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2024屆河北省阜城中學(xué)高二化學(xué)第二學(xué)期期末監(jiān)測(cè)試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫(xiě)在“答題紙”相應(yīng)位置上。2.請(qǐng)用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫(xiě)姓名和準(zhǔn)考證號(hào)。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、下列實(shí)驗(yàn)中的顏色變化與氧化還原反應(yīng)無(wú)關(guān)的是ABCD實(shí)驗(yàn)NaOH溶液滴入FeSO4溶液中石蕊溶液滴入氯水中將SO2通入滴有酚酞的NaOH溶液中熱銅絲插入稀硝酸中現(xiàn)象產(chǎn)生白色沉淀,迅速變成灰綠色,最終變?yōu)榧t褐色溶液變紅,隨后迅速褪色溶液紅色褪去產(chǎn)生無(wú)色氣體,隨后變?yōu)榧t棕色A.A B.B C.C D.D2、NA代表阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是()A.完全燃燒1.5mol乙醇和乙烯的混合物,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為18NAB.7.8g由Na2S和Na2O2組成的混合物中含有陰離子的數(shù)目為0.1NAC.0.1mol/LFeCl3溶液中Fe3+的物質(zhì)的量一定小于0.1NAD.常溫常壓下,60g甲醛和乙酸的混合物所含碳原子數(shù)為2NA3、在t℃時(shí),Ag2CrO4(橘紅色)在水溶液中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。又知AgCl的Ksp=1.8×10-10。下列說(shuō)法不正確的是()A.t℃時(shí),Ag2CrO4的Ksp為1×10-8B.飽和Ag2CrO4溶液中加入K2CrO4不能使溶液由Y點(diǎn)變?yōu)閄點(diǎn)C.t℃時(shí),Y點(diǎn)和Z點(diǎn)時(shí)Ag2CrO4的Ksp相等D.t℃時(shí),將0.01mol·L-1AgNO3溶液滴入20mL0.01mol·L-1KCl和0.01mol·L-1K2CrO4的混合溶液中,Cl-先沉淀4、中國(guó)不少古詩(shī)詞清晰描繪了當(dāng)時(shí)人民的生活和社會(huì)的發(fā)展,如劉禹錫的浪淘沙“日照澄州江霧開(kāi),淘金女伴滿江隈,美人首飾侯王印,盡是沙中浪底來(lái)?!毕铝杏嘘P(guān)本詩(shī)中蘊(yùn)含的化學(xué)知識(shí)正確的是A.“沙中浪底來(lái)”指的是金的氧化物 B.淘金原理與化學(xué)上的萃取一致C.霧的分散質(zhì)粒子直徑范圍是1-100nm D.沙子的主要成分是Si5、用惰性電極電解足量的Cu(NO3)2溶液,下列說(shuō)法中不正確的是()A.陰極發(fā)生的電極反應(yīng)為Cu2++2e-=CuB.陽(yáng)極發(fā)生的電極反應(yīng)為4OH--4e-=2H2O+O2↑C.若有6.4g金屬Cu析出,放出的O2為0.05molD.恰好電解完時(shí),加入一定量的Cu(NO3)2溶液可恢復(fù)到原來(lái)的濃度6、在強(qiáng)酸性無(wú)色溶液中,下列離子組能大量共存的是()A.K+、Mg2+、SO42-、Cl-B.Na+、Cu2+、SO42-、NO3-C.Na+、K+、OH-、Cl-D.Ba2+、HCO3-、NO3-、K+7、下列說(shuō)法正確的是A.乙烯比乙烷活潑是因?yàn)橐蚁┓肿又泻械摩墟I不如δ鍵牢固,易斷裂B.電負(fù)性相差很大的原子之間易形成共價(jià)鍵C.鍵角是描述分子立體結(jié)構(gòu)的重要參數(shù),但鍵角與分子性質(zhì)無(wú)關(guān)D.CO2與NH3的中心原子雜化軌道的類(lèi)型相同8、某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為下列敘述正確的是A.1mol該有機(jī)物與NaOH溶液完全反應(yīng)時(shí),消耗1molNaOHB.該有機(jī)物可通過(guò)加聚反應(yīng)生成C.該有機(jī)物水解所得的產(chǎn)物能發(fā)生加成反應(yīng)D.該有機(jī)物分子的單體為兩種9、已知TNT為烈性炸藥,其爆炸時(shí)的方程式為:TNT+21O228CO2+10H2O+6N2,下列有關(guān)該反應(yīng)的說(shuō)法正確的是()A.TNT在反應(yīng)中只做還原劑B.TNT中的N元素化合價(jià)為+5價(jià)C.方程式中TNT前的化學(xué)計(jì)量數(shù)為2D.當(dāng)1molTNT參加反應(yīng)時(shí),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為30×6.02×102310、分子式為C4H9Cl的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))()A.2種 B.3種 C.4種 D.5種11、下列關(guān)于有機(jī)物的說(shuō)法中不正確的是()A.正丁烷和異丁烷的熔、沸點(diǎn)不相同B.乙烯、苯、乙酸分子中的所有原子都在同一平面上C.C7H16的烷烴中,含有3個(gè)甲基的同分異構(gòu)體有3種D.乙烯和甲烷可用酸性高錳酸鉀溶液鑒別12、電解質(zhì)溶液的電導(dǎo)率越大,導(dǎo)電能力越強(qiáng)。用0.100mol/L的NaOH溶液滴定10.00mL濃度均為0.100mol/L的鹽酸和CH3COOH溶液。利用傳感器測(cè)得滴定過(guò)程中溶液的電導(dǎo)率如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是A.曲線①代表滴定CH3COOH溶液的曲線B.A、C兩點(diǎn)對(duì)應(yīng)溶液均呈中性C.B點(diǎn)溶液中:c(Na+)>c(OH-)>c(CH3COO-)D.A點(diǎn)溶液中:c(CH3COO-)+c(OH-)-c(H+)=0.050mol/L13、乙二酸,又稱(chēng)草酸,通常在空氣中易被氧化而變質(zhì)。其兩分子結(jié)晶水(H2C2O4·2H2O)卻能在空氣中穩(wěn)定存在。在分析化學(xué)中常用H2C2O4?2H2O做KMnO4的滴定劑,下列關(guān)于H2C2O4的說(shuō)法正確的是A.草酸是二元弱酸,其電離方程式為H2C2O4═2H++C2O42?B.草酸滴定KMnO4屬于中和滴定,可用石蕊做指示劑C.乙二酸可通過(guò)乙烯經(jīng)過(guò)加成、水解、氧化再氧化制得D.