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文檔簡介

2024屆江西省宜春九中化學高二下期末質量檢測模擬試題注意事項1.考試結束后,請將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請務必將自己的姓名、準考證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請認真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應選項的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、詩句“春蠶到死絲方盡,蠟炬成灰淚始干”中的“絲”和“淚”分別是A.纖維素、脂肪B.蛋白質、淀粉C.蛋白質、烴D.淀粉、油脂2、設NA為阿伏加德羅常數的數值,下列各項敘述中正確的有A.pH=1的H3PO4溶液中,含有0.1NA個H+B.在Na2O2與CO2的反應中,每轉移NA個電子時,標準狀況下消耗11.2L的CO2C.1L1mol/LFeBr2溶液與1mol氯氣反應時轉移的電子數為3NAD.23gNa與O2充分反應生成Na2O和Na2O2的混合物,消耗O2的分子數在0.25NA和0.5NA之間3、下列方程式不正確的是A.碳與熱的濃硫酸反應的化學方程式:C+2H2SO4(濃)CO↑+2SO2↑+2H2OB.乙炔燃燒的化學方程式:2C2H2+5O24CO2+2H2OC.氯化氫在水中的電離方程式:HCl=H++Cl-D.氯化銨水解的離子方程式:NH4++H2ONH3·H2O+H+4、下列物質屬于油脂的是A.汽油 B.花生油 C.煤油 D.甘油5、已知苯乙烯的結構為,有關該物質的下列說法正確的是()A.與液溴混合后加入鐵粉可發(fā)生取代反應B.該物質能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色,褪色原理完全相同C.苯乙烯分子的所有原子不可能在同一平面上D.除去乙苯中混有的苯乙烯可以通入等量氫氣反應6、首次將量子化概念運用到原子結構,并解釋了原子穩(wěn)定性的科學家是()A.玻爾B.愛因斯坦C.門捷列夫D.鮑林7、用惰性電極電解物質的量濃度相同、體積比為1∶2的CuSO4和NaCl的混合溶液,可能發(fā)生的反應有()①2Cu2++2H2O2Cu+4H++O2↑②Cu2++2Cl-Cu+Cl2↑③2Cl-+2H+H2↑+Cl2↑④2H2O2H2↑+O2↑A.①②③ B.①②④ C.②③④ D.②④8、下列說法正確的是A.在常溫下濃硫酸與鐵不反應,所以可以用鐵制容器來裝運濃硫酸B.侯氏制堿工業(yè)是以氯化鈉為主要原料,制得大量NaOHC.我國華為AI芯片已躋身于全球AI芯片榜單前列,該芯片的主要材料是二氧化硅D.垃圾分類是化廢為寶的重要舉措,廚余垃圾可用來制沼氣或堆肥9、用石墨電極完成下列電解實驗。實驗一實驗二裝置現象a、d處試紙變藍;b處變紅,局部褪色;c處無明顯變化兩個石墨電極附近均有氣泡產生;銅珠n的右側有氣泡產生。下列對實驗現象的解釋或推測不合理的是()A.根據實驗一的原理,實驗二中銅珠m左側變厚B.a、d處:2H2O+2e-=H2↑+2OH-C.b處:2Cl--2e-=Cl2↑;Cl2+H2O=HCl+HClOD.c處發(fā)生了反應:Fe-2e-=Fe2+10、根據下列實驗操作與現象所得結論正確的是()選項選項實驗操作與現象結論A向油脂皂化反應后的溶液中滴入酚酞,溶液變紅油脂已經完全皂化B蔗糖溶液在稀硫酸存在下水浴加熱一段時間后,加適量氨水使溶液呈堿性,再與銀氨溶液混合加熱,有光亮的銀鏡生成蔗糖溶液已經水解完全C向溶液X中滴入NaHCO3溶液,產生無色氣體X中的溶質一定是酸D向雞蛋清溶液中滴加醋酸鉛溶液,產生白色沉淀,加水沉淀不消失蛋白質發(fā)生變性A.A B.B C.C D.D11、[Co(NH3)5Cl]2+配離子,中心離子的配位數是A.1 B.2 C.4 D.612、m、n、p、q為原子序數依次增大的短周期主族元素.