關(guān)于鋰離子電池的相關(guān)問題

關(guān)于鋰離子電池的相關(guān)問題一.請教，正負(fù)極的集流體分別用鋁箔和銅箔，有什么特別的原因嗎?反過來用有什么問題嗎?看到不少文獻(xiàn)直接用不銹鋼網(wǎng)的，有區(qū)別嗎?的。以上幾個因素按照從重到輕的順序可以這樣排列：1>4>3>2,即是說，貴公司的工藝水使得正負(fù)極片間的接觸內(nèi)阻要比其它地方要小，容易電離空氣產(chǎn)生電弧，:或者是正負(fù)極已經(jīng)論根據(jù)比較復(fù)雜，從數(shù)據(jù)表現(xiàn)上來看,是根據(jù)電池的化成CV曲線圖來制定化成步驟，可是目前幾乎沒有企業(yè)采用，因?yàn)槭裁茨?他們不知道什么叫CV。一定環(huán)境條件(當(dāng)然包括荷電狀態(tài))的擱置，熟化是電池在化成后分容前，在一定環(huán)境條件下多謝,我說的就是化成后分容前的熟化。具體要多大的荷電狀態(tài)，最佳值是什么,沒有唯一值，不同的材料體系，不同的工藝水平，其結(jié)論就是：電池化成不充滿，充多少(荷電狀態(tài))老化，由材料體系和工藝性能要求決定，具體值，還得自己去做實(shí)驗(yàn)確定.我們現(xiàn)在用的是飽電老化就是預(yù)充后我們又對電池化成，把電壓充到4.17V以上，再對電池進(jìn)行熟化，現(xiàn)在我們打算對電池進(jìn)行半電老化3.80-3.90V再對電池進(jìn)行老化。但這樣我找的理究.很多所謂的理論指導(dǎo)，在任意一本鋰電相關(guān)的課本書籍都可以查到，并不是什么高深的理這樣也不是說得不出正確結(jié)論，平行做N個實(shí)驗(yàn)，瞎子摸路的方式只是得出結(jié)論的周期慢一些你的敘述很不嚴(yán)謹(jǐn)，預(yù)充和化成是什么關(guān)系?什么是預(yù)充?什么是化成?什么是老化?什么是熟化?我是看不明白?；?，(電)活化，是為了使電池具有穩(wěn)定的可充放電特性的前置步驟。此，為了避免對電池結(jié)構(gòu)的破壞和防止由于嵌鋰不均勻而造成的不可逆容量損失(或者潛在的不可逆容量損失，這部分影響的是電池的循環(huán)和儲存性能),通常是使用小電流將電池緩慢激活，充電至70%左右的容量后進(jìn)行擱置，留有一部分容量空間讓電池進(jìn)一步熟化，此期間也(即高于室溫)進(jìn)行老化，可稱之為高溫老化。課本也是這么寫的。我在這里想請教阿曉一個問題：貴公司存有鋰電相關(guān)的書籍嗎?如果有，是否有人翻過?不用充電可以看出容量損失?還分恒流恒壓?有意思，這只是說明充電效率的問題，和設(shè)備自身的減少造成的嗎?看來是你沒有表達(dá)清楚自己的意思。做循環(huán)來對比充電時間才有意義，如果是還有，你的敘述有誤。什么叫損失?恒流充電時間變短，自然充進(jìn)去的容量就少，哪來的損失?呢?這兩碗飯哪去了?根本沒有損失!只是你沒有吃而已，米還在你家米缸，只是沒煮成飯，錯誤技術(shù)指導(dǎo)，問題就嚴(yán)重了.四.材料粒徑大小對放電電流影響是怎么樣的??期待回復(fù)，謝謝!請問為什么鋰離子電池能形成3.6v的電壓呢?謝謝至于為什么,自己去看看書吧，記住，是課本，不是什么絕密資料：下是高中以上學(xué)歷，那么,就得自己拿板凳敲自家腦袋了。其他朋友也別高興得太早，拿課本4.電池負(fù)極涂布出現(xiàn)針孔的原因是什么是材料沒有分散好的原因麼有沒有可能是材料粒度分布不好4.倍率(或電流)過大在空氣中暴露個一天一夜，極片水份含量正負(fù)極都在600左右，即是說，我們的片料不經(jīng)真99%以上的公司不知道如何烘幹極片，都是照抄別人的工步。為什么要通氮?dú)?不知道!為什么要真空?知道一點(diǎn)。為什么要間隔一個小時通一次氮?dú)?試出來效果好。原理?不知道!為什么要抽真空到-0.095以下?不知道!抽空一點(diǎn)好!為什么要烘烤16～48小時?不知道!這樣烘出來的電池可以出貨。怎么改善烘干效果?瞎湊幾個工步湊合一下，看看哪個方案烘出來的效果好，就用哪個!濫用?無非就是用反了嘛!無非就是抗大電流，不易分解，高溫性能好(大倍率時產(chǎn)熱大),請問大家一個問題，我們的正負(fù)極極片在對輥后，烘烤12小時存放一天反彈了10um,為什鋰電為什么要恒壓充電?,在恒壓充電時電流為什么越來越小?池的性能，采取恒壓模式。隨若充電容量的增加，電池的實(shí)際電壓會越來越接近設(shè)定電壓，此時，為了維持電壓的恒定，電流值會逐漸降低。在此做個假設(shè)，在恒壓充電10分鐘后，電池的電壓4.2V,電流100mA,此時，如果把電流提高至120mA,電池的電壓就超過4.2V,如果把電流降至80mA,電池的電壓將不足4.2V,隨著恒壓充電的進(jìn)行，電池的充電容量越來越高，維持4.2V所需要的電流也越來越小，直至達(dá)到設(shè)定的最小電流時，充電截止，即在此時，我們認(rèn)為電池充滿電了。