將濃H2SO4滴加到乙二酸上使之脫水分解,分解產(chǎn)物是CO2和H2O14、由短周期元素構(gòu)成的離子化合物中,一個(gè)陽(yáng)離子和一個(gè)陰離子的核外電子數(shù)之和為20,下列說(shuō)法中正確的是A.晶體中陽(yáng)離子和陰離子個(gè)數(shù)不一定相等B.晶體中一定只有離子鍵而沒(méi)有共價(jià)鍵C.所含元素一定不在同一周期也不在第一周期D.晶體中陽(yáng)離子半徑一定大于陰離子半徑15、甲、乙、丙三種物質(zhì)均含有同一種中學(xué)常見(jiàn)元素X,其轉(zhuǎn)化關(guān)系如下,下列說(shuō)法不正確的是A.若A為硝酸,X為金屬元素,則甲與丙反應(yīng)可生成乙B.若乙為NaHCO3,則丙一定是CO2C.若A為NaOH溶液,X為短周期的金屬元素,則乙一定為白色沉淀D.若A為金屬單質(zhì),乙的水溶液遇KSCN溶液變紅,則甲可能為非金屬單質(zhì)16、某有機(jī)物分子式為C4HmO,下列說(shuō)法中,不正確的是A.1mol該有機(jī)物完全燃燒時(shí),最多消耗6molO2B.當(dāng)m=6時(shí),該有機(jī)物遇到FeCl3溶液顯紫色C.當(dāng)m=8時(shí),該有機(jī)物不一定能被新制氫氧化銅懸濁液氧化D.當(dāng)m=10時(shí),該有機(jī)物不一定是丁醇17、化學(xué)與日常生活密切相關(guān),下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.碘酒是指單質(zhì)碘的乙醇溶液B.84消毒液的有效成分是NaClOC.濃硫酸可刻蝕石英制藝術(shù)品D.裝飾材料釋放的甲醛會(huì)造成污染18、某酸堿指示劑(HIn)在水溶液中存在以下平衡:HIn(aq)H++In—(aq)(紅色)(藍(lán)色)下列物質(zhì)的溶液中,能使指示劑顯藍(lán)色的是()A.稀硫酸B.氯化鋁溶液C.稀氨水D.飽和食鹽水19、下列有機(jī)物中,既能發(fā)生催化氧化又能發(fā)生消去反應(yīng),且消去產(chǎn)物中存在同分異構(gòu)體的是()A.CH3-OH B.C. D.20、下列有關(guān)原子核外電子排布規(guī)律,說(shuō)法正確的是()A.原子核外電子都是先排內(nèi)層后排外層B.Fe2+的價(jià)層電子排布式為3d54s1C.各原子軌道的伸展方向數(shù)按p、d、f的順序分別為1、3、5D.同一原子中,1s、2s、3s能級(jí)最多容納的電子數(shù)相同21、鎂鋁合金質(zhì)優(yōu)體輕,又不易銹蝕,已大量用于航空工業(yè)、造船工業(yè)、日用化工等領(lǐng)域。下列關(guān)于鎂鋁合金的性質(zhì)的敘述中,正確的是()A.此合金的熔點(diǎn)比鎂和鋁的熔點(diǎn)都高B.此合金的硬度比鎂和鋁的硬度都小C.此合金能全部溶解于氫氧化鈉溶液中D.此合金能全部溶解于稀鹽酸中22、依據(jù)表中所給信息,結(jié)合已學(xué)知識(shí)所作出的判斷中,不正確的是()序號(hào)氧化劑還原劑其他反應(yīng)物氧化產(chǎn)物還原產(chǎn)物①Cl2FeBr2FeCl3②KMnO4H2O2H2SO4O2MnSO4③KMnO4HCl(濃)Cl2MnCl2A.反應(yīng)①中的氧化產(chǎn)物不一定只有一種B.反應(yīng)③中濃鹽酸既表現(xiàn)了還原性,又表現(xiàn)了酸性C.由反應(yīng)①③可推知:氧化性:KMnO4>Cl2>Fe3+D.由反應(yīng)②③可知:生成相同體積的Cl2和O2,消耗KMnO4的量相同二、非選擇題(共84分)23、(14分)化合物甲的分子式為C18H17ClO2,其發(fā)生轉(zhuǎn)化反應(yīng)的過(guò)程如下圖:回答下列問(wèn)題:(1)A的化學(xué)名稱(chēng)為_(kāi)______________;A分子中最多有____個(gè)原子處于同一平面上。(2)C→F的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)___________;F中含氧官能團(tuán)名稱(chēng)為_(kāi)____________________。(3)化合物甲反應(yīng)生成A、B的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________________。(4)A有多種同分異構(gòu)體,寫(xiě)出2種符合條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式①能與溴發(fā)生加成反應(yīng)②分子中含苯環(huán),且在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)③核磁共振氫譜有5組峰,且面積比為1:2:2:1:2的是_____________________;(5)是重要的有機(jī)合成工業(yè)中間體之一,廣泛用于醫(yī)藥、香料、塑料和感光樹(shù)脂等化工產(chǎn)品,參照上述反應(yīng)路線,設(shè)計(jì)一條以A為原料合成的路線(其他試劑任選)__________________________________。(6)立體異構(gòu)中有一種形式為順?lè)串悩?gòu),當(dāng)相同原子或基團(tuán)在雙鍵平面同一側(cè)時(shí)為順式結(jié)構(gòu),在異側(cè)時(shí)為反式結(jié)構(gòu),則的聚合物順式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________。24、(12分)已知
X、Y、Z、M、R五種元素中,原子序數(shù)依次增大,其結(jié)構(gòu)或性質(zhì)信息如下表。請(qǐng)根據(jù)信息回答有關(guān)問(wèn)題:元素結(jié)構(gòu)或性質(zhì)信息X原子的L層上s電子數(shù)等于p電子數(shù)Y原子核外的L層有3個(gè)未成對(duì)電子Z在元素周期表的各元素中電負(fù)性僅小于氟M單質(zhì)常溫、常壓下是氣體,原子的M層上有1個(gè)未成對(duì)的p電子R第四周期過(guò)渡元素,其價(jià)電子層各能級(jí)處于半充滿狀態(tài)(1)元素M的原子核外有______種不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子;(2)五種元素中第一電離能最高的是_______寫(xiě)元素符號(hào);(3)在Y形成的單質(zhì)中,鍵與鍵數(shù)目之比為_(kāi)_____,在中Z原子的雜化方式為_(kāi)____,其分子的空間構(gòu)型為_(kāi)_____;(4)R的一種配合物的化學(xué)式為。已知在水溶液中用過(guò)量硝酸銀溶液處理,產(chǎn)生
AgCl沉淀,此配合物最可能是______填序號(hào)。A.B.C.
