藥品及醫(yī)療器械管理制度匯編

./藥品和醫(yī)療器械管理制度藥品、器械管理制度1、認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等法律法規(guī)和各項質(zhì)量管理制度,藥品和醫(yī)療器械從上級醫(yī)療機(jī)構(gòu)統(tǒng)一配送。

2、檢查驗收人員應(yīng)按有關(guān)規(guī)定,對入庫藥品和醫(yī)療器械內(nèi)、外包裝、標(biāo)簽、說明書和外觀質(zhì)量,進(jìn)行逐批檢查驗收,不得漏驗。

3、特殊管理藥品應(yīng)由兩人共同檢查驗收；麻醉藥品和一類精神病藥應(yīng)由兩人逐盒檢查驗收到最小包裝,填寫完整的驗收記錄,并雙人簽字。

4、已檢查驗收質(zhì)量合格的藥品和醫(yī)療器械,驗收人員辦理藥品和醫(yī)療器械入庫手續(xù),并簽名或蓋章。

5、經(jīng)檢查驗收認(rèn)為不合格的藥品和醫(yī)療器械或質(zhì)量有疑問的藥品和醫(yī)療器械按有關(guān)規(guī)定處理。

6、按規(guī)定認(rèn)真做好藥品和醫(yī)療器械質(zhì)量檢查驗收各項記錄,內(nèi)容包括：到貨日期、藥品和醫(yī)療器械名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)企業(yè)、批準(zhǔn)文號、質(zhì)量狀況、驗收結(jié)論、驗收人等,記錄應(yīng)整潔,真實、完整,不得撕毀或任意涂改,記錄應(yīng)妥善保存五年。藥品醫(yī)療器械儲存養(yǎng)護(hù)制度

一、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)設(shè)立與其規(guī)模相適應(yīng)的藥房〔藥庫。藥房〔藥庫應(yīng)當(dāng)與生活、辦公和醫(yī)療區(qū)域分開,并具備必要的避光、通風(fēng)、防蟲、防鼠條件以及溫度、濕度控制設(shè)備。

二、藥品、醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)按照產(chǎn)品說明書標(biāo)明的儲存條件,分別存放于常溫區(qū)〔庫、陰涼區(qū)〔庫、及冷藏區(qū)〔庫。并監(jiān)測和記錄儲存區(qū)域的溫度、濕度,每日上、下午各記錄一次溫濕度,并根據(jù)溫濕度情況采取相應(yīng)的措施。

三、藥品、醫(yī)療器械儲存陳列應(yīng)分類存放。中藥材、中藥飲片應(yīng)當(dāng)與其他藥品分開存放；過期、變質(zhì)、失效等不合格的藥品、醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)集中存放,按規(guī)定處理。

四、需要在急診室、病區(qū)護(hù)士站等場所臨時儲存藥品、醫(yī)療器械的,應(yīng)當(dāng)配備藥品、醫(yī)療器械儲存專柜。對需要冷藏的藥品、醫(yī)療器械,應(yīng)當(dāng)配備相應(yīng)設(shè)備。

五、保持藥品、醫(yī)療器械存放區(qū)的清潔衛(wèi)生,做好防潮、防腐、防污染、防蟲、防鼠等工作。

六、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)定期對藥品、醫(yī)療器械進(jìn)行檢查與養(yǎng)護(hù),對儲存設(shè)施設(shè)備進(jìn)行定期維護(hù)。藥品醫(yī)療器械采購驗收制度

一、購進(jìn)藥品應(yīng)以保證藥品質(zhì)量為前提,向合法的企業(yè)購進(jìn)藥品。

二、首次從藥品、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)采購藥品、醫(yī)療器械的,應(yīng)當(dāng)查驗《藥品生產(chǎn)許可證》、藥品批準(zhǔn)證明文件或者《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書；首次從藥品批發(fā)企業(yè)、醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)采購藥品、醫(yī)療器械的,應(yīng)當(dāng)查驗《藥品經(jīng)營許可證》、藥品批準(zhǔn)證明文件或者《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書。

三、采購進(jìn)口藥品,應(yīng)當(dāng)查驗藥品進(jìn)口批準(zhǔn)證明文件和進(jìn)口檢驗質(zhì)量報告書；采購進(jìn)口醫(yī)療器械,應(yīng)當(dāng)查驗醫(yī)療器械進(jìn)口注冊證書,有進(jìn)口質(zhì)量檢驗要求的,應(yīng)當(dāng)同時查驗進(jìn)口檢驗質(zhì)量報告書。

