2021-2022學(xué)年四川省成都市簡(jiǎn)陽(yáng)市高一下學(xué)期期末生物試題（解析版）

高級(jí)中學(xué)精品試卷PAGEPAGE1四川省成都市簡(jiǎn)陽(yáng)市2021-2022學(xué)年高一下學(xué)期期末試題一、選擇題：本題共40小題，每小題1分，共40分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.下列關(guān)于真核細(xì)胞增殖的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.減數(shù)分裂時(shí)，染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂B.有絲分裂以一次分裂開(kāi)始時(shí)作為一個(gè)細(xì)胞周期的起點(diǎn)C.無(wú)絲分裂過(guò)程中不會(huì)出現(xiàn)染色體和紡錘絲的變化D.同一細(xì)胞可能以不同方式進(jìn)行分裂〖答案〗B〖祥解〗真核細(xì)胞的增殖方式包括有絲分裂、無(wú)絲分裂和減數(shù)分裂，其中有絲分裂和減數(shù)分裂過(guò)程中有染色體和紡錘體的出現(xiàn)，而無(wú)絲分裂過(guò)程中沒(méi)有染色體和紡錘體的出現(xiàn)，但這三種增殖方式中均有DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成?！荚斘觥紸、減數(shù)分裂時(shí)，染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂，同源染色體的分離，造成細(xì)胞內(nèi)染色體含量減少一半，A正確；B、有絲分裂以上一次分裂完成時(shí)開(kāi)始作為一個(gè)細(xì)胞周期的起點(diǎn)，B錯(cuò)誤；C、無(wú)絲分裂過(guò)程中不會(huì)出現(xiàn)染色體和紡錘絲的變化，C正確；D、同一細(xì)胞可能進(jìn)行不同的分裂方式，例如精原細(xì)胞會(huì)進(jìn)行有絲分裂和減數(shù)分裂，D正確。故選B。2.下列有關(guān)人體細(xì)胞生命歷程的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.細(xì)胞分化可能導(dǎo)致葡萄糖進(jìn)出細(xì)胞的方式發(fā)生改變B.細(xì)胞產(chǎn)生的自由基攻擊DNA可能引起基因突變C.病毒侵染細(xì)胞并不斷增殖導(dǎo)致細(xì)胞被動(dòng)裂解死亡屬于細(xì)胞壞死D.細(xì)胞壽命的長(zhǎng)短與其分裂能力呈正相關(guān)〖答案〗D〖祥解〗細(xì)胞分化是指在個(gè)體發(fā)育中，由一個(gè)或一種細(xì)胞增殖產(chǎn)生的后代，在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過(guò)程。細(xì)胞分化過(guò)程遺傳物質(zhì)不變，只是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果。細(xì)胞凋亡與細(xì)胞壞死的區(qū)別：細(xì)胞凋亡是由基因決定的細(xì)胞自動(dòng)結(jié)束生命的過(guò)程，屬于正常的生命現(xiàn)象，對(duì)生物體有利；細(xì)胞壞死是由外界環(huán)境因素引起的，屬于不正常的細(xì)胞死亡，對(duì)生物體有害?！荚斘觥紸、細(xì)胞分化可能導(dǎo)致葡萄糖進(jìn)出細(xì)胞的方式發(fā)生改變，如在紅細(xì)胞中葡萄糖的運(yùn)輸方式是協(xié)助擴(kuò)散，而其他細(xì)胞中多為主動(dòng)運(yùn)輸，A正確；B、自由基學(xué)說(shuō)認(rèn)為，細(xì)胞產(chǎn)生的自由基攻擊DNA可能引起基因突變，B正確；C、病毒侵染細(xì)胞并不斷增殖導(dǎo)致細(xì)胞被動(dòng)裂解死亡屬于細(xì)胞壞死，是不正常的細(xì)胞死亡，對(duì)生物體有害，C正確；D、細(xì)胞壽命的長(zhǎng)短與其能否分裂之間沒(méi)有關(guān)系，如心肌細(xì)胞壽命長(zhǎng)，但是卻不能分裂，D錯(cuò)誤。故選D。3.下圖是某生物細(xì)胞的有絲分裂過(guò)程圖，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.圖②細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍B.該生物細(xì)胞的有絲分裂過(guò)程順序?yàn)棰茛佗邰冖蹸.中心粒復(fù)制發(fā)生在間期，而染色體復(fù)制和加倍發(fā)生在后期D.圖③細(xì)胞所在時(shí)期為高倍顯微鏡下觀察染色體的最佳選擇〖答案〗C〖祥解〗細(xì)胞有絲分裂的中期，紡錘體清晰可見(jiàn)。這時(shí)候，每條染色體的著絲點(diǎn)的兩側(cè)，都有紡錘絲附著在上面，紡錘絲牽引著染色體運(yùn)動(dòng)，使每條染色體的著絲點(diǎn)排列在細(xì)胞中央的一個(gè)平面上。這個(gè)平面與紡錘體的中軸相垂直，類(lèi)似于地球上赤道的位置，所以叫做赤道板。分裂中期的細(xì)胞，染色體的形態(tài)比較固定，數(shù)目比較清晰，便于觀察清楚?！荚斘觥紸、該細(xì)胞過(guò)程圖②為有絲分裂后期，著絲點(diǎn)分裂，染色體數(shù)目加倍，A正確；B、由圖①是有絲分裂前期，②是有絲分裂后期，③是有絲分裂中期，④是有絲分裂后期，⑤是有絲分裂間期，所以排列順序是是⑤①③②④，B正確；C、染色體復(fù)制在間期，加倍在后期，C錯(cuò)誤；D、③是有絲分裂中期，染色體的形態(tài)比較固定，數(shù)目比較清晰，便于觀察清楚，D正確。故選C。4.處于有絲分裂過(guò)程中的高等植物細(xì)胞，細(xì)胞內(nèi)某時(shí)期的染色體數(shù)（a）、染色單體數(shù)（b）、核DNA分子數(shù)（c）的關(guān)系如下圖所示，此時(shí)細(xì)胞內(nèi)可能發(fā)生（）A.中心體的復(fù)制B.染色質(zhì)螺旋形成染色體C.姐妹染色單體分離D.在赤道板位置出現(xiàn)細(xì)胞板〖答案〗B〖祥解〗根據(jù)題意和圖示分析可知：圖中a表示染色體數(shù)目、b表示染色單體數(shù)、c是核DNA分子數(shù)，且染色體數(shù)目：染色單體數(shù)目：DNA分子數(shù)目＝1：2：2，說(shuō)明此細(xì)胞可能出于有絲分裂G2期、前期或有絲分裂中期?！荚斘觥紸、高等植物細(xì)胞不含中心體，A錯(cuò)誤；B、染色質(zhì)螺旋形成染色體發(fā)生在有絲分裂前期，此時(shí)細(xì)胞中染色體：染色單體：DNA＝1：2：2，B正確；C、姐妹染色單體分離發(fā)生在有絲分裂后期，此時(shí)細(xì)胞中沒(méi)有染色單體，染色體：DNA＝1：1，C錯(cuò)誤；D、在赤道板位置出現(xiàn)細(xì)胞板為有絲分裂末期，此時(shí)細(xì)胞中沒(méi)有染色單體，染色體：DNA＝1：1，D錯(cuò)誤。故選B。5.圖甲表示在一個(gè)細(xì)胞周期中的核DNA含量的變化曲線，圖乙是處于一個(gè)細(xì)胞周期中的各個(gè)時(shí)期的細(xì)胞數(shù)目的柱狀圖（用特殊的方法在一個(gè)培養(yǎng)基中測(cè)得）。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.圖甲中的G1、G2時(shí)期，細(xì)胞中有蛋白質(zhì)的合成B.圖乙中核DNA含量介于2C～4C之間的細(xì)胞，處在圖甲中的S期C.圖乙中核DNA含量為4C的細(xì)胞中只有部分細(xì)胞的染色體數(shù)目是正常體細(xì)胞的兩倍D.若用DNA合成抑制劑處理細(xì)胞，圖乙中核DNA含量為4C的細(xì)胞數(shù)目會(huì)增加〖答案〗D〖祥解〗分析甲圖：甲圖圖表示一個(gè)細(xì)胞的一個(gè)細(xì)胞周期中的細(xì)胞核內(nèi)DNA含量的變化曲線?？梢?jiàn)間期時(shí)間長(zhǎng)于分裂期。分析乙圖：乙圖表示處于一個(gè)細(xì)胞周期中各個(gè)時(shí)期細(xì)胞數(shù)目的變化，其中DNA含量為2C時(shí)，該細(xì)胞處于G1期和有絲分裂末期；DNA含量為2C~4C時(shí)，該細(xì)胞處于S期；DNA含量為4C時(shí)，該細(xì)胞處于G2期、前期、中期和后期。〖詳析〗A、分裂間期會(huì)在G1、G2期進(jìn)行有關(guān)蛋白質(zhì)的合成，在S期進(jìn)行DNA的復(fù)制，A正確；B、由圖甲可知，S期細(xì)胞中DNA含量由2C變?yōu)?C，B正確；C、DNA含量為4C時(shí)，該細(xì)胞處于G2期、前期、中期和后期，只有后期染色體數(shù)目是正常體細(xì)胞的兩倍，C正確；D、由于DNA合成抑制劑會(huì)抑制DNA復(fù)制過(guò)程，所以2C的細(xì)胞會(huì)增多，4C的細(xì)胞會(huì)減少，D錯(cuò)誤。故選D。6.下列關(guān)于“①觀察洋蔥根尖細(xì)胞的有絲分裂和②低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目變化”實(shí)驗(yàn)的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.實(shí)驗(yàn)①在能看到約50個(gè)細(xì)胞的視野中，統(tǒng)計(jì)不同時(shí)期的細(xì)胞數(shù)目，可以比較各時(shí)期的時(shí)長(zhǎng)B.實(shí)驗(yàn)①和實(shí)驗(yàn)②的裝片制作流程都要經(jīng)歷解離、漂洗、染色、制片四個(gè)過(guò)程C.實(shí)驗(yàn)①和實(shí)驗(yàn)②中使用體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精的目的都是使組織細(xì)胞相互分離D.實(shí)驗(yàn)①和實(shí)驗(yàn)②中根尖解離不充分會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞重疊〖答案〗C〖祥解〗觀察植物細(xì)胞有絲分裂實(shí)驗(yàn)裝片制作步驟：解離→漂洗→染色→制片；低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目變化”實(shí)驗(yàn)，根需要低溫誘導(dǎo)培養(yǎng)一段時(shí)間，在解離之前需用卡諾氏液固定根尖，其它制片步驟基本相同?！荚斘觥紸、實(shí)驗(yàn)①在能看到約50個(gè)細(xì)胞的視野中，統(tǒng)計(jì)不同時(shí)期的細(xì)胞數(shù)目，可以比較各時(shí)期的時(shí)長(zhǎng)（某時(shí)期的細(xì)胞數(shù)量越多，相應(yīng)時(shí)期的時(shí)間越長(zhǎng)），A正確；B、實(shí)驗(yàn)①和實(shí)驗(yàn)②的裝片制作流程都要經(jīng)歷解離、漂洗、染色、制片四個(gè)過(guò)程，只不過(guò)②在解離之前需用卡諾氏液固定根尖，B正確；C、實(shí)驗(yàn)②中使用體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精的目的除了配制解離液以外，還有洗去卡諾氏液的作用，C錯(cuò)誤；D、解離的作用是使細(xì)胞分離開(kāi)，實(shí)驗(yàn)①和實(shí)驗(yàn)②中根尖解離不充分會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞重疊，D正確。