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影像_骨關(guān)節(jié)系統(tǒng)疾病12345【影像學(xué)表現(xiàn)】

1、X線椎體壓縮:為楔形或骨質(zhì)塌陷、密度增高骨皮質(zhì)中斷,上緣骨質(zhì)折斷、下陷,椎體邊緣皮質(zhì)向內(nèi)凹陷、折斷椎體輕度壓縮邊緣出現(xiàn)骨折線或碎骨片附件骨質(zhì)中斷

2、CT顯示骨折碎片的解剖關(guān)系好,尤其是椎管內(nèi)有無(wú)碎骨片63、MRI輕微的椎體壓縮:椎體內(nèi)出現(xiàn)水腫和終板斷裂椎體壓縮、楔形變椎體上緣終板斷裂、下陷、側(cè)緣皮質(zhì)中斷、內(nèi)陷壓縮椎體上緣向后突入椎管,脊膜囊和脊髓受壓臨近軟組織水腫、增厚7(二)椎間盤突出8是指在髓核和纖維環(huán)變性的基礎(chǔ)上。髓核經(jīng)纖維環(huán)向周圍組織突出的病理狀態(tài),多數(shù)為慢性損傷,急性外傷可以加重?!静±砩砘A(chǔ)】1、椎間盤的退變自青年時(shí)期開始,構(gòu)成椎間盤的髓核、纖維環(huán)和軟

骨終板均可以發(fā)生。髓核可以粘液變性和軟骨增生;纖維環(huán)可以液化壞死,軟骨細(xì)胞增生、纖維環(huán)裂隙形成;軟骨終板可以凹陷、分離、斷裂、突入

