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文檔簡介
廣西南寧三中2024屆化學高二第二學期期末調(diào)研模擬試題注意事項1.考試結束后,請將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請務必將自己的姓名、準考證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請認真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應選項的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法中正確的是()A.過氧化鈉與水反應時,生成0.1mol氧氣轉移的電子數(shù)為0.2NAB.1molFeCl3形成的Fe(OH)3膠體中,膠體顆粒的數(shù)目為NAC.28g乙烯和環(huán)丁烷(C4H8)的混合氣體中含有的碳原子數(shù)為3NAD.18g重水(D2O)所含的電子數(shù)為10NA2、某有機物樣品的質荷比如圖,則該有機物可能是()A.CH3OH B.C3H8 C.C2H4 D.CH43、下列是一些裝置氣密性檢查的方法,其中正確的是()A. B.C. D.4、下列屬于銨鹽的共同性質的是()A.都是晶體,都易溶于水B.銨鹽受熱均可分解生成NH3C.銨鹽都能與堿反應,不能與酸反應D.所有銨鹽中,氮元素化合價都是-3價5、利用太陽能分解制氫氣,若光解0.02mol水,下列說法正確的是()A.可生成H2的質量為0.02gB.可生成氫的原子數(shù)為2.408×1023個C.生成H2的量理論上等于0.04molNa與水反應產(chǎn)生H2的量D.可生成H2的體積為0.224L(標準情況)6、下列反應中前者屬于取代反應,后者屬于加成反應的是A.光照甲烷與氯氣的混合物;乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色;苯與氫氣在一定條件下反應生成環(huán)己烷C.苯滴入濃硝酸和濃硫酸的混合液中水浴加熱;乙烯與水蒸氣在一定條件下反應生成乙醇D.在苯中滴入溴水,溴水褪色;乙烯使溴水褪色7、關于膠體和溶液的本質區(qū)別,下列敘述中正確的()A.溶液呈電中性,膠體帶電荷B.溶液中通過一束光線出現(xiàn)明顯光路,膠體中通過一束光線沒有特殊現(xiàn)象C.溶液中溶質粒子能通過濾紙,膠體中分散質粒子不能通過濾紙D.溶液與膠體的本質區(qū)別在于分散質微粒直徑大小8、下列說法中,正確的是A.甲烷是一種清潔能源,是天然氣的主要成分B.用KMnO4溶液浸泡過的藻土可使水果保鮮,是利用了乙烯的氧化性C.苯不能使KMnO4酸性溶液褪色,說明它是一種飽和烴,很穩(wěn)定D.己烷可以使溴水褪色,說明己烷中含有碳碳雙鍵9、屠呦呦率領團隊先后經(jīng)歷了用水、乙醇、乙醚提取青蒿素的過程,最終確認只有采用低溫、乙醚冷浸等方法才能成功提取青蒿素。研究發(fā)現(xiàn)青蒿素中的某個基團對熱不穩(wěn)定,該基團還能與NaI作用生成I2。碳原子連有4個不同的原子或基團時,該碳稱為手性碳,下列分析不正確的是A.推測青蒿素在乙醚中的溶解度大于在水中的溶解度B.青蒿素可以與NaOH、Na2CO3、NaHCO3反應C.青蒿素分子中含有手性碳D.青蒿素中對熱不穩(wěn)定且具有氧化性的基團是“-O-O-”10、水熱法制備Fe3O4納米顆粒的反應為3Fe2++2S2O32-+O2+xOH-=Fe3O4+S4O62-+2H2O。下列說法正確的是A.2molFe2+被氧化時有1molO2被還原B.該反應中只有Fe2+是還原劑C.