




版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
遼寧省沈陽市城郊市重點聯(lián)合體2024屆化學(xué)高二下期末考試模擬試題注意事項1.考試結(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請認(rèn)真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應(yīng)選項的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列有關(guān)說法正確的是()A.油脂在人體內(nèi)最終分解為甘油和高級脂肪酸B.乙酸乙酯在堿性條件下的水解反應(yīng)稱為皂化反應(yīng)C.烈性炸藥硝化甘油是由甘油與硝酸反應(yīng)制得,它屬于酯類D.合成纖維中吸濕性較好的是滌綸,俗稱人造棉花。2、為探究Al(OH)3的性質(zhì),某同學(xué)取兩支潔凈的試管,加入適量Al(OH)3懸濁液,然后分別滴加足量的:①稀鹽酸;②NaOH溶液。下列有關(guān)實驗現(xiàn)象的描述正確的是:A.①、②都澄清 B.①、②都渾濁 C.①澄清,②渾濁 D.①渾濁,②澄清3、下列說法正確的是A.葡萄糖、氨基酸在一定條件下都能發(fā)生酯化反應(yīng)B.用過濾的方法可以分離乙酸乙酯和乙酸C.醫(yī)用酒精是質(zhì)量分?jǐn)?shù)為95%的乙醇溶液D.往蛋白質(zhì)溶液中加入濃的CuSO4溶液,蛋白質(zhì)會發(fā)生鹽析4、下列物質(zhì)屬于醇的是()A. B.HOCH2CH2OHC.CH3COOCH3 D.CH3CHO5、下列說法正確的是A.在所有元素中,氟的第一電離能最大B.乙醇分子中不含非極性鍵C.原子半徑最小的氫元素的電負(fù)性最大D.分子中鍵能越大,鍵長越短,則分子越穩(wěn)定6、某烴通過催化加氫后得到2-甲基丁烷,該烴不可能是()A.3-甲基-1-丁炔 B.2-甲基-1-丁炔C.3-甲基-1-丁烯 D.2-甲基-1-丁烯7、下列敘述不正確的是A.10mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為98%的H2SO4用10mL水稀釋后,H2SO4的質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于49%B.配制0.1mol·L?1的Na2CO3溶液480mL,需用500mL容量瓶C.在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,將22.4L氨氣溶于1L水中,得到1mol·L?1的氨水D.向2等份不飽和的燒堿溶液中分別加入一定量的Na2O2和Na2O,使溶液均恰好飽和,則加入的Na2O2與Na2O的物質(zhì)的量之比等于1∶1(保持溫度不變)8、某學(xué)生的實驗報告中有如下數(shù)據(jù):①用托盤天平稱取11.7g食鹽;②用量筒量取21.48mL鹽酸;③用容量瓶配制210mL1mol·L-1的硫酸溶液;④用標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定未知濃度的鹽酸,用去18.20mLNaOH溶液,其中數(shù)據(jù)合理的是()A.①④ B.②④ C.①③ D.②③9、下列實驗最終能看到白色沉淀的是A.CO2或SO2通入CaCl2溶液中 B.過量CO2通入澄清石灰水中C.過量SO2通入Ba(OH)2溶液中 D.過量CO2通入Na2SiO3溶液中10、下列變化規(guī)律中正確的是()A.金屬Na、Mg、A1熔、沸點由高到低B.HCl、HBr、HI的還原性由強(qiáng)到弱C.H+、Li+、H﹣的半徑由小到大D.同濃度的硫酸鈉、醋酸鈉、碳酸鈉溶液的堿性由強(qiáng)到弱11、下列實驗方案中,能達(dá)到相應(yīng)實驗?zāi)康牡氖菍嶒灧桨改康腁.比較乙醇分子中羥基氫原子和水分子中氫原子的活潑性B.除去乙烯中的二氧化硫C.制銀氨溶液D.證明碳酸酸性強(qiáng)于苯酚A.AB.BC.CD.D12、下列說法錯誤的是A.ns電子的能量不一定高于(n-1)p電子的能量B.6C的電子排布式1s22s22p違反了洪特規(guī)則C.電子排布式(21Sc)1s22s22p63s23p63d3違反了能量最低原理D.