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PAGE第1頁(yè)共8頁(yè)課時(shí)跟蹤檢測(cè)(十二)細(xì)胞的增殖一、立足主干知識(shí),注重基礎(chǔ)性和綜合性1.下列關(guān)于細(xì)胞增殖的敘述,正確的是()A.分裂間期進(jìn)行染色體復(fù)制,染色體數(shù)量加倍B.動(dòng)物細(xì)胞有絲分裂與膜的流動(dòng)性密切相關(guān)C.高度分化的動(dòng)物細(xì)胞永遠(yuǎn)失去了增殖的能力D.同一生物體內(nèi)不能同時(shí)存在有絲分裂、無(wú)絲分裂和減數(shù)分裂三種細(xì)胞增殖解析:選B分裂間期進(jìn)行染色體復(fù)制,核DNA含量加倍,但染色體數(shù)量不變,A錯(cuò)誤;動(dòng)物細(xì)胞有絲分裂與膜的流動(dòng)性密切相關(guān),B正確;部分高度分化的動(dòng)物細(xì)胞在一定條件下可以恢復(fù)增殖的能力,如肝細(xì)胞,C錯(cuò)誤;同一生物體內(nèi)能同時(shí)存在有絲分裂、無(wú)絲分裂和減數(shù)分裂三種細(xì)胞增殖,D錯(cuò)誤。2.(2021·東陽(yáng)模擬)研究人員在研究細(xì)胞周期調(diào)控機(jī)制時(shí),發(fā)現(xiàn)了一種促使核仁解體的蛋白質(zhì)。下列有關(guān)敘述正確的是()A.癌細(xì)胞中該蛋白質(zhì)的合成受阻,可抑制細(xì)胞分裂B.在衰老的細(xì)胞中該蛋白質(zhì)合成速率變快C.核仁解體后,細(xì)胞內(nèi)不再發(fā)生轉(zhuǎn)錄和翻譯D.該蛋白質(zhì)是一種水解酶,在分裂間期活性最高解析:選A癌細(xì)胞中該蛋白質(zhì)的合成受阻,會(huì)抑制癌細(xì)胞的無(wú)限增殖,A正確;衰老的細(xì)胞不再進(jìn)行細(xì)胞分裂,因此其中該蛋白質(zhì)合成速率變慢,B錯(cuò)誤;核仁解體后,染色體高度螺旋化,細(xì)胞內(nèi)不再發(fā)生轉(zhuǎn)錄,但是能翻譯形成蛋白質(zhì),C錯(cuò)誤;核仁是在分裂前期解體消失的,該蛋白質(zhì)可促進(jìn)核仁解體,可見(jiàn)該蛋白質(zhì)可能是一種水解酶,在細(xì)胞分裂前期活性較高,D錯(cuò)誤。3.(2021·達(dá)州模擬)M是人體細(xì)胞合成腺嘌呤核苷酸等的底物。N是一種抑癌藥物,可抑制M轉(zhuǎn)變?yōu)橄汆堰屎塑账幔瑫r(shí)抑制細(xì)胞呼吸中P的合成(P與H+、e-結(jié)合形成[H])。N能人工轉(zhuǎn)變?yōu)镼,Q使細(xì)胞周期中S期細(xì)胞明顯增多,同時(shí)G1期細(xì)胞顯著減少。下列推測(cè)正確的是()A.Q和各種射線(xiàn)都不利于降低腫瘤復(fù)發(fā)可能性B.Q和降低胎牛血清含量都使S期細(xì)胞明顯增多C.N會(huì)抑制瘤細(xì)胞中P的活性和無(wú)氧呼吸過(guò)程D.N會(huì)抑制瘤細(xì)胞中DNA和ATP等物質(zhì)的合成解析:選D由題意可知,Q能夠促進(jìn)G1期細(xì)胞進(jìn)入S期,進(jìn)而促進(jìn)細(xì)胞增殖,不利于降低腫瘤復(fù)發(fā)可能性,但大劑量的各種射線(xiàn)可導(dǎo)致細(xì)胞死亡,有利于降低腫瘤復(fù)發(fā)可能性,A錯(cuò)誤;胎牛血清含有豐富的細(xì)胞生長(zhǎng)必需的營(yíng)養(yǎng)成分,Q和提高胎牛血清含量都使S期細(xì)胞明顯增多,B錯(cuò)誤;P為NAD+,NAD+與H+、e-結(jié)合形成的NADH在有氧呼吸的第三階段發(fā)揮重要的作用,N可抑制細(xì)胞呼吸中P的合成,進(jìn)而抑制瘤細(xì)胞的有氧呼吸過(guò)程,C錯(cuò)誤;腺嘌呤核苷酸是合成核酸的原料之一,也是合成ATP的原料,N可抑制M轉(zhuǎn)變?yōu)橄汆堰屎塑账?,?jù)此可推知:N會(huì)抑制瘤細(xì)胞中DNA和ATP等物質(zhì)的合成,D正確。