檢驗(yàn)科主任實(shí)驗(yàn)室管理考題(答案解析版)

臨床實(shí)驗(yàn)室的主要功能特點(diǎn)不受控服務(wù)內(nèi)容不包括樣本的采集和運(yùn)送服務(wù)對(duì)象僅針對(duì)患者D?除提供結(jié)果外，還提供檢驗(yàn)結(jié)果的解釋和咨詢E.健康體檢者的測(cè)定不屬于臨床試驗(yàn)的范疇關(guān)于臨床實(shí)驗(yàn)室的組建，下列哪些描述是錯(cuò)誤的不僅需要檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)知識(shí)，還必須具備企業(yè)管理、經(jīng)濟(jì)管理、信息管理等知識(shí)與臨床醫(yī)護(hù)人員或客戶的溝通是重要的內(nèi)容之一應(yīng)注重文化氛圍的培養(yǎng)D?要根據(jù)當(dāng)前的基礎(chǔ)和資金等條件制定詳細(xì).周密的組建計(jì)劃■爭(zhēng)取一步到位E.應(yīng)制訂完善的人員招聘和培訓(xùn)計(jì)劃臨床實(shí)驗(yàn)室因接觸含有致病微生物的標(biāo)本屬于—級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室B?二級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室三級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室四級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室不用安全生物安全防護(hù)的實(shí)驗(yàn)室“標(biāo)準(zhǔn)化操作規(guī)程（SOP）在質(zhì)量管理體系文件中屬于第幾層次A?第一層次第二層次C?第三層次D第四層次E.第二和第三層次通過“排除故障”或采取“糾正行動(dòng)”使過程恢復(fù)到原有的水平，這樣的行為是質(zhì)量策劃質(zhì)量保證C?質(zhì)量控制D質(zhì)量改進(jìn)E.質(zhì)量計(jì)劃“記錄”是闡明所取得結(jié)果或提供所完成活動(dòng)（）的文件內(nèi)容B?證據(jù)C方針D步驟E方法用于評(píng)價(jià)常規(guī)方法和試劑盒的分析方法是決定性方法參考方法常規(guī)方法經(jīng)典方法E?文獻(xiàn)方法性能指標(biāo)符合臨床需要，有足夠的精密度、特異性和適當(dāng)?shù)姆治龇秶医?jīng)濟(jì)實(shí)用的是決定性方法參考方法C■常規(guī)方法經(jīng)典方法E?文獻(xiàn)方法與樣品同步進(jìn)行測(cè)量，其成分及基質(zhì)與檢測(cè)的樣本相同或相似的物質(zhì)是-級(jí)參考物二級(jí)參考物校準(zhǔn)品DJ質(zhì)控品E樣品主要用于常規(guī)方法的評(píng)價(jià)或?yàn)榭刂莆锒ㄖ岛统Ｒ?guī)測(cè)定結(jié)果計(jì)算的物質(zhì)是-級(jí)參考物B■二級(jí)參考物校準(zhǔn)品D質(zhì)控品E樣品關(guān)于醫(yī)學(xué)決定水平下列哪種說法是錯(cuò)誤的A?又可稱之為參考值上限是臨床判斷結(jié)果具有意義的被分析物濃度對(duì)于每一醫(yī)學(xué)決定水平都應(yīng)規(guī)定相應(yīng)的性能指標(biāo)對(duì)于某個(gè)項(xiàng)目可以有兩個(gè)或三個(gè)醫(yī)學(xué)決定水平臨床上可用來排除某種疾病診斷特異度指的是A真陽性/（真陽性+假陽性）真陽性/（真陰性+假陽性）真陰性/（真陽性+假陰性）D真陽性/（真陽性+真陰性）E?真陰性/（真陰性+假陽性）陽性預(yù)測(cè)值值得是A?真陽性/（真陽性+假陽性）真陽性/（真陰性+假陽性）真陰性/（真陽性+假陰性）D真陽性/（真陽性+真陰性）真陰性/（真陰性+假陽性）與漏診率相反的指標(biāo)是A?靈敏度B特異度預(yù)測(cè)值D流行率似然比鑒別診斷時(shí)宜選用下列哪種類型的試驗(yàn)A?