執(zhí)業(yè)藥師考試藥學(xué)專業(yè)知識一(習(xí)題卷5)

試卷科目：執(zhí)業(yè)藥師考試藥學(xué)專業(yè)知識一執(zhí)業(yè)藥師考試藥學(xué)專業(yè)知識一(習(xí)題卷5)PAGE"pagenumber"pagenumber/SECTIONPAGES"numberofpages"numberofpages執(zhí)業(yè)藥師考試藥學(xué)專業(yè)知識一第1部分：單項(xiàng)選擇題，共77題，每題只有一個正確答案,多選或少選均不得分。[單選題]1.被動靶向制劑經(jīng)靜脈注射后，其在體內(nèi)的分布首先取決于A)粒徑大小B)荷電性C)疏水性D)溶解性E)酸堿性答案:A解析:被動靶向制劑經(jīng)靜脈注射后，其在體內(nèi)的分布首先取決于其粒徑的大小。[單選題]2.題]氨芐青霉素在含乳酸鈉的復(fù)方氯化鈉輸液中4小時后損失20%，是由于A)直接反應(yīng)B)pH改變C)離子作用D)鹽析作用E)緩沖容量答案:C解析:[單選題]3.代表了藥物在體內(nèi)滯留的變異程度的是A)零階矩B)一階矩C)二階矩D)三階矩E)四階矩答案:C解析:零階矩代表藥物的血藥濃度隨時間的變化過程，一階矩代表了藥物在體內(nèi)的滯留情況，二階矩則代表了藥物在體內(nèi)滯留的變異程度。[單選題]4.題]烯醇類藥物降解的主要途徑是()。A)脫羧B)氧化C)幾何異構(gòu)化D)聚合E)水解答案:B解析:本題考查的是藥物制劑的穩(wěn)定性及其降解途徑。烯醇類藥物由于分子中含有烯醇基，極易發(fā)生氧化反應(yīng)，維生素C是這類藥物的代表。[單選題]5.下列不屬于藥物或制劑的物理配伍變化的是A)兩種藥物混合后產(chǎn)生吸濕現(xiàn)象B)乳劑與其他制劑混用時乳粒變粗C)光照下氨基比林與安乃近混合后快速變色D)溶解度改變有藥物析出E)生成低共熔混合物產(chǎn)生液化答案:C解析:光照下氨基比林與安乃近混合后快速變色屬于是化學(xué)配伍變化。[單選題]6.關(guān)于受體的敘述，錯誤的是A)可與特異性配體結(jié)合B)一般是功能蛋白質(zhì)等生物大分子C)某些受體與配體結(jié)合時具有可逆性D)某些受體與配體結(jié)合時具有難逆性E)拮抗劑與受體結(jié)合無飽和性答案:E解析:受體數(shù)量是有限的，其能結(jié)合的配體量也是有限的，因此受體具有飽和性，在藥物的作用上反映為最大效應(yīng)。配體與受體的結(jié)合是化學(xué)性的，既要求兩者的構(gòu)象互補(bǔ)，還需要兩者間有相互吸引力。絕大多數(shù)配體與受點(diǎn)結(jié)合是通過分子間的吸引力如范德華力、離子鍵、氫鍵，是可逆的。受體與配體所形成的復(fù)合物可以解離，也可被另一種特異性配體所置換，少數(shù)是通過共價鍵結(jié)合，后者形成的結(jié)合難以逆轉(zhuǎn)。[單選題]7.題]藥物警戒的定義為()。A)研宄藥物的安全性B)-種學(xué)術(shù)上的探討C)可以了解藥害發(fā)生的規(guī)律，從而減少和杜絕藥害，保證用藥安全D)評價用藥的風(fēng)險效益比E)發(fā)現(xiàn)、評價、認(rèn)識和預(yù)防藥品不良作用或其他任何與藥物相關(guān)問題的科學(xué)研宄和活動。答案:E解析:WHO將藥物警戒定義為：發(fā)現(xiàn)、評價、認(rèn)識和預(yù)防藥品不良作用或其他任何與藥物相關(guān)問題的科學(xué)研宄和活動。選項(xiàng)E正確當(dāng)選。[單選題]8.題]《中國藥典》規(guī)定，稱取"2.0g"是指稱取A)1.5～2.5gB)1.95～2.05gC)1.4～2.4gD)1.995～2.005gE)1.94～2.06g答案:B解析:本題考查對《中國藥典》凡例的熟悉程度?！吨袊幍洹贩怖墙忉尯褪褂谩吨袊幍洹?、正確進(jìn)行質(zhì)量檢定的基本原則。凡例規(guī)定共性，具法律約束力?！吨袊幍洹芬?guī)定"稱取"或"量取"的量，其精確度可根據(jù)數(shù)值的有效位數(shù)來確定。稱取"0.1g"，是指稱取重量可為0.06～0.14g;稱取"2g"，是指稱取重量可為1.5～2.5g;稱取"2.0g"，系指稱取重量可為1.95～2.05g;稱取"2.00g"，系指稱取重量可為1.995～2.005g。建議考生熟悉《中國藥典》凡例的各種規(guī)定。故本題答案應(yīng)選B。[單選題]9.題]受體占領(lǐng)學(xué)說不能解釋以下哪種現(xiàn)象()。A)受體必須與藥物結(jié)合才能引起效應(yīng)B)被占領(lǐng)的受體越多，效應(yīng)越強(qiáng)C)藥物產(chǎn)生最大效應(yīng)不一定占領(lǐng)全部受體D)當(dāng)全部受體被占領(lǐng)時，藥物效應(yīng)達(dá)到最大值E)藥物占領(lǐng)受體的數(shù)量取決于受體周圍的藥物濃度答案:C解析:本題考查的是受體占領(lǐng)學(xué)說的含義藥物必須占領(lǐng)受體才能發(fā)揮作用，藥物的效應(yīng)不僅與被占領(lǐng)的受體數(shù)量成正比，也與藥物-受體之間的親和力和藥物的內(nèi)在活性相關(guān)。藥物效能大的藥物只需要占領(lǐng)少部分受體，即可產(chǎn)生最大效應(yīng)，并不需要占領(lǐng)全部受體。藥物效應(yīng)與藥物效能有關(guān)。選項(xiàng)C正確當(dāng)選。[單選題]10.