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學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專精鐵人中學(xué)2018級(jí)高二學(xué)年下學(xué)期月考考試化學(xué)試題試題說明:1、本試題滿分100分,答題時(shí)間90分鐘.2、請將答案填寫在答題卡上,考試結(jié)束后只交答題卡。3、可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H—1C-12N—14O—16Cl—35.5Br—80S-32Na-23Al—27Mg—24K—39Ca-40Fe—56Cu-64Ba-137第Ⅰ卷選擇題(共42分)一、選擇題(本題共21小題,每小題只有一個(gè)選項(xiàng)正確,每小題2分,共42分)1。下列敘述錯(cuò)誤的是()A。煤油可由石油分餾獲得,可用作燃料和保存少量金屬鈉B。淀粉、油脂、蛋白質(zhì)都能水解,但水解產(chǎn)物不同C.乙烯和苯都能使溴水褪色,褪色的原因相同D。乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能發(fā)生取代反應(yīng)【答案】C【解析】【詳解】A.煤油是石油分餾的餾分之一,可用作燃料和保存少量金屬鈉,故A正確;B.淀粉常在無機(jī)酸(一般為稀硫酸)催化作用下發(fā)生水解,生成葡萄糖;蛋白質(zhì)水解最后得到多種氨基酸;油脂在酸性條件下水解為甘油(丙三醇)和高級(jí)脂肪酸;在堿性條件下水解為甘油、高級(jí)脂肪酸鹽,水解產(chǎn)物各不相同,故B正確;C.乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng),使溴水中水層褪色,溴在苯的溶解度遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于水中的溶解度,苯萃取溴水的溴,使溴水中水層褪色,二者褪色原理不同,故C錯(cuò)誤;D.乙酸和乙醇的酯化反應(yīng)是取代反應(yīng),乙酸乙酯的水解反應(yīng)也屬于取代反應(yīng),故D正確;故選C。2。下列物質(zhì)不屬于醇類的是()A。 B。C。 D。【答案】D【解析】【詳解】A.羥基與鏈烴基直接相連,屬于醇類,羥基和苯環(huán)直接相連,還屬于酚類,故A不選;B.屬于二元醇,屬于醇類,故B不選;C.羥基與側(cè)鏈相連,屬于醇類,故C不選;D.不含羥基,含醛基和羧基,屬于醛類和羧酸,不屬于醇類,故D選;故選D。3。下列反應(yīng)屬于取代反應(yīng)的是()A乙烯通入溴水中,溴水褪色B.CH4與Cl2的混合氣體光照后顏色變淺C.苯與溴水混合后振蕩,水層褪色D。乙烯通入KMnO4酸性溶液中,溶液褪色【答案】B【解析】【詳解】A.乙烯通入溴水中,乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2—二溴乙烷,溴水褪色,故A不選;B.CH4與氯氣在光照下顏色變淺的原因是CH4中的氫原子被氯原子所取代生成氯代烴,屬于取代反應(yīng),故B選;C.由于苯和溴水不反應(yīng),和水不互溶,二者混合分層,溴在苯中的溶解度大于在水中的溶解度,發(fā)生萃取,所以苯與溴水混合、充分振蕩后,靜置,溴水層褪色,故C不選;D.乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色,為乙烯的氧化過程,屬于氧化反應(yīng),故D不選;故選B?!军c(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為C,要注意苯與溴水發(fā)生萃取,沒有發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。4.下列化學(xué)用語書寫正確的是()A。甲烷的電子式: B.丙烯的鍵線式:C.乙醇的結(jié)構(gòu)式: D。乙烯的結(jié)構(gòu)簡式:CH2CH2【答案】A【解析】【詳解】A。甲烷是共價(jià)化合物,電子式為,A正確;B。丙烯的鍵線式為,B錯(cuò)誤;C。乙醇的結(jié)構(gòu)式為,C錯(cuò)誤;D.乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2,D錯(cuò)誤;答案選A。5.對(duì)于烴的命名正確的是()A.4—甲基-4,5—二乙基己烷 B.3-甲基—2,3—二乙基己烷C。4,5—二甲基—4-乙基庚烷 D.3,4—二甲基—4—乙基庚烷【答案】D【解析】【詳解】,選取含有碳原子數(shù)最多的碳鏈為主鏈,該有機(jī)物中最長的碳鏈含有7個(gè)C,主鏈為庚烷,含有7個(gè)C的碳鏈有兩條,選取含有支鏈最多的碳鏈為主鏈,編號(hào)從距離取代基最近的一端開始,從左邊開始,滿足取代基編號(hào)之和最小,在3、4號(hào)C上各有一個(gè)甲基,在4號(hào)C上有一個(gè)乙基,該有機(jī)物的命名為:3,4﹣二甲基﹣4﹣乙基庚烷,答案選D。【點(diǎn)睛】本題考查了考查有機(jī)物的命名,該題注重了基礎(chǔ)性試題的考查,側(cè)重對(duì)學(xué)生基礎(chǔ)知識(shí)的檢驗(yàn)和訓(xùn)練,該題的關(guān)鍵是明確有機(jī)物的命名原則,然后結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式靈活運(yùn)用即可。6。下列反應(yīng)能說明苯環(huán)對(duì)側(cè)鏈有影響的是()A。甲苯與濃硝酸和濃硫酸混合液,加熱;苯與濃硝酸和濃硫酸混合液,加熱B.乙苯與氫氣在催化劑作用下加熱發(fā)生反應(yīng);苯與氫氣在催化劑作用下加熱發(fā)生反應(yīng)C。對(duì)二甲苯與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生反應(yīng);甲烷與酸性高錳酸鉀溶液不反應(yīng)D.鄰二甲苯與氯氣在光照下發(fā)生反應(yīng);甲烷在光照下與氯氣發(fā)生反應(yīng)【答案】C【解析】【詳解】A.甲苯、苯的硝化反應(yīng)均是發(fā)生在苯環(huán)上的取代,其中甲苯更易發(fā)生硝化反應(yīng),說明甲基使苯環(huán)活化,體現(xiàn)不出苯環(huán)對(duì)側(cè)鏈的影響,故A錯(cuò)誤;B.乙苯和苯均能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)從而生成環(huán)己烷的結(jié)構(gòu),體現(xiàn)不出側(cè)鏈和苯環(huán)之間的影響,故B錯(cuò)誤;C.對(duì)二甲苯和甲烷中均含甲基,且對(duì)二甲苯中的甲基能被高錳酸鉀氧化,而甲烷中的甲基不能,則說明苯環(huán)使甲基活化,故C正確;D.鄰二甲苯和甲烷中的甲基均可以在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng),且反應(yīng)條件和難易程度相同,體現(xiàn)不出苯環(huán)對(duì)側(cè)鏈的影響,故D錯(cuò)誤;故選C。7.某有機(jī)物A的分子式為C4H10O,紅外光譜圖如圖所示,則A的結(jié)構(gòu)簡式為()A.CH3OCH2CH2CH3 B.CH3CH2OCH2CH3C.CH3CH2CH2OCH3 D。(CH3)2CHOCH3【答案】B【解析】【詳解】根據(jù)紅外光譜圖可知,A的結(jié)構(gòu)中含有甲基、對(duì)稱的亞甲基和醚鍵,因此A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OCH2CH3,故選B?!军c(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為AC,要注意AC為同種物質(zhì),解答本題的關(guān)鍵是結(jié)構(gòu)中存在對(duì)稱的亞甲基。8。下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)的說法中錯(cuò)誤的是:A。在蒸餾的實(shí)驗(yàn)中,溫度計(jì)的水銀球位于支管口處是為了測出餾分的沸點(diǎn)B.用直接蒸餾的方法不能得到無水乙醇C.在重結(jié)晶的實(shí)驗(yàn)中,使用短頸漏斗趁熱過濾是為了減少被提純物質(zhì)的損失D.