特異度高的試驗(yàn)特異度低的試驗(yàn)敏感度高的試驗(yàn)敏感度低的試驗(yàn)都可以正常人與病人的測(cè)定值分布往往是相互重疊的，可用分界值來劃分。在病人的測(cè)定值普遍高于正常人的情況下，若分界值定得過高，則靈敏度增高，特異度降低靈敏度增高，特異度降低C?靈敏度降低，特異度增高靈敏度降低，特異度降低靈敏度和特異度都不變室間質(zhì)量評(píng)價(jià)的主要目的是為了解決實(shí)驗(yàn)室測(cè)定結(jié)果的下面哪個(gè)問題A?準(zhǔn)確性重復(fù)性C抗干擾能力D線性E.質(zhì)控性在臨床化學(xué)的檢測(cè)中，分析某批血漿葡萄糖的質(zhì)控測(cè)定顯示兩個(gè)濃度的質(zhì)控品的測(cè)得值均超過13s，該分析批的誤差類型最大的可能是偶然誤差隨機(jī)誤差C?系統(tǒng)誤差D不明原因或不可識(shí)別的誤差E.平均誤差在設(shè)計(jì)質(zhì)控圖時(shí)，對(duì)于新批號(hào)的長(zhǎng)效期和短效期質(zhì)控品，質(zhì)控圖的中心線均是通過下列哪一項(xiàng)得到的引用質(zhì)控品廠家說明書結(jié)合累積均值和上批次變異系數(shù)計(jì)算沿用上一批次的均值和變異系數(shù)偶然得到為了確診，選用下列哪項(xiàng)試驗(yàn)較為合適較全的試驗(yàn)項(xiàng)目陽性似然比比較低的試驗(yàn)C?特異度較高的試驗(yàn)敏感度較高的試驗(yàn)項(xiàng)目

驗(yàn)后概率較低的試驗(yàn)危急值是指顯示患者病情有重大轉(zhuǎn)變的檢驗(yàn)結(jié)果顯示患顯示患者病情十分危急的檢驗(yàn)結(jié)果顯示患者需要搶救的檢驗(yàn)結(jié)果顯示患者患有嚴(yán)重疾病的檢驗(yàn)結(jié)果22.生物安全柜在使用前需要檢查正常指標(biāo)，22.生物安全柜在使用前需要檢查正常指標(biāo)，不括的是噪聲氣流量負(fù)壓在正常范圍D風(fēng)速E?報(bào)警實(shí)驗(yàn)LIS項(xiàng)目負(fù)責(zé)人的最佳候選人是A」臨床實(shí)驗(yàn)室主任臨床實(shí)驗(yàn)室生化負(fù)責(zé)人醫(yī)院院長(zhǎng)信息科主任LIS公司工程師關(guān)于實(shí)驗(yàn)室的布局，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的開放式的有點(diǎn)是可以優(yōu)化工作流程、合理使用配置、人員集中調(diào)配開放式的實(shí)驗(yàn)室的擴(kuò)展方面比分隔式的實(shí)驗(yàn)室更具靈活性C?開放式的實(shí)驗(yàn)室交叉污染的風(fēng)險(xiǎn)比分隔式的實(shí)驗(yàn)室低D分隔式實(shí)驗(yàn)室的優(yōu)點(diǎn)是工作相對(duì)獨(dú)立，人員、噪聲、溫濕度和電磁等因素相互干擾少E.臨床實(shí)驗(yàn)室的布局應(yīng)根據(jù)專業(yè)特點(diǎn)采用分隔和開放式相結(jié)合的模式診斷試驗(yàn)的評(píng)價(jià)指標(biāo)不包括敏感性B特異性C?精密度陽性似然比陰性似然比依據(jù)ISO15189關(guān)于持續(xù)改進(jìn)敘述錯(cuò)誤的是A?實(shí)驗(yàn)室管理層應(yīng)根據(jù)質(zhì)量管理體系的規(guī)定對(duì)所有的操作程序定期系統(tǒng)地評(píng)審實(shí)驗(yàn)室管理層應(yīng)施行質(zhì)量指標(biāo)以系統(tǒng)地監(jiān)測(cè)、評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室資源有效及可靠實(shí)驗(yàn)室管理層應(yīng)確保醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室參加與患者醫(yī)護(hù)范圍和結(jié)果有關(guān)的質(zhì)量改進(jìn)活動(dòng)實(shí)驗(yàn)室管理層應(yīng)充分尊重相關(guān)用戶的意見，并將之作為內(nèi)部審核的依據(jù)實(shí)驗(yàn)室管理層應(yīng)為實(shí)驗(yàn)室服務(wù)的相關(guān)用戶提供適當(dāng)?shù)慕逃团嘤?xùn)機(jī)會(huì)依據(jù)ISO15189關(guān)于內(nèi)部審核敘述不正確的是實(shí)驗(yàn)室應(yīng)根據(jù)質(zhì)量管理體系的規(guī)定對(duì)體系的所有管理及技術(shù)要素定期進(jìn)行內(nèi)部審核應(yīng)由質(zhì)量主管或指定的有資格人員負(fù)責(zé)正式策劃、組織并實(shí)施審核員工不得審核自己的工作實(shí)驗(yàn)室必須每6個(gè)月對(duì)質(zhì)量管理體系的主要要素進(jìn)行一次內(nèi)部審內(nèi)部審核的結(jié)果必須提交實(shí)驗(yàn)室管理層進(jìn)行評(píng)審依據(jù)ISO15189關(guān)于文件控制敘述錯(cuò)誤的是存留或歸檔的已廢止的文件，必須蓋作廢章無效或已廢止的文件必須立即自所有使用地點(diǎn)撤掉或確保不被誤用維持一份清單或稱文件控制記錄，以識(shí)別文件版本的現(xiàn)行有效性及其發(fā)放情況所有受控文件，發(fā)布前必須經(jīng)授權(quán)人員審核、批準(zhǔn)，并標(biāo)本日期E?實(shí)驗(yàn)室必須定期評(píng)審文件關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理說法不正確的是臨床實(shí)驗(yàn)室使用的儀器、試劑和耗材應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家的有關(guān)規(guī)定檢驗(yàn)儀器和檢驗(yàn)項(xiàng)目應(yīng)定期校準(zhǔn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)重視分析前質(zhì)量保證I臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)對(duì)開展的臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)量控制E?實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量控制主要是分析中的重要保證某生化指標(biāo)在人群中呈正態(tài)分布，制定其參考區(qū)間常用X±sB.X±1.96sX±2sX±2.58sD、取百分位數(shù)法第5%和第95%百分位的數(shù)值對(duì)一檢測(cè)系統(tǒng)做靈敏度實(shí)驗(yàn)時(shí)需要以下樣品空白樣品和質(zhì)控品質(zhì)控品和校準(zhǔn)品C?校準(zhǔn)品和檢測(cè)限樣品空白樣品和檢測(cè)限樣品E?空白樣品和校準(zhǔn)品假定尿素在常規(guī)實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為6.5mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.45mmol/L。第一個(gè)月在控?cái)?shù)據(jù)的平均數(shù)為mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.20mmol/L，累積數(shù)據(jù)計(jì)算的平均數(shù)為mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.30mmol/L。您認(rèn)為第二個(gè)月的室內(nèi)質(zhì)控圖，應(yīng)采用的均值和標(biāo)準(zhǔn)差為6.5mmol/L，0.30mmol/L6.4mmol/L，0.30mmol/L6.4mmol/L，0.20mmol/L6.5mmol/L，0.45mmol/L6.3mmol/L，0.20mmol/L用于檢測(cè)并對(duì)檢測(cè)結(jié)果有影響的設(shè)備、參考標(biāo)準(zhǔn)，均應(yīng)溯源到（）或（）以確定量值溯源關(guān)系A(chǔ)?