阿霉素心臟毒性較大，制成PEG修飾的脂質(zhì)體使藥物在心臟中的濃度降低，主要影響的是A)吸收B)分布C)代謝D)排泄E)消除答案:B解析:阿霉素心臟毒性較大，制成PEG化脂質(zhì)體，改變了阿霉素在體內(nèi)分布，心臟中濃度降低。[單選題]11.題]制劑中藥物進(jìn)入體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度是()。A)藥物動力學(xué)B)生物利用度C)腸肝循環(huán)D)單室模型藥物E)表現(xiàn)分布容積答案:B解析:本題考查的是生物利用度的概念。生物利用度是指藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的速度與程度。選項(xiàng)B正確當(dāng)選。[單選題]12.下列屬于按制法分類的藥物劑型是A)氣體劑型B)固體劑型C)流浸膏劑D)半固體劑型E)液體劑型答案:C解析:其余選項(xiàng)都屬于按照形態(tài)分類的劑型分類。[單選題]13.已確定的第二信使不包括A)cAMPB)cGMPC)鈣離子D)甘油二酯E)三酰甘油答案:E解析:G蛋白偶聯(lián)受體介導(dǎo)來自這些配體的信號通過第二信使(cAMP、cGMP、IP3、DG、Ca2+)轉(zhuǎn)導(dǎo)至效應(yīng)器，從而產(chǎn)生生物效應(yīng)。DG就是甘油二酯。[單選題]14.下列不屬于藥物作用機(jī)制的是A)影響細(xì)胞膜離子通道B)影響機(jī)體免疫功能C)補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)D)對某些酶有抑制或促進(jìn)作用E)改變藥物的生物利用度答案:E解析:生物利用度即指由給藥部位進(jìn)入循環(huán)的藥物相對量，影響到藥物作用的快慢和強(qiáng)弱。藥物的作用機(jī)制著重探討藥物如何引起機(jī)體作用。改變藥物的生物利用度不屬于藥物的作用機(jī)制。[單選題]15.甲氧芐啶的作用機(jī)制為A)抑制二氫葉酸還原酶B)抑制二氫葉酸合成酶C)抗代謝作用D)摻入DNA的合成E)抑制β-內(nèi)酰胺酶答案:A解析:抗菌增效劑甲氧芐啶(Trimethoprim，TMP)是二氫葉酸還原酶可逆性抑制劑，阻礙二氫葉酸還原為四氫葉酸，影響輔酶F的形成，從而影響微生物DNA、RNA及蛋白質(zhì)的合成，抑制了其生長繁殖。[單選題]16.對氨基水楊酸鈉在光、熱、水分存在的條件下生成間氨基酚的反應(yīng)類型為A)氧化B)異構(gòu)化C)聚合D)脫羧E)水解答案:D解析:對氨基水楊酸鈉在光、熱、水分存在的條件下很易脫羧，生成間氨基酚。[單選題]17.藥物的消除過程包括A)吸收和分布B)吸收、分布和排泄C)代謝和排泄D)分布和代謝E)吸收、代謝和排泄答案:C解析:藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)包括吸收、分布和排泄過程，藥物的處置包括分布、代謝和排泄過程，藥物的消除包括代謝與排泄。[單選題]18.制備維生素C注射液時，以下不屬于抗氧化措施的是A)通入氮?dú)釨)100℃，15分鐘滅菌C)通入二氧化碳D)加亞硫酸氫鈉E)加入依地酸二鈉答案:B解析:影響維生素C注射液穩(wěn)定性的因素有空氣中的氧、溶液的pH和金屬離子(特別是銅離子)。因此生產(chǎn)上采取充填惰性氣體、調(diào)節(jié)藥液pH、加抗氧劑及金屬離子絡(luò)合劑等措施。[單選題]19.AB、C三種藥物的LD50分別為20、40、60mg/kg;ED50分別為10、10、20mg/kg，三種藥物的安全性大小順序應(yīng)為A)A>C>BB)B>C>AC)C>B>AD)A>B>CE)C=B>A答案:B解析:治療指數(shù)(TI)=LD50/ED50。表示藥物的安全性。[單選題]20.題]有關(guān)利培酮敘述錯誤的是()。A)按照拼合原理設(shè)計(jì)的非經(jīng)典抗精神病藥B)主要代謝產(chǎn)物帕利哌酮的半衰期比原藥長，也有抗精神病活性C)是作用于多靶點(diǎn)的抗精神病藥D)為選擇性5-HT2A受體阻斷藥利坦色林和強(qiáng)效DA2受體阻斷藥氟哌啶醇的結(jié)構(gòu)片段拼合在一起得到的藥物E)屬于三環(huán)類抗精神病藥答案:E解析:利培酮是按照拼合原理設(shè)計(jì)得到的作用于多靶點(diǎn)的抗精神病藥，將選擇性5-HT2A受體阻斷藥利坦色林中的噻唑并嘧啶酮用其生物電子等排體哌啶并嘧啶酮替代，而分子中的1，2-苯并異唑相當(dāng)于強(qiáng)效DA2受體阻斷藥氟哌啶醇中的對氟苯基哌啶片段。拼合后它的獨(dú)特之處在于是高選擇性的5HT2/DA2受體平衡阻斷藥，療效高而錐體外系不良反應(yīng)很少。利培酮屬于非經(jīng)典的新一代抗精神病藥，其代謝生成9-羥基化合物帕利哌酮也具有抗精神病活性。原藥的半衰期只有3小時，而帕利哌酮的半衰期長達(dá)24小時。利培酮不屬于三環(huán)結(jié)構(gòu)。[單選題]21.以下對受體競爭性拮抗劑的特點(diǎn)描述不正確的是A)與受體競爭相同受體B)缺乏內(nèi)在活性C)與受體有較高的親和力D)增加激動劑的量可以達(dá)到的激動劑的最大效應(yīng)E)不能使量效曲線平行右移答案:E解析:競爭性拮抗劑：雖具有較強(qiáng)的親和力，能與受體結(jié)合，但缺乏內(nèi)在活性，結(jié)合后非但不能產(chǎn)生效應(yīng)，同時由于占據(jù)受體而拮抗激動劑的效應(yīng)，但可通過增加激動劑濃度使其達(dá)到單用激動劑時的水平。競爭性拮抗劑與激動劑競爭相同的受體，且其拮抗作用可逆，與激動劑合用時的效應(yīng)取決于兩者的濃度和親和力。