每生成1molFe3O4反應轉移的電子為2molD.反應物OH﹣的化學計量數(shù)x=211、四氯化碳按官能團分類應該屬于()A.烷烴 B.烯烴 C.鹵代烴 D.炔烴12、美國圣路易斯大學研制了一種新型的乙醇電池,其反應為:C2H5OH+3O2→2CO2+3H2O,電池示意如右圖,下列說法正確的是A.a(chǎn)極為電池的正極B.b極發(fā)生氧化反應C.負極的反應為:4H++O2+4e-=2H2OD.電池工作時,1mol乙醇被氧化時有12mol轉移13、某研究性學習小組利用下圖裝置探究草酸亞鐵晶體(FeC2O4·2H2O)的分解產(chǎn)物,下列說法錯誤的是A.實驗前通入N2的作用是排出裝置內(nèi)的空氣B.②、⑥中澄清石灰水的作用均是為了檢驗CO2氣體C.裝置中試劑X為NaOH溶液,固體Y為CuO固體D.將①中所得固體溶于KSCN溶液,可以檢驗其中鐵元素的化合價14、將2.4gNaOH和2.269混合并配成溶液,向溶液中滴加2.2mol·稀鹽酸。下列圖像能正確表示加入鹽酸的體積和生成的物質的量的關系的是A. B.C. D.15、下列分子中所有原子的價電子層都滿足最外層8電子穩(wěn)定結構的是()A.二氯化硫(SCl2) B.次氯酸(HClO)C.六氟化氙(XeF6) D.三氟化硼(BF3)16、草酸是二元弱酸,草酸氫鉀溶液呈酸性。在0.1mol·L-1KHC2O4溶液中,下列關系正確的是()A.c(K+)+c(H+)=c(HC2O4-)+c(OH-)+c(C2O42-)B.c(HC2O4-)+c(C2O42-)=0.1mol·L-1C.c(K+)=c(H2C2O4)+c(HC2O4-)+c(C2O42-)D.c(C2O42-)<c(H2C2O4)二、非選擇題(本題包括5小題)17、維拉佐酮是臨床上使用廣泛的抗抑部藥,其關鍵中間體合成路線如下:已知:R-X+→+H-X(1)下列說法正確的是______(填編號)。A化合物A不能使三氧化鐵溶液顯紫色B.反應①④⑤均為取代反應C.合成過程中反應③與反應④不能調(diào)換D.反應②中K2CO3的作用是使反應向正方向移動(2)寫出物質C的結構簡式:__________。(3)寫出反應②的化學方程式:_____________。(4)設計以苯和乙烯為原料制備的合成路線(用流程圖表示,其他無機試劑任選)____________。(5)經(jīng)過水解和氧化后可得到分子式為C4H9O2N的物質F,寫出物質F的可能的同分異構體結構簡式__________。須同時符合:①分子結構中有一個六元環(huán);②1H-NMR譜顯示分子中有3種氫原子。18、有機物F(BisphenolAdimethacrylate)是一種交聯(lián)單體。合成F的一種路線如下:已知:①+HCN②B不能發(fā)生銀鏡反應。③C能與FeCl3發(fā)生顯色反應,核磁共振氫譜顯示有4種不同化學環(huán)境的氫。④E既能使溴水褪色又能使石蕊試液顯紅色。⑤1molF最多可與4molNaOH反應?;卮鹣铝袉栴}:(1)A與B反應的化學方程式為________________。(2)B→D的反應類型為____,E的結構簡式為________。(3)F的結構簡式為____________。(4)C的同分異構體中含有萘環(huán)()結構,萘環(huán)上只有1個取代基且水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應的同分異構體共有____種(不考慮立體異構),其中核磁共振氫譜有8組峰的是____________(寫出其中一種的結構簡式)。(5)A經(jīng)如下步驟可合成環(huán)己烯甲酸:AGHI反應條件1為________;反應條件2為______;反應條件3所選擇的試劑為____;I的結構簡式為____。