椎體。2、椎間盤突出的分類椎間盤膨出:變性椎間盤纖維環(huán)松弛但完整,纖維環(huán)超出椎體邊緣椎間盤脫出:變性的椎間盤的髓核或纖維環(huán)內(nèi)層經(jīng)纖維環(huán)的破口處突出Schmro結(jié)節(jié):髓核經(jīng)相鄰椎體終板的薄弱區(qū)突入椎體松質(zhì)骨,形成椎體上下緣的壓跡。為椎間盤突出的特殊類型?!居跋駥W(xué)表現(xiàn)】1、椎間盤膨出:(1)CT表現(xiàn):①椎間盤向四周均勻膨出,后緣呈凸向后的弧形改變,后縱韌9帶受壓后移②兩側(cè)椎間孔與椎間孔對(duì)稱性弧形受壓,硬脊膜囊可見(jiàn)受壓、局部凹陷③椎間盤真空現(xiàn)象(2)MR表現(xiàn):與CT相似,硬脊膜囊的改變T2WI較T1WI明確;椎間盤變性T2WI為低信號(hào)2、椎間盤脫出以髓核為主的椎間盤脫出:多為一側(cè)或兩側(cè)突出①M(fèi)R上椎間隙變窄,髓核變窄、前后經(jīng)增寬;后縱韌帶和硬膜囊受壓;橫斷位可見(jiàn)纖維環(huán)斷裂處②纖維環(huán)破口可大可小,椎間盤裂隙征在T1WI、T2WI位低信號(hào)③脫出的髓核T1WI為等信號(hào),T2WI信號(hào)不同,隨時(shí)間不同而不同以纖維環(huán)為主的椎間盤脫出:以中央型突出為主①椎間盤變扁,脫出部分T1WI為等信號(hào),T2WI為高信號(hào)②髓核在T2WI上為不同程度低信號(hào),脫出部分通過(guò)瓶頸與髓核相連③髓核游離體:是指脫出的髓核與母體分離,形成小結(jié)節(jié),可以位于后縱韌帶的前后,多在硬膜囊的外邊。103、椎間盤突出的繼發(fā)性改變①椎體終板的改變:軟骨終板變性,髓核突入椎體松質(zhì)骨,造11成椎體終板周圍骨質(zhì)增生,為Schmorl結(jié)節(jié)②椎間盤椎體上下緣的水腫、黃髓化與骨質(zhì)增生:骨髓水腫為長(zhǎng)T1長(zhǎng)T2信號(hào);黃髓化為短T1長(zhǎng)T2;骨質(zhì)增生為低信號(hào)。③炎癥反應(yīng):纖維組織增生和細(xì)胞浸潤(rùn),為突出的椎間盤上下緣的小結(jié)節(jié)為長(zhǎng)T1長(zhǎng)體信號(hào)。二、骨關(guān)節(jié)結(jié)核12骨關(guān)節(jié)結(jié)核95%繼發(fā)于肺結(jié)核。好發(fā)于兒童和青年,近年來(lái)由于結(jié)核耐藥菌的出現(xiàn),有上升的趨勢(shì)。骨關(guān)節(jié)結(jié)核多發(fā)生脊椎結(jié)核,其次為關(guān)節(jié)結(jié)核,骨結(jié)核最少。結(jié)核菌經(jīng)過(guò)血液循環(huán)到達(dá)骨和關(guān)節(jié),易停留在血管豐富的骨松質(zhì)和負(fù)重大、活動(dòng)多的關(guān)節(jié)滑膜內(nèi)而發(fā)病。【影像檢查方法的選擇】1、長(zhǎng)骨結(jié)核,首選X線平片2、早期關(guān)節(jié)結(jié)核首選MRI檢查3、早期脊椎結(jié)核宜選用CT、MRI檢查?!静±砩砘A(chǔ)】病理學(xué)上分為干酪壞死型和增生型干酪壞死型特點(diǎn)是干酪樣壞死和死骨形成。其內(nèi)易找到13結(jié)核桿菌。膿腫穿破骨皮質(zhì)進(jìn)入在相鄰的軟組織內(nèi)形成膿腫,因無(wú)紅、腫、熱、痛,所以叫冷膿腫或者為寒性膿腫。膿腫穿破皮膚可以形成竇道。增生型,病變以形成結(jié)核性肉芽組織為主,干酪壞死和死骨較少出現(xiàn)。脊椎結(jié)核14是骨關(guān)節(jié)結(jié)核中最常見(jiàn)的部位。好發(fā)于兒童和青年,近年來(lái)60歲以上的老年人也有上升的發(fā)病趨勢(shì)部位腰椎最多,其次胸腰段,頸椎最少。多累及兩個(gè)以上椎體,也有間隔發(fā)病的病例。兒童多發(fā)于胸椎,承認(rèn)多位于腰椎,病灶多位于椎體,單純附件結(jié)核少見(jiàn)。臨床上,多數(shù)病人為隱襲性發(fā)病,病程緩慢,癥狀較輕。全身癥狀:低熱、食欲減退、乏力。局部癥狀:活動(dòng)受限、頸背部及腰部疼痛。為鈍痛。并發(fā)癥狀:脊髓受壓,雙側(cè)肢體感覺(jué)或/和運(yùn)動(dòng)障礙,癱瘓。頸椎椎體破壞,咽后膿腫壓迫食道和氣道,引起呼吸困難和吞咽困難。胸腰段形成腰大肌膿腫可以流入髂窩或臀部?!居跋駥W(xué)表現(xiàn)】

X線1、骨質(zhì)破壞:中心型:見(jiàn)于胸椎,椎體內(nèi)圓形或不規(guī)則的骨質(zhì)缺損,邊緣不清,有死骨,椎體可以變扁、楔形或完全消失。邊緣型:腰椎結(jié)核多為此型。破壞椎體的上下緣,椎間盤受侵可以出現(xiàn)椎間隙變窄。韌帶下型:主要見(jiàn)于胸椎結(jié)核。病變?cè)谇翱v韌帶下擴(kuò)展,常累及數(shù)個(gè)椎體,椎體前緣破壞而椎間盤保持完整,病變向后擴(kuò)展,可以同時(shí)累及多個(gè)椎體及椎間盤。附件型:少見(jiàn),累及棘突、橫突、椎板、椎小關(guān)節(jié)突,表現(xiàn)為骨小梁模糊,骨皮質(zhì)中斷,密度減低,累及關(guān)節(jié)突可以跨越關(guān)節(jié)。152、椎間隙變窄或消失:椎間盤或軟骨終板破壞,疝入椎體,后期。鄰近椎體可以相互融合。3、后突畸形:為特征表現(xiàn)之一。也可有側(cè)彎。多見(jiàn)于兒童及少16年。為病變廣泛多個(gè)椎體破壞所致。4、寒性膿腫:病變周圍組織的干酪膿腫。腰椎結(jié)核多為腰大肌膿腫,胸椎結(jié)核多為椎旁膿腫,頸椎結(jié)核為咽后膿腫。存在時(shí)間長(zhǎng)可以有鈣化形成。5、死骨:少見(jiàn),見(jiàn)于椎體中央型結(jié)核,為砂礫樣死骨。CT1、清楚顯示骨質(zhì)破壞,特別是隱匿性和小的破壞。2、更容易發(fā)現(xiàn)死骨和病理性骨折碎片。3、了解病變的位置、大小、及其周圍大血管、組織器官的關(guān)系。4、顯示膿腫碎骨片突入椎管的情況。