四種原子最外層電子教之和為17,n3-與p2+具有相同的電子層結構。下列敘述中錯誤的是A.m、n、q一定是非金屬元素 B.氫化物的沸點:q>n>mC.離子半徑的大小:q>n>p D.m與q形成的二元化合物一定是共價化合物13、下列關于有機物的實驗及相關結論都正確的一組是選項實驗結論A乙烯和乙醛都能使溴水褪色乙烯和乙醛都能和溴水發(fā)生加成反應B向雞蛋清溶液中滴加飽和Na2SO4溶液和(CH3COO)2Pb溶液,均能產生沉淀兩者產生沉淀的原因不相同C乙酸和葡萄糖都能與新制的氫氧化銅反應兩者所含的官能團相同D聚乙烯塑料受熱易熔化,酚醛塑料受熱不能熔化酚醛塑料的熔點比聚乙烯塑料的熔點高A.A B.B C.C D.D14、根據下列實驗操作和現象所得到的結論不正確的是選項實驗操作和現象結論A向2mL濃度均為1.0mol?L?1的NaCl、NaI混合溶液中滴加2~3滴0.0lmol?L?1AgNO3溶液,振蕩,有黃色沉淀產生。Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)B向某溶液中加入Ba(NO3)2溶液有白色沉淀產生,再加入足量稀鹽酸,白色沉淀不消失。原溶液中有SO42?C向兩支分別盛有0.1mol?L?1醋酸和硼酸溶液的試管中滴加等濃度的Na2CO3溶液,可觀察到前者有氣泡產生,后者無氣泡產生。電離常數:Ka(CH3COOH)>Ka1(H2CO3)>Ka(H3BO3)D在兩支試管中各加入4mL0.01mol?L?1KMnO4酸性溶液和2mL0.1mol?L?1H2C2O4溶液,再向其中一支試管中快速加入少量MnSO4固體,加有MnSO4的試管中溶液褪色較快。Mn2+對該反應有催化作用A.A B.B C.C D.D15、乙基香草醛(3-乙氧基-4-羥基苯甲醛)是一種廣泛使用的可食用香料。與乙基香草醛互為同分異構體,遇FeCl3溶液顯紫色,且苯環(huán)上只有兩個側鏈的酯類的同分異構體種類有()A.6種B.15種C.18種D.21種16、下列根據實驗操作和現象所得出的結論正確的是()實驗操作現象解釋或結論A向酸性KMnO4溶液中通入SO2溶液紫紅色褪去SO2具有漂白性B在鎂、鋁為電極,氫氧化鈉為電解質的原電池裝置鎂表面有氣泡金屬活動性:Al>MgC測定等物質的量濃度的NaCl與Na2CO3溶液的pH后者較大非金屬性:Cl>CD等體積pH=3的HA和HB兩種酸分別與足量的鋅反應,排水法收集氣體HA放出的氫氣多且反應速率快HB酸性比HA強A.A B.B C.C D.D二、非選擇題(本題包括5小題)17、A、B、C、D、E五種元素位于元素周期表中前四周期,原子序數依次增大。A元素的價電子排布為nsnnpn+1;B元素原子最外層電子數是次外層電子數的3倍;C位于B的下一周期,是本周期最活潑的金屬元素;D基態(tài)原子的3d原子軌道上的電子數是4s原子軌道上的4倍;E元素原子的4p軌道上有3個未成對電子?;卮鹣铝袉栴}(用元素符號表示或按要求作答)。(1)A、B、C的第一電離能由小到大的順序為____________,三者電負性由大到小的順序為_________。(2)A和E的簡單氣態(tài)氫化物沸點高的是______,其原因是_________。(3)D3+基態(tài)核外電子排布式為_________________。(4)E基態(tài)原子的價電子軌道表示式為___________。(5)B和E形成分子的結構如圖所示,該分子的化學式為_______,E原子的雜化類型為________。(6)B和C能形成離子化合物R,其晶胞結構如圖所示:①一個晶胞中含______個B離子。R的化學式為__________。②晶胞參數為apm,則晶體R的密度為_____________g?cm-3(只列計算式)。18、已知:A的蒸汽對氫氣的相對密度是15,且能發(fā)生銀鏡反應,F的分子式為C3H6O2。有關物質的轉化關系如下:請回答:(1)B中含有的官能團名稱是__________,反應⑥的反應類型為__________。(2)寫出反應④的化學方程式__________。