19、用18mol/L濃硫酸配制100mL3.0mol/L稀硫酸的實驗步驟如下:①計算所用濃硫酸的體積②量取一定體積的濃硫酸③溶解、冷卻④轉移、洗滌⑤定容、搖勻回答下列問題:(1)所需濃硫酸的體積是____mL,量取濃硫酸所用的量筒的規(guī)格是_______。(從下列規(guī)格中選用:A10mLB25mLC50mLD100mL)(2)第③步實驗的操作是________________________________________________。(3)第⑤步實驗的操作是_________________________________________________。(4)下列情況對所配制的稀硫酸濃度有何影響(用“偏大”“偏小”或“無影響”填寫)?A所用的濃硫酸長時間放置在密封不好的容器中_________。B容量瓶用蒸餾水洗滌后殘留有少量的水________。C所用過的燒杯、玻璃棒未洗滌________________。D定容時俯視溶液的凹液面________________。20、(1)只用試管和膠頭滴管就可以對下列各組中的溶液進行鑒別的是_______(填序號)。①AlCl3溶液和NaOH溶液②Ca(HCO3)2溶液和NaOH溶液③NaAlO2溶液和鹽酸④Al2(SO4)3溶液和氨水⑤苯與水⑥AgNO3、BaCl2、K2SO4和Mg(NO3)2四種溶液⑦NaNO3、FeCl3、NaCl、AgNO3四種溶液⑧NaHCO3溶液與稀硫酸(2)按以下實驗方案可從海洋物質樣品中提取具有抗腫瘤活性的天然產(chǎn)物。則(1)(2)(3)(4)的分離提純方法依次為__________、__________、__________、__________。(3)下列說法正確的是_________(填序號)。①常壓蒸餾時,加入液體的體積可超過圓底燒瓶容積的三分之二②除去銅粉中混有CuO的實驗操作是加入稀硝酸溶解、過濾、洗滌、干燥③將Cl2與HCl的混合氣體通過飽和食鹽水可得到純凈的Cl2④用CCl4萃取碘水中的I2的實驗操作是先從分液漏斗下口放出有機層,后從上口倒出水層⑤濾液若渾濁,可能是液面高于濾紙邊緣造成的⑥NaCl溶液蒸發(fā)時可以加熱至蒸干為止⑦蒸餾時,可以把溫度計插入混合液體中⑧可以用酒精萃取碘水中的I2。⑨CCl4萃取溴水中溴時,靜置分層后上層為橙紅色,分液時,從上口先倒出上層液體21、實驗室用鎂和硝基苯制取反式偶氮苯(溶解性:不溶于水,溶于醇、醚)。實驗原理如下:2+4Mg+8CH3OH→+4Mg(OCH3)2+4H2O已知:①Mg(OCH3)2在水中極易水解。②反式偶氮苯產(chǎn)品在紫外線照射后部分轉化為順式偶氮苯。(1)反應中,硝基苯變?yōu)榉词脚嫉降姆磻獙儆赺______________A、取代反應B、消去反應C、還原反應D、氧化反應(2)在反應裝置中,加入原料及溶劑,攪拌下加熱回流。反應加入的鎂條應用砂紙打磨干凈的原因是_____________________________________。(3)反應結束后將反應液倒入冰水中,用乙酸中和至中性,即有反式偶氮苯粗產(chǎn)品析出,抽濾(抽濾裝置如圖1),濾渣用95%乙醇水溶液重結晶提純。①為了得到較大顆粒的晶體,加入乙酸時需要____________(填“緩慢加入”、“快速加入”)。②抽濾過程中要洗滌粗產(chǎn)品,下列液體最合適的是___________。A.乙醚B.蒸餾水C.95%乙醇水溶液D.飽和NaCl溶液③重結晶操作包括“加熱溶解、趁熱過濾、冷卻結晶、抽濾、洗滌、干燥”。上述重結晶過程中的___________操作除去了不溶性雜質,____________操作除去了可溶性雜質。