隨著拮抗劑濃度增加，激動劑的累積濃度-效應(yīng)曲線平行右移，隨著激動劑濃度增加，最大效應(yīng)不變。[單選題]22.不屬于藥物代謝第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化中的化學(xué)反應(yīng)是A)氧化B)還原C)水解D)羥基化E)與葡萄糖醛酸結(jié)合答案:E解析:第I相生物轉(zhuǎn)化，也稱為藥物的官能團(tuán)化反應(yīng)，是體內(nèi)的酶對藥物分子進(jìn)行的氧化、還原、水解、羥基化等反應(yīng)，在藥物分子中引入或使藥物分子暴露出極性基團(tuán)，如羥基、羧基、巰基、氨基等。與葡萄糖醛酸結(jié)合屬于第Ⅱ相生物結(jié)合。[單選題]23.下列關(guān)于藥物作用的選擇性，錯誤的是A)有時與藥物劑量有關(guān)B)與藥物本身的化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān)C)選擇性高的藥物組織親和力強(qiáng)D)選擇性高的藥物副作用多E)選擇性是藥物分類的基礎(chǔ)答案:D解析:多數(shù)藥物所引起的藥理效應(yīng)具有選擇性，藥物選擇性有高低之分。選擇性高的藥物與組織親和力大，組織細(xì)胞對其反應(yīng)性高;如洋地黃對心臟有較高的選擇性。藥物的選擇性一般是相對的，有時與藥物的劑量有關(guān)，如小劑量的阿司匹林有抗血小板聚集作用，較大劑量則有解熱鎮(zhèn)痛作用。藥物作用選擇性是藥物分類的基礎(chǔ)。[單選題]24.完全激動藥的概念是A)與受體有較強(qiáng)的親和力和較強(qiáng)的內(nèi)在活性B)與受體有較強(qiáng)親和力，無內(nèi)在活性C)與受體有較弱的親和力和較弱的內(nèi)在活性D)與受體有較弱的親和力，無內(nèi)在活性E)以上都不對答案:A解析:藥物對受體有很高的親和力和內(nèi)在活性，與受體結(jié)合后產(chǎn)生最大效應(yīng)Emax，稱為完全激動藥。[單選題]25.題]藥物與受體結(jié)合的特點(diǎn)，不正確的是()。A)選擇性B)可逆性C)特異性D)飽和性E)持久性答案:E解析:本題考查的是受體的特點(diǎn)。藥物與受體結(jié)合有以下特點(diǎn)：1.飽和性2.特異性3.可逆性4.靈敏性5.多樣性。選項(xiàng)E正確當(dāng)選。[單選題]26.有關(guān)易化擴(kuò)散的特征錯誤的是A)不消耗能量B)有飽和狀態(tài)C)具有結(jié)構(gòu)特異性D)轉(zhuǎn)運(yùn)速率較被動轉(zhuǎn)運(yùn)大大提高E)不需要載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)答案:E解析:易化擴(kuò)散又稱中介轉(zhuǎn)運(yùn)，是指一些物質(zhì)在細(xì)胞膜載體的幫助下，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的過程。[單選題]27.屬于第一信使的是A)神經(jīng)遞質(zhì)B)環(huán)磷酸腺苷C)環(huán)磷酸鳥苷D)鈣離子E)二?；视痛鸢?A解析:第一信使是指多肽類激素、神經(jīng)遞質(zhì)、細(xì)胞因子及藥物等細(xì)胞外信使物質(zhì)。環(huán)磷酸腺苷、環(huán)磷酸鳥苷、鈣離子和二酰基甘油都是第二信使。[單選題]28.不屬于影響藥物作用的遺傳因素的是A)種族差異B)性別C)特異質(zhì)反應(yīng)D)個體差異E)種屬差異答案:B解析:性別屬于影響藥物作用的生理因素，不是遺傳因素。[單選題]29.乙酰化結(jié)合反應(yīng)中不參與反應(yīng)的官能團(tuán)是A)氨基酸B)磺酰胺C)硝基D)酰肼E)伯氨基答案:C解析:乙?；磻?yīng)是含伯氨基(包括脂肪胺和芳香胺)、氨基酸、磺酰胺、肼和酰肼等基團(tuán)藥物或代謝物的一條重要的代謝途徑。[單選題]30.中藥散劑的含水量要求A)≤9.0%B)≤7.0%C)≤5.0%D)≤2.0%E)≤1.0%答案:A解析:中藥散劑中一般含水量不得過9.0%。[單選題]31.題]無菌藥品被某些微生物污染后可能導(dǎo)致其活性降低，所以多數(shù)非無菌制劑需進(jìn)行微生物限度檢查，常用于藥品微生物限度檢查的方法是A)平皿法B)鈰量法C)碘量法D)色譜法E)比色法答案:A解析:本題考查微生物限度檢查方法。其中計(jì)數(shù)方法包括平皿法和薄膜過濾法。主要用于局部用制劑(如口腔貼片、陰道片、栓劑等)和口服液體制劑(如酊劑、糖漿劑、口服溶液等)的限度檢查。故本題答案應(yīng)選A。[單選題]32.題]關(guān)于被動擴(kuò)散(轉(zhuǎn)運(yùn))特點(diǎn)的說法，錯誤的是A)不需要載體B)不消耗能量C)是從高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域的轉(zhuǎn)運(yùn)D)轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)的濃度差成反比E)無飽和現(xiàn)象答案:D解析:本題考查的是被動擴(kuò)散的特點(diǎn)。被動轉(zhuǎn)運(yùn)是物質(zhì)從高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域的轉(zhuǎn)運(yùn)。轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)的濃度差成正比，轉(zhuǎn)運(yùn)過程不需要載體，不消耗能量。