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IBMsystemofficeroom【A0816H-A0912AAAHH-GX8Q8-GNTHHJ8】IBMsystemofficeroom【A0816H-A0912AAAHH-GX8Q8-GNTHHJ8】神經(jīng)內(nèi)科神經(jīng)病學高級職稱考試復習筆記精編WORD版神經(jīng)內(nèi)科神經(jīng)病學高級職稱考試復習筆記2☆亨廷頓舞蹈病臨床特點:①常染色體顯性遺傳??;②中年發(fā)??;主要癥狀包括運動障礙和精神障礙兩個方面,在成人神經(jīng)系統(tǒng)癥狀主要是以舞蹈樣動作為主,智能改變主要是認知功能障礙逐漸演進為癡呆;③慢性進行性舞蹈樣動作最具有診斷價值。④無特殊治療方法,主要是對癥治療?!畛閯臃x語綜合征是一種多發(fā)性抽動和語言痙攣為典型表現(xiàn)的運動障礙,兒童及青少年多見?!畛閯臃x語綜合征診斷標準:①發(fā)病年齡2—21歲;②重復性不自主快速無目的動作,涉及多組肌肉;③多發(fā)性發(fā)音抽動;④可受意志控制達數(shù)分鐘至數(shù)小時;⑤數(shù)周或數(shù)月內(nèi)癥狀可有波動;⑥病程持續(xù)至少1年。★腦干反射包括:頭眼反射、睫脊反射、眼前庭反射、緊張性頸反射?!匕Y肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫疾病。主要由于神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體受損引起。臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞,活動后癥狀加重,經(jīng)休息和膽堿脂酶抑制劑治療后癥狀減輕?!匕Y肌無力發(fā)病年齡兩個高峰:20-40歲,女性多于男性,40-60歲,男性多于女性?!匕Y肌無力危象指呼吸肌受累時出現(xiàn)咳嗽無力甚至呼吸困難,需用呼吸機輔助通氣,是致死的主要原因?!鲖雰函d攣癥(West綜合征)出生一年內(nèi)發(fā)病,男孩多見,波及頭、頸、軀干或全身頻繁肌痙攣、精神發(fā)育遲滯和腦電圖上高幅失律構成本病特征性的三聯(lián)征。治療用ACTH和潑尼松等糖皮質(zhì)激素。△急性脊髓炎的藥物治療包括:①大劑量糖皮質(zhì)激素沖擊治療;②大量免疫球蛋白;③維生素B族;④抗生素預防和治療泌尿系統(tǒng)和呼吸道感染?!骷毙约顾柩谆謴推谳p微腹部刺激或膀胱充盈時,出現(xiàn)雙下肢屈曲,伴有腹肌收縮,膀胱和直腸排空及病變平面以下豎毛、出汗、舉陽等,稱為總體反射?!鞫虝盒阅X缺血發(fā)作時的治療包括:抗血小板聚集、抗凝治療、鈣離子拮抗劑及其他(血管擴張藥、擴容藥物等)?!锩撍枨始膊〉牟±硖攸c:①神經(jīng)纖維髓鞘破壞,病灶呈多發(fā)性播散性;②分布于CNS白質(zhì),沿小靜脈周圍炎癥細胞浸潤;③神經(jīng)細胞、軸突、支持組織保持相對完整。
△視神經(jīng)脊髓炎又稱Devic病,是一種主要累及視神經(jīng)和脊髓的炎性脫髓鞘疾病。臨床上以視神經(jīng)和脊髓同時或相繼受累為主要特征,呈進行性或緩解與復發(fā)病程,目前多認為是多發(fā)性硬化的一個變異型。本病在我國多見,男女均可罹患,青壯年患者居多。△視神經(jīng)脊髓炎治療首選大劑量皮質(zhì)類固醉,如甲基潑尼松龍靜脈滴注,每日一次,連用3-5天,繼之以大劑量潑尼松口服。