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1.治療抑郁癥的藥物帕羅西汀(Ⅰ)及其合成中間體(Ⅱ)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.Ⅰ分子中有3種官能團(tuán)B.Ⅰ分子中含兩個(gè)手性碳原子C.Ⅱ分子式為C16H18NO4FD.1molⅡ與足量NaOH溶液反應(yīng)時(shí)最多消耗2molNaOH2.有關(guān)的說(shuō)法正確的是A.分子中兩個(gè)六元環(huán)共平面B.與氫氣完全加成后所得分子中手性碳原子數(shù)目為2個(gè)C.分子中只含3種官能團(tuán)D.1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng),最多可消耗1molNaOH3.,二每羥基-花椒內(nèi)酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,它具有抗血小板聚集、鈣通道阻滯作用。下列說(shuō)法正確的是。A.該物質(zhì)的分子中含有3種官能團(tuán) B.1個(gè)該物質(zhì)的分子中含2個(gè)手性碳原子C.1mol該物質(zhì)最多能與3molNaOH反應(yīng) D.該物質(zhì)能使酸性溶液褪色4.中藥在防治新冠病毒中發(fā)揮了重要作用,研究人員發(fā)現(xiàn)黃芩中的黃芩苷和黃苓素能抑制新冠病毒的活性。下列有關(guān)黃芩素的說(shuō)法正確的是A.分子中有3種含氧官能團(tuán),常溫下在空氣中能穩(wěn)定存在B.黃芩素能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)和消去反應(yīng)C.該分子中含有一個(gè)手性碳原子,具有旋光性D.1mol黃苓素與完全加成需要5.有機(jī)物M具有一定的抗炎、抗菌活性,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.該有機(jī)物含有4種官能團(tuán)B.該有機(jī)物存在手性碳原子C.該有機(jī)物能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)和消去反應(yīng)D.該有機(jī)物不能使溴的四氯化碳溶液褪色,但能使酸性溶液褪色6.有機(jī)物M(Ph為苯基)是合成某中藥的一種中間產(chǎn)物。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.M的分子式為C22H16O8N2B.M中有2個(gè)手性碳原子C.能發(fā)生取代、加成、氧化反應(yīng)D.1molM與足量NaOH反應(yīng)最多消耗4molNaOH7.中成藥連花清瘟膠囊對(duì)于治療輕型和普通型的新冠肺炎患者有確切的療效。其有效成分綠原酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示,下列有關(guān)綠原酸說(shuō)法不正確的是A.分子式為C16H18O9B.該分子中有4個(gè)手性碳原子C.1mol綠原酸可消耗5molNaOH、6molNa、4molBr2D.可用質(zhì)譜法測(cè)定其相對(duì)分子質(zhì)量8.下列由實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象所得結(jié)論正確的是A.向某溶液中加入足量稀鹽酸,生成白色沉淀,證明溶液中含Ag+B.向Na2S溶液中通入足量SO2,生成淡黃色沉淀,證明SO2能呈現(xiàn)酸性和氧化性C.向FeI2溶液中滴加少量氯水,溶液變?yōu)辄S色,證明Fe2+與Cl2反應(yīng)生成Fe3+D.常溫下,取飽和CaSO4溶液和氨水做導(dǎo)電性實(shí)驗(yàn),氨水燈泡更亮,證明CaSO4為弱電解質(zhì)9.由下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得到的結(jié)論正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象結(jié)論A新制氯水中滴入硝酸銀溶液會(huì)產(chǎn)生白色沉淀新制氯水中有B將濕潤(rùn)的藍(lán)色石蕊試紙放入盛有干燥的集氣瓶?jī)?nèi),石蕊試紙先變紅后褪色具有漂白性C在空氣中灼燒黑色的FeO粉末,無(wú)明顯現(xiàn)象FeO熱穩(wěn)定性良好D用小刀切割金屬鈉,鈉表面光亮的銀白色迅速變暗鈉質(zhì)軟;鈉被氧化為A.A B.B C.C D.D10.