如果恒壓充電不限制電流，那么,理論上說，當(dāng)電流小至0mA時，充電停止，但是所需要的時間相當(dāng)長?？紤]到充電效率的問題，因此，充電標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定當(dāng)電流小至0.05C時，恒壓充電停止電解液基礎(chǔ)知識主體電解液成分溶劑中文名稱分子式結(jié)構(gòu)式形態(tài)備注PC碳酸丙烯酯C4H603液DMC碳酸二甲酯C3H6O3EMC碳酸甲乙酯C4H8O3液溶劑相對介電常數(shù)密度/(g.cm-3)黏度/(mPa*s)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃電導(dǎo)率/(mS.Cm-1)閃點(diǎn)/℃要求(D熔點(diǎn)低、沸點(diǎn)高、蒸汽壓低，從而使工作溫度范圍寬(2)相對介電常數(shù)高，黏度低，從而使電導(dǎo)率高。電解液鹽類要求v合適的電解質(zhì)鋰鹽必須具有以下條件：v1、熱穩(wěn)定性好，不易發(fā)生分解：v3、化學(xué)穩(wěn)定性好，既不與溶劑、電極材料發(fā)生反應(yīng)。v4、電化學(xué)穩(wěn)定性好，陰離子的氧化電位高而還原電位低，具有較寬的化學(xué)窗口。v5、分子量低，在適當(dāng)?shù)娜軇┲芯哂休^好的溶解性；v6、使鋰在正、負(fù)極材料中的嵌入量高和可逆性好等；v7、成本低等LiPF6缺點(diǎn)LiPF6易吸水，不穩(wěn)定，在溶液中分解產(chǎn)生微量LIF及PF5優(yōu)點(diǎn)由于其電導(dǎo)率高，在商業(yè)上廣泛應(yīng)用。LiBOB"穩(wěn)定性比較高，其分解溫度為302℃,溶解性好，室溫電導(dǎo)率高。"適用于錳和鐵系材料的正極，不適用于氧化鈷鋰正極材料。高溫下(50℃和70℃)的循環(huán)性能要優(yōu)越得多。缺點(diǎn)：提純困難3.膠水封口第2點(diǎn)屬于不良品漏液，第3點(diǎn)屬破壞型漏液，即封口合格，只是內(nèi)壓過大使封口破壞。我們做實(shí)驗(yàn)時，電解液都是過量的，,請問在不溢出的情況下，,,電解液過量對電池性能有不溢出?有好幾種情況：產(chǎn)生部分氣體；電池發(fā)熱，產(chǎn)生熱脹；以上兩種情況很容易造成電池的鼓殼(也可以叫變形)再說夸張一些，液態(tài)也可以成為電池的。即是將正負(fù)極同時插入裝有大量電解液的容器中(比如說500ML燒杯),此時，對正負(fù)極可以進(jìn)行充放電，也是一個電池，那這里的電解液過量用和形變的問題。注液量偏少，電池分容后會導(dǎo)致鼓殼嗎?只能說不一定，要看注液量少到什么程度1.如果電芯被電解液完全浸潤，但是并無殘留，此時分容后電池不會鼓殼；2.如果電芯被電解液完全浸潤，有少部分殘留，但是比貴公司的要求注液量要少一些(當(dāng)然這個要求并不一定是最佳值，略有偏差),此時分容電池不會鼓殼：3.如果電芯被電解液完全浸潤，有大量電解液殘留，但是貴公司對注液量的要求比實(shí)際偏高，此時所謂的注液量不足只是一個公司的概念，而并不能真實(shí)反應(yīng)電池的實(shí)際注液量的合適程度，4.實(shí)質(zhì)性的注液量不足。這也是看程度而言。如果電解液勉強(qiáng)能夠浸潤電芯，分容后可能鼓殼，也可能不鼓，只是分容電池鼓殼的機(jī)率大一些；如果電芯的注液量出現(xiàn)嚴(yán)重不足的情況，那么,電池在化成時的電能并不能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能，此時，分容電芯的鼓殼的機(jī)率幾乎是100%。那么,就可以做如下總結(jié)：假設(shè)電池的實(shí)際最佳注液量為Mg,以注液量偏小，分以下幾種情況：1.注液量=M:電池正常2.注液量略小于M:電池分容不鼓殼，容量可能正常，也可能略低于設(shè)計(jì)值，循環(huán)鼓殼機(jī)率增3.注液量遠(yuǎn)小于M;電池分容鼓殼率相當(dāng)高，電池出現(xiàn)低容，循環(huán)穩(wěn)定性極差，一般幾十周容量即低于80%4.M=0,電池不鼓殼，無容量。這個現(xiàn)象確實(shí)很奇怪，偶爾會遇到一兩次，很難得知原因。我們曾經(jīng)出現(xiàn)過一次，最后發(fā)現(xiàn)是兩批不同的來料(同一種材料)的基本粒徑分布不太一樣，造成粘度差好幾千。有時是一直用著的成熟的配方，同一材料，偶爾出現(xiàn)這樣的情況，讓人一時摸不著頭腦，只能硬著頭皮涂布。一般情下是由于過程未挖制好，比如說有兩個人配料，其中一個加水了，另一個維續(xù)加水：又或者稱重的時候忘記歸零，又或者中間觀察的時間過長，停歇頻率高，又或者由于本身這種配方在一個臨界溶劑含量的前后，粘度會有本質(zhì)性差別，等等。通常這類問題都只能靠心細(xì)去解決，才能發(fā)現(xiàn)問題的關(guān)鍵點(diǎn)，千萬不要讓一些假象蒙蔽了我們的判斷。