2024屆上海市閔行區(qū)閔行中學化學高二第二學期期末考試模擬試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2024屆上海市閔行區(qū)閔行中學化學高二第二學期期末考試模擬試題注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應題目選項的答案信息點涂黑;如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內相應位置上;如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、準確量取20.00mLKMnO4溶液,最好選用的儀器是()A.25mL量筒 B.25mL酸式滴定管 C.25mL堿式滴定管 D.有刻度的50mL燒杯2、下列說法正確的是A.苯和苯乙烯是同系物B.乙醇和乙醚是同分異構體C.顯酸性的有機化合物一定是羧酸D.淀粉、纖維素、蛋白質都是高分子化合物3、水熱法制備Fe3O4納米顆粒的反應為3Fe2++2S2O32-+O2+xOH-=Fe3O4+S4O62-+2H2O。下列說法正確的是A.2molFe2+被氧化時有1molO2被還原B.該反應中只有Fe2+是還原劑C.每生成1molFe3O4反應轉移的電子為2molD.反應物OH﹣的化學計量數(shù)x=24、現(xiàn)有甲基、羥基、羧基、苯基,兩兩組合形成6種化合物,其中水溶液呈酸性的有機物有多少種()A.2種 B.3種 C.4種 D.5種5、下列方法可用于提純液態(tài)有機物的是A.過濾B.蒸餾C.重結晶D.萃取6、能正確表示下列反應的離子方程式是A.Al和NaOH溶液反應:Al+OH-=Al3++H2↑B.NaHCO3溶液中加入稀HCl:CO32-+2H+=CO2↑+H2OC.AlCl3溶液中加入過量稀氨水:Al3++4NH3·H2O=AlO2-+4NH4++2H2OD.Ca(HCO3)2溶液與少量NaOH溶液反應:HCO3-+Ca2++OH-===CaCO3↓+H2O7、下列說法正確的是A.BF3和NH3的空間構型都為平面三角形B.晶格能由大到小的順序:NaF>