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、A【解題分析】分析:本題考查的是阿伏伽德羅常數(shù),是??碱}型。詳解:A.因為1mol過氧化鈉反應生成0.5mol氧氣,轉移1mol電子,所以反應生成0.1mol氧氣時轉移0.2mol電子,故正確;B.氫氧化鐵膠體微粒是很多分子的集合體,不能計算其膠體粒子的數(shù)目,故錯誤;C.乙烯和環(huán)丁烷的最簡式相同,為CH2,用最簡式計算,其物質的量為28/14=2mol,則含有2mol碳原子,故錯誤;D.重水的摩爾質量為20g/mol,所以18克重水的物質的量為18/20=0.9mol,含有9mol電子,故錯誤。故選A。點睛:注意特殊的氧化還原反應中的轉移電子數(shù),如過氧化鈉和水或二氧化碳反應,氯氣和水或堿的反應,或二氧化氮和水反應。2、D【解題分析】
根據(jù)某有機物樣品的質荷比的最大值為該物質的相對分子質量,然后根據(jù)相對分子質量來確定物質的分子式。【題目詳解】由有機物樣品的質荷比圖,可以知道該物質的相對分子質量為16,甲醇、丙烷、乙烯、甲烷的相對分子質量分別為32、42、28、16,則該有機物為甲烷,答案選D?!绢}目點撥】本題考查的是質荷比和圖像分析的相關知識,熟悉質荷比的含義是解題的關鍵。3、B【解題分析】試題分析:A、此裝置兩導管都與外界空氣相通不是密閉裝置,無法檢查出裝置的氣密性,A不正確;B、用彈簧夾夾住右邊導管,向長頸漏斗中倒水,液面高度不變,說明裝置氣密性良好,故能檢查裝置氣密性,B正確;C、裝置長頸漏斗與外界空氣相通不是密閉裝置,無法檢查出裝置的氣密性,C不正確;D、此裝置兩導管都與外界空氣相通不是密閉裝置,無法檢查出裝置的氣密性,D不正確;答案選B。【考點定位】本題考查裝置氣密性的檢查【名師點晴】檢查裝置的氣密性裝置氣密性檢驗有多種方法,原理都是根據(jù)裝置內(nèi)外的壓強差形成水柱或氣泡,據(jù)此分析各種檢查方法。做題時應注意檢查裝置的氣密性是不是在密閉裝置中。有些裝置比較復雜或者學生平時比較少見,造成不會分析而出錯,答題時注意靈活應用。4、A【解題分析】A銨鹽都是離子晶體,都易溶于水,故A正確;B.銨鹽都是易溶于水的白色晶體,銨鹽都能與苛性鈉反應生成氨氣,銨鹽都能加熱分解,但不一定有氨氣產(chǎn)生,故B錯誤;C碳酸銨可與酸反應生成二氧化碳氣體,故C錯誤;D.硝酸銨中硝酸根離子中的氮元素化合價為+5價,故D錯誤;故選A。點睛:本題考查銨鹽的性質,把握銨鹽的溶解性、穩(wěn)定性與酸堿的反應為解答的關鍵。銨鹽的基本性質有:屬于離子晶體,易溶于水,可與堿反應生成氨氣,不穩(wěn)定,加熱易分解。要熟悉常見的幾種銨鹽的性質,如硝酸銨、氯化銨和碳酸氫銨。5、C【解題分析】A.0.02mol水可生成H20.02mol,質量為0.04g,A錯誤;B.可生成氫的原子數(shù)為0.02mol×2×6.02×1023/mol=2.408×1022個,B錯誤;C.0.04molNa與水反應產(chǎn)生H2的量是0.02mol,根據(jù)A中分析可知C正確;D.可生成H2的體積在標準狀況下為0.02mol×22.4L/mol=0.448L,D錯誤,答案選C。點睛:轉化為反應的原理以及靈活應用個數(shù)計算式是解答的關鍵,即在進行物質的量的有關計算時,關鍵是熟練應用幾個關系式、n=m/M、、,特別還要注意氣體摩爾體積的使用條件,即只能適用于氣體,且只有在標準狀況下,氣體的摩爾體積才是22.4L/mol。6、C【解題分析】