△視神經(jīng)脊髓炎診斷:①急性或亞急性發(fā)病,病前多有上呼吸道感染或消化道感染史;②同時或先后出現(xiàn)急性視神經(jīng)炎和急性脊髓炎的癥狀和體征;③一般無視神經(jīng)和脊髓之外的腦部癥狀和體征;④可有緩解和復發(fā),但不如多發(fā)性硬化明顯,復發(fā)常表現(xiàn)為初發(fā)的癥狀和體征,少有新發(fā)病變;⑤實驗室檢查可見腦脊液中細胞、蛋白增多,視覺誘發(fā)電位和脊髓MRI改變;⑥排除脊髓腫瘤及脊髓血管畸形等脊髓壓迫疾病?!饕暽窠?jīng)脊髓炎時視神經(jīng)損害多表現(xiàn)為視神經(jīng)炎或球后視神經(jīng)炎,晚期出現(xiàn)視神經(jīng)萎縮。△視神經(jīng)脊髓炎時脊髓損害多為不完全性橫貫性,體征常不對稱,首發(fā)癥狀多為肢體麻木、背痛或肩痛,可放射至上臂或胸部?!顾鑹浩劝Y是一組椎管內(nèi)或椎骨占位性病變所引起的脊髓受壓綜合征,隨病情進展出現(xiàn)脊髓半切綜合征和橫貫性損害及椎管梗阻,脊神經(jīng)根和血管可不同程度受累?!顾鑹浩劝Y最常見的病因是腫瘤,以神經(jīng)鞘膜瘤,其次是脊髓腫瘤?!毙约顾鑹浩劝Y多源于脊柱旁或硬膜外病變,慢性脊髓壓迫癥多源于髓內(nèi)或硬膜下病變?!约顾鑹浩劝Y抗分為散期:①根痛期:表現(xiàn)為神經(jīng)根及脊膜的刺激癥狀、②脊髓部分壓迫期:表現(xiàn)為脊髓半切綜合征的臨床表現(xiàn)、③脊髓完全受壓鞘:出現(xiàn)脊髓完全橫貫性損害的癥狀和體征?!顾鑹浩劝Y時髓外病變感覺障礙資下肢遠端向上發(fā)展至受壓階段;髓內(nèi)病變早期出現(xiàn)病變節(jié)段支配區(qū)分離性感覺障礙,累及脊髓丘腦束時感覺障礙自病變節(jié)段向下發(fā)展,鞍區(qū)感覺保留至最后受累,稱為馬鞍回避;后索受累產(chǎn)生病變水平以下同側深感覺減弱或缺失。▲椎管嚴重梗阻時腦脊液蛋白細胞分離,細胞數(shù)正常,蛋白含量超過10g/l時,黃色的腦脊液流出后自動凝結,稱為Froin征。▲脊髓壓迫癥首先明確脊髓損害為壓迫性或非壓迫性;再確定脊髓受壓部位及平面,進而分析壓迫是位于髓內(nèi)、髓外還是硬膜外以及壓迫的程度,最后研究壓迫性病變的病因及性質(zhì)?!毙约顾鑹浩劝Y在起病6小時內(nèi)減壓最好?!顾柚刖W(wǎng)膜炎是因蛛網(wǎng)膜增厚與脊髓、脊神經(jīng)根粘連,或形成囊腫阻塞脊髓腔導致脊髓功能障礙的疾病?!顾柚刖W(wǎng)膜炎多為慢性起病,臨床表現(xiàn)呈多樣性,可為單發(fā)或多發(fā)的神經(jīng)根痛,感覺障礙多雙側不對稱,呈神經(jīng)根型、節(jié)段型或斑塊狀不規(guī)則分布。運動障礙為不對稱的單癱、截癱或四肢癱?!顾柚刖W(wǎng)膜炎的治療主要是病因治療,可用腎上腺皮質(zhì)激素、血管擴張藥、維生素B族等?!锷窠?jīng)源性體位性低血壓又稱特發(fā)性直立性低血壓,Shy-Drager綜合征,是一種少見的特發(fā)性多系統(tǒng)變性病,自主神經(jīng)功能異常是其最具特征性的臨床特點,還可有小腦性共濟失調(diào)、帕金森綜合征、錐體束征和肌肉萎縮等?!锛顾栊囟蔚膫冉巧窠?jīng)元前纖維變性,可導致直立性低血壓,隨后出現(xiàn)小腦或基底節(jié)病變或兩者均受累,此種情況稱為多系統(tǒng)萎縮?!颯hy-Drager綜合征診斷標準:①起身站立或久站后反復發(fā)生暈厥;②測量臥位及直立位血壓,每分鐘1次,連續(xù)測定5--10分鐘,如果直立位收縮壓下降達40mmHg以上,并出現(xiàn)臨床癥狀者,③無其他引起血壓降低的原因,并伴有陽痿、無汗及膀胱直腸功能障礙,或出現(xiàn)錐體外系統(tǒng)功能損害等,即可診斷?!锬I上腺素能纖維包括支配心臟、腸管、血管收縮的交感神經(jīng)節(jié)后纖維?!