MRI是顯示脊椎結(jié)核病灶和范圍的最敏感的方法??梢?jiàn)椎體內(nèi)早期

炎性水腫。破壞的椎體和椎間盤T1WI多為低信號(hào),少數(shù)為混雜信號(hào),

T2WI為混雜高信號(hào),部分為均勻性,增強(qiáng)多不強(qiáng)化。MRI可以顯示脊椎結(jié)核膿腫的蔓延,膿腫或肉芽腫T1WI多為低信號(hào),少數(shù)為等信號(hào),T2WI為混雜高信號(hào),部分為均勻性,增強(qiáng)可以為不均勻、均勻或環(huán)形強(qiáng)化,膿腫壁薄而且均勻強(qiáng)化為特點(diǎn)。脂肪抑制序列顯示更好。17骨腫瘤18一、骨肉瘤:亦稱為成骨肉瘤,是指瘤細(xì)胞直接形成骨樣組織或骨質(zhì)的惡性腫瘤,其惡性度高,發(fā)展快,是常見(jiàn)的惡性腫瘤。1、按其發(fā)生部位分類骨髓性骨肉瘤,發(fā)生于髓腔占3/4表面骨肉瘤2、按是否復(fù)發(fā)原發(fā)性骨肉瘤繼發(fā)性骨肉瘤:是指原先某些疾患基礎(chǔ)上所發(fā)生的骨肉瘤,如畸形性骨炎,慢性化膿性骨髓炎,放射性骨病基礎(chǔ)上?!九R床與病理】鏡下:腫瘤性成骨細(xì)胞,腫瘤性骨樣組織,腫瘤骨,腫瘤性軟骨組織,纖維組織。轉(zhuǎn)移:血性轉(zhuǎn)移,肺大于骨,偶見(jiàn)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移跳躍式轉(zhuǎn)移:是骨肉瘤特有的一種轉(zhuǎn)移方式,即位于原發(fā)病同一骨內(nèi)的或者位于鄰近關(guān)節(jié)對(duì)側(cè)骨內(nèi)的轉(zhuǎn)移結(jié)節(jié),與原發(fā)瘤無(wú)直接聯(lián)系,患者無(wú)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的證據(jù),也未接受過(guò)放療或化療。19原發(fā)性骨肉瘤,男性多于女性,年齡越大發(fā)病率越低,惡性度高,進(jìn)展快,發(fā)生肺轉(zhuǎn)移多。癥狀有疼痛,局部腫脹,運(yùn)動(dòng)障礙三大癥狀。實(shí)驗(yàn)室檢查多數(shù)堿性磷酸酶明顯升高?!居跋駥W(xué)表現(xiàn)】

X線1、部位:干骺端股骨>脛骨>肱骨>頜骨>腓骨>骨盆

2、骨質(zhì)破壞開始于干骺端中央或邊緣部分皮質(zhì):篩孔狀破壞、蟲蝕樣破壞、骨質(zhì)缺損松質(zhì):小片狀骨破壞203、腫瘤骨是骨肉瘤的本身表現(xiàn),是診斷主要依據(jù)云絮狀:密度低,邊界模糊,分化差的骨瘤;斑片狀:密度高,邊界清楚,見(jiàn)于髓腔內(nèi)或瘤中心,是分化較好的瘤骨;針狀:為數(shù)條細(xì)長(zhǎng)骨影,大小不等,邊緣清楚或模糊,呈平行或放射狀排列,位于骨外軟組織塊內(nèi),成因?yàn)槟[瘤向軟組織內(nèi)浸潤(rùn)發(fā)展時(shí),瘤細(xì)胞沿供應(yīng)腫瘤的微血管周圍形成的骨小梁。4、軟組織腫塊表示腫瘤向外侵犯軟組織,呈圓形或半圓形,境界部清,軟組織內(nèi)可見(jiàn)瘤骨。215、骨膜增生或Codman三角骨膜新生骨和Codman三角是骨肉瘤常見(jiàn)而重要征象。