由下列實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象所得結(jié)論正確的是實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象結(jié)論A向酸性溶液中滴加甲苯溶液,紫紅色褪去苯環(huán)對(duì)甲基有影響B(tài)向待測(cè)溶液中加入淀粉溶液,無(wú)明顯變化,再加入新制氯水,變藍(lán)待測(cè)溶液中有存在C將粒投入溶液,析出銀白色固體固體為D在火焰上灼燒攪拌過(guò)某無(wú)色溶液的玻璃棒,火焰呈黃色溶液中含元素A.A B.B C.C D.D11.根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得到的結(jié)論正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象結(jié)論A向Fe(NO3)2溶液中滴加少量濃硫酸,溶液由淺綠色變?yōu)辄S色濃硫酸具有強(qiáng)氧化性B在Ca(ClO)2溶液中通入SO2氣體,有沉淀生成酸性:H2SO3>HClOC檢驗(yàn)FeCl3溶液中是否混有Fe2+時(shí),將溶液滴入酸性KMnO4溶液中,溶液紫紅色褪去。證明溶液中含有Fe2+D向某溶液中滴加濃氫氧化鈉溶液,加熱,產(chǎn)生能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán)的氣體該溶液中含有NHA.A B.B C.C D.D12.根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得到的結(jié)論正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象結(jié)論A向溶液中滴加少量濃硫酸,溶液由淺綠色變?yōu)辄S色濃硫酸具有強(qiáng)氧化性B在溶液中通入氣體,有沉淀生成酸性:C向某溶液中滴加濃氫氧化鈉溶液,加熱,產(chǎn)生能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán)的氣體該溶液中含有D檢驗(yàn)溶液中是否混有時(shí),將溶液滴入酸性溶液中,溶液紫紅色褪去。證明溶液中含有A.A B.B C.C D.D13.下列對(duì)有關(guān)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的解釋或所得結(jié)論不正確的是實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象解釋或結(jié)論A向2mL0.1mol/LNa2S溶液中滴加0.1mol/LZnSO4溶液至不再有沉淀產(chǎn)生,再滴加幾滴0.1mol/LCuSO4溶液先產(chǎn)生白色沉淀,又出現(xiàn)黑色沉淀Ksp(ZnS)>Ksp(CuS)B用蒸餾水溶解CuCl2固體,并繼續(xù)加水稀釋溶液由綠色逐漸變?yōu)樗{(lán)色[CuCl4]2-+4H2O4Cl-+[Cu(H2O)4]2+正向移動(dòng)C將25℃0.1mol/L的Na2SO3溶液加熱到40℃溶液的pH逐漸減小溫度升高,SO的水解增大程度小于水的電離增大程度,導(dǎo)致最終c(H+),用傳感器監(jiān)測(cè)溶液pH變化升高D向某補(bǔ)血口服液中滴加酸性KMnO4溶液酸性KMnO4溶液紫色褪去該補(bǔ)血口服液中一定含有Fe2+A.A B.B C.C D.D14.由下列實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象所得結(jié)論或解釋正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象結(jié)論或解釋A將丙烯醛滴入酸性KMnO4溶液紫紅色變淺丙烯醛中含有碳碳雙鍵B常溫下,測(cè)定等濃度Na2CO3溶液和Na2S溶液的pH前者小于后者酸性:氫硫酸>碳酸C向CuC12固體中加入蒸餾水至固體溶解,繼續(xù)加水稀釋溶液由綠色逐漸變?yōu)樗{(lán)色溶液中存在平衡:[CuCl4]2-+4H2O[Cu(H2O)4]2++4Cl-D向5mL0.1mol/LKI溶液中加入10mL0.1mol/LFeCl3溶液,充分反應(yīng)后滴加KSCN溶液溶液變紅I-與Fe3+的反應(yīng)是可逆反應(yīng)A.A B.B C.C D.D15.溴乙烷是無(wú)色油狀液體,是制造巴比妥的原料,工業(yè)上可用海水制備溴乙烷,部分工藝流程如圖:下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.粗鹽提純時(shí),加入沉淀劑的順序可以是BaCl2、NaOH和Na2CO3B.向“母液”中通入熱空氣,利用溴的易揮發(fā)性,將溴吹出C.“制備”時(shí)氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比為3:1D.