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病原微生物感染機體對抗〔免疫學(xué)〕免疫(immunity):生物體可以辯認自我與非自我,對非我做出反響以堅持本身穩(wěn)定的功能。機體抵抗病原微生物的才干,即抗傳染免疫。傳統(tǒng)的免疫概念:第十章傳染與免疫在實驗室免疫功能的分類:本章主要內(nèi)容:病原體對機體的感染機體對感染的預(yù)防和治療非特異性免疫特異性免疫重點:病原體的感染及機體的抗傳染免疫作用一、感染的途徑與方式1、感染的途徑;2、感染的部位及方式二、微生物的致病性1、細菌的致病性:1〕侵襲力;2〕毒素(toxin)2、病毒的致病性;3.真菌的致病性:三、傳染的類型1、隱性傳染;2、帶菌形狀;3、顯性傳染病原微生物對機體的感染及其致病才干第一節(jié)微生物的感染與致病性病原菌致病力的強弱毒力侵襲力毒素1、侵襲力(invasiveness):病原菌突破宿主防線,并能于宿主體內(nèi)定居、繁衍、分散的才干,稱侵襲力吸附和侵入才干;繁衍與分散才干;對宿主防御機能的抵抗才干一、細菌的致病性1〕吸附和侵入才干:細菌經(jīng)過具有粘附才干的構(gòu)造如革蘭氏陰性菌的菌毛粘附于宿主的呼吸道、消化道及泌尿生殖道粘膜上皮細胞的相應(yīng)受體,部分繁衍,積聚毒力或繼續(xù)侵入機體內(nèi)部。淋病奈瑟氏球菌:菌毛可使其吸附于尿道粘膜上皮的外表而不被尿液沖走變異鏈球菌、乳桿菌:牙齒外表粘連成菌斑,呵斥齲齒。在原處生長繁衍并引起疾?。夯魜y弧菌〔Vibrio〕侵入細胞內(nèi)生長繁衍并產(chǎn)生毒素,細胞死亡,呵斥潰瘍痢疾志賀氏菌〔Shigelladdysenteriae〕經(jīng)過粘膜上皮細胞或細胞間質(zhì)侵入表層下部組織或血液中進一步分散:溶血鏈球菌〔Streptococcushaemolyticus〕2〕抗吞噬作用肺炎鏈球菌:莢膜,防止中性粒細胞、巨噬細胞A族鏈球菌外表M蛋白:抗吞噬、抵御抗體等作用〔E.coliK抗原等〕3〕繁衍與分散才干a、透明質(zhì)酸酶〔舊稱分散因子〕水解結(jié)締組織中透明質(zhì)酸,透性添加,利于病原體迅速分散〔鏈球、葡球等〕b、膠原酶血漿纖維蛋白c、血漿凝固酶d、鏈激酶〔血纖維蛋白溶酶〕e、卵磷脂酶〔毒素〕水解膠原蛋白,利于分散〔產(chǎn)氣莢膜梭菌〕凝固成纖維蛋白屏障,維護其免受宿主吞噬〔金葡菌〕激活血纖維蛋白溶酶原——血纖維蛋白溶酶水解各種組織細胞,尤紅細胞〔產(chǎn)氣莢膜梭菌、蛇毒液〕水解、利于分散2、毒素(toxin)按其來源、性質(zhì)和作用不同:外毒素內(nèi)毒素主要是一些革蘭氏陽性菌,在生長過程中合成并分泌到胞外的毒,如破傷風(fēng)痙攣毒素、白喉毒素等;也有存于胞內(nèi)當(dāng)細菌溶解后才釋放的如痢疾志賀菌的腸毒素。1〕外毒素〔exotoxin〕:特點:通常為蛋白質(zhì),抗原性強,可選擇作用于各自特定的組織器官,不同病原菌產(chǎn)生的外毒素不同,所引起的病癥也不同。其毒性作用強,但不穩(wěn)定,對熱和某些化學(xué)物質(zhì)敏感。類毒素〔toxoid〕和抗毒素〔antitoxin〕:利用外毒素對熱和某些化學(xué)物質(zhì)敏感的特點,用0.3-0.4%甲醛處置,使其毒性完全喪失,但仍堅持抗原性,這種經(jīng)處置的外毒素為類毒素,常用來預(yù)防注射。用類毒素注射動物〔如馬〕,以制備外毒素的抗體,稱為抗毒素,作治療用。外毒素0.3~0.4%甲醛類毒素脫毒免疫動物抗毒素革蘭氏陰性菌的細胞壁物質(zhì),主要成分是脂多糖(LPS),于菌體裂解時釋放。