故選C。7.下列關(guān)于細(xì)胞分化、衰老、凋亡和細(xì)胞全能性的敘述，正確的是（）A.細(xì)胞分化后，細(xì)胞中的蛋白質(zhì)種類(lèi)完全不同B.細(xì)胞衰老后細(xì)胞的體積會(huì)增大C.機(jī)體清除被病原體感染的細(xì)胞，是通過(guò)細(xì)胞凋亡完成的D.植物根尖分生組織細(xì)胞沒(méi)有分化，不具有全能性〖答案〗C〖祥解〗1、細(xì)胞分化原因：基因選擇性表達(dá)的結(jié)果，遺傳物質(zhì)沒(méi)有改變。2、細(xì)胞衰老的特征：（1）細(xì)胞內(nèi)水分減少，結(jié)果使細(xì)胞萎縮，體積變小，細(xì)胞新陳代謝速率減慢；（2）細(xì)胞內(nèi)多種酶的活性降低；（3）細(xì)胞內(nèi)的色素會(huì)隨著細(xì)胞衰老而逐漸累積，它們會(huì)妨礙細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)的交流和傳遞，影響細(xì)胞正常的生理功能；（4）細(xì)胞內(nèi)呼吸速度減慢，細(xì)胞核的體積增大，核膜內(nèi)折，染色質(zhì)收縮，染色加深；（5）細(xì)胞膜通透性功能改變，物質(zhì)運(yùn)輸功能降低。3、細(xì)胞凋亡：由基因所決定的細(xì)胞自動(dòng)結(jié)束生命的過(guò)程，又稱(chēng)細(xì)胞編程性死亡，屬正常死亡。正常的細(xì)胞凋亡對(duì)人體是有益的，如免疫系統(tǒng)清除被病原體感染的細(xì)胞?！荚斘觥紸、細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因的而選擇性表達(dá)，分化后的細(xì)胞蛋白質(zhì)的種類(lèi)不完全相同，而不是完全不同，A錯(cuò)誤；B、細(xì)胞衰老后細(xì)胞的體積會(huì)變小，B錯(cuò)誤；C、機(jī)體清除被病原體感染的細(xì)胞，是通過(guò)細(xì)胞調(diào)亡完成的，C正確；D、植物根尖分生組織細(xì)胞是已經(jīng)分化的細(xì)胞，由于細(xì)胞內(nèi)含有本物種生長(zhǎng)發(fā)育所需的全套遺傳物質(zhì)，所有具有全能性，D錯(cuò)誤。故選C。8.下列關(guān)于細(xì)胞癌變及癌細(xì)胞的敘述，正確的是（）A.癌細(xì)胞的分裂失去控制，但其增殖是有限的B.細(xì)胞癌變后細(xì)胞間黏著性增強(qiáng)C.致癌病毒能將其基因組整合進(jìn)人的基因組中，從而誘發(fā)人的細(xì)胞癌變D.癌變后的細(xì)胞會(huì)變成球形〖答案〗C〖祥解〗1、癌細(xì)胞的主要特征：（1）不死：能無(wú)限增殖。（2）變態(tài)：形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化（多為球形）。（3）擴(kuò)散：細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少，細(xì)胞間黏著性降低，易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移。2、細(xì)胞癌變：往往是原癌基因、抑癌基因突變積累的結(jié)果。（1）內(nèi)因：原癌基因發(fā)生基因突變或過(guò)量表達(dá)而導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性過(guò)強(qiáng)，抑癌基因發(fā)生基因突變而導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性減弱或失去活性，引起細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂失控。（2）外因：致癌因子的影響，致癌因子有物理、化學(xué)、生物致癌因子?！荚斘觥紸、癌細(xì)胞在適宜條件下能無(wú)限增殖，導(dǎo)致腫瘤惡性增長(zhǎng)，A錯(cuò)誤；B、細(xì)胞癌變后，其細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少，使細(xì)胞間黏著性降低，易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移，B錯(cuò)誤；C、致癌病毒含有病毒癌基因以及與致癌基因有關(guān)的核苷酸序列，通過(guò)對(duì)人的細(xì)胞感染，將其癌基因組整合進(jìn)人的基因組中，從而誘發(fā)人的細(xì)胞癌變，C正確；D、癌變后的細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)會(huì)發(fā)生顯著變化，多為球形，D錯(cuò)誤；故選C。9.二倍體生物細(xì)胞正在進(jìn)行著絲點(diǎn)分裂時(shí)，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.細(xì)胞中不一定存在同源染色體B.著絲點(diǎn)分裂時(shí)細(xì)胞中核DNA數(shù)目不會(huì)發(fā)生變化C.1條染色體上的2個(gè)DNA分子也隨之分離D.細(xì)胞中染色體數(shù)目一定是其體細(xì)胞的2倍〖答案〗D〖祥解〗二倍體生物細(xì)胞正在進(jìn)行著絲點(diǎn)分裂時(shí)，說(shuō)明該細(xì)胞處于有絲分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期，若處于有絲分裂后期，則細(xì)胞中含有同源染色體，且染色體數(shù)目和DNA含量都是體細(xì)胞的兩倍；若是減數(shù)第二次分裂后期，則細(xì)胞中不含同源染色體，且染色體數(shù)目和DNA含量都與體細(xì)胞相同。〖詳析〗A、二倍體生物細(xì)胞正在進(jìn)行著絲點(diǎn)分裂時(shí)，說(shuō)明該細(xì)胞處于有絲分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期，若是有絲分裂后期，細(xì)胞中存在同源染色體；若是減數(shù)第二次分裂后期，則細(xì)胞中不含同源染色體，A正確；B、著絲點(diǎn)分裂會(huì)導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍，不會(huì)導(dǎo)致核DNA數(shù)目加倍，B正確；C、著絲點(diǎn)分裂時(shí)，1條染色體上的2個(gè)DNA分子也隨這染色單體的分離而分離，C正確；D、若是減數(shù)第二次分裂后期，細(xì)胞中染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，D錯(cuò)誤。故選D。10.孟德?tīng)枌?duì)分離現(xiàn)象產(chǎn)生的原因提出了假說(shuō)，下列敘述屬于該假說(shuō)內(nèi)容的是（）A.雜種F1自交后代會(huì)產(chǎn)生3：1的性狀分離比B.豌豆的高莖和矮莖性狀是由一對(duì)等位基因控制的C.F1產(chǎn)生的雌雄配子的數(shù)量和比例都相同D.配子中只含有每對(duì)遺傳因子中的一個(gè)〖答案〗D〖祥解〗假說(shuō)演繹法的一般步驟：提出問(wèn)題→作出假設(shè)→演繹推理→實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證→得出結(jié)論。孟德?tīng)枌?duì)一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)的解釋?zhuān)僬f(shuō)）：（1）生物的性狀是由細(xì)胞中的遺傳因子決定的；（2）體細(xì)胞中的遺傳因子成對(duì)存在；（3）配子中的遺傳因子成單存在；（4）受精時(shí)雌雄配子隨機(jī)結(jié)合?！荚斘觥紸、雜種F1自交后代會(huì)產(chǎn)生3：1的性狀分離比是雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果，不屬于假說(shuō)內(nèi)容，A錯(cuò)誤；B、孟德?tīng)栒J(rèn)為生物的性狀是由遺傳因子決定的，他沒(méi)有提出等位基因的說(shuō)法，B錯(cuò)誤；C、F1產(chǎn)生的雌雄配子的數(shù)量不等，雄配子數(shù)量大于雌配子數(shù)量，C錯(cuò)誤；D、孟德?tīng)柤僬f(shuō)認(rèn)為生物體在形成配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子彼此分離，分別進(jìn)入不同的配子中，配子只含每對(duì)遺傳因子中的一個(gè)，D正確。故選D。11.在一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳中，下列雜交組合及結(jié)果能判斷出顯隱性關(guān)系的是（）A.具有不同性狀的親本雜交，后代表現(xiàn)出兩種性狀B.具有相同性狀的親本雜交，后代只出現(xiàn)親本性狀C.具有相同性狀的親本雜交，后代表現(xiàn)出了與親本不同的性狀D.具有不同性狀的親本雜交，后代只出現(xiàn)一種與親本都不相同的性狀〖答案〗C〖祥解〗判斷出顯隱性關(guān)系：具有一對(duì)相對(duì)性狀的純合親本雜交，子一代表現(xiàn)出的為顯性性狀；個(gè)體自交，后代出現(xiàn)性狀分離，新性狀為隱性性狀?！荚斘觥紸、具有不同性狀的親本雜交，后代表現(xiàn)出兩種性狀，比如測(cè)交實(shí)驗(yàn)，無(wú)法判斷顯隱性關(guān)系，A錯(cuò)誤；B、具有相同性狀的親本雜交，后代只出現(xiàn)親本性狀，比如純合子親本，無(wú)法判斷顯隱性關(guān)系，B錯(cuò)誤；C、具有相同性狀的親本雜交，后代表現(xiàn)出了與親本不同的性狀，該性狀為隱性性狀，C正確；D、具有不同性狀的親本雜交，后代只出現(xiàn)一種與親本都不相同的性狀，無(wú)法判斷顯隱性關(guān)系，D錯(cuò)誤。故選C。12.控制豌豆種子形狀的圓?；颍╕）與皺?；颍▂）位于一對(duì)同源染色體上，現(xiàn)有基因型為Yy的圓粒種子植株，讓其自交一代后，選取F1中所有圓粒種子在自然狀態(tài)下種植，則子二代中性狀分離比為（）A.全為圓粒B.圓粒：皺粒=1：1C.圓粒：皺粒=3：1D.圓粒：皺粒=5：1〖答案〗D〖祥解〗控制豌豆種子形狀的圓粒基因（Y）與皺?；颍▂）位于一對(duì)同源染色體上，遵循基因的分離定律。自然狀態(tài)下豌豆是自花傳粉（自交）?！荚斘觥交蛐蜑閅y的圓粒種子植株，讓其自交一代后，F(xiàn)1基因型為YY：Yy：yy=1：2：1。選取F1中所有圓粒種子（1/3YY、2/3Yy）在自然狀態(tài)下種植（自交），則子二代中性狀分離比為圓粒：皺粒=（1/3×1+2/3×3/4）：（2/3×1/4）=5：1。ABC錯(cuò)誤，D正確。故選D。13.在西葫蘆的皮色遺傳中，已知黃皮基因（B）對(duì)綠皮基因（b）為顯性，但在另一白色顯性基因（A）存在時(shí)，基因B和b都不能表達(dá)?