4.如圖表示某高等植物莖形成層細(xì)胞發(fā)生的一系列變化過(guò)程,下列有關(guān)分析正確的是()A.過(guò)程①代表細(xì)胞周期的分裂間期,主要進(jìn)行中心體和DNA的復(fù)制B.①過(guò)程之后,細(xì)胞的表面積與體積的比值增大,物質(zhì)運(yùn)輸效率增強(qiáng)C.過(guò)程②中,細(xì)胞可能發(fā)生基因重組和染色體變異D.過(guò)程③表示細(xì)胞分化,增加了細(xì)胞的種類(lèi),使細(xì)胞的功能趨向?qū)iT(mén)化解析:選D過(guò)程①代表細(xì)胞周期的分裂間期,植物細(xì)胞中沒(méi)有中心體,主要進(jìn)行蛋白質(zhì)合成和DNA的復(fù)制,A錯(cuò)誤;①過(guò)程之后,細(xì)胞的表面積與體積的比值減小,物質(zhì)運(yùn)輸效率降低,B錯(cuò)誤;過(guò)程②中,細(xì)胞可能發(fā)生基因突變和染色體變異,不可能發(fā)生基因重組,C錯(cuò)誤;過(guò)程③表示細(xì)胞分化,增加了細(xì)胞的種類(lèi),使細(xì)胞的功能趨向?qū)iT(mén)化,D正確。5.(2021·蘭州一研)可可堿對(duì)鬼針草根尖細(xì)胞有絲分裂和種子萌發(fā)影響的實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖。下列敘述正確的是()A.實(shí)驗(yàn)過(guò)程中用鹽酸破壞細(xì)胞之間的纖維素,使細(xì)胞容易分開(kāi)B.有絲分裂指數(shù)、種子發(fā)芽率均與可可堿濃度呈正相關(guān)C.可可堿對(duì)根尖細(xì)胞分裂的影響可能與秋水仙素基本相同D.可可堿可能通過(guò)延長(zhǎng)或停滯分裂間期而降低種子發(fā)芽率解析:選D纖維素和果膠組成植物的細(xì)胞壁,而鹽酸不能破壞細(xì)胞之間的纖維素,鹽酸使植物細(xì)胞之間的果膠質(zhì)層松散,從而使根尖細(xì)胞彼此容易分開(kāi),A錯(cuò)誤;據(jù)圖分析可知,隨著可可堿濃度的升高,細(xì)胞有絲分裂指數(shù)和種子的發(fā)芽率都逐漸降低,呈現(xiàn)負(fù)相關(guān),B錯(cuò)誤;可可堿抑制細(xì)胞有絲分裂指數(shù),使得細(xì)胞無(wú)法進(jìn)入分裂期,秋水仙素是抑制紡錘體的形成,C錯(cuò)誤;可可堿抑制細(xì)胞有絲分裂指數(shù),說(shuō)明可可堿可以通過(guò)延長(zhǎng)或停滯分裂間期而降低種子發(fā)芽率,D正確。6.(2021·豫南九校聯(lián)考)如圖是某動(dòng)物細(xì)胞有絲分裂模式圖,下列敘述錯(cuò)誤的是()A.上述細(xì)胞有絲分裂的順序是圖1→圖4→圖2→圖3B.在圖2時(shí)期,細(xì)胞中的核DNA數(shù)目不變,但染色體數(shù)目加倍C.若某藥物可抑制紡錘體形成,則它極可能作用于圖2細(xì)胞所屬時(shí)期D.