福建省泉州市六中2022-2023學年高一下學期期中模塊考試生物試題（解析版）

PAGEPAGE1福建省泉州市六中2022-2023學年高一下學期期中模塊考試試題一、單選題（本大題共30小題，1-10，每題1分；11-30，每題2分，共50.0分）1.在個體發(fā)育中，由一個或一種細胞增殖產生的后代，在形態(tài)、結構和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程稱為（）A.細胞生長 B.細胞分裂 C.細胞分化 D.細胞衰老【答案】C【分析】細胞分化指在個體發(fā)育中，由一個或一種細胞增殖產生的后代，在形態(tài)、結構和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程。細胞分化是細胞中基因選擇性表達的結果。細胞分化的標志在分子水平是合成了某種細胞特有的不同種類的蛋白質，在細胞水平是形成不同種類的細胞。細胞分化是生物個體發(fā)育的基礎，使多細胞生物體中的細胞趨向專門化，有利于提高生物體各種生理功能的效率。【詳解】A、細胞生長主要指細胞通過物質積累增加細胞的體積，A錯誤；B、細胞分裂是增加細胞數量的方式，不強調細胞種類的變化，B錯誤；C、細胞分化指在個體發(fā)育中，由一個或一種細胞增殖產生的后代，在形態(tài)、結構和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程，強調細胞種類的變化，C正確；D、細胞衰老是細胞的生理狀態(tài)和化學反應發(fā)生復雜變化的過程，最終表現為細胞的形態(tài)、結構和功能發(fā)生變化，D錯誤。故選C。2.由基因決定的細胞自動結束生命的過程叫做（）A.細胞壞死 B.細胞凋亡 C.細胞分化 D.細胞衰老【答案】B【分析】細胞凋亡是生物體正常的生命歷程，對生物體是有利的，而且細胞凋亡貫穿于整個生命歷程?！驹斀狻考毎蛲鲇苫蛩鶝Q定的細胞自動結束生命的過程，B正確，ACD錯誤。故選B。3.下列屬于衰老細胞特征的是（）A.細胞的呼吸速率加快 B.細胞膜的物質運輸功能提高C.細胞膜上的糖蛋白減少 D.細胞內多種酶的活性降低【答案】D【分析】胞衰老的特征主要包括：（1）細胞內水分減少，結果使細胞萎縮，體積變小，細胞代謝速率減慢；（2）細胞內多種酶的活性降低；（3）細胞內色素逐漸積累，妨礙細胞內物質交流和傳遞，影響細胞的正常生理功能；（4）細胞內呼吸速率減慢，細胞核的體積增大，核膜內折，染色質收縮、染色加深；（5）細胞膜通透性改變，使物質運輸功能下降?！驹斀狻緼、衰老的細胞呼吸速率降低，A錯誤；B、衰老的細胞物質運輸功能降低，B錯誤；C、細胞膜上糖蛋白減少是細胞癌變的特征，C錯誤；D、衰老的細胞內多種酶活性降低，D正確。故選D。4.下圖可表示—個完整細胞周期的是（）A.a→c B.b→d C.b→c D.e→f【答案】B【詳解】一個完整的細胞周期是從一次分裂完成時開始到下一次分裂完成時為止，包括分裂間期和分裂期，且分裂間期持續(xù)的時間最長，據此可知：圖中的b→d、d→f均可表示—個完整細胞周期，B正確，A、C、D均錯誤。5.在“觀察根尖細胞有絲分裂”實驗中，視野中細胞數目最多的時期是（）A.間期 B.前期 C.中期 D.后期【答案】A【分析】細胞周期分為兩個階段：分裂間期（90%～95%）和分裂期（5%～10%）。（1）分裂間期：①概念：從一次分裂完成時開始，到下一次分裂前。②主要變化：DNA復制、蛋白質合成。（2）分裂期：分為前期、中期、后期和末期，各時期染色體的行為變化不同。【詳解】由于細胞周期中分裂間期時間最長，因此在觀察有絲分裂的實驗中，視野中處于間期的細胞最多，故選A。