(3)寫出有機物F與NaOH溶液反應的化學方程式__________。(4)下列說法正確的是__________。A.有機物D的水溶液常用于標本的防腐B.有機物B、C、E都能與金屬鈉發(fā)生反應C.有機物F中混有E,可用飽和碳酸鈉溶液進行分離D.有機物M為高分子化合物19、硫代硫酸鈉(Na2S2O3·5H2O),俗稱大蘇打,是無色透明晶體,易溶于水,易被氧化。是一種重要的化工產品,臨床上用于氰化物的解毒劑,工業(yè)上也用于紙漿漂白的脫氯劑。某興趣小組在實驗室用如下裝置(夾持儀器略去)模擬硫代硫酸鈉生產過程。(1)儀器a的名稱為_________。(2)裝置A中發(fā)生反應的化學方程式為_____________________________。(3)為提高產品純度,應使燒瓶C中Na2S和Na2CO3恰好完全反應,則燒瓶C中Na2S和Na2CO3物質的量之比為____________。(4)裝置B中盛有飽和NaHSO3溶液,裝置B的作用是_________、__________。(5)裝置D用于處理尾氣,可選用的最合理裝置(夾持儀器已略去)為____(填序號)。(6)反應終止后,燒瓶C中的溶液經蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶即可析出Na2S2O3·5H2O,其中可能含有Na2SO3、Na2SO4等雜質。為驗證產品中含有Na2SO3和Na2SO4,該小組設計了以下實驗方案,請將方案補充完整。取適量產品配成稀溶液,滴加足量BaCl2溶液,有白色沉淀生成,_____________,若沉淀未完全溶解,并有刺激性氣味的氣體產生,則可確定產品中含有Na2SO3和Na2SO4。已知:Na2S2O3稀溶液與BaCl2溶液混合無沉淀生成。限選試劑:稀HNO3、稀H2SO4、稀HCl、蒸餾水20、某化學實驗小組將裝有銅與濃硫酸燒瓶加熱一段時間后,取出燒瓶中固體,探究其成分。查資料可知,濃硫酸與銅反應可能生成CuS或Cu2S,它們都難溶于水,能溶于稀硝酸。實驗如下:(i)用蒸餾水洗滌固體,得到藍色溶液,固體呈黑色。(ii)取少量黑色固體于試管中,加入適量稀硝酸,黑色固體逐漸溶解,溶液變?yōu)樗{色,產生無色氣泡。取少量上層清液于試管,滴加氯化鋇溶液,產生白色沉淀。①根據實驗(i)得到藍色溶液可知,固體中含____________(填化學式)②根據實驗(ii)的現象_______(填“能”或“不能”)確定黑色固體是CuS還是Cu2S,理由是__________________________________________________________________________。寫出Cu2S與稀硝酸反應的化學方程式____________________________________________③為了進一步探究黑色固體的成分,將實驗(i)中黑色固體洗滌、烘干,再稱取48.0g黑色固體進行如下實驗,通入足量O2,使硬質玻璃管中黑色固體充分反應,觀察到F瓶中品紅溶液褪色。實驗序號反應前黑色固體質量/g充分反應后黑色固體質量/gI48.048.0Ⅱ48.044.0Ⅲ48.040.0根據上表實驗數據推測:實驗I中黑色固體的化學式為_____________________________;實驗Ⅱ中黑色固體的成分及質量為_______________________________________________。21、M是一種重要材料的中間體,結構簡式為:。合成M的一種途徑如下:A~F分別代表一種有機化合物,合成路線中的部分產物及反應條件已略去.已知:①Y的核磁共振氫譜只有1種峰;②RCH=CH2RCH2CH2OH;③兩個羥基連接在同一個碳原子上不穩(wěn)定,易脫水:請回答下列問題:(1)Y的結構簡式是________,D的官能團名為________。(2)步驟①的化學反應方程式是________。(3)步驟⑤的反應類型是________。(4)寫出步驟⑥中第Ⅰ步化學反應方程式是________。(5)下列說法不正確的是________。a.A和E都能發(fā)生氧化反應