開(kāi)始出現(xiàn)染色體的時(shí)期是圖4,染色體開(kāi)始轉(zhuǎn)變成染色質(zhì)形態(tài)的時(shí)期是圖3解析:選C分析題圖可知,圖1細(xì)胞處于有絲分裂間期;圖2細(xì)胞中著絲點(diǎn)分裂,應(yīng)處于有絲分裂后期;圖3細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中央向內(nèi)凹陷,應(yīng)處于有絲分裂末期;圖4細(xì)胞中出現(xiàn)染色體,且染色體分布散亂,應(yīng)處于有絲分裂前期。由以上分析可知,上述細(xì)胞有絲分裂的順序是圖1→圖4→圖2→圖3,A正確。圖2細(xì)胞處于有絲分裂后期,此時(shí)細(xì)胞中的核DNA數(shù)目不變,但著絲點(diǎn)分裂使染色體數(shù)目加倍,B正確。紡錘體的形成發(fā)生在有絲分裂前期,即圖4細(xì)胞所屬時(shí)期;若某藥物可抑制紡錘體的形成,則它極可能作用于圖4細(xì)胞所屬時(shí)期,C錯(cuò)誤。染色體出現(xiàn)于分裂前期,即圖4細(xì)胞所處時(shí)期,染色體解螺旋形成染色質(zhì)絲的時(shí)期是末期,即圖3細(xì)胞所處時(shí)期,D正確。7.(2021·海口一模)細(xì)胞在有絲分裂時(shí),紡錘絲通過(guò)動(dòng)粒附著在著絲粒區(qū)域,姐妹染色單體均附著于紡錘絲上,這稱(chēng)為“雙定向作用”。若該作用出現(xiàn)異常,便暫停有絲分裂的進(jìn)行。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.“雙定向作用”是細(xì)胞內(nèi)染色體向兩極移動(dòng)的前提B.染色體數(shù)目的加倍與“雙定向作用”存在因果關(guān)系C.不是所有細(xì)胞都存在“雙定向作用”,如根尖成熟區(qū)細(xì)胞D.限制有絲分裂的“雙定向作用”會(huì)影響細(xì)胞周期的完整性解析:選B結(jié)合題意和題圖可知,“雙定向作用”可使著絲點(diǎn)分裂后,在紡錘絲的牽引下,產(chǎn)生的子染色體分別向細(xì)胞兩極移動(dòng),從而實(shí)現(xiàn)染色體平均分配,A正確;染色體數(shù)目的加倍是著絲點(diǎn)分裂導(dǎo)致的,而著絲點(diǎn)的分裂不是紡錘絲牽引的結(jié)果,因此染色體數(shù)目加倍與“雙定向作用”不存在因果關(guān)系,B錯(cuò)誤;“雙定向作用”是進(jìn)行分裂的細(xì)胞中存在的現(xiàn)象,而根尖成熟區(qū)細(xì)胞不具有分裂能力,因此不是所有細(xì)胞都存在“雙定向作用”,C正確;由題干可知,若“雙定向作用”出現(xiàn)異常,便暫停有絲分裂的進(jìn)行,據(jù)此可推測(cè)限制有絲分裂的“雙定向作用”會(huì)影響細(xì)胞周期的完整性,D正確。8.(2021·北京西城區(qū)模擬)在有絲分裂中期,若出現(xiàn)單附著染色體(染色體的著絲點(diǎn)只與一側(cè)的紡錘絲相連,如圖所示),細(xì)胞將延緩后期的起始,直至該染色體與另一極的紡錘絲相連,并正確排列在赤道板上。此過(guò)程受位于前期和錯(cuò)誤排列的中期染色體上的MAD2蛋白的監(jiān)控,正確排列的中期染色體上沒(méi)有MAD2蛋白。用玻璃微針勾住單附著染色體,模擬施加來(lái)自對(duì)極的正常拉力時(shí),細(xì)胞會(huì)進(jìn)入分裂后期。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.