國(guó)家計(jì)■基準(zhǔn)和國(guó)際計(jì)量基準(zhǔn)國(guó)際計(jì)量基準(zhǔn)和省級(jí)計(jì)量基準(zhǔn)省級(jí)計(jì)量基準(zhǔn)和試劑廠家標(biāo)準(zhǔn)儀器試劑廠家標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部制定的標(biāo)準(zhǔn)某一實(shí)驗(yàn)室血糖參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)，五個(gè)標(biāo)本中有兩個(gè)結(jié)果不在可接受范圍之內(nèi)，得分為60%，并且其偏倚均為正的偏倚，可提示測(cè)定系統(tǒng)存在誤差類型隨機(jī)誤差過失誤差操作誤差D舷融E試劑誤差根據(jù)ISO15189，危急值檢驗(yàn)結(jié)果的報(bào)告如果是急診，立即報(bào)告檢驗(yàn)結(jié)果B按常規(guī)報(bào)告時(shí)間報(bào)告檢驗(yàn)結(jié)果醫(yī)師詢問時(shí)報(bào)告檢驗(yàn)結(jié)果即可D曲立即報(bào)告檢蹄果并^記錄不一定，視具體情況而定對(duì)患者咨詢服務(wù)，一般不包括下列哪項(xiàng)內(nèi)容該項(xiàng)檢驗(yàn)英文縮寫的中文名稱該項(xiàng)檢驗(yàn)的正常參考區(qū)間該項(xiàng)檢驗(yàn)的臨床意義該項(xiàng)檢碎果是否正常進(jìn)一步檢查的意見室間質(zhì)量評(píng)價(jià)即能力驗(yàn)證是指A利用實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的比對(duì)，對(duì)實(shí)驗(yàn)室的校準(zhǔn)或檢驗(yàn)工作進(jìn)行判定B?利用實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)，對(duì)實(shí)驗(yàn)室的校準(zhǔn)或檢驗(yàn)工作進(jìn)行判定C利用實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)，對(duì)實(shí)驗(yàn)室的整個(gè)的管理工作進(jìn)行全面的判定利用實(shí)驗(yàn)室內(nèi)比對(duì)，對(duì)實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量控制水平進(jìn)行判定利用室間及室內(nèi)的比對(duì)，對(duì)實(shí)驗(yàn)室的校準(zhǔn)工作進(jìn)行判定檢測(cè)系統(tǒng)為完成一個(gè)檢驗(yàn)項(xiàng)目的測(cè)定所涉及多種要素組合，但不包括儀器、試劑校準(zhǔn)品、質(zhì)控品、消耗品C?樣品的存儲(chǔ)條件質(zhì)量控制程序維護(hù)保養(yǎng)程序檢驗(yàn)報(bào)告規(guī)范化管理基本要求當(dāng)中不包括檢驗(yàn)報(bào)告內(nèi)容必須完整，以中文形式出具報(bào)告須有檢驗(yàn)結(jié)果能否發(fā)出的標(biāo)準(zhǔn)C?須有^室^人簽字D能在規(guī)定時(shí)間內(nèi)發(fā)出報(bào)告，保證臨床醫(yī)師能及時(shí)獲取檢驗(yàn)信息原始標(biāo)本質(zhì)和量如有缺陷應(yīng)注明下列哪些情況出現(xiàn)需立即進(jìn)行校準(zhǔn)A.改變?cè)噭①|(zhì)控品的種類或者批號(hào)B?儀器或檢測(cè)系統(tǒng)進(jìn)行了一次大的預(yù)防性維護(hù)或更換了重要零件質(zhì)控反映出異常的趨勢(shì)或者偏移D以上全部是以上全部不是關(guān)于實(shí)驗(yàn)室的分類，以下哪些描述是正確的A?