NaCl>

NaBr>NaIC.熔點:Na-K合金<氯化鈉<鈉<金剛石D.空間利用率:體心立方堆積<六方最密堆積<面心立方最密堆積8、下列物質屬于純凈物的是()①氨水②重水③明礬④純堿⑤天然氣⑥氧氣⑦漂白粉⑧鋁熱劑A.①④⑤⑦ B.②③④⑥ C.④⑦⑧ D.③⑤⑥⑧9、下列說法正確的是()A.室溫下,在水中的溶解度:丙三醇>苯酚>1-氯丁烷B.用核磁共振氫譜不能區(qū)分HCOOCH3和HCOOCH2CH3C.用Na2CO3溶液不能區(qū)分CH3COOH和CH3COOCH2CH3D.油脂在酸性或堿性條件下均能發(fā)生水解反應,且產物相同10、下列離子檢驗及結論一定正確的是A.加入氯化鋇溶液有白色沉淀生成,再加鹽酸,沉淀不消失,則原溶液中一定含SO42-B.在某溶液中滴加AgNO3溶液,若產生白色沉淀,則原溶液中一定有Cl-C.加稀鹽酸產生無色無味氣體,將氣體通入澄清石灰水中,溶液變渾濁,則原溶液中一定有CO32-D.通入氯氣后,溶液變?yōu)辄S色,加淀粉液后溶液變藍,則原溶液中一定有I-11、某元素X的逐級電離能如圖所示,下列說法正確的是()A.X元素可能為+4價 B.X可能為非金屬C.X為第五周期元素 D.X與氯反應時最可能生成的陽離子為X3+12、將cmol/L的AlCl3溶液V1mL加水稀釋至V2mL,稀釋后溶液中Cl―物質的量濃度為A.3V1cC.V1c13、下列各種說法中不正確的是()A.在水中氫、氧原子間均以共價鍵相結合B.離子鍵是陽離子、陰離子的靜電作用C.H2和CD.金屬具有金屬光澤及良好的導電性和導熱性,這些性質均與金屬鍵有關14、下列有關物質的性質與用途具有對應關系的是A.ClO2具有氧化性,可用于水的消毒殺菌B.SO2具有還原性,可用于紙漿的漂白C.MnO2具有氧化性,可用于H2O2制O2D.SiO2能與強堿反應,可用于制光導纖維15、NO和CO都是汽車尾氣中的物質,它們能很緩慢地反應生成N2和CO2,對此反應有關的敘述中不正確的是()A.降低壓強能加快化學反應速率B.使用適當催化劑可以加快化學反應速率C.升高溫度能加快化學反應速率D.增大壓強可以加快此反應的速率16、NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是()A.常溫常壓下,124gP4中所含P—P鍵數(shù)目為4NAB.100mL1mol·L-1FeCl3溶液中所含F(xiàn)e3+的數(shù)目為0.1NAC.電解精煉銅時陽極減輕32g,電路中轉移電子數(shù)目不一定為NAD.密閉容器中,2molSO2和1molO2催化反應后分子總數(shù)為2NA二、非選擇題(本題包括5小題)17、為了測定某有機物A的結構,做如下實驗:①將2.3g該有機物完全燃燒,生成0.1molCO2和2.7g水。②用質譜儀測定其相對分子質量,得如圖(Ⅰ)所示的質譜圖。③用核磁共振儀處理該化合物,得到如圖(Ⅱ)所示圖譜,圖中三個峰的面積之比是1:2:3。試回答下列問題:(1)有機物A的相對分子質量是________。(2)有機物A的實驗式是________。(3)A的分子式是________。(4)推測有機物A的結構簡式為____,A中含官能團的名稱是_____。18、化合物甲的分子式為C18H17ClO2,其發(fā)生轉化反應的過程如下圖:回答下列問題:(1)A的化學名稱為_______________;A分子中最多有____個原子處于同一平面上。(2)C→F的反應類型為____________;F中含氧官能團名稱為_____________________。(3)化合物甲反應生成A、B的化學方程式為________________________。(4)A有多種同分異構體,寫出2種符合條件的同分異構體的結構簡式①能與溴發(fā)生加成反應②分子中含苯環(huán),且在NaOH溶液中發(fā)生水解反應③核磁共振氫譜有5組峰,且面積比為1:2:2:1:2的是_____________________;(5)是重要的有機合成工業(yè)中間體之一,廣泛用于醫(yī)藥、香料、塑料和感光樹脂等化工產品,參照上述反應路線,設計一條以A為原料合成的路線(其他試劑任選)__________________________________。(6)立體異構中有一種形式為順反異構,當相同原子或基團在雙鍵平面同一側時為順式結構,在異側時為反式結構,則的聚合物順式結構簡式為__________。19、人體血液里Ca2+的濃度一般采用mg/cm3來表示。抽取一定體積的血樣,加適量的草酸銨[(NH4)2C2O4]溶液,可析出草酸鈣(CaC2O4)沉淀,將此草酸鈣沉淀洗滌后溶于強酸可得草酸(H2C2O4),再用KMnO4溶液滴定即可測定血液樣品中Ca2+的濃度。某研究性學習小組設計如下實驗步驟測定血液樣品中Ca2+的濃度。(配制KMnO4標準溶液)如圖所示是配制50mLKMnO4標準溶液的過程示意圖。(1)請你觀察圖示判斷,其中不正確的操作有______(填序號)。(2)其中確定50mL溶液體積的容器是______(填名稱)。(3)如果用圖示的操作配制溶液,所配制的溶液濃度將_____(填“偏大”或“偏小”)。(測定血液樣品中Ca2+的濃度)抽取血樣20.00mL,經過上述處理后得到草酸,再用0.020mol/LKMnO4溶液滴定,使草酸轉化成CO2逸出,這時共消耗12.00mLKMnO4溶液。(4)已知草酸跟KMnO4反應的離子方程式為2MnO4-+5H2C2O4+6H+===2Mnx++10CO2↑+8H2O,則方程式中的x=______。(5)經過計算,血液樣品中Ca2+的濃度為_____mg/cm3。20、苯甲酸甲酯是一種重要的工業(yè)原料,有機化學中通過酯化反應原理,可以進行苯甲酸甲酯的合成。有關物質的物理性質、實驗裝置如下所示:苯甲酸甲醇苯甲酸甲酯熔點/℃122.4﹣97﹣12.3沸點/℃24964.3199.6密度/g.cm﹣31.26590.7921.0888水溶性微溶互溶不溶實驗一:制取苯甲酸甲酯在大試管中加入15g苯甲酸和一定量的甲醇,邊振蕩邊緩慢加入一定量濃硫酸,按圖A連接儀器并實驗。(1)苯甲酸與甲醇反應的化學方程式為______________________________________。(2)中學實驗室中制取乙酸乙酯時為了提高酯的產率可以采取的措施有___________________________實驗二:提純苯甲酸甲酯該實驗要先利用圖B裝置把圖A中制備的苯甲酸甲酯水洗提純,再利用圖C裝置進行蒸餾提純(3)用圖B裝置進行水洗提純時,B裝置中固體Na2CO3作用是__________________。(4)用圖C裝置進行蒸餾提純時,當溫度計顯示____________時,可用錐形瓶收集苯甲酸甲酯。(5)最終制取15g苯甲酸甲酯,計算得苯甲酸甲酯的產率為______________(小數(shù)點后保留1位有效數(shù)字)。21、塑化劑主要用作塑料的增塑劑,也可作為農藥載體、驅蟲劑和化妝品等的原料。添加塑化劑(DBP)可改善白酒等飲料的口感,但超過規(guī)定的限量會對人體產生傷害。其合成線路圖如圖I所示:已知以下信息:①②(-R1、-R2表示氫原子或烴基)③C為含兩個碳原子的烴的含氧術生物,其核磁共振氫譜圖如圖II所示請根據(jù)以上信息回答下列問題:(1)C的結構簡式為________,E中所含官能團的名稱是_________。(2)寫出下列有關反應的化學方程式:①E和H2以物質的量比1:1反應生成F________。②B和F以物質的量比1:2合成DBP____________,該反應的反應類型為_________。(3)同時符合下列條件的B的同分異構體有______種,寫出其中任意一種同分異構體的結構簡式________。①不能和NaHCO3溶液反應②能發(fā)生銀鏡反應③遇FeCl3溶液顯紫色④核磁共振氫譜顯示苯環(huán)上只有一種氫原子