，F(xiàn)有基因型AaBb與Aabb的個(gè)體雜交，其后代表型的種類(lèi)及比例分別是（）A.3種，6：1：1 B.4種，4：2：1：1 C.2種，1：3 D.3種，3：3：2〖答案〗A〖祥解〗已知黃皮基因B對(duì)綠皮基因b為顯性，但在另一白色顯性基因A存在時(shí)，基因B和b都不能表達(dá)，故A表現(xiàn)為白色，aaB-表現(xiàn)為黃皮，aabb表現(xiàn)為綠皮?！荚斘觥椒治鲱}意，A表現(xiàn)為白色，aaB-表現(xiàn)為黃皮，aabb表現(xiàn)為綠皮基因型AaBb與Aabb的個(gè)體雜交，子代為A-：aa=3:1，Bb：bb=1:1，則子代的表現(xiàn)型有白色（A-Bb＋A-bb）：黃皮aaBb：綠皮aabb=6：1：1。故選A。14.下圖是某遺傳病的家系圖。10號(hào)個(gè)體的家族無(wú)該病病史，下列分析錯(cuò)誤的是（）A.該病是隱性基因控制的遺傳病B.該病在男性和女性中的發(fā)病率相差不大C.7號(hào)與8號(hào)再生一個(gè)患病孩子的概率是1/4D.12號(hào)攜帶致病基因的概率是1/2〖答案〗C〖祥解〗分析遺傳系譜圖：1號(hào)和2號(hào)都正常，但他們有個(gè)正常的女兒，即“無(wú)中生有”為隱性，隱性看女性，女病男正非伴性”，說(shuō)明該病為常染色體隱性遺傳病，相關(guān)基因用A、a表示?！荚斘觥紸、由以上分析可知，1號(hào)和2號(hào)都正常，但他們有個(gè)正常的女兒，該病為常染色體隱性遺傳病，A正確；B、該病的致病基因位于常染色體上，男女發(fā)病率相同，B正確；C、1號(hào)和2號(hào)的基因型均為Aa，7號(hào)的基因型及概率為1/3AA、2/3Aa，8號(hào)的基因型為Aa，因此7號(hào)與8號(hào)再生一個(gè)孩子患病的幾率是2/3×1/4＝1/6，C錯(cuò)誤；D、9號(hào)的基因型為Aa，10號(hào)個(gè)體的家族無(wú)該病病史，即其基因型為AA，因此12號(hào)帶有致病基因的概率為1/2，D正確。故選C。15.基因型為AaBbDd的某植物個(gè)體的體細(xì)胞中，基因與染色體的位置關(guān)系如圖所示，如果不發(fā)生交叉互換、基因突變和染色體變異，下列說(shuō)法正確的是（）A.該個(gè)體產(chǎn)生基因型為abd的配子的概率為1/8B.該個(gè)體自交所得的子代中，基因型為AABBdd的個(gè)體的比例為1/16C.該個(gè)體自交所得的子代中，基因型為aabbDd的個(gè)體的比例為1/16D.該個(gè)體測(cè)交所得的子代中，基因型為aaBbdd的個(gè)體的比例為1/4〖答案〗B〖祥解〗由圖可知：A/a與B/b位于一對(duì)同源染色體上，其遺傳不遵循基因的自由組合定律；A/a與D/d或者B/b與D/d位于不同對(duì)的同源染色體上，其遺傳遵循基因的自由組合定律，此題中可利用分離定律來(lái)解決自由組合定律的問(wèn)題?！荚斘觥紸、如果不發(fā)生交叉互換、基因突變和染色體變異，則該個(gè)體產(chǎn)生的配子為：1/4ABD、1/4ABd、1/4abD和1/4abd，A錯(cuò)誤；B、該個(gè)體自交所得的子代中，AABBdd的比例=1/4×1/4=1/16，B正確；C、該個(gè)體自交所得的子代中，基因型為aabbDd的個(gè)體的比例=1/4×1/2=1/8，C錯(cuò)誤；D、該個(gè)體不會(huì)產(chǎn)生基因型為aBd的配子，測(cè)交不會(huì)產(chǎn)生基因型為aaBbdd的子代，D錯(cuò)誤。故選B。16.下列敘述正確的是（）A.減數(shù)分裂過(guò)程中每個(gè)四分體具有4個(gè)著絲點(diǎn)B.位于X或Y染色體上的基因，其相應(yīng)的性狀表現(xiàn)與性別相關(guān)聯(lián)C.隱性非蘆花雌雞與顯性蘆花雄雞雜交，可根據(jù)羽色判斷幼雞的性別D.等位基因位于同一個(gè)DNA分子的兩條脫氧核苷酸鏈上〖答案〗B〖祥解〗四分體含有一對(duì)同源染色體；等位基因是同源染色體上同一位置控制同一性狀的不同表現(xiàn)形式的基因?！荚斘觥紸、減數(shù)分裂過(guò)程中每個(gè)四分體具有2個(gè)著絲點(diǎn)，A錯(cuò)誤；B、位于X或Y染色體上的基因，其相應(yīng)的性狀表現(xiàn)與性別相關(guān)聯(lián)，B正確；C、隱性非蘆花雌雞與顯性蘆花雄雞雜交，若顯性蘆花雄雞為顯性純合子，后代全為顯性蘆花，無(wú)法根據(jù)羽色判斷幼雞的性別，C錯(cuò)誤；D、等位基因位于同源染色體上，D錯(cuò)誤。故選B。17.某二倍體雌性動(dòng)物個(gè)體的基因型為AABb，將此動(dòng)物的一個(gè)卵原細(xì)胞放入含15N原料的培養(yǎng)液中離體培養(yǎng)，下圖為該細(xì)胞某分裂時(shí)期的示意圖。下列相關(guān)說(shuō)法正確的是（）A.此細(xì)胞中基因a出現(xiàn)的原因可能是發(fā)生了交叉互換B.圖示細(xì)胞處于次級(jí)卵母細(xì)胞減數(shù)第二次分裂中期C.圖示細(xì)胞之后的分裂過(guò)程中最多含有2個(gè)染色體組D.最終產(chǎn)生的卵細(xì)胞中每個(gè)核DNA的兩條鏈上都含有15N〖答案〗C〖祥解〗圖中細(xì)胞無(wú)同源染色體，著絲點(diǎn)（粒）未分裂，說(shuō)明該細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂中期?！荚斘觥紸、由題意某二倍體高等動(dòng)物雌性個(gè)體的基因型為AABb，故該細(xì)胞中的基因a出現(xiàn)的原因是基因突變，不會(huì)是交叉互換，A錯(cuò)誤；B、圖示細(xì)胞處于次級(jí)卵母細(xì)胞或者第一極體的減數(shù)第二次分裂中期，B錯(cuò)誤；C、據(jù)圖可知，該細(xì)胞含有1個(gè)染色體組，隨后的分裂是著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開(kāi)，染色體數(shù)目加倍，含有2個(gè)染色體組，在減數(shù)第二次分裂后期，C正確；D、根據(jù)染色體半保留復(fù)制的原理可知，將卵原細(xì)胞放入含15N原料的培養(yǎng)液中離體培養(yǎng)該細(xì)胞產(chǎn)生的卵細(xì)胞中每個(gè)核DNA的一條鏈上含有15N，D錯(cuò)誤。故選C。18.下列關(guān)于生物學(xué)經(jīng)典科學(xué)實(shí)驗(yàn)及相關(guān)結(jié)論的敘述，正確的是（）A.艾弗里的肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì)B.摩爾根運(yùn)用現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)，觀察到了基因在染色體上的位置C.薩頓利用“假說(shuō)-演繹法”提出了基因位于染色體上的假說(shuō)D.赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)可以證明DNA是遺傳物質(zhì)〖答案〗D〖祥解〗1、肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)包括格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，其中格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)。2、T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：分別用35S和32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。〖詳析〗A、艾弗里的肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì)，A錯(cuò)誤；B、現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)運(yùn)用熒光標(biāo)記法確定基因在染色體上的位置，摩爾根并沒(méi)有運(yùn)用現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)，B錯(cuò)誤；C、薩頓利用“類(lèi)比推理法”提出了基因位于染色體上的假說(shuō)，C錯(cuò)誤；D、赫爾希和蔡斯運(yùn)用同位素標(biāo)記法，通過(guò)噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)可以證明DNA是遺傳物質(zhì)，D正確。故選D。19.1928年，格里菲思以小鼠為實(shí)驗(yàn)材料，研究肺炎雙球菌的致病情況，S型細(xì)菌的菌體有多糖類(lèi)莢膜，在培養(yǎng)基上形成的菌落表面光滑；R型細(xì)菌的菌體沒(méi)有多糖類(lèi)莢膜，在培養(yǎng)基上形成的菌落表面粗糙。某科研小組在格里菲思實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上增加了下列相關(guān)實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)過(guò)程如圖所示。下列敘述正確的是（）A.過(guò)程③中加熱致死的S型細(xì)菌的遺傳物質(zhì)已經(jīng)不具有活性B.從鼠2血液中分離出來(lái)的活菌都能使小鼠死亡C.圖示實(shí)驗(yàn)過(guò)程證明存在一種促使R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型活細(xì)菌的活性物質(zhì)D.從鼠5體內(nèi)分離出活菌在培養(yǎng)基上培養(yǎng)，只會(huì)產(chǎn)生粗糙菌落〖答案〗C〖祥解〗分析題圖：圖中為格里菲斯實(shí)驗(yàn)過(guò)程，該實(shí)驗(yàn)證明加熱殺死的S型細(xì)菌中存在某種轉(zhuǎn)化因子，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌?！荚斘觥紸、過(guò)程③中加熱致死S型細(xì)菌的遺傳物質(zhì)仍具有活性，A錯(cuò)誤；B、從鼠2血液中分離出來(lái)的活菌包括R型細(xì)菌和S型細(xì)菌，其中只有S型細(xì)菌能使小鼠死亡，B錯(cuò)誤；C、過(guò)程②和④表明存在一種促使R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型活細(xì)菌的活性物質(zhì)，C正確；D、從鼠5體內(nèi)分離出活菌為S型細(xì)菌，因此在培養(yǎng)基上培養(yǎng)會(huì)產(chǎn)生光滑菌落，D錯(cuò)誤。故選C。20.已知某DNA分子中，C占全部堿基總數(shù)的17%，其中一條鏈中的A與G分別占該鏈堿基總數(shù)的37%和16%，則在它的互補(bǔ)鏈中，A與G占該鏈堿基總數(shù)的比例分別為（）A.37%，16% B.29%，18% C.16．5%，17% D.33%，17%〖答案〗B〖祥解〗堿基互補(bǔ)配對(duì)原則的規(guī)律：（1）在雙鏈DNA分子中，互補(bǔ)堿基兩兩相等，A＝T，C＝G，A+C＝T+G，即嘌呤堿基總數(shù)等于嘧啶堿基總數(shù)。（2）雙鏈DNA分子中，A＝（A1+A2）÷2，其他堿基同理?！荚斘觥揭阎矰NA分子中，G與C配對(duì)，則C＝G＝17%，A＝T＝50%﹣17%＝33%。