膜對通過的物質(zhì)無特殊選擇性，不受共存的其他物質(zhì)的影響，即無飽和現(xiàn)象和競爭抑制現(xiàn)象，一般也無部位特異性。藥物大多數(shù)以這種方式通過生物膜。被動轉(zhuǎn)運(yùn)包括濾過和簡單擴(kuò)散。選項(xiàng)D正確當(dāng)選。[單選題]33.題]地西泮(安定)注射液與5%葡萄糖輸液配伍時，析出沉淀的原因是()。A)pH改變B)溶劑組成改變C)離子作用D)直接反應(yīng)E)鹽析作用答案:B解析:本題考查注射液配伍變化的主要原因。注射液配伍變化的主要原因：溶劑組成改變、pH改變、緩沖劑、離子作用、直接反應(yīng)、鹽析作用、配合量、應(yīng)時間、混合的順序、成分的純度、氧與二氧化碳的影響、光敏感性、成分的純度。安定注射液與5%葡萄糖輸液配伍時，析出沉淀的原因是溶劑組成改變。選項(xiàng)B正確當(dāng)選。[單選題]34.題]靜脈滴注給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度99%所需半衰期的個數(shù)為A)8B)6.64C)5D)3.32E)1答案:B解析:靜脈滴注半衰期個數(shù)與達(dá)坪濃度分?jǐn)?shù)的關(guān)系：[單選題]35.關(guān)于非競爭性拮抗藥的特點(diǎn)，不正確的是A)對受體有親和力B)本身無內(nèi)在活性C)可抑制激動藥的最大效能D)當(dāng)激動藥劑量增加時，仍能達(dá)到原有效應(yīng)E)使激動藥量-效曲線右移答案:D解析:非競爭性拮抗劑可使激動藥量-效曲線右移，最大效能下降，即使增加激動藥劑量也不能達(dá)到原有效應(yīng)。[單選題]36.題]西咪替丁結(jié)構(gòu)中含有A)呋喃環(huán)B)噻唑環(huán)C)噻吩環(huán)D)咪唑環(huán)E)吡啶環(huán)答案:D解析:本題考查西咪替丁的結(jié)構(gòu)類型及特點(diǎn)。西咪替丁的結(jié)構(gòu)中含有咪唑環(huán)，故本題答案應(yīng)選D。[單選題]37.題]制劑中藥物的化學(xué)降解途徑不包括A)水解B)氧化C)結(jié)晶D)脫羧E)異構(gòu)化答案:C解析:[單選題]38.題]天然存在的糖皮質(zhì)激素是()。A)地塞米松B)曲安奈德C)氫化潑尼松D)氫化可的松E)倍他米松答案:D解析:本題考查的是糖皮質(zhì)激素類藥物。人體內(nèi)腎上腺皮質(zhì)生物合成的糖皮質(zhì)激素屬于天然來源，主要有可的松、氫化可的松，其他糖皮質(zhì)激素類藥物屬于人工合成品。[單選題]39.題]適合于藥物過敏試驗(yàn)的給藥途徑是()。A)靜脈滴注B)肌內(nèi)注射C)皮內(nèi)注射D)皮下注射E)脊椎腔注射答案:C解析:皮內(nèi)注射是將藥物注射到真皮中，此部位血管稀且小，吸收差，只用于診斷與過敏試驗(yàn)，注射量在0.2ml以內(nèi)。選項(xiàng)C正確當(dāng)選。[單選題]40.以下不屬于O/W型乳化劑的是A)堿金屬皂B)堿土金屬皂C)十二烷基硫酸鈉D)吐溫E)賣澤答案:B解析:堿土金屬皂為W/O型乳化劑，其它選項(xiàng)均為O/W型乳化劑。[單選題]41.以下關(guān)于栓劑附加劑的說法不正確的是A)叔丁基羥基茴香醚(BHA)、叔丁基對甲酚(BHT)可作為栓劑的抗氧劑B)當(dāng)栓劑中含有植物浸膏或水性溶液時，可使用防腐劑及抑菌劑，如羥苯酯類C)栓劑可選用脂溶性著色劑，也可選用水溶性著色劑D)常用作栓劑增稠劑的物質(zhì)有氫化蓖麻油、單硬脂酸甘油酯、沒食子酸酯類E)起全身治療作用的栓劑，為增加全身吸收，可加入吸收促進(jìn)劑答案:D解析:D選項(xiàng)中沒食子酸酯類是作為栓抗氧劑使用的不是增稠劑。[單選題]42.以下哪種反應(yīng)會使親水性減小A)與葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)B)與硫酸的結(jié)合反應(yīng)C)與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)D)與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)E)乙?；Y(jié)合反應(yīng)答案:E解析:ABCD四個選項(xiàng)中的結(jié)合反應(yīng)都是使親水性增加，極性增加，而乙?；磻?yīng)是將體內(nèi)親水性的氨基結(jié)合形成水溶性小的酰胺。[單選題]43.題]關(guān)于將藥物制成膠囊劑的目的和優(yōu)點(diǎn)，下列說法錯誤的是()。A)液體藥物固體化B)掩蓋藥物的不良嗅味C)增加藥物的吸濕性D)控制藥物的釋放E)提高藥物的穩(wěn)定性答案:C解析:本題考查的是口服膠囊劑的特點(diǎn)。膠囊劑可掩蓋藥物的不良嗅味，提高藥物穩(wěn)定性;起效快、生物利用度高;幫助液態(tài)藥物固體劑型化;實(shí)現(xiàn)藥物緩釋、控釋和定位釋放。[單選題]44.題]以下屬于質(zhì)反應(yīng)的藥理效應(yīng)指標(biāo)有()。A)死亡狀況B)心率次數(shù)C)尿量毫升數(shù)D)體重千克數(shù)E)血壓千帕數(shù)答案:A解析:本題考查的是藥理效應(yīng)的指標(biāo)。藥理效應(yīng)的強(qiáng)弱呈連續(xù)性量的變化，可用數(shù)或量或最大反應(yīng)的百分率表示，稱為量反應(yīng)。例如血壓、心率、尿量、血糖濃度等。