6、骨肉瘤的X線分型硬化型:有大量腫瘤新生骨形成,密度高,為云絮狀、斑塊狀,有時(shí)為象牙質(zhì)改變,骨膜反應(yīng)明顯。溶骨型:以骨質(zhì)破壞為主,篩孔狀、蟲蝕狀骨缺損,可有病理性骨質(zhì),骨膜增生少,腫瘤骨顯示部佳,診斷困難?;旌闲停河不?、溶骨型并存。22CT1、可以顯示軟組織腫塊2、發(fā)現(xiàn)瘤骨較X線敏感3、顯示腫瘤與鄰近結(jié)構(gòu)的關(guān)系4、能顯示腫瘤在髓腔內(nèi)的蔓延范圍,增強(qiáng)掃描可以顯示強(qiáng)化。

MRI1、顯示小的淡的鈣化,骨化較CT差2、顯示骨質(zhì)破壞、瘤骨、軟組織腫塊、骨膜反應(yīng)較CT好。T1WI骨肉瘤為不均勻信號(hào),T2WI為不均勻高信號(hào),腫塊不規(guī)則,邊緣不清楚。MRI可顯示骨肉瘤與周圍組織的關(guān)系MRI可顯示腫瘤向骨骺及骨髓侵犯的范圍,是發(fā)現(xiàn)跳躍式轉(zhuǎn)移的理想方法。23二、骨軟骨瘤24又稱為骨軟骨性外生骨疣,是指在骨的表面覆以軟骨帽的骨性突出物,分為單發(fā)和多發(fā),單發(fā)多見(jiàn)于多發(fā)。多發(fā)性骨軟骨瘤又稱先天性多發(fā)性外生性骨疣,為一種先天異常發(fā)育,是由雙親傳遞的常染色體顯性遺傳病?!静±砼c臨床】腫瘤由骨性基底,軟骨帽和纖維薄膜三部分組成。骨性基底可寬或窄,內(nèi)為骨小梁和骨帽,外被薄層骨皮質(zhì),兩者分別與母體骨的相應(yīng)部分相連續(xù)。軟骨帽位于骨性基底的頂部,為透明軟骨,其厚度一般隨年齡的增大而減退,至成年可完全骨化。鏡下軟骨帽組織與正常骺軟骨相似。本病好發(fā)于10-30歲,男性多于女性早期物癥狀或僅為捫及一硬結(jié),腫瘤增大,可有輕度壓痛或局部畸形,近關(guān)節(jié)處可引起活動(dòng)障礙,或壓迫鄰近神經(jīng)而引起相應(yīng)癥狀。如生長(zhǎng)迅速,可能惡變?!居跋駥W(xué)表現(xiàn)】

X線1、部位:任何軟骨內(nèi)化骨的骨,長(zhǎng)骨干骺端為好發(fā)部位,以股骨下端,脛骨上端多見(jiàn)252、腫瘤包括骨性基底和軟骨帽兩部分26骨性基底:為母骨骨皮質(zhì)相外延伸的骨性贅生物,生長(zhǎng)于長(zhǎng)骨多背向關(guān)節(jié)生長(zhǎng),其內(nèi)可見(jiàn)骨小梁,且與母骨的小梁相延續(xù),基底部頂端膨大,呈菜花狀或成丘狀隆起,基底頂緣為部規(guī)則致密影。軟骨帽在X線上不顯影,有鈣化時(shí)出現(xiàn)點(diǎn)狀鈣化影。

