2023年江蘇揚(yáng)州大學(xué)食品分析考研真題A卷_第1頁
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文檔簡介

2023年江蘇揚(yáng)州大學(xué)食品分析考研真題A卷一、名詞解釋(每題5分,40分)1.StandardSubstance2.靈敏度3.濕法消化4.溶劑萃取法5.皂化法6.真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)7.回收率試驗(yàn)8.恒重操作二、填空題(每空4分,32分)1.食品分析去除蛋白質(zhì)的方法有使蛋白質(zhì)沉淀和(1)。2.豆類樣品的取樣,一般從不同堆積部位扦抽部分樣品混合,按(2)法,逐級縮分到200-300克,貯存供試。3.偶然誤差大小不定,一次測定難于估測,無限次測定統(tǒng)計(jì)其誤差值分布符合(3)。4.蛋白質(zhì)消化反應(yīng)過程中,為了加速蛋白質(zhì)的分解,縮短消化時(shí)間,常加入(4)和(5)。5.用高效液相色譜法測定食品中的糖精時(shí),根據(jù)色譜圖以(6)定性,以(7)定量。6.在pH為2~9的溶液中,F(xiàn)e2+與鄰二氮菲生成穩(wěn)定的絡(luò)合物,加入顯色劑前加入一定量鹽酸羥胺的目的將(8)。三、簡答題(每題8分,48分)1.食品分析方法選擇的依據(jù)及過程。2.簡述采樣過程中應(yīng)注意的事項(xiàng)。3.試述蒸餾法測定樣品水分原理?蒸餾法測定水分有何優(yōu)點(diǎn)?4.用溶劑提取食品中脂類預(yù)處理過程中主要的影響提取程度的因素有哪些?5.簡述凱氏定氮法測定食物中蛋白質(zhì)方法原理,試劑作用。6.簡述分光光度法測定亞硝酸鹽的原理。四、分析實(shí)驗(yàn)題(30分)下面描述是測定醬油中鉛含量的實(shí)驗(yàn),請根據(jù)橫線要求,完成相關(guān)內(nèi)容。(一)測定原理:①原理描述。(二)試劑:l.1:1氨水;2.6mol/L鹽酸:量取100毫升鹽酸,加水稀釋至200ml。3.酚紅指示液:0.1%乙醇溶液。4.20%鹽酸羥胺溶液:稱取20克鹽酸羥胺,加水溶解至約50ml,加2滴酚紅指示液,加1:1氨水,調(diào)PH至8.5-9.0(由黃變紅,再多加2滴)用雙硫腙-三氯甲烷溶液提取至三氯甲烷層綠色不變?yōu)橹梗瑮壢ピ儆萌燃淄橄炊?,棄去三氯甲烷層,水層?鹽酸呈酸性,加水至100毫升。5.20%檸檬酸銨溶液:稱取50克檸檬酸銨,溶于100毫升水中,加2滴酚紅指示液,加l:1氨水,調(diào)PH至8.5-9.0,用雙硫腙-三氯甲烷溶液提取數(shù)次,每次10-20ml,至三氯甲烷層綠色不變?yōu)橹梗瑮壢ト燃淄閷?,再用三氯甲烷洗二次,每?ml,棄去三氯甲烷層,加水稀釋至250毫升。6.10%氰化鉀溶液;7.三氯甲烷;不應(yīng)含氧化物。(1)檢查方法:量取10ml三氯甲烷,加25ml新煮沸過的水,振搖3分鐘,靜置分層后,取10ml水液,加數(shù)滴15%②試劑名稱,振搖后應(yīng)不顯藍(lán)色。(2)處理方法:于三氯甲烷中加人工1/10-1/20體積的20%硫酸鈉溶液洗滌,再用水洗后加入少量無水氯化鈣脫水后進(jìn)行蒸餾,棄去最初及最后的l/10餾出液,收集中間餾出液備用。8.淀粉指示液:稱取0.5克可溶性淀粉,加5ml水?dāng)噭蚝?,慢慢倒入l00ml沸水中,隨到攪拌,煮沸,放冷備用。用時(shí)配制。9.1%硝酸:量取1ml硝酸,加水稀釋至100ml。10.雙硫腙溶液:0.5%三氯甲烷溶液,保存冰箱中,必要時(shí)用下述方法純化。稱取0.5克研細(xì)的雙硫腙,溶于50ml三氯甲烷中,如不全溶;可用濾紙過濾于250m1分液漏斗中,用1:99氨水提取三次,每次100ml,將提取液用棉花過濾至500m1分液漏斗中,用6N鹽酸調(diào)至酸性,將沉淀出的雙硫腙用三氯甲烷提取2-3次,每次20ml,合并三氯甲烷層,用等量水洗滌二次,棄去洗滌液,在50℃水浴上蒸去三氯甲烷。精制的雙硫腙置硫酸干燥器中,干燥備用?;?qū)⒊恋沓龅碾p硫腙用200,200,100ml三氯甲烷提取三次,合并三氯甲烷層為雙硫腙溶液。11.雙硫腙使用液:吸取1.0ml雙硫腙溶液,加三氯甲烷至10ml,混勻。用:1cm比色杯,以三氯甲烷調(diào)節(jié)零點(diǎn),于波長510nm處測吸光度(A)下式用算出配制100m1雙硫腙使用液所需雙硫腙溶液的毫升數(shù)(N)。12.鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液:精密稱取0.1598克硝酸鉛,加10ml1%硝酸,全部溶解后,移入100ml容量瓶中,加水稀釋至刻度,此溶液每毫升相當(dāng)于lml鉛。13.鉛標(biāo)準(zhǔn)使用液:③操作過程,此溶液每毫升相當(dāng)于10mg鉛。(三)儀器:1.所用玻璃儀器均用l0-20%硝酸浸泡24小時(shí)以上,用自來水反復(fù)沖洗,最后用水沖洗干凈。2.分光光度計(jì)。(四)操作方法:1.硝酸-硫酸法樣品消化吸取10.0ml醬油樣品,置于250ml定氮瓶中,加數(shù)粒玻璃珠,l0ml硝酸,放置片刻,小火加熱、待作用緩和,放冷,沿瓶壁加入1%硝酸,再加熱,至瓶中液體開始變成棕色時(shí),不斷沿瓶壁滴加硝酸有機(jī)質(zhì)分解完全。加熱火力,至產(chǎn)生白煙,溶液應(yīng)澄清無色或微帶黃色,放冷。在操作過程中應(yīng)注意防止爆炸。加20ml水煮沸,④(目的),如此處理兩次,放冷。將冷后的溶液移入50ml或l00ml容量瓶中用水洗滌定氮瓶,洗液并容量瓶中再放冷,加水至刻度,混勻。定容后的溶液每lml相當(dāng)于2g樣品或2ml樣品。以上濕法消化要同時(shí)做⑤操作過程。2.測定吸取10.0ml消化后的定容溶液和同量的試劑空白液,分別置于125ml分液漏斗中,各加水至20ml。吸取0.00、0.10、0.20、0.30、0.40、0.50ml鉛標(biāo)準(zhǔn)使用液(相當(dāng)于0、1、2、3、4、5mg鉛)分別置于125m1分液漏斗中,各加1%硝酸溶液至20ml。于樣品消化液,試劑

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