電子排布式(22Ti)1s22s22p63s23p10違反了泡利原理13、向含有1molKAl(SO4)2的溶液中逐滴加入氫氧化鋇溶液,充分反應(yīng)。下列說法不正確的是()A.當(dāng)Al3+恰好完全沉淀時,消耗氫氧化鋇1.5molB.當(dāng)SO42-恰好完全沉淀時,鋁元素全部以偏鋁酸根的形式存在C.當(dāng)向溶液中加入1.5mol氫氧化鋇時,反應(yīng)可用下列離子方程式表示:2Al3++3SO42-+3Ba2++6OH-=2Al(OH)3↓+3BaSO4↓D.隨加入的氫氧化鋇的物質(zhì)的量不斷增大,沉淀的物質(zhì)的量不斷增大14、現(xiàn)有三種元素的基態(tài)原子的電子排布式如下:①1s22s22p63s23p4;②1s22s22p63s23p3;③1s22s22p5。則下列有關(guān)比較中正確的是()A.最高正化合價:③>②>① B.原子半徑:③>②>①C.電負(fù)性:③>②>① D.第一電離能:③>②>①15、某有機(jī)物A用質(zhì)譜儀測定如圖①,核磁共振氫譜示意圖如圖②,則A的結(jié)構(gòu)簡式可能為()A.HCOOH B.CH3CHO C.CH3CH2OH D.CH3CH2CH2COOH16、下列實驗方案設(shè)計合理且能達(dá)到實驗?zāi)康牡氖茿.檢驗乙炔發(fā)生加成反應(yīng):將電石制得的氣體直接通入溴水,溴水褪色B.提純含少量苯酚的苯:加入氫氧化鈉溶液,振蕩后靜置分液,并除去有機(jī)相的水C.制備少量乙酸乙酯:向乙醇中緩慢加入濃硫酸和冰醋酸,用NaOH溶液吸收乙酸乙酯,除去乙醇和乙酸D.驗證有機(jī)物X是否含有醛基:向1mL1%的NaOH溶液中加入2mL2%的CuSO4溶液,振蕩后再加入0.5mL有機(jī)物X,加熱煮沸17、準(zhǔn)確量取25.00mL高錳酸鉀溶液,可選用的儀器是()A.50mL量筒 B.10mL量筒C.50mL堿式滴定管 D.50mL酸式滴定管18、下列有關(guān)乙烯和乙烷的說法中錯誤的是A.乙烯是平面分子,乙烷分子中所有原子不可能在同一平面內(nèi)B.溴的四氯化碳溶液和酸性KMnO4溶液都可以鑒別乙烯和乙烷C.溴的四氯化碳溶液和酸性KMnO4溶液都可以除去乙烷中混有的乙烯D.乙烯的化學(xué)性質(zhì)比乙烷的化學(xué)性質(zhì)活潑19、室溫下,有下列四種溶液:①0.1mol·L-1氨水,②0.1mol·L-1NH4Cl溶液,③0.2mol·L-1鹽酸與0.2mol·L-1NH4Cl溶液等體積混合,④0.2mol·L-1NaOH溶液與0.2mol·L-1氨水等體積混合,四種溶液中c(NH4+)由大到小排列正確的是()A.②③④① B.④①②③ C.①④②③ D.③②①④20、下列有關(guān)同分異構(gòu)體數(shù)目的敘述中正確的是()A.分子組成是C5H10O2屬于羧酸的同分異構(gòu)體有5種B.C8H10中只有3種屬于芳香烴的同分異構(gòu)體C.新戊烷的二氯代物只有1種同分異構(gòu)體D.甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被含3個碳原子的烷基取代,所得產(chǎn)物有6種21、下述實驗?zāi)苓_(dá)到預(yù)期目的的是()A.檢驗乙醛中的醛基:在一定量CuSO4溶液中,加入少量NaOH溶液,然后再加入乙醛,加熱產(chǎn)生磚紅色沉淀B.分離提純苯:向苯和苯酚混合溶液中加入足量濃溴水,靜置后分液C.檢驗溴乙烷中的溴元素:向某溴乙烷中加入NaOH溶液共熱,冷卻后滴入AgNO3溶液,觀察有無淺黃色沉淀生成D.比較CH3COO—和CO32—結(jié)合H+的能力:相同溫度下,測定濃度均為0.1mol·L-1的Na2CO3和CH3COONa溶液的pH22、下列有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)的比較順序中,不正確的是()A.晶格能大小順序:NaCl<NaF<CaO<MgOB.酸性:HClO4>H2SO4>H3PO4>H2SiO3C.微粒半徑:K+>Ca2+>Cl->S2-D.熱穩(wěn)定性:HF>HCl>HBr>HI二、非選擇題(共84分)23、(14分)A~I(xiàn)分別表示中學(xué)化學(xué)中常見的一種物質(zhì),它們之間相互關(guān)系如下圖所示(部分反應(yīng)物、生成物沒有列出),且已知G為地殼中含量最多的金屬元素的固態(tài)氧化物,A、B、C、D、E、F六種物質(zhì)中均含同一種元素。請?zhí)顚懴铝锌瞻祝海?)