A、甲烷和氯氣混合光照發(fā)生的是甲烷中的氫原子被氯原子所代替生成氯代物,所以屬于取代反應;乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色,是高錳酸鉀和乙烯發(fā)生了氧化反應的結果,選項A錯誤;B、乙烯中的雙鍵斷裂,每個碳原子上結合一個溴原子生成1,2-二溴乙烷,所以屬于加成反應;苯和氫氣在一定條件下反應生成環(huán)己烷也是加成反應,選項B錯誤;C、在濃硫酸和加熱條件下,苯環(huán)上的氫原子被硝基取代生成硝基苯,所以屬于取代反應;乙烯與水蒸氣在一定條件下,乙烯中的雙鍵斷裂,一個碳原子上結合一個氫原子,另一個碳原子上結合羥基,生成乙醇,該反應屬于加成反應,選項C正確;D、苯能萃取溴水中的溴而使水層無色,不是加成反應是萃取;乙烯使溴水褪色屬于加成反應,選項D錯誤。答案選C。7、D【解題分析】分析:本題考查的是膠體的定義和性質,屬于基礎知識。詳解:A.溶液和膠體都屬于分散系,都呈電中性,故錯誤;B.膠體中通過一束光時有明顯光路,屬于丁達爾效應,而溶液沒有,故錯誤;C.溶液中的溶質微粒比濾紙的空隙小,能通過濾紙,膠體的微粒直徑也小于濾紙,也能通過濾紙,故錯誤;D.溶液和膠體的本質區(qū)別是分散質微粒直徑的大小,故正確。故選D。8、A【解題分析】
A、天然氣的主要成分是甲烷,它是一種“清潔能源”,甲烷在空氣中完全燃燒生成二氧化碳和水,A正確;B、用KMnO4溶液浸泡過的藻土可使水果保鮮,是利用了乙烯的還原性,B錯誤;C、苯是一種不飽和烴,但苯不能使KMnO4酸性溶液褪色,C錯誤;D、己烷中不含碳碳雙鍵,可以使溴水褪色是因為己烷萃取了溴水中的溴,D錯誤;答案選A。9、B【解題分析】
A.青蒿素中含有酯基,如圖含,難溶于水,易溶于有機溶劑。根據(jù)萃取過程,最終采用乙醚萃取,可知青蒿素易溶于乙醚,A正確;B.青蒿素可以與氫氧化鈉溶液反應,由于青蒿素中含有酯基,在堿性環(huán)境下發(fā)生水解。但是Na2CO3和NaHCO3不與酯基等官能團反應,B錯誤;C.手性碳指碳原子所連接的4個基團不一樣,青蒿素分子中含有手性碳,如,中心的碳原子鏈接了4個不同的原子或原子團,是手性碳原子,C正確;D.含有的“-O-O-”不穩(wěn)定,類似于雙氧水中的過氧鍵,受熱容易分解,D正確;故合理選項為B。10、A【解題分析】A、2molFe2+被氧化時,失去2mol電子,有3molFe2+參與反應,根據(jù)反應方程式可知,有1molO2被還原,選項A正確;B、反應中Fe2+→Fe3O4,F(xiàn)e元素化合價升高,S2O32-→S4O62-,S元素的化合價升高,F(xiàn)e2+和S2O32-都是還原劑,選項B錯誤;C.反應3Fe2++2S2O32-+O2+4OH-═Fe3O4+S4O62-+2H2O中,F(xiàn)e和S元素的化合價升高,被氧化,O2為氧化劑,每生成1molFe3O4,反應轉移的電子總數(shù)為4mol,選項C錯誤;D.根據(jù)氫原子守恒,水的化學計量數(shù)為2,則OH-的化學計量數(shù)為4,即x=4,選項D錯誤。答案選A。11、C【解題分析】
四氯化碳的化學式為CCl4,其官能團為-Cl,據(jù)此分析;【題目詳解】四氯化碳的化學式為CCl4,含有碳元素和氯元素,其官能團為-Cl,屬于鹵代烴,故C正確;答案選C。12、D【解題分析】
由質子的定向移動可知a為負極,b為正極,負極發(fā)生氧化反應,乙醇被氧化生成CO2,電極反應式為C2H5OH+3H2O-12e-=2CO2+12H+,正極氧氣得到電子被還原,電極反應式為4H++O2+4e-=2H2O,結合電極反應解答該題?!绢}目詳解】A.根據(jù)質子的定向移動,b是正極,故錯誤;
B.電池工作時,b是正極,發(fā)生還原反應,故錯誤;
C.正極氧氣得電子,在酸性條件下生成水,故錯誤;D.負極發(fā)生氧化反應,乙醇被氧化生成CO2,電極反應式為C2H5OH+3H2O-12e-=2CO2+12H+,所以1mol乙醇被氧化時轉移12mol電子,故正確;