我就納悶了，,粒徑不太一樣，,肯定不是相差很大，,怎么粘度會有那么大的影響怎么樣提高錳酸鋰的壓實(shí)密度啊壓實(shí)密度和什么有關(guān)啊?好家伙，又一個問材料的錳酸鋰的壓實(shí)密度是做錳酸鋰廠家考慮的問題，而不是我們做電池要考慮的問題，我們只要提出對錳酸鋰的要求，讓廠家提供可以滿足條件的材料即可。無非是高振實(shí)，大顆粒，小比表面積等。雖然材料的壓實(shí)一般使材料受廠家的影響，可是在試驗(yàn)過程中測量時卻發(fā)現(xiàn)配比，面密度的不同都對其有一定影響比如S-O2個點(diǎn)和4個點(diǎn)面密度150和200得到的數(shù)據(jù)相差最大甚至超過了0.1g/cm3還有就是壓實(shí)測量的限度，有的人要求要折斷時的數(shù)據(jù)而有的人又要求片表面無被壓死的現(xiàn)象，實(shí)驗(yàn)員難當(dāng)啊咳材料的壓實(shí)在3.0～4.0,這兩種配方材料比例不同，對整體壓實(shí)肯定有影響。注意這幾個東西遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠，呵呵，預(yù)充時的環(huán)境、分容測試時的環(huán)境是否一致(就一個內(nèi)阻測極耳或者端子的表面狀態(tài)都一樣嗎?),電池的自放電是否一致一樣非常重要，電池之間的連接(焊接)是否一致也很重要，你的分容柜多長時間校正一次，接觸點(diǎn)是否能夠保證每個點(diǎn)都輥壓那要看你的壓片機(jī)是什么結(jié)構(gòu)原理了.最貴的，當(dāng)屬第6種，即可恒定極片單位面積上的壓力，可根據(jù)極片形貌自動調(diào)節(jié)壓力；最原始的，就是第4種，該設(shè)備通過人工增加輥的重量來達(dá)到壓片要求。1003450型號的電池，正極材料用鈷酸鋰，容量可以做到1950mAh以上，安全性能也沒問擱置時候的時候時間長了會氣脹，比如30天，還有就是釘刺和重物沖擊的時候冒煙著火，但而降低了呢?三元材料的安全性能也應(yīng)該比鈷酸鋰好啊?1,提高設(shè)計(jì)的容量配比參數(shù)。2,可能是電解液不夠，因?yàn)槲覀兪堑谝淮巫鋈?，電解液的加入量是按鈷酸鋰的估算?,換電解液，現(xiàn)在買了兩種新的三元材料專用的電解液，但是只換電解液好像對容量提高沒4,降低面密度，盡量減小正極的壓實(shí)厚度，提高一些大電流性能，會不會有利于穿刺時候不6,三元材料更容易吸水，配膏前這次用140度真空烘24小時，這樣會不會提高容量和安全性?7,化成時候是采用鈷酸鋰的化成制度，會不會預(yù)化成的時候材料沒有完全激活或SEI膜沒有8,怎樣能減少短路時的發(fā)熱量?問的有點(diǎn)多，我已經(jīng)向這些3天了，弄不出個頭緒來先說鈷酸鋰，該材料目前市面上做出最高克容量為160mAh/g,壓實(shí)4.0,而三元，目前市場上做出最高克容量為190mAh/g,壓實(shí)3.7。對比材料的容量密度，不僅僅是克容量，還有就140～145,壓實(shí)3.9。再對比體積容量：你的三元為：507.5,鈷酸鋰以140克容量計(jì)算為546,你現(xiàn)在知道為什么三元做不到1950了吧?SBR/CMC體系與PVDF油性體系各有什么優(yōu)缺點(diǎn)??主要表現(xiàn)在哪些方面?能否以實(shí)際的電池性能為例說明。月前油性體系負(fù)極做得好的有哪些電池廠家?在配比中與油性有哪些區(qū)別?對油性負(fù)極在制作過程中控制點(diǎn)有哪些?,最好能在這方面做全面的總結(jié)。[s:81]呵呵。問2.廠家?沒打聽過這些。4、乙炔炭黑有許多品種：有常規(guī)的0%、25%、50%、7S-0:超微細(xì)石嬰粉(常見為3-4μm)請教怎樣快速檢驗(yàn)隔膜的好壞，也就是說隔膜的IQC怎么做?現(xiàn)在比較好的隔膜廠有哪些?謝謝快速?3.拉伸比較好?就看你是不是買得起作業(yè)要求PVDF烘烤80度，時間2小時，其余材料220度烘烤4小時，我對此標(biāo)準(zhǔn)持懷疑態(tài)度，希樓主賜教!上一次回答我已經(jīng)說得很清楚了，溫度和時間有個對應(yīng)關(guān)系，并不是唯一的一套固定工藝，如果是唯一還好，沒有什么可討論的了。在一定溫度范圍內(nèi)，溫度高，時間短，溫度低，時間長，注意事項(xiàng)?那就更不用強(qiáng)調(diào)了，說出來也是廢話：不要將料烘壞。比如說板結(jié)，結(jié)塊，結(jié)團(tuán)，破壞結(jié)構(gòu)，材料失效等。持懷疑態(tài)度可以，又說到老方法了：找材料供應(yīng)商，打個電話，問他們的材料烘烤在什么溫度范圍內(nèi)，為什么這樣做，問題解決。很多有關(guān)材料加工工藝的問題都是從供應(yīng)商那得知的，為什么我發(fā)現(xiàn)幾乎無人去詢問他們呢?