其中一條鏈中的A與G分別占該鏈堿基總數(shù)的37%和16%，即A1＝37%、G1＝16%，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，雙鏈DNA分子中，A＝（A1+A2）÷2，計(jì)算可得A2＝29%，同理，G2＝18%，B正確。故選B。21.下圖為果蠅某條染色體上的幾個(gè)基因的示意圖，下列相關(guān)敘述正確的是（）A.基因R、S、N、O都位于細(xì)胞質(zhì)中B.基因R、S、N、O上的堿基種類(lèi)是不同的C.黃身基因R是具有遺傳效應(yīng)的脫氧核苷酸序列D.由圖可知，基因在染色體上呈線性排列，因此染色體是生物體內(nèi)所有基因的載體〖答案〗C〖祥解〗1、基因的概念：基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，是決定生物性狀的基本單位.2、基因和染色體的關(guān)系：基因在染色體上，并且在染色體上呈線性排列，染色體是基因的主要載體〖詳析〗A、基因R、S、N、O都位于染色體上，而染色體只分布在細(xì)胞核中，因此這些基因都位于細(xì)胞核中，A錯(cuò)誤；B、基因R、S、N、O上的堿基種類(lèi)相同，都是A、C、G、T四種堿基，B錯(cuò)誤；C、果蠅的遺傳物質(zhì)是DNA，故其黃身基因R是具有遺傳效應(yīng)的脫氧核苷酸序列，C正確；D、由圖可知，基因在染色體上呈線性排列，但染色體不是生物體內(nèi)所有基因的載體，如線粒體DNA、葉綠體DNA也是基因的載體，D錯(cuò)誤。故選C。22.一只雄鼠的一條染色體上某基因發(fā)生了突變，從野生型變?yōu)橥蛔冃?。該雄鼠與野生型雌鼠雜交，F(xiàn)1的雌、雄鼠中均有野生型和突變型。由此可以推斷，該雄鼠的突變?yōu)椋ǎ〢.X染色上的隱性突變 B.Y染色上的顯性突變C.常染色上的隱性突變 D.常染色上的顯性突變〖答案〗D〖祥解〗相關(guān)基因用A/a表示。若基因位于常染色體，由“一只雄鼠一條染色體上某基因發(fā)生了突變，使野生型性狀變?yōu)橥蛔冃托誀睢?，可以得知?yīng)該是顯性突變，即aa→Aa；若基因位于X染色體上，則可能為顯性突變（XaY→XAY）或隱性突變（XAY→XaY）。〖詳析〗A、若發(fā)生的是X染色上的隱性突變，則突變型雄鼠基因型為XaY，與野生型雌鼠（XAXA）雜交，F(xiàn)1的雌、雄鼠應(yīng)全為野生型，與題意不符，A錯(cuò)誤；B、若發(fā)生的是Y染色上的顯性突變，則突變型雄鼠基因型為XYA，與野生型雌鼠XX雜交，F(xiàn)1的雄鼠全為突變型，與題意不符，B錯(cuò)誤；CD、若基因位于常染色體，由“一只雄鼠一條染色體上某基因發(fā)生了突變，使野生型性狀變?yōu)橥蛔冃托誀睢?，可以得知?yīng)該是顯性突變（一條常染色體上一個(gè)基因的隱性突變不會(huì)導(dǎo)致性狀的改變），即aa→Aa，C錯(cuò)誤，D正確。故選D。23.圖1表示真核細(xì)胞的翻譯過(guò)程，圖2表示原核細(xì)胞的轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程，下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.②、③、④、⑤最終形成的蛋白質(zhì)氨基酸的種類(lèi)、數(shù)目及排列順序是相同的B.圖1中①是翻譯的模板，⑥是核糖體，翻譯的方向是從右向左的C.圖2中⑦是轉(zhuǎn)錄的模板鏈，⑧⑨⑩?表示正在合成的4條肽鏈D.圖2中每條mRNA上有多個(gè)核糖體同時(shí)進(jìn)行翻譯，翻譯的方向是自下而上的〖答案〗C〖祥解〗分析題圖：圖1表示真核細(xì)胞中翻譯過(guò)程，其中①是mRNA，②③④⑤是多肽鏈，⑥是核糖體；圖2中轉(zhuǎn)錄和翻譯同時(shí)發(fā)生在同一空間內(nèi)，表示原核細(xì)胞中基因的表達(dá)，其中⑦是DNA，⑧⑨⑩?是mRNA?！荚斘觥紸、據(jù)分析可知，圖1中②③④⑤是在同一mRNA上翻譯的多肽鏈，因此它們蛋白質(zhì)氨基酸的種類(lèi)、數(shù)目及排列順序是相同的，A正確；B、圖1中①是翻譯的模板mRNA，⑥是核糖體，根據(jù)多肽鏈長(zhǎng)度確定核糖體沿mRNA移動(dòng)的方向是右向左的，B正確；C、圖2中⑦是DNA，是轉(zhuǎn)錄的模板鏈，⑧⑨⑩?表示mRNA，是翻譯的模板，C錯(cuò)誤；D、圖2中每條mRNA上有多個(gè)核糖體同時(shí)進(jìn)行翻譯，根據(jù)mRNA的合成方向確定翻譯的方向是自下而上的，D正確。故選C。24.下列關(guān)于生物體內(nèi)基因表達(dá)的敘述，正確的是（）A.每種氨基酸都至少有兩種相應(yīng)的密碼子B.HIV的核酸可以作為合成DNA的模板C.真核生物基因表達(dá)的過(guò)程就是氨基酸脫水縮合的過(guò)程D.一個(gè)基因的兩條DNA鏈可轉(zhuǎn)錄出兩條相同的RNA〖答案〗B〖祥解〗基因的表達(dá)即基因控制蛋白質(zhì)的合成過(guò)程，包括轉(zhuǎn)錄和翻譯。密碼子是mRNA上決定一個(gè)氨基酸的相鄰的3個(gè)堿基，一種密碼子只能編碼一種氨基酸，但一種氨基酸可能由一種或多種密碼子編碼?！荚斘觥紸、一種密碼子只能編碼一種氨基酸，但一種氨基酸可能由一種或多種密碼子編碼，A錯(cuò)誤；B、HIV的遺傳物質(zhì)為RNA，可以通過(guò)逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程，以此RNA為模板合成DNA，B正確；C、基因的表達(dá)即基因控制蛋白質(zhì)的合成過(guò)程，包括轉(zhuǎn)錄和翻譯，C錯(cuò)誤；D、轉(zhuǎn)錄以DNA的一條鏈為模板，且一個(gè)基因的兩條DNA鏈轉(zhuǎn)錄形成的RNA不同，D錯(cuò)誤。故選B。25.非洲豬瘟（ASF）是由非洲豬瘟病毒（ASFV）引起的，該病毒的遺傳物質(zhì)是線狀DNA分子。下列說(shuō)法正確的是（）A.ASFV可以發(fā)生基因突變和基因重組B.ASFV的主要成分為DNA和蛋白質(zhì)C.ASFV在增殖時(shí)需宿主細(xì)胞提供模板、原料、能量和酶D.ASFV的DNA分子中每個(gè)脫氧核糖都與兩個(gè)磷酸基團(tuán)相連〖答案〗B〖祥解〗病毒是非細(xì)胞生物，只能寄生在活細(xì)胞中進(jìn)行生命活動(dòng)。病毒依據(jù)宿主細(xì)胞的種類(lèi)可分為植物病毒、動(dòng)物病毒和噬菌體，專(zhuān)門(mén)寄生在動(dòng)物細(xì)胞里的病毒叫動(dòng)物病毒，如流感病毒；專(zhuān)門(mén)寄生在植物細(xì)胞里的病毒叫植物病毒，如煙草花葉病毒；專(zhuān)門(mén)寄生在細(xì)菌細(xì)胞里的病毒叫細(xì)菌病毒，如噬菌體。根據(jù)遺傳物質(zhì)來(lái)分，分為DNA病毒和RNA病毒。病毒由核酸和蛋白質(zhì)組成?！荚斘觥紸、ASFV沒(méi)有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，不含染色體，可以發(fā)生基因突變，但不能發(fā)生基因重組，A錯(cuò)誤；B、由題干信息可知，ASFV的遺傳物質(zhì)是DNA，故ASFV的主要成分為DNA和蛋白質(zhì)，B正確；C、ASFV在增殖時(shí)需宿主細(xì)胞提供原料、能量和酶，模板由ASFV自身提供，C錯(cuò)誤；D、ASFV的線狀DNA分子中，在分子中間的每個(gè)脫氧核糖連接2個(gè)磷酸基團(tuán)，而最末端有1個(gè)脫氧核糖只連接1個(gè)磷酸基團(tuán)，D錯(cuò)誤。故選B。26.將含有15N的大腸桿菌轉(zhuǎn)移到含有14N的培養(yǎng)基上，連續(xù)繁殖兩代（I和II），離心的結(jié)果如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.I代細(xì)菌DNA分子中兩條鏈分別含14N和15NB.預(yù)測(cè)II代細(xì)菌再繁殖一代，DNA離心結(jié)果是1/4中，3/4輕C.親代→I代→II代的結(jié)果說(shuō)明DNA復(fù)制方式為半保留復(fù)制D.細(xì)菌繼續(xù)繁殖，會(huì)再次出現(xiàn)雙鏈都為15N的DNA分子〖答案〗D〖祥解〗半保留復(fù)制：親代DNA雙鏈分離后的兩條單鏈均可作為新鏈合成的模板，復(fù)制完成后的子代DNA分子的雙鏈一條來(lái)自親代，另一條為新合成的鏈?！荚斘觥紸、根據(jù)半保留復(fù)制，細(xì)菌DNA分子中兩條鏈分別含14N和15N，A正確；B、II代細(xì)菌再繁殖一代，有1/4的大腸桿菌含有親代鏈，DNA離心結(jié)果是1/4中，3/4輕，B正確；C、親代→I代→II代的結(jié)果說(shuō)明DNA復(fù)制方式為半保留復(fù)制，C正確；D、細(xì)菌繼續(xù)繁殖，不會(huì)出現(xiàn)雙鏈都為15N的DNA分子，D錯(cuò)誤。故選D。27.2020年8月，施一公院士團(tuán)隊(duì)獲陳嘉庚生命科學(xué)獎(jiǎng)，獲獎(jiǎng)項(xiàng)目為“剪接體的結(jié)構(gòu)與分子機(jī)理研究”。如圖所示在真核細(xì)胞中，基因表達(dá)分三步進(jìn)行，分別由RNA聚合酶、剪接體和核糖體執(zhí)行轉(zhuǎn)錄、剪接和翻譯的過(guò)程，剪接體主要由蛋白質(zhì)和小分子的核RNA組成。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.信使RNA前體通過(guò)剪接后進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)用于翻譯B.若剪接體剪接位置出現(xiàn)差錯(cuò)，不會(huì)導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變C.剪接體結(jié)構(gòu)的揭曉對(duì)研究由基因表達(dá)異常引起的疾病的發(fā)病機(jī)理有重要意義D.信使RNA前體被剪接體剪接后，其嘌呤和嘧啶的比例不變〖答案〗D〖祥解〗基因的表達(dá)過(guò)程包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)主要階段。分析圖示可知，①表示轉(zhuǎn)錄，轉(zhuǎn)錄是以DNA分子的一條鏈為模板，在RNA聚合酶的作用下合成信使RNA的過(guò)程；②表示剪接體對(duì)信使RNA前體進(jìn)行剪接；③表示翻譯過(guò)程。〖詳析〗A、剪接體將信使RNA前體進(jìn)行剪切拼接后，形成的信使RNA進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)中與核糖體結(jié)合，用于翻譯，A正確；B、在真核細(xì)胞中，基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，若剪接體剪接位置出現(xiàn)差錯(cuò)，則會(huì)導(dǎo)致形成的信使RNA與正常的信使RNA不一樣，但不會(huì)導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，B正確；C、剪接體結(jié)構(gòu)的揭曉，為揭示與剪接體相關(guān)遺傳病的發(fā)病機(jī)理提供了結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)和理論指導(dǎo)，因此對(duì)研究由基因表達(dá)異常引起的疾病的發(fā)病機(jī)理有重要意義，C正確；D、信使RNA前體為單鏈結(jié)構(gòu)，信使RNA前體被剪接體剪接后得到的信使RNA的長(zhǎng)度發(fā)生了改變，其嘌呤和嘧啶的比例可能會(huì)發(fā)生變化，D錯(cuò)誤。