D.25、(12分)NaClO2/H2O2酸性復(fù)合吸收劑可同時(shí)有效脫硫、脫硝。實(shí)驗(yàn)室制備少量NaClO2的裝置如圖所示。裝置I控制溫度在35~55°C,通入SO2將NaClO3還原為ClO2(沸點(diǎn):11°C)?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)裝置Ⅰ中反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)_________________。(2)裝置Ⅱ中反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)____________________。(3)裝置用中NaOH溶液的作用是_____________。(4)用制得的NaClO4/H2O2酸性復(fù)合吸收劑同時(shí)對(duì)NO、SO2進(jìn)行氧化得到硝酸和硫酸而除去。在溫度一定時(shí),n(H2O2)/n(NaClO2)和溶液pH對(duì)脫硫、脫硝的影響如圖所示:①?gòu)膱D1和圖2中可知脫硫、脫硝的最佳條件是n(H2O2)/n(NaClO2)=________________。pH在_________________之間。②圖2中SO2的去除率隨pH的增大而增大,而NO的去除率在pH>5.5時(shí)反而減小。NO去除率減小的可能原因是___________________________________。26、(10分)乙酸異戊酯是組成蜜蜂信息素的成分之一,具有香蕉的香味。實(shí)驗(yàn)室制備乙酸異戊酯的反應(yīng)、裝置示意圖和有關(guān)數(shù)據(jù)如下:相對(duì)分子質(zhì)量密度/(g?cm-3)沸點(diǎn)/℃水中溶解性異戊醇880.8123131微溶乙酸601.0492118溶乙酸異戊酯1300.8670142難溶實(shí)驗(yàn)步驟:在A中加入4.4g異戊醇(3-甲基-1-丁醇)、6.0g乙酸、數(shù)滴濃硫酸和2~3片碎瓷片。開(kāi)始緩慢加熱A,回流50min。反應(yīng)液冷至室溫后倒入分液漏斗中,分別用少量水、飽和碳酸氫鈉溶液和水洗滌;分出的產(chǎn)物加入少量無(wú)水MgSO4固體,靜置片刻,過(guò)濾除去MgSO4固體,進(jìn)行蒸餾純化,收集140~143℃餾分,得乙酸異戊酯3.9g。回答下列問(wèn)題:(1)儀器B的具體名稱(chēng)是____________,實(shí)驗(yàn)時(shí)冷卻水的進(jìn)水口是_____(a或b)。(2)在洗滌操作中,先水洗再飽和NaHCO3溶液洗而不是直接用飽和NaHCO3溶液洗滌的原因是____________________。(3)該制備反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為_(kāi)_________________________。(4)本實(shí)驗(yàn)中加入過(guò)量乙酸的目的是___________________________。(5)本實(shí)驗(yàn)中不能用生石灰代替無(wú)水MgSO4的原因________________________。(6)在蒸餾操作中,儀器選擇及安裝都正確的是___________(填標(biāo)號(hào))。(7)本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率是___________________________27、(12分)在一定條件下用普通鐵粉和水蒸氣反應(yīng),可以得到鐵的氧化物。該氧化物又可以經(jīng)過(guò)此反應(yīng)的逆反應(yīng)生成顆粒很細(xì)的鐵粉。這種鐵粉俗稱(chēng)“引火鐵”。請(qǐng)分別用下圖中示意的兩套裝置制取上述鐵的氧化物和“引火鐵”。(裝置中必要的鐵架臺(tái)、鐵夾、鐵圈、石棉網(wǎng)、加熱設(shè)備等在圖中均已略去)請(qǐng)?zhí)顚?xiě)下列空白:(1)①左圖中試管A中應(yīng)加入的試劑是_____。②需要加熱的裝置是_______,當(dāng)實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)應(yīng)該先熄滅____處的酒精燈。③試管D中收集得到的是____,C的作用是________。(2)①右圖中G中應(yīng)加入的試劑是_________。②試管E中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是_______。28、(14分)無(wú)水AlCl3易升華,可用作有機(jī)合成的催化劑等.工業(yè)上用鋁土礦(Al2O3、Fe2O3)為原料制備無(wú)水AlCl3的工藝流程如下:(1)氧化爐中Al2O3、Cl2和C反應(yīng)的化學(xué)方程式______.(2)用Na2SO3溶液可除去冷卻器排出的尾氣中的Cl2,此反應(yīng)的離子方程式______.(3)為了測(cè)定制得的無(wú)水AlCl3產(chǎn)品(含雜質(zhì)FeCl3)的純度,稱(chēng)取16.25g無(wú)水AlCl3樣品,溶于過(guò)量的NaOH溶液中,過(guò)濾出沉淀物,再洗滌、灼燒、冷卻、稱(chēng)重、得其質(zhì)量為0.32g。①寫(xiě)出上述測(cè)定過(guò)程中涉及的離子方程式:______、__________。②AlCl3產(chǎn)品的純度為_(kāi)__________。29、(10分)B、N、Ti、Fe都是重要的材料元素,其單質(zhì)及化合物在諸多領(lǐng)域中都有廣泛的應(yīng)用。(1)基態(tài)Fe2+的電子排布式為_(kāi)____;Ti原子核外共有________種運(yùn)動(dòng)狀態(tài)不同的電子。(2)BH3分子與NH3分子的空間結(jié)構(gòu)分別為_(kāi)________;BH3與NH3反應(yīng)生成的BH3·NH3分子中含有的化學(xué)鍵類(lèi)型有_______,在BH3·NH3中B原子的雜化方式為_(kāi)_______。(3)N和P同主族??茖W(xué)家目前合成了N4分子,該分子中N—N—N鍵的鍵角為_(kāi)_______;N4分解后能產(chǎn)生N2并釋放出大量能量,推測(cè)其用途___________。(寫(xiě)出一種即可)(4)NH3與Cu2+可形成[Cu(NH3)4]2+配離子。已知NF3與NH3具有相同的空間構(gòu)型,但NF3不易與Cu2+形成配離子,其原因是____。(5)納米TiO2是一種應(yīng)用廣泛的催化劑,其催化的一個(gè)實(shí)例如圖所示?;衔镆业姆悬c(diǎn)明顯高于化合物甲,主要原因是______?;衔镆抑胁扇p3雜化的原子的第一電離能由大到小的順序?yàn)開(kāi)_______。