他們還巴不得客戶整天找他們討論技術(shù)問題，證明他們的業(yè)務(wù)有戲了!水的沸點(diǎn)在不同狀態(tài)下數(shù)值也不同，那在-0。09的真空度下要設(shè)定多少為下限?PVDF。SP。KS-15。鈷酸鋰。錳酸鋰等各材料的分解上限溫度各為多少?謝謝并不是所有材料都用真空烘烤的，畢竟材料不像極片，從含水率和含水量來說，含水率越高，用真空烘烤的效果越差，所需要的時間反而比常壓要長許多，但是要考慮材料接觸空氣氧化的問題；相反，含水率越低，用真空烘烤的效果越好，當(dāng)然，還要看你對材料水份的要求范圍。電極片涂的不均勻，請問，應(yīng)注意那些問題?這個問題是比較常見的，本來解決起來比較容易，但是許多涂布工作人員不善于總結(jié)，造成把一些存在的問題點(diǎn)默認(rèn)為正常的，無法避免的現(xiàn)象。我曾經(jīng)面試過一個在比克從事涂布工作近3年的操作工，他應(yīng)聘的是我手的一名實(shí)驗(yàn)員，當(dāng)我問起影響面密度的因素有哪些時，他只回答了刀口，在我提示后才補(bǔ)充了粘度。首先要清楚知道，影響面密度的因素和影響面密度穩(wěn)定值的因素，才可以有針對性解決問題。影響涂布面密度的因素有：1.材料本身因素3.攪拌混料4.涂布環(huán)境5.刀口6.漿料粘度7.極片走速8.地表水平度9.涂布機(jī)精度10.烤箱風(fēng)力11.涂布張力影響極片均勻性的因素：1.漿料質(zhì)量2.漿料粘度3.走速4.箔材張力5.張力平衡方式6.涂布牽引長度7.噪音8.地表平整度9.刀口平整度10.箔材平整度以上還只是列出了一些因素，具體還要自己分析原因，有針對性排除造成面密度異常的因素什么是鋰電池的自放電率?如何計(jì)算或測試?自放電率又稱荷電保持能力，是指電池在開路狀態(tài)下，電池所儲存的電量在一定條件下的保持能力。主要受電池制造工藝、材料、儲存條件等因素影響。是衡量電池性能的重要參數(shù)。根據(jù)國標(biāo)要求，荷電保持能力的測試步驟：恒壓至4.2V,充電時間不得超過8小時)第二步：在環(huán)境溫度20℃±5℃的條件下，將電池開路擱置28d第三步：再以0.2C5A電流進(jìn)行放電至終止電壓，放電時間應(yīng)不低于4.25h(255分鐘，85%初始容量)像這類常規(guī)性能測試，作為一個技術(shù)人員是必須掌握的，雖然不一定要求背出來，但是必須知道按照什么要求去測試，從哪里得知測試條件怎么用電芯浸潤在電解液的方法確定的電解液量很不準(zhǔn)，比實(shí)際所需系數(shù)要多很多。這是一個把握度的問題，還有就是操作方法。第一個方法，有些做潤濕實(shí)驗(yàn)的，直接將電芯泡在電解液里，到達(dá)一定時間后取出來稱量。只是取出來稱的時候，電芯整體都是電解液，還有部分往外滴，到底什么時候開始稱?全部擠壓出來?還是自然狀態(tài)到不下滴為止?還是滴到一定時間或程度?第二個方法，就是直接放入殼體或包裝膜，用實(shí)際的電池來注液，然后拆出電芯，稱重，考慮點(diǎn)同方法一準(zhǔn)不準(zhǔn)，以哪個方法為準(zhǔn)，是否合理，還得自己去摸索第三個方法，就是不拆電池，測注液前后的重量差現(xiàn)在研發(fā)的電池都是以碳做對電極，在科研中用鋰金屬做對電極，能否用任意兩種陰極材料和陽極材料配裝成電池呢?例如：LiFeO做正極，TiO2做負(fù)極?同一個電池中，正負(fù)極的選擇有什么要求嗎?不要拍磚啊[s:79]肯定有要求，具體要求是根據(jù)你電池的用途來決定，如果是做實(shí)驗(yàn)，那就是根據(jù)你的實(shí)驗(yàn)?zāi)康谋热?，高倍率的電池，要求?fù)極材料要有快速脫鋰的功能；壽命型電池，要求正負(fù)極都有極佳的循環(huán)穩(wěn)定性：等等如果只是做克容量測試，有兩種情況：1.公司標(biāo)準(zhǔn)。這就只需要使用公司運(yùn)用比較成熟的正負(fù)極來搭配。比如說測負(fù)極克容量，就只需要用公司成熟運(yùn)用的正極搭配即可，這樣可排除一些潛在的干擾因素2.實(shí)際測試。這就需要按照嚴(yán)格的半電池制作要求操作，如測正極克容量時，最好用金屬鋰忽略了做鋰電池的最前提，最首要的東西，也是從事鋰電池設(shè)計(jì)的最基本的東西，相當(dāng)于我們學(xué)數(shù)學(xué)時最先學(xué)的是1+1=2一樣，在你接觸鋰電第一天開始，就應(yīng)該知道這個問題的答案了。有正極的地方一定要有負(fù)極與之對應(yīng)，負(fù)極的容量一定要超過正極的容量。至于你上的圖嘛，就是這個意思了，我想閣下也是剛接觸電池，先去學(xué)原理吧，不要一上手就想搞生產(chǎn)技術(shù)，想搞電池設(shè)計(jì)，這樣對你的前途沒有好處。先卷正極或先卷負(fù)極都沒有任何優(yōu)缺點(diǎn)，再說了，卷電池的方式并不簡單是你所述的兩種，光是卷繞方面的專利，恐怕都有好幾十個。