b.1molB完全燃燒需6molO2c.C能與新制氫氧化銅懸濁液反應

d.1molF最多能與3molH2反應(6)M經催化氧化得到X(C11H12O4),X的同分異構體中同時滿足下列條件的結構簡式為________。a.苯環(huán)上只有兩個取代基,苯環(huán)上的一氯代物有2種b.水解只生成芳香醇和二元酸,且二元酸的核磁共振氫譜只有2種峰

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【解題分析】分析:“絲”中含有的物質是蛋白質,“淚”指的是液態(tài)石蠟,據此解答。詳解:“絲”中含有的物質是蛋白質,“淚”指的是液態(tài)石蠟,液態(tài)石蠟屬于烴,答案選C。2、D【解題分析】分析:A.H3PO4溶液的體積未知;B.根據Na2O2與CO2的反應中過氧化鈉既是氧化劑也是還原劑計算;C.反應中氯氣不足,只氧化溴離子;D.根據鈉轉化為氧化鈉或過氧化鈉時消耗的氧氣利用極限法解答。詳解:A.pH=1的H3PO4溶液中氫離子濃度是0.1mol/L,溶液體積未知,不一定含有0.1NA個H+,A錯誤;B.在Na2O2與CO2的反應中,過氧化鈉既是氧化劑,也是還原劑,方程式為2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,每轉移NA個電子時,標準狀況下消耗22.4L的CO2,B錯誤;C.1L1mol/LFeBr2溶液與1mol氯氣反應時,氯氣不足,轉移的電子數為2NA,C錯誤;D.23gNa的物質的量是1mol,與O2充分反應如果全部生成Na2O,消耗0.25mol氧氣,如果全部轉化為Na2O2,消耗0.5mol氧氣,所以消耗O2的分子數在0.25NA和0.5NA之間,D正確。答案選D。3、A【解題分析】

方程式的判斷方法是先看是否能夠反應,再看化學式是否正確,再看方程式的配平與否,再看條件是否準確?!绢}目詳解】A項、碳和濃硫酸加熱反應生成的產物為二氧化碳、二氧化硫和水蒸氣,反應的化學方程式為:C+2H2SO4(濃)CO2↑+2SO2↑+2H2O,故A錯誤;B項、乙炔燃燒生成二氧化碳和水,反應的化學方程式為:2C2H2+5O24CO2+2H2O,故B正確;C項、氯化氫是強電解質,在水中完全電離,電離方程式為:HCl=H++Cl-,故C正確;D項、氯化銨是強酸弱堿鹽,銨根離子在溶液中水解,溶液呈酸性,水解的離子方程式為:NH4++H2ONH3·H2O+H+,故D正確。故選A。【題目點撥】本題考查方程式的書寫,把握發(fā)生反應的原理和實質及書寫方法為解答的關鍵。4、B【解題分析】試題分析:A、汽油屬于烴類的混合物,錯誤;B、花生油屬于油脂,正確;C、煤油屬于烴類的混合物,錯誤;D、甘油屬于醇類,錯誤??键c:考查常見有機物的組成。5、A【解題分析】分析:結構中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵,結合苯和乙烯的結構和性質分析判斷。詳解:A.結構中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵,苯環(huán)上的氫原子在催化劑作用下能夠被溴原子取代,故A正確;B.含碳碳雙鍵,與溴水發(fā)生加成反應,與高錳酸鉀發(fā)生氧化反應,反應類型不同,故B錯誤;C.苯環(huán)、雙鍵均為平面結構,則苯乙烯分子的所有原子可能在同一平面上,故C錯誤;D.應選蒸餾法除去乙苯中混有的苯乙烯,除去乙苯中混有的苯乙烯可以通入等量氫氣反應,會引入新雜質,故D錯誤;故選A。6、A【解題分析】

玻爾首次將量子化概念應用到原子結構,并解釋了原子穩(wěn)定性量子化的概念,玻爾提出了能級的概念,解釋了氫原子的光譜?!绢}目詳解】A.玻爾首次將量子化概念應用到原子結構,并解釋了原子穩(wěn)定性,故A正確;B.愛因斯坦創(chuàng)立了代表現代科學的相對論,故B錯誤;C.門捷列夫提出元素周期律,故C錯誤;D.鮑林根據光譜實驗的結果,總結出多電子原子中電子填充各原子軌道能級順序,提出了多電子原子中原子軌道的近似能級圖;答案選A。7、D【解題分析】

用惰性電極電解物質的量濃度相同、體積比為1∶2的CuSO4和NaCl的混合溶液,設硫酸銅濃度為1mol/L,體積為1L,氯化鈉濃度為1mol/L,溶液體積為2L,則n(CuSO4)=n(Cu2+)=1mol,n(NaCl)=n(Cl-)=2mol,根據轉移電子守恒:第一階段:陽極上氯離子放電,陰極上銅離子放電,當銅離子完全析出時,轉移電子的物質的量為2mol,轉移2mol電子時,氯離子恰好放電完全,則此時發(fā)生的電解反應為②;第二階段:陰極上氫離子放電,陽極上氫氧根離子放電生成氧氣,所以發(fā)生的電解反應為④;選D。8、D【解題分析】

