基因的顯性和隱性

重慶：雙眼皮夫妻生出單眼皮兒子男子學(xué)甄嬛滴血驗親

重慶一對夫妻都是雙眼皮，卻生出單眼皮兒子，男子懷疑兒子不是親生，學(xué)甄嬛、周星馳滴血驗親，結(jié)果被老婆撞見，后做親子鑒定發(fā)現(xiàn)是親生，老婆要離婚，男子后悔莫及。巴西：一對巧克力膚色（正常）的夫妻生育的六個孩子中三個是白化病患者白化病患者第三節(jié)基因的顯性和隱性生殖過程中基因的傳遞圖解父方：AA精子A母方：aa卵細胞a受精卵Aa

如果AA和aa基因，分別控制著卷舌和不能卷舌這一對相對性狀，那么，當受精卵的基因是Aa時，發(fā)育成的個體能卷舌嗎？？孟德爾（1822~1884），奧地利人，是遺傳學(xué)的奠基人。他原是天主教神父，但從小喜愛自然科學(xué)，當時的科學(xué)界已經(jīng)開展起各種動植物的雜交試驗，這引起了他很大的興趣。他利用教堂的一小塊菜園，種植了許多植物，并且進行各種雜交試驗，其中成績最突出的是豌豆雜交試驗。

豌豆是一種絕對的閉花授粉植物，也就是在花蕾開放前花已經(jīng)完成了授粉的過程。而且具有一些穩(wěn)定的、容易區(qū)分的性狀。例如，莖的高與矮；種子的圓滑與皺縮；子葉的黃色與綠色等。豌豆子一代自交后子二代性狀上有高也有矮，性狀高矮比接近于3：1討論與交流結(jié)合上面的資料思考下面問題：孟德爾為什么會選擇豌豆？豌豆有什么特點？想一想為什么后代都是高的？矮的基因在哪？矮的性狀為什么不見了？把雜種豌豆在種下去，后代卻有高有矮，矮的又出現(xiàn)了，這說明什么？孟德爾為什么會選擇豌豆？豌豆有什么特點？

閉花授粉、相對性狀區(qū)別明顯等。認識：做試驗室選擇恰當?shù)膶嶒灢牧鲜殖Ｖ匾模梢允鼓愕膶嶒炄菀壮晒?。想一想為什么后代都是高的？矮的基因在哪？矮的性狀為什么不見了？雜種高豌豆體內(nèi)既有高基因（D），也有矮基因（d），雜種細胞中同時含有D和d時，能夠通過性狀表現(xiàn)出來的基因D成為顯性基因，被掩蓋的基因d稱為隱性基因。高矮這對相對性狀中，高的是顯性性狀，矮的是隱性形狀。把雜種豌豆在種下去，后代卻有高有矮，矮的又出現(xiàn)了，這說明什么？

在相對性狀的遺傳中，表現(xiàn)為隱性形狀的，其基因組成只有dd一種；表現(xiàn)為顯性性狀的，其基因組成由DD和Dd兩種?；蚪M成是Dd的，雖然d控制的性狀不表現(xiàn)，但d（隱性基因）并沒有受D（顯性基因）影響，還會遺傳下去。遺傳現(xiàn)象的分析：父母都是雙眼皮，而小明卻是單眼皮，這是怎么回事呢？媽媽雙眼皮，爸爸單眼皮，小強卻是雙眼皮，是不是小強只遺傳了媽媽的基因而沒有遺傳爸爸的？

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AaAAaa生殖細胞后代雙眼皮雙眼皮雙眼皮雙眼皮雙眼皮單眼皮雙親討論交流：如果隱性基因控制的是治病的性狀該怎么辦呢？一對健康的夫婦有沒有可能生下有病的孩子呢？人類的遺傳病相當一部分是由于致病的基因引起的，致病的基因有顯性和隱性的。當致病基因是隱性基因aa時，表現(xiàn)為有病，婚配或生育前就可察覺。但如果基因是Aa時，表現(xiàn)是無病的，卻攜帶有隱性致病基因，婚配或生育前一段是不清楚的，因此一對正常的夫婦有可能生育一個有遺傳病的孩子。直系血親

血親是指有血緣關(guān)系的親屬。血親又分為直系血親和旁系血親兩種。直系血親是指有直系關(guān)系的親屬，從自身往上數(shù)的親生父母、（外）祖父母等均為長輩直系血親。從自身往下數(shù)的親生子女、（外）孫子女均為晚輩直系血親，是與自己同一血緣的親屬。旁系血親

兄弟姐妹、伯伯、叔叔、姨母和侄、甥等這些平輩、長輩、晚輩都是旁系血親。而所謂三代內(nèi)的旁系血親，是指從自己上溯至同一血緣的親屬，在向下數(shù)三代。比如，兄弟姐妹、堂兄弟姐妹、表兄弟姐妹，以及姑侄舅甥女等均屬于三代內(nèi)旁系血親。本人父母祖父母、外祖父母子女孫子女叔伯姑舅姨堂表兄弟姊妹表兄弟姊妹

直系血親和三代以內(nèi)旁系血親圖譜兄弟姊妹議一議

我國婚姻法規(guī)定：直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親之間禁止結(jié)婚。

你們能說出其中的道理嗎？？

白化病是由于基因不正常而缺少酪氨酸酶，這樣酪氨酸就不能轉(zhuǎn)變成黑色素而表現(xiàn)出白化癥狀。

白化病在非近親婚配中的發(fā)病率為1：40000，在近親的婚配中的發(fā)病率為1：3000，是非近親婚配的13倍左右。21三體綜合癥比正常人多一條21號染色體，智力低下，發(fā)育緩慢。眼間距寬；外眼角上斜；口常半張，舌常外伸。部分夭折，50%伴有先天性心臟病運行性肌營養(yǎng)不良病病因：肌肉萎縮、無力而導(dǎo)致行走困難癥狀：雙側(cè)腓腸肌呈假性肥大。多于4歲～5歲發(fā)病，20歲以前死亡軟骨病病因：長骨端部軟骨細胞的形成出現(xiàn)障礙癥狀：四肢短小畸形；腰椎前凸；腹部隆起；臂部后凸。純合子在胎兒期或新生兒期致死苯丙酮尿癥患者苯丙酮尿癥也是由于基因不正常，缺少一種苯丙氨酸羥化酶，從而使體內(nèi)的苯丙氨酸不能按正常代謝途徑轉(zhuǎn)變成酪氨酸，而是變成苯丙酮酸由尿排出，而且體內(nèi)苯丙酮酸積累過多會對嬰兒的神經(jīng)系統(tǒng)造成嚴重的損害

另據(jù)有關(guān)部門對地方性癡呆病的調(diào)查，患者中先天性遺傳病的父母，近親率為37.5%，近親婚配所生患兒基率為41.6%。國外統(tǒng)計發(fā)現(xiàn)：近親和非近親結(jié)婚患遺傳病的比例是：白化病為13.5：1，全色盲為17.5：1，小頭癥為18.5：1。

禁止近親結(jié)婚，有益于家庭幸福、民族興