怎么卷，和電池的設(shè)計(jì)理念，用途有關(guān)。我想問一下材料的振實(shí)密度是如何測的?謝一般是材料廠家測的，很多公司對材料的來料檢驗(yàn)當(dāng)中也會測。很簡單，就是將一定質(zhì)量的樣品放入振實(shí)密度儀自帶的一個玻璃管中，以固定的頻率上下振動，在達(dá)到規(guī)定的振動次數(shù)后，測量玻璃管的高度，算出體積。再以質(zhì)量除以這個體積，即為材料的振實(shí)密度。取多少樣，對樣品的要求，振動的次數(shù)，都有標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定，這個我沒有去關(guān)注，一般材料廠家會提供這些鈷酸鋰制成極片的面密度是多少mg/cm2,密度一般是多大?磷酸鐵鋰呢?,還有錳酸鋰，另外負(fù)極石墨的壓實(shí)沒有一般，和電池的設(shè)計(jì)思路，型號，規(guī)格，用途，公司的工藝技術(shù)水平等都有關(guān)系，知道這么大的范圍值有意義嗎?20～80!甚至超出這個范圍。面密度和材料半點(diǎn)關(guān)系都沒有，什么材料都可以做成任意面密度。壓實(shí)密度也沒有一般，就算有一般，知道了也沒有用，因?yàn)榫唧w到某一個材料的壓實(shí)，廠家就會告訴你了，你要硬是認(rèn)為你個人研究出來的壓實(shí)比做材料的廠家研究得透，那你就自己整吧。SEI。我的問題是，怎么才算是小電流呢?比如說要C/10,問題是現(xiàn)在我也不知道電池真正的還有，文獻(xiàn)上一般提到第一次充放電曲線，這里的第一次是指用來化成的充電，還是電池化成在任意一時間點(diǎn)存在以最佳時間點(diǎn)的說法是否欠妥?以我理解，在恒壓充電階段，電池中存在一個關(guān)系表觀電壓(化成柜判斷電壓)=電池實(shí)際電壓+過電位。根據(jù)塔菲爾關(guān)系，電流密度設(shè)定值，比如4.2V,此時的容量低于在4.2V的理論(或是根據(jù)設(shè)計(jì)確定的)容量。為了繼續(xù)在恒流充電時，會調(diào)整電流密度，使得電池實(shí)際電壓+過電位<表觀電壓，這樣，實(shí)際電壓維分組成，總之設(shè)備控制的電壓就是4.2V,要控制這個電壓，在任意一個時間段，其電流值肯有電壓：任意兩種導(dǎo)體(離子導(dǎo)體或電子導(dǎo)體)之間都會有電壓，但是不一定可以產(chǎn)生電流。又會恢復(fù)(上升)至它們之間的電勢差值附近(可能由于結(jié)構(gòu)和微化學(xué)組成會和理論值有一些4.2V~3.0V的電壓降就是代表了正負(fù)極由于放電過程中產(chǎn)生電化學(xué)反應(yīng)，在反應(yīng)前和反應(yīng)后池性能不佳，那么,你們的化成步驟就直接可以作廢了，SEI膜消耗的鋰是微乎其微的，完全可以忽略不計(jì)，而且，鋰不是形成SEI膜的主要成分，只應(yīng)該少說有5倍于正極容量，如果照你的邏輯，那么,大家一直采用負(fù)極絕對過量的方法測正又發(fā)現(xiàn)一個高手，析鋰了不會冒煙，請問你的實(shí)驗(yàn)有100%的說服力嗎?通過了國家什么機(jī)構(gòu)的認(rèn)證?或者是什么國際組織的認(rèn)可?你的實(shí)驗(yàn)方法很有科學(xué)技術(shù)含量?能夠完全概括類似的現(xiàn)象?有幾百甚至是上千種!而析鋰冒煙只是這成百上千種組合的其中一種，當(dāng)然，也有可能你的電近幾天我們公司做423450-600的電池分容后連幾個批次容量合格率只有50%左右，(低容的電池解剖后發(fā)現(xiàn)有的負(fù)極片上有片狀斑點(diǎn)，暫無圖片)工藝沒有改過，材料沒換，設(shè)備無異常，制程無異常，就是找不出那里出了問題?還麻煩高手指教一下有可能出現(xiàn)問題的地方，謝謝!(之前做的幾十批423450-600分容后合格率都可達(dá)到90%以上)又比如說，用錯材料；又比如說…………LiCoO2的理論容量為274mAh/g,實(shí)際比容量在130～150mAh/g之間，它具有電化學(xué)2.82A,c軸長為14.06A。Li+離子在LiCoO2中的室溫?cái)U(kuò)散系數(shù)在10-11-10-12m2/s長再縮短，發(fā)生三個相變。第一個相變發(fā)生在鋰脫出量x=0.07~0.25范圍內(nèi)，由H1→H2,c軸伸長2%,Co-Co間距離降低，這引起了電子能帶的分散，造成價帶與導(dǎo)帶重疊，電導(dǎo)率迅速提高：其它兩個相變發(fā)生在x=0.5左右，首先是鋰離子有序/無序的轉(zhuǎn)變，接LiCoO2的充電曲線在3.94V有一個主放電平臺，對應(yīng)富鋰的H1相與貧鋰的H2相共存，在4.05V和4.17V各有一個小平臺位論文鋰離子電池磷酸鹽正極材料的制備與改性研究22中最多只有約0.55個鋰離子能夠可逆脫嵌，而少量過充(充電電壓達(dá)到4.4V)就會威脅材料的熱穩(wěn)定性和循環(huán)性，這主要是由于電池內(nèi)阻過大的原因工藝方面1)、正極配料導(dǎo)電劑過少(材料與材料之間導(dǎo)電性不好，因?yàn)殇団挶旧淼膶?dǎo)電性非常差)。