A.常溫下Fe在濃硫酸中被氧化形成一層致密的氧化膜,從而保護金屬,A錯誤;B.侯氏制堿法以氯化鈉為原料制得大量碳酸氫鈉,進而由碳酸氫鈉得到碳酸鈉,B錯誤;C.電子芯片的主要成分為單晶硅,C錯誤;D.廚余垃圾可用來制沼氣或堆肥,D錯誤;故答案選D。9、A【解題分析】

實驗一a、d處試紙變藍,說明生成OH-,為電解池的陰極,b處變紅,局部褪色,為電解池的陽極,生成氯氣,c處無明顯變化,鐵絲左側c處為陽極,右側d處為陰極,實驗二兩個石墨電極附近有氣泡產生,左側生成氫氣,右側生成氧氣,兩個銅珠的左側為陽極,右側為陰極,n處有氣泡產生,為陰極,據此分析解答。【題目詳解】A.實驗一中ac形成電解池,db形成電解池,所以實驗二中也相當于形成三個電解池,一個球兩面為不同的兩極,銅珠m的左側為陽極,發(fā)生的電極反應為Cu-2e-=Cu2+,右側為陰極,發(fā)生的電極反應為Cu2++2e-=Cu,同樣銅珠n的左側為陽極,右側為陰極,因此銅珠m右側變厚,故A錯誤;B.a、d處試紙變藍,說明溶液顯堿性,是溶液中的氫離子得到電子生成氫氣,氫氧根離子剩余造成的,電極方程式為2H2O+2e-═H2↑+2OH-,故B正確;C.b處變紅,局部褪色,是因為Cl2+H2O=HCl+HClO,HCl的酸性使溶液變紅,HClO的漂白性使局部褪色,故C正確;D.c處為陽極,發(fā)生氧化反應:Fe-2e-═Fe2+,故D正確;答案選A?!绢}目點撥】把握電極的判斷以及電極反應為解答本題的關鍵。本題的易錯點為A,要注意根據實驗一正確判斷電極類型并類推實驗二。10、D【解題分析】

A.油脂堿性條件下水解生成的高級脂肪酸鹽溶液呈堿性,所以不能根據皂化后溶液酸堿性判斷油脂是否完全皂化,故A錯誤;B.葡萄糖和銀氨溶液的銀鏡反應必須在堿性條件下,所以在滴加銀氨溶液之前必須加NaOH溶液,否則得不到Ag,且只能證明蔗糖已經發(fā)生水解,無法證明完全水解,故B錯誤;C.產生無色氣體,向溶液X中滴入NaHCO3溶液,說明X溶液呈酸性,但X不一定是酸,如硫酸氫鈉屬于鹽,故C錯誤;D.鉛離子為重金屬離子,蛋白質遇到重金屬離子發(fā)生變性,所以向雞蛋清溶液中滴加醋酸鉛溶液,產生白色沉淀,且加水沉淀不消失,故D正確。故選D。11、D【解題分析】

配合物也叫絡合物,為一類具有特征化學結構的化合物,由中心原子或離子(統(tǒng)稱中心原子)和圍繞它的稱為配位體(簡稱配體)的分子或離子,完全或部分由配位鍵結合形成,配合物中中心原子提供空軌道,配體提供孤電子對,配合物[Co(NH3)5Cl]2+中,Co2+為中心離子提供空軌道,電荷數為+2,Cl、NH3為配體提供孤電子對,有一個氯離子和五個氨分子做配體,配位數為6,答案選D。12、B【解題分析】m、n、p、q為原子序數依次增大的短周期主族元素.n3-與p2+具有相同的電子層結構,所以n、p分別是氮、鎂。又由于四種原子最外層電子教之和為17,可得m、q原子最外層電子教之和為10,所以m、q分別是碳、硫。A.m、n、q分別是碳、氮、硫,都是非金屬元素,故A正確;B.由于n的氫化物分子間可形成氫鍵,所以n的氫化物的沸點最高,故B錯誤;C.n、p離子的電子層結構相同,離子半徑隨著核電荷數增大而減小,所以離子半徑:n>p,q離子電子層較多,半徑較大,總之,離子半徑的大?。簈>n>p,故C正確。D.m與q形成的二元化合物二硫化碳是共價化合物,故D正確。故選B。點睛:電子層結構相同的離子,其離子半徑隨著核電荷數增大而減小。13、B【解題分析】分析:A.乙醛和溴水發(fā)生氧化還原反應;B.前者發(fā)生了鹽析,后者發(fā)生了變性;C.乙酸含有羧基,葡萄糖含有醛基;D.聚乙烯塑料為熱塑性塑料,酚醛塑料為熱固性塑料.詳解:A.乙烯使溴水褪色因為和Br2發(fā)生了加成反應,乙醛使溴水褪色因為醛基有還原性,溴有氧化性,發(fā)生了氧化還原反應,A錯誤;B.向雞蛋清溶液中滴加飽和Na2SO4溶液和(CH3COO)2Pb溶液,均能產生沉淀,前者發(fā)生了鹽析,后者發(fā)生了變性,兩者產生沉淀的原因不相同,B正確;C.乙酸含有羧基,葡萄糖含有醛基,兩者所含的官能團不相同,C錯誤;D.聚乙烯塑料為熱塑性塑料,受熱會熔化、冷卻會硬化,可以多次使用,酚醛塑料為熱固性塑料,受熱會交聯成立體網狀結構,一次性使用,與熔點的高低不成因果關系,D錯誤;答案選B.點睛:熱塑性塑料受熱會熔化,可多次使用,熱固性塑料,受熱會交聯成立體網狀結構,一次性使用。14、B【解題分析】