四、購進(jìn)的藥品、醫(yī)療器械必須及時進(jìn)行驗收,并做好驗收記錄。

五、藥品驗收記錄應(yīng)當(dāng)包括藥品通用名稱、規(guī)格、批號、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購貨數(shù)量、購進(jìn)價格、購貨日期、驗收日期、驗收結(jié)論等內(nèi)容。

六、醫(yī)療器械驗收記錄應(yīng)當(dāng)包括產(chǎn)品名稱、規(guī)格型號、產(chǎn)品批號〔生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購貨數(shù)量、購進(jìn)價格、購貨日期、驗收日期、驗收結(jié)論等內(nèi)容；有滅菌批號、有效期的,應(yīng)當(dāng)記錄滅菌批號、有效期；醫(yī)療儀器、設(shè)備的驗收記錄還應(yīng)當(dāng)包括相關(guān)配置和技術(shù)性指標(biāo)。

七、驗收記錄由驗收人員簽字或者蓋章后,歸檔保存。驗收記錄以及相關(guān)憑證應(yīng)當(dāng)至少保存３年；有產(chǎn)品有效期的,應(yīng)當(dāng)保存至超過產(chǎn)品有效期１年。藥品醫(yī)療器械使用制度

一、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)憑本單位的用藥處方向就診者提供藥品,憑本單位的醫(yī)學(xué)證明文件或者根據(jù)診療需要向就診者提供醫(yī)療器械或者醫(yī)療器械服務(wù)。

二、

醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核人員,應(yīng)當(dāng)具有藥士、中藥士以上藥學(xué)技術(shù)職稱；調(diào)配處方人員,應(yīng)當(dāng)具有藥士、中藥士以上藥學(xué)技術(shù)職稱或者藥學(xué)、中藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷。

村衛(wèi)生室〔所的從業(yè)人員經(jīng)當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理部門組織的藥學(xué)專業(yè)知識培訓(xùn)合格,可以從事村衛(wèi)生室〔所的處方審核和調(diào)配工作。

三、審核處方人員對處方進(jìn)行審核后,應(yīng)當(dāng)在處方上簽名或者加蓋專用簽章。

審核處方人員認(rèn)為處方存在用藥不適宜時,應(yīng)當(dāng)告知處方醫(yī)師,請其確認(rèn)或者重新開具處方；認(rèn)為處方存在不合理用藥或者用藥錯誤時,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配,及時告知處方醫(yī)師,并按照有關(guān)規(guī)定書面報告。

四、配發(fā)藥品應(yīng)當(dāng)按照診療規(guī)范的要求,并在交付藥品時提供用藥指導(dǎo)。配發(fā)兒童使用藥品的,應(yīng)當(dāng)詳細(xì)說明服用方法和注意事項。

五、使用醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)按照使用說明書的要求。

一次性使用的醫(yī)療器械不得重復(fù)使用,對已經(jīng)使用過的,應(yīng)當(dāng)按照國家有關(guān)規(guī)定予以處理,并作出記錄。

藥品有效期管理和不合格藥械管理制度

一、質(zhì)量不合格藥品不得采購、入庫和使用。凡與法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定不符的藥品,均屬不合格藥品,包括：藥品的內(nèi)在質(zhì)量不符合國家法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定的藥品；藥品的外觀質(zhì)量不符合國家法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定的藥品；藥品包裝、標(biāo)簽及說明書不符合國家有關(guān)規(guī)定的藥品。

二、加強(qiáng)近效期藥品管理,有效期在半年內(nèi)的藥品確定為近效期藥品。

三、在藥品驗收、儲存、養(yǎng)護(hù)、使用過程中發(fā)現(xiàn)有近效期的藥品,必須采取措施,爭取在效期內(nèi)用完；發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題或過期藥品醫(yī)療器械時,應(yīng)及時確認(rèn),確定為不合格的應(yīng)集中存放。

四、不合格藥品、醫(yī)療器械應(yīng)按規(guī)定進(jìn)行報損和銷毀。

五、不合格藥品的報損、銷毀由藥房負(fù)責(zé)人統(tǒng)一負(fù)責(zé),不合格藥品的報損、銷毀要填報不合格藥品報損有關(guān)單據(jù),并填寫報損藥品銷毀記錄。特殊藥品按規(guī)定處理。

六、應(yīng)認(rèn)真、及時、規(guī)范地做好不合格藥品、醫(yī)療器械的處理、報損和銷毀記錄,記錄應(yīng)妥善保存。藥品不良反應(yīng)和醫(yī)療器械不良事件報告制度