細(xì)胞分裂能否進(jìn)入到后期與來(lái)自?xún)蓸O紡錘絲的均衡拉力有關(guān)B.當(dāng)所有染色體上的MAD2蛋白都消失后細(xì)胞才能進(jìn)入分裂后期C.MAD2蛋白功能異常,細(xì)胞將在染色體錯(cuò)誤排列時(shí)停止在分裂中期D.癌細(xì)胞的染色體排布異常時(shí)仍然能繼續(xù)分裂可能與監(jiān)控缺失有關(guān)解析:選C由題意和圖示可知,細(xì)胞分裂能否進(jìn)入到后期與來(lái)自?xún)蓸O紡錘絲的均衡拉力有關(guān),A正確;當(dāng)所有染色體上的MAD2蛋白都消失后細(xì)胞才能進(jìn)入分裂后期,B正確;MAD2蛋白功能異常,細(xì)胞分裂監(jiān)控缺失,不會(huì)停止在分裂中期,能繼續(xù)分裂,C錯(cuò)誤;癌細(xì)胞的染色體排布異常時(shí)仍然能繼續(xù)分裂,可能與監(jiān)控缺失有關(guān),D正確。9.(2020·蘭州三模)PLK1是一種對(duì)細(xì)胞周期有重要調(diào)控作用的蛋白激酶??梢源呋姿峄鶊F(tuán)轉(zhuǎn)移到不同的特異性底物上,在促進(jìn)紡錘體兩極分配、染色體運(yùn)動(dòng)等方面具有重要作用。下列說(shuō)法合理的是()①大腸桿菌增殖過(guò)程中PLK1活性較高②PLK1在細(xì)胞分裂間期大量合成且達(dá)到最大活性③通過(guò)阻斷PLK1的表達(dá)可有效抑制腫瘤細(xì)胞增殖④PLK1發(fā)揮作用時(shí)可能伴隨著ATP的水解A.①② B.②④C.③④ D.①④解析:選C大腸桿菌屬于原核生物,不能進(jìn)行有絲分裂,沒(méi)有細(xì)胞周期,①錯(cuò)誤;PLK1在細(xì)胞分裂間期大量合成,在前期達(dá)到最大活性,②錯(cuò)誤;通過(guò)阻斷PLK1的表達(dá)可有效抑制紡錘體兩極分配、染色體運(yùn)動(dòng),使細(xì)胞周期受到阻斷,從而達(dá)到抑制腫瘤細(xì)胞的增殖,③正確;PLK1發(fā)揮作用時(shí)可能伴隨著ATP的水解,為紡錘體兩極分配、染色體運(yùn)動(dòng)提供能量,④正確。10.(2020·江蘇高考)細(xì)胞周期可分為分裂間期和分裂期(M期),根據(jù)DNA合成情況,分裂間期又分為G1期、S期和G2期。為了保證細(xì)胞周期的正常運(yùn)轉(zhuǎn),細(xì)胞自身存在著一系列監(jiān)控系統(tǒng)(檢驗(yàn)點(diǎn)),對(duì)細(xì)胞周期的過(guò)程是否發(fā)生異常加以檢測(cè),部分檢驗(yàn)點(diǎn)如圖所示。只有當(dāng)相應(yīng)的過(guò)程正常完成,細(xì)胞周期才能進(jìn)入下一個(gè)階段運(yùn)行。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題:(1)與G1期細(xì)胞相比,G2期細(xì)胞中染色體及核DNA數(shù)量的變化是__________________。(2)細(xì)胞有絲分裂的重要意義在于通過(guò)________________________,保持親子代細(xì)胞之間的遺傳穩(wěn)定性。圖中檢驗(yàn)點(diǎn)1、2和3的作用在于檢驗(yàn)DNA分子是否______(填序號(hào):①損傷和修復(fù)、②完成復(fù)制);檢驗(yàn)發(fā)生分離的染色體是否正確到達(dá)細(xì)胞兩極,從而決定胞質(zhì)是否分裂的檢驗(yàn)點(diǎn)是________。