如果藥理效應(yīng)不是隨著藥物劑量或濃度的增減呈連續(xù)性量的變化，而為反應(yīng)的性質(zhì)變化，則稱之為質(zhì)反應(yīng)，一般以陽性或陰性、全或無的方式表示，如存活與死亡、驚厥與不驚厥、睡眠與否等。選項(xiàng)A正確當(dāng)選。[單選題]45.題]某患者應(yīng)用青霉素后發(fā)生過敏反應(yīng)，此類不良反應(yīng)屬于以下哪個分型()。A)A型B)B型C)C型D)D型E)E型答案:B解析:此題考查的是藥品不良反應(yīng)的傳統(tǒng)分類，共分為三類：A型、B型和C型。過敏反應(yīng)屬于是B型不良反應(yīng)。選項(xiàng)B正確當(dāng)選。[單選題]46.題]?他汀類血脂調(diào)節(jié)藥導(dǎo)致橫紋肌溶解多在連續(xù)用藥3個月?顯示引發(fā)藥源性疾病的是()。A)藥物相互作用B)劑量與療程C)藥品質(zhì)量因素D)醫(yī)療技術(shù)因素E)病人因素答案:B解析:本題中關(guān)鍵詞是連續(xù)用藥3個月，所以引起藥源性疾病的是劑量與療程。選項(xiàng)B正確當(dāng)選。[單選題]47.關(guān)于玻璃藥包材的特點(diǎn)說法錯誤的是A)化學(xué)穩(wěn)定性高，耐蝕性，與藥物相容性較好B)表面光滑易于清洗C)質(zhì)輕，密度小D)具有良好的耐熱性和高熔點(diǎn)E)易于造型答案:C解析:玻璃藥包材缺點(diǎn)是相對密度大、質(zhì)重，不便攜帶。[單選題]48.下列有關(guān)氣霧劑特點(diǎn)的敘述錯誤的是A)簡潔、便攜、耐用、方便、多劑量B)比霧化器容易準(zhǔn)備，治療時間短C)良好的劑量均一性D)可用于遞送大劑量藥物E)高壓下的內(nèi)容物可防止病原體侵入答案:D解析:氣霧劑閥門系統(tǒng)對藥物劑量有所限制，無法遞送大劑量藥物，所以此題D說法錯誤，此題應(yīng)該選D。[單選題]49.以下關(guān)于顆粒劑的臨床應(yīng)用與注意事項(xiàng)說法不正確的是A)適宜于老年人和兒童用藥以及有吞咽困難的患者使用B)普通顆粒劑沖服時應(yīng)使藥物完全溶解C)可溶型、泡騰型顆粒劑應(yīng)加溫開水沖服D)混懸型顆粒劑沖服如有部分藥物不溶解可直接丟棄E)中藥顆粒劑不宜用鐵質(zhì)或鋁制容器沖服答案:D解析:混懸型顆粒劑沖服如有部分藥物不溶解也應(yīng)該一并服用。[單選題]50.題]關(guān)于非線性藥動學(xué)的特點(diǎn)表述不正確的是A)平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比B)AUC與劑量不成正比C)藥物消除半衰期隨劑量增加而延長D)藥物的消除不呈現(xiàn)一級動力學(xué)特征，即消除動力學(xué)是非線性的E)其他藥物可能競爭酶或載體系統(tǒng)，其動力學(xué)過程可能受合并用藥的影響答案:A解析:非線性動力學(xué)特征藥物的體內(nèi)過程有以下特點(diǎn)：①藥物的消除不呈現(xiàn)一級動力學(xué)特征，遵從米氏方程;②當(dāng)劑量增加時，藥物消除消除速率常數(shù)變小、半衰期延長、清除率減小;③AUC和平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量不成正比;④原藥與代謝產(chǎn)物的組成比例隨劑量改變而變化;⑤其他可能競爭酶或載體系統(tǒng)的藥物，影響其動力學(xué)過程。[單選題]51.題]靜脈注射某藥，X0=60mg，若初始血藥濃度為15μg/mL，其表觀分布容積V為A)20LB)4mLC)30LD)4LE)15L答案:D解析:表觀分布容積V=X0/C0，其中X0為靜注劑量，C0為初始濃度。將其代入公式V=60000/15，V=4000ml=4L。[單選題]52.題]下列敘述中與H2受體阻斷藥不符的是()。A)堿性芳雜環(huán)或堿性基團(tuán)取代的芳雜環(huán)為活性必需B)連接基團(tuán)為四原子鏈，可以含S或O原子的鏈或者芳環(huán)。四原子鏈上有支鏈或增加鏈的長度，化合物活性增強(qiáng)C)在生理pH條件下，可部分離子化的平面極性基團(tuán)為?脒脲基團(tuán)?，通過氫鍵與受體結(jié)合D)環(huán)上堿性取代基有胍基、二甲氨基亞甲基、哌啶甲基等E)藥物的親脂性與活性有關(guān)答案:B解析:本題考查的是H2受體阻斷藥的構(gòu)效關(guān)系。H2受體阻斷藥的結(jié)構(gòu)由三部分組成，堿性或堿性基團(tuán)取代的芳雜環(huán)通過中間聯(lián)接鏈與含氮的平面極性?脒脲基團(tuán)?相連;其中連接基團(tuán)為易曲撓的四原子鏈，2位硫原子可增加鏈的柔性。四原子鏈上有支鏈或增加鏈的長度，化合物活性降低或消失。以含氧四原子鏈或芳環(huán)連接亦保持活性。[單選題]53.血清的短期保存條件是A)-80℃B)-40℃C)-20℃D)0℃E)4℃答案:E解析:血樣采集后應(yīng)及時分離血漿或血清，并最好立即進(jìn)行檢測。如不能立即進(jìn)行測定，應(yīng)根據(jù)藥物在血樣中的穩(wěn)定性及時處置，置于具塞硬質(zhì)玻璃試管或EP管中密塞保存。短期保存時可置冰箱冷藏(4℃)，長期保存時需在-20℃或-80℃下冷凍貯藏。[單選題]54.題]有關(guān)分散片的敘述錯誤的是()。A)分散片中的藥物應(yīng)是難溶性的B)不適用于毒副作用較大、安全系數(shù)較低的藥物C)分散片可加水分散后口服，但不能含于口中吮服或吞服D)易溶于水的藥物不能應(yīng)用E)生產(chǎn)成本低，適合于老、幼和吞服困難患者答案:C解析:分散片可加水分散后口服，也可將分散片含于口中吮服或吞服。