2)、正極配料粘結(jié)劑過多(粘結(jié)劑一般都是高分子材料，絕緣性能較強(qiáng))。3)、負(fù)極配料粘結(jié)劑過多(粘結(jié)劑一般都是高分子材料，絕緣性能較強(qiáng))。4)、配料分散不均勻。5)、配料時粘結(jié)劑溶劑不完全。(不能完全溶于NMP、水)6)、涂布拉漿面密度設(shè)計(jì)過大。(離子遷移距離大)7)、壓實(shí)密度太大，輥壓過實(shí)。(輥壓過死，活性物質(zhì)結(jié)構(gòu)有的遭到破壞)8)、正極耳焊接不牢，出現(xiàn)虛焊接。9)、負(fù)極耳焊接或鉚接不牢，出現(xiàn)虛焊，脫焊。10)、卷繞不緊，卷芯松弛。(使正負(fù)極片間的距離增大)11)、正極耳與殼體焊接不牢固。12)、負(fù)極極耳與極柱焊接不牢。13)、電池烘烤溫度過高，隔膜收縮。(隔膜孔徑縮小)!14)、注液量過少(導(dǎo)電率降低，循環(huán)后內(nèi)阻增大快!)15)、注液后擱置時間太短，電解液未充分浸潤16)、化成時未完全活化。17)、化成過程電解液外漏太多。18)、生產(chǎn)過程水分控制不嚴(yán)格，電池膨脹。19)、電池充電電壓設(shè)置過高，造成過充。20)、電池貯存環(huán)境不合理。材料方面21)、正極材料電阻大。(導(dǎo)電性差，如如磷酸鐵鋰)22)、隔膜材料影響(隔膜厚度、孔隙率小、孔徑小)23)、電解液材料影響。(電導(dǎo)率小、粘度大)24)、正極PVDF材料影響。(量多或者分子量大)25)、正極導(dǎo)電劑材料影響。(導(dǎo)電性差，電阻高)26)、正負(fù)極極耳材料影響(厚度薄導(dǎo)電性差，厚度不均，材料純度差)27)、銅箔，鋁箔材料導(dǎo)電性差或表面有氧化物。28)、蓋板極柱鉚接接觸內(nèi)阻偏大。29)、負(fù)極材料電阻大。其他方面30)、內(nèi)阻測試儀器偏差。31)、人為操作。拆解電池的時候需要注意什么事項(xiàng)?電池內(nèi)部短路容易看的出嗎?產(chǎn)生隔膜與極片粘在一起有什么樣的情況?是過放鋰的析出造成?還是過充熱量的灼熱烤在一起?新手咨詢一下多拆幾次就行了.注意什么?從安全角度考慮，要排除一切可能造成短路的因素；問題：以一款鈷酸鋰為例，其克容量的發(fā)揮在采用不同的負(fù)極(我試過mcmb幾種，人造石墨幾種),會產(chǎn)生最大超過10mAh/g的差異，而這個差異無法通過調(diào)整配方或者某一來決定的(當(dāng)然，前提是余量足夠),而非由正極本身唯一決定?這樣的話，是不是意味著，假如目前正極克容量發(fā)揮150mAh/g,換了負(fù)極體系后，容量發(fā)揮140mAh/g,而這個150mAh/g?望樓主指點(diǎn)。FSN-1水系負(fù)極。目前無法解決敷料后粘接的問題，嘗試調(diào)整sbr的量，1.5~3.0均嘗試過，未見明顯效果(cmc1.7~2.2之間),敷料前粘度2000~3500,面密度單面10mg/cm2,12m四節(jié)箱，溫度70/90/100/80,6m/min。毛面銅箔，外觀良好，我們在設(shè)計(jì)電池時，會將負(fù)極設(shè)計(jì)過量，那么,我們基本可以保證正極的鋰離子可以完全不同的負(fù)極，克容量自然不同，人造石墨一般在280～330之間，天然石墨在350～370損失。如果負(fù)極是穩(wěn)定的，那么,在首次克容量損失后，后續(xù)的容量衰減就屬于正常的循的體系.如果任意兩個正負(fù)極都可以隨意組合，那電池的配方設(shè)計(jì)和搭配就變得沒有什么引用第833樓ssy250于2010-01-0911:27發(fā)表的:樓主這段特別精辟，這個問題我也想過，有許多優(yōu)秀的負(fù)極材料(克容量，循環(huán)壽命，體積膨脹率等方面)就是因?yàn)槭状涡侍?50%)導(dǎo)致根本無法實(shí)用，而且在電池生產(chǎn)中，很多要命問題都是在負(fù)極上(SEI,阻抗，毒化等)電解液中還有許多亂七八糟的添加劑來解決SEI2.放電態(tài)內(nèi)阻指電池充分放電后(放電到標(biāo)準(zhǔn)的截止電壓時)所測量到的電池內(nèi)阻。的內(nèi)阻測量精度誤差必須控制在正負(fù)5%以內(nèi)。這么小的阻值和這么精確的要求必須用專用儀根據(jù)物理公式R=U/1,測試設(shè)備讓電池在短時間內(nèi)(一般為2-3秒)強(qiáng)制通過一個很大的恒定直流電流(目前一般使用40A～80A的大電流),測量此時電池兩端的電壓，并按公這種測量方法的精確度較高，控制得當(dāng)?shù)脑?，測量精度誤差可以控制在0.1%以內(nèi)。