寫出下列物質(zhì)的化學(xué)式A_______________;G____________________;(2)若C→D為化合反應(yīng),則此時的化學(xué)方程式_______________________________;(3)寫出E→F的化學(xué)方程式___________________________________________;(4)寫出反應(yīng)④的離子方程式___________________________________________;24、(12分)近來有報道,碘代化合物E與化合物G在Cr-Ni催化下可以發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng),合成一種多官能團(tuán)的化合物Y,其合成路線如下:已知:①RCNRCOOH②RCHO+CH3CHORCH=CHCHO+H2O回答下列問題:(1)D的結(jié)構(gòu)簡式為________。(2)下列說法正確的是__________。A.物質(zhì)A中最多有5個原子在同一平面內(nèi)B.D生成E的反應(yīng)為取代反應(yīng)C.物質(zhì)G和銀氨溶液能發(fā)生反應(yīng)D.物質(zhì)Y的分子式為C15H18O3(3)B為單氯代烴,由B生成C的化學(xué)方程式為_________。(4)寫出同時符合下列條件的D的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_______。①具有完全相同的官能團(tuán),且不含“—O—C≡C—”;②核磁共振氫譜顯示三種不同化學(xué)環(huán)境的氫,其峰面積之比為3∶3∶2。(5)以苯甲醇、乙醛為原料制備F,寫出相應(yīng)的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)。________________。25、(12分)已知下列數(shù)據(jù):物質(zhì)熔點/℃沸點/℃密度/g·cm-3乙醇-14478.00.789乙酸16.61181.05乙酸乙酯-83.677.50.900濃硫酸(98%)-3381.84下圖為實驗室制取乙酸乙酯的裝置圖。(1)當(dāng)飽和碳酸鈉溶液上方收集到較多液體時,停止加熱,取下小試管B,充分振蕩,靜置。振蕩前后的實驗現(xiàn)象為________(填字母)。A.上層液體變薄B.下層液體紅色變淺或變?yōu)闊o色C.有氣體產(chǎn)生D.有果香味(2)為分離乙酸乙酯、乙醇、乙酸的混合物,可按下列步驟進(jìn)行分離:①試劑1最好選用_________________________________________________;②操作1是________,所用的主要儀器名稱是__________________________;③試劑2最好選用_____________________________________;④操作2是_______________________________________;⑤操作3中溫度計水銀球的位置應(yīng)為下圖中________(填“a”“b”“c”或“d”)所示,在該操作中,除蒸餾燒瓶、溫度計外、錐形瓶,還需要的玻璃儀器有__________、________、________,收集乙酸的適宜溫度是________。26、(10分)白醋是常見的烹調(diào)酸味輔料,白醋總酸度測定方法如下。i.量取20.00mL白醋樣品,用100mL容量瓶配制成待測液。ii.將滴定管洗凈、潤洗,裝入溶液,趕出尖嘴處氣泡,調(diào)整液面至0刻度線。iii.取20.00mL待測液于潔凈的錐形瓶中,加3滴酚酞溶液,用0.1000mol·L-1的NaOH溶液滴定至終點,記錄數(shù)據(jù)。iv.重復(fù)滴定實驗3次并記錄數(shù)據(jù)。ⅴ.計算醋酸總酸度。回答下列問題:(1)實驗i中量取20.00mL白醋所用的儀器是______(填字母)。abcD(2)若實驗ii中堿式滴定管未用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液潤洗,會造成測定結(jié)果比準(zhǔn)確值_____(填“偏大”、“偏小”或“不變”)。(3)實驗iii中判斷滴定終點的現(xiàn)象是_______。(4)實驗數(shù)據(jù)如下表,則該白醋的總酸度為_______mol·L-1。