A.同類型的沉淀,溶度積小的沉淀先析出,則向2mL濃度均為1.0mol/L的NaCl、NaI混合溶液中滴加2~3滴0.0lmol/LAgNO3溶液,振蕩,有黃色沉淀產生說明Ksp(AgCl)>Ksp(AgI),故A正確;B.若溶液中含有SO32?,加入Ba(NO3)2溶液有白色亞硫酸鋇沉淀生成,反應后溶液中存在硝酸根離子,再加入鹽酸時,相當于加入了硝酸,硝酸能將亞硫酸鋇氧化為硫酸鋇,白色沉淀不消失,則向某溶液中加入Ba(NO3)2溶液有白色沉淀產生,再加入足量稀鹽酸,白色沉淀不消失說明溶液中可能含有硫酸根,也可能含有亞硫酸根,故B錯誤;C.向兩支分別盛有0.1mol/L醋酸和硼酸溶液的試管中滴加等濃度的Na2CO3溶液,可觀察到前者有氣泡產生,后者無氣泡產生,由強酸反應制弱酸的原理可知,酸性:CH3COOH>H2CO3>H3BO3,酸的電離常數越大,其酸性越強,則電離常數:Ka(CH3COOH)>Ka1(H2CO3)>Ka(H3BO3),故C正確;D.在兩支試管中各加入4mL0.01mol/LKMnO4酸性溶液和2mL0.1mol/LH2C2O4溶液,再向其中一支試管中快速加入少量MnSO4固體,加有MnSO4的試管中溶液褪色較快說明Mn2+能夠加快反應速率,對該反應有催化作用,故D正確;故選B?!绢}目點撥】若溶液中含有SO32?,加入Ba(NO3)2溶液有白色亞硫酸鋇沉淀生成,反應后溶液中存在硝酸根離子,再加入鹽酸時,相當于加入了硝酸,硝酸能將亞硫酸鋇氧化為硫酸鋇,白色沉淀不消失是分析難點,也是易錯點。15、C【解題分析】

遇FeCI3溶液顯紫色,說明乙基香草醛的同分異構體中含有羥基;苯環(huán)上只有兩個側鏈,酯基和羥基分別有鄰、間、對的位置關系;酯基可能為—COOCH2CH3、—CH2COOCH3、—OOCCH2CH3、—CH2OOCCH3、—CH2CH2OOCH、—CH(CH3)OOCH。【題目詳解】乙基香草醛的分子式為C9H10O3,不飽和度為5;乙基香草醛的同分異構體遇FeCl3溶液顯紫色,說明含有羥基;苯環(huán)上只有兩個側鏈,則酯基和羥基分別有鄰、間、對的位置關系;依據乙基香草醛的分子式和不飽和度可知酯基可能為—COOCH2CH3、—CH2COOCH3、—OOCCH2CH3、—CH2OOCCH3、—CH2CH2OOCH、—CH(CH3)OOCH,則乙基香草醛的同分異構體共有3×6=18種,答案C正確。故選C?!绢}目點撥】對于含有苯環(huán)和酯基結構的有機物,我們可以先寫出除酯基之外的其它結構,再將酯基插入不同位置,這樣的方法叫插入酯基法。如本題去掉羥基、苯環(huán)和酯基后,剩余部分為—CH2CH3,酯基可以插入—CH3中的碳氫之間、—CH2—之間、—CH2CH3中的碳碳之間、苯環(huán)和碳之間。16、D【解題分析】