6.植物細胞有絲分裂過程中，染色體首先出現在分裂期的（）A.前期 B.中期 C.后期 D.末期【答案】A【分析】據題文的描述可知：該題考查學生對植物細胞有絲分裂過程的相關知識的識記和理解能力?！驹斀狻吭谥参锛毎薪z分裂的前期，間期的染色質絲螺旋纏繞，縮短變粗，成為染色體，A正確，B、C、D均錯誤。7.植物細胞有絲分裂過程中，觀察染色體形態(tài)的最佳時期是（）A.前期 B.中期 C.后期 D.末期【答案】B【分析】細胞有絲分裂不同時期具有不同的特點，中期的染色體高度螺旋，易于觀察?！驹斀狻坑薪z分裂中期，染色體形態(tài)穩(wěn)定、數目清晰，是觀察染色體形態(tài)和數目的最佳時期，B正確，ACD錯誤。故選B。8.在細胞有絲分裂過程中，著絲點分裂，姐妹染色單體分開的時期是（）A.前期 B.中期 C.后期 D.末期【答案】C【分析】在有絲分裂的間期，由于DNA分子的復制，1條染色體上有2條姐妹染色單體。【詳解】A、前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現紡錘體和染色體，A錯誤；B、中期：染色體形態(tài)固定、數目清晰，染色體的著絲點整齊的排列在赤道板上，B錯誤；C、后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并隨機地移向兩極，C正確；D、末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失，D錯誤。故選C。9.“觀察根尖分生組織的細胞有絲分裂實驗”中，對洋蔥根尖染色之前應進行的步驟依次是（）A.漂洗、解離 B.解離、漂洗C.解離、制片 D.制片、解離【答案】B【分析】觀察細胞有絲分裂實驗的步驟：解離（解離液由鹽酸和酒精組成，目的是使細胞分散開來）、漂洗（洗去解離液，便于染色）、染色（用龍膽紫、醋酸洋紅等堿性染料）、制片（該過程中壓片是為了將根尖細胞壓成薄層，使之不相互重疊影響觀察）和觀察（先低倍鏡觀察，后高倍鏡觀察）?！驹斀狻扛夥稚鷧^(qū)細胞可觀察到有絲分裂，需要對染色體進行染色，染色劑是大分子，需對細胞解離后，染色劑才能進入細胞，染色體易于和堿性染料結合，解離液中的鹽酸影響染色，故應先解離再漂洗，然后再進行染色，觀察洋蔥根尖分生區(qū)細胞有絲分裂實驗中需要制作臨時裝片，其步驟為解離、漂洗、染色、制片，B正確，ACD錯誤。故選B。10.含有20條染色體的玉米體細胞，處于有絲分裂后期時，一個細胞中的染色體數是（）A.10條 B.20條 C.30條 D.40條【答案】D【分析】有絲分裂不同時期的特點：（1）間期：進行DNA的復制和有關蛋白質的合成；（2）前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現紡錘體和染色體；（3）中期：染色體形態(tài)固定、數目清晰；（4）后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并隨機地移向兩極；（5）末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。【詳解】已知玉米的體細胞中含有20條染色體，據分析其有絲分裂后期，著絲點分裂，姐妹染色單體分離，導致染色體數目加倍，所以有絲分裂后期一個細胞中的染色體數目為20×2=40條。故選D。11.基因型為Aa的個體與基因型為aa的個體交配屬于（）A.雜交 B.自交 C.測交 D.無法判斷【答案】C【分析】測交是指雜合子與隱性純合子雜交。