百草改性ES纖維

1百草改性ES纖維質(zhì)的定等和驗(yàn)收。其他規(guī)格、類型、用途的ES纖維可參GB/T601化學(xué)試劑標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的GB/T602化學(xué)試劑雜質(zhì)測(cè)定用標(biāo)準(zhǔn)溶液的GB/T603化學(xué)試劑試驗(yàn)方法中所用制劑及制品的GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格GB/T8170數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值指中醫(yī)藥使用的含有有利于人體健康成分的天然植物、動(dòng)用百草對(duì)ES纖維進(jìn)行改性，制備的具有天然功能艾草.百草改性ES纖維ESfibermodified2指含有艾草提取物特征物槲皮黃素，且改性后纖維或其織物具有薄荷.百草改性ES纖維ESfiberm甲殼素.百草改性ES纖維ESfi海藻.百草改性ES纖維ESfibermodifi指含有金銀花提取物特征物綠原酸，且改性后纖維或其織物具有指含有益母草提取物特征物富馬酸，且改性后纖維或其織物具有凈重按百草改性ES纖維含雜率和實(shí)際回潮率4產(chǎn)品的分類35.1含油率5.3特征物與功能4R0——ES纖維的回潮率，其值為0.3%;7.2.1應(yīng)按照型號(hào)、規(guī)格（等級(jí)）劃6A.2槲皮黃素檢驗(yàn)A.2.1藥品和儀器A.2.2色譜條件a)色譜柱：UltimatePlus-C184.6*2b)流動(dòng)相：0.1%磷酸水-甲醇=50-A.2.3樣品溶液制備A.2.4結(jié)果分析7A.2.5槲皮黃素含量計(jì)算M0——槲皮黃素對(duì)照品的峰面積。w=W——艾草?百草改性ES纖維樣品中槲皮黃素的含量，mg/kg；m——艾草?百草改性ES纖維樣品取樣質(zhì)量，g；A.3大黃素檢驗(yàn)A.3.1藥品和儀器8A.3.2色譜條件a)色譜柱：UltimatePlus-C184.6*2b)流動(dòng)相：0.6%磷酸水-甲醇=25-7A.3.3樣品溶液制備A.3.4結(jié)果分析A.3.5大黃素含量計(jì)算利用面積歸一化法計(jì)算薄荷.百草改性ES纖維樣品中大黃素的含量，計(jì)算公式如下式（A.3）～式9w=A.4.1儀器和藥品a)HLPC高效液相色譜儀（Ultimate3000）；A.4.2色譜條件色譜條件如下:a)色譜柱：XtimateC184.6*150mf)流動(dòng)相：0.05M磷酸二氫鉀溶液（用氫氧化鈉溶液調(diào)PH為6.70）-乙腈=83-17。A.4.3樣品溶液的制備A.4.3.1樣品水解A.4.3.2樣品溶液衍生3000r/min離心10min，小心取上清液，A.4.4結(jié)果分析A.5海藻酸鈣檢驗(yàn)A.5.1一般規(guī)定A.5.2鑒別試驗(yàn)A.5.2.1試劑和材料A.5.2.2海藻酸鹽鑒定A.5.3海藻酸鈣含量的測(cè)定A.5.3.1方法提要A.5.3.2試劑和材料A.5.3.3儀器和設(shè)備）；A.5.3.4分析步驟A.5.3.4.1試樣消化取測(cè)定灰分項(xiàng)下的坩堝連同遺留殘?jiān)?，小心加入混合酸消化?5mL±5mL，置于通風(fēng)櫥內(nèi)萬(wàn)用電阻消化液中可能會(huì)殘留剩余酸消化液，為將其蒸出，應(yīng)將消化液繼續(xù)加熱；若消化液較少，可反復(fù)補(bǔ)充10mL±5mL水緩慢加熱，直至不再有高氯酸的白煙冒出，即可取下；待冷卻后，將坩堝內(nèi)消化液小心轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中，并用少量水反復(fù)沖洗坩堝，并不斷用PH試紙檢測(cè)，直至洗滌液不再呈明顯酸性為取與消化試樣相同量的混合酸消化液，按上述操作做試劑A.5.3.4.2測(cè)定A.5.4結(jié)果計(jì)算V——滴定試樣所消耗的乙二胺四乙酸二鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的VA.6綠原酸檢驗(yàn)A.6.1藥品和儀器A.6.2色譜條件a)色譜柱：UltimatePlus-C184.6*2b)流動(dòng)相：0.5%乙酸溶液-乙腈=90-A.6.3樣品溶液制備將樣品剪碎，精密稱取5.7826g至錐形瓶中，加150mL甲醇浸泡過(guò)夜，超聲30min，搖勻，取100mLA.6.5綠原酸含量計(jì)算C——提取液中綠原酸的濃度，單位為微克C0——對(duì)照品的濃度，單位為微克每毫升(μg/mL）；w=W——金銀花?百草改性ES纖維樣品中綠原酸的含量，單位為毫克每千克（mg/C——提取液中綠原酸的濃度，單位為微克）；A.7.1藥品和儀器A.7.2色譜條件a)色譜柱：UltimatePlus-C184.6*2b)流動(dòng)相：乙腈-0.1%磷酸溶液=5A.7.3樣品溶液制備將樣品剪碎，精密稱取6.1025g至錐形瓶中，加150mL甲醇浸泡過(guò)夜，超聲30min，搖勻，取100mLA.7.5富馬酸含量計(jì)算C——提取液中富馬酸的濃度，單位為微克每毫）；C0——對(duì)照品的濃度，單位為微克每毫升(μg/mL）；w=