綜上所述,本題正確選項D。13、D【解題分析】
A.反應裝置中含有空氣,若不將裝置中的空氣排出,會將草酸亞鐵分解產(chǎn)生的FeO氧化為Fe2O3,影響實驗測定,因此該操作合理,A正確;B.②中澄清石灰水的作用是為了檢驗FeC2O4·2H2O分解產(chǎn)物中含CO2氣體;⑥中澄清石灰水的作用是為了檢驗CO2氣體,進而證明FeC2O4·2H2O分解產(chǎn)生的物質中含CO,CO與⑤處的灼熱的CuO發(fā)生了反應產(chǎn)生了CO2,B正確;C.FeC2O4·2H2O受熱分解產(chǎn)生的CO2氣體通過②檢驗出來,通過裝置中試劑X為NaOH溶液來除去,經(jīng)無水氯化鈣干燥后經(jīng)灼熱的固體Y反應轉化為CO2氣體,所以Y為CuO固體,C正確;D.將①中所得固體為FeO,該物質在KSCN溶液中不能溶解,且其中含有的鐵元素為+2價,與KSCN也不能發(fā)生反應,因此不可以檢驗其中鐵元素的化合價,D錯誤;故合理選項是C。14、C【解題分析】
n(NaOH)==2.22mol、n(Na2CO3)==2.22mol,鹽酸滴入后,由于氫氧化鈉的堿性較強,鹽酸和氫氧化鈉反應2.4g氫氧化鈉消耗2.22L鹽酸,不產(chǎn)生氣體;當氫氧化鈉消耗完之后,鹽酸和碳酸鈉反應,由于氫離子濃度較小,,生成碳酸氫鈉,還是沒有氣體產(chǎn)生,相關反應如下:CO32-+H+(少量)=HCO3-,此時再消耗2.22L鹽酸,不產(chǎn)生氣體;當碳酸根消耗完后,2.22mol碳酸氫跟和氫離子反應,產(chǎn)生2.22mol二氧化碳氣體,C選項符合題意,故答案為C。15、A【解題分析】
A.二氯化硫(SCl2)分子中S的化合價為+2,Cl的化合價為-1,S的價電子數(shù)為VIA,滿足6+|+2|=8,Cl的價電子數(shù)為VIIA,滿足7+|-1|=8,所以二氯化硫(SCl2)分子中
S、Cl均滿足最外層8電子穩(wěn)定結構,故A正確;B.次氯酸(HClO)分子中H、Cl、O的化合價分別為+1、+1、-2,H:1+|+1|=2,Cl:7+|+1|=8,O:6+|-2|=8,所以次氯酸(HClO)分子中Cl、O滿足最外層8電子穩(wěn)定結構,但H不滿足,故B錯誤;C.六氟化氙(XeF6)分子中Xe、F的化合價分別為+6、-1,Xe:8+|+6|=14≠8,F(xiàn):7+|-1|=8,所以六氟化氙(XeF6)分子中Xe不滿足最外層8電子穩(wěn)定結構、F滿足最外層8電子穩(wěn)定結構,故C錯誤;D.三氟化硼(BF3)分子中B、F的化合價分別為+3、-1,B:3+|+3|=6≠8,F(xiàn):7+|-1|=8,所以三氟化硼(BF3)分子中B不滿足最外層8電子穩(wěn)定結構、F滿足最外層8電子穩(wěn)定結構,故D錯誤;故答案為A。【題目點撥】對于ABn型分子,若:A或B原子的價電子數(shù)+|A或B元素的化合價|=8,則該原子滿足最外層8電子結構,反之不滿足最外層8電子穩(wěn)定結構。16、C【解題分析】
A.根據(jù)溶液呈電中性,則c(K+)+c(H+)=c(HC2O4-)+c(OH-)+2c(C2O42-),與題意不符,A錯誤;B.根據(jù)C原子守恒,則c(H2C2O4)+c(HC2O4-)+c(C2O42-)=0.1mol·L-1,與題意不符,B錯誤;C.根據(jù)C原子守恒,c(K+)=c(H2C2O4)+c(HC2O4-)+c(C2O42-)=0.1mol·L-1,符合題意,C正確;D.草酸氫鉀溶液呈酸性,則HC2O4-電離程度大于HC2O4-水解程度,即c(C2O42-)>c(H2C2O4),與題意不符,D錯誤;答案為C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、CD、、【解題分析】分析:本題考查有機物的推斷和合成,充分利用有機物的結構進行分析解讀,側重考查學生的分析推理能力,知識遷移能力。