(3)細(xì)胞癌變與細(xì)胞周期調(diào)控異常有關(guān),癌細(xì)胞的主要特征是______________。有些癌癥采用放射性治療效果較好,放療前用藥物使癌細(xì)胞同步化,治療效果會(huì)更好。誘導(dǎo)細(xì)胞同步化的方法主要有兩種:DNA合成阻斷法、分裂中期阻斷法。前者可用藥物特異性抑制DNA合成,主要激活檢驗(yàn)點(diǎn)________,將癌細(xì)胞阻滯在S期;后者可用秋水仙堿抑制________的形成,主要激活檢驗(yàn)點(diǎn)________,使癌細(xì)胞停滯于中期。解析:(1)DNA復(fù)制發(fā)生在S期,著絲點(diǎn)分裂染色體數(shù)目加倍發(fā)生在M期;與G1期細(xì)胞相比,G2期細(xì)胞染色體數(shù)不變,核DNA數(shù)加倍。(2)有絲分裂的重要意義是將親代細(xì)胞的染色體復(fù)制(實(shí)質(zhì)為DNA的復(fù)制)以后,精確地平均分配到兩個(gè)子細(xì)胞中,使親代和子代細(xì)胞之間保持了遺傳的穩(wěn)定性。檢驗(yàn)點(diǎn)1、2和3都在分裂間期,間期DNA復(fù)制,在DNA復(fù)制過(guò)程中其雙螺旋結(jié)構(gòu)解開(kāi)易受損傷,所以要檢驗(yàn)DNA分子是否損傷和修復(fù)以及DNA是否完成復(fù)制。染色體分離發(fā)生在分裂后期,應(yīng)該在檢驗(yàn)點(diǎn)5檢驗(yàn)發(fā)生分離的染色體是否正確到達(dá)細(xì)胞兩極。(3)癌細(xì)胞的主要特征是可以無(wú)限增殖。DNA復(fù)制發(fā)生在S期,對(duì)應(yīng)檢驗(yàn)點(diǎn)2。秋水仙堿可以抑制紡錘體的形成而使癌細(xì)胞停滯在中期,對(duì)應(yīng)檢驗(yàn)點(diǎn)4。答案:(1)染色體數(shù)不變,核DNA數(shù)加倍(2)染色體正確復(fù)制和平均分配①②檢驗(yàn)點(diǎn)5(3)細(xì)胞無(wú)限增殖2紡錘體411.圖1表示細(xì)胞有絲分裂不同時(shí)期染色體數(shù)與核DNA數(shù)比例的變化關(guān)系;圖2、圖3分別表示高等動(dòng)物甲、高等植物乙細(xì)胞有絲分裂的部分圖像。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)細(xì)胞增殖包括________和細(xì)胞分裂整個(gè)連續(xù)的過(guò)程。(2)圖1中AD段完成DNA復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)合成,同時(shí)細(xì)胞有適度________。EF段形成的原因是__________。圖2、圖3分別處于圖1中的______、______段(填字母)。(3)圖2細(xì)胞的下一時(shí)期,細(xì)胞中染色體數(shù)∶染色單體數(shù)∶核DNA數(shù)等于____________。與圖2相比,此時(shí)期乙植物細(xì)胞有絲分裂的主要區(qū)別為_(kāi)_______________________________。(4)圖3結(jié)構(gòu)H為_(kāi)_______,其作用是__________________________________________。解析:(1)細(xì)胞的增殖包括物質(zhì)準(zhǔn)備和細(xì)胞分裂整個(gè)連續(xù)的過(guò)程。