選項(xiàng)C正確當(dāng)選。[單選題]55.以下不屬于麻醉藥品的是A)嗎啡B)苯丙胺C)可待因D)芬太尼E)海洛因答案:B解析:苯丙胺屬于中樞興奮類精神藥品，不是麻醉藥。[單選題]56.關(guān)于藥物警戒和藥品不良反應(yīng)的說法，錯誤的是A)監(jiān)測對象不同B)工作內(nèi)容不同C)最終目的不同D)藥物警戒工作包括藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作E)工作本質(zhì)不同答案:C解析:藥物警戒與藥品不良反應(yīng)的區(qū)別主要在于：(1)監(jiān)測對象不盡相同;(2)工作內(nèi)容不盡相同;(3)工作本質(zhì)不同。它們的最終目的都是為了提高臨床合理用藥的水平，保障公眾用藥安全，改善公眾身體健康狀況，提高公眾的生活質(zhì)量。[單選題]57.脂質(zhì)體的給藥途徑不包括A)注射B)口服C)眼部D)肺部E)直腸答案:E解析:脂質(zhì)體的給藥途徑主要包括：①靜脈注射給藥;②肌內(nèi)和皮下注射給藥;③口服給藥;④眼部給藥;⑤肺部給藥;⑥經(jīng)皮給藥;⑦鼻腔給藥。[單選題]58.關(guān)于氣霧劑不正確的表述是A)按氣霧劑處方組成可分為二相和三相氣霧劑B)二相氣霧劑一般為溶液型氣霧劑C)按給藥途徑可分為吸入氣霧劑、非吸入氣霧劑和外用氣霧劑D)氣霧劑需要借助拋射劑E)氣霧劑比霧化器治療時間長答案:E解析:氣霧劑比霧化器容易準(zhǔn)備，治療時間短。[單選題]59.以下不屬于藥品不良反應(yīng)因果關(guān)系評定依據(jù)的是A)時間相關(guān)性B)文獻(xiàn)合理性C)撤藥結(jié)果D)影響因素甄別E)地點(diǎn)相關(guān)性答案:E解析:藥品不良反應(yīng)因果關(guān)系的評定依據(jù)包括：時間相關(guān)性、文獻(xiàn)合理性、撤藥結(jié)果、再次用藥結(jié)果和影響因素甄別。[單選題]60.以下屬于主動靶向制劑的是A)脂質(zhì)體B)靶向乳劑C)熱敏脂質(zhì)體D)納米粒E)修飾的脂質(zhì)體答案:E解析:ABD屬于被動靶向制劑，而C屬于物理化學(xué)靶向制劑，所以本題選E。[單選題]61.題]藥物的消除過程包括()。A)吸收和分布B)吸收、分布和排泄C)代謝和排泄D)分布和代謝E)吸收、代謝和排泄答案:C解析:藥物的吸收、分布和排泄過程統(tǒng)稱為轉(zhuǎn)運(yùn)，而分布、代謝和排泄過程稱為處置，代謝與排泄過程合稱為消除。選項(xiàng)C正確當(dāng)選。[單選題]62.題]一般藥物的有效期是指()。A)藥物降解10%所需要的時間B)藥物降解30%所需要的時間C)藥物降解50%所需要的時間D)藥物降解70%所需要的時間E)藥物降解90%所需要的時間答案:A解析:本題考查的是對藥品有效期定義。藥品有效期，常用降解10%所需的時間，稱為十分之一衰期，記作ta9，通常定義為有效。恒溫時，ta9=0.1054/k。選項(xiàng)A正確當(dāng)選。[單選題]63.以下藥物不能用非水堿量法測定含量的是A)乙琥胺B)硫酸奎寧C)水楊酸鈉D)重酒石酸腎上腺素E)馬來酸氯苯那敏答案:A解析:乙琥胺應(yīng)采用非水酸量法測定含量。[單選題]64.影響藥物在胃腸道吸收的物理化學(xué)因素不包括A)制劑處方B)脂溶性C)解離度D)藥物溶出速度E)藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性答案:A解析:A屬于劑型與制劑因素對藥物吸收的影響。[單選題]65.單室模型血管外給藥的特征參數(shù)吸收速度常數(shù)是A)ClB)FC)VD)XE)ka答案:E解析:Cl是清除率，F(xiàn)為吸收系數(shù)，V是表觀分布容積，X是體內(nèi)藥量，ka為吸收速度常數(shù)。[單選題]66.《中國藥典》的編制和修訂單位為A)國家藥典委員會B)CFDAC)中國藥品生物制品檢定所D)國家標(biāo)準(zhǔn)化委員會E)衛(wèi)生部答案:A解析:《中國藥典》由國家藥典委員會編制和修訂，國家食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA)頒布執(zhí)行。[單選題]67.題]某藥的量效關(guān)系曲線平行右移，說明()。A)效價增加B)作用受體改變C)作用機(jī)制改變D)有阻斷劑存在E)有激動劑存在答案:D解析:本題考查的是量效曲線。量效曲線橫坐標(biāo)表示藥物濃度，縱坐標(biāo)表示效應(yīng)強(qiáng)度。若濃度不變，效價增加，曲線左移。作用受體改變或者作用機(jī)制改變，可能會左移或右移。若有阻斷劑的存在，阻斷藥物效應(yīng)，曲線右移。若有激動劑存在，增加藥物效應(yīng)，曲線左移。選項(xiàng)D正確當(dāng)選。[單選題]68.麻醉前常用的抗膽堿藥是A)阿托品B)山莨菪堿C)莨菪堿D)新斯的明E)毒扁豆堿答案:A解析:阿托品有抑制腺體分泌作用，能防止分泌物阻塞呼吸道而發(fā)生吸入性肺炎，能用于麻醉前給藥。[單選題]69.題]下列輔料中，可作為栓劑油脂性基質(zhì)的是()。A)聚乙二醇B)聚乙烯醇C)椰油酯D)甘油明膠E)聚維酮答案:C解析:本題考查的是栓劑的常用基質(zhì)。栓劑基質(zhì)主要分油脂性基質(zhì)和水溶性基質(zhì)兩大類。油脂性基質(zhì)包括：可可豆脂、半合成或全合成脂肪酸甘油酯(椰油酯、棕櫚酸酯、混合脂肪酸甘油酯)。選項(xiàng)C正確當(dāng)選。