詳解:根據(jù)A到B再到,對比分子式和有機物的結構,可知A為,B為,反應①為硝化反應,反應②為取代反應。而由到C脫掉一分子水,再對比前后的結構,可以推出C的結構為,反應④發(fā)生的是硝基還原為氨基的反應,則D為。(1)A.化合物A的結構為,含有酚羥基和醛基,能使三氧化鐵溶液顯紫色,故錯誤;B.反應①為取代,④為還原反應,⑤為取代反應,故錯誤;C.合成過程中反應③與反應④不能調(diào)換,否則醛基有會與氫氣發(fā)生加成反應,故正確;D.反應②中生成鹽酸,而鹽酸可以和K2CO3,所以碳酸鉀的作用是使反應向正方向移動,故正確;故選CD。(2)根據(jù)以上分析可知物質C的結構簡式為:;(3)反應②的化學方程式為;(4)根據(jù)題中信息可知,氨基可以和二鹵代烴反應生成環(huán),所以先生成二鹵代烴和氨基。合成路線為:。(5)分子式為C4H9O2N的物質F,寫出物質F的可能的同分異構體結構①分子結構中有一個六元環(huán);②1H-NMR譜顯示分子中有3種氫原子,則說明結構有對稱性,六元環(huán)由3個碳和一個氮原子和2個氧原子形成對稱位置的環(huán),另外連接一個甲基即可,結構為或?;蛄h(huán)由一個氮原子和一個氧原子和4個碳原子形成有對稱性的環(huán),另外連接羥基,結構為。18、2++H2O加成反應8或H2,Ni,加熱加壓O2,Cu,△HCN【解題分析】根據(jù)分子式知,A為,B中不飽和度==1,B不能發(fā)生銀鏡反應,則B為CH3COCH3,根據(jù)信息③知,C中含酚羥基、且有4種氫原子,結合F結構簡式知,C結構簡式為,根據(jù)信息①知,D結構簡式為(CH3)2C(OH)CN,根據(jù)信息④知,E結構簡式為CH2=C(CH3)COOH,根據(jù)信息⑤知,1molF最多可與4molNaOH反應,則F為。(1)A為,B為CH3COCH3,A和B反應方程式為2++H2O,故答案為2++H2O;(2)通過以上分析知,B發(fā)生加成反應生成D,E結構簡式為CH2=C(CH3)COOH,故答案為加成反應;CH2=C(CH3)COOH;(3)F的結構簡式為,故答案為;(4)C結構簡式為,C的同分異構體中含有萘環(huán)()結構,萘環(huán)上只有1個取代基且水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應說明含有酯基且酯基水解生成酚羥基,萘環(huán)上氫原子種類為2種,如果取代基為-OOCCH2CH2CH2CH3,有兩種同分異構體;如果取代基為-OOCCH2CH(CH3)2,有兩種同分異構體,如果取代基為-OOCCH(CH3)CH2CH3,有兩種同分異構體,如果取代基為-OOCC(CH3)3有兩種同分異構體,所以符合條件的一共8種;其中核磁共振氫譜有8組峰的是或,故答案為8;或;(5)有苯酚經(jīng)如下步驟可合成環(huán)己烯甲酸,根據(jù)題干流程圖中B→D→E的合成原理可知,要合成,可以首先合成,由水解即可得到,因此需要先合成環(huán)己酮,合成環(huán)己酮可以由苯酚和氫氣在催化劑、加熱、加壓條件下發(fā)生加成反應生成環(huán)己醇,環(huán)己醇在Cu作催化劑、加熱條件下被氧化生成環(huán)己酮,因此合成方法為:苯酚和氫氣在催化劑、加熱、加壓條件下發(fā)生加成反應生成環(huán)己醇,所以G為環(huán)己醇,環(huán)己醇在Cu作催化劑、加熱條件下被氧化生成環(huán)己酮,則H為環(huán)己酮,環(huán)己酮和HCN發(fā)生加成反應生成,所以I為,I水解生成環(huán)己烯甲酸,所以反應條件1為H2,催化劑,加熱,反應條件2為氧氣/Cu、加熱,反應條件3為HCN,I的結構簡式為,故答案為H2,催化劑,加熱;O2,Cu,△;HCN;。