作為重結(jié)晶實(shí)驗(yàn)的溶劑,雜質(zhì)在此溶劑中的溶解度受溫度影響應(yīng)該很大【答案】D【解析】【詳解】A。在蒸餾的實(shí)驗(yàn)中,溫度計(jì)的水銀球位于支管口處是為了測出餾分的沸點(diǎn),故A不選;B.直接蒸餾工業(yè)酒精得到的是含95.6%和4。。4%水的共沸混合物,不能得到無水乙醇,故B不選;C。在重結(jié)晶的實(shí)驗(yàn)中,趁熱過濾中使用短頸漏斗,是為了減少被提純物質(zhì)的損失,故C不選;D。在重結(jié)晶實(shí)驗(yàn)中,選擇溶劑的要求:(1)雜質(zhì)在此溶劑中的溶解度很小或很大,易于除去;(2)被提純的物質(zhì)在此溶劑中的溶解度受溫度影響較大。該物質(zhì)在熱溶液中溶解度較大,在冷溶液中溶解度較小,冷卻后容易結(jié)晶析出。故D選.故選D。9.下列說法中,正確的是()A.2—甲基—2-氯丁烷發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)只能得到一種烯烴B.只用一種試劑就可以鑒別甲苯、乙醇和四氯化碳C.三種物質(zhì)沸點(diǎn)順序?yàn)槁纫彝?gt;乙醇〉乙烷D。檢驗(yàn)?zāi)充逡彝橹械匿逶?,先加入NaOH溶液共熱,冷卻后加入硝酸銀溶液,觀察有無淺黃色沉淀生成【答案】B【解析】【詳解】A.2—甲基-2-氯丁烷發(fā)生消去反應(yīng),生成的烯烴有兩種,CH3CH2C(CH3)=CH2,(CH3)2C=CHCH3,故A錯(cuò)誤;B.甲苯、乙醇和四氯化碳與溴水混合,現(xiàn)象分別為有色層在上層、互溶、有色層在下層,現(xiàn)象各不相同,可以鑒別,故B正確;C.乙醇分子間可形成氫鍵,而氯乙烷分子間無氫鍵,故乙醇沸點(diǎn)比氯乙烷高,故C錯(cuò)誤;D.加入NaOH溶液共熱,冷卻后加入硝酸銀溶液,可能是NaOH與硝酸銀反應(yīng),會(huì)干擾檢驗(yàn),因此需要先加硝酸中和NaOH至酸性,故D錯(cuò)誤;故選B。10.下列有關(guān)有機(jī)混合物分離方法和原理分析都正確的是()選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)原理A用普通酒精制無水酒精加入硫酸銅,蒸餾硫酸銅吸收水B除去乙醇中少量乙酸加入鈉,分液乙酸與鈉反應(yīng)C除去乙酸乙酯中少量的乙酸用飽和碳酸鈉溶液洗滌,分液乙酸與碳酸鈉反應(yīng),乙酸乙酯不能與碳酸鈉反應(yīng)D除去硝基苯中少量稀酸溶液加入CCl4,萃取CCl4溶解硝基苯A。A B.B C.C D.D【答案】C【解析】【詳解】A.無水硫酸銅可檢驗(yàn)水的存在,不能分離提純,應(yīng)加CaO、蒸餾分離,故A錯(cuò)誤;B.乙醇、乙酸均與Na反應(yīng),不能除雜,應(yīng)選碳酸鈉、蒸餾,故B錯(cuò)誤;C.乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉溶液,且乙酸可飽和碳酸鈉溶液反應(yīng),可除去雜質(zhì),故C正確;D.加入CCl4,硝基苯中引入CCl4新雜質(zhì),應(yīng)加氫氧化鈉溶液洗滌、分液,故D錯(cuò)誤;故選C?!军c(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為A,要注意無水硫酸銅一般用于檢驗(yàn)水,而不用于除去水.11。類推的思維方法在化學(xué)學(xué)習(xí)與研究中常會(huì)產(chǎn)生錯(cuò)誤的結(jié)論,因此類推的結(jié)論最終要經(jīng)過實(shí)踐的檢驗(yàn)才能確定其正確與否。下表中有關(guān)推論正確的是()
已知事實(shí)
推論
A
氯乙烷能發(fā)生消去反應(yīng)
所有的鹵代烴都能發(fā)生消去反應(yīng)
B
乙烯分子內(nèi)所有原子在同一平面上
丙烯分子內(nèi)所有原子在同一平面上
C
乙烯在空氣中燃燒有黑煙
苯在空氣中燃燒產(chǎn)生的煙更濃
D
烷烴的含碳量隨碳原子數(shù)的增大而增大
炔烴的含碳量隨碳原子數(shù)的增大而增大