故選D。28.將洋蔥根尖細(xì)胞在含3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸培養(yǎng)基中培養(yǎng)一個(gè)細(xì)胞周期，然后在不含放射性標(biāo)記的培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)一個(gè)細(xì)胞周期。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.第一個(gè)細(xì)胞周期中，細(xì)胞內(nèi)放射性迅速升高的時(shí)期是分裂間期B.第一個(gè)細(xì)胞周期結(jié)束后，每個(gè)子細(xì)胞中的染色體均被標(biāo)記C.第二個(gè)細(xì)胞周期的分裂中期，每條染色體中僅有一條單體被標(biāo)記D.完成兩個(gè)細(xì)胞周期后，每個(gè)子細(xì)胞中含3H標(biāo)記的染色體數(shù)目相同〖答案〗D〖祥解〗將洋蔥尖細(xì)胞在含3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸培養(yǎng)基中完成一個(gè)細(xì)胞周期形成的子細(xì)胞中，每個(gè)DNA分子的一條鏈含有放射性標(biāo)記、一條鏈不含有放射性標(biāo)記；然后在不含放射性標(biāo)記的培養(yǎng)基中繼續(xù)完成一個(gè)細(xì)胞周期，細(xì)胞分裂間期染色體復(fù)制，由一個(gè)DNA分子復(fù)制形成的2個(gè)DNA分子，一個(gè)DNA分子一條鏈含有放射性，另一個(gè)DNA分子上不含有放射性，2個(gè)DNA分子分別位于2條染色單體上，由一個(gè)著絲點(diǎn)連接，細(xì)胞分裂后期著絲點(diǎn)分裂，兩條染色單體形成子染色體移向細(xì)胞兩級(jí)，分別進(jìn)入兩個(gè)細(xì)胞?！荚斘觥紸、第一個(gè)細(xì)胞周期中，細(xì)胞內(nèi)放射性迅速升高是由于DNA分子復(fù)制，發(fā)生在細(xì)胞分裂的間期，A正確；B、DNA分子為半保留復(fù)制，第一個(gè)細(xì)胞周期后，每個(gè)DNA分子都有一條鏈含有放射性，另一條鏈不含放射性，因此每個(gè)子細(xì)胞中的染色體都含有放射性，B正確；C、第二個(gè)細(xì)胞周期中，間期染色體復(fù)制，一條染色體上的兩個(gè)染色單體上的DNA分子只有一個(gè)DNA分子含有放射性，因此細(xì)胞周期的分裂中期，每條染色體中僅有一條單體被標(biāo)記，C正確；D、完成2個(gè)細(xì)胞周期后，形成的子細(xì)胞中含有放射性的染色體數(shù)目不同，每個(gè)細(xì)胞中的含有放射性的染色體最少是0，最多是全部都含有放射性，D錯(cuò)誤。故選D。29.研究發(fā)現(xiàn)，鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由于人體細(xì)胞內(nèi)控制血紅蛋白合成的基因中某個(gè)堿基對(duì)發(fā)生了替換，導(dǎo)致血紅蛋白分子結(jié)構(gòu)異常，是基因突變的結(jié)果。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者體內(nèi)血紅蛋白基因發(fā)生了改變B.堿基類(lèi)似物、X射線以及某些病毒等能引發(fā)基因突變C.基因突變可能會(huì)破壞生物體與現(xiàn)有環(huán)境的協(xié)調(diào)關(guān)系，所以對(duì)生物而言是有害無(wú)利的D.基因突變是不定向的，與環(huán)境沒(méi)有明確的因果關(guān)系〖答案〗C〖祥解〗基因突變是DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)改變?；蛲蛔?nèi)舭l(fā)生在配子中，將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代；若發(fā)生在體細(xì)胞中則不能遺傳?！荚斘觥紸、鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者體內(nèi)血紅蛋白基因發(fā)生了堿基對(duì)的替換，從而引起血紅蛋白異常，出現(xiàn)癥狀，A正確；B、誘發(fā)因素可分為物理因素、化學(xué)因素和生物因素，因此化學(xué)因素堿基類(lèi)似物、X射線以及某些病毒等能引發(fā)基因突變，B正確；C、基因突變可能會(huì)破壞生物體與現(xiàn)有環(huán)境的協(xié)調(diào)關(guān)系，但基因突變的有害或有利不是絕對(duì)的，取決于所處的環(huán)境，C錯(cuò)誤；D、基因突變是不定向的，與環(huán)境沒(méi)有明確的因果關(guān)系，環(huán)境只是誘導(dǎo)基因突變，D正確。故選C。30.下圖中A、B、C表示的是物質(zhì)，1～5表示的是過(guò)程，下列敘述正確的是（）A.洋蔥根尖成熟區(qū)細(xì)胞的遺傳信息傳遞過(guò)程有1、3、4B.人體細(xì)胞中的基因是物質(zhì)B上有遺傳效應(yīng)的片段C.基因能通過(guò)控制物質(zhì)C的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀D.T2噬菌體能在大腸桿菌的細(xì)胞中發(fā)生1、2、3、4過(guò)程〖答案〗C〖祥解〗題圖分析：A表示DNA，B表示RNA，C表示蛋白質(zhì)，4表示DNA復(fù)制，1表示轉(zhuǎn)錄，2表示逆轉(zhuǎn)錄，3表示翻譯，5表示RNA復(fù)制?！荚斘觥紸、洋蔥根尖成熟區(qū)細(xì)胞不分裂，不能發(fā)生DNA復(fù)制過(guò)程，A錯(cuò)誤；B、人體細(xì)胞中的基因是物質(zhì)A上有遺傳效應(yīng)的片段，B錯(cuò)誤；C、基因能通過(guò)控制蛋白質(zhì)C的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀，C正確；D、T2噬菌體是DNA病毒，在大腸桿菌的細(xì)胞中不會(huì)發(fā)生2逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程，D錯(cuò)誤。故選C。31.下列關(guān)于變異的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.基因突變是生物變異的根本來(lái)源，是生物進(jìn)化的原始材料B.多倍體植株?duì)I養(yǎng)物質(zhì)的種類(lèi)往往會(huì)增加C.三倍體西瓜植株一般不能產(chǎn)生可育的配子D.基因重組一般發(fā)生在有性生殖的過(guò)程中〖答案〗B〖祥解〗生物可遺傳的變異有三種來(lái)源：基因突變、染色體變異和基因重組。基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失而引起基因結(jié)構(gòu)的改變。染色體數(shù)目變異是指以染色體組為單位的變異或以個(gè)別染色體為單位的變異；染色體結(jié)構(gòu)的變異是指細(xì)胞內(nèi)一個(gè)或幾個(gè)染色體發(fā)生片段的缺失、增添、倒位或易位等改變?；蛑亟M是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中，控制不同性狀的基因重新組合?！荚斘觥紸、基因突變能產(chǎn)生新基因，是生物變異的根本來(lái)源，是生物進(jìn)化的原始材料，A正確；B、多倍體植株糖類(lèi)和蛋白質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的含量都有所增加，但營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的種類(lèi)不變，B錯(cuò)誤；C、三倍體西瓜植株在減數(shù)分裂的過(guò)程中聯(lián)會(huì)紊亂，一般不能產(chǎn)生可育的配子，C正確；D、基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中，控制不同性狀的基因重新組合，D正確。故選B。32.下列關(guān)于染色體組、單倍體、二倍體和多倍體的敘述，正確的是（）A.用秋水仙素處理單倍體植株后得到的一定是二倍體B.一個(gè)染色體組中不含同源染色體，但能共同控制生物的生長(zhǎng)、發(fā)育、遺傳和變異C.二倍體的所有細(xì)胞都含有兩個(gè)染色體組D.人工誘導(dǎo)多倍體唯一的方法是用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗〖答案〗B〖祥解〗1、染色體組是細(xì)胞中含有控制生物生長(zhǎng)發(fā)育、遺傳變異的全部遺傳信息的一組非同源染色體。2、由受精卵發(fā)育而成的個(gè)體，若體細(xì)胞含兩個(gè)染色體組，則為二倍體；若含三個(gè)或三個(gè)以上染色體組的則為多倍體。3、單倍體是體細(xì)胞中含本物種配子染色體數(shù)的個(gè)體，二倍體生物的單倍體只含一個(gè)染色體組，而多倍體生物的單倍體則可以含多個(gè)染色體組。〖詳析〗A、用秋水仙素處理單倍體植株得到的后代可能是二倍體，也可能是多倍體，取決于單倍體植株中的染色體組數(shù)，A錯(cuò)誤；B、染色體組是指細(xì)胞中的一組非同源染色體，它們?cè)谛螒B(tài)和功能上各不相同，但是攜帶著控制一種生物生長(zhǎng)、發(fā)育、遺傳和變異的全部信息，B正確；C、二倍體的正常精細(xì)胞或卵細(xì)胞中只含有一個(gè)染色體組，而處于有絲分裂后期的細(xì)胞中含有四個(gè)染色體組，C錯(cuò)誤；D、可用秋水仙素或低溫處理萌發(fā)的種子或幼苗來(lái)誘導(dǎo)多倍體，D錯(cuò)誤。故選B。33.下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病敘述，正確的是（）A.多基因遺傳病是指受兩個(gè)以上基因控制的人類(lèi)遺傳病，且在群體中發(fā)病率較高B.沒(méi)有攜帶致病基因的個(gè)體不會(huì)患遺傳病C.一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過(guò)的疾病就是遺傳病D.產(chǎn)前診斷在一定程度上能預(yù)防貓叫綜合征患兒的出生〖答案〗D〖祥解〗人類(lèi)遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。（1）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳病（如并指）、常染色體隱性遺傳?。ㄈ绨谆。?、伴X染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡　⑸ぃ?；伴X染色體顯性遺傳病（如抗維生素D佝僂?。?。（2）多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的，如青少年型糖尿病。（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征）。