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【解題分析】

準確量取20.00mLKMnO4溶液,根據(jù)精確度只能選擇滴定管,又由于高錳酸鉀要腐蝕橡膠管,因此只能用酸式定滴管,故B正確;綜上所述,答案為B?!绢}目點撥】酸式滴定管盛裝酸性溶液、顯酸性的溶液和強氧化性溶液;堿式滴定管盛裝堿性溶液、顯堿性的溶液;滴定管精確度為小數(shù)位后兩位。2、D【解題分析】分析:A.結構相似,分子組成相差若干個CH2原子團的有機物互為同系物;B.分子式相同結構不同的化合物互為同分異構體;C.苯酚顯酸性,苯酚屬于酚類;D.高分子化合物的相對分子質量一般超過10000。詳解:A.同系物必須滿足結構相似,苯分子中不存在碳碳雙鍵,而苯乙烯中存在碳碳雙鍵,所以二者不屬于同系物,A錯誤;B.乙醇的分子式為:C2H6O,乙醚的分子式為C4H10O,二者分子式不同,不屬于同分異構體,B錯誤;C.顯示酸性的有機物不一定為羧酸,如苯酚顯示酸性,苯酚屬于酚類,不屬于羧酸,C錯誤;D.淀粉、纖維素、蛋白質都是高分子化合物,D正確;答案選D。3、A【解題分析】A、2molFe2+被氧化時,失去2mol電子,有3molFe2+參與反應,根據(jù)反應方程式可知,有1molO2被還原,選項A正確;B、反應中Fe2+→Fe3O4,F(xiàn)e元素化合價升高,S2O32-→S4O62-,S元素的化合價升高,F(xiàn)e2+和S2O32-都是還原劑,選項B錯誤;C.反應3Fe2++2S2O32-+O2+4OH-═Fe3O4+S4O62-+2H2O中,F(xiàn)e和S元素的化合價升高,被氧化,O2為氧化劑,每生成1molFe3O4,反應轉移的電子總數(shù)為4mol,選項C錯誤;D.根據(jù)氫原子守恒,水的化學計量數(shù)為2,則OH-的化學計量數(shù)為4,即x=4,選項D錯誤。答案選A。4、B【解題分析】