A。A B。B C.C D.D【答案】C【解析】【詳解】A、一氯甲烷不能發(fā)生消去反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B、丙烯分子中含有甲基,甲基中的三個(gè)氫原子不在同一平面上,所以丙烯分子內(nèi)所有原子不在同一平面上,故B錯(cuò)誤;C、苯分子中含碳量很大,大于乙烯的含碳量,所以苯在空氣中燃燒產(chǎn)生的煙更濃,故C正確;D、炔烴同系物的通式為CnH2n-2,H原子與C原子數(shù)目之比(2n—2):n=2-,n越大,則2-越大,C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)越小,故D錯(cuò)誤;故選C。12.下列關(guān)于CH3CH=CHC≡CCH3分子結(jié)構(gòu)的敘述中,正確的是()①6個(gè)碳原子有可能在同一直線上②6個(gè)碳原子不可能在同一直線上③6個(gè)碳原子一定都在同一平面上④6個(gè)碳原子不可能都在同一平面上A.①② B。②③ C。②④ D。①④【答案】B【解析】【詳解】鍵上的原子都在同一平面上,C≡C上的原子都在同一條直線上,所以分子中的6個(gè)碳原子為如下關(guān)系:,6個(gè)碳原子不可能共線,但可能在同一個(gè)平面上。答案選B.13.有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡式為,該物質(zhì)可由炔烴B與H2加成獲得。下列有關(guān)說法正確的是A。炔烴B的分子式為C8H14 B。炔烴B的結(jié)構(gòu)可能有3種C.有機(jī)物A的一氯取代物只有4種 D.有機(jī)物A與溴水混合后立即發(fā)生取代反應(yīng)【答案】A【解析】【分析】能夠與氫氣加成生成的炔烴只能是,據(jù)此分析解答?!驹斀狻緼.炔烴B的結(jié)構(gòu)簡式為,分子式為C8H14,故A正確;B.炔烴B的結(jié)構(gòu)為,只有1種,故B錯(cuò)誤;C.有機(jī)物A中有5種化學(xué)環(huán)境的氫原子(),一氯取代物有5種,故C錯(cuò)誤;D.有機(jī)物A屬于烷烴,與溴水不能發(fā)生反應(yīng),故D錯(cuò)誤;故選A?!军c(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為D,要注意烷烴與溴水不反應(yīng),可以在光照時(shí)與溴蒸氣發(fā)生取代反應(yīng)。14。下列反應(yīng)中,有機(jī)產(chǎn)物只有一種的是()A。乙烯自身的加聚反應(yīng)B。丙烯(CH3CH=CH2)與HBr的加成反應(yīng)C。甲苯在一定條件下發(fā)生硝化生成一硝基甲苯的反應(yīng)D。乙醇與氧氣在銅催化下的氧化反應(yīng)【答案】D【解析】【詳解】A.乙烯自身的加聚反應(yīng)得到的聚乙烯的聚合度不一定相同,生成的產(chǎn)物為混合物,故A不選;B.丙烯(CH3CH=CH2)與HBr可發(fā)生加成,可生成1-溴丙烷或2—溴丙烷,故B不選;C.甲苯苯環(huán)上含3種H,可生成鄰、間、對(duì)三種一硝基甲苯,故C不選;D.乙醇催化氧化生成乙醛,只有一種產(chǎn)物,故D選;故選D15.某混合烴由兩種氣態(tài)烴組成,取2。24L該混合烴燃燒后,得到3.36LCO2和3.6g水,則下列關(guān)于該混合烴的組成判斷正確的是(氣體體積均在標(biāo)準(zhǔn)狀況下測定)A??赡芎淄锽??赡苁羌淄楹捅驳幕旌蠚怏wC.一定是甲烷和乙烯的混合氣體D.一定含乙烷【答案】B【解析】【詳解】標(biāo)況下2。24L烴的物質(zhì)的量是0.1mol,生成的二氧化碳是0.15mol,水是0。2mol,根據(jù),0.1mol烴燃燒生成0。15molCO2和0。2mol水,所以平均分子式為,一種烴碳原子數(shù)小于1.5,另一種烴碳原子數(shù)大于1.5,一定有甲烷;根據(jù)平均氫原子數(shù)為4,甲烷中氫原子數(shù)為4,另一種烴氫原子數(shù)也一定是4,所以可能是甲烷和丙炔的混合氣體,故B正確。16.分子式為C4H8BrCl的有機(jī)物共有(不含立體異構(gòu))A.8種B.10種C.12種D.14種【答案】C【解析】【分析】C4H8ClBr可以看成丁烷中的2個(gè)H原子分別被1個(gè)Cl、1個(gè)Br原子取代,丁烷只有2種結(jié)構(gòu),氯原子與溴原子可以取代同一碳原子上的H原子,可以取代不同碳原子上的H原子,據(jù)此書寫判斷.【詳解】先分析碳骨架異構(gòu),分別為C-C-C—C與2種情況,然后分別對(duì)2種碳骨架采用“定一移一"的方法分析,其中骨架C—C-C—C有、共8種,骨架有和,4種,綜上所述,分子式為C4H8BrCl的有機(jī)物種類共8+4=12種,
