板栗疫病防治辦法

板栗疫病防治辦法名稱(chēng)：板栗疫病（Cryphonectriaparasitica(Murr.)marr.）異名：Endothiaparasitica(Murr.)P.J.Anderson＆H.W.Anderson分類(lèi)地位：子囊菌亞門(mén)Ascomycotina，核菌綱Pyrenomycetes，球殼菌目Sphaeriales，間座殼科Diaporthaceae寄主：歐洲板栗、美洲板栗、板栗、日本板栗、錐栗、櫟樹(shù)、栓皮櫟、夏櫟、無(wú)梗花櫟、漆樹(shù)、山核桃、常綠錐栗、歐洲山毛櫸等植物簡(jiǎn)介:經(jīng)濟(jì)重要性板栗疫病又稱(chēng)干枯病、潰瘍病、腐爛病、洞枯病，是一種世界性病害。苗木和結(jié)果樹(shù)都可受到侵染。寄主感病后，病斑迅速包圍枝、干，使栗實(shí)產(chǎn)量和質(zhì)量明顯下降，嚴(yán)重時(shí)造成整個(gè)枝條或全株枯死。近十多年來(lái)，我國(guó)又有一些省、自治區(qū)相繼發(fā)現(xiàn)有該病，有的地方還相當(dāng)嚴(yán)重。傳播途徑病菌的分生孢子借助于任何與之接觸的動(dòng)物傳播；水濺能近距離傳播孢子；子囊孢子從子囊殼中可有力射出，借風(fēng)力傳播。遠(yuǎn)距離主要是通過(guò)調(diào)運(yùn)帶病苗木、接穗。原木和栗實(shí)等途徑進(jìn)行傳播。分布國(guó)內(nèi)：北京市、河北、遼寧、山東、江蘇、安徽、浙江、河南、湖南、廣東、廣西、陜西、湖北、福建、四川、重慶市；國(guó)外：日本、朝鮮、韓國(guó)、印度、土耳其、前蘇聯(lián)、匈牙利、前南斯拉夫、希臘、意大利、法國(guó)、瑞士、比利時(shí)、西班牙、葡萄牙、美國(guó)、加拿大。危害及癥狀苗木及大樹(shù)均可受害，主要危害主干、側(cè)枝、小枝。病菌自傷口侵入主干或枝條后，初期在光滑的樹(shù)皮上形成圓形或不規(guī)則的水漬狀、邊緣略隆起的黃褐色至褐色病斑。在粗糙的樹(shù)皮上病斑外觀無(wú)法辨認(rèn)，但剝開(kāi)樹(shù)皮，受害處皮層呈深褐色至黑褐色，邊緣不明顯，韌皮部變色死亡，形成典型的潰瘍和爛皮。隨著病斑逐漸擴(kuò)展，直至包圍樹(shù)干，并向上、下蔓延，病斑組織初期濕腐，有酒糟味，失水后，樹(shù)皮干縮縱裂，剝開(kāi)枯死樹(shù)皮，可見(jiàn)有污白色至淡黃色扇形菌絲體（菌絲扇）。發(fā)病枝條上的葉變褐色死亡，但長(zhǎng)久不落。春季在病斑上產(chǎn)生橘紅色疣狀子座，5月以后在子座上溢出一條條淡黃色至橘紅色膠質(zhì)卷須狀的分生孢子角，遇水后即溶化。在氣候干燥時(shí)，子座色澤變暗。秋季在子座中出現(xiàn)子囊殼，子座變橘紅至醬紅色。隨著病斑的擴(kuò)展，樹(shù)皮開(kāi)裂，進(jìn)而脫落下來(lái)，露出木質(zhì)部，病斑邊緣形成愈合組織，第2年舊病復(fù)發(fā)，繼續(xù)擴(kuò)展，形成新的愈合圈，這樣年復(fù)一年形成同心密集的中心低邊緣高的多層愈合圈，為開(kāi)放或放射型潰瘍，當(dāng)病斑環(huán)繞主干時(shí)，造成整株死亡。發(fā)病規(guī)律病原菌主要以菌絲、子座、成熟或未成熟的子囊殼和少量分生孢子器及分生孢子在病株枝干、枝梢或以菌絲形式在栗實(shí)內(nèi)越冬。分生孢子可借風(fēng)、雨、昆蟲(chóng)（栗癭蜂、栗大蚜、栗花翅蚜、大臭蝽）或鳥(niǎo)類(lèi)傳播。子囊孢子和分生孢子都可侵染，分生孢子是翌年初侵染的主要來(lái)源。孢子萌發(fā)后從傷口侵入，日灼、凍傷、蟲(chóng)咬、嫁接以及人為因素造成的傷口均為病原菌侵入創(chuàng)造條件。傷口不僅可作為病原菌侵入的通道，而且可為病原菌提供養(yǎng)分，使菌絲體得以擴(kuò)展，深入寄主組織。當(dāng)平均溫度超過(guò)7℃時(shí)，病斑開(kāi)始擴(kuò)大，氣溫維持20～30℃時(shí)，最適于病原菌的生長(zhǎng)和繁殖，病斑發(fā)展迅速。