水溶液呈酸性的有機物含有的官能團可能是酚羥基,也可能是羧基;【題目詳解】水溶液呈酸性的有機物含有的官能團可能是酚羥基,也可能是羧基;有機物可能是CH3COOH、C6H5COOH、苯酚,共有三種,故選項B正確。【題目點撥】學生易錯選選項C,學生把羥基和羧基連接起來,即HOCOOH,忽略了該物質為H2CO3,不屬于有機物。5、B【解題分析】A.過濾用于分離固態(tài)和液態(tài)的混合物,故A錯誤;B.蒸餾用于分離液態(tài)混合物,可以提純液態(tài)有機物,故B正確;C.重結晶用于提純溶解度隨溫度變化較大的易溶于水的無機物,故C錯誤;D.萃取是利用系統(tǒng)中組分在溶劑中有不同的溶解度來分離混合物的單元操作,故D錯誤;本題選B。6、D【解題分析】

A.Al和NaOH溶液反應生成偏鋁酸鈉和氫氣:2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑,A錯誤;B.NaHCO3溶液中加入稀HCl生成氯化鈉、水和二氧化碳:HCO3-+H+=CO2↑+H2O,B錯誤;C.AlCl3溶液中加入過量稀氨水生成氫氧化鋁和氯化銨:Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+,C錯誤;D.Ca(HCO3)2溶液與少量NaOH溶液反應生成碳酸鈣、碳酸氫鈉和水:HCO3-+Ca2++OH-=CaCO3↓+H2O,D正確。答案選D。7、B【解題分析】A、B形成3個δ鍵,孤對電子數(shù)為3-1×32=0,為sp2雜化,BF3立體構型為平面三角形,而N形成3個δ鍵,孤對電子數(shù)為5-1×32=1,為sp3雜化,NH3立體構型為三角錐形,選項A錯誤;B.離子晶體晶格能與離子電荷成正比,與離子半徑成反比,從F到I其簡單陰離子半徑隨著原子序數(shù)增大而增大,所以其晶格能隨著原子序數(shù)增大而減小,則晶格能由大到?。篘aF>NaCl>NaBr>NaI,選項B正確;C、合金熔點比各成份都低,不同類型的晶體熔點的高低順序為:原子晶體>離子晶體>金屬晶體>分子晶體,所以熔點Na-K合金<鈉<氯化鈉<<金剛石,選項C錯誤;D、體心立方堆積的空間利用率為68%,六方最密堆積=面心立方最密堆積空間利用率74%,所以空間利用率為:體心立方堆積<六方最密堆積=面心立方最密堆積,選項D8、B【解題分析】

①氨水為氨氣溶于水形成的水溶液,屬于混合物;②重水只含有D2O,屬于純凈物;③明礬為十二水合硫酸鋁鉀,屬于純凈物;④純堿為碳酸鈉,屬于純凈物;⑤天然氣的主要成分是甲烷,屬于混合物;⑥氧氣屬于純凈物;⑦漂白粉的主要成分是氯化鈣和次氯酸鈣,屬于混合物;⑧鋁熱劑是鋁粉和其它金屬氧化物形成的混合物,所以屬于純凈物的是②③④⑥,答案選B。9、A【解題分析】