2〕內(nèi)毒素〔endotoxin〕作用于白細胞、血小板、補體系統(tǒng)、凝血系統(tǒng)等多種細胞和體液系統(tǒng),引起發(fā)熱、白細胞增多、血壓下降及微循環(huán)障礙,有多方面復(fù)雜作用,但相對毒性較弱。各種革蘭氏陰性菌的內(nèi)毒素作用類似,且沒有器官特異性?!谗c變形細胞溶解物〕凝固酶內(nèi)毒素、Ca2+方法:試管法、微量載片法、產(chǎn)色底物法優(yōu)點:快速、簡便〔家兔實驗2~3天1hr即可〕原理測定方法——鱟試劑法〔馬蹄蟹〕—節(jié)肢門、肢口綱、劍尾目、鱟科、無脊椎活化的B因子LAL中的B因子凝固酶原凝固原(可凝性蛋白)凝固蛋白〔凝固素)凝膠外毒素與內(nèi)毒素的比較:*1mg肉毒毒素純品可殺死2億〔2000萬〕只小鼠或一百萬只豚鼠,中毒的死亡率幾近100%,但及時注射抗毒素及對癥治療可使之降低。1mg破傷風(fēng)毒素可殺死100萬只小鼠,1mg白喉毒素可殺死1000只豚鼠。二、宿主的免疫力經(jīng)典:機體免除傳染性疾病的才干。目前:機體識別具抗原性異物的一種維護性功能〔正常:對機體有利;異常:損害機體〕三、環(huán)境要素四、傳染后的表癥病原體不同的個體一樣個體的不同生理形狀不同的結(jié)果病原體侵入其宿主后,二者之間力量對比決議著傳染的結(jié)局隱性傳染帶菌形狀顯性傳染“傷寒瑪麗〞〔MaryMallon〕:一個安康帶菌者,被證明在美國有7個地域多達1500個傷寒患者都是她傳染的。第二節(jié)宿主的非特異免疫一、生理屏障1、皮膚與粘膜:2.生理上的屏障構(gòu)造二、細胞要素1、吞噬細胞(phagocytes):2、自然殺傷細胞三、體液要素1、補體系統(tǒng);2、干擾素;3、溶菌酶四、炎癥非特異性免疫的概念及各部分的根本功能第二節(jié)非特異性免疫皮膚和粘膜——阻撓微生物進入血腦屏障——阻撓微生物從血流進入腦組織或腦脊液盤屏障——母體內(nèi)的病原物和有害產(chǎn)物不能進入胎兒機體在長期的種系發(fā)育和進化過程中逐漸建立起來的一系列天然防御才干一、非特免疫器官1、屏障作用〔構(gòu)造〕2、吞噬細胞:粒細胞、單核-巨噬細胞等3、體液要素補體系統(tǒng)、乙型溶素、溶菌酶、干擾素等。二、補體存在于人或動物的正常血液中,由多種組分構(gòu)成的類似酶原的物質(zhì)〔C1、C2、C3、C9、B因子、P因子、CR等〕1、特性1〕只與Ag—Ab結(jié)合2〕無特異性3〕不穩(wěn)定,對熱敏感〔56C30’;61C2’〕4〕理化要素〔UV、酸、堿等均可破壞〕2、補體激活途徑1〕經(jīng)典激活途徑2〕旁路激活途徑3)凝集素途徑3、補體激活過程分激活和效應(yīng)兩階段1〕經(jīng)典途徑識別階段抗原抗體結(jié)合后,抗體發(fā)生構(gòu)型改動,使Fc區(qū)域的補體結(jié)合位點暴露,補體C1與之結(jié)合并被激活活化階段活化的C1s依次酶解C4、C2,構(gòu)成具有酶活性的C3轉(zhuǎn)化酶(C3convertase),后者進一步酶解C3并構(gòu)成C5轉(zhuǎn)化酶激活階段效應(yīng)階段補體激活發(fā)生在脂質(zhì)雙層上,那么可構(gòu)成C5b~9膜攻擊復(fù)合物〔membraneattackcompound,MAC〕;假設(shè)補體激活發(fā)生在沒有靶細胞的血清中,那么有關(guān)的補體成分可同S蛋白構(gòu)成親水的、無溶細胞活性的SC5b~7、SC5b~8及SC5b~9。1〕溶菌和殺傷細胞:溶解細胞〔C5~C9〕〔紅細胞、血小板、細菌等〕4、補體的生物學(xué)作用2〕中和病毒作用——阻斷病毒對靶細胞的粘附和穿透3〕趨化作用——C3a、C5a、C5具有趨化作用,能促使吞噬細胞向病原微生物挪動和集中4〕免疫黏附作用5〕過敏毒素作用——C3a、C5a:堿性粒細胞or肥大細胞釋放組織胺,添加血管通透性三、干擾素〔interferon,IFN〕——干擾素誘變劑作用下由活細胞產(chǎn)生的一種具有多種功能的免疫活性蛋白質(zhì),主要是糖蛋白,有抗病毒、抗腫瘤和免疫調(diào)理的作用。