[單選題]70.不屬于鈉通道阻滯劑的抗心律失常藥物是A)鹽酸普羅帕酮B)奎尼丁C)鹽酸美西律D)鹽酸利多卡因E)鹽酸胺碘酮答案:E解析:鹽酸胺碘酮屬于鉀通道阻滯劑;ABCD屬于鈉通道阻滯劑;所以此題選E。[單選題]71.藥物警戒不涉及的內(nèi)容是A)藥物的不良反應(yīng)B)藥物濫用與錯用C)不合格藥品D)研究藥物的藥理活性E)藥物治療錯誤答案:D解析:藥物警戒不僅涉及藥物的不良反應(yīng)，還涉及與藥物相關(guān)的其他問題，如不合格藥品、藥物治療錯誤、缺乏有效性的報(bào)告、對沒有充分科學(xué)根據(jù)而不被認(rèn)可的適應(yīng)證的用藥、急慢性中毒的病例報(bào)告、與藥物相關(guān)的病死率的評價、藥物的濫用與錯用、藥物與化學(xué)藥物、其他藥物和食品的不良相互作用。[單選題]72.題]臨床上用作嗎啡過量解毒劑的是()。A)納曲酮B)哌替啶C)芬太尼D)曲馬多E)二氫埃托啡答案:A解析:本題考查的是嗎啡的解毒方法。當(dāng)嗎啡的N-甲基被烯丙基、環(huán)丙基甲基或環(huán)丁基甲基等取代時，導(dǎo)致嗎啡樣物質(zhì)對受體的作用發(fā)生逆轉(zhuǎn)，由激動劑變?yōu)檗卓箘?。如烯丙嗎啡、納洛酮和納曲酮，均無鎮(zhèn)痛作用，都是阿片受體阻斷藥，其中納曲酮的活性比納洛酮強(qiáng)8倍。它們在臨床上可用于服用嗎啡或海洛因中毒的成癮者的解救。[單選題]73.可作為栓劑的促進(jìn)劑是A)聚山梨酯80B)尼泊金C)椰油酯D)聚乙二醇6000E)羥苯乙酯答案:A解析:通過與陰道或直腸接觸而起全身治療作用的栓劑，可利用非離子型表面活性劑、脂肪酸、脂肪醇和脂肪酸酯類、尿素、水楊酸鈉、苯甲酸鈉、羥甲基纖維素鈉、環(huán)糊精類衍生物等作為藥物的吸收促進(jìn)劑，以增加藥物的吸收。聚山梨酯80為非離子型表面活性劑。[單選題]74.口服緩控釋制劑的特點(diǎn)不包括A)最小劑量可以達(dá)到最大藥效B)可提高病人的服藥依從性C)有利于降低藥物的不良反應(yīng)D)有利于避免肝首過效應(yīng)E)適用于需要長期服藥的慢性病患者答案:D解析:口服緩(控)釋制劑與普通口服制劑相比其主要特點(diǎn)是：(1)對于半衰期短的或需要頻繁給藥的藥物，可以減少給藥次數(shù)，方便使用，從而大大提高患者的順應(yīng)性，特別適用于需要長期服藥的慢性病患者。(2)血藥濃度平穩(wěn)，避免或減小峰谷現(xiàn)象，有利于降低藥物的不良反應(yīng)。(3)減少用藥的總劑量，因此可用最小劑量達(dá)到最大藥效。但口服緩控制劑并不能避免肝臟的首過效應(yīng)，所以此題選D。[單選題]75.有關(guān)分散片的敘述錯誤的是A)分散片中的藥物應(yīng)是難溶性的B)不適用于毒副作用較大、安全系數(shù)較低的藥物C)分散片可加水分散后口服，但不能含于口中吮服或吞服D)易溶于水的藥物不能應(yīng)用E)生產(chǎn)成本低，適合于老、幼和吞服困難患者答案:C解析:分散片可加水分散后口服，也可將分散片含于口中吮服或吞服。[單選題]76.粒徑小于10nm的被動靶向微粒，靜脈注射后的靶部位是A)骨髓B)肝、脾C)肺D)腦E)腎答案:A解析:動靶向制劑經(jīng)靜脈注射后在體內(nèi)的分布首先取決于其粒徑的大小，通常粒徑在2.5～10μm時，大部分積集于巨噬細(xì)胞;小于7μm時一般被肝、脾中的巨噬細(xì)胞攝取;200～400nm的納米粒集中于肝后迅速被肝清除;小于10nm的納米粒則緩慢積集于骨髓;大于7μm的微粒通常被肺的最小毛細(xì)血管床以機(jī)械濾過方式截留，被單核白細(xì)胞攝取進(jìn)入肺組織或肺氣泡。[單選題]77.從滴丸劑組成及制法看，關(guān)于滴丸劑的特點(diǎn)，說法錯誤的是A)工藝周期長B)發(fā)展了耳、眼科用藥新劑型C)基質(zhì)容納液態(tài)藥物量大，故可使液態(tài)藥物固化D)設(shè)備簡單、操作方便、利于勞動保護(hù)E)用固體分散技術(shù)制備的滴丸具有吸收迅速，生物利用度高的特點(diǎn)答案:A解析:此題重點(diǎn)考查滴丸劑的特點(diǎn)。滴丸劑設(shè)備簡單、操作方便、工藝周期短、生產(chǎn)率高。第2部分：多項(xiàng)選擇題，共23題，每題至少兩個正確答案,多選或少選均不得分。[多選題]78.屬于陰離子型表面活性劑的是A)肥皂類B)高級脂肪醇硫酸酯類C)脂肪族磺酸化物D)聚山梨酯類E)卵磷脂答案:ABC解析:D是非離子型表面活性劑，E是兩性離子型表面活性劑。[多選題]79.核黃素屬于在十二指腸主動轉(zhuǎn)運(yùn)而吸收的藥物，因此最好是A)飯后服用B)飯前服用C)大劑量一次性服用D)小劑量分次服用E)空腹服用答案:AD解析:飯后胃排空速率慢核黃素連續(xù)不斷緩慢地通過十二指腸，主動轉(zhuǎn)運(yùn)不易產(chǎn)生飽和，吸收增多。小劑量分次服用也可以避免飽和現(xiàn)象使吸收增多。[多選題]80.經(jīng)皮吸收制劑常用的壓敏膠有A)聚異丁烯B)聚乙烯醇C)丙烯酸類D)硅橡膠E)聚乙二醇答案:ACD解析:本題考查經(jīng)皮吸收制劑常用的壓敏膠。經(jīng)皮吸收制劑常用的壓敏膠有聚異丁烯、丙稀酸類和硅橡膠。故本題答案應(yīng)選ACD。[多選題]81.以下哪些與甲氨蝶呤相符A)大劑量引起中毒，可用亞葉酸鈣解救B)為抗代謝抗腫瘤藥C)為烷化劑抗腫瘤藥D)為葉酸的抗代謝物，有較強(qiáng)的抑制二氫葉酸還原酶作用E)臨床主要用于急性白血病答案:ABDE解析:甲氨蝶呤屬于抗代謝抗腫瘤藥。故C描述錯誤。[多選題]82.題]有關(guān)藥物解離常數(shù)對藥效影響的說法，正確的有()。