【詳解】雜交一般是指基因型不同的個體間雜交，自交一般是指基因型相同的個體間雜交，而雜合子與隱性個體雜交屬于測交。即C正確，ABD錯誤。故選C。12.基因型為Bb的水稻連續(xù)自交三代，后代中基因型為bb的個體占總數的（）A. B. C. D.【答案】D【分析】雜合子自交n代，后代純合子和雜合子所占的比例：雜合子所占的比例為（）n，純合子所占的比例為1?（）n。由此可見，隨著自交代數的增加，后代純合子所占的比例逐漸增多，且無限接近于1；顯性純合子=隱性純合子的比例無限接近于；雜合所占比例越來越小，且無限接近于0?！驹斀狻侩s合體Bb連續(xù)自交n代，雜合體的比例為（）n，純合體的比例是1?（）n，其中顯性純合體和隱性純合體各占一半，所以Bb的雜合體連續(xù)自交三代，其后代中基因型為bb的個體占群體總數的比例為［1?（）3］×=。13.桃的果實表面有毛（R）對無毛（r）為顯性。給光桃植株（rr）的雌蕊授以純合毛桃植株（RR）的花粉，由雌蕊的子房發(fā)育的果實為（）A.毛桃 B.1/3光桃 C.光桃 D.無毛桃【答案】C【分析】基因分離定律：在雜合子細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；在減數分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。【詳解】果實由子房壁發(fā)育而來，提供子房的是光桃植株（rr），所以由雌蕊的子房發(fā)育的果實為光桃，ABD錯誤，C正確。故選C。14.白色盤狀南瓜和黃色球狀南瓜雜交,F1全為白色盤狀南瓜,若F2中純合白色球狀南瓜有1000個,從理論上F2中雜合黃色盤狀南瓜的數目是（）A.1000 B.2000 C.3000 D.4000【答案】B【分析】將白色盤狀南瓜與黃色球狀南瓜雜交，F1全是白色盤狀南瓜．說明白色相對于黃色為顯性性狀（用Y、y表示），盤狀相對于球狀為顯性性狀（用R、r表示），則親本的基因型為YYRR×yyrr,F1的基因型為YyRr?！驹斀狻繉咨P狀南瓜與黃色球狀南瓜雜交，F1全是白色盤狀南瓜．說明白色相對于黃色為顯性性狀（用Y、y表示），盤狀相對于球狀為顯性性狀（用R、r表示），則親本的基因型為YYRR×yyrr，F1的基因型為YyRr，其自交所得F2的表現型及比例為白色盤狀（Y_R_）：白色球狀（Y_rr）：黃色盤狀（yyR_）：黃色球狀（yyrr）=9：3：3：1，F2中純合白色盤狀南瓜占1/16，雜合黃色盤狀南瓜占2/16，又已知F2中純合白色盤狀南瓜有1000個，所以F2中雜合黃色盤狀南瓜的數目是2000個。故選B。15.基因型為YyRR的個體與基因型為yyRr的個體相交（兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上），其子代表現型的理論比為（）A.1：1 B.1：1：1：1 C.9：3：3：1 D.42：42：8：8【答案】A【分析】用分離定律解決自由組合問題：（1）基因原理分離定律是自由組合定律的基礎。（2）解題思路首先將自由組合定律問題轉化為若干個分離定律問題。在獨立遺傳的情況下，有幾對基因就可以分解為幾個分離定律問題。如AaBb×Aabb可分解為：Aa×Aa,Bb×bb.然后，按分離定律進行逐一分析。最后，將獲得的結果進行綜合，得到正確答案?！驹斀狻縔yRR×yyRr,這兩對基因獨立遺傳互不干擾的條件下，求子代表現型可以把親本成對的基因拆開，一對一對的考慮：Yy×yy→1Yy：1yy；RR×Rr→1RR：1Rr；所以子代表現型的理論比是（1：1）×1=1：1。故選A。16.在高等動物的一生中,細胞中同源染色體配對發(fā)生在（）A.合子形成過程中 B.