參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、C【解題分析】
A.NaOH溶液滴入FeSO4溶液中,先生成Fe(OH)2白色沉淀,白色沉淀迅速變成灰綠色,最終變?yōu)榧t褐色,是Fe(OH)2被空氣中的氧氣氧化為Fe(OH)3,發(fā)生了氧化還原反應(yīng),故A不選;B.石蕊溶液滴入氯水中,氯水中有H+,可以使石蕊變紅,氯水中的HClO具有強(qiáng)氧化性,可以把石蕊氧化而使溶液褪色,故B不選;C.SO2通入NaOH溶液中,SO2和NaOH反應(yīng),消耗NaOH,溶液堿性減弱,溶液紅色褪去,沒(méi)有發(fā)生氧化還原反應(yīng),故C選;D.銅絲和稀硝酸反應(yīng)生成NO,NO會(huì)被空氣中的氧氣氧化為紅棕色的NO2,故D不選。故選C。2、C【解題分析】
A.1molCH3CH2OH和1molC2H4燃燒時(shí)均消耗3mol氧氣,故1.5mol混合物消耗4.5mol氧氣,而氧元素反應(yīng)后變?yōu)?2價(jià),故4.5mol氧氣轉(zhuǎn)移18mol電子即18NA個(gè),A正確;B.Na2S和Na2O2的相對(duì)分子質(zhì)量均是78,且陰陽(yáng)離子的個(gè)數(shù)之比均是1:2,7.8g由Na2S和Na2O2組成的混合物的物質(zhì)的量是0.1mol,其中含有陰離子的數(shù)目為0.1NA,B正確;C.0.1mol/LFeCl3溶液的體積未知,其溶液中Fe3+的物質(zhì)的量不一定小于0.1NA,C錯(cuò)誤;D.甲醛和乙酸的最簡(jiǎn)式均是CH2O,常溫常壓下,60g甲醛和乙酸的混合物中“CH2O”的物質(zhì)的量是2mol,所含碳原子數(shù)為2NA,D正確。答案選C?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查了阿伏加德羅常數(shù)的有關(guān)計(jì)算,熟練掌握公式的使用和物質(zhì)的結(jié)構(gòu)是解題的關(guān)鍵,題目難度中等。3、A【解題分析】
A、由圖中數(shù)據(jù)可計(jì)算Ksp(Ag2CrO4)=c2(Ag+)·c(CrO42-)=(1×10-3)2×1×10-5=1.0×10-11,故A錯(cuò)誤,符合題意;B、在Ag2CrO4溶液中加入K2CrO4,c(CrO42-)增大,則c(Ag+)降低,而X點(diǎn)與Y點(diǎn)的c(Ag+)相同,故B正確,不符合題意;C、Y點(diǎn)、Z點(diǎn)溶液的溫度相同,則Ksp相同,故C正確,不符合題意;D、由AgCl的Ksp計(jì)算此條件下AgCl沉淀時(shí)的c(Ag+)=mol·L-1=1.8×10-8mol·L-1,由Ag2CrO4的Ksp計(jì)算c(Ag+)=mol·L-1=3.2×10-5mol·L-1,Cl-沉淀需要的c(Ag+)更低,可知Cl-先沉淀,故D正確,不符合題意;故選A。4、C【解題分析】
A.金的化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,可以以單質(zhì)的形式存在于自然界,“沙中浪底來(lái)”指的是金單質(zhì),A錯(cuò)誤;B.沙里淘金的原理是:金子的密度比沙子的密度大得多,在水的沖擊下沙粒被水流帶走,而金就留在容器里,不是萃取原理,B錯(cuò)誤;C.霧屬于膠體,分散質(zhì)粒子的直徑范圍是1~100nm,C正確;D.沙子的主要成分為二氧化硅,D錯(cuò)誤;答案選C。5、D【解題分析】分析:用惰性電極電解足量的Cu(NO3)2溶液時(shí),陽(yáng)極上電極反應(yīng)式為:4OH--4e-=2H2O+O2↑,陰極發(fā)生的電極反應(yīng)為:Cu2++2e-=Cu,據(jù)此分析解答。詳解:A.陰極發(fā)生得到電子的還原反應(yīng),硝酸銅過(guò)量,銅離子放電,則陰極的電極反應(yīng)為:Cu2++2e-=Cu,A正確;B.陽(yáng)極上發(fā)生失去電子的氧化反應(yīng),溶液中的氫氧根放電,陽(yáng)極上的電極反應(yīng)式為:4OH--4e-=2H2O+O2↑,B正確;C.若有6.4g金屬Cu析出,銅的物質(zhì)的量是0.1mol,轉(zhuǎn)移0.2mol電子,根據(jù)電子得失守恒可知陽(yáng)極放出的O2為0.2mol÷4=0.05mol,C正確;D.由于硝酸銅過(guò)量,根據(jù)生成物是硝酸、氧氣和銅可知,恰好電解完時(shí),需要加入一定量的CuO可恢復(fù)到原來(lái)的濃度,D錯(cuò)誤。答案選D。點(diǎn)睛:本題考查了電解原理,明確電解池的工作原理、離子的先后放電順序是解答的關(guān)鍵。易錯(cuò)點(diǎn)為D,注意電解完成后,要根據(jù)少什么加什么的原則補(bǔ)加試劑。6、A【解題分析】分析:在溶液中如果離子間能發(fā)生化學(xué)反應(yīng),則不能大量共存,結(jié)合離子的性質(zhì)、溶液的酸堿性以及發(fā)生的反應(yīng)分析判斷。詳解:A.K+、Mg2+、SO42-、Cl-在酸性溶液中不反應(yīng),且均是無(wú)色的,可以大量共存,A正確;B.Cu2+在溶液中顯藍(lán)色,不是無(wú)色,不能大量共存,B錯(cuò)誤;C.OH-在酸性溶液中不能大量共存,C錯(cuò)誤;D.HCO3-在酸性溶液中不能大量共存,D錯(cuò)誤;答案選A。7、A【解題分析】
A.乙烯分子中含有的π鍵鍵能很小,易斷裂,不如δ鍵牢固,所以乙烯比乙烷活潑,故A正確;B.電負(fù)性相差很大的原子之間易形成離子鍵,故B錯(cuò)誤;C.鍵角是分子內(nèi)同一原子形成的兩個(gè)化學(xué)鍵之間的夾角,與其分子結(jié)構(gòu)有關(guān),所以鍵角與分子性質(zhì)有關(guān),故C錯(cuò)誤;D.CO2分子中碳原子為sp雜化,NH3分子中氮原子為sp3雜化,所以CO2與NH3的中心原子雜化軌道的類(lèi)型不同;故D錯(cuò)誤;綜上所述,本題正確答案為A。8、B【解題分析】