待測液體積/mL標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定前讀數(shù)/mL滴定終點讀數(shù)/mL第1次20.00021.98第2次20.00022.00第3次20.00022.0227、(12分)二氧化氯(ClO2,黃綠色易溶于水的氣體)是高效、低毒的消毒劑,回答下列問題:(1)實驗室用NH4Cl、鹽酸、NaClO2(亞氯酸鈉)為原料,通過以下過程制備ClO2:①電解時陽極電極反應(yīng)式為__________________________。②除去ClO2中的NH3可選用的試劑是___________(填標(biāo)號)。a.水b.堿石灰c.濃硫酸d.飽和食鹽水(2)用如圖裝置可以測定混合氣中ClO2的含量:Ⅰ.在錐形瓶中加入足量的碘化鉀,用50mL水溶解后,再加入3mL稀硫酸:Ⅱ.在玻璃液封裝置中加入水,使液面沒過玻璃液封管的管口;Ⅲ.將一定量的混合氣體通入錐形瓶中吸收;Ⅳ.將玻璃液封裝置中的水倒入錐形瓶中:Ⅴ.用0.1000mol·L-1硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定錐形瓶中的溶液(I2+2S2O32-=2I-+S4O62-),指示劑顯示終點時共用去20.00mL硫代硫酸鈉溶液。在此過程中:①錐形瓶內(nèi)ClO2與碘化鉀反應(yīng)的離子方程式為______________________。②玻璃液封裝置的作用是______________________。③V中加入指示劑,滴定至終點的現(xiàn)象是______________________。④測得混合氣中ClO2的質(zhì)量為______g。⑤某同學(xué)用某部分刻度模糊不清的50mL滴定管進(jìn)行實驗,當(dāng)?shù)味ü苤械囊好嫣幱谌鐖D所示的刻度處,則管內(nèi)液體的體積________(填代號)。a.等于23.60mLb.等于27.60mLc.小于23.60mLd.大于27.60mL28、(14分)環(huán)扁桃酯是用于治療心腦血管疾病的重要化合物,它的一種合成路線如下。已知:①②如下有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定,會發(fā)生變化:(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是_______________________。(2)B的結(jié)構(gòu)簡式是_______________________。(3)F的分子式為C8H6Cl2O。①E的結(jié)構(gòu)簡式是_______________________。②E→F的反應(yīng)類型是____________________。(4)X的結(jié)構(gòu)簡式是______________________。(5)試劑a是____________________________。(6)生成環(huán)扁桃酯的化學(xué)方程式是_____________________________________。29、(10分)某無色稀溶液X中,可能含有下表所列離子中的某幾種。陰離子CO、SiO、AlO、Cl-陽離子Al3+、Fe3+、Mg2+、NH、Na+現(xiàn)取該溶液適量,向其中加入某試劑Y,產(chǎn)生沉淀的物質(zhì)的量(n)與加入試劑體積(V)的關(guān)系如圖所示。(1)若Y是鹽酸,則oa段轉(zhuǎn)化為沉淀的離子(指來源于X溶液的,下同)是___,ab段發(fā)生反應(yīng)的離子是______________,bc段發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為______________。(2)若Y是NaOH溶液,則X中一定含有的離子是___________________。ab段反應(yīng)的離子方程式為_______________________________________。