C項(xiàng)正確;答案選C?!军c(diǎn)睛】本題考查同分異構(gòu)體的書寫,難度中等,學(xué)會(huì)利用同分異構(gòu)體的判斷方法解題是關(guān)鍵。17.已知某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為,判斷下列說法中不正確的是()A.它可以使酸性KMnO4溶液褪色B.它可發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)、氧化反應(yīng)C。1mol該有機(jī)物燃燒消耗氧氣為18.5molD.它與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),最多可以消耗4mol氫氣【答案】D【解析】【詳解】A.含有碳碳雙鍵,可被酸性高錳酸鉀氧化,使酸性KMnO4溶液褪色,故A正確;B.含有碳碳雙鍵,可發(fā)生加成、加聚和氧化反應(yīng),含有苯環(huán)和烴基,可發(fā)生取代反應(yīng),故B正確;C.該有機(jī)物的分子式為C14H18,則1mol該有機(jī)物燃燒消耗氧氣為18。5mol,故C正確;D.能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的為碳碳雙鍵和苯環(huán),則1mol該有機(jī)物與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),最多可以消耗5mol氫氣,故D錯(cuò)誤;故選D。18.有機(jī)物A完全燃燒只生成CO2和H2O,將12g該有機(jī)物完全燃燒的產(chǎn)物通過足量濃硫酸,濃硫酸增重14.4g,再通過足量堿石灰,堿石灰增重26.4g,該有機(jī)物的分子式是()A。C4H10 B.C3H8O C。C2H6O D。C2H4O2【答案】B【解析】【詳解】濃硫酸增重可知水的質(zhì)量為14.4g,n(H2O)==0.8mol,n(H)=1.6mol,m(H)=1.6g;使堿石灰增重26。4g,可知二氧化碳質(zhì)量為26.4g,n(C)=n(CO2)==0.6mol,m(C)=7。2g,m(C)+m(H)=8。8g,有機(jī)物的質(zhì)量為12g,所以有機(jī)物中氧的質(zhì)量為3。2g,n(O)==0。2mol,n(C)∶n(H)∶n(O)=0.6mol∶1.6mol∶0.2mol=3∶8∶1,即實(shí)驗(yàn)式為C3H8O,由于C3H8O中碳原子已經(jīng)飽和,所以分子式也為C3H8O,故選B。19。已知與是互為“順反異構(gòu)"的同分異構(gòu)體,有機(jī)化合物C4H8是生活中的重要物質(zhì),關(guān)于C4H8的說法中,錯(cuò)誤的是()A。C4H8可能是烯烴B.C4H8中屬于烯烴的同分異構(gòu)體有4種(含順反異構(gòu))C。C4H8中屬于烯烴的順反異構(gòu)體有2種D.核磁共振氫譜有2種吸收峰的烯烴結(jié)構(gòu)一定是【答案】D【解析】【詳解】A.烯烴和環(huán)烷烴的通式均為CnH2n,因此C4H8可能是烯烴,也可能是環(huán)烷烴,故A正確;B.C4H8中屬于烯烴的同分異構(gòu)體有、CH2═CH—CH2CH3、CH3-CH═CH—CH3(存在順、反異構(gòu))共4種,故B正確;C.C4H8中屬于烯烴的CH3-CH═CH-CH3,存在順、反異構(gòu),、,故C正確;D.核磁共振氫譜有2種吸收峰的有