按是否具有法人資格來分，有獨(dú)立實(shí)驗(yàn)室和耳非獨(dú)立實(shí)驗(yàn)室BW非獨(dú)立實(shí)驗(yàn)室一般設(shè)在醫(yī)療機(jī)構(gòu).采供血機(jī)構(gòu).疾病預(yù)防控制中心等機(jī)構(gòu)下C?獨(dú)立實(shí)驗(yàn)室一般都具有法人資格獨(dú)立實(shí)驗(yàn)室一般為非營(yíng)利性的E貝非獨(dú)立實(shí)驗(yàn)室一般不具有獨(dú)立的法人資格2.現(xiàn)代實(shí)驗(yàn)室的功能是A?在受控的情況下■以科學(xué)的方式收集.處理和分析患者或健康體檢者的各類標(biāo)本B?將檢驗(yàn)結(jié)果信息準(zhǔn)確地提供給申請(qǐng)者C?為臨床診斷、篩査疾病、監(jiān)測(cè)疾病發(fā)生、發(fā)展過程提供可靠報(bào)告D?為觀察患者的療效■判斷預(yù)后及疾病康復(fù)等方面提供有力參考數(shù)據(jù)E?提供檢驗(yàn)結(jié)果的解釋和咨詢獨(dú)立實(shí)驗(yàn)室之所以發(fā)展迅速有以下幾點(diǎn)優(yōu)勢(shì)A?在人力、物力和信息資源等的充分利用方面具有特殊優(yōu)勢(shì)B?可以實(shí)現(xiàn)檢驗(yàn)樣品的集中檢測(cè)，大大節(jié)省費(fèi)用C?可以提高檢測(cè)效率和質(zhì)量D?降低錯(cuò)誤發(fā)生率E?多為營(yíng)利性最高管理者應(yīng)做出的承諾有A?建立質(zhì)量管理體系B?實(shí)施質(zhì)量管理體系C?持續(xù)改進(jìn)質(zhì)量管理體系的有效性持續(xù)改進(jìn)質(zhì)量管理體系的時(shí)效性持續(xù)改進(jìn)質(zhì)量管理體系的整體性關(guān)于溯源性，正確的是A.可用于描述測(cè)量、測(cè)量方法或測(cè)量程序B?溯源鏈?zhǔn)侵赣?jì)■學(xué)級(jí)別由低到高、交替出現(xiàn)的測(cè)■程序和校準(zhǔn)物C?溯源性中參考標(biāo)準(zhǔn)在檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)中可簡(jiǎn)單理解為參考物質(zhì)或參考測(cè)■程序D洲源性是測(cè)量結(jié)果（標(biāo)準(zhǔn)的值一般也是測(cè)量結(jié)果）的屬性溯源鏈越短，測(cè)量不確定度往往越大趨向性問題的常見原因有A?更新定標(biāo)曲線試劑批號(hào)改變C?更換光源儀器溫度改變E?校正值漂移關(guān)于室間質(zhì)量評(píng)價(jià)，以下哪些表述正確A?室間質(zhì)■評(píng)價(jià)成績(jī)能反映檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)能力室間質(zhì)■評(píng)價(jià)不能全面反映分析前和分析后的許多問題C?室間質(zhì)■評(píng)價(jià)只能反映實(shí)驗(yàn)室在分析中的質(zhì)■能力D.在某些情況下的室間質(zhì)■評(píng)價(jià)不能真實(shí)地反映實(shí)驗(yàn)室的常規(guī)檢測(cè)能力E?是實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量保證的外部監(jiān)督工具標(biāo)本拒收標(biāo)準(zhǔn)有A?標(biāo)本標(biāo)簽信息與檢驗(yàn)申請(qǐng)單信息不一致B?標(biāo)本■不準(zhǔn)確C?抗凝標(biāo)本凝固D標(biāo)本容器破損E?溶血和脂血標(biāo)本POCT有很多優(yōu)點(diǎn)，但在使用過程中存在以下問題A?質(zhì)量控制體系不完善B.操作者技*水平不一C?檢驗(yàn)成本高D結(jié)果報(bào)告即時(shí)化E?操作方法簡(jiǎn)單化每個(gè)實(shí)驗(yàn)室出口處應(yīng)當(dāng)設(shè)有洗手池，且洗手池應(yīng)當(dāng)A?