【生物】伴性遺傳 課件-2022-2023學(xué)年高一下學(xué)期生物人教版（2019）必修2

6.薩頓假說用的科學(xué)方法是

法。

P29摩爾根實(shí)驗(yàn)研究方法是

法。

P317.①一條染色體上有許多個(gè)基因；

②基因在染色體上呈

排列。P328.分離定律實(shí)質(zhì)（細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)）：__________。

P32

9.自由組合定律實(shí)質(zhì)（細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)）：

。P321.交叉互換發(fā)生在

之間。P202.減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目減半發(fā)生在

。P203.精子和卵細(xì)胞形成不同點(diǎn)：

(

是均等分裂)；②

不同；③

。

P21-224.1個(gè)精原細(xì)胞（含n對同源染色體）可產(chǎn)生

個(gè)

種精子。5.受精卵細(xì)胞質(zhì)幾乎全部來自

。

P27病毒、原核生物、真核生物哪些不遵循分離定律？10.基因型為AaBb的個(gè)體，Aa（同源染色體上）分離，

AB、Ab等自由組合發(fā)生在

；AA分離（著絲點(diǎn)相連）發(fā)生

.思考:雄性中XY是

同源

染色體，性染色體XY

時(shí)期分離？XX、YY

時(shí)期分離？減數(shù)第一次分裂后期減數(shù)第二次分裂后期，（或有絲分裂后期

）減數(shù)第一次分裂后期在減數(shù)第二次分裂后期或有絲分裂后期伴性遺傳伴性遺傳的概念基因位于性染色體上，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，叫做伴性遺傳．如人的紅綠色盲、血友病、抗維生素D佝僂病、進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良的遺傳表現(xiàn)都屬于伴性遺傳。果蠅的白眼紅眼也屬于伴性遺傳。精子卵細(xì)胞XYXXXYXXXXY1：1子代XY型性別決定人染色體組成精子卵細(xì)胞

22對(常)+XY(性)22對(常)+XX(性)22條+X22條+Y22條+X22對+XX22對+XY1：1子代

生物的性別主要由性染色體所決定一、人類紅綠色盲癥紅綠色盲患者不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。道爾頓測試一下我們的色覺？遺傳圖譜一、人類紅綠色盲癥

性別女性男性基因型ＸBＸBＸBＸbＸbＸbＸBＹＸbＹ表現(xiàn)型正常正常攜帶者色盲正常色盲人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型女性正?！聊行陨びH代配子子代女性攜帶者男性正常

1:1YXBXBXBXBXbXbXBYXbY父親的紅綠色盲基因只能隨著X染色體傳給女兒。1/2正?！猓〝y帶者XBXb）、1/2正?！幔╔BY

）女性攜帶者×男性正常親代配子子代女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲

1:1:1:1XBXbXBXbYXBYXBXBXbXBXBXBYXbY兒子的紅綠色盲基因一定是從母親那里傳來。1/4正常♀（XBXB）、1/4正?！猓〝y帶者XBXb）1/4正常♂（XBY）、1/4色盲♂（XbY）女性攜帶者×男性患者親代配子子代女性攜帶者女性色盲男性正常男性色盲

1:1:1:1XBXbXBXbYXbXBXbXBYXbYXbYXbXb父親的紅綠色盲基因只能隨著X染色體傳給女兒。兒子的紅綠色盲基因一定是從母親那里傳來。女兒是紅綠色盲，父親一定是色盲。XbXbXbXbXb1/4正常♀（攜帶者XBXb

）、1/4色盲♀（XbXb）1/4正?！幔╔BY）、1/4色盲♂（XbY）女性色盲×男性正常親代配子子代女性攜帶者男性色盲

1:1YXBXBXbXbXBYXbYXbXb母親是紅綠色盲，兒子一定也是色盲。1/2正常♀（攜帶者XBXb）、1/2色盲♂（XbY）伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)（色盲的遺傳特點(diǎn)）1、男性患者多于女性患者.

男性只含一個(gè)致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一個(gè)致病基因(XBXb)并不患病而只是攜帶致病基因，她必須同時(shí)含有兩個(gè)致病基因(XbXb)才會(huì)患色盲。2、隔代交叉遺傳

色盲典型遺傳過程是母－>子－>女。3、女病父子病（母患子必患，女患父必患）1、性染色體（）A、只存在于性細(xì)胞中B、只存在于體細(xì)胞中C、只存在于卵細(xì)胞中D、存在于體細(xì)胞和性細(xì)胞中2、對于XY型性別決定的生物，下列細(xì)胞中一定含有Y染色體的是（）A、受精卵B.精原細(xì)胞C.精細(xì)胞D.體細(xì)胞3、關(guān)于性染色體的敘述不正確是（）A．性染色體上的基因，遺傳時(shí)與性別相聯(lián)系B．XY型生物體細(xì)胞內(nèi)含有兩條異型性染色體C．體細(xì)胞內(nèi)的兩條性染色體是一對同源染色體D．XY型生物的體細(xì)胞內(nèi)如果含兩個(gè)同型性染色體，則一定為雌性D典型習(xí)題演練：BB伴性遺傳第2課時(shí)如果某顯性致病基因位于X染色體上，其遺傳特點(diǎn)又是怎樣的？

二、抗維生素D佝僂病抗維生素D佝僂病伴X顯遺傳病的特點(diǎn)：（1）患者中女性多于男性；（2）連續(xù)遺傳(世代相傳)（3）男病母女病抗維生素D佝僂?。菏躕染色體上的顯性基因（D）的控制。女性患者：XDXD，XDXd男性患者：XDY

如果某致病基因位于Y染色體上，其遺傳特點(diǎn)是怎樣的？

父傳子，子傳孫，傳男不傳女。例如：外耳道多毛癥。常見的遺傳病的種類及特點(diǎn)1.常染色體遺傳病:常染色體隱性遺傳:①隔代遺傳②男女發(fā)病率相等常染色體顯性遺傳:①代代相傳②男女發(fā)病率相等2.X染色體遺傳病:X染色體顯性遺傳:

①代代相傳②交叉遺傳

③女性患者多于男性患者

X染色體隱性遺傳:①隔代遺傳②交叉遺傳

③男性患者多于女性患者

3.Y染色體遺傳病:①只有男性患者②父傳子、子傳孫（患者的兒子都是患者）后代患病幾率與性別無關(guān)后代患病幾率與性別有關(guān)后代患病幾率與性別有關(guān)首先判斷是否伴Y遺傳無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病父子病，父/子無病非伴性有：最可能為伴X隱無：一定為常隱有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，男病母女病，母/女無病非伴性有：最可能為伴X顯無：一定為常顯常見的遺傳病判斷方法判斷口訣常染色體隱性遺傳病常染色體顯性遺傳病最可能是伴X隱性遺傳病最可能是伴Y遺傳病

問：色盲基因是隱性的，它與它的等位基因都只存在于X染色體上，Y染色體上沒有，這是為什么？三、伴性遺傳在生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用蛾類、蝶類、鳥類(雞、鴨、鵝)的性別決定屬于“ZW”型。

蘆花非蘆花親代