和、,故D錯(cuò)誤;故選D.【點(diǎn)睛】明確順反異構(gòu)的概念及判斷方法是解答本題的關(guān)鍵.本題的易錯(cuò)點(diǎn)為C,要注意存在順反異構(gòu)的烯烴的結(jié)構(gòu)特征的理解,該烯烴按碳碳雙鍵對(duì)稱,且兩端碳原子上連接的兩個(gè)基團(tuán)不同。20.從溴乙烷制取1,2。-二溴乙烷,下列制備方案中最好的是()A。CH3CH2BrCH3CH2OHCH2=CH2CH2BrCH2BrB.CH3CH2BrCH2BrCH2BrC.CH3CH2BrCH2=CH2CH3CH2BrCH2BrCH2BrD.CH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH2Br【答案】D【解析】【分析】在有機(jī)物的制備反應(yīng)中,應(yīng)選擇的合成路線是步驟盡量少,合成產(chǎn)率盡量高,據(jù)此解答即可.【詳解】A.轉(zhuǎn)化中發(fā)生三步轉(zhuǎn)化,較復(fù)雜,消耗的試劑多,反應(yīng)需要加熱,選項(xiàng)A不選;B.轉(zhuǎn)化中發(fā)生取代反應(yīng)的產(chǎn)物較多,引入雜質(zhì),且反應(yīng)不易控制,選項(xiàng)B不選;C.轉(zhuǎn)化中發(fā)生三步轉(zhuǎn)化,較復(fù)雜,且最后一步轉(zhuǎn)化為取代反應(yīng),產(chǎn)物不容易控制純度,選項(xiàng)C不選;D、步驟少,產(chǎn)物純度高,選項(xiàng)D選。答案選D.【點(diǎn)睛】本題以有機(jī)物的合成考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià),側(cè)重有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的考查,注意官能團(tuán)的變化分析發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)即可。21。下列有機(jī)物中同分異構(gòu)體數(shù)目最多的是()A.分子式為C4H10的二氯代物B.分子式為C3H9N的有機(jī)物,其中N原子以三個(gè)單鍵與其他原子相連C.分子式為C8H10的苯的同系物的一氯代物D.分子式為C7H16的有機(jī)物【答案】C【解析】【詳解】A.烷烴C4H10的二氯取代產(chǎn)物同分異構(gòu)體為:①CHCl2CH2CH2CH3、②CH2ClCHClCH2CH3、③CH2ClCH2CHClCH3、④CH2ClCH2CH2CH2Cl、⑧CH3CCl2CH2CH3,⑧CH3CHClCHClCH3,共有9種;B.分子式為C3H9N的有機(jī)物,其中N原子以三個(gè)單鍵與其他原子相連,可能的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式有:CH3CH2CH2(NH2)、CH3CH(NH2)CH3、CH3—NH—CH2CH3、N(CH3)3,總共有4種;C.分子式為C8H10的苯的同系物,如果含有兩個(gè)—CH3,如果兩個(gè)甲基處于鄰位,苯環(huán)上的一氯代物2種,側(cè)鏈上的一氯代物1種;如果兩個(gè)甲基處于間位,苯環(huán)上一氯代物有3種,側(cè)鏈上的一氯代物1種;如果兩個(gè)甲基處于對(duì)位,苯環(huán)上一氯代物有1種,側(cè)鏈上的一氯代物1種;如果含有一個(gè)—CH2CH3,苯環(huán)上一氯代物有3種,側(cè)鏈上的一氯代物2種,所以共有14種;D.烷烴C7H16的同分異構(gòu)體有9種;同分異構(gòu)體數(shù)目最多的是C,故選C。第Ⅱ卷非選擇題(共58分)22.按要求回答下列問題:(1)中含有官能團(tuán)為__。(2)CH2=CH-CH3加聚產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式是___。(3)鍵線式表示的分子式__;(4)有機(jī)物(CH3)3CCH2CH(C2H5)CH3其系統(tǒng)命名法名稱應(yīng)為___。(5)在下列有機(jī)物①CH3CH2CH3;②CH3-CH=CH2;③CH3—CCH;④;⑤(CH3)2CHCH3;⑥;⑦;⑧;⑨,⑩CH3CH2Cl中,屬于飽和烴的是__,互為同系物的是__,互為同分異構(gòu)體的是__.(填寫序號(hào))(6)的系統(tǒng)命名法名稱是___;(7)3,4,4—三甲基—1—戊炔的結(jié)構(gòu)簡式為___.【答案】(1).羥基、羧基(2).(3)。C6H14(4)。