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【解題分析】分析:A、油脂是高級脂肪酸與甘油形成的酯;B.油脂在堿性條件下的水解反應(yīng)稱為皂化反應(yīng);C.甘油與硝酸發(fā)生硝化反應(yīng),形成酯類物質(zhì);D、滌綸中除存在兩個端醇羥基外,并無其它極性基團(tuán),因而滌綸纖維親水性極差。詳解:A、油脂是高級脂肪酸與甘油形成的酯,在體內(nèi)酶的催化作用下水解,生成高級脂肪酸與甘油,最終分解生成二氧化碳和水,選項A錯誤;B、油脂(高級脂肪酸甘油酯)在堿性條件下的水解反應(yīng)稱為皂化反應(yīng),工業(yè)生產(chǎn)中常用此反應(yīng)來制取肥皂,選項B錯誤;C.甘油與硝酸發(fā)生硝化反應(yīng)得到硝化甘油,形成酯類物質(zhì),選項C正確;D、滌綸子中除存在兩個端醇羥基外,并無其它極性基團(tuán),因而滌綸纖維親水性極差,俗稱“的確良”,選項D錯誤。答案選C。點睛:本題考查了化學(xué)知識在生活實際的應(yīng)用,為高考常見題型,熟悉物質(zhì)的組成、性質(zhì)、環(huán)境保護(hù)等即可解答,題目有利于培養(yǎng)學(xué)生良好的科學(xué)素養(yǎng),提高學(xué)習(xí)的積極性,難度不大。2、A【解題分析】
Al(OH)3為兩性氫氧化物,既能與強(qiáng)酸反應(yīng)生成鹽和水,也能和強(qiáng)堿反應(yīng)生成鹽和水。【題目詳解】①Al(OH)3懸濁液中滴加足量的稀鹽酸,Al(OH)3與鹽酸反應(yīng)生成氯化鋁和水,沉淀溶解,得到澄清溶液;②Al(OH)3懸濁液中滴加足量的NaOH溶液,Al(OH)3與NaOH溶液反應(yīng)生成偏鋁酸鈉和水,沉淀溶解,得到澄清溶液,①、②都澄清,A項正確;答案選A。3、A【解題分析】
A.葡萄糖中含-OH,氨基酸中含-COOH,在一定條件下都能發(fā)生酯化反應(yīng),故A正確;B.乙酸乙酯和乙酸互溶,不能通過過濾分離,二者沸點不同,應(yīng)利用蒸餾法分離,故B錯誤;C.醫(yī)用酒精是指體積分?jǐn)?shù)為75%的乙醇溶液,可用于殺菌消毒,故C錯誤;D.硫酸銅為重金屬鹽,可使蛋白質(zhì)變性,故D錯誤;答案選A。4、B【解題分析】
A.中羥基與苯環(huán)直接相連,該有機(jī)物屬于酚類,故A錯誤;B.HOCH2-CH2OH,羥基與烴基相連,該有機(jī)物屬于醇類,故B正確;C.CH3COOCH3,該有機(jī)物的官能團(tuán)為酯基,屬于酯類,故C錯誤;D.CH3CHO,官能團(tuán)為醛基,屬于醛類,故D錯誤;故選B。【題目點撥】本題的易錯點為A,要注意醇的官能團(tuán)為羥基,但羥基不能直接與苯環(huán)相連,否則屬于酚類。5、D【解題分析】
A.在主族元素中,氟的第一電離能最大,故A錯誤;B.乙醇的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH,碳碳原子之間形成碳碳單鍵的是非極性鍵,故B錯誤;C.原子半徑最小的氫元素的電負(fù)性不是最大,在主族元素中F的非金屬性最強(qiáng),所以電負(fù)性最大,故C錯誤;D.分子中鍵能越大,鍵長越短,越難斷裂,所以分子越穩(wěn)定,故D正確;綜上所述,本題正確答案為D。6、B【解題分析】
根據(jù)加成原理,不飽和鍵斷開,結(jié)合H原子,生成2-甲基丁烷,采取倒推法相鄰碳原子之間各去掉氫原子形成不飽和鍵,即得到不飽和烴。【題目詳解】2-甲基丁烷的碳鏈結(jié)構(gòu)為。A.若在3、4號碳原子之間為三鍵,則烴可為3-甲基-1-丁炔,A可能;B.1、2號碳原子之間不可能為三鍵,不存在2-甲基-1-丁炔,B不可能;C.若在3、4號碳原子之間為雙鍵,則烴可為3-甲基-1-丁烯,C可能;D.若在1、2號碳原子之間為雙鍵,則烴為2-甲基-1-丁烯,D可能;故合理選項是B。【題目點撥】本題考查根據(jù)烷烴判斷相應(yīng)的不飽和烴,會根據(jù)烷烴結(jié)構(gòu)去掉相鄰碳原子上的氫原子形成不飽和鍵,注意不能重寫、漏寫,在加成反應(yīng)發(fā)生時,不能改變碳鏈結(jié)構(gòu),只能降低不飽和度,也可以根據(jù)加成原理寫出選項中與氫氣加成的產(chǎn)物,進(jìn)行判斷。7、C【解題分析】