從結(jié)構(gòu)上看,合成該有機(jī)物的反應(yīng)為:n,為加聚反應(yīng)。為酯類(lèi),既能在酸性條件下水解,也能在堿性條件下水解。由于1mol該有機(jī)物中含nmol酯基,因此水解時(shí)所需的水為nmol,生成了nmol乙酸和1mol。據(jù)此解題?!绢}目詳解】A.從結(jié)構(gòu)上看,該有機(jī)物為高分子,1mol該有機(jī)物與NaOH溶液完全反應(yīng)時(shí),將消耗nmolNaOH,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.合成該有機(jī)物的反應(yīng)為:n,為加聚反應(yīng),B項(xiàng)正確;C.該有機(jī)物發(fā)生的水解反應(yīng)為:+H2O+n所得的產(chǎn)物不含碳碳雙鍵等可以發(fā)生加成反應(yīng)的官能團(tuán),因此無(wú)法發(fā)生加成反應(yīng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.從合成該有機(jī)物的反應(yīng)為:n來(lái)看,合成該有機(jī)物分子的單體為,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案應(yīng)選B。9、D【解題分析】
A.TNT的分子式為C7H5O6N3,TNT在爆炸時(shí),不僅碳的化合價(jià)升高,還有氮的化合價(jià)由+3價(jià)降低至0價(jià),所以TNT在反應(yīng)中既是氧化劑,也是還原劑,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.TNT中H的化合價(jià)為+1價(jià),O的化合價(jià)為-2價(jià),C的平均化合價(jià)為-價(jià),TNT中氮元素應(yīng)顯+3價(jià),B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.據(jù)氮原子守恒和TNT每分子中含有3個(gè)氮原子可知,TNT前的計(jì)量數(shù)為4,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.反應(yīng)中只有碳的化合價(jià)升高,每個(gè)碳原子升高的價(jià)態(tài)為(+4)-(-)=,所以1molTNT發(fā)生反應(yīng)時(shí)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為7××6.02×1023=30×6.02×1023,D項(xiàng)正確;所以答案選擇D項(xiàng)。10、C【解題分析】
化合物具有相同分子式,但具有不同結(jié)構(gòu)的現(xiàn)象,叫做同分異構(gòu)現(xiàn)象;具有相同分子式而結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體。分子式為C4H9Cl從飽和度看只能是飽和氯代烷烴,同分異構(gòu)只是氯在碳上面連接位置不同而已。因?yàn)槎⊥橛袃煞N同分異構(gòu)體,即正丁烷和異丁烷,分子中含有的等效氫原子分別都是2種,則它們一氯代物的種數(shù)即為C4H9Cl的種數(shù),正丁烷兩種一氯代物,異丁烷兩種一氯代物,共4種,答案選C?!绢}目點(diǎn)撥】該題是高考中的常見(jiàn)題型,主要是考查學(xué)生對(duì)同分異構(gòu)體含義以及判斷的熟悉了解程度,有利于培養(yǎng)學(xué)生的邏輯推理能力和逆向思維能力。該題的關(guān)鍵是進(jìn)行思維轉(zhuǎn)換,然后依據(jù)等效氫原子的判斷靈活運(yùn)用即可。11、B【解題分析】
正丁烷和異丁烷的結(jié)構(gòu)不同,所以熔、沸點(diǎn)不相同;乙酸分子中存在甲基,所有原子不可能共平面;分子式是C7H16的烷烴中,含有3個(gè)甲基的同分異構(gòu)體有2-甲基己烷、3-甲基己烷、3-乙基戊烷;乙烯分子中含有碳碳雙鍵,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色?!绢}目詳解】正丁烷和異丁烷的結(jié)構(gòu)不同,所以熔、沸點(diǎn)不相同,故A正確;乙酸分子中存在甲基,所有原子不可能共平面,故B錯(cuò)誤;分子式是C7H16的烷烴中,含有3個(gè)甲基的同分異構(gòu)體有2-甲基己烷、3-甲基己烷、3-乙基戊烷,故C正確;乙烯分子中含有碳碳雙鍵,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,甲烷不能,故D正確。12、B【解題分析】溶液導(dǎo)電能力與離子濃度成正比,CH3COOH是弱電解質(zhì),溶液中離子濃度較小,加入KOH后,溶液中離子濃度增大,溶液導(dǎo)電性增強(qiáng);HCl是強(qiáng)電解質(zhì),隨著KOH溶液加入,溶液體積增大,導(dǎo)致溶液中離子濃度減小,溶液導(dǎo)電能力減弱,當(dāng)完全反應(yīng)式離子濃度最小,繼續(xù)加入KOH溶液,離子濃度增大,溶液導(dǎo)電能力增強(qiáng),根據(jù)圖知,曲線②代表0.1mol/LNaOH溶液滴定HCl溶液的滴定曲線,曲線①代表0.1mol/LKOH溶液滴定CH3COOH溶液的滴定曲線,A.由分析可知,曲線①代表滴定CH3COOH溶液的曲線,選項(xiàng)A正確;B.A點(diǎn)溶質(zhì)為醋酸鈉,醋酸鈉水解溶液呈堿性,C點(diǎn)溶質(zhì)為NaCl,溶液呈中性,選項(xiàng)B不正確;C、B點(diǎn)為等物質(zhì)的量濃度的醋酸鈉和NaOH,c(Na+)最大,CH3COO-水解產(chǎn)生OH-,c(OH-)>c(CH3COO-),故c(Na+)>c(OH-)>c(CH3COO-),選項(xiàng)C正確;D.A點(diǎn)溶液中c(Na+)=0.05mol/L,電解質(zhì)溶液中都存在電荷守恒,根據(jù)電荷守恒得c(CH3COO-)+c(OH-)-c(H+)=c(Na+)=0.05mol/L,選項(xiàng)D正確。答案選B。點(diǎn)睛:本題以電導(dǎo)率為載體考查離子濃度大小比較、鹽類(lèi)水解等知識(shí)點(diǎn),明確混合溶液中溶質(zhì)及其性質(zhì)、溶液導(dǎo)電性強(qiáng)弱影響因素是解本題關(guān)鍵,電解質(zhì)溶液的電導(dǎo)率越大,導(dǎo)電能力越強(qiáng),10.00mL濃度均為0.100mol/L的鹽酸和CH3COOH溶液,0.100mol/L的鹽酸導(dǎo)電性強(qiáng),電導(dǎo)率大,因此曲線①代表滴定CH3COOH溶液的曲線,曲線②代表滴定HCl溶液的曲線,據(jù)此作答。13、C【解題分析】