一、醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥房負(fù)責(zé)人〔和設(shè)備科負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)和醫(yī)療器械不良事件情況收集、報告和管理工作。

二、藥品不良反應(yīng)報告的范圍：

上市五年以內(nèi)的藥品,收集并報告它所有的可疑的不良反應(yīng)。

上市五年以上的藥品,報告它嚴(yán)重的或罕見的或新的不良反應(yīng)

。

三、醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)發(fā)現(xiàn)有藥品不良反應(yīng)或醫(yī)療器械不良事件的,必須及時填寫藥品不良反應(yīng)或醫(yī)療器械不良事件報告表,并上報青田縣藥械不良反應(yīng)監(jiān)測小組,如發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重或罕見的不良反應(yīng)或不良事件,應(yīng)及時報告,必要時可越級上報。

四、醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)生藥品、醫(yī)療器械使用安全事故的,應(yīng)及時向當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門報告。

藥品從業(yè)人員健康管理制度一、在藥房、庫房等直接接觸藥品的崗位工作人員,每年應(yīng)進(jìn)行健康檢查。

二、新進(jìn)員工在上崗前,必須接受健康檢查,體檢項目與在崗員工檢查項目相同,合格者方能上崗。

三、凡患有精神病、傳染病〔隱性傳染病、皮膚病及可能傳染疾病的,立即調(diào)離直接接觸藥品的崗位。

四、工作人員每年的體檢由藥劑科按期組織實施,并建立員工個人健康檔案。醫(yī)療器械出庫復(fù)核管理制度1.為規(guī)范醫(yī)療器械出庫管理工作,確保公司銷售的醫(yī)療器械符合相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),杜絕差錯及不合格品流出,制定本制度。2.醫(yī)療器械出庫必須有正式憑證并經(jīng)發(fā)貨、復(fù)核手續(xù)方可發(fā)出。3.保管員按發(fā)貨單發(fā)貨完畢后在發(fā)貨單上簽字,將貨交給復(fù)核人員復(fù)核。復(fù)核員必須按發(fā)貨清單逐一核對品種、型號、生產(chǎn)日期或批號,對實物進(jìn)行外觀質(zhì)量檢查和數(shù)量的核對。復(fù)核項目應(yīng)包括：購貨單位、品名、型號、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)廠商、生產(chǎn)日期或批號、有效期〔保質(zhì)期、銷售日期等項目,并檢查包裝的質(zhì)量狀況。4.按批號對出庫醫(yī)療器械逐批復(fù)核后復(fù)核人員應(yīng)在發(fā)貨單上簽字,留存聯(lián)作為醫(yī)療器械出庫復(fù)核記錄。出庫復(fù)核記錄應(yīng)保存至超過醫(yī)療器械有效期〔保質(zhì)期二年,但不得少于三年。5.醫(yī)療器械出庫時發(fā)現(xiàn)以下問題應(yīng)停止發(fā)貨,并報告相關(guān)部門處理。5.1產(chǎn)品標(biāo)識不符；5.2外包裝出現(xiàn)破損、封口不牢、襯墊不實、封條嚴(yán)重?fù)p壞等現(xiàn)象；5.3包裝標(biāo)識模糊不清或脫落；5.4醫(yī)療器械已超出有效期〔保質(zhì)期。做到下列醫(yī)療器械不準(zhǔn)出庫：6.1過期失效、霉?fàn)€變質(zhì)、鼠咬及淘汰醫(yī)療器械；6.2內(nèi)包裝破損的醫(yī)療器械,不得整理出售；6.3標(biāo)簽標(biāo)識脫落、污染、模糊不清的品種；6.4懷疑有質(zhì)量問題,未經(jīng)質(zhì)量管理部明確質(zhì)量狀況的品種；

6.5有退貨通知或藥監(jiān)部門通知暫停銷售的品種。

7.保管員及復(fù)核員應(yīng)具有高中以上文化程度,經(jīng)地市級〔含以上醫(yī)療器械監(jiān)督管理部門崗位培訓(xùn)和考試合格,獲得崗位合格證書后方可上崗。藥品和醫(yī)療器械驗收管理制度

為確保購進(jìn)醫(yī)療器械的質(zhì)量,把好醫(yī)療器械的入庫質(zhì)量關(guān),根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證管理辦法》等法律法規(guī),特指定本制度。2.

從事醫(yī)療器械驗收工作人員,須經(jīng)藥監(jiān)部門專業(yè)培訓(xùn)、考試合格后持證上崗。

3.

