生物實驗設(shè)計二輪復(fù)習(xí)

實驗設(shè)計1、實驗?zāi)康?、實驗原理〔即實驗所依據(jù)的科學(xué)道理，涉及到生物學(xué)及相關(guān)學(xué)科中的哪些方法和原理〕3、確定實驗思路4、書寫實驗步驟5、觀察實驗結(jié)果，得出實驗結(jié)論

為探究光的有無對種子萌發(fā)的影響實驗步驟如下:1、取兩組相同的培養(yǎng)皿,編號為A、B，倒入適量且等量的水,將40粒種子隨機分成2組，分別放入A、B培養(yǎng)皿中。2、將A置于黑暗的環(huán)境中,B置于有光環(huán)境中,。3、培養(yǎng)過程中使兩組水分、溫度、氧氣的狀況適宜且相同。4、一段時間后觀察A、B兩組種子的萌發(fā)情況。實驗步驟的書寫科學(xué)性原那么簡便性原那么嚴(yán)謹(jǐn)性原那么可重復(fù)原那么單因子變量原那么對照性原那么實驗設(shè)計應(yīng)遵循的原那么例5:以下圖為測量過氧化氫酶催化過氧化氫分解放出O2的實驗裝置。水槽內(nèi)注有清水，倒置的量筒內(nèi)也充滿了清水。提前制作大小相同的圓形小濾紙片假設(shè)干。實驗過程如下：實驗1如下

①制備新鮮動物肝臟的研磨液，②將4片圓形小濾紙片在肝臟研磨液中浸泡后取出，并貼在反響小室上側(cè)的內(nèi)壁上〔如圖A所示〕；③向反響小室內(nèi)參加10mL3％H2O2溶液〔如圖A所示〕；④將反響小室旋轉(zhuǎn)180℃，放置水槽中〔裝置如圖B〕；⑤每隔30s讀取并記錄量筒中水面的刻度一次，共進行5min。請根據(jù)實驗，設(shè)計一對照實驗〔實驗2〕探究酶濃度與酶促反響速率的關(guān)系?！?〕請設(shè)計一個用于記錄上述實驗觀察結(jié)果的表格〔記錄的單位是mL／30s〕表格的繪制編號12345678溫度（℃）1010202030304040光照強度（LX）10000100001000010000開始時CO2量（單位）5.05.05.05.05.05.05.05.012ｈ后CO2量（單位）4.55.13.55.41.95.92.05.8編號12345678溫度（℃）1010202030304040光照強度（LX）10000100001000010000開始時CO2量（單位）5.05.05.05.05.05.05.05.012ｈ后CO2量（單位）4.55.13.55.41.95.92.05.8課前練習(xí)6.根據(jù)表中實驗數(shù)據(jù)，在坐標(biāo)圖里繪制出不同實驗條件下該植物的細(xì)胞呼吸速率變化曲線圖和真正光合作用速率變化曲線圖

細(xì)胞呼吸速率0.10.40.90.8〔CO2釋放量〕

表觀光合速率〔CO2吸收量〕0.51.53.13.0真正光合速率〔CO2消耗量〕0.61.94.03.8編號12345678溫度（℃）1010202030304040光照強度（LX）10000100001000010000開始時CO2量（單位）5.05.05.05.05.05.05.05.012ｈ后CO2量（單位）4.55.13.55.41.95.92.05.8CO2消耗量〔單位〕〔℃〕真正光合速率細(xì)胞呼吸速率1、定軸：確定坐標(biāo)軸(自變量，因變量〕標(biāo)注單位和數(shù)值2、定點：根據(jù)題目所給數(shù)據(jù)描點〔關(guān)注起點、拐點、終點〕

3、連線或畫柱

坐標(biāo)圖的繪制自變量（單位）因變量（單位）坐標(biāo)圖的解題策略4、整個坐標(biāo)圖的名稱〔見教材〕

組別或自變量具體內(nèi)容因變量測量指標(biāo)記錄實驗結(jié)果因變量或不同個體或組內(nèi)測量的次數(shù)實驗表格的根本形式自變量對對象檢測指標(biāo)影響的記錄表小結(jié)〔四〕不同濃度的油菜素內(nèi)酯對芹菜幼苗生長影響的記錄表組別甲乙丙丁戊芹菜幼苗幼苗1幼苗2幼苗3幼苗4株高〔cm〕探究酶濃度對酶促反響速率的影響記錄表〔2〕第一步：取兩個小燒杯，編號1號、2號，另取兩個培養(yǎng)皿，編號1號、2號。第二步：在1號燒杯和2號燒杯中分別參加等量且適量的0.1mg/L的萘乙酸溶液和蒸餾水。培養(yǎng)皿內(nèi)的濾紙用0.1mg/L的萘乙酸溶液浸濕，2號培養(yǎng)皿內(nèi)濾紙用蒸餾水浸濕。將從1、2號燒杯中取出等量〔例如各20?！车姆N子，分別放入與之對應(yīng)的培養(yǎng)皿中，均勻擺放。第三步：放在適宜溫度的恒溫箱中培養(yǎng)相同的時間，其他條件相同且適宜。第四步：一段時間后進行觀察，統(tǒng)計種子萌發(fā)的數(shù)量。

〔3〕預(yù)測可能的實驗結(jié)果：①1號培養(yǎng)皿萌發(fā)種子數(shù)多于2號培養(yǎng)皿，說明0.1mg/L的萘乙酸溶液對種子的萌發(fā)有促進作用。②1號培養(yǎng)皿萌發(fā)種子數(shù)少于2號培養(yǎng)皿，說明0.1mg/L萘乙酸溶液對種子的萌發(fā)有抑制作用。③1號培養(yǎng)皿萌發(fā)種子數(shù)等于2號培養(yǎng)皿，說明0.1mg/L的萘乙酸溶液對種子的萌發(fā)沒有作用。第一冊P406的變式：分別制作并測量不同濃度〔0、10%、20%、30%〕蔗糖溶液的細(xì)胞〔可直接將蔗糖溶液水滴在載玻片上，放上表皮制片〕，計算B/A〔%〕平均值填入實驗報告，并以溶液濃度為橫坐標(biāo)，B/A〔%〕平均值為縱坐標(biāo)繪制曲線?！差A(yù)測曲線走勢〕第一冊P40變式〔檢測1〕：分別制作不同濃度〔10%、20%、30%〕蔗糖溶液的細(xì)胞〔可直接將蔗糖溶液水滴在載玻片上，放上表皮制片〕，每個濃度取3個細(xì)胞進行實驗，設(shè)計一張表格記錄A值〔um〕、B值(um)、B/A〔%〕值。三、教材表格類的解題策略表格名稱自變量〔單位〕