A.多元弱酸的電離是分步進(jìn)行的,電離方程式為H2C2O4H++HC2O4-,故A錯(cuò)誤;B.高錳酸鉀本身就是紫紅色,不需要指示劑,該反應(yīng)是氧化還原滴定,故B錯(cuò)誤;C.乙烯和氯氣加成生成1,2-二氯乙烷,上述產(chǎn)物水解成乙二醇,乙二醇催化氧化為乙二醛,乙二醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成乙二酸,故C正確;D.乙二酸在酸和受熱的條件下易分解出甲酸和二氧化碳,故D錯(cuò)誤;故選C。14、A【解題分析】
由題意知陰、陽(yáng)離子可能均是10電子微粒,它們可以是:陰離子:N3-、O2-、F-、OH-等,陽(yáng)離子:NH4+、Na+、Mg2+、Al3+等。A、當(dāng)陰、陽(yáng)離子所電荷不相等,陽(yáng)離子和陰離子個(gè)數(shù)不相等,如、MgF2、Na2O,當(dāng)陰、陽(yáng)離子所電荷相等,陽(yáng)離子和陰離子個(gè)數(shù)相等,如NaF、NaOH,故A正確;B、離子化合物,一定有離子鍵,也可能含共價(jià)鍵,如NaOH、Mg(OH)2、NH4F等,故B錯(cuò)誤;C、NH4+中氫元素在第一周期,所以構(gòu)成該離子化合物的元素可能在第一周期,故C錯(cuò)誤;D、對(duì)簡(jiǎn)單的離子,陰、陽(yáng)離子電子層結(jié)構(gòu)相同,核電荷數(shù)越大,離子半徑越小,陽(yáng)離子的核電荷數(shù)一定大于陰離子的核電荷數(shù),所以該化合物中陽(yáng)離子半徑小于陰離子半徑,故D錯(cuò)誤;故選A。【題目點(diǎn)撥】本題采取列舉法解答,找出例外舉例,列舉法在元素周期表中經(jīng)常利用。15、B【解題分析】
A.若A為HNO3,則甲為Fe,乙為Fe(NO3)2,丙為Fe(NO3)3,甲與丙反應(yīng)可生成乙,A正確;B.若乙為NaHCO3,A為NaOH,則甲為CO2,丙可以為Na2CO3,所以丙不一定是CO2,B錯(cuò)誤;C.若A為NaOH溶液,X為短周期的金屬元素,則甲為AlCl3,乙為Al(OH)3,丙為NaAlO2,C正確;D.若A為金屬單質(zhì),乙的水溶液遇KSCN溶液變紅,則A為Fe,甲可以為Cl2,乙為FeCl3,丙為FeCl2,D正確;故合理選項(xiàng)為B。16、B【解題分析】
A、1molC4H10O完全燃燒即m=10時(shí),耗氧量最大,最多消耗O26mol,選項(xiàng)A正確;
B.當(dāng)m=6時(shí),分子式為C4H6O,也不可能為酚,該有機(jī)物遇到FeCl3溶液不顯紫色,選項(xiàng)B不正確;
C.當(dāng)m=8時(shí),分子式為C4H8O,該有機(jī)物可以為烯醇、環(huán)烷醇或酮等而不是醛時(shí),不能被新制氫氧化銅懸濁液氧化,選項(xiàng)C正確;
D.當(dāng)m=10時(shí),分子式為C4H10O,該有機(jī)物可以為醚,不一定是丁醇,選項(xiàng)D正確。
答案選B。17、C【解題分析】
A、碘酒是指單質(zhì)碘的乙醇溶液,A正確;B、84消毒液的有效成分是NaClO,B正確;C、濃硫酸與二氧化硅不反應(yīng),氫氟酸可刻蝕石英制藝術(shù)品,C錯(cuò)誤;D、裝飾材料釋放的甲醛會(huì)造成污染,D正確;答案選C。18、C【解題分析】要使指示劑顯藍(lán)色,則平衡必須向正反應(yīng)方向移動(dòng)。氨水能中和氫離子,降低氫離子的濃度,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),答案選C。19、D【解題分析】分析:本題考查了醇的性質(zhì),掌握反應(yīng)中的斷鍵位置。詳解:A.甲醇能發(fā)生催化氧化反應(yīng),但不能發(fā)生消去反應(yīng),故錯(cuò)誤;B.該物質(zhì)能發(fā)生催化氧化反應(yīng),也能發(fā)生消去反應(yīng),但是消去產(chǎn)物只有丙烯一種,故錯(cuò)誤;C.該物質(zhì)不能發(fā)生催化氧化,故錯(cuò)誤;D.該物質(zhì)能發(fā)生催化氧化反應(yīng),也能發(fā)生消去反應(yīng),生成1-丁烯或2-丁烯,故正確。故選D。點(diǎn)睛:醇的催化氧化或消去反應(yīng)都有結(jié)構(gòu)的要求。若羥基連接的碳原子上有氫原子,則能發(fā)生催化氧化反應(yīng),若羥基連接的碳原子的鄰位碳上有氫原子,則能發(fā)生消去反應(yīng)。20、D【解題分析】分析:核外電子排布必需遵循泡利不相容原理、能量最低原理和洪特規(guī)則,利用三條原理解決電子排布問(wèn)題。詳解:原子核外電子遵循能量最低原理,原子核外電子先排內(nèi)層后排外層,但電子在進(jìn)入3d與4s軌道時(shí),由于4s軌道能量低于3d軌道,所以電子先進(jìn)入4s軌道,后進(jìn)入3d軌道,所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤;Fe元素的核電荷數(shù)是26,價(jià)電子排布式是:3d64s2,F(xiàn)e2+的價(jià)電子排布式是3d6,B選項(xiàng)錯(cuò)誤;s軌道只有1個(gè)軌道,p軌道有3個(gè)軌道,p軌道在空間有3個(gè)伸展方向,d軌道有5個(gè)伸展方向,f軌道有7個(gè)伸展方向,C選項(xiàng)錯(cuò)誤;s軌道只有1個(gè)軌道,容納的電子數(shù)最多2個(gè),所以在同一原子中,1s、2s、3s能級(jí)最多容納的電子數(shù)相同,D選項(xiàng)正確;正確答案D。21、D【解題分析】分析:根據(jù)合金是指在一種金屬中加熱熔合其它金屬或非金屬而形成的具有金屬特性的物質(zhì);合金的硬度比組成它的純金屬的硬度大,合金的熔點(diǎn)比組成它的純金屬的熔點(diǎn)低,結(jié)合金屬的化學(xué)性質(zhì),進(jìn)行分析判斷。詳解:A.合金的熔點(diǎn)比各成分金屬的低,故A錯(cuò)誤;