有絲分裂過程中C.接合生殖過程中 D.減數分裂過程中【答案】D【分析】減數分裂過程：①細胞分裂前的間期：細胞進行DNA復制；②減數第一次分裂前期：同源染色體聯會，形成四分體，形成染色體、紡錘體，核仁核膜消失，同源染色體非姐妹染色單體可能會發(fā)生交叉互換；③減數第一次分裂中期：同源染色體著絲粒對稱排列在赤道板兩側；④減數第一次分裂后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合，移向細胞兩極；⑤減數第一次分裂末期：細胞一分為二，形成次級精母細胞或形成次級卵母細胞和第一極體；⑥減數第二次分裂前期：次級精母細胞形成紡錘體，染色體散亂排布；⑦減數第二次分裂中期：染色體著絲粒排在赤道板上；⑧減數第二次分裂后期：染色體著絲粒分離，姐妹染色單體移向兩極；⑨減數第二次分裂末期：細胞一分為二，次級精母細胞形成精細胞，次級卵母細胞形成卵細胞和第二極體?！驹斀狻考毎型慈旧w配對發(fā)生在減數第一次分裂前期，D正確。故選D。17.牛的初級卵母細胞經第一次減數分裂形成次級卵母細胞期間（）A.同源染色體不分開,著絲點分裂為二B.同源染色體不分開,著絲點也不分裂C.同源染色何分開,著絲點分裂為二D.同源染色體分開,著絲點不分裂【答案】D【分析】在減數分裂過程中，染色體變化順序是復制→聯會→同源染色體分離→著絲點分裂，姐妹染色單體分離?！驹斀狻吭跍p數第一次分裂的間期，染色體進行復制；在減數第一次分裂前期，同源染色體聯會，形成四分體；在減數第一次分裂后期，同源染色體分離；在減數第二次分裂后期，著絲點分裂，染色單體分開，形成染色體，并移向細胞兩極。故牛的初級卵母細胞經減數第一次分裂形成次級卵母細胞期間同源染色體分開，但著絲點不分裂，D正確，ABC錯誤。故選D。18.圖是一個哺乳動物細胞的示意圖，它屬于（）A.初級精母細胞 B.受精卵 C.小腸細胞 D.精子【答案】A【分析】減數分裂過程：（1）減數第一次分裂間期：完成染色體復制和有關蛋白質的合成。（2）減數第一次分裂：①前期：聯會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質分裂。

（3）減數第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數目清晰；③后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。【詳解】A、圖示細胞含有同源染色體，且同源染色體正在聯會，有四分體出現，應該處于減數第一次分裂前期，可以是精巢中的初級精母細胞，A正確；B、受精卵是精子與卵細胞融合的細胞，屬于體細胞，不能進行減數分裂，B錯誤；C、小腸細胞也屬于體細胞，也不能進行減數分裂，C錯誤；D、精子是成熟的生殖細胞，已完成減數分裂，不含同源染色體，不含染色單體，D錯誤。故選A。19.抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點之一是（）A.男患者與女患者結婚，其女兒正常B.男患者與正常女子結婚，其子女均正常C.女患者與正常男子結婚，其兒子正常，女兒患病D.患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因【答案】D【分析】抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病，其特點：（1）世代相傳；（2）男患者少于女患者；（3）男患者的母親和女兒都患病，女性正常個體的父親和兒子都正常?！