǔn)文號(hào)或者進(jìn)口藥品注冊(cè)證書

D.進(jìn)行該藥品的再評(píng)價(jià)

E.進(jìn)行該藥品的審評(píng)

參考答案：C

41.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑應(yīng)具備保證制劑質(zhì)量的條件是

A.設(shè)施、管理制度、檢驗(yàn)儀器和衛(wèi)生條件

B.設(shè)施、檢驗(yàn)儀器和衛(wèi)生條件

C.設(shè)施、管理制度和檢驗(yàn)儀器

D.設(shè)施、檢驗(yàn)儀器和衛(wèi)生條件

E.設(shè)施、管理制度和衛(wèi)生條件

參考答案：A

42.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》、《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》和藥品批準(zhǔn)文號(hào)的有效期是

4

1三

r

A.氏

角

3三

今

C.5三

D.角

7三

E.

今

9三

參考答案：C

43.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》由下列哪個(gè)部門審批

A.由衛(wèi)生部審批

B.由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局審批

第11頁共13頁

C.由省級(jí)衛(wèi)生部門審批

D.由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門審批

E.經(jīng)由省級(jí)衛(wèi)生部門審批審核同意后，報(bào)同級(jí)藥品監(jiān)督管理部門審批

參考答案：E

44.省級(jí)以上部門對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)認(rèn)證的法規(guī)依據(jù)是

A.國(guó)家頒布的各項(xiàng)法規(guī)和實(shí)施辦法

B.國(guó)家藥監(jiān)部門規(guī)定的實(shí)施步驟

C.國(guó)家藥監(jiān)部門規(guī)定的實(shí)施條例

D.GMP和國(guó)家藥監(jiān)部門規(guī)定的實(shí)施辦法和實(shí)施步驟

E.GMP和GAP

參考答案：D

45.可以發(fā)布處方藥廣告的醫(yī)藥學(xué)專業(yè)刊物應(yīng)是

A.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門共同指定的

B.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門指定的

C.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門指定的

D.國(guó)家新聞出版署公認(rèn)的醫(yī)藥學(xué)刊物

E.國(guó)家一、二類醫(yī)藥學(xué)期刊

參考答案：A

46.《藥品管理法實(shí)施條例》制定的依據(jù)是

A.《中華人民共和國(guó)質(zhì)量法》

B.《中華人民共和國(guó)標(biāo)準(zhǔn)化法》

C.《中華人民共和國(guó)藥品管理法》

D.《中華人民共和國(guó)憲法》

E.《中華人民共和國(guó)刑法》

參考答案：C

47.以下按假