〖詳析〗A、多基因遺傳病是指受兩對(duì)以上等位基因控制的遺傳病，具有家族聚集現(xiàn)象和在群體中發(fā)病率比較高的特點(diǎn)，A錯(cuò)誤；B、沒(méi)有攜帶致病基因的個(gè)體可能會(huì)患遺傳病，如染色體異常遺傳病，B錯(cuò)誤；C、一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過(guò)的疾病不一定是遺傳病，可能是傳染病，C錯(cuò)誤；D、貓叫綜合征是人的第5號(hào)染色體部分缺失導(dǎo)致，產(chǎn)前診斷在一定程度上能預(yù)防貓叫綜合征患兒的出生，D正確。故選D。34.油菜的株高由等位基因G和g決定，B基因是另一種植物的高稈基因，B基因與G基因在油菜的株高上有相同的效應(yīng)，且基因數(shù)量越多植株越高。將一個(gè)B基因拼接到基因型為Gg的油菜的染色體上且該B基因在植株中能夠成功表達(dá)，培育出下圖所示5種轉(zhuǎn)基因油菜。在不考慮交叉互換的前提下，下列有關(guān)分析正確的是（）A.5種轉(zhuǎn)基因油菜株高的遺傳都遵循自由組合定律B.5種轉(zhuǎn)基因油菜的株高都相等C.甲自交，子代株高有4種類(lèi)型D.乙自交子代的株高類(lèi)型在丙自交子代中占1/4〖答案〗D〖祥解〗1、基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。2、自由組合定律的實(shí)質(zhì)：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的，在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！荚斘觥紸、5種轉(zhuǎn)基因油菜中，甲的B基因位于G/g基因所在染色體的非同源染色體上，故株高的遺傳遵循自由組合定律，另4種的B基因都位于G/g基因所在同源染色體上，株高的遺傳遵循分離定律，A錯(cuò)誤；B、丙中，B基因插入G基因內(nèi)部，G基因被破壞，故其只有一個(gè)具有增高效應(yīng)的顯性基因，另4種都有兩個(gè)具有增高效應(yīng)的顯性基因，故5種轉(zhuǎn)基因油菜的株高不是都相等，B錯(cuò)誤；C、甲自交，子代株高有5種類(lèi)型（4個(gè)顯性基因（例BBGG）、3個(gè)顯性基因（例BBGg）、2個(gè)顯性基因（例BBgg）、1個(gè)顯性基因（例Bgg）、沒(méi)有顯性基因（例gg）），C錯(cuò)誤；D、乙自交子代都具有兩個(gè)增高基因，丙自交子代的基因型及比例可表示為BB：Bg：gg＝1：2：1，可見(jiàn)乙自交子代的株高類(lèi)型在丙自交子代中占1/4，D正確。故選D。35.下圖表示人體內(nèi)苯丙氨酸與酪氨酸代謝的部分途徑，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.正常情況下基因①、②、③會(huì)同時(shí)出現(xiàn)在人體內(nèi)的同一個(gè)細(xì)胞中B.當(dāng)人體衰老時(shí)，酶②的活性降低導(dǎo)致黑色素合成減少，頭發(fā)變白C.引起苯丙酮尿癥的原因是由于患者的體細(xì)胞缺少酶②D.基因①、②均說(shuō)明基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物的性狀〖答案〗C〖祥解〗基因?qū)π誀畹目刂品绞剑孩倩蛲ㄟ^(guò)控制酶的合成控制細(xì)胞代謝，進(jìn)而間接控制生物的性狀，②基因還可以通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀?！荚斘觥紸、人體細(xì)胞中的細(xì)胞核基因相同，因此基因①②③會(huì)同時(shí)出現(xiàn)在人體內(nèi)的同一個(gè)細(xì)胞中，A正確；B、當(dāng)人體衰老時(shí)，酶②（酪氨酸酶）的活性降低導(dǎo)致黑色素合成減少，頭發(fā)變白，B正確；C、引起苯丙酮尿癥的原因是由于患者的體細(xì)胞缺少酶①，C錯(cuò)誤；D、基因①、②均說(shuō)明基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物的性狀，基因③說(shuō)明基因還可以通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀，D正確。故選C。36.半乳糖血癥是一種單基因遺傳病，人群中的患病概率為1%，患者由于缺少分解半乳糖的某種酶，不能分解乳汁中的半乳糖，嚴(yán)重時(shí)會(huì)導(dǎo)致腹水、肝功能衰竭和出血。下表是某一女性患者的家系調(diào)查結(jié)果。下列說(shuō)法正確的是（）祖父祖母外祖父外祖母父親大伯母親舅舅正?；颊哒Ｕ；颊哒Ｕ；颊逜.新生兒患者可以進(jìn)行正常的母乳喂養(yǎng)B.調(diào)查該遺傳病的遺傳方式需要在廣大人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查C.該女性的大伯與一個(gè)半乳糖血癥基因攜帶者結(jié)婚，生出患半乳糖血癥女兒的概率為1/8D.由家系調(diào)查結(jié)果可知，禁止近親結(jié)婚后代就不會(huì)患該遺傳病〖答案〗C〖祥解〗1、人類(lèi)遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)的改變而引起的疾病。可以通過(guò)遺傳咨詢(xún)和產(chǎn)前診斷等手段，可以對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測(cè)和預(yù)防。2、分析表格，外祖父和外祖母正常，而舅舅患病，由此可以判斷該病為隱性遺傳；又由于祖母患病，大伯正常，則可排除伴性遺傳，因此該病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳。假設(shè)改變由A、a控制。〖詳析〗A、患兒不能分解乳汁中的半乳糖，因此新生兒患者不能進(jìn)行正常的母乳喂養(yǎng)，A錯(cuò)誤；B、調(diào)查該遺傳病的遺傳方式需要在患者家系中調(diào)查，調(diào)查該遺傳病的發(fā)病率需要在廣大人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查，B錯(cuò)誤；C、祖母患病為aa，則該女孩的大伯基因型是Aa，與一個(gè)半乳糖血癥基因攜帶者（Aa）結(jié)婚，生出半乳糖血癥（aa）的女兒的概率為1/4×1/2＝1/8，C正確；D、該遺傳病是常染色體隱性遺傳，禁止近親結(jié)婚，后代也可能患該遺傳病，只是降低了患該遺傳病的概率，D錯(cuò)誤。故選C。37.水稻的非糯性（W）對(duì)糯性（w）為顯性，非糯性品系所含淀粉遇碘呈藍(lán)黑色，糯性品系所含淀粉遇碘呈橙紅色。將W基因用紅色熒光標(biāo)記，w基因用藍(lán)色熒光標(biāo)記。下列對(duì)純種非糯性與糯性水稻雜交的子代的相關(guān)敘述，錯(cuò)誤的是（不考慮基因突變）（）A.觀察Fl未成熟花粉時(shí)，發(fā)現(xiàn)2個(gè)紅色熒光點(diǎn)和2個(gè)藍(lán)色熒光點(diǎn)分別移向兩極，是分離定律的直觀證據(jù)B.觀察Fl未成熟花粉時(shí)，發(fā)現(xiàn)1個(gè)紅色熒光點(diǎn)和1個(gè)藍(lán)色熒光點(diǎn)分別移向兩極，說(shuō)明形成該細(xì)胞時(shí)發(fā)生過(guò)同源染色體非姐妹染色單體之間的交叉互換C.選擇F1成熟花粉用碘液染色，在顯微鏡下觀察，半數(shù)花粉呈藍(lán)黑色，半數(shù)花粉呈橙紅色D.選擇F2所有植株成熟花粉用碘液染色，理論上藍(lán)黑色花粉和橙紅色花粉的比例為3：1〖答案〗D〖祥解〗基因的分離定律是指位于一對(duì)同源染色體上的等位基因在形成配子的過(guò)程中，彼此分離，分別進(jìn)入不同的細(xì)胞中的過(guò)程?！荚斘觥紸、純種非糯性與糯性水稻雜交的子代，F(xiàn)1的基因組成為Ww，則未成熟花粉時(shí)，發(fā)現(xiàn)2個(gè)紅色熒光點(diǎn)和2個(gè)藍(lán)色熒光點(diǎn)分別移向兩極，是因?yàn)槿旧w已經(jīng)發(fā)生了復(fù)制，等位基因發(fā)生分離，移向了兩個(gè)細(xì)胞，這是基因的分離定律最直接的證據(jù)，A正確；B、觀察F1未成熟花粉時(shí)，染色單體已經(jīng)形成，不同的熒光點(diǎn)熒光都是兩個(gè)，如發(fā)現(xiàn)1個(gè)紅色熒光點(diǎn)和1個(gè)藍(lán)色熒光點(diǎn)分別移向兩極，說(shuō)明形成該細(xì)胞時(shí)發(fā)生過(guò)染色體片段交換，B正確；C、基因分離定律形成的配子中糯性和非糯性的花粉的比例為1：1，故理論上藍(lán)黑色花粉和橙紅色花粉的比例為1：1，C正確；D、依據(jù)題干可知，F(xiàn)1的基因組成為Ww，F(xiàn)2所有植株中非糯性（W_）：糯性（ww）＝3：1，但F2所有植株產(chǎn)生的成熟花粉W：w的比例是1：1，用碘液染色，理論上藍(lán)黑色花粉和橙紅色花粉的比例為1：1，D錯(cuò)誤。故選D。38.某基因型為Aa的閉花受粉植株，產(chǎn)生的含A基因的花粉中，有1/4是致死的。在自然狀態(tài)下，該植株產(chǎn)生的子代中，AA、Aa、aa三種基因型個(gè)體的數(shù)量比為（）A.3：7：4 B.4：7：3 C.2：5：3 D.4：5：1〖答案〗A〖祥解〗根據(jù)題意分析可知：正常情況下，基因型為Aa的植物產(chǎn)生A和a兩種精子和卵細(xì)胞的比例均為1：1，又由于“產(chǎn)生的含A基因的花粉中，有1/4是致死的”，因此產(chǎn)生的卵細(xì)胞A：a＝1：1，而精子的種類(lèi)和比例為A：a＝3：4?！荚斘觥礁鶕?jù)分析可知，基因型為Aa的某植株產(chǎn)生的含A基因的花粉中，有1/4是致死的，因此Aa自交時(shí)，產(chǎn)生的卵細(xì)胞種類(lèi)及比例為1/2A、1/2a，而精子的種類(lèi)和比例為4/7a、3/7A。雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，后代基因型為AA的比例為1/2×3/7＝3/14，Aa的比例為1/2×4/7+1/2×3/7＝7/14，aa的比例為1/2×4/7＝4/14。因此，該植株自花傳粉產(chǎn)生的子代中AA：Aa：aa基因型個(gè)體的數(shù)量比為3：7：4，A正確。故選A。39.某ZW型性別決定的動(dòng)物中，當(dāng)基因t純合時(shí)可使雄性反轉(zhuǎn)為雌性，而雌性沒(méi)有該現(xiàn)象。一對(duì)正常親本雜交的子代中雌、雄性比為3：1．下列分析錯(cuò)誤的是（）A.基因t可能位于常染色體上B.父本一定能產(chǎn)生含基因T的配子C.若子代雌雄之比為5：3，則親本均為雜合子D.若基因t位于Z、W染色體上的同源區(qū)段，則雌性最多有4種基因型〖答案〗D〖祥解〗生物的性別決定是類(lèi)型一般是對(duì)雌雄異體的生物來(lái)說(shuō)的，有的生物的性別決定是ZW型，有的是XY型，ZW型性別決定的雌性個(gè)體的性染色體組成是ZW，雄性個(gè)體的性染色體組成是ZZ；XY型性別決定的雌性個(gè)體的性染色體組成是XX，雄性個(gè)體的性染色體組成是XY?！