驹斀狻緼、男患者（XDY）與女患者（XDX-）結婚，其女兒基因型為XDX-，都是患者，A錯誤；B、男患者（XDY）與正常女子（XdXd）結婚，其兒子（XdY）都正常，但女兒（XDXd）都患病，B錯誤；C、女患者（XDX-）與正常男子（XdY）結婚，女兒基因型為XDXd、X-Xd；兒子基因型為XDY、X-Y，兒子女兒均有可能正常或患病，C錯誤；D、患者的正常兒子的基因型為XdY和正常女兒的基因型為XdXd，故患者的正常子女不攜帶其父母傳遞的致病基因（XD），D正確。故選D。20.人的血友病屬于伴X隱性遺傳，苯丙酮尿癥屬于常染色體隱性遺傳。一對表現型正常的夫婦生下一個既患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩。如果他們再生一個女孩，表現型正常的概率是（）A.9/16 B.1/4 C.3/16 D.3/4【答案】D【分析】血友病屬于伴X染色體隱性遺傳?。ㄓ肏、h表示），苯丙酮尿癥屬于常染色體隱性遺傳病（用A、a表示），則表現型正常的夫婦的基因型為A_XHX_×A_XHY，既患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩的基因型為aaXhY，所以該夫婦的基因型為AaXHXh×AaXHY?！驹斀狻坑梢陨戏治隹芍摲驄D的基因型為AaXHXh×AaXHY，就血友病而言，他們所生女孩的基因型為XHXH或XHXh，不會患血友??；就苯丙酮尿癥而言，他們生下正常孩子的概率是3/4，綜合以上分析可知，這對夫婦親再生一個女孩，表現型正常的概率是3/4×1＝3/4。故選D。21.如果用15N、32P、35S標記噬菌體后，讓其侵染細菌，在產生的子代噬菌體的組成結構成分中，能夠找到的放射性元素為（）A.可在外殼中找到15N和35SB.可在DNA中找到15N和32PC.可在外殼中找到15ND.可在DNA中找到15N、32P和35S【答案】B【分析】噬菌體侵染細菌的過程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（模板：噬菌體的DNA；原料：細菌的化學成分）→組裝→釋放。噬菌體是DNA病毒，由蛋白質外殼和DNA組成?！驹斀狻緼C、合成子代噬菌體蛋白質外殼的原料均由細菌提供，因此在子代噬菌體的蛋白質外殼中找不到15N和35S，AC錯誤；BD、合成子代噬菌體DNA的原料均由細菌提供，復制模板由親代噬菌體提供，且DNA的復制方式為半保留復制，因此在子代噬菌體的DNA中可以找到15N和32P，DNA中不含S，因此子代DNA中不能找到35S，D錯誤、B正確。故選B。22.肺炎雙球菌中的S型具有多糖類莢膜，R型則不具有。下列敘述錯誤的是（）A.培養(yǎng)R型活細菌時加S型細菌的多糖類物質，能產生一些具有莢膜的細菌B.培養(yǎng)R型活細菌時加S型細菌DNA的完全水解產物，不能產生具有莢膜的細菌C.培養(yǎng)R型活細菌時加S型細菌的DNA，能產生具有莢膜的細菌D.培養(yǎng)R型活細菌時加S型細菌的蛋白質，不能產生具有莢膜的細菌【答案】A【分析】R型和S型肺炎雙球菌的區(qū)別是前者沒有莢膜（菌落表現粗糙），后者有莢膜（菌落表現光滑）。由肺炎雙球菌轉化實驗可知，只有S型菌有毒，會導致小鼠死亡，S型菌的DNA才會使R型菌轉化為S型菌。【詳解】A、S型細菌的多糖類物質不能使R型活細菌轉化成S型細菌，所以培養(yǎng)R型活細菌時加入S型細菌的多糖類物質，不可能產生一些有莢膜的細菌，A錯誤；B、S型細菌DNA的完全水解產物不攜帶遺傳信息，所以培養(yǎng)R型活細菌時加入S型細菌DNA的完全水解產物，不能產生有莢膜的細菌，B正確；C、S型細菌的DNA能使R型活細菌轉化成S型細菌，所以培養(yǎng)R型活細菌時加入S型細菌的DNA，能產生有莢膜的細菌，C正確；D、S型細菌的蛋白質不攜帶遺傳信息，所以培養(yǎng)R型活細菌時加入S型細菌的蛋白質，不能產生有莢膜的細菌，D正確。