“精制”時(shí)所用的玻璃儀器有分液漏斗、燒杯16.硝基苯是一種重要的化工原料,密度比水大,難溶于水,易溶于乙醇、苯等有機(jī)溶劑。制備、提純硝基苯的流程如圖:下列敘述錯(cuò)誤的是A.配制混酸時(shí),應(yīng)將濃硫酸緩緩滴加到濃硝酸中,邊滴加邊攪拌B.步驟①需用水浴加熱,以便于控制反應(yīng)溫度C.步驟②所用儀器為分液漏斗,粗產(chǎn)品從下口放出D步驟③蒸餾操作時(shí),溫度計(jì)應(yīng)插入液面以下17.茴香油是淡黃色液體或晶體,難溶于水,易溶于有機(jī)溶劑,在水蒸氣作用下易揮發(fā),某茴香油的主要成分是含有酯基的芳香族化合物,實(shí)驗(yàn)室提取該茴香油的流程如下:下列說(shuō)法正確的是A.水蒸氣蒸餾和減壓蒸餾的原理相同B.餾出液加至飽和可以提高茴香油的提取率C.操作A是利用沸點(diǎn)差異進(jìn)行分離D.有機(jī)層加入的無(wú)水可用堿石灰代替18.2-呋喃甲酸乙酯常用于合成殺蟲(chóng)劑和香料。實(shí)驗(yàn)室常由2-呋喃甲酸()和乙醇在濃硫酸催化下反應(yīng)制備,其流程如下:已知:①2-呋喃甲酸乙酯為無(wú)色液體,相對(duì)于水的密度為1.117,沸點(diǎn)為196℃;②2-呋喃甲酸的沸點(diǎn)為230℃,乙醇的沸點(diǎn)為78.4℃;③苯與水可形成共沸物,共沸點(diǎn)為69.25℃。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.反應(yīng)時(shí)添加苯是為了將水及時(shí)從體系中移除,提高原料的利用率B.蒸餾的目的主要是為了除去乙醇C.洗滌、靜置分層后,水相從分液漏斗下層流出后,有機(jī)相從上口倒出D.蒸餾用到的玻璃儀器有酒精燈、蒸餾燒瓶、溫度計(jì)、直形冷凝管、牛角管、錐形瓶19.碘化鋰(LiI)在能源、醫(yī)藥等領(lǐng)域有重要應(yīng)用,某興趣小組制備LiI·3H2O和LiI,流程如圖:已知:LiI·3H2O在300℃以上轉(zhuǎn)變成無(wú)水LiI。LiI易溶于水,溶解度隨溫度升高而增大,在空氣中受熱易被氧化。Li2CO3難溶于水。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.步驟①主要發(fā)生的離子反應(yīng)為L(zhǎng)i2CO3+2H+=2Li++CO2↑+H2OB.步驟②過(guò)濾用到的玻璃儀器有玻璃棒、燒杯、漏斗C.步驟④可在空氣中加熱到300℃以上進(jìn)行轉(zhuǎn)化D.步驟③中一系列操作包括蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌、干燥20.葡萄糖酸鋅[Zn(C6H11O7)2]是一種常見(jiàn)的補(bǔ)鋅藥物。某研究小組使用葡萄糖酸鈣制備葡萄糖酸鋅的流程如下。下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是已知:葡萄糖酸鈣和葡萄糖酸鋅均可溶于冷水,易溶于熱水,難溶于乙醇。A.適當(dāng)控制反應(yīng)溫度并不斷攪拌有利于提高反應(yīng)速率B.趁熱過(guò)濾后濾液中存在的離子只有Zn2+、C6H11OC.趁熱過(guò)濾的目的是防止葡萄糖酸鋅析出D.使用95%乙醇洗滌的目的是減少葡萄糖酸鋅溶解21.六氟磷酸鋰是鋰離子電池的關(guān)鍵材料。一種的制備工藝流程如圖所示。已知:①,易發(fā)生分解反應(yīng);②熔點(diǎn)為?93.8℃,沸點(diǎn)為?84.6℃。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.N2環(huán)境中,反應(yīng)先生成六氟磷酸,再分解生成五氟化磷B.發(fā)煙硫酸的作用是吸收鉛皿中的水分:C.工藝流程中,無(wú)水HF只是反應(yīng)物D.五氟化磷冷卻到,保證了與LiF的無(wú)水HF在液相中反應(yīng)生成22.關(guān)于CH3?N=N?CH3、H2NCH2COOH和O2NCH2CH3的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),下列說(shuō)法正確的是A.CH3?N=N?CH3有順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象B.1molO2NCH2CH3含有10molσ鍵C.三種物質(zhì)中,氮原子雜化方式相同D.在乙醇中溶解度,H2NCH2COOH低于O2NCH2CH3,原因是前者與乙醇形成氫鍵23.下列關(guān)于2-溴丁烷結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的實(shí)驗(yàn)敘述不正確的是A.2-溴丁烷中C-Br鍵較C-C鍵的鍵長(zhǎng)短但極性大,故易斷裂B.