A.硫酸的密度大于水的,因此11mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為98%的H2SO4用11mL水稀釋后;H2SO4的質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于49%,A正確;B.沒有481mL的容量瓶,因此配制1.1mol·L-1的Na2CO3溶液481mL,需用511mL容量瓶,B正確;C.在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,將2.4L氨氣溶于1L水中,所得溶液的體積不是1,因此得不到1mol·L-1的氨水,C錯誤;D.由于過氧化鈉可以看作是Na2O·O,與水反應(yīng)后生成氫氧化鈉、氧氣,溶液增加的質(zhì)量就是Na2O,因此向2等份不飽和的燒堿溶液中分別加入一定量的Na2O2和Na2O,使溶液均恰好飽和,則加入的Na2O2與Na2O的物質(zhì)的量之比等于1:1(保持溫度不變),D正確;答案選C。8、A【解題分析】
①托盤天平的精確度為0.1g,可稱取11.7g食鹽,選項①正確;②用量筒量取液體體積的精確度為0.1mL,所以量取21.48mL不合理,選項②錯誤;③容量瓶的規(guī)格有100mL、250mL、500mL、1000mL等,沒有210mL的容量瓶,選項③錯誤;④中和滴定要用滴定管,滴定管的精確度為0.01mL,18.20mL的數(shù)值合理,選項④正確;答案選A。9、D【解題分析】SO2、CO2與CaCl2溶液不反應(yīng);過量的CO2與澄清石灰水反應(yīng)生成Ca(HCO3)2,最終沒有沉淀;過量的SO2與Ba(OH)2溶液反應(yīng)生成Ba(HSO3)2,最終也沒有沉淀;過量CO2通入Na2SiO3溶液中產(chǎn)生硅酸沉淀。10、C【解題分析】
A.在金屬晶體中,金屬原子的價電子數(shù)越多,原子半徑越小,自由電子與金屬陽離子間的作用力越大,金屬的熔沸點就越高。而同一周期的金屬元素,從左到右,陽離子半徑逐漸減小,離子所帶電荷逐漸增加,故金屬Na、Mg、Al的熔、沸點應(yīng)是由低到高,A項錯誤;B.同主族元素從上到下,原子半徑逐漸增大,非金屬性逐漸降低,離子的還原性逐漸增大,故HCl、HBr、HI的還原性應(yīng)是由弱到強(qiáng),B項錯誤;C.電子層數(shù)越少,微粒半徑越??;電子層結(jié)構(gòu)相同微粒,核電荷數(shù)越大,半徑越小,故H+、Li+、H﹣的半徑由小到大,C項正確;D.硫酸鈉不水解,同濃度酸性醋酸大于碳酸,故碳酸根的水解程度大于醋酸根的水解程度,堿性強(qiáng)弱為醋酸鈉<碳酸鈉,故同濃度的硫酸鈉、醋酸鈉、碳酸鈉溶液的堿性由弱到強(qiáng),D項錯誤。答案選C。11、A【解題分析】A.通過比較鈉與水、乙醇反應(yīng)產(chǎn)生氫氣速率大小,可確定乙醇分子中羥基氫原子和水分子中氫原子的活潑性大小,故A正確;B.乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng),故B錯誤;C.制銀氨溶液是步驟是向2mL2%AgNO3溶液中滴加稀氨水至沉淀恰好消失為止,故C錯誤;D.碳酸鈣與濃鹽酸反應(yīng)產(chǎn)生的二氧化碳?xì)怏w中存在揮發(fā)出來的氯化氫氣體,將此混合氣體通入苯酚鈉溶液,氯化氫、二氧化碳均與之反應(yīng),故不能說明它們酸性的相對強(qiáng)弱,故D錯誤。故答案選A。12、A【解題分析】
A.電子能量與能層和能級都有關(guān),ns電子的能量一定高于(n-1)p電子的能量,故A錯誤;B.根據(jù)洪特規(guī)則知,2p軌道上的兩個電子應(yīng)排在不同軌道上,故B正確;C.根據(jù)能量最低原理知,電子先排能量低的軌道后排能量高的軌道,故C正確;D.根據(jù)泡利不相容原理知,3p軌道最多排6個電子,故D正確;故答案為A。13、D【解題分析】
A、KAl(SO4)2為1mol,當(dāng)Al3+恰好完全沉淀時,KAl(SO4)2與Ba(OH)2物質(zhì)的量之比為2:3,離子方程式表示為:2Al3++3SO42—+3Ba2++6OH-=2Al(OH)3↓+3BaSO4↓,加入Ba(OH)2的物質(zhì)的量為1.5mol,A正確;B、當(dāng)SO42—恰好完全沉淀時,KAl(SO4)2與Ba(OH)2物質(zhì)的量之比為1:2,離子方程式表示:Al3++2SO42—+2Ba2++4OH-=AlO2—+2BaSO4↓+2H2O,B正確;C、根據(jù)A中分析可知C正確;D、當(dāng)氫氧化鋁達(dá)到最大值時,繼續(xù)加入氫氧化鋇,硫酸鋇生成1mol同時氫氧化鋁溶解2mol,沉淀的物質(zhì)的量減少,D錯誤。答案選D?!绢}目點撥】明確離子的性質(zhì)特點是解答的關(guān)鍵,注意氫氧化鋁的兩性。尤其要注意沉淀的物質(zhì)的量最大時應(yīng)該是鋁恰好完全反應(yīng)時,而沉淀的質(zhì)量最大時應(yīng)該是硫酸根離子恰好完全反應(yīng)時。14、D【解題分析】
