實驗室儀器藥品安全管理制度范本

第頁共頁實驗室儀器藥品安全管理制度范本第一章總則第一條為了確保實驗室儀器藥品安全管理的科學(xué)性、規(guī)范性和可行性，保證實驗室工作的正常進(jìn)行，制訂本制度。第二章儀器管理第一條實驗室負(fù)責(zé)人根據(jù)實驗室的具體情況，制定儀器設(shè)備管理規(guī)定，并將其制度化。負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)確保所有的儀器設(shè)備在辦公期間和非辦公期間都得到了妥善的保管和使用，并做好相關(guān)資料的備案工作。第二條各實驗室應(yīng)當(dāng)配備專人負(fù)責(zé)儀器設(shè)備的日常管理和使用。該專人應(yīng)當(dāng)具備一定的儀器技術(shù)知識，了解儀器設(shè)備的特點和使用方法，負(fù)責(zé)儀器設(shè)備的日常檢查、維護(hù)和保養(yǎng)工作。第三條凡是在實驗室使用的儀器設(shè)備，都必須經(jīng)過負(fù)責(zé)人的審核和登記，并進(jìn)行編號。在使用前，必須進(jìn)行驗收和試運行。第四條實驗室的儀器設(shè)備應(yīng)當(dāng)按照其性能和用途進(jìn)行分類存放，制定并貫徹分類管理制度。每個實驗室的儀器設(shè)備都應(yīng)當(dāng)設(shè)立固定的存放位置，并貼上對應(yīng)的標(biāo)簽。第五條實驗室的儀器設(shè)備每個月應(yīng)當(dāng)進(jìn)行一次全面的清點，并將清點結(jié)果填寫在儀器設(shè)備管理臺賬上，由負(fù)責(zé)人審核。第六條實驗室的儀器設(shè)備在使用中出現(xiàn)故障或者損壞時，應(yīng)及時進(jìn)行維修或更換。對于大修或購置新設(shè)備的，負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)組織相關(guān)人員進(jìn)行評估和審批。第三章藥品管理第七條實驗室的藥品管理應(yīng)當(dāng)按照相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)章制度進(jìn)行，并建立藥品管理臺賬。第八條實驗室的負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)指定專人負(fù)責(zé)藥品的采購、領(lǐng)用、儲存和使用，并建立相關(guān)的工作制度和流程。第九條實驗室的藥品采購應(yīng)當(dāng)按照采購程序進(jìn)行，采購人員應(yīng)當(dāng)了解藥品的性質(zhì)、用途和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，確保所購藥品的安全有效。采購人員應(yīng)當(dāng)及時將采購情況報告實驗室負(fù)責(zé)人。第十條實驗室藥品的領(lǐng)用必須經(jīng)過合法程序，使用人員應(yīng)當(dāng)按照藥品的使用規(guī)定進(jìn)行使用，并將領(lǐng)用情況及使用情況如實填寫在藥品管理臺賬上。第十一條實驗室的藥品應(yīng)當(dāng)進(jìn)行分類存放，按照藥品的性質(zhì)、用途和有效期進(jìn)行分類，并貼上對應(yīng)的標(biāo)簽。定期檢查藥品儲存條件，保證藥品的質(zhì)量。第十二條實驗室的藥品在使用中出現(xiàn)過期、變質(zhì)、破損等情況，應(yīng)當(dāng)及時處理。對于使用過的藥品容器，要徹底清洗干凈，防止交叉污染。第十三條實驗室的藥品管理人員應(yīng)當(dāng)定期進(jìn)行藥品庫存盤點，并記錄在藥品管理臺賬上，并及時向負(fù)責(zé)人報告庫存情況。第四章安全教育和培訓(xùn)第十四條實驗室的負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)組織定期的安全教育和培訓(xùn)活動，提高實驗室成員的安全意識和應(yīng)對突發(fā)事件的能力。第十五條實驗室的成員應(yīng)當(dāng)參加負(fù)責(zé)人組織的安全教育和培訓(xùn)活動，并簽訂安全責(zé)任書。第五章突發(fā)事件處理第十六條實驗室在發(fā)生火災(zāi)、泄露、爆炸等突發(fā)事件時，應(yīng)按照事先制定的應(yīng)急預(yù)案進(jìn)行應(yīng)對，保障人員的生命安全和實驗室設(shè)備的完好。第十七條實驗室發(fā)生突發(fā)事件后，應(yīng)及時向相關(guān)部門進(jìn)行報告，配合相關(guān)部門的調(diào)查和處理工作。第十八條實驗室的負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)及時總結(jié)和整理突發(fā)事件的處理經(jīng)驗，完善應(yīng)急預(yù)案，提高應(yīng)對突發(fā)事件的能力。第六章附則第十九條本制度的解釋權(quán)