點睛:本題考查有機物推斷,由物質結構簡式結合題給信息進行推斷。本題的難點是合成路線的規(guī)劃,要注意充分利用信息①和題干流程圖中B→D→E的合成原理分析解答。19、(1)16.7(3分)B(1分)(2)先向燒杯加入30ml蒸餾水,然后將濃硫酸沿燒杯內(nèi)壁緩慢倒入燒杯中,并用玻璃棒攪拌。(3分)(3)繼續(xù)向容量瓶注入蒸餾水至離刻度線1-2cm處,改出膠頭滴管向容量瓶滴加至液凹面與刻度線相切為止。塞緊瓶塞,倒轉搖勻。(3分)(4)A.偏小B.無影響C.偏小D.偏大(各1分,共4分)【解題分析】試題分析:(1)稀釋前后溶質的物質的量保持不變,即c濃×V濃=c稀×V稀,且量筒的精確度一般為0.1mL,則V濃=="16.7"mL;根據(jù)大而近原則,由于100>50>25>16.7>10,因此應選擇25mL量筒;(2)濃硫酸溶解于水時放熱,為了防止暴沸引起安全事故,稀釋濃硫酸時,應該先向燒杯中加入適量水,再沿燒杯內(nèi)壁緩緩加入濃硫酸,邊加入邊用玻璃棒攪拌,使之充分散熱,如果先向燒杯中加入16.7mL濃硫酸,再向其中倒入水,則容易發(fā)生暴沸;(3)定容:當液面在刻度線下1~2cm時,改用膠頭滴管加蒸餾水至刻度線與凹液面相切;搖勻:蓋好瓶塞,反復上下顛倒;(4)誤差分析的依據(jù)是=c、控制變量法,對分子的大小有(或沒有)影響時,對分母的大小就沒有(或有)影響;A、濃硫酸具有吸水性,長時間放置在密封不好的容器中,會逐漸變稀,該情況能使所量取16.7mL液體所含n偏小,但對V無影響,因此(即c)偏??;B、該情況對分子、分母均無影響,因此對(即c)無影響;C、該情況導致n偏小,但對V無影響,因此(即c)偏??;D、該情況導致V偏小,但對n無影響,因此因此(即c)偏大。【考點定位】考查濃硫酸的稀釋、一定物質的量濃度溶液的配制過程及誤差分析?!久麕燑c睛】本試題考查化學實驗安全、化學實驗基本操作,涉及內(nèi)容是濃硫酸的稀釋、一定物質的量濃度溶液的配制過程及誤差分析等,平時多注重基礎知識的夯實。稀釋溶液過程中,我們往往都是把濃度大溶液加入到濃度小的溶液中,這樣為防止混合放熱,放出熱量造成液體飛濺傷人,如濃硫酸的稀釋、濃硝酸和濃硫酸的混合等都是把濃硫酸加入到水或濃硝酸中,這樣才能做到實驗安全,不至于發(fā)生危險。20、①③⑤⑦過濾分液蒸發(fā)結晶蒸餾④⑤【解題分析】
(1)只用試管和膠頭滴管就可以對下列各組中的兩種溶液進行鑒別,則物質之間添加順序不同,發(fā)生反應產(chǎn)生的現(xiàn)象不同,以此來解答;(2)由實驗流程可知,步驟(1)是分離固液混合物,其操作為過濾,步驟(2)分離互不相溶的液體混合物,需進行分液,要用到分液漏斗;步驟(3)是從溶液中得到固體,操作為蒸發(fā)結晶,需要蒸發(fā)皿;步驟(4)是從有機化合物中,利用沸點不同采取蒸餾得到甲苯,以此來解答;(3)結合常見的混合分離提純的基本操作分析判斷。【題目詳解】(1)①向AlCl3溶液加NaOH溶液,先有沉淀后沉淀消失,而向NaOH溶液中加AlCl3溶液,先沒有沉淀后生成沉淀,現(xiàn)象不同,能鑒別,故①選;②Ca(HCO3)2溶液和NaOH溶液,改變加入順序均生成白色沉淀,現(xiàn)象相同,不能鑒別,故②不選;③向NaAlO2溶液加鹽酸,先有沉淀后沉淀消失,而向鹽酸中加NaAlO2溶液,先沒有沉淀后生成沉淀,現(xiàn)象不同,能鑒別,故
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