B.合金的硬度比組成它的純金屬的硬度大,故B錯(cuò)誤;C.此合金屬于鎂和鋁的混合物,鎂與氫氧化鈉不反應(yīng),故C錯(cuò)誤;
D.此合金的主要成分是鎂和鋁,均能與稀鹽酸反應(yīng),能全部溶解于稀鹽酸中,所以D選項(xiàng)是正確的;所以D選項(xiàng)是正確的。22、D【解題分析】分析:本題考查的是氧化還原反應(yīng),根據(jù)元素的化合價(jià)的變化分析。詳解:A.氯氣和溴化亞鐵反應(yīng)可能生成氯化鐵和溴化鐵或生成氯化鐵和溴,氧化產(chǎn)物可能不是一種,故正確;B.高錳酸鉀與鹽酸反應(yīng)生成氯化鉀和氯化錳和氯氣和水,反應(yīng)中鹽酸表現(xiàn)酸性和還原性,故正確;C.根據(jù)氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物分析,由反應(yīng)①知,氧化性Cl2>Fe3+,由反應(yīng)③知,氧化性KMnO4>Cl2,所以有KMnO4>Cl2>Fe3+,故正確;D.生成相同體積的Cl2和O2,因?yàn)檗D(zhuǎn)移電子數(shù)不同,所以消耗高錳酸鉀的量也不同,故錯(cuò)誤。故選D。二、非選擇題(共84分)23、苯丙烯酸(或3-苯基丙烯酸或其他合理答案)19取代反應(yīng)(水解)羥基、醛基等【解題分析】
根據(jù)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式結(jié)合信息②可以知道,F(xiàn)為,根據(jù)題中各物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系,甲在稀硫中水解得到A和B,B經(jīng)過(guò)兩步氧化再消去酸化后得A,可以知道A和B中碳原子數(shù)相等,結(jié)合甲的化學(xué)式可以知道,甲應(yīng)為含氯原子的酯,則甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,A為,B為,B發(fā)生氧化得C為,C氧化得D為,D發(fā)生消去反應(yīng)生成E為,E再酸化得A,C堿性水解得到F,據(jù)此答題?!绢}目詳解】根據(jù)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式結(jié)合信息②可以知道,F(xiàn)為,根據(jù)題中各物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系,甲在稀硫中水解得到A和B,B經(jīng)過(guò)兩步氧化再消去酸化后得A,可以知道A和B中碳原子數(shù)相等,結(jié)合甲的化學(xué)式可以知道,甲應(yīng)為含氯原子的酯,則甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,A為,B為,B發(fā)生氧化得C為,C氧化得D為,D發(fā)生消去反應(yīng)生成E為,E再酸化得A,C堿性水解得到F,
(1)A為,A的化學(xué)名稱(chēng)為苯丙烯酸,其中苯環(huán)上的所有原子都可以共面,碳碳雙鍵上的所有原子也可共面,羧基上碳氧雙鍵上的所有原子也可共面,單鍵可以轉(zhuǎn)動(dòng),所以A分子中最多有19個(gè)原子處于同一平面上,因此,本題正確答案是:苯丙烯酸;19;
(2)C→F的反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng),F(xiàn)為,F(xiàn)中含氧官能團(tuán)名稱(chēng)為羥基、醛基,
因此,本題正確答案是:取代反應(yīng);羥基、醛基;
(3)化合物甲反應(yīng)生成A、B的化學(xué)方程式為,
因此,本題正確答案是:;
(4)A為,根據(jù)條件:①能與溴發(fā)生加成反應(yīng),說(shuō)明有碳碳雙鍵,②分子中含苯環(huán),且在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng),說(shuō)明有酯基,③核磁共振氫譜有5組峰,且面積比為1:2:2:1:2,則符合條件的A的同分異構(gòu)體是或,
因此,本題正確答案是:或;
(5)以為原料合成的,可以用與溴發(fā)生加成反應(yīng),然后再在氫氧化鈉醇溶液中發(fā)生消去、再酸化后與乙醇發(fā)生成酯化反應(yīng)即可得產(chǎn)品,合成的路線為,
因此,本題正確答案是:;(6)的加聚產(chǎn)物為,則其順式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:;因此,本題正確答案是:?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查有機(jī)物的推斷,明確有機(jī)物的官能團(tuán)及其性質(zhì)是解本題關(guān)鍵,側(cè)重考查學(xué)生分析推理能力與知識(shí)遷移應(yīng)用,難度中等,(5)中有機(jī)合成路線為易錯(cuò)點(diǎn)、難點(diǎn)。24、17N1:2V型B【解題分析】
已知
X、Y、Z、M、R五種元素中,原子序數(shù)X<Y<Z<M<R,X元素原子原子的L層上s電子數(shù)等于p電子數(shù),核外電子排布為,則X為C元素;Y元素原子核外的L層有3個(gè)未成對(duì)電子,核外電子排布為,則Y為N元素;Z元素在元素周期表的各元素中電負(fù)性僅小于氟,則Z為O元素;M元素單質(zhì)常溫、常壓下是氣體,原子的M層上有1個(gè)未成對(duì)的p電子,原子核外電子排布為,則M為Cl;第四周期過(guò)渡元素,其價(jià)電子層各能級(jí)處于半充滿狀態(tài),應(yīng)為Cr元素,價(jià)層電子排布式為。【題目詳解】(1)M為Cl,原子核外電子排布為共有17種不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子,有5種不同能級(jí)的電子;(2)同一主族元素的第一電離能隨著原子序數(shù)的增大而減小,同一周期元素的第一電離能隨著原子序數(shù)的增大而增大,注意同一周期的第ⅡA元素的第一電離能大于第ⅢA族的,第ⅤA族的大于第ⅥA族的,因?yàn)镹原子的2p能級(jí)電子為半充滿,為較穩(wěn)定的結(jié)構(gòu),則N的第一電能較大;(3)根據(jù)題意知Y的單質(zhì)為N2,其中氮氮之間存在1個(gè)鍵和2個(gè)鍵,因此鍵與鍵數(shù)目之比為1:2。中心氧原子有6個(gè)價(jià)電子,兩個(gè)Cl分別提供一個(gè)電子,所以中心原子價(jià)電子對(duì)數(shù),中心O原子雜化為雜化,空間構(gòu)型為V型;(4)Cr的最高化合價(jià)為+6,氯化鉻?和氯化銀的物質(zhì)的量之比是,根據(jù)氯離子守恒知,則?化學(xué)式中含有2個(gè)氯離子為外界離子,剩余的1個(gè)氯離子是配原子,所以氯化鉻?的化學(xué)式可能為??!绢}目點(diǎn)撥】25、SO2+2ClO3-=2ClO2+SO42-2ClO2+H2O2+2NaOH=2NaClO2+2H2O+O2吸收尾氣,防止污染空氣6:1或65.5~6.0pH>5.5以后,隨pH的增大,NO的還原性減弱(或過(guò)氧化氫、NaClO2的氧化性減弱),NO不能被氧化成硝酸【解題分析】