(1)只能測量大容量電池或者蓄電池，小容量電池?zé)o法在2～3秒鐘內(nèi)負(fù)荷40A～80A(2)當(dāng)電池通過大電流時，電池內(nèi)部的電極會發(fā)生極化現(xiàn)象，產(chǎn)生極化內(nèi)阻。故測量時(3)大電流通過電池對電池內(nèi)部的電極有一定損傷。2.交流壓降內(nèi)阻測量法因?yàn)殡姵貙?shí)際上等效于一個有源電阻，因此我們給電池施加一個固定頻率和固定電流(目前一般使用1kHz頻率、50mA小電流),然后對其電壓進(jìn)行采樣，經(jīng)過整流、濾波等一系列在100毫秒左右。這種測量方法的精確度也不錯，測量精度誤差一般在1%～2%之間。(1)使用交流壓降內(nèi)阻測量法可以測量幾乎所有的電池，包括小容量電池。筆記本電池電芯的內(nèi)阻測量一般都用這種辦法。(2)交流壓降測量法的測量精度很可能會受到紋波電流的影響，同時還有諧波電流干擾的可能。這對測量儀器電路中的抗干擾能力是一個考驗(yàn)(3)用此法測量，對電池本身不會有太大的損害。(4)交流壓降測量法的測量精度不如直流放電內(nèi)阻測量法。首先要確定一個前提：結(jié)構(gòu)。如果電芯結(jié)構(gòu)不同，談內(nèi)阻是沒有意義的。比如說一個是疊片，一個是卷繞，就算相同型號和容量，內(nèi)阻都會有很大差距，容量越大，差距越大。電芯的內(nèi)阻可以分為三部分，樓上的朋友已經(jīng)從電池論壇里面摘抄下來了、現(xiàn)在可以假定4個1.相同電芯整體結(jié)構(gòu)2.相同材料3.相同面密度4.相同工藝過程控制在這4個相同的條件下，不同型號，就只找出了內(nèi)阻的三個組成部分的一個不同點(diǎn)：歐姆內(nèi)阻。即是說，主要造成相同容量，不同型號電池內(nèi)阻不一致的是歐姆內(nèi)阻。然后，我們就從歐姆內(nèi)1.長度、厚度3.橫截而而積(即是極片的面積，而不是極片的厚度)4.環(huán)境(溫度)以上4種影響因素，相同的是環(huán)境、材料、橫截面面積(相同容量，相同面密度的兩個型號的電池，極片的面積在相同設(shè)計(jì)方法下，橫截面面積是相同的)。根據(jù)以上分析，就只剩長度了，以上是一個分析思路，同一種材料，同一種結(jié)構(gòu)，不同型號的電池在制作前，我們就可以做出判斷內(nèi)阻誰大誰小，如果將這些內(nèi)阻總結(jié)量化，那就是，只要有型號，就可以知道內(nèi)阻的范圍。版主能不能幫忙從防止和檢測兩個方面系統(tǒng)分析下怎么來降低自放電不良?排除材料因素的影響，主要是水份和毛刺，然后與這兩個因素有關(guān)的工序重點(diǎn)管控即可。自放電的檢測基本上是用國標(biāo)或者IEC標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢測，最原始的辦法就是測電壓和重新測容量，降低不良不是檢出來的，就是我們經(jīng)常說的話：品質(zhì)不是檢驗(yàn)出來的，而是做出來的。請問樓主將一個18650的電芯入到鋼殼里面進(jìn)行電阻焊，焊接過后鋼殼底部有凹痕怎么解決?為什么那么多企業(yè)走不了高端?就是因?yàn)椴蛔⒁饧?xì)節(jié)。極片不能有粉塵，不能吸水，不能帶入對電池性能有影響的物質(zhì)(比如說正極片上不允許有負(fù)極粉塵，因此高端企業(yè)會用無塵車間),那這個是怎么分級的呀，,我看了好多廠家的參數(shù)，都不一樣的，,怎么知道他這個材料的好壞。,,還有那振實(shí)密度可以算壓實(shí)的嗎/?怎么算的呀問題。如果你懷疑材料的性能，你敢保證報(bào)告數(shù)據(jù)真實(shí)性嗎?就算數(shù)據(jù)真實(shí)，相似的參數(shù)，不(形狀，空間立體結(jié)構(gòu)，顆粒密度，表面積，堆積方式等)等都有關(guān)系，如果我們不是做原材記住，要想用振實(shí)來算壓實(shí)，只能是同一廠家，同一系列的材料有效，材料一旦更新?lián)Q代，或者貴公司用多種不系列的材料，或者某一系列的材料換了一家，那公式就會變了，最終結(jié)論是：公式?jīng)]有意義。要想得出壓實(shí)，其實(shí)很簡單：問廠家，他告訴你，問題解決。請問鋰電池出口如果需要認(rèn)證，是否該電池的正極材料也需要認(rèn)證?國內(nèi)有誰生產(chǎn)的正極材料是通過國外認(rèn)證的?謝謝!!電池的所有材料都是獨(dú)立認(rèn)證的，如果貴公司從材料到電池全部都做，那么,認(rèn)證就只能所有材料(出口認(rèn)證包括的材料)逐一做了，缺一不可。如果貴公司的材料是采購的，那么,相關(guān)的認(rèn)證就由你的供應(yīng)商提供，比如說，鈷酸鋰廠家要給你公司提供有效的認(rèn)證證據(jù)(如ROHS等),出口時只要提供你的供應(yīng)商提供的相關(guān)認(rèn)證資料，外加貴公司所做電池的認(rèn)證資料即可。