2,2,4-三甲基己烷(5)。①④⑤(6)。①和⑤、②和⑥(7).④和⑥(8)。4—甲基—2—戊烯(9)?!窘馕觥俊驹斀狻?1)中含有的官能團(tuán)為羥基、羧基,故答案為:羥基、羧基;(2)CH2=CH-CH3中1、2號(hào)C原子上含有C=C雙鍵,雙鍵斷裂得到加聚產(chǎn)物為,故答案為:;(3)分子中含有6個(gè)碳原子,屬于飽和烴,分子式為C6H14,故答案為:C6H14;(4)有機(jī)物(CH3)3CCH2CH(C2H5)CH3的主鏈含有6個(gè)碳原子,在2、4號(hào)碳原子上共有3個(gè)甲基,系統(tǒng)名稱為2,2,4-三甲基己烷,故答案為:2,2,4-三甲基己烷;(5)有機(jī)物①CH3CH2CH3為丙烷,屬于飽和烴;②CH3-CH=CH2為丙烯;③CH3—CCH為丙炔;④為甲基環(huán)丙烷,屬于飽和烴;⑤(CH3)2CHCH3為異丁烷,屬于烷烴,與①互為同系物;⑥為烯烴,與②互為同系物,與④互為同分異構(gòu)體;⑦為苯的同系物;⑧為芳香醇;⑨為酚,⑩CH3CH2Cl為鹵代烴,其中屬于飽和烴的是①④⑤,互為同系物的是①和⑤、②和⑥,互為同分異構(gòu)體的是④和⑥,故答案為:①④⑤;①和⑤、②和⑥;④和⑥;(6)的含有碳碳雙鍵的最長碳鏈有5個(gè)碳原子,為戊烯,在4號(hào)碳原子上含有1個(gè)甲基,系統(tǒng)名稱為4—甲基—2—戊烯,故答案為:4—甲基—2-戊烯;(7)3,4,4—三甲基—1-戊炔,主鏈為戊炔,最長碳鏈含有5個(gè)C,在1、2號(hào)C含有碳碳三鍵,在3、4、4號(hào)C上有一個(gè)甲基,該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為:,故答案為:。23。按以下步驟可由合成(部分試劑和反應(yīng)條件已略去).請回答下列問題:(1)分別寫出B、D的結(jié)構(gòu)簡式:B__,D___.(2)反應(yīng)①~⑦中屬于消去反應(yīng)的是__,屬于加成反應(yīng)的是__(填寫序號(hào)).(3)如果不考慮⑥、⑦反應(yīng),對(duì)于反應(yīng)⑤,得到E的可能的結(jié)構(gòu)簡式為__。(4)試寫出C→D反應(yīng)化學(xué)方程式:__(有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡式并注明反應(yīng)條件)?!敬鸢浮浚?).(2)。(3)。②④(4)。①③⑤⑥(5)。、、(6)。+2NaOH+2NaBr+2H2O【解析】【分析】苯酚與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成A,A為,A發(fā)生消去反應(yīng)生成B,B為,環(huán)己烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成C,C為,從C經(jīng)過系列轉(zhuǎn)化得到,官能團(tuán)有—Br轉(zhuǎn)化為-OH且由鄰位轉(zhuǎn)化為對(duì)位,故C發(fā)生消去反應(yīng)生成D,D為,D與溴發(fā)生1,4-加成反應(yīng)生成E,E為,E與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成F,F(xiàn)為,F(xiàn)發(fā)生水解反應(yīng)生成,據(jù)此分析解答.【詳解】(1)由上述分析可知,B為,D為,故答案為:;;(2)由上述分析可知,反應(yīng)①~⑦中,①為加成反應(yīng),②為消去反應(yīng),③加成反應(yīng),④為消去反應(yīng),⑤為加成反應(yīng),⑥為加成反應(yīng),⑦為取代反應(yīng),故答案為:②④;①③⑤⑥;(3)如果不考慮⑥、⑦反應(yīng),對(duì)于反應(yīng)⑤,可與溴發(fā)生1,2-加成,1,4—加成或完全加成,得到的E可能的結(jié)構(gòu)簡式為、、,故答案為:、、;(4)C→D的反應(yīng)方程式為:+2NaOH+2NaBr+2H2O,故答案為:+2NaOH+2NaBr+2H2O?!