用NaOH水溶液、AgNO3溶液、硝酸可鑒定其含有溴元素C.用水、酸性KMnO4溶液可鑒定其發(fā)生消去反應(yīng)的有機(jī)產(chǎn)物D.與NaOH的乙醇溶液在加熱條件下反應(yīng),有機(jī)產(chǎn)物可能有三種不同的結(jié)構(gòu)24.關(guān)于CH≡CH和的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.CH≡CH是非極性分子 B.存在單雙鍵交替的結(jié)構(gòu)C.兩者的最簡(jiǎn)式都是CH D.CH≡CH的空間構(gòu)型是直線形25.關(guān)于甲醇、甲醛和甲酸的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),下列說(shuō)法正確的是A.甲醛是非極性分子,甲醇和甲酸是極性分子B.分子內(nèi)H—C—H鍵角:甲醇>甲醛C.一定條件下,可用新制Cu(OH)2懸濁液鑒別三種物質(zhì)D.上述3個(gè)分子內(nèi)共有4種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子26.關(guān)于CH3CH3、CH3-O-CH3和CH3CHO的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),下列說(shuō)法正確的是A.三種有機(jī)物中碳原子雜化方式完全相同B.CH3-O-CH3和CH3CH3均為非極性分子C.CH3CHO分子中所有原子共平面D.三種分子形成的晶體均為分子晶體27.關(guān)于S2Cl2、SCl2、SCl4和SOCl2的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。下列說(shuō)法正確的是A.鍵角:SCl2>Cl2OB.S2Cl2為非極性分子,SCl2和SOCl2為極性分子C.S2Cl2、SCl2、SCl4、SOCl2中S原子的雜化方式均為sp3D.S2Cl2、SCl2、SCl4、SOCl2與水反應(yīng)均能產(chǎn)生HCl28.關(guān)于CH3OH、N2H4和(CH3)2NNH2的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.CH3OH為極性分子 B.N2H4空間結(jié)構(gòu)為平面形C.N2H4的沸點(diǎn)高于(CH3)2NNH2 D.CH3OH和(CH3)2NNH2中C、O、N雜化方式均相同29.在直流電源作用下,雙極膜中間層中的H2O解離為H+和OH-,利用雙極膜電解池產(chǎn)生強(qiáng)氧化性的羥基自由基(?OH),處理含苯酚廢水和含SO2的煙氣的工作原理如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.電勢(shì):N電極>M電極B.陰極電極反應(yīng)式為O2+2e-+2H+=2?OHC.每處理9.4g苯酚,理論上有2.8molH+透過(guò)膜aD.若?OH只與苯酚和SO2反應(yīng),則參加反應(yīng)的苯酚和SO2物質(zhì)的量之比為1:1430.某種電催化法以為催化電極合成腈類化合物和偶氮化合物,裝置示意圖如圖。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.左側(cè)電極的電勢(shì)比右側(cè)的高,且發(fā)生氧化反應(yīng)B.陰極發(fā)生反應(yīng):C.從右側(cè)經(jīng)過(guò)陰離子交換膜向左側(cè)移動(dòng)D每當(dāng)合成得到,同時(shí)合成31.無(wú)膜氯液流電池是一種先進(jìn)的低成本高儲(chǔ)能電池,可廣泛應(yīng)用于再生能源儲(chǔ)能和智能電網(wǎng)的備用電源等,工作原理如圖所示,M為多孔碳電極,N為和電極。下列說(shuō)法正確的是A.放電時(shí),M極電勢(shì)低于N極B.充電時(shí),左側(cè)儲(chǔ)液器中的濃度減小C.充電時(shí),電路中每轉(zhuǎn)移,兩電極質(zhì)量變化的差值為23gD.放電時(shí),N極的電極反應(yīng)式為32.對(duì)氨基苯甲酸()是一種用途廣泛的化工產(chǎn)品和醫(yī)藥中間體,以對(duì)硝基苯甲酸()為原料,采用電解法合成它的裝置如圖。下列說(shuō)法中正確的是A.左邊電極電勢(shì)比右邊高B.每轉(zhuǎn)移1mole-時(shí),陽(yáng)極電解質(zhì)溶液的質(zhì)量減少8
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