醫(yī)療器械驗收,嚴(yán)格按照法律、法規(guī)要求和質(zhì)量管理規(guī)定條款,對購進(jìn)醫(yī)療器械逐批驗收,銷售退回醫(yī)療器械根據(jù)"退貨通知單"逐批驗收。

驗收醫(yī)療器械應(yīng)詳細(xì)核對進(jìn)貨憑證、供貨單位、品名、規(guī)格型號、生產(chǎn)廠家、批號、數(shù)量、到貨時間、注冊證號、許可證號、包裝質(zhì)量、外觀質(zhì)量、有效期等逐項檢查驗收,驗收員應(yīng)做好驗收記錄,字跡清晰、結(jié)論明確。記錄保存到產(chǎn)品有效期滿后兩年。5.

驗收進(jìn)口醫(yī)療器械,必須具有中文說明書,驗明國家藥監(jiān)局發(fā)放的進(jìn)口許可證。

6.

驗收確認(rèn)為不合格醫(yī)療器械,應(yīng)放入不合格品區(qū)內(nèi),由質(zhì)量驗收員填制"醫(yī)療器械拒收報告單"交質(zhì)管部確認(rèn)后,方可拒收。

7.

驗收合格的醫(yī)療器械,由驗收員在入庫憑證簽字后方可入庫。醫(yī)療器械使用前質(zhì)量檢查制度

為了加強(qiáng)醫(yī)療器械的監(jiān)督管理,保證產(chǎn)品的安全、有效,在醫(yī)療器械使用前,嚴(yán)格遵循醫(yī)療器械使用前質(zhì)量檢查制度。

一、醫(yī)院采購醫(yī)療器械,要根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《消毒管理辦法》和《一次性使用無菌醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法〔暫行》的要求進(jìn)行索證。凡證件不齊者,一律不予投入臨床使用。

二、醫(yī)療器械投入使用前,必須驗明產(chǎn)品合格證明和標(biāo)簽標(biāo)識,建立真實完整的記錄,記錄應(yīng)包括供貨單位、產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)廠商、生產(chǎn)許可證、注冊證號、規(guī)格型號、產(chǎn)品批號〔編號、生產(chǎn)日期〔滅菌日期、有效期、購進(jìn)數(shù)量、購進(jìn)日期、驗收結(jié)論、驗收人簽名等。

三、根據(jù)采購計劃、進(jìn)貨發(fā)票或送貨單,對產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)廠商、生產(chǎn)許可證、注冊證號、規(guī)格〔型號、批號〔編號、生產(chǎn)日期〔滅菌日期、有效期、供貨單位、數(shù)量、日期等逐項核對、清點(diǎn)。如有不相符或破損應(yīng)及時做好記錄,嚴(yán)禁投入臨床使用。

四、醫(yī)療器材投入使用前要進(jìn)行嚴(yán)格的檢查。其中：

1、外包裝檢查：包裝、密封等是否牢固；外包裝上的中文標(biāo)識是否符合要求；包裝注明的產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)廠商、批準(zhǔn)文號、規(guī)格型號、批號〔編號、生產(chǎn)日期〔滅菌日期、有效期等是否清晰齊全；有關(guān)特定儲運(yùn)圖示及使用的包裝標(biāo)志是否清晰。不合格的,不予投入臨床使用。

2、內(nèi)包裝檢查：醫(yī)療器械內(nèi)包裝應(yīng)完整、無破損、無污染、無變形、封口應(yīng)嚴(yán)密,如有鉛封軋印必須清楚。不合格的,不予投入臨床使用。拆零藥品的管理制度

1、為方便消費(fèi)者合理用藥,規(guī)范藥品拆零銷售行為,保證藥品銷含質(zhì)量,特制定本制度。2、拆零藥品是指所銷售藥品最小單元的包裝上,不能明確注明藥品名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期等內(nèi)容的藥品。

3、藥店應(yīng)指定專人負(fù)責(zé)藥品的拆零銷售工作。拆零銷售人員應(yīng)具有高中以上文化程度,由地市以上藥品監(jiān)督管理部門考試合格,發(fā)給崗位合格證書,且身體健康。

4、營業(yè)場所應(yīng)設(shè)立專門的拆零柜臺或貨架,并配備必備的拆零工具,如藥匙、瓷盤、拆零藥袋、醫(yī)用手套等,并保持拆零用工具清潔衛(wèi)生。

5、拆零后的藥品,應(yīng)相對集中存放于拆零專柜,不能與其他藥品混放,并保留原包裝及標(biāo)簽。

6、拆零前,應(yīng)檢查拆零藥品的包裝