(2)在AD段完成DNA復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)合成,同時(shí)細(xì)胞表現(xiàn)為適度生長(zhǎng);EF段形成的原因是著絲點(diǎn)分裂;圖2、圖3分別處于有絲分裂的前期和末期,對(duì)應(yīng)圖1的DE段和FG段。(3)圖2細(xì)胞處于有絲分裂的前期,其下一個(gè)時(shí)期是中期,細(xì)胞中染色體數(shù)∶染色單體數(shù)∶核DNA數(shù)等于1∶2∶2;圖2是動(dòng)物細(xì)胞,紡錘體由中心體發(fā)出的星射線(xiàn)形成,而植物細(xì)胞的紡錘體由細(xì)胞兩極發(fā)出的紡錘絲形成。(4)圖3中結(jié)構(gòu)H為細(xì)胞板。在植物細(xì)胞有絲分裂末期,細(xì)胞板由細(xì)胞的中央向四周擴(kuò)展,將細(xì)胞一分為二,且最終形成新的細(xì)胞壁。答案:(1)物質(zhì)準(zhǔn)備(2)生長(zhǎng)著絲點(diǎn)分裂DEFG(3)1∶2∶2紡錘體由細(xì)胞兩極發(fā)出的紡錘絲形成(4)細(xì)胞板由細(xì)胞的中央向四周擴(kuò)展,逐漸形成新的細(xì)胞壁二、強(qiáng)化遷移能力,突出創(chuàng)新性和應(yīng)用性12.(2021·遵義模擬)某二倍體動(dòng)物細(xì)胞在體外培養(yǎng)時(shí)連續(xù)分裂,依據(jù)細(xì)胞核內(nèi)DNA含量的不同,可以分為甲、乙、丙三組,如表所示。下列分析正確的是()細(xì)胞核內(nèi)DNA含量相對(duì)值甲組(2c乙組(2c~4丙組(4c細(xì)胞數(shù)占全部細(xì)胞的百分?jǐn)?shù)433423A.乙組細(xì)胞內(nèi)染色體組數(shù)是甲組的2倍B.可以用丙組的部分細(xì)胞來(lái)研究染色體核型C.上述培養(yǎng)過(guò)程中細(xì)胞可以發(fā)生基因突變、基因重組和染色體畸變D.丙組的某些細(xì)胞中染色體以不同的速率被紡錘絲拉向兩極解析:選B除了有絲分裂后期,其余各時(shí)期細(xì)胞中染色體組數(shù)均為2個(gè),而有絲分裂后期位于丙組,因此甲、乙兩組細(xì)胞內(nèi)均含有2個(gè)染色體組,A錯(cuò)誤;丙可表示G2期、前期、中期和后期,其中中期的細(xì)胞染色體形態(tài)比較穩(wěn)定數(shù)目比較清晰,可用來(lái)研究染色體核型,B正確;上述培養(yǎng)過(guò)程中細(xì)胞能連續(xù)分裂,表示有絲分裂,只能發(fā)生基因突變和染色體畸變,C錯(cuò)誤;后期中分離的染色體被紡錘絲拉向細(xì)胞兩極的速率是相同的,D錯(cuò)誤。13.(2021·日照模擬)在細(xì)胞周期中有一系列的檢驗(yàn)點(diǎn)對(duì)細(xì)胞增殖進(jìn)行嚴(yán)密監(jiān)控,確保細(xì)胞增殖有序進(jìn)行。周期蛋白cyclinB與蛋白激酶CDK1結(jié)合形成復(fù)合物MPF后,被激活的CDK1促進(jìn)細(xì)胞由G2期進(jìn)入M期;周期蛋白cyclinE與蛋白激酶CDK2結(jié)合形成復(fù)合物后,被激活的CDK2促進(jìn)細(xì)胞由G1期進(jìn)入S期。上述調(diào)控過(guò)程中MPF的活性和周期蛋白的濃度變化如圖所示。有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.抑制cyclinB基因的表達(dá)或CDK1的活性都可使細(xì)胞周期停滯在G2/M檢驗(yàn)點(diǎn)B.cyclinE可能與細(xì)胞內(nèi)染色質(zhì)螺旋化和紡錘體的形成密切相關(guān)C.