中藥顆粒藥房管理制度

中藥顆粒藥房管理制度一、概述為規(guī)范中藥顆粒藥房的管理，確保藥品安全有效使用，特制定本管理制度。二、管理人員中藥顆粒藥房的管理人員應(yīng)滿足以下條件：具有中藥學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)知識(shí)，持有相應(yīng)執(zhí)業(yè)證書；具有一定的管理能力，能夠維護(hù)中藥顆粒藥房的正常秩序；具有責(zé)任心和服務(wù)意識(shí)，與患者和醫(yī)務(wù)人員建立良好的溝通和信任關(guān)系。三、藥品采購(gòu)和存儲(chǔ)中藥顆粒藥房藥品采購(gòu)應(yīng)嚴(yán)格遵循《藥物采購(gòu)管理辦法》等相關(guān)法規(guī)，選擇正規(guī)的藥品生產(chǎn)企業(yè)和藥品經(jīng)銷企業(yè)，保證采購(gòu)的藥品真實(shí)、可靠、符合規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)。中藥顆粒藥房的藥品儲(chǔ)存應(yīng)符合GSP（藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范）要求，藥品應(yīng)儲(chǔ)存于干燥、通風(fēng)、無(wú)臭味、防潮、防光、防銹蝕的環(huán)境中。對(duì)藥品進(jìn)行分裝時(shí)，要注意標(biāo)注藥品名稱、編號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期限等信息，并按照保密要求存放。四、藥品配制和發(fā)放中藥顆粒藥房藥品配制應(yīng)遵循配方準(zhǔn)確、比例合理、操作規(guī)范、質(zhì)量穩(wěn)定的原則。發(fā)放藥品前應(yīng)仔細(xì)核查患者的處方，確認(rèn)是否與該患者醫(yī)療記錄一致，并在發(fā)放前向患者解釋用藥注意事項(xiàng)。中藥顆粒藥房不得誤給藥品，對(duì)于誤給藥品的情況，應(yīng)當(dāng)及時(shí)向患者積極解釋，并及時(shí)向醫(yī)護(hù)人員匯報(bào)。五、藥品質(zhì)控藥品質(zhì)量控制是中藥顆粒藥房的基本職責(zé)，應(yīng)遵循“質(zhì)量第一、安全至上”的原則。中藥顆粒藥房藥品質(zhì)量應(yīng)符合國(guó)家或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，并定期對(duì)藥品進(jìn)行檢驗(yàn)，確保藥品質(zhì)量穩(wěn)定，并及時(shí)處理不合格藥品。中藥顆粒藥房應(yīng)建立藥品使用記錄，對(duì)每次藥品發(fā)放情況進(jìn)行詳細(xì)記錄，并定期進(jìn)行藥品使用情況的分析和總結(jié)。六、藥品報(bào)廢對(duì)于已過(guò)期、質(zhì)量不符合要求的藥品，中藥顆粒藥房應(yīng)立即停止使用，并及時(shí)通知醫(yī)務(wù)人員處理。中藥顆粒藥房對(duì)報(bào)廢藥品應(yīng)進(jìn)行統(tǒng)一處理，將其封存，并按規(guī)定交由有資質(zhì)的單位處理。七、安全管理中藥顆粒藥房應(yīng)遵守相關(guān)規(guī)定，定期檢查藥品質(zhì)量、配制過(guò)程等，確保中藥顆粒藥房的安全、衛(wèi)生、整潔。對(duì)于藥品安全事故，中藥顆粒藥房應(yīng)及時(shí)上報(bào)醫(yī)院和相關(guān)監(jiān)管部門，并進(jìn)行全面排查和處理。八、處罰規(guī)定對(duì)于違反中藥顆粒藥房管理制度，存在藥品質(zhì)量問(wèn)題、誤給藥、泄露藥品信息等情況的，應(yīng)按照醫(yī)院相關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理，最嚴(yán)重的情況可按照相關(guān)法規(guī)進(jìn)行處罰。九、附則本制度自發(fā)布之日起執(zhí)行。本制度解釋權(quán)歸本