故選A。23.下列對DNA的正確敘述是（）①在某人的白細胞中，DNA上含有某人的全部遺傳信息；②同一物種個體之間的DNA是完全相同的；③DNA是一切生物的遺傳物質；④一個DNA分子可以控制許多性狀；⑤轉錄時是以DNA分子的一條鏈為模板A.②③④ B.③④⑤ C.①③⑤ D.①④⑤【答案】D【分析】DNA分子是遺傳物質，遺傳信息儲存在堿基對排列順序中，DNA分子具有多樣性和特異性．基因是有遺傳效應的DNA片段，是控制生物性狀的遺傳物質的功能單位和結構單位．轉錄：在細胞核內，以DNA一條鏈為模板，按照堿基互補配對原則，合成RNA的過程?！驹斀狻竣偃说陌准毎墒芫逊至逊只纬?，遺傳信息保持不變，所以在人的白細胞中，DNA上含有人的全部遺傳信息，故①正確；

②同一物種不同個體的DNA堿基對排列順序不同，具有多樣性和特異性，故②錯誤；

③DNA是大多數生物的遺傳物質，少數RNA病毒的遺傳物質是RNA，故③錯誤；

④一個DNA分子上含有許多個基因，能夠控制許多性狀，故④正確；

⑤轉錄是以DNA分子的一條鏈為模板，合成RNA的過程，故⑤正確。

故選D。24.DNA復制、轉錄、翻譯的原料、主要場所及遵循的堿基互補配對原則依次分別為（）①脫氧核苷酸②核糖核苷酸③氨基酸④細胞核⑤細胞膜⑥核糖體⑦A與T配對、G與C配對⑧A與U配對、T與A配對、G與C配對⑨A與U配對、G與C配對A.①②③、④④⑥、⑦⑧⑨ B.②①③、④⑤⑥、⑦⑧⑨C.③②①、④⑤⑥、⑦⑨⑨ D.①②③、④⑤⑥、⑦⑧⑨【答案】A【詳解】DNA復制形成DNA，原料是脫氧核苷酸，場所是細胞核，堿基互補配對的原則是A與T、G與C配對，轉錄是DNA一條鏈形成信使RNA，原料是核糖核苷酸，場所是細胞核，堿基互補配對的原則是A與U、T與A、G與C配對，翻譯是信使RNA與轉運RNA上的堿基互補配對，形成蛋白質，蛋白質的基本組成單位是氨基酸，場所是核糖體，堿基互補配對的原則是A與U、G與C配對，所以A選項正確。故選A。25.某DNA片段所轉錄的mRNA中尿嘧啶占28%，腺嘌呤占18%，則這個DNA片段中胸腺嘧啶和鳥嘌呤分別占（）A.46%,54% B.46%,27%C.27%23% D.23%,27%【答案】D【分析】DNA雙鏈結構中，A與T配對，C與G配對，因此每條鏈上的A+T的比值與雙鏈中A+T的比值相同，由于mRNA是以DNA的一條鏈為模板轉錄形成的轉錄過程中DNA上的堿基T與A配對，DNA上的堿基A與U配對，因此mRNA中A+U的比值與DNA模板鏈中的A+T的比值相同?！驹斀狻坑深}意知，mRNA中的U=28%，A=18%，則雙鏈DNA分子中A+T=28%+18%=46%，雙鏈DNA中的A=T=23%，C=G=27%，即ABC錯誤，D正確。故選D。26.在下列的轉錄簡式中有核苷酸（）DNA:--A--T--G--C--，RNA：—U--A--C--G--A.4種 B.5種 C.6種 D.8種【答案】D【詳解】試題分析：DNA中含有的是脫氧核苷酸，RNA中含有的是核糖核苷酸，故上述共含有8種核苷酸，故D正確，其余錯誤。27.DNA分子模板鏈上的堿基序列攜帶的遺傳信息最終翻譯成的氨基酸如下表所示．則圖中所示的轉運RNA（tRNA）所攜帶的氨基酸是（）GCACGTACGTGC賴氨酸丙氨酸半胱氨酸蘇氨酸A.賴氨酸 B.丙氨酸 C.半胱氨酸 D.蘇氨酸【答案】D【分析】密碼子：mRNA上三個連續(xù)的堿基決定一個氨基酸，稱作密碼子。密碼子的讀取順序為5’→3’。