靠近出口處B?應(yīng)采用耳非手動(dòng)式開關(guān)必須使用感應(yīng)式開關(guān)必須使用腳踏式開關(guān)E?應(yīng)采用手動(dòng)式開關(guān)污染區(qū)常用消毒方式有B?手消毒常用250mg/L有效氯或?qū)Ｓ孟词忠合綜?門窗、桌面、貴重儀器表面消毒需用500mg/L有效氯擦拭D?被樣品污染的表面消毒用1000mg/L有效氯30~60minE?被病毒和結(jié)核分枝桿菌污染的表面消毒要用2000mg/L有效氯消毒30min在實(shí)驗(yàn)室準(zhǔn)入規(guī)定中，實(shí)驗(yàn)人員需要報(bào)告與批準(zhǔn)的特殊情況是A?患發(fā)熱性疾病、呼吸道感染B.在實(shí)驗(yàn)室連續(xù)工作2小時(shí)以上C?懷孕D.身體出現(xiàn)開放性損傷E?正在使用免疫抑制劑或免疫耐受下列哪些實(shí)驗(yàn)室宜采用分隔式的布局A.PCR室生化室.D免疫室E」臨檢室

污染區(qū)是實(shí)驗(yàn)室致病因子污染風(fēng)險(xiǎn)最高的區(qū)域，則下面哪幾項(xiàng)是污染區(qū)A?工作區(qū)B?洗滌區(qū)C?樣本儲(chǔ)存區(qū)D.采血室實(shí)驗(yàn)耗材倉(cāng)庫依據(jù)ISO15189關(guān)于委托實(shí)驗(yàn)室的檢驗(yàn)敘述錯(cuò)誤的是A.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)登記所有其委托的實(shí)驗(yàn)室及所有委托給其他實(shí)驗(yàn)室的樣對(duì)委托實(shí)驗(yàn)室評(píng)審記錄的保存應(yīng)符合國(guó)家、區(qū)域或地方要求應(yīng)將對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果負(fù)責(zé)的實(shí)驗(yàn)室名稱和地址提供給實(shí)驗(yàn)室服務(wù)用戶D?合同評(píng)審中應(yīng)明確由委托實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)確保將其檢驗(yàn)結(jié)果和發(fā)現(xiàn)提供給申請(qǐng)者E?若由本實(shí)驗(yàn)室出具檢驗(yàn)報(bào)告■必須按委托實(shí)驗(yàn)室的報(bào)告原字原樣報(bào)依據(jù)ISO15189關(guān)于咨詢服務(wù)正確的是A?實(shí)驗(yàn)室中適當(dāng)?shù)膶I(yè)人員應(yīng)對(duì)臨床選擇何種檢驗(yàn)和服務(wù)提供A?實(shí)驗(yàn)室中適當(dāng)?shù)膶I(yè)人員應(yīng)對(duì)臨床選擇何種檢驗(yàn)和服務(wù)提供B?實(shí)驗(yàn)室中適當(dāng)?shù)膶I(yè)人員應(yīng)對(duì)重復(fù)檢驗(yàn)的頻率及所需樣品類型提供建議C?適當(dāng)情況下，實(shí)驗(yàn)室中適當(dāng)?shù)膶I(yè)人員應(yīng)提供對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的解釋D?專業(yè)人員宜按計(jì)劃與臨床醫(yī)師就實(shí)驗(yàn)室服務(wù)和咨詢等問題定期交E?專業(yè)人員宜參與臨床病例分析以便能對(duì)通案和個(gè)案提供有效的依據(jù)ISO15189關(guān)于投訴的解決必須記錄的內(nèi)容是投訴的內(nèi)容針對(duì)投訴的調(diào)查針對(duì)投訴所采取的糾正措施D投訴者的滿意度投訴者的動(dòng)機(jī)依據(jù)ISO15189發(fā)生不符合項(xiàng)必須采取的措施是立即糾正終止檢驗(yàn)，停發(fā)報(bào)告C?如不符合檢驗(yàn)影響患者的治療，立即通知申請(qǐng)檢驗(yàn)的臨床醫(yī)師根據(jù)發(fā)生的原因采取糾正措施采取預(yù)防措施臨床實(shí)驗(yàn)室的主要成本構(gòu)成包括A?