荚斘觥紸、一對(duì)正常親本雜交的子代出現(xiàn)了性反轉(zhuǎn)，導(dǎo)致雌、雄個(gè)體數(shù)量比為3：1，說(shuō)明子代有1/2的tt雄性會(huì)性反轉(zhuǎn)為雌性，當(dāng)父本為T(mén)t，母本為tt是符合要求，即基因t可能位于常染色體上，A正確；B、當(dāng)基因t純合時(shí)可使雄性反轉(zhuǎn)為雌性，則雄性一定含基因T的配子，B正確；C、當(dāng)基因t位于常染色體上時(shí)，親本均為雜合子（Tt），雄性中有1/4的tt個(gè)體性反轉(zhuǎn)為雌性，導(dǎo)致子代雌雄之比為5：3，C正確；D、若基因t位于Z、W染色體的同源區(qū)段，則雌性的基因型為ZTWT、ZTWt、ZtWT、ZtWt、ZtZt，最多為5種基因型，D錯(cuò)誤。故選D。40.果蠅（2n=8）羽化（從蛹變蠅）的時(shí)間有19h、24h和29h三種，分別由基因A1、A2和A3控制，這三個(gè)基因的顯隱性關(guān)系未知，且都不位于X、Y染色體的同源區(qū)段?，F(xiàn)用一只羽化時(shí)間為19h的雌蠅和一只羽化時(shí)間為24h的雄蠅雜交，F(xiàn)1的羽化時(shí)間及比例為19h：24h：29h=1：2：1，且羽化時(shí)間為24h的果蠅都是雌性，其余都是雄性。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.基因A1、A2和A3的遺傳遵循基因分離定律B.基因A1、A2和A3的顯隱性關(guān)系為A2>A1>A3C.控制果蠅羽化時(shí)間相關(guān)的基因型有6種D.F1自由交配產(chǎn)生的子代中羽化時(shí)間為19h的果蠅占5/16〖答案〗C〖祥解〗果蠅（2n=8）羽化（從蛹變蠅）的時(shí)間有19h、24h和29h三種，分別由基因A1、A2和A3控制?！耙恢挥鸹瘯r(shí)間為19h的雌蠅和一只羽化時(shí)間為24h的雄蠅雜交，F(xiàn)1的羽化時(shí)間及比例為19h：24h：29h=l：2：1，且羽化時(shí)間為24h的果蠅都是雌性，其余都是雄性”，在F1中雌性和雄性的性狀與性別有關(guān)，說(shuō)明相關(guān)基因位于X染色體。由F1雄性有XA1Y和XA3Y兩種類(lèi)型可知，親代雌性為XA1XA3，親代雌性羽化時(shí)間為19h，說(shuō)明由A1、A3的顯隱性關(guān)系是A1＞A3。F1雌性羽化時(shí)間為24h，基因型為XA2X-，說(shuō)明親代雄性為XA2Y。F1雌性基因型為XA1XA2、XA2XA3，F(xiàn)1雌性羽化時(shí)間為24h，說(shuō)明基因A1、A2和A3的顯隱性關(guān)系是A2＞A1，A2＞A3。綜上所述，基因A1、A2和A3的顯隱性關(guān)系為A2>A1>A3。〖詳析〗A、基因A1、A2和A3是控制同一性狀的不同基因，屬于復(fù)等位基因，其遺傳遵循基因的分離定律，A正確；B、據(jù)分析可知，基因A1、A2和A3的顯隱性關(guān)系為A2>A1>A3，B正確；C、控制羽化時(shí)間的基因A1、A2和A3位于X染色體，則雌性的基因型有6種，雄性的基因型有3種，共9種基因型，C錯(cuò)誤；D、親代雌性為XA1XA3，雄性為XA2Y，F(xiàn)1雌性為1/2XA1XA2、1/2XA2XA3，其配子比例為1/4XA1、1/2XA2、1/4XA3。F1雄性為1/2XA1Y、1/2XA3Y，其配子比例為1/4XA1、1/4XA3、1/2Y。故F1自由交配產(chǎn)生的子代中羽化時(shí)間為19h的果蠅（XA1XA1、XA1XA3、XA1Y）=1/4×1/4+1/4×1/4×2+1/4×1/2=5/16，D正確。故選C。二、非選擇題：本題共5小題，共60分。41.某研究者用某二倍體哺乳動(dòng)物性腺為材料進(jìn)行顯微觀察實(shí)驗(yàn)，并繪制了以下示意圖。回答下列問(wèn)題：（1）圖甲所示細(xì)胞中有_____個(gè)染色體組，乙所示細(xì)胞中有_____條姐妹染色單體。（2）若對(duì)睪丸切片進(jìn)行顯微觀察，則能觀察到圖甲、乙、丙當(dāng)中的圖_____。（3）該研究者繪制該器官中一個(gè)細(xì)胞連續(xù)分裂過(guò)程中細(xì)胞內(nèi)某物質(zhì)數(shù)量的變化曲線圖如圖丁，④→⑤階段形成的原因是_____；處于階段_____（填圖中標(biāo)號(hào)）的細(xì)胞內(nèi)存在同源染色體。（4）若該動(dòng)物的基因型為AaXBY，睪丸中的一個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)過(guò)正常減數(shù)分裂產(chǎn)生的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中，含有的基因和性染色體可能是_____（填正確〖答案〗標(biāo)號(hào)）。①兩個(gè)基因A、兩個(gè)基因B，一條X染色體②兩個(gè)基因a、兩個(gè)基因B，兩條Y染色體③兩個(gè)基因A，兩條Y染色體④兩個(gè)基因a、兩個(gè)基因B，兩條X染色體（5）若該動(dòng)物的基因型為AaXbY，精巢中的一個(gè)精原細(xì)胞，僅因?yàn)榕渥有纬蛇^(guò)程中一次染色體未正常分離，產(chǎn)生了一個(gè)基因型為aYY的精子，則該異常配子產(chǎn)生的原因是_____；另外三個(gè)精子的基因型是_____?！即鸢浮剑?）①.4②.8（2）甲、乙、丙（3）①.著絲點(diǎn)一分為二，染色單體分開(kāi)成為子染色體②.①②③（4）①③④（5）①.減數(shù)第二次分裂后期兩條Y染色體移向細(xì)胞同一極②.AXb、AXb、a〖小問(wèn)1詳析〗圖中甲所示細(xì)胞為有絲分裂后期，有4個(gè)染色體組，乙所示細(xì)胞中有4條染色體，8條姐妹染色單體?！夹?wèn)2詳析〗甲細(xì)胞處于有絲分裂后期，圖乙處于減數(shù)第一次分裂后期，細(xì)胞質(zhì)均等分裂，為初級(jí)精母細(xì)胞，丙處于減數(shù)第二次分裂后期，細(xì)胞質(zhì)均等分裂，可以是次級(jí)精母細(xì)胞，精原細(xì)胞既能進(jìn)行減數(shù)分裂，也能進(jìn)行有絲分裂，對(duì)睪丸切片進(jìn)行顯微觀察，則能觀察到圖甲、乙、丙?！夹?wèn)3詳析〗圖丁④→⑤階段染色體含量加倍，形成的原因是著絲點(diǎn)一分為二，染色單體分開(kāi)成為子染色體。圖乙中①②③是進(jìn)行有絲分裂的細(xì)胞，細(xì)胞內(nèi)存在同源染色體。〖小問(wèn)4詳析〗①該動(dòng)物的基因型為AaXBY，精巢中的一個(gè)精原細(xì)胞，經(jīng)過(guò)正常減數(shù)分裂產(chǎn)生的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中，由于基因B位于X染色體，當(dāng)著絲點(diǎn)沒(méi)有分裂時(shí)，一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中，可含有兩個(gè)基因A、兩個(gè)基因B，1條X染色體，①正確；②由于基因B位于X染色體，次級(jí)精母細(xì)胞沒(méi)有同源染色體，故不能同時(shí)含有兩個(gè)基因B，兩條Y染色體，②錯(cuò)誤；③由于A與a分離，X與Y分離，而非同源染色體自由組合，所以一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中，可含有兩個(gè)基因A，兩條Y染色體，③正確；④由于基因B位于X染色體，當(dāng)著絲點(diǎn)分裂后，一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中，可含有兩個(gè)基因a，兩個(gè)基因B，兩條X染色體，④正確。故選①③④?！夹?wèn)5詳析〗一個(gè)精原細(xì)胞基因組成為AaXbY，僅因?yàn)榕渥有纬蛇^(guò)程中一次染色體未正常分離，產(chǎn)生了一個(gè)基因型為aYY的精子，則該異常配子產(chǎn)生的原因是減數(shù)第二次分裂后期兩條Y染色體移向細(xì)胞同一極，另外三個(gè)精子的基因型是AXb、AXb、a。42.下圖為與果蠅遺傳物質(zhì)相關(guān)的結(jié)構(gòu)的示意圖。據(jù)圖回答下列問(wèn)題：（1）若②表示的某一物質(zhì)在果蠅體細(xì)胞某一分裂時(shí)期會(huì)高度螺旋化，縮短變粗，則②是_____。（2）圖③DNA一條鏈上相鄰堿基之間通過(guò)_____相連。（3）⑤中堿基序列的中文名稱(chēng)自上而下依次為_(kāi)____、_____、_____。（4）細(xì)胞中DNA分子復(fù)制時(shí)，圖中④處氫鍵發(fā)生斷裂，此過(guò)程需要的條件是_____和ATP。若某DNA分子共有a個(gè)堿基，其中T有m個(gè)，則該DNA分子復(fù)制4次，需要游離的鳥(niǎo)嘌呤脫氧核苷酸為_(kāi)____。（5）對(duì)果蠅基因組進(jìn)行分析（參照人類(lèi)基因組計(jì)劃要求），應(yīng)測(cè)定果蠅_____條雙鏈DNA分子的核苷酸序列?！即鸢浮剑?）染色質(zhì)（2）-脫氧核糖-磷酸-脫氧核糖-（3）①.胸腺嘧啶②.腺嘌呤③.胞嘧啶（4）①.解旋酶②.15（a/2-m）（5）5〖祥解〗分析題圖：圖中①～⑤分別表示染色體、染色質(zhì)、DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)、氫鍵、堿基。染色體和染色質(zhì)是同種物質(zhì)在不同細(xì)胞時(shí)期的兩種形態(tài)?！夹?wèn)1詳析〗②染色質(zhì)在分裂前期會(huì)高度螺旋化，縮短變粗，形成①染色體?！夹?wèn)2詳析〗據(jù)圖可知，圖③DNA一條鏈上相鄰堿基之間通過(guò)-脫氧核糖-磷酸-脫氧核糖-相連?！夹?wèn)3詳析〗根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，A與T配對(duì)，G與C配對(duì)，⑤中堿基序列的中文名稱(chēng)自上而下依次為胸腺嘧啶（T）、腺嘌呤（A）、胞嘧啶（C）。〖小問(wèn)4詳析〗DNA分子復(fù)制時(shí)，在解旋酶和ATP的作用下，圖中④氫鍵處發(fā)生斷裂。根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，A+C=T+G=1/2a（a表示堿基總數(shù)）。若某DNA分子共有a個(gè)堿基，其中T有m個(gè)，則該DNA分子含有G=1/2a-m。該DNA分子復(fù)制4次，需要游離的鳥(niǎo)嘌呤脫氧核苷酸為（24-1）×（1/2a-m）=15（a/2-m）?！夹?wèn)5詳析〗對(duì)果蠅基因組進(jìn)行分析（參照人類(lèi)基因組計(jì)劃要求），應(yīng)測(cè)定果蠅5條雙鏈DNA分子的核苷酸序列（即3條非同源的常染色體DNA+X染色體DNA+Y染色體DNA）。43.核酸是細(xì)胞內(nèi)攜帶遺傳信息的物質(zhì)，在生物體內(nèi)的遺傳、變異和蛋白質(zhì)的生物合成中具有及其重要的作用?；卮鹣铝袉?wèn)題：Ⅰ．手足口?。℉and-foot-mouthdisease，HFMD）是由腸道病毒感染引起的臨床癥候群，引發(fā)手足口病的腸道病毒有20多種，常見(jiàn)的如腸道病毒71（EV71）型。該病具有臨床表現(xiàn)多樣的特點(diǎn)，以發(fā)熱和手、足、口腔等部位出現(xiàn)皮疹或皰疹為主要特征，多發(fā)生于5歲以下的嬰幼兒，病人和隱性感染者都能感染其他人。據(jù)專(zhuān)家介紹，感染上述病毒發(fā)病的病人康復(fù)后會(huì)具備相應(yīng)的免疫力，但仍可能被其他病毒感染。