A.含-OH越多,溶解性越大,鹵代烴不溶于水,則室溫下,在水中的溶解度:丙三醇>苯酚>1-氯丁烷,A正確;B.HCOOCH3中兩種H,HCOOCH2CH3中有三種H,則用核磁共振氫譜能區(qū)分HCOOCH3和HCOOCH2CH3,B錯誤;C.CH3COOH與碳酸鈉溶液反應產生氣泡,而Na2CO3溶液與CH3COOCH2CH3會分層,因此可以用Na2CO3溶液能區(qū)分CH3COOH和CH3COOCH2CH3,C錯誤;D.油脂在酸性條件下水解產物為高級脂肪酸和甘油,堿性條件下水解產物為高級脂肪酸鹽和甘油,水解產物不相同,D錯誤。答案選A。10、D【解題分析】分析:A、加入氯化鋇溶液有白色沉淀產生,白色沉淀可能是鋇離子反應生成的,也可能是氯離子反應生成的;B、能夠與硝酸銀反應生成白色沉淀,該白色沉淀可能是氯化銀,也可能是碳酸銀、硫酸銀等;C、加入稀鹽酸產生的無色無味氣體,該氣體是二氧化碳;D、通入氯氣后,溶液變?yōu)辄S色,黃色溶液可能是碘水,也可能是氯化鐵,結合淀粉的性質分析。詳解:A、加入氯化鋇溶液有白色沉淀產生,再加鹽酸,沉淀不消失,不能排除銀離子的干擾,氯化銀難溶于鹽酸,故A錯誤;B、在某溶液中滴加AgNO3溶液,若產生白色沉淀,該白色沉淀可能是氯化銀,也可能是碳酸銀、硫酸銀等,需要再加硝酸,白色沉淀不溶解,則該沉淀一定是氯化銀,一定含有Cl-,故B錯誤;C、某溶液中加入稀鹽酸產生無色無味、能使澄清石灰水變渾濁的氣體,應為二氧化碳,該溶液中可能為HCO3-或CO32-,故C錯誤;D、通入氯氣后,溶液變?yōu)辄S色,黃色溶液可能是碘水,也可能是氯化鐵,加淀粉液后溶液變藍,則一定為碘水,則原溶液中一定有I-,故D正確;故選D。點睛:本題考查離子的檢驗,明確復分解反應發(fā)生的條件及離子之間的反應,注意排除某些離子的干擾以及應該加入什么試劑才能排除這些離子的干擾是解答的關鍵。本題的易錯點為A,要注意常見離子的檢驗方法的歸納、理解和記憶。11、D【解題分析】

A、由圖象可知,該元素的I4>>I3,故該元素易形成+3價陽離子,故A錯誤;B、由圖象可知,該元素的I4>>I3,故該元素易形成+3價陽離子,X應為金屬,故B錯誤;C、周期數(shù)=核外電子層數(shù),圖像中沒有顯示X原子有多少電子層,因此無法確定該元素是否位于第五周期,故C錯誤;D、由圖象可知,該元素的I4>>I3,故該元素易形成+3價陽離子,因此X與氯反應時最可能生成的陽離子為X3+,故D正確;故選D。12、A【解題分析】

AlCl3溶液的物質的量濃度是cmol/L,根據(jù)鹽的組成可知溶液中c(Cl-)=3cmol/L,當把V1mL溶液加水稀釋至V2mL,在稀釋過程中溶質的物質的量不變,稀釋后溶液中Cl-物質的量濃度為(3cmol/L×V1mL)÷V2mL=3cV1/V2mol/L,答案選A。13、A【解題分析】分析:A項,在水中H、O原子間存在共價鍵和氫鍵;B項,離子鍵是陽離子、陰離子的靜電作用;C項,化學反應的本質是反應物中化學鍵的斷裂和生成物化學鍵的形成過程;D項,金屬具有金屬光澤、良好的導電性和導熱性都與金屬鍵有關。詳解:A項,在水中H、O原子間存在共價鍵和氫鍵,A項錯誤;B項,離子鍵是陽離子、陰離子的靜電作用,B項正確;C項,化學反應的本質是反應物中化學鍵的斷裂和生成物化學鍵的形成過程,H2和Cl2反應生成HCl,反應過程中斷裂H—H鍵和Cl—Cl鍵、形成H—Cl鍵,C項正確;D項,由于自由電子可吸收所有頻率的光,然后很快釋放出各種頻率的光,金屬具有金屬光澤,在外加電場作用下金屬中的自由電子做定向移動形成電流,金屬具有良好的導電性,自由電子在運動過程中與金屬陽離子發(fā)生碰撞,引起能量的交換,金屬具有良好的導熱性,金屬具有金屬光澤、良好的導電性和導熱性都與金屬鍵有關,D項正確;答案選A。14、A【解題分析】A.ClO2具有強氧化性,能用于水的殺菌消毒,A正確;B.SO2具有漂白性,可用于紙漿的漂白,B錯誤;C.H2O2反應制O2,添加MnO2,是其作催化劑的緣故,C錯誤;D.SiO2傳輸光信號的能力強,可用于制光導纖維,D錯誤;答案選A。15、A【解題分析】A項,該反應有氣體參與,降低壓強化學反應速率減慢,錯誤;B項,使用適當催化劑,可以降低反應的活化能,提高活化分子百分數(shù),加快反應速率,正確;C項,升高溫度能使更多的分子變?yōu)榛罨肿樱岣呋罨肿影俜謹?shù),加快反應速率,正確;D項,該反應有氣體參與,增大壓強能加快反應速率,正確;答案選A。16、C【解題分析】