由核外電子排布式可知,①1s22s22p63s23p4為S元素,②1s22s22p63s23p3為P元素,③1s22s22p5為F元素;A.S元素最高正化合價為+6,P元素最高正化合價為+5,故最高正化合價:①>②,但F沒有正化合價,故A錯誤;B.同周期自左而右原子半徑減小,同主族自上而下原子半徑增大,故原子半徑P>S>F,即②>①>③,故B錯誤;C.同周期自左而右電負(fù)性增大,同主族自上而下電負(fù)性減小,故電負(fù)性③>①>②,故C錯誤;D.同周期隨原子序數(shù)增大,元素第一電離能呈增大趨勢,P元素原子3p能級為半滿穩(wěn)定狀態(tài),第一電離能高于同周期相鄰元素,同主族自上而下第一電離能減小,故第一電離能F>P>S,即③>②>①,故D正確;故答案為D。15、C【解題分析】
核磁共振氫譜圖顯示有三個峰,則表明該有機(jī)物分子中有三組氫,HCOOH有2組峰,A錯誤;CH3CHO有2組峰,B錯誤;CH3CH2OH有3組峰,且該有機(jī)物的三組氫的個數(shù)比和核磁共振氫譜圖接近,C正確;CH3CH2CH2COOH有4組峰,故D錯誤;故答案選C。16、B【解題分析】
A.用電石制得的氣體中含有乙炔,還混有硫化氫氣體,硫化氫可與溴水發(fā)生氧化還原反應(yīng)而使溴水褪色,故A錯誤;B.苯酚能和氫氧化鈉溶液反應(yīng),生成的苯酚鈉能溶于水,苯不溶于水也不能和氫氧化鈉溶液反應(yīng),用分液的方法即可分開,所以B正確;C.乙酸乙酯能和氫氧化鈉溶液反應(yīng),故C錯誤;D.新制氫氧化銅懸濁液檢驗醛基時,必須是在堿性條件下,該實驗中硫酸銅過量,導(dǎo)致NaOH和硫酸銅混合溶液不是堿性,所以實驗不成功,故D錯誤;答案:B。17、D【解題分析】
A和B的量筒只能精確到0.1mL的溶液,故A、B不選;C.高錳酸鉀溶液有強(qiáng)氧化性,能腐蝕堿式滴定管的膠管,故C不選;D.滴定管能量取0.01mL的溶液,故應(yīng)用酸式滴定管量取高錳酸鉀溶液,故D選;故選D。18、C【解題分析】
A.甲烷是正四面體結(jié)構(gòu),分子中最多3個原子共平面;乙烷可以看成兩個甲基相連,所以乙烷中所有原子不可能在同一平面上;乙烯為平面結(jié)構(gòu),所有原子都處在同一平面上,故A正確;B.乙烯能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)而褪色,能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而褪色,而乙烷不能使溴的四氯化碳溶液和酸性KMnO4溶液褪色,所以溴的四氯化碳溶液和酸性KMnO4溶液都可以鑒別乙烯和乙烷,故B正確;C.乙烯含有C=C官能團(tuán),能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),而乙烷不能與溴的四氯化碳溶液反應(yīng),可用溴的四氯化碳溶液可以除去乙烷中混有的乙烯;乙烷不能與酸性KMnO4溶液反應(yīng),乙烯被酸性高錳酸鉀溶液氧化,氧化時生成二氧化碳,所以酸性KMnO4溶液不可以除去乙烷中混有的乙烯,故C錯誤;D.乙烯含不飽和鍵,易于發(fā)生化學(xué)反應(yīng),性質(zhì)活潑;通常情況下,乙烯的化學(xué)性質(zhì)比乙烷活潑,故D正確;本題選C。19、D【解題分析】
①中一水合氨是弱電解質(zhì),0.1mol/L的氨水中銨根離子濃度遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于0.1mol/L;②氯化銨是強(qiáng)酸弱堿鹽,銨根離子水解但程度較小,所以0.1mol/L的氯化銨中銨根離子濃度接近略小于0.1mol/L;③氯化氫電離出的氫離子抑制銨根離子水解,所以0.2mol·L-1鹽酸與0.2mol·L-1NH4Cl溶液等體積混合該溶液中銨根離子濃度接近0.1mol/L,但大于②中銨根離子濃度;④氫氧化鈉電離出的氫氧根離子抑制一水合氨電離,所以0.2mol·L-1NaOH溶液與0.2mol·L-1氨水等體積混合溶液中銨根離子濃度遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于0.1mol/L,且小于①中銨根離子濃度;且氯化銨溶液中銨根離子濃度遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于相同濃度的氨水中銨根離子濃度,所以這四種溶液中銨根離子濃度由大到小排列順序是:③②①④,故本題選D。20、D【解題分析】