各位前輩：在對輥時遇到一個問題：涂布是留邊為65mm連續(xù)涂布(基體寬為300,敷料區(qū)為235mm),對輥時敷料處與留白處易打折，有時就留邊的箔材也有打折的現(xiàn)象，請幫助解決。(注：我是做疊片型鋰離子100AH電池，留邊的箔是做極耳用的，不能在對輥前去掉，通過實(shí)驗(yàn)我們更換了材料、對對輥機(jī)的張力、各過輥的對應(yīng)性都請廠家到現(xiàn)場幫助調(diào)節(jié)，可都一直沒解決，另我確定來料敷料的厚度偏差在5um內(nèi)，正負(fù)極都這樣，請各專家?guī)椭?。附謝!)這是一個比較常的問題，也是比較容易解決的問題.原因很簡單，在對輥過程中，敷料區(qū)和空箔區(qū)的厚度不一致，在實(shí)際對輥過程中，空箔區(qū)幾乎沒有受到壓力，只受到牽引力，而敷料區(qū)在對輥過程中肯定會有延伸。最終總結(jié)就是：敷料區(qū)受壓延伸，空箔區(qū)未受壓，未延伸，而敷料區(qū)和空箔區(qū)是一體的，兩者的延伸率不一致，自然就會出現(xiàn)打皺的情況。貴公司半工程師都沒有嗎?這種問題已經(jīng)擺不上臺面啦。解決方法就是在對輥之前截去大部分的空箔，僅留一小部分(1～5mm),再對輥，問題解決。這和材料，張力，過輥對應(yīng)性沒有太本質(zhì)的關(guān)系以前從事電池制程現(xiàn)場管理，,現(xiàn)在做工藝設(shè)計(jì)這塊了.,感覺設(shè)計(jì)這個東兩真的很靈活，,我在這里說一下我的設(shè)計(jì)思路，有勞大家?guī)兔χ更c(diǎn)一下，,先在這里謝謝了，1,根據(jù)電池型號算出電芯的厚度，寬度，卷針寬度2,假設(shè)一個正極面密度，推出負(fù)極的面密度，正極極的厚度。3:根據(jù)以上算出極片的長度，寬度，4:根據(jù)設(shè)計(jì)的容量算出極片的附料量，再修正面密度值，,這個修正值是在極片長度寬度已經(jīng)確定的情況下修正的應(yīng)該來說這是一個流程，是一個電芯的結(jié)構(gòu)思路，,剛學(xué)望各位多指點(diǎn)…想請教樓主：粘結(jié)劑對電池行能的影響及對生產(chǎn)過程中的控制?粘結(jié)劑可以同過一些辦法消除或者減少在電池中含量嗎，以致減少對電池性能的影響粘結(jié)劑的作用就是讓材料粘結(jié)起來，均勻牢固地附著于箔材表面。從目前的技術(shù)來說，粘結(jié)劑不得不用。粘結(jié)劑除了粘結(jié)作用以外，其它的基本是副作用：降低活性物質(zhì)含量，降低活性物質(zhì)壓實(shí)，增加成本，加大電池內(nèi)阻，阻礙鋰離子脫嵌.1、涂布過程出現(xiàn)雪花狀小點(diǎn)由什么原因造成?跟天氣有關(guān)系嗎2、極片烘烤過程中，加氮?dú)夂统檎婵盏淖饔檬鞘裁?抽真空有具體標(biāo)準(zhǔn)嗎?4,做鋰電池環(huán)境要求都高。1、壓實(shí)的目的是什么?提高活性物質(zhì)與集流體的結(jié)合力防止掉粉，還是減少活性物質(zhì)之間的距離減小接觸電阻。網(wǎng)上看到有一說是提高高c放電能力2,正極的壓實(shí)密度高于負(fù)極原因是什么?是正極材料粒徑小于負(fù)極材料，還是正極材料導(dǎo)電種材料比壓實(shí)才有意義。想要得到你第2個問題的答案，自己用簡單的物理常識就可以回答了。1、有一些出現(xiàn)脹氣，電壓為0,這種電池重分容容量基本正常，且電池體內(nèi)的氣體會減少很多!2、有一些沒有脹氣，電壓為0,這種電池重分容之后有一部分出現(xiàn)脹氣!中表現(xiàn)出來的就是設(shè)計(jì)公差(如尺寸，容量等)也越大，做出來的產(chǎn)品性能分布也就越廣(比如1000mAh的電池實(shí)際做出來在920～1070mAh,集中分布于1040mAh)。請問樓主用拉漿機(jī)涂正極漿料出現(xiàn)細(xì)痕垂直于刮刀整面都是。、、如果減慢速度就會消涂布走速不均勻(此處的均勻指的是微觀速度，比如說第一秒和第二秒的速度)取個簡單的例子：一臺老式的使用5號電池的數(shù)碼相機(jī)(例如耗電量很大的CANON210),使用5號堿性電池供電，可以連續(xù)拍幾十張相片：但使用5號干電池供電，只能拍上幾張就自動關(guān)機(jī)了，但干電池并不是完全沒電；再換上5號可充電鎳氫電池，可以拍的相片更多。在實(shí)際測量后我們可以知道，鎳氫電池的內(nèi)阻<堿性電池的內(nèi)阻<干電池的內(nèi)阻。此例子2、放電態(tài)內(nèi)阻指電池充分放電后(放電到標(biāo)準(zhǔn)的截止電壓時)所測量到的電池內(nèi)阻。求電池的內(nèi)阻測量精度誤差必須控制在正負(fù)5%以內(nèi)。這么小的阻值和這么精確的要求必須用根據(jù)物理公式R=V/I,測試設(shè)備讓電池在短時間內(nèi)(一般為2-3秒)強(qiáng)制通過一個很大的恒定直流電流(目前一般使用40A-80A的大電流),測量此時