1957Issacs和Lindenmann發(fā)現(xiàn)并命名1、干擾素特點1〕無特異性I型〔α—IFNβ—IFN〕——成纖維細胞產(chǎn)生的糖蛋白II型〔免疫干擾素,γ—IFN〕——T細胞產(chǎn)生單體糖蛋白2〕理化性質(zhì)較穩(wěn)定60oC1h不被破壞pH2~11內(nèi)不變性人干擾素的主要特性I型II型III型類型

123糖基化有有有一無無酸穩(wěn)定性抗抗敏感pH2穩(wěn)定穩(wěn)定不穩(wěn)定aa組成166~172166143178174174Mw(kD)19234020~332222分子內(nèi)二硫鍵21無2332、干擾素生物學(xué)作用1〕抑制病毒的復(fù)制,加強NK細胞殺傷才干2〕抑制癌細胞分裂,加強機體抗腫瘤3〕活化單核巨噬細胞,促進B淋巴細胞分化3、作用機制第三節(jié)宿主的特異性免疫特異性免疫的概念;特異性免疫與非特異性免疫之間的關(guān)系;免疫應(yīng)對的根本過程;一、特異性免疫的普通概念1、特異性免疫的類型:2、免疫系統(tǒng)1〕免疫器官:2〕免疫細胞:3〕免疫分子:二、抗原和抗體1、抗原(Antigen,Ag);2、抗體三、免疫應(yīng)對的根本過程1、感應(yīng)階段;2、反響階段;3、效應(yīng)階段(一)特異性免疫類型1、體液免疫〔Humoralimmunity〕抗體參與的特異性免疫??贵w存在于血清中得名主要作用:對抗細胞外微生物及其分泌的毒素2、細胞免疫〔Cellularimmunity〕T細胞遭到抗原或有絲分裂原刺激后,分化、增殖、轉(zhuǎn)化為致敏淋巴細胞,產(chǎn)生特異性免疫應(yīng)對過程。一、特異性免疫——個體在與Ag物質(zhì)接觸過程中所建立起來的免疫力1、免疫器官(二)免疫系統(tǒng)1)中樞免疫器官〔一級淋巴器官〕(1)骨髓〔bonemarrow〕——T、B細胞的發(fā)源地,B細胞成熟場所(2)胸腺〔thymus〕內(nèi):髓質(zhì)(上皮網(wǎng)狀細胞構(gòu)成);外:皮質(zhì)(淋巴細胞構(gòu)成)(3)法氏囊或類囊器官〔bursaofFabricins〕——鳥類特有,B細胞成熟作用機制:1〕直接殺傷作用2〕釋放多種細胞因子,添加血管通透性作用:抵抗細胞內(nèi)細菌和病毒感染2)周圍免疫器官〔二級淋巴器官〕接受抗原刺激,產(chǎn)生免疫反響的主要場所B細胞——漿細胞——體液免疫T細胞———致敏T細胞——細胞免疫(1)脾〔spleen〕體內(nèi)最大淋巴器官,產(chǎn)致敏淋巴細胞和抗體的重要部位(2)淋巴結(jié)T細胞約占75%,B細胞約占25%外表受體:綿羊紅細胞、有絲分裂原受體、外表抗原受體等二、免疫細胞泛指一切參與免疫反響的細胞及其前身(造血、淋巴、單核、粒細胞等〕。免疫活性細胞:能特異性識別抗原,并隨之分化增殖和產(chǎn)生Ab或淋巴因子的一類細胞群1、T細胞來源——骨髓多能干細胞。定居:淋巴結(jié)的副皮質(zhì)區(qū)或脾臟的白髓外表標志

按功能分亞群輔助性T細胞〔TH〕抑制性T細胞〔TS〕細胞毒T細胞〔TC〕〔殺傷性T細胞〕殺傷帶抗原的靶細胞遲發(fā)型致敏T細胞〔TDTH〕〔遲發(fā)型T細胞〕遇抗原后可釋放50種以上的淋巴因子2、B細胞B細胞——漿細胞漿細胞:合成和分泌抗體功能的一種免疫活性細胞3、其他免疫細胞

