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多孔碳及其納米復(fù)合材料的合成及在高功率電化學(xué)儲(chǔ)能中的應(yīng)用為改善生存環(huán)境以及減少對(duì)不可再生資源的依賴,開發(fā)新型能源結(jié)構(gòu)是重大的戰(zhàn)略選擇。目前,重點(diǎn)開發(fā)的清潔新能源主要有太陽能、風(fēng)能、潮汐能、地?zé)崮芤约昂司圩兡?。但?由于新能源具有其自身的特點(diǎn),比如地域分散、間歇供應(yīng)以及效率低下等,因此需要高效的能量?jī)?chǔ)存與轉(zhuǎn)換裝置實(shí)現(xiàn)集中化、智能化以及高效化管理及應(yīng)用。其中,電化學(xué)儲(chǔ)能器件(鋰離子電池和超級(jí)電容器)是必不可少的裝置之一。多孔碳材料因其結(jié)構(gòu)穩(wěn)定、原料來源廣以及種類豐富,已廣泛應(yīng)用于鋰離子電池(LIBs)和超級(jí)電容器(SCs)等電化學(xué)儲(chǔ)能器件中。已有研究表明,多孔碳的比表面積、孔徑分布、表面浸潤(rùn)性、微觀形貌、原子的摻雜與修飾以及納米材料的復(fù)合都對(duì)其電化學(xué)性能有巨大的影響。目前,石墨作為L(zhǎng)IBs負(fù)極電極材料時(shí),仍面臨嵌鋰電位低、可逆比容量低以及倍率性能差等問題,不能滿足大型儲(chǔ)能設(shè)備的需求?;钚蕴浚ˋC)也已廣泛應(yīng)用于SCs中,但是由于其半封閉不連通的微孔,電解液難以浸潤(rùn)的表面以及較差的導(dǎo)電率,導(dǎo)致SCs在快速充放電過程中,很難實(shí)現(xiàn)高效的電荷儲(chǔ)存。因此,亟需尋求低成本、高比容量和倍率性能的新型多孔碳及其納米復(fù)合材料用于LIBs和SCs。圍繞以上問題,本文從結(jié)構(gòu)、組成、電化學(xué)性能出發(fā),開展了關(guān)于雜原子修飾的超薄二維多孔碳和石墨烯基TiO<sub>2</sub>納米復(fù)合材料在LIBs中的研究;從提高導(dǎo)電性和增強(qiáng)電解質(zhì)與電極材料表面的作用力方面出發(fā),研究了不同過渡金屬限域催化得到的多孔碳在SCs中的應(yīng)用,得到了如下創(chuàng)新性結(jié)論:首先,表面富含硅羥基(-OH)的Magadiite與苯胺通過靜電作用力可形成無機(jī)(Magadiite)/有機(jī)(聚苯胺、植酸/草酸)雜化材料。以此雜化材料作為前驅(qū)體,高溫?zé)崽幚砗罂色@得均勻分散的N,P共修飾的超薄二維多孔納米碳材料(NPHC)。植酸具有較高的熱穩(wěn)定性和豐富的P原子,作為有機(jī)酸催化劑均勻地?fù)诫s在聚苯胺結(jié)構(gòu)中時(shí),還可充當(dāng)表面活性劑和P源修飾碳材料的結(jié)構(gòu)。Magadiite表面誘導(dǎo)合成的NPHC具有理想的結(jié)構(gòu)特征,分散的超薄納米片形貌(1.5-5nm)、高的比表面積(457.9m<sup>2</sup>·g<sup>-1</sup>)、寬的孔徑分布(0.55-100nm)以及較高的雜原子含量。電化學(xué)實(shí)驗(yàn)測(cè)試和計(jì)算結(jié)果表明此材料表現(xiàn)出優(yōu)異的表面儲(chǔ)鋰性能。即使在8000mA·g<sup>-1</sup>的大電流密度下,材料的可逆比容量依然高達(dá)146.6mAh·g<sup>-1</sup>;在2000mA·g<sup>-1</sup>的電流密度下循環(huán)1000圈,容量保持率為83%。其次,采用不同過渡金屬鹽M(Fe<sup>2+</sup>,Co<sup>2+</sup>,Ni<sup>2+</sup>,Fe<sup>3+</sup>)限域催化石墨化同時(shí)KOH高溫活化的方法,以葡萄糖和吡咯分別為C,N源,合成了富含石墨化微晶區(qū)的N摻雜多孔碳(NCF(M))。采用Fe<sup>2+</sup>合成的多孔碳(NCF(Fe))表現(xiàn)出優(yōu)異的超級(jí)電容器電極材料的結(jié)構(gòu)特征,即分散的石墨微晶區(qū)、強(qiáng)的表面浸潤(rùn)性、活性雜原子(吡咯N)含量、高的比表面積(2630m<sup>2</sup>·g<sup>-1</sup>)和適宜的孔徑分布,這是因?yàn)镕e<sup>2+</sup>形成的Fe(OH)<sub>x</sub>(CO<sub>3</sub>)<sub>0.5(2-x)</sub>納米顆粒(NPs)在與KOH共活化的高溫反應(yīng)中,不僅能將包圍的無定型碳催化為石墨碳,而且自身也易被還原為FeNPs,同時(shí)產(chǎn)生的CO<sub>2</sub>將進(jìn)一步物理活化多孔碳,增加多孔碳的比表面積和拓寬孔徑分布。電化學(xué)測(cè)試表明NCF(Fe)表現(xiàn)出優(yōu)異的電容性能。在6MKOH電解液中,在10A·g<sup>-1</sup>大電流密度下,依然可獲得200.5F·g<sup>-1</sup>的比容量。在1MTEABF<sub>4</sub>/AN電解液,對(duì)稱超級(jí)電容器條件下,可獲得25.9Wh·kg<sup>-1</sup>的能量密度,即使在功率密度為6.26kW·kg<sup>-1</sup>的情況下,依然可獲得21.4Wh·kg<sup>-1</sup>的能量密度。最后,采用一步回流自組裝法合成介孔氧化石墨烯基青銅礦相TiO<sub>2</sub>的復(fù)合材料(TiO<sub>2</sub>(B)@GO)。350°C高溫處理后可轉(zhuǎn)化為介孔石墨烯基TiO<sub>2</sub>(銳鈦礦/青銅礦)異質(zhì)復(fù)合物(TiO<sub>2</sub>(AB)@rGO)。此溫度處理不僅可以使得氧化石墨烯還原,還可使復(fù)合物產(chǎn)生豐富的TiO<sub>2</sub>異質(zhì)界面。TiO<sub>2</sub>(AB)@rGO復(fù)合物由大約為10nm的TiO<sub>2</sub>納米晶自組裝成的二維納米片和石墨烯組成,且通過Ti-O-C鍵緊密結(jié)合。石墨烯構(gòu)建的導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò)和豐富的界面、多孔結(jié)構(gòu),有助于提高復(fù)合物的電子電導(dǎo)率以及離子擴(kuò)散率。TiO<sub>2</sub>(AB)@rGO作為L(zhǎng)IBs負(fù)極材料
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