根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,裝置I為二氧化硫與氯酸鈉在酸性條件下反應(yīng)生成二氧化氯氣體,二氧化氯氣體在裝置II反應(yīng)生成亞氯酸鈉和氧氣,二氧化氯有毒,未反應(yīng)的應(yīng)進(jìn)行尾氣處理,防止污染環(huán)境?!绢}目詳解】(1)裝置Ⅰ中二氧化氯與與氯酸鈉在酸性條件下反應(yīng)生成二氧化氯氣體、硫酸鈉,離子方程式為SO2+2ClO3-=2ClO2+SO42-;(2)裝置Ⅱ中二氧化氯氣體與雙氧水、氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成亞氯酸鈉和氧氣,化學(xué)方程式為2ClO2+H2O2+2NaOH=2NaClO2+2H2O+O2;(3)二氧化氯有毒,裝置用中NaOH溶液的作用為吸收尾氣,防止污染空氣;(4)①根據(jù)圖1而可知,n(H2O2)/n(NaClO2)在6~8時(shí),脫硫、脫硝的去除率幾乎無(wú)變化,則最佳條件是n(H2O2)/n(NaClO2)=6:1;根據(jù)圖2可知,pH在5.5時(shí)NO的去除率達(dá)到峰值,而二氧化硫的去除率已經(jīng)很高,pH在5.5~6.0時(shí)最佳;②由于NO的去除率在pH>5.5時(shí),隨pH的增大,NO的還原性減弱,過(guò)氧化氫、NaClO2的氧化性減弱,NO不能被氧化成硝酸,所以去除率減少。26、球形冷凝管a過(guò)量的乙酸會(huì)直接消耗NaHCO3,浪費(fèi)試劑提高醇的轉(zhuǎn)化率導(dǎo)致酯水解b60%【解題分析】分析:本題考查物質(zhì)制備,為高頻考點(diǎn),考查了常見(jiàn)儀器的構(gòu)造與安裝,混合物的分離和提純,物質(zhì)的制備、藥品的選擇及使用、物質(zhì)產(chǎn)率的計(jì)算等知識(shí),綜合性較強(qiáng)且題目信息量較大,側(cè)重考查學(xué)生實(shí)驗(yàn)操作、實(shí)驗(yàn)分析判斷能力,題目難度中等。詳解:(1)由裝置中儀器B的構(gòu)造可知,儀器B的名稱(chēng)為球形冷凝管;為了實(shí)驗(yàn)時(shí)冷凝管中充滿水,所以進(jìn)水口為a;(2)反應(yīng)中剩余的乙酸可以和碳酸氫鈉反應(yīng),過(guò)量的乙酸會(huì)直接消耗NaHCO3,浪費(fèi)試劑,若先用水洗滌,可以減少溶液中的乙酸的存在,減少碳酸氫鈉的使用量;(3)乙酸和異戊醇逆反應(yīng)生成乙酸異戊酯和水,方程式為:;(5)酯化反應(yīng)為可逆反應(yīng),增加乙酸的加入量,可以提高醇的轉(zhuǎn)化率。(6)酯可以在酸性或堿性條件下水解,所以不能用生石灰代替無(wú)水硫酸鎂;(6)在蒸餾實(shí)驗(yàn)中溫度計(jì)的水銀球蒸餾燒瓶的支管口處,所以ad錯(cuò)誤,c中使用的是球形冷凝管容易使產(chǎn)品滯留,不能全部收集到錐形瓶中,所以儀器及裝置安裝正確的是b;(7)乙酸的物質(zhì)的量為6.0/60=0.1mol,異戊醇的物質(zhì)的量為4.4/88=0.05mol,由于乙酸和異戊醇是按照1:1進(jìn)行反應(yīng),所以乙酸過(guò)量,生成乙酸異戊酯的量要按照異戊醇的物質(zhì)的量計(jì)算,即理論上生成0.05mol乙酸異戊酯,實(shí)際上生成的乙酸異戊酯的物質(zhì)的量為3.9/130=0.03mol,所以實(shí)驗(yàn)中乙酸異戊酯的產(chǎn)率為0.03/0.05=60%。27、鐵粉ABAH2防倒吸堿石灰Fe3O4+4H23Fe+4H2O【解題分析】
(1)①根據(jù)題干信息可知A中發(fā)生的反應(yīng)為鐵在高溫下和水蒸氣反應(yīng)生成四氧化三鐵和氫氣,反應(yīng)的化學(xué)方程式為3Fe+4H2O(g)4H2+Fe3O4,試管A是鐵與水蒸氣反應(yīng)的裝置,故在A中裝的應(yīng)該是鐵粉;②反應(yīng)需要在高溫下進(jìn)行,則A裝置需要加熱。又因?yàn)樾枰峁┧魵?,所以B裝置還需要加熱,當(dāng)實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)應(yīng)該先熄滅A處的酒精燈,在水蒸氣的氛圍中冷卻;③在反應(yīng)過(guò)程中要生成氫氣,氫氣不溶于水,所以D是用來(lái)收集氫氣的,為了防止向試管中通入水蒸氣使試管驟冷,引起水的倒流從而在試管和收集氣體的試管中間加上了燒瓶,保證實(shí)驗(yàn)安全,即C為安全瓶,起防止倒吸的作用;(2)①裝置I是用來(lái)制取氫氣的裝置,由于使用的是稀鹽酸來(lái)制取氫氣,所以在產(chǎn)生氫氣的同時(shí)可能帶出部分水蒸氣和氯化氫氣體,故在U型管中加入固體來(lái)干燥氣體,吸收氯化氫和水蒸氣,所以G中應(yīng)加入的試劑是堿石灰;②依據(jù)裝置和實(shí)驗(yàn)?zāi)康姆治觯嚬蹺中發(fā)生反應(yīng)是氫氣還原四氧化三鐵的反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式是Fe3O4+4H23Fe+4H2O。28、Al2O3+3Cl2+3C2AlCl3+3COSO32-+Cl2+H2O=SO42-+2Cl-+2H+Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓Al3++4OH-=AlO2-+2H2O96%【解題分析】(1)根據(jù)工藝流程可知
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