CT骨性基底的骨皮質(zhì)和松質(zhì)骨均與母體骨相連續(xù),表面有軟骨覆蓋,軟骨帽邊緣整齊,內(nèi)部可見(jiàn)點(diǎn)狀鈣化,增強(qiáng)物強(qiáng)化。MRI骨性基底各部特點(diǎn)與母體骨相同。軟骨帽在T1WI呈低信號(hào),脂肪抑制T2WI為高信號(hào)。MRI能清晰顯示軟骨帽,若厚度大于2cm,提示惡變。【診斷與鑒別診斷】骨旁骨瘤表面骨肉瘤皮質(zhì)旁骨肉瘤或皮質(zhì)旁軟骨肉瘤均不具有骨皮質(zhì),骨松質(zhì)就構(gòu)的基礎(chǔ),基底沒(méi)有骨皮質(zhì)和骨小梁連續(xù)。27三、骨巨細(xì)胞瘤28是一種局部侵襲性腫瘤,大部分為良性,部分生長(zhǎng)活躍,少數(shù)一開始就為惡性【臨床與病理】腫瘤主要由單核基質(zhì)細(xì)胞和多核巨細(xì)胞構(gòu)成,前者是決定腫瘤性質(zhì)的細(xì)胞。根據(jù)單核細(xì)胞核多核巨細(xì)胞的特點(diǎn)分為三級(jí):Ⅰ級(jí)為良性

Ⅱ級(jí)為過(guò)渡型

Ⅲ級(jí)為惡性惡性度高,多核巨細(xì)胞數(shù)量少,體積小,細(xì)胞核數(shù)少,單核細(xì)胞核大,有間變現(xiàn)象,排列紊亂,反之良性與之相反。組織學(xué)分級(jí)不完全代表生物學(xué)特性,有鏡下分化成熟的腫瘤臨床上卻表現(xiàn)為惡性。男女發(fā)病率相近,好發(fā)年齡20-40歲,兒童少見(jiàn),骨骺愈合前骨巨細(xì)胞瘤非常少見(jiàn),骨骺愈合是一個(gè)年齡界限。部位:四肢長(zhǎng)骨骨端和骨突部位,即愈合后的骨骺部。尤其是股骨遠(yuǎn)端、脛骨近端和橈骨遠(yuǎn)端。癥狀:疼痛或壓痛,骨質(zhì)膨脹變薄,有捏乒乓球感或牛皮紙音,腫塊形成,皮膚成暗紅色,表面靜脈充盈曲張。29【影像學(xué)表現(xiàn)】

X線1、發(fā)生部位為干骺愈合的骨端,為分房性膨脹性偏心性骨破壞2、骨殼較薄,輪廓完整,內(nèi)部課件纖維骨嵴,為分房狀3、腫瘤膨脹明顯可將關(guān)節(jié)對(duì)側(cè)骨端包繞起來(lái),為特征性之一4、腫瘤達(dá)骨性關(guān)節(jié)面下,骨性關(guān)節(jié)面是腫瘤的部分骨性包殼,也是其特征之一5、腫瘤膨脹生長(zhǎng)呈橫向性,最大徑線與骨干垂直6、骨破壞與正常骨交界清楚,部銳利,無(wú)硬化邊7、破壞區(qū)內(nèi)無(wú)骨化和鈣化影308、一般無(wú)骨膜反應(yīng),或僅在骨殼與正常皮質(zhì)交界處可見(jiàn)少量骨膜反應(yīng),稱為花萼樣骨膜新生骨。提示骨巨細(xì)胞瘤惡變的征象1、有較明顯的侵襲性表現(xiàn),如腫瘤與正常交界處模糊,有蟲蝕樣、篩孔狀骨破壞,骨性包殼和骨嵴殘缺不全。2、骨膜增生明顯,可有Codman三角3、軟組織腫塊較大,超出骨性包殼的輪廓4、患者年齡較大,疼痛持續(xù)加重,腫瘤突然生長(zhǎng)迅速,并有惡病質(zhì)。31CT321、可顯示骨性包殼2、骨殼內(nèi)面凹凸不平,并非真正的骨性間隔,分房征象實(shí)際是骨殼內(nèi)面骨嵴的投影3、腫瘤密度不均勻,可見(jiàn)壞死區(qū),液液平面4、腫瘤與正常交界區(qū)清楚,無(wú)骨質(zhì)增生硬化5、對(duì)解剖復(fù)雜的部位,能顯示其特點(diǎn)

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