人力成本B?儀器設(shè)備成本C?試劑成本質(zhì)量成本E?水電費(fèi)關(guān)于儀器的維修成本正確的有A?包括維護(hù)成本和修理成本兩部分B.維護(hù)成本可以省去C?維護(hù)成本的増加在一定程度上可以降低修理成本維護(hù)成本低于修理成本修理成本低于維護(hù)成本檢驗(yàn)前和檢驗(yàn)后質(zhì)量管理的內(nèi)涵各是什么？其質(zhì)量控制的重要環(huán)節(jié)各有哪些？（10分）檢驗(yàn)前質(zhì)量管理——按照時(shí)間的順序，從臨床醫(yī)師開出醫(yī)囑開始，到分析檢驗(yàn)程序時(shí)終止的步驟的管理，包括檢驗(yàn)申請(qǐng)、患者的準(zhǔn)備、原始標(biāo)本的采集，運(yùn)送到實(shí)驗(yàn)室并在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行傳輸。該階段的重要環(huán)節(jié)有：合理的檢驗(yàn)申請(qǐng)是前提、患者準(zhǔn)備是基礎(chǔ)、標(biāo)本采集、標(biāo)本的運(yùn)輸、確認(rèn)和儲(chǔ)存、保證檢驗(yàn)前質(zhì)量的基本措施（可以按照意思給出類似的答案，也可以結(jié)合自身科室工作對(duì)某一個(gè)例子進(jìn)行完整具體的闡述）檢驗(yàn)后質(zhì)量管理——檢驗(yàn)后的全部過程包括檢驗(yàn)結(jié)果的系統(tǒng)性評(píng)審、規(guī)范的檢驗(yàn)報(bào)告和結(jié)果解釋、授權(quán)發(fā)布檢驗(yàn)結(jié)果、檢驗(yàn)報(bào)告的傳遞及臨床應(yīng)用、檢驗(yàn)原始標(biāo)本的儲(chǔ)存及廢物的處理等該階段的質(zhì)量保證主要包括：檢驗(yàn)結(jié)果的審核和發(fā)放、檢驗(yàn)后標(biāo)本的保存及處理、咨詢服務(wù)（可以按照意思給出類似的答案，也可以結(jié)合自身科室工作對(duì)某一個(gè)例子進(jìn)行完整具體的闡述）?什么叫做室間質(zhì)量評(píng)價(jià)？室間質(zhì)量評(píng)價(jià)與室內(nèi)質(zhì)量控制的區(qū)別在哪里？（10分）室間質(zhì)量評(píng)價(jià)就是多家實(shí)驗(yàn)室分析同一標(biāo)本，并由外部獨(dú)立機(jī)構(gòu)收集和反饋實(shí)驗(yàn)室的上報(bào)結(jié)果以評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室操作的過程。室間質(zhì)量評(píng)價(jià)計(jì)劃也被稱作能力驗(yàn)證。室間質(zhì)量評(píng)價(jià)與室內(nèi)質(zhì)量控制的區(qū)別室內(nèi)質(zhì)控是考察結(jié)果的精密度，室間質(zhì)量評(píng)價(jià)是考察結(jié)果準(zhǔn)確性，是檢查不同實(shí)驗(yàn)室操作的差異；參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)可以檢查實(shí)驗(yàn)室室內(nèi)質(zhì)控的質(zhì)量，同時(shí)了解自己實(shí)驗(yàn)室與其他實(shí)驗(yàn)室之間的差異；要參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)，實(shí)驗(yàn)室必須經(jīng)過室內(nèi)質(zhì)量控制，使室內(nèi)檢測(cè)的精密度達(dá)到一定的水平。?如何應(yīng)對(duì)臨床醫(yī)生對(duì)于檢驗(yàn)結(jié)果與其臨床診斷或者臨床癥狀不相符合的質(zhì)疑？如何不符合是由于患者活動(dòng)因素導(dǎo)致，那么該應(yīng)用怎樣的預(yù)防措施降低此類事件發(fā)生率？（20分）答案：開放性試題，根據(jù)答題者的邏