A.酸性高錳酸鉀溶液具有強氧化性,能氧化還原性物質,向酸性高錳酸鉀溶液中通入二氧化硫,溶液褪色,說明二氧化硫將酸性高錳酸鉀溶液還原,二氧化硫體現還原性,故A錯誤;B.Al與NaOH溶液反應,Al為負極,但金屬性Mg大于Al,故B錯誤;C.常溫下,測定等濃度的Na2CO3和NaCl的溶液的pH,Na2CO3溶液大,可知鹽酸的酸性大于碳酸的酸性,鹽酸不是氯元素的最高價含氧酸,不能比較非金屬性強弱,故C錯誤;D.HA放出氫氣多,等pH時,HA的濃度大,HA為弱酸,則HB酸性比HA強,故D正確;故答案為D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、Na<O<NO>N>NaNH3氨氣分子間有氫鍵,所以沸點高[Ar]3d7或1s22s22p63s23p63d7As4O6sp34Na2O【解題分析】

A元素的價電子排布為nsnnpn+1,可知n=2,A價電子排布式為2s22p3,那么A的核外電子排布式為1s22s22p3,則A為N;B元素原子最外層電子數是次外層電子數的3倍,則B為O;C位于B的下一周期,是本周期最活潑的金屬元素,則C為Na;D基態(tài)原子的3d原子軌道上的電子數是4s原子軌道上的4倍,則D基態(tài)原子的價電子排布式為3d84s2,那么D核外電子總數=18+10=28,D為Ni;E元素原子的4p軌道上有3個未成對電子,則E基態(tài)原子的價電子排布式為:3d104s24p3,那么E原子核外有18+10+2+3=33個電子,E為:As;綜上所述,A為N,B為O,C為Na,D為Ni,E為As,據此分析回答。【題目詳解】(1)第一電離能是基態(tài)的氣態(tài)原子失去最外層的一個電子所需能量。第一電離能數值越小,原子越容易失去一個電子,第一電離能數值越大,原子越難失去一個電子。一般來說,非金屬性越強,第一電離能越大,所以Na的第一電離能最小,N的基態(tài)原子處于半充滿狀態(tài),比同周期相鄰的O能量低,更穩(wěn)定,不易失電子,所以N的第一電離能比O大,即三者的第一電離能關系為:Na<O<N,非金屬性越強,電負性越大,所以電負性關系為:O>N>Na,故答案為:Na<O<N;O>N>Na;(2)N和As位于同主族,簡單氣態(tài)氫化物為NH3和AsH3,NH3分子之間有氫鍵,熔沸點比AsH3高,故答案為:NH3;氨氣分子間有氫鍵,所以沸點高;(3)Ni是28號元素,Ni3+核外有25個電子,其核外電子排布式為:[Ar]3d7或1s22s22p63s23p63d7,故答案為:[Ar]3d7或1s22s22p63s23p63d7;(4)E為As,As為33號元素,基態(tài)原子核外有33個電子,其基態(tài)原子的價電子軌道表示式,故答案為:;(5)由圖可知,1個該分子含6個O原子,4個As原子,故化學式為:As4O6,中心As原子鍵電子對數==3,孤對電子數=,價層電子對數=3+1=4,所以As4O6為sp3雜化,故答案為:As4O6;sp3;(6)O和Na的簡單離子,O的離子半徑更大,所以白色小球代表O2-,黑色小球代表Na+;①由均攤法可得,每個晶胞中:O2-個數==4,Na+個數=8,所以,一個晶胞中有4個O2-,R的化學式為Na2O,故答案為:4;Na2O;②1個晶胞的質量=,1個晶胞的體積=(apm)3=,所以密度=g?cm-3,故答案為:。18、羥基酯化(或取代)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3COOCH3+NaOH→CH3COONa+CH3OHBC【解題分析】