A.124gP4的物質的量為124g÷124g/mol=1mol,P4呈正四面體結構,所含P—P鍵數(shù)目為6NA,故A錯誤;B.Fe3+在溶液中會發(fā)生水解,所以溶液中所含F(xiàn)e3+的數(shù)目小于0.1NA,故B錯誤;C.電解精煉銅時陽極減輕32g,陽極參與電極反應的除銅單質外,還有鋅,鐵,鎳,所以電路中轉移電子數(shù)目不一定為NA,故C正確;D.SO2和O2的反應是可逆反應,因此催化反應后分子總數(shù)大于2NA,故D錯誤;故選:C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、46C2H6OC2H6OCH3CH2OH羥基【解題分析】

(1)根據(jù)質荷比可知,該有機物A的相對分子量為46;(2)根據(jù)2.3g該有機物充分燃燒生成的二氧化碳、水的量判斷有機物A中的碳元素、氫元素的物質的量、質量,再判斷是否含有氧元素,計算出C、H、O元素的物質的量之比,最后確定A的實驗式;(3)因為實驗式是C2H6O的有機物中,氫原子數(shù)已經達到飽和,所以其實驗式即為分子式;(4)結合核磁共振氫譜判斷該有機物分子的結構簡式?!绢}目詳解】(1)在A的質譜圖中,最大質荷比為46,所以其相對分子質量也是46,故答案為:46。(2)2.3g該有機物中,n(C)=n(CO2)=0.1mol,含有的碳原子的質量為m(C)=0.1mol×12g·mol-1=1.2g,氫原子的物質的量為:n(H)=×2=0.3mol,氫原子的質量為m(H)=0.3mol×1g·mol-1=0.3g,該有機物中m(O)=2.3g-1.2g-0.3g=0.8g,氧元素的物質的量為n(O)==0.05mol,則n(C):n(H):n(O)=0.1mol:0.3mol:0.05mol=2:6:1,所以A的實驗式是:C2H6O,故答案為:C2H6O。(3)因為實驗式是C2H6O的有機物中,氫原子數(shù)已經達到飽和,所以其實驗式即為分子式,故答案為:C2H6O。(4)A有如下兩種可能的結構:CH3OCH3或CH3CH2OH;若為前者,則在核磁共振氫譜中應只有1個峰;若為后者,則在核磁共振氫譜中應有3個峰,而且3個峰的面積之比是1:2:3,顯然CH3CH2OH符合題意,所以A為乙醇,結構簡式為CH3CH2OH,乙醇的官能團為羥基,故答案為:CH3CH2OH,羥基?!绢}目點撥】核磁共振氫譜是用來測定分子中H原子種類和個數(shù)比的。核磁共振氫譜中,峰的數(shù)量就是氫的化學環(huán)境的數(shù)量,而峰的相對高度,就是對應的處于某種化學環(huán)境中的氫原子的數(shù)量不同化學環(huán)境中的H,其峰的位置是不同的。峰的強度(也稱為面積)之比代表不同環(huán)境H的數(shù)目比。18、苯丙烯酸(或3-苯基丙烯酸或其他合理答案)19取代反應(水解)羥基、醛基等【解題分析】

