藥局調(diào)劑室管理制度

藥局調(diào)劑室管理制度1.前言藥局調(diào)劑室是現(xiàn)代藥房的重要組成部分，它是保障患者用藥安全的重要環(huán)節(jié)。本文檔旨在規(guī)范藥局調(diào)劑室的管理，確保藥品的質(zhì)量安全和患者用藥的合理性、科學(xué)性。2.調(diào)劑室管理規(guī)范2.1調(diào)劑室操作員的工作職責(zé)及權(quán)限2.1.1工作職責(zé)完成醫(yī)囑的識(shí)別和審核；可靠且準(zhǔn)確地揀選制劑；做好藥品的復(fù)核和審核工作；保障制劑質(zhì)量和操作的安全性；記錄和報(bào)告藥品信息。2.1.2權(quán)限進(jìn)入調(diào)劑室的操作員必須是藥劑師或者擁有相應(yīng)資格證書(shū)的人員；所有的藥品調(diào)劑、分裝和復(fù)核操作均由雙人操作或由專人負(fù)責(zé)；調(diào)劑室操作員有權(quán)要求審核操作中涉及的數(shù)據(jù)源，如批準(zhǔn)文件、原紀(jì)錄和批次記錄等。2.2調(diào)劑室的管理流程2.2.1醫(yī)囑的接收和審核藥劑師在接到醫(yī)囑時(shí)，應(yīng)當(dāng)先識(shí)別醫(yī)生的簽名或者其他自認(rèn)為合法的簽字，并核對(duì)患者或者病歷的姓名、病史、用藥途徑和濃度等是否與醫(yī)囑相符；藥劑師在審核醫(yī)囑時(shí)，應(yīng)當(dāng)注意醫(yī)囑內(nèi)容是否完整、準(zhǔn)確，并與患者或者其他專業(yè)人員進(jìn)行確認(rèn)，確?；颊哂盟幇踩?；在操作過(guò)程中，藥劑師應(yīng)盡可能地減少失誤，不浪費(fèi)時(shí)間。2.2.2調(diào)劑過(guò)程完成醫(yī)囑的審核后，開(kāi)始揀選對(duì)應(yīng)的藥品；在藥品的分裝設(shè)備內(nèi)準(zhǔn)確地加入量，并對(duì)裝有藥品的容器進(jìn)行標(biāo)識(shí)；將裝好的藥品送到藥品的復(fù)核工作中去。需要雙人操作的流程中，操作員之間應(yīng)相互確認(rèn)，以確保操作無(wú)誤。2.2.3藥品的復(fù)核藥品復(fù)核人員需確認(rèn)藥品標(biāo)簽、劑量和節(jié)點(diǎn)；藥品復(fù)核人員應(yīng)核對(duì)配對(duì)的藥品并監(jiān)督藥品的包裝；確保藥品復(fù)核和調(diào)劑人員的簽名與日期正確。2.3調(diào)劑室的設(shè)施管理2.3.1藥品的質(zhì)量管理藥品及制劑應(yīng)按規(guī)定儲(chǔ)存；應(yīng)嚴(yán)格按照有關(guān)藥品的存儲(chǔ)方法、溫度、光照等要求放置，并進(jìn)行相應(yīng)的檢驗(yàn)和監(jiān)測(cè)；廢藥品和過(guò)期藥品應(yīng)當(dāng)及時(shí)清理。2.3.2調(diào)劑室環(huán)境管理調(diào)劑室應(yīng)建立適宜的溫度、通風(fēng)、照明和衛(wèi)生條件；調(diào)劑室內(nèi)的空氣質(zhì)量和潔凈度應(yīng)符合有關(guān)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)；調(diào)劑室內(nèi)應(yīng)設(shè)置專用的藥品貯存設(shè)施，便于存取和管理。2.3.3設(shè)備管理藥品計(jì)量、分裝設(shè)備和藥品復(fù)核設(shè)備必須經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的安裝、驗(yàn)收、維修和計(jì)量檢測(cè)；所有設(shè)備必須設(shè)有標(biāo)記或標(biāo)簽，明確使用場(chǎng)所和使用者。3.結(jié)尾藥局調(diào)劑室管理需要正確地規(guī)范管理和科學(xué)管理，以確?；颊哂盟幍陌踩退幤返馁|(zhì)量，為醫(yī)療保障事業(yè)的發(fā)展做出貢獻(xiàn)。當(dāng)