A的蒸汽對氫氣的相對密度是15,則A的相對分子質量為15×2=30,且能發(fā)生銀鏡反應,說明分子內含醛基,則推出A的結構簡式為HCHO,與氫氣發(fā)生加成反應轉化為甲醇(CH3OH),故C為甲醇,F的分子式為C3H6O2,采用逆合成分析法可知,E為乙酸,兩者發(fā)生酯化反應生成F,F為乙酸甲酯;M在酒化酶作用下生成B,B經過一系列氧化反應得到乙酸,則M為葡萄糖,B為乙醇,D為乙醛,E為乙酸,據此分析作答?!绢}目詳解】根據上述分析可知,(1)B為乙醇,其中含有的官能團名稱是羥基,反應⑥為甲醇與乙酸酯化生成乙酸甲酯的過程,其反應類型為酯化(或取代),故答案為羥基;酯化(或取代);(2)反應④為乙醇氧化成乙醛的過程,其化學方程式為:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,故答案為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;(3)有機物F為CH3COOCH3,與NaOH溶液發(fā)生水解反應,其化學方程式為CH3COOCH3+NaOH→CH3COONa+CH3OH,故答案為CH3COOCH3+NaOH→CH3COONa+CH3OH;(4)A.甲醛的水溶液常用于標本的防腐,有機物D為乙醛,A項錯誤;B.含羥基或羧基的有機物均能與鈉反應生成氫氣,則有機物B、C、E都能與金屬鈉發(fā)生反應,B項正確;C.乙酸甲酯中含乙酸,則可用飽和碳酸鈉溶液進行分離,C項正確;D.有機物M為葡萄糖,分子式為C6H12O6,不是高分子化合物,D項錯誤;答案選BC。19、分液漏斗Na2SO3+H2SO4(濃)=Na2SO4+SO2↑+H2O[或Na2SO3+2H2SO4(濃)=2NaHSO4+SO2↑+H2O]2:1通過觀察氣泡速率控制滴加硫酸的速度安全瓶d過濾,用蒸餾水洗滌沉淀,向沉淀中加入足量稀HCl【解題分析】

(1)根據儀器圖寫出名稱;(2)A中反應Na2SO3+H2SO4(濃)=Na2SO4+SO2↑+H2O;裝置B為安全裝置,可防堵塞,裝置D用來吸收含有SO2的尾氣,可以盛NaOH溶液;當B中導氣管堵塞時,B內壓強增大,錐形瓶中的液面下降,漏斗中的液面上升。(3)燒瓶C中,該轉化過程的總反應:2Na2S+Na2CO3+4SO2=3Na2S2O3+CO2,則C瓶中Na2S和Na2CO3的物質的量之比最好為2:1。(4)裝置B中盛有飽和NaHSO3溶液,裝置B的作用是通過觀察氣泡速率控制滴加硫酸的速度同時起到安全瓶作用;(5)防倒吸可選d裝置;(6)為檢驗產品中是否含有Na2SO4和Na2SO3,取適量產品配成稀溶液,滴加足量BaCl2溶液,有白色沉淀生成,加入足量稀HCl,若沉淀未完全溶解,并有刺激性氣味的氣體產生,則可確定產品中含有Na2SO3和Na2SO4?!绢}目詳解】結合以上分析,(1)儀器a的名稱為分液漏斗;(2)裝置A中發(fā)生反應的化學方程式為Na2SO3+H2SO4(濃)=Na2SO4+SO2↑+H2O。(3)燒瓶C中,該轉化過程的總反應:2Na2S+Na2CO3+4SO2=3Na2S2O3+CO2,則C瓶中Na2S和Na2CO3的物質的量之比最好為2:1,因此本題答案為:2:1。(4)從儀器連接可知,裝置B中盛有飽和NaHSO3溶液,由于二氧化硫不溶于飽和NaHSO3溶液,故其作用是通過觀察氣泡速率控制滴加硫酸的速度同時起到安全瓶作用,防堵塞,原理是,若B中導氣管堵塞時,B內壓強增大,錐形瓶中的液面下降,漏斗中的液面上升。因此,本題答案為:通過觀察氣泡速率控制滴加硫酸的速度;安全瓶;(5)裝置D用于處理尾氣,SO2可以和氫氧化鈉溶液反應,要能吸收SO2同時防倒吸,應選d。(6)亞硫酸鋇溶于鹽酸,硫酸鋇不溶于鹽酸,為檢驗產品中是否含有Na2SO4和Na2SO3取適量產品配成稀溶液,滴加足量BaCl2溶液,有白色沉淀生成,加入足量稀HCl,若沉淀未完全溶解,并有刺激性氣味的氣體產生,則可確定產品中含有Na2SO3和Na2SO4。20、CuSO4不能C

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