腸道病毒EV71為單股正鏈RNA（＋RNA）病毒，該病毒在宿主細(xì)胞內(nèi)增殖的過(guò)程如圖所示：（1）圖中EV71的核酸進(jìn)入宿主細(xì)胞后，＋RNA除具有組成子代病毒的成分外，還具有的兩個(gè)功能是_____。（2）圖中過(guò)程③進(jìn)行的場(chǎng)所是_____，參與過(guò)程③的RNA有_____種；圖中過(guò)程①、②需要的原料是_____。（3）圖中符合中心法則的過(guò)程包括_____（填圖中標(biāo)號(hào)）；若該病毒基因組＋RNA含有7000個(gè)堿基，其中A和U占?jí)A基總數(shù)的40%，以病毒基因組＋RNA為模板合成一條子代＋RNA的過(guò)程共需要堿基G和C_____個(gè)。Ⅱ．果蠅出現(xiàn)白眼是基因突變導(dǎo)致的。該基因突變前的部分序列（含起始密碼信息）如下圖所示。（注：起始密碼子為AUG，終止密碼子為UAA、UAG或UGA）（4）上圖所示基因片段轉(zhuǎn)錄時(shí)，以_____鏈為模板合成mRNA；若“↑”所指堿基對(duì)缺失，該基因控制合成的肽鏈含_____個(gè)氨基酸。〖答案〗（1）作為復(fù)制的模板，作為翻譯的模板（2）①.核糖體②.3③.4種游離的核糖核苷酸（或“游離的核糖核苷酸”）（3）①.①②③②.8400（4）①.乙②.5〖祥解〗基因的表達(dá)：①轉(zhuǎn)錄：以DNA為模板，通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，在RNA聚合酶的作用下合成mRNA；②翻譯：以mRNA為模板，在核糖體的參與和酶的催化作用下，合成多肽鏈。〖小問(wèn)1詳析〗圖中EV71核酸進(jìn)入宿主細(xì)胞后，＋RNA除具有組成子代病毒的成分外，還具有的兩個(gè)功能是作為復(fù)制的模板合成＋RNA，作為翻譯的模板合成相關(guān)酶?！夹?wèn)2詳析〗圖中過(guò)程③為翻譯進(jìn)行的場(chǎng)所是核糖體，參與過(guò)程③的RNA有3種；圖中過(guò)程①合成－RNA、②合成＋RNA需要的原料為4種游離的核糖核苷酸（或“游離的核糖核苷酸”）?！夹?wèn)3詳析〗圖中符合中心法則的過(guò)程包括①②③。若該病毒基因組＋RNA含有7000個(gè)堿基，其中A和U占?jí)A基總數(shù)的40%，以病毒基因組＋RNA為模板合成一條子代＋RNA的過(guò)程共需要堿基G和C=7000×60%×2=8400個(gè)?！夹?wèn)4詳析〗起始密碼子為AUG，上圖所示基因片段轉(zhuǎn)錄時(shí)，以乙鏈為模板合成mRNA；若“↑”所指堿基對(duì)缺失，終止密碼子提前出現(xiàn)，該基因控制合成的肽鏈含5個(gè)氨基酸。44.圖1為某家族兩種遺傳病的系譜圖，甲、乙兩種病屬于單基因遺傳病分別由基因A/a和基因B/b控制，且乙病屬于伴性遺傳病，圖2為Ⅲ-11與Ⅲ-15（圖1未表示）的配子及后代形成的過(guò)程圖解。據(jù)圖回答下列問(wèn)題：（1）甲、乙兩種病都屬于單基因遺傳病，單基因遺傳病是指_____。（2）乙病的致病基因位于_____染色體上，是_____性遺傳病。（3）Ⅲ-11的基因型是_____，Ⅲ-14的X染色體來(lái)自于第Ⅰ代中的_____。（4）若Ⅲ-14與一個(gè)和圖2中Ⅲ-15基因型完全相同的女子結(jié)婚，他們的后代不患甲病的概率是_____。（5）Ⅲ-11與Ⅲ-15生育后代，卵細(xì)胞a與精子e受精，生了一個(gè)患兩種病的Ⅳ-16個(gè)體，該個(gè)體基因型是_____；若卵細(xì)胞a與精子c受精，發(fā)育出的個(gè)體基因型是_____，表現(xiàn)型是_____。〖答案〗（1）受一對(duì)等位基因控制的遺傳?。?）①.X②.顯（3）①.AaXbY或AAXbY②.Ⅰ-3或Ⅰ-4（或“3或4”）（4）5/6（5）①.aaXBY②.AaXBXb③.僅患乙病的女性〖祥解〗根據(jù)題意和圖示分析可知：圖1中：Ⅱ﹣8和Ⅱ﹣9都不患甲病，但他們有一個(gè)患甲病女兒（Ⅲ﹣13），說(shuō)明甲病是常染色體上的隱性遺傳??；乙病的致病基因位于性染色體上，且Ⅱ﹣5女患者的兒子有患乙病的，也有不患乙病的，因此Ⅱ﹣5是雜合子，表現(xiàn)為患病，因此乙病是X染色體上的顯性遺傳病。圖2表示減數(shù)分裂和受精作用過(guò)程，兩對(duì)等位基因分別位于2對(duì)同源染色體上，因此遵循基因的自由組合定律。〖小問(wèn)1詳析〗單基因遺傳病是指受一對(duì)等位基因控制的遺傳病。〖小問(wèn)2詳析〗乙病的致病基因位于性染色體上，且Ⅱ﹣5女患者的兒子有患乙病的，也有不患乙病的，因此Ⅱ﹣5是雜合子，表現(xiàn)為患病，因此乙病是X染色體上的顯性遺傳病。〖小問(wèn)3詳析〗Ⅱ﹣5的基因型為：AaXBXb，Ⅱ﹣6的基因型為：AaXBY，則Ⅲ﹣11的基因型是AaXbY或AAXbY；Ⅲ﹣14的X染色體一定來(lái)自Ⅱ﹣9，Ⅱ﹣9的X染色體可能來(lái)自Ⅰ﹣3或Ⅰ﹣4（3或4）。〖小問(wèn)4詳析〗僅考慮甲病，Ⅲ﹣14的基因型為1/3AA或2/3Aa，與之婚配的女子基因型為Aa，他們的后代不患甲病的幾率為1﹣2/3×1/4＝5/6。〖小問(wèn)5詳析〗根據(jù)圖示和兩種遺傳病的性質(zhì)，Ⅲ-11與Ⅲ-15的卵細(xì)胞a與精子e受精，生了一個(gè)患兩種病的Ⅳ-16個(gè)體，基因型應(yīng)為aaXBY，則Ⅲ﹣11的基因型應(yīng)為AaXbY，Ⅲ﹣15的基因型應(yīng)為AaXBXb，e、d精子中含有Y染色體，則b、c中含有X染色體，e、d的基因型為aY，則b、c基因組成為AXb，a的基因型為aXB，a卵與c精子受精，則發(fā)育出的個(gè)體基因型是AaXBXb，表現(xiàn)型為僅患乙病的女性。45.果蠅的翅型（長(zhǎng)翅、殘翅、和小翅）由位于Ⅰ、Ⅱ染色體上的等位基因（A/a、B/b）控制，眼色的紅色對(duì)白色為顯性，由位于X染色體上的等位基因R、r控制?？茖W(xué)家用果蠅做雜交實(shí)驗(yàn)，過(guò)程及結(jié)果如下表所示?；卮鹣铝袉?wèn)題：雜交組合親代F1組合一純合長(zhǎng)翅果蠅×純合殘翅果蠅（AAbb）全為殘翅果蠅組合二純合長(zhǎng)翅果蠅×純合殘翅果蠅全為小翅果蠅組合三純合小翅果蠅×純合長(zhǎng)翅果蠅全為小翅果蠅（1）控制果蠅翅型的基因符合的遺傳定律是_____。（2）在上述雜交組合中，純合長(zhǎng)翅果蠅的基因型是_____。讓雜交組合二中F1的小翅果蠅隨機(jī)交配，子代的表現(xiàn)型及比例為_(kāi)____，其中小翅果蠅的基因型共有_____種。（3）幾種性染色體異常果蠅的性別及育性分別為：含XXY性染色體的果蠅為雌性且可育；含XO性染色體的果蠅為雄性且不育；含XXX性染色體的果蠅無(wú)法存活；含OY性染色體果蠅無(wú)法存活。用紅眼雌果蠅（XRXR）與白眼雄果蠅（XrY）為親本雜交，在F1群體中發(fā)現(xiàn)一只白眼雄果蠅。推測(cè)該白眼雄果蠅出現(xiàn)的原因有三種可能：第一種是環(huán)境改變引起的表現(xiàn)型改變，但基因型未變；第二種是親本雌果蠅在減數(shù)分裂時(shí)X染色體未分離；第三種是由基因突變引起的。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)簡(jiǎn)便的雜交實(shí)驗(yàn)，判斷這只白眼雄果蠅的出現(xiàn)是由哪一種原因引起的。實(shí)驗(yàn)方案：_____。結(jié)果預(yù)測(cè)：①若_____，則是環(huán)境改變引起的；②若_____，則是減數(shù)分裂時(shí)X染色體不分離引起的；③若_____，則是由基因突變引起的?！即鸢浮剑?）基因分離定律和自由組合定律##自由組合定律（2）①.aaBB、aabb##aabb、aaBB②.小翅：殘翅：長(zhǎng)翅=9：3：4③.4（3）①.用子代白眼雄果蠅與正常白眼雌果蠅雜交，在正常環(huán)境中培養(yǎng)，觀察并統(tǒng)計(jì)后代的表現(xiàn)型及比例②.若子代出現(xiàn)紅眼（雌）果蠅（或“子代雌性全為紅眼，雄性全為白眼”）③.若無(wú)子代產(chǎn)生④.若子代（雌雄）全為白眼〖祥解〗由雜交組合一可知，純合殘翅果蠅的基因型是AAbb，因此殘翅果蠅的基因型是A_bb，純合長(zhǎng)翅果蠅×純合殘翅果蠅（AAbb），后代可能出現(xiàn)殘翅果蠅（A_bb）或小翅（A_b_），因此A_B_表現(xiàn)為小翅，長(zhǎng)翅果蠅的基因型是aaB_、aabb?！夹?wèn)1詳析〗果蠅的翅型（長(zhǎng)翅、殘翅和小翅）由位于Ⅰ、Ⅱ染色體上的等位基因控制，說(shuō)明位于兩對(duì)同源染色體上，所以遵循基因分離定律和自由組合定律?！夹?wèn)2詳析〗由分析可知，A_B_表現(xiàn)為小翅，長(zhǎng)翅果蠅的基因型是aaB_、aabb，所以親本純合長(zhǎng)翅果蠅的基因型是aaBB、aabb。組合二中F1的小翅果蠅的基因型是AaBb，隨機(jī)交配，子代的表現(xiàn)型及比例為A_B_：A_bb：aaB_：aabb＝9：3：3：1，A_B_為小翅，基因型共有4種，A_bb為殘翅，aaB_、aabb為長(zhǎng)翅，所以小翅：殘翅：長(zhǎng)翅＝9：3：4?！夹?wèn)3詳析〗用紅眼雌果蠅（XRXR）與白眼雄果蠅（XrY）為親本雜交，在F1群體中發(fā)現(xiàn)一只白眼雄果蠅。推測(cè)該白眼雄果蠅出現(xiàn)的原因有三種可能：第一種是環(huán)境改變引起的表現(xiàn)型改變，但基因型未變，即其基因型仍為XRY；第二種是親本雌果蠅在減數(shù)分裂時(shí)X染色體未分離，導(dǎo)致該白眼雄果蠅基因型為XrO；第三種是由基因突變引起的，導(dǎo)致該白眼雄果蠅基因型為XrY。要判斷這只白眼雄果蠅的出現(xiàn)是由哪一種原因引起的，可設(shè)計(jì)如下雜交實(shí)驗(yàn)：用子代白眼雄果蠅與正常白眼雌果蠅（XrXr）雜交，在正常環(huán)境中培養(yǎng)，觀察并統(tǒng)計(jì)后代的表現(xiàn)型及比例。若子代出現(xiàn)紅眼雌果蠅或“子代雌性全為紅眼，雄性全為白眼”，則是環(huán)境改變引起的，該白眼雄果蠅為XRY；若無(wú)子代產(chǎn)生，則是親本雌果蠅在減數(shù)分裂時(shí)X染色體未分離，產(chǎn)生了不含X染色體的卵細(xì)胞，與含X染色體的精子結(jié)合，白眼雄果蠅為XrO；若子代雌雄果蠅全為白眼，則是由基因突變引起的，該白眼雄果蠅為XrY。四川省成都市簡(jiǎn)陽(yáng)市2021-2022學(xué)年高一下學(xué)期期末試題一、選擇題：本題共40小題，每小題1分，共40分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.下列關(guān)于真核細(xì)胞增殖的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.減數(shù)分裂時(shí)，染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂B.有絲分裂以一次分裂開(kāi)始時(shí)作為一個(gè)細(xì)胞周期的起點(diǎn)C.無(wú)絲分裂過(guò)程中不會(huì)出現(xiàn)染色體和紡錘絲的變化D.同一細(xì)胞可能以不同方式進(jìn)行分裂〖答案〗B〖祥解〗真核細(xì)胞的增殖方式包括有絲分裂、無(wú)絲分裂和減數(shù)分裂，其中有絲分裂和減數(shù)分裂過(guò)程中有染色體和紡錘體的出現(xiàn)，而無(wú)