反密碼子的讀取順序為3’→5’，也就是從攜帶氨基酸那一端開始讀?！驹斀狻款}中tRNA中反密碼子的讀碼方向是從右向左，即反密碼子為CGU，則該反密碼子對應的密碼子為GCA，由此推測DNA模板鏈上對應的堿基序列為TGC(讀取順序為5’→3’)，結合題中信息可知，圖中轉運RNA所攜帶的是蘇氨酸。A、B、C不符合題意，D符合題意。故選D。28.下列肯定不是遺傳密碼的是()A.AAA B.GTA C.UUU D.GUC【答案】B【詳解】密碼子位于mRNA上，而RNA的構成堿基不含T，只含A、U、G、C，所以選項中GTA一定不是密碼子，故選B。29.真核生物中DNA的甲基化修飾普遍存在。以下關于DNA甲基化的描述錯誤的是（）A.DNA的甲基化修飾不能遺傳給后代，后代不會出現同樣的表型B.DNA的甲基化可在不改變基因堿基序列的前提下實現對基因表達的調控C.除了DNA甲基化，構成染色體的組蛋白發(fā)生甲基化、乙?；刃揎椧矔绊懟虻谋磉_D.外界因素會影響DNA的甲基化水平，如吸煙會使人體細胞內DNA的甲基化水平升高【答案】A【分析】表觀遺傳是指DNA序列不改變，而基因的表達發(fā)生可遺傳的改變，DNA甲基化是表觀遺傳中最常見的現象之一?！驹斀狻緼、DNA的甲基化修飾可以遺傳給后代，使后代出現同樣的表型，A錯誤；

B、DNA的甲基化不會改變基因的堿基序列，B正確；

C、除了DNA甲基化，構成染色體的組蛋白發(fā)生甲基化、乙?；刃揎椧矔绊懟虻谋磉_，C正確；

D、外界因素會影響DNA的甲基化水平，D正確。

故選A。30.在人體肝細胞內，乙醇可通過圖1所示途徑進行代謝其代謝中間產物乙醛具有很強的毒性，還會引起人臉紅、心跳加速等反應。下列相關敘述不正確的是（）A.乙醇通過自由擴散的方式進入肝細胞B.上述過程體現了基因能通過控制蛋白質的結構直接控制生物體的性狀C.若血液中乙醛脫氫酶含量超過正常值，可能是肝細胞膜的通透性發(fā)生改變引起D.體內缺乏乙醛脫氫酶的人，在飲酒后更容易臉紅【答案】B【分析】基因控制性狀的方式：①基因通過控制蛋白質的結構直接控制生物體的性狀；②基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀?！驹斀狻緼、乙醇、氣體分子等可以通過自由擴散進入細胞，A正確；B、上述過程體現了基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀，B錯誤；C、乙醛脫氫酶應在肝臟細胞內發(fā)揮作用，若血液中乙醛脫氫酶含量高，說明可能是肝臟發(fā)生了病變，肝細胞膜的通透性增大，C正確；D、若人體內缺乏乙醛脫氫酶，則機體內的乙醛就不能及時被氧化，會引起毛細血管擴張，血管中血流量增大，引起臉紅，D正確。故選B。二、非選擇題（共50分）31.下圖是白化?。╝）和色盲（b）的遺傳系譜圖，請據圖回答下列問題。（1）Ⅰ2的基因型是___________；Ⅰ3的基因型是___________。（2）Ⅱ5是純合子的幾率是_______。（3）若7和8再生一個小孩，兩病都沒有的幾率是______；兩病都有的幾率是_______。（4）若7和8再生一個男孩，兩病都沒有的幾率是______；兩病都有的幾率是_______?！敬鸢浮緼aXBXbAaXBY1/69/161/163/81/8【分析】分析題圖：圖示是白化病（a）和色盲（b）的遺傳系譜圖，其中白化病是常染色體隱性遺傳病，色盲是伴X染色體隱性遺傳病，Ⅲ10患兩種病，其基因型為aaXbY?！驹斀狻浚?）由Ⅲ10可知Ⅱ5的基因型為XBXb，其致病基因只能來自Ⅰ2，因此Ⅰ2基因型是AaXBXb；Ⅰ3的基因型是AaXBY。