一般侵入5～8d后出現(xiàn)病斑，10～18d產(chǎn)生子座，隨后產(chǎn)生分生孢子器。平均溫度下降到10℃以下時(shí)，病斑發(fā)展遲緩。病原菌為兼性寄生菌，引起潛伏侵染性病害，病害的發(fā)生與立地條件、氣候、林分狀況及經(jīng)營(yíng)管理水平有著密切關(guān)系。一般陰坡、地勢(shì)平緩、土層深厚、土壤肥沃、排水良好、經(jīng)營(yíng)管理水平高的林分，栗樹(shù)生長(zhǎng)旺盛，抗病力強(qiáng)，發(fā)病低或不發(fā)??；反之，則發(fā)病率高。幼齡林當(dāng)年發(fā)病和枯死率高，老齡樹(shù)當(dāng)年發(fā)病和枯死率低。栗樹(shù)隨林齡增高，累積發(fā)病率也增高。不同栗樹(shù)品種之間的抗病力存在差異。病原菌一年四季均可形成分生孢子器及分生孢子，但以春、夏季為多，分生孢子在干燥條件下可存活2～3個(gè)月，甚至可長(zhǎng)達(dá)1年之久；子囊孢子的成熟期以秋季為多，但子囊孢子的釋放是長(zhǎng)期的，可達(dá)數(shù)月，且耐干旱，經(jīng)1年（有報(bào)道2年半）干燥后遇水仍可萌發(fā)。檢驗(yàn)及鑒定1、癥狀檢驗(yàn)觀察寄主樹(shù)干及枝條傷口處有無(wú)圓形或不規(guī)則的水漬狀或隆起的黃褐色或紫褐色病斑，病斑上有無(wú)橘黃色（春、夏季）或橘紅色（秋季）疣狀突起子座。后期病斑則皮層龜裂，病斑邊緣脫落，露出木質(zhì)部等癥狀。2、解剖檢驗(yàn)取帶子實(shí)體的病樹(shù)皮作徒手切片，在顯微鏡下仔細(xì)觀察，根據(jù)形態(tài)特征鑒定是否為病原菌的分生孢子器或子囊殼。3、保濕培養(yǎng)檢驗(yàn)如病斑無(wú)子實(shí)體出現(xiàn)，可將有病樹(shù)皮放在25～30℃條件下保濕培養(yǎng)，待長(zhǎng)出子實(shí)體時(shí)再作解剖檢驗(yàn)。4、組織分離檢驗(yàn)取病健交接處小塊組織，經(jīng)表面消毒后，放人PDA培養(yǎng)基上，置25～30℃條件下培養(yǎng)觀察其形態(tài)及培養(yǎng)特征。在PDA培養(yǎng)基上，3d可見(jiàn)具特征的菌落長(zhǎng)出，菌絲為棉絮狀，初呈白色，后變淡黃色或橘黃色，培養(yǎng)基背面為橙黃色。菌絲生長(zhǎng)緩慢，在室溫條件下半個(gè)月后長(zhǎng)出分生孢子器，并溢出大量的分生孢子角。培養(yǎng)時(shí)可能遇到病原菌的弱毒系（Hypovirulenstrain），其菌落為白色，產(chǎn)生分生孢子的數(shù)量少且需時(shí)較長(zhǎng)。5、接種檢驗(yàn)將人工分離培養(yǎng)所得到的孢子在寄主幼樹(shù)主干或枝條上進(jìn)行傷口接種，在保濕條件下培養(yǎng)20d后觀察癥狀。6、病原鑒定菌絲著生在形成層或皮層內(nèi)，組成緊密的扇形菌絲層。子座自樹(shù)皮裂縫中突出，直徑0.3～2.0mm，常橘紅色，內(nèi)生分生孢子器或子囊殼。分生孢子器不規(guī)則，大小不一，多為1室，色淡黃至茶褐色；分生孢子單胞，無(wú)色，長(zhǎng)橢圓形或圓柱形，大小為2.4～3.0μm×1.2～1.3μm。子囊殼茶褐色至黑色，球形或扁球形，直徑150～350μm，深埋在于座組織中，1個(gè)至多個(gè)，頸細(xì)長(zhǎng)，黑色，下部色淡，長(zhǎng)達(dá)600μm，長(zhǎng)頸伸出于座頂部。子囊棒狀，頂璧增厚，中有孔道，周?chē)幸涣镰h(huán)結(jié)構(gòu)，大小為36～42μm×5.5～7.0μm；子囊孢子8個(gè)，成單行或不規(guī)則排列，橢圓形，雙胞，無(wú)色，隔膜處稍縊縮，大小為5.5～11.0μm×3.0～5.0μm。檢疫處理方法1、加強(qiáng)檢疫，防止帶菌苗木、種子、接穗傳到無(wú)病區(qū)。必需從病區(qū)調(diào)人的苗木，除嚴(yán)格檢驗(yàn)外，尚需在萌芽前用3～5°Be石硫合劑或波爾多液（1：l：160）噴施噴灑，或用0.5