或短少T、B細胞的外表標志,或同時兼具2種外表標志。1〕K細胞〔殺傷細胞〕專注性殺死被IgG抗體所覆蓋的靶細胞。2〕NK細胞可在無抗原或抗體下,殺傷腫瘤或皮病毒感染細胞。主發(fā)揚抗腫瘤免疫。3〕N細胞4〕D細胞三、免疫分子〔一〕抗原〔antigen〕刺激機體發(fā)生免疫應(yīng)對,并能與之〔應(yīng)對產(chǎn)物〕發(fā)生反響的一類物質(zhì)。特性免疫原性〔抗原性〕誘導(dǎo)產(chǎn)生抗體或致敏淋巴細胞的才干免疫反響性與抗體或致敏細胞發(fā)生特異性反響的才干。完全抗原、半抗原1、抗原的化學(xué)性質(zhì)〔免疫原性構(gòu)成條件〕1〕外源性〔foreignness〕:“識別本人,排斥異己〞2〕分子大小〔molecularweight〕:蛋白質(zhì):相對分子量低于5000~10000物質(zhì)無免疫原性;>10000良好多糖抗原:60萬以上3〕化學(xué)組成與分子構(gòu)造:芳香族氨基酸的存在可提高免疫原性含側(cè)鏈免疫原性>類似而無側(cè)鏈光學(xué)構(gòu)型:D-型氨基酸聚合體<L-型異構(gòu)體抗原上含有與抗體分子相結(jié)合的表位總數(shù)。位于抗原物質(zhì)分子外表或其他部位,具有一定組成和構(gòu)造的特殊化學(xué)基團。2、抗原決議簇〔determinant;抗原表位epitope〕抗原結(jié)合價〔antigenticvalence〕3、病原微生物的主要抗原a、菌體抗原〔somaticantigen〕包括壁、膜和質(zhì)中的抗原特異性抗原:某個細菌所特有共同抗原:幾種細菌所共有b、鞭毛抗原〔H-AgHauch〕和菌毛抗原c、外表抗原〔surfaceantigen〕沙氏:Vi抗原—糖脂;肺炎鏈球菌:莢膜抗原—多糖E.coli:K抗原d、外毒素和類毒素——蛋白質(zhì)〔二〕抗體漿細胞產(chǎn)生的一類與其能相應(yīng)抗原發(fā)生特性結(jié)合的免疫球蛋白1、種類與構(gòu)造1〕構(gòu)造Y型對稱,包括H和L鏈,分為三個區(qū)V區(qū)〔variable〕:1/4H+1/2L〔110Aa〕C區(qū)〔constant〕:3/4H+1/2L(C1、C2、C3)(110Aa)鉸鏈區(qū)〔H、二硫鍵〕:富含pro2〕種類依H鏈血請學(xué)分類IgG、IgA、IgM、IgD、IgE五類H鏈構(gòu)造變異分不同亞類:IgG1、IgG2、IgG3、IgG4、IgA1、IgA2等。依L鏈分型和兩型2、IgG酶解和化學(xué)分解片段a、木瓜蛋白酶:2Fab,F(xiàn)c(Fc`+多肽〕(crystalisable)b、胃蛋白酶——〔Fab`〕2+FcpFc`+多肽3、功能區(qū)〔轄區(qū)〕①VH和VL結(jié)合抗原,其中HVR〔CDR〕是與抗原表位互補結(jié)合的部位;②CH、CL上有部分同種異型〔allotype〕的遺傳標志③IgG的CH2、IgM的CH3具有補體C1q結(jié)合位點,可啟動補體活化經(jīng)典途徑。本身免疫?。簩Ρ旧沓煞殖尸F(xiàn)免疫應(yīng)對。4、抗體構(gòu)成的規(guī)律初次應(yīng)對:Ab量不高,維持時間短IgM;二次應(yīng)對:再次注射,埋伏期縮短,Ab量迅速添加,主IgG回想應(yīng)對:初次注射Ag所產(chǎn)生的Ab在體內(nèi)完全消逝時,再次接觸Ag,Ab量忽然上升的景象。5、抗體構(gòu)成機制模板學(xué)說Ag為模板〔不能解釋分辨異己、免疫耐受等〕克隆選擇學(xué)說:體內(nèi)存在大量具不同膜外表Ig的淋巴細胞。獨特型網(wǎng)絡(luò)學(xué)說〔三〕

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