若將G2期和M期細(xì)胞融合,則G2期細(xì)胞進(jìn)入M期的時(shí)間會(huì)提前D.蛋白激酶CDK2可能參與了中心體復(fù)制的起始調(diào)控解析:選B分析題干信息,周期蛋白cyclinB與蛋白激酶CDK1結(jié)合形成復(fù)合物MPF后,被激活的CDK1促進(jìn)細(xì)胞由G2期進(jìn)入M期,故抑制cyclinB基因的表達(dá)或CDK1的活性都可使細(xì)胞周期停滯在G2/M檢驗(yàn)點(diǎn),A正確;染色質(zhì)螺旋化形成染色體和紡錘體的形成都發(fā)生在分裂前期,而cyclinE與蛋白激酶CDK2結(jié)合形成復(fù)合物后,被激活的CDK2促進(jìn)細(xì)胞由G1期進(jìn)入S期,故cyclinE與細(xì)胞內(nèi)染色質(zhì)螺旋化和紡錘體的形成無(wú)關(guān),B錯(cuò)誤;由于周期蛋白cyclinB與蛋白激酶CDK1結(jié)合形成復(fù)合物MPF后,被激活的CDK1促進(jìn)細(xì)胞由G2期進(jìn)入M期,所以G2和M期細(xì)胞融合,則可促使G2期細(xì)胞進(jìn)入M期的時(shí)間提前,C正確;中心體復(fù)制發(fā)生在間期,cyclinE與蛋白激酶CDK2結(jié)合形成復(fù)合物后,被激活的CDK2促進(jìn)細(xì)胞由G1期進(jìn)入S期,蛋白激酶CDK2可能參與了中心體復(fù)制的起始調(diào)控,D正確。14.(2021·濰坊模擬)真核細(xì)胞分裂過(guò)程中,染色體完成復(fù)制后產(chǎn)生的姐妹染色單體保持相互黏附狀態(tài),在分裂期才會(huì)分離并平均分配到子細(xì)胞中。黏連蛋白(姐妹染色單體之間的連結(jié)蛋白)的裂解是分離姐妹染色單體的關(guān)鍵性事件,分離酶(SEP)是水解黏連蛋白的關(guān)鍵酶。如圖(a)(b)(c)分別表示分裂過(guò)程中細(xì)胞內(nèi)發(fā)生的變化以及對(duì)應(yīng)細(xì)胞內(nèi)某些化合物的含量變化。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)如圖表示某細(xì)胞分裂的不同時(shí)期,其中(b)所處的時(shí)期為_(kāi)_______,你的判斷依據(jù)是________________________________________________________________________。(2)分離酶(SEP)的活性需要被嚴(yán)密調(diào)控。保全素(SCR)能與分離酶緊密結(jié)合,并充當(dāng)假底物而阻斷其活性。據(jù)此分析,下列敘述正確的是________。A.分離酶沒(méi)有專(zhuān)一性B.保全素和黏連蛋白是同一種蛋白質(zhì)C.保全素和黏連蛋白空間結(jié)構(gòu)有局部相似之處D.保全素和黏連蛋白競(jìng)爭(zhēng)分離酶的活性部位(3)在人類(lèi)細(xì)胞中,分離酶在分裂間期時(shí)被阻擋在細(xì)胞核外。如果此時(shí)核膜的通透性不恰當(dāng)改變,使分離酶處于細(xì)胞核內(nèi),其可能的結(jié)果是__________________________,而此時(shí)紡錘絲還沒(méi)有附著,分散的染色單體隨意移動(dòng)

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