锵虑鹉X與糖、水、鹽、脂肪代謝和體溫、睡眠、呼吸、血壓調(diào)節(jié)有關?!飴u葉與內(nèi)臟活動有關?!镎砣~與瞳孔有關。★Shy-Drager綜合征時一般無心率改變和暈厥常見的先兆癥狀?!骰颊咔i時可出現(xiàn)一陣陣由脊背向下肢足底放射的觸電感稱Lhermitte征陽性。★上腹壁反射消失提示脊髓損害的部位是T7--T8?!镏懈贡诜瓷湎崾炯顾钃p害的部位是T9--T10?!锵赂贡诜瓷湎崾炯顾钃p害的部位是T11--T12?!锛顾枨鹉X束前束主要傳導觸覺?!锛顾枨鹉X束側束主要傳導痛、溫覺?!锛顾柩芗膊〉某R姴∫蚴牵孩賴乐氐脱獕海虎谘芑?;③血液病;④外傷。★臨床上推斷脊髓病變節(jié)段可根據(jù):①神經(jīng)根刺激癥狀;②感覺障礙平面;③棘突壓痛和叩擊痛;④肌萎縮的部位;⑤反射的改變?!罴顾杩斩窗Y的病因為①腦脊液動力學異常;②先天發(fā)育異常;③血液循環(huán)異常?!锛顾杩斩窗Y的好發(fā)部位是下頸、上胸髓?!锛顾枨皠用}綜合征最容易發(fā)生的部位是T4和L1?!锛顾枨皠用}供應脊髓橫斷面的前2/3。★脊髓后動脈供應脊髓橫斷面的后1/3?!锛顾柰耆毖?5分鐘會造成脊髓不可逆損害。★椎管內(nèi)出血最常見的病因是外傷?!镌l(fā)性側索硬化主要選擇性損害錐體束?!镄劓i乳突肌肌電圖陽性率最高的是運動神經(jīng)元病。★可出現(xiàn)彌散的有診斷意義的肌束顫動現(xiàn)象的嚴重疾病是運動神經(jīng)元病。★鑒別髓外腫瘤和髓內(nèi)腫瘤最可靠的體征是有無分離性感覺障礙?!锍R姄p害脊髓后索的疾病是①亞急性聯(lián)合變性;②脊髓結核;③Friedreich共濟失調(diào);④糖尿病性脊髓病。★脊髓的圓錐構成的節(jié)段是S3---S5和尾髓?!镄ㄊ霈F(xiàn)在T4以上?!锺R尾由10對神經(jīng)根組成?!锲嚼呔壦綄賂8脊髓節(jié)段?!镫旆瓷湎Э赡苁軗p的部位是L2--4。★脊髓的交感中樞位于C8---L2側角?!锛顾璧母苯桓兄袠形挥赟2-4側角?!餁夤芮虚_時機:肺活量下降至正常的25%---30%,咳嗽無力、排痰困難,應立即進行氣管切開?!餀C械通氣指征:除一般臨床觀察外,如果肺活量降至潮氣量的2倍,最大吸氣量<1.96kpa(20cmH2O),以及吸氧情況下PaO2≤40mmHg或PaCO2>60mmHg,應以機械通氣。★氣管切開護理:①定時翻身、拍背,吸出口腔及呼吸道分泌物。②每2小時開放氣管插管外套囊1次。③保持呼吸道濕潤,做霧化吸入。④定時向氣管插管處滴入抗生素、糜蛋白酶生理鹽水。⑤保持氣管切開處清潔,觀察有無出血、皮下氣腫、套囊是否膨出。⑥每日更換敷料及氣管插管內(nèi)管?!窳职屠C合征是一種免疫介導周圍神經(jīng)病,臨床上主要表現(xiàn)為四肢對稱性遲緩性癱瘓,腱反射消失,腦神經(jīng)害,呼吸機麻痹,腦脊液可出現(xiàn)蛋白細胞分離現(xiàn)象?!窳职屠C合征時腦神經(jīng)麻痹以面神經(jīng)麻痹最常見,其次是舌咽神經(jīng),迷走神經(jīng)麻痹?!窳职屠C合征時典型的腦脊液改變是蛋白含量增高,細胞數(shù)正常,稱為蛋白細胞分離。一周蛋白正常,二周增高,三周明顯?!锲べ|(zhì)-紋狀體-脊髓變性的中晚期可以出現(xiàn)典型的腦電圖改變:間隔0.5--2秒的周期性棘慢復合波?!颒IV患者最常見的真菌性腦膜炎的病原體是新型隱球菌?!锝Y核性腦膜炎時,腦脊液中細胞學的變化是淋巴細胞明顯增多?!锎蠖鄶?shù)皮質(zhì)-紋狀體-脊髓變性的患者發(fā)病后存活1年以內(nèi)。★世界衛(wèi)生組織建議對結核性腦膜炎治療常用的藥物
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