军c(diǎn)睛】掌握和理解鹵代烴在有機(jī)合成中的應(yīng)用是解題的關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為(4),要注意反應(yīng)條件的正確標(biāo)注。24?;瘜W(xué)式為C8H10O的化合物A具有如下性質(zhì):①A+Na→慢慢產(chǎn)生氣泡②A+RCOOH有香味的產(chǎn)物③A苯甲酸④經(jīng)催化氧化得到(R、R′為烴基)結(jié)構(gòu)的分子⑤脫水反應(yīng)的產(chǎn)物,經(jīng)加聚反應(yīng)可制得一種塑料品(它是目前造成“白色污染”主要污染源之一)(1)根據(jù)上述信息,對(duì)該化合物的結(jié)構(gòu)可做出的判斷是___;(填編號(hào))A.肯定是芳香烴B.肯定有醇羥基C.苯環(huán)上直接連有羥基D.苯環(huán)側(cè)鏈末端有甲基(2)化合物A的結(jié)構(gòu)簡式__;A發(fā)生催化氧化后產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式__;(3)A和金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式__;若②中RCOOH為CH3COOH,則A與CH3COOH發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式___;A發(fā)生⑤中脫水反應(yīng)的化學(xué)方程式___.(4)已知B是A的同分異構(gòu)體,滿足下列條件的有__種.①遇到溶液顯紫色②苯環(huán)上有2個(gè)取代基【答案】(1).BD(2)。(3)。(4).2+2Na→2+H2↑(5)。+CH3COOH+H2O(6)。+H2O(7)。3【解析】【分析】化學(xué)式為C8H10O的化合物A具有如下性質(zhì):①A+Na→慢慢產(chǎn)生氣泡,則A含有-OH;②A+RCOOH有香味的產(chǎn)物,為酯類,則A含有—OH;③A苯甲酸,則A中含有苯環(huán),而且與苯環(huán)相連的碳原子上含有氫原子;④經(jīng)催化氧化得到,說明催化脫氫產(chǎn)物不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則與-OH相連的碳原子上含有1個(gè)H原子;⑤脫水反應(yīng)的產(chǎn)物,經(jīng)聚合反應(yīng)可制得一種塑料制品,則與—OH相連的碳原子相鄰碳上含有H原子;綜上分析可知,A的結(jié)構(gòu)簡式為,據(jù)此分析解答.【詳解】(1)由上述分析,可知A為,其中含有醇羥基,苯環(huán)側(cè)鏈末端有甲基,故答案為:BD;(2)由上述分析可知,A的結(jié)構(gòu)簡式為,A發(fā)生催化氧化后產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為,故答案為:;;(3)A為,A中含有醇羥基與Na反應(yīng)生成氫氣,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2+2Na→2+H2↑,A與CH3COOH發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式為+CH3COOH+H2O,A發(fā)生⑤中脫水反應(yīng)的化學(xué)方程式為+H2O,故答案為:2+2Na→2+H2↑;+CH3COOH+H2O;+H2O;(4)已知B是A的同分異構(gòu)體,①遇到溶液顯紫色,結(jié)構(gòu)中含有酚羥基,②苯環(huán)上有2個(gè)取代基,則另一個(gè)為乙基,有鄰位、間位、對(duì)位3種結(jié)構(gòu),故答案為:3。25.某實(shí)驗(yàn)小組用如圖所示裝置制備一硝基甲苯(包括對(duì)硝基甲苯和鄰硝基甲苯),反應(yīng)原理:實(shí)驗(yàn)步驟:①濃硝酸與濃硫酸按體積比1:3配制混合溶液(即混酸)共40mL;②在三頸燒瓶中加入13g甲苯(易揮發(fā)),按圖所示裝好藥品和其他儀器;③向三頸燒瓶中加入混酸;④控制溫度約為50~55℃,反應(yīng)大約10min,三頸燒瓶底部有大量淡黃色油狀液
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