（2）Ⅰ1基因型是AaXBY，Ⅰ2的基因型為AaXBXb，Ⅱ5的基因型為A_XBX-，其為純合子的幾率是。（3）由10號可知7號的基因型為AaXBXb，8的基因型為AaXBY，他們所生孩子患白化病的概率為，患色盲的概率為，因此兩病都沒有的幾率是；兩病都有的幾率是。（4）7號的基因型為AaXBXb，8的基因型為AaXBY，若7和8再生一個男孩，該男孩患白化病的概率為，患色盲的概率為，因此兩病都沒有的幾率是，兩病都有的幾率是。32.番茄紅果（A）對黃果（a）顯性，圓形果（R）對長形果（r）顯性。紅長果與黃圓果番茄雜交：（1）如果后代全是紅圓果，則親本的基因型為_____。（2）如果后代是紅圓果和紅長果，且比例為1：1，則親本的基因型為_____。（3）如果后代是紅圓果和黃圓果，且比例為1：l，則親本的基因型為_____。（4）如果后代是紅圓果、紅長果、黃圓果、黃長果四種類型，則其比例和親本的基因型應為______?！敬鸢浮浚?）AArr、aaRR（2）AArr、aaRr（3）Aarr、aaRR（4）1：1：1：1、Aarr、aaRr【分析】基因分離定律的實質是雜合體內等位基因在減數分裂生成配子時隨同源染色體的分開而分離，進入兩個不同的配子，獨立的隨配子遺傳給后代?！拘?詳解】根據題意可知，紅長果番茄的基因型可以表示為A_rr，黃圓果番茄的基因型可以表示為aaR_。A_rr×aaR_，產生的后代全為紅圓果，基因型表示為A_R_，由此可以確定親本的基因型為AArr×aaRR。【小問2詳解】A_rr×aaR_，如果后代是紅圓果(A_R_)和紅長果(A_rr)，且比例為1：1，則親本的基因型為AArr×aaRr。【小問3詳解】A_rr×aaR_，如果后代是紅圓果(A_R_)和黃圓果(aaR_)，且比例為1：1，則親本的基因型為Aarr×aaRR。小問4詳解】A_rr×aaR_，后代同時出現紅果和黃果，說明親本基因型為Aa×aa，后代同時出現圓果和長果，說明親本基因型為rr×Rr，即每對基因均符合測交，因此后代紅圓果：紅長果：黃圓果：黃長果=1：1：1：1，親本的基因型為Aarr×aaRr。33.根據DNA分子結構模式圖回答下列問題：（1）寫出圖中①和⑤的名稱：①_______，⑤______（2）分析這種結構的主要特點：①構成DNA分子的兩條鏈按______方式盤旋成雙螺旋結構。②DNA分子的基本骨架由______而成。③堿基遵循______原則。堿基間配對方式有______種。（3）DNA上具有遺傳效應的片段稱為______。（4）由于_______，使DNA分子具有多樣性【答案】（1）①.磷酸二酯鍵②.氫鍵（2）①.反向平行②.磷酸基團和脫氧核糖③.堿基互補配對④.2（3）基因（4）脫氧核苷酸排列順序千變萬化【分析】題圖為DNA分子結構模式圖，①為磷酸二酯鍵，②為磷酸基團，③為脫氧核糖，④為堿基胞嘧啶，⑤為氫鍵。【小問1詳解】①為磷酸二酯鍵，⑤為氫鍵，氫鍵將堿基C與堿基G連接?！拘?詳解】①構成DNA分子的兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結構；②DNA分子的基本骨架由脫氧核糖與磷酸交替連接構成；③DNA分子兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對，并且遵循堿基互補配對原則（A與T配對，G與C配對），故堿基間配對方式有A—T、G—C2種?！拘?詳解】DNA上具有遺傳效應的片段稱為基因?！拘?詳解】在DNA分子中，由于脫氧核苷酸排列順序千變萬化，使DNA分子具有多樣性。34.如圖表示生物體內遺傳信息的傳遞過程。請據圖回答：（1）①過程需要的原料是___