A)酸性藥物的pKa值大于消化道體液pH時(pKa>pH)，分子型藥物所占比例高B)堿性藥物的pKa值大于消化道體液pH時(pKa>pH)，離子型藥物所占比例高C)當(dāng)藥物的pKa=pH時，未解離型和解離型藥物各占50%D)當(dāng)pH比pKa增加一個單位時，對于酸性藥物而言，其分子型比例可達(dá)到90%E)當(dāng)pH比pKa增加二個單位時，對于堿性藥物而言，其分子型比例可達(dá)到99%答案:ABCE解析:本題考查的是藥物的解離常數(shù)計(jì)算公式。酸性藥物與堿性藥物的pKa值計(jì)算公式不同：弱酸性藥物計(jì)算公式：pK=pH+log[HA]/[A-]弱堿性藥物計(jì)算公式：pKa=pH+log[HB+]/[B]根據(jù)弱酸性藥物的計(jì)算公式，當(dāng)pK>pH時，log[HA]/[A-]>0，故[HA](分子型藥物)數(shù)量大于[A-](離子型藥物)，故A選項(xiàng)正確。根據(jù)弱堿性藥物的計(jì)算公式，pKa>pH時，log[HB+]/[B]>0，即[HB+](離子型藥物)數(shù)量大于[B](分子型藥物)，故B選項(xiàng)正確。當(dāng)pKa=pH時，對于弱酸性藥物log[HA]/[A-]=0，即[HA]=[A-]，也就是分子型藥物和離子型藥物比例相等，均為50%;而對于弱堿性藥物，log[HB+]/[B]=0，即[HB+]=[B]，也就是分子型藥物和離子型藥物比例相等，均為50%。當(dāng)pH比pKa增加一個單位時，對于酸性藥物而言，pKa=pH+log[HA]/[A-]，即log[HA]/[A-]=pKa-pH=-1，計(jì)算得[HA]/[A-]=0.1，即[HA](分子型藥物)約占9%，[A-](離子型藥物)約占90%，故D選項(xiàng)錯誤。當(dāng)pH比pKa增加二個單位時，對于堿性藥物而言，pKa=pH+log[HB+]/[B]，log[HB+]/[B]=pKa-pH=-2計(jì)算得[HB+]/[B]=0.01，即[HB+](離子型藥物)約占1%，[B](分子型藥物)約占99%，故E選項(xiàng)正確[多選題]83.補(bǔ)充體內(nèi)營養(yǎng)或代謝物質(zhì)被稱為A)替代療法B)對癥治療C)營養(yǎng)治療D)補(bǔ)充療法E)輸液治療答案:AD解析:補(bǔ)充體內(nèi)營養(yǎng)或代謝物質(zhì)不足，稱為補(bǔ)充療法，又稱替代療法，也屬于對因治療。[多選題]84.題]按照分散系統(tǒng)分類可將液體制劑分為()。A)均相分散系統(tǒng)B)非均相分散系統(tǒng)C)熱力學(xué)穩(wěn)定系統(tǒng)D)熱力學(xué)不穩(wěn)定系統(tǒng)E)動力學(xué)不穩(wěn)定系統(tǒng)答案:AB解析:根據(jù)藥物的分散狀態(tài)，液體制劑可分為均相分散系統(tǒng)、非均相分散系統(tǒng)。選項(xiàng)AB正確當(dāng)選。[多選題]85.題]對K+-ATP通道具有?快開?和?快閉?作用，起效快，作用時間短，餐時胰島素迅速升高，餐后及時回落到基礎(chǔ)分泌狀態(tài)，被稱為?餐時血糖調(diào)節(jié)劑?的降血糖藥物有()。A)米格列奈B)格列美脲C)瑞格列奈D)那格列奈E)吡格列酮答案:ACD解析:本題考查的是降糖藥。非磺酰脲類胰島素增敏劑被稱為餐時血糖調(diào)節(jié)劑，名字為?X格列奈?。[多選題]86.題]屬于制劑化學(xué)不穩(wěn)定性的是()。A)水解B)氧化C)混懸劑中藥物結(jié)晶生長D)乳劑的分層E)微生物污染答案:AB解析:本題考查的是藥物制劑穩(wěn)定性及其變化?；瘜W(xué)不穩(wěn)定性是指藥物由于水解、氧化、還原、光解、異構(gòu)化、聚合、脫羧，以及藥物相互作用產(chǎn)生的化學(xué)反應(yīng)，使藥物含量(或效價)、色澤產(chǎn)生變化?；鞈覄┲兴幬锝Y(jié)晶生長、乳劑的分層屬于物理不穩(wěn)定性變化，微生物污染屬于生物不穩(wěn)定性變化。[多選題]87.影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素有A)pH值B)溶劑C)溫度D)表面活性劑E)光線答案:ABD解析:影響藥物制劑降解的因素處方因素：pH值、廣義酸堿催化、溶劑、離子強(qiáng)度、表面活性劑、輔料環(huán)境因素：溫度、光線、空氣(氧)、金屬離子、濕度和水分、包裝材料[多選題]88.下列哪些屬于第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化的規(guī)律A)與硫酸的結(jié)合反應(yīng)B)氧化反應(yīng)C)甲基化結(jié)合反應(yīng)D)水解反應(yīng)E)還原反應(yīng)答案:AC解析:氧化、還原、水解反應(yīng)屬于第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化。[多選題]89.題]藥物劑型可按下列哪些方法進(jìn)行分類A)按給藥途徑分類B)按分散系統(tǒng)分類C)按制法分類D)按形態(tài)分類E)按作用時間分類答案:ABCDE解析:[多選題]90.以下屬于作用相反的對映體藥物的是A)哌西那朵B)青霉胺C)扎考必利D)依托唑啉E)米安色林答案:ACD解析:青霉胺和米安色林屬于一種有毒性一種有治療作用的手性藥物。[多選題]91.題]紅外光譜的構(gòu)成及在藥物分析中的應(yīng)用，描述正確的有A)由可見光區(qū)、紫外光區(qū)等