根據(jù)G的結構簡式結合信息②可以知道,F(xiàn)為,根據(jù)題中各物質的轉化關系,甲在稀硫中水解得到A和B,B經過兩步氧化再消去酸化后得A,可以知道A和B中碳原子數(shù)相等,結合甲的化學式可以知道,甲應為含氯原子的酯,則甲的結構簡式為,A為,B為,B發(fā)生氧化得C為,C氧化得D為,D發(fā)生消去反應生成E為,E再酸化得A,C堿性水解得到F,據(jù)此答題?!绢}目詳解】根據(jù)G的結構簡式結合信息②可以知道,F(xiàn)為,根據(jù)題中各物質的轉化關系,甲在稀硫中水解得到A和B,B經過兩步氧化再消去酸化后得A,可以知道A和B中碳原子數(shù)相等,結合甲的化學式可以知道,甲應為含氯原子的酯,則甲的結構簡式為,A為,B為,B發(fā)生氧化得C為,C氧化得D為,D發(fā)生消去反應生成E為,E再酸化得A,C堿性水解得到F,

(1)A為,A的化學名稱為苯丙烯酸,其中苯環(huán)上的所有原子都可以共面,碳碳雙鍵上的所有原子也可共面,羧基上碳氧雙鍵上的所有原子也可共面,單鍵可以轉動,所以A分子中最多有19個原子處于同一平面上,因此,本題正確答案是:苯丙烯酸;19;

(2)C→F的反應類型為取代反應,F(xiàn)為,F(xiàn)中含氧官能團名稱為羥基、醛基,

因此,本題正確答案是:取代反應;羥基、醛基;

(3)化合物甲反應生成A、B的化學方程式為,

因此,本題正確答案是:;

(4)A為,根據(jù)條件:①能與溴發(fā)生加成反應,說明有碳碳雙鍵,②分子中含苯環(huán),且在NaOH溶液中發(fā)生水解反應,說明有酯基,③核磁共振氫譜有5組峰,且面積比為1:2:2:1:2,則符合條件的A的同分異構體是或,

因此,本題正確答案是:或;

(5)以為原料合成的,可以用與溴發(fā)生加成反應,然后再在氫氧化鈉醇溶液中發(fā)生消去、再酸化后與乙醇發(fā)生成酯化反應即可得產品,合成的路線為,

因此,本題正確答案是:;(6)的加聚產物為,則其順式結構簡式為:;因此,本題正確答案是:?!绢}目點撥】本題考查有機物的推斷,明確有機物的官能團及其性質是解本題關鍵,側重考查學生分析推理能力與知識遷移應用,難度中等,(5)中有機合成路線為易錯點、難點。19、②⑤50mL容量瓶偏小21.2【解題分析】

(1)由圖示可知②⑤操作不正確。②不能在量筒中溶解固體,⑤定容時應平視刻度線,至溶液凹液面最低處與刻度線相切;(2)應該用50mL容量瓶準確確定50mL溶液的體積;(3)如果用圖示的操作配制溶液,由于仰視刻度線,會使溶液體積偏大,所配制的溶液濃度將偏??;(4)根據(jù)電荷守恒,草酸跟KMnO4溶液反應的離子方程式為:2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O即x=2;(5)根據(jù)方程式可知血液樣品中Ca2+的濃度為0.020mol/L×0.012L×52×40000mg/mol20.00cm3=1.220、+CH3OH+H2O使用濃硫酸吸水、把酯蒸出反應體系、提高醇的用量等(能回答出兩條措施即可)洗去苯甲酸甲酯中過量的苯甲酸199.689.7%【解題分析】

(1)酯化反應的原理是酸脫羥基醇脫氫,在濃硫酸作用下,苯甲酸與甲醇發(fā)生酯化反應生成苯甲酸甲酯和水;(2)酯化反應為可逆反應,增大乙酸或乙醇的濃度或減小乙酸乙酯的濃度,能夠使平衡向正反應方向移動;(3)由表給數(shù)據(jù)可知,反應后的苯甲酸甲酯中會含有苯甲酸等雜質;(4)苯甲酸甲酯的沸點是199.6℃;(5)由15g苯甲酸計算苯甲酸甲酯的理論量,再依據(jù)實際量計算產率?!绢}目詳解】(1)酯化反應的原理是酸脫羥基醇脫氫,在濃硫酸作用下,苯甲酸與甲醇發(fā)生酯化反應生成苯甲酸甲酯和水,反應的化學方程式為+CH3OH+H2O,故答案為:+CH3OH+H2O;(2)酯化反應為可逆反

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