A.分子組成是C5H10O2屬于羧酸的同分異構(gòu)體碳鏈有正丁烷基和異丁烷基,每個碳鏈上羧基有2種位置,共有4種,A錯誤;B.C8H10中只有兩甲基的鄰、間、對和乙基,4種屬于芳香烴的同分異構(gòu)體,B錯誤;C.新戊烷的二氯代物只有2種同分異構(gòu)體,分別為同時連接在一個碳原子和不同碳原子,C錯誤;D.甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被含3個碳原子的烷基取代,烷基在苯環(huán)上的位置有鄰間對3種,烷烴基有正丙基和異丙基2種,所得產(chǎn)物有6種,D正確;答案為D21、D【解題分析】
A.加入少量NaOH溶液,堿不足,而檢驗-CHO,應(yīng)在堿性溶液中,則堿不足時加入乙醛,加熱不能產(chǎn)生磚紅色沉淀,故A錯誤;B.加入足量濃溴水,溴、三溴苯酚均可溶于苯,不能除雜,應(yīng)加NaOH溶液、分液來分離提純,故B錯誤;C.檢驗溴乙烷中的溴元素:向某溴乙烷中加入NaOH溶液共熱,冷卻后滴入稀硝酸酸化,再加AgNO3溶液,觀察有無淺黃色沉淀生成,不加硝酸酸化,會生成AgOH,影響檢驗效果,故C錯誤;D.相同溫度下,測定濃度均為0.1mol·L-1的Na2CO3和CH3COONa溶液的pH,可知酸性為CH3COOH>HCO3-,則CH3COO_結(jié)合H+的能力弱,故D正確;答案:D。【題目點撥】注意醛基的檢驗方法:在堿性溶液中,加入乙醛,加熱能產(chǎn)生磚紅色沉淀;可根據(jù)鹽類水解的強(qiáng)弱,判斷弱根離子結(jié)合質(zhì)子的強(qiáng)弱。22、C【解題分析】分析:A、影響晶格能大小的因素主要是離子半徑、離子電荷,晶體構(gòu)型相同的離子晶體,核間距越小晶格能越大,離子電荷越高,晶格能越大;B、非金屬性越強(qiáng),元素最高價氧化物的水化物酸性越強(qiáng);C、根據(jù)微粒半徑大小比較解答;D、根據(jù)氫化物的熱穩(wěn)定性與非金屬元素的非金屬性之間的關(guān)系判斷。詳解:根據(jù)晶體構(gòu)型相同的離子晶體,核間距越小晶格能越大,F(xiàn)-離子半徑Cl-小,所以NaF的晶格能大于NaCl,Ca2+、O2-帶2個單位電荷,CaO晶格能比NaF大,Ca2+的半徑的比較比Mg2+半徑大,所以MgO的晶格能大于CaO,所以有NaCl<NaF<CaO<MgO,A選項正確;Si、P、S、Cl是第三周期的非金屬元素,它們的非金屬性逐漸增強(qiáng),所以元素最高價氧化物的水化物酸性逐漸增強(qiáng),所以有HClO4>H2SO4>H3PO4>H2SiO3,B選項正確;在電子層數(shù)相同條件下,核電荷數(shù)越多,半徑越小,K+、Ca2+、Cl-、S2-的核外電子層結(jié)構(gòu)都是三個電子層,隨著核電荷數(shù)的增加,半徑逐漸減小,所以其離子半徑大小順序:Ca2+<K+<Cl-<S2-,C答案不正確;HF、HCl、HBr、HI的熱穩(wěn)定性與F、Cl、Br、I的非金屬性有關(guān),非金屬性越強(qiáng),其氫化物越穩(wěn)定,同一主族的元素,非金屬性隨著原子序數(shù)的增加而減小,所以其氫化物的熱穩(wěn)定性逐漸減弱,D選項正確;正確選項C。點睛:微粒半徑比較“三看”:一看電子層數(shù),對于電子層數(shù)不同,電子層越多,半徑越大,如:Li<Na<K<Rb<Cs;二看核電荷數(shù),在電子層數(shù)相同條件下,核電荷數(shù)越多,半徑越小,如本題中的K+、Ca2+、Cl-、S2-離子半徑大小順序:Ca2+<K+<Cl-<S2-,再如:同周期元素的原子半徑隨核電荷數(shù)的增大而減?。ㄏ∮袣怏w除外);三看核外電子數(shù),核電荷數(shù)相同的元素,陽離子所帶離子電荷數(shù)越多,半徑越小,如:Fe3+<Fe2+<Fe,陰離子大于相應(yīng)的原子半徑,如:S2->S、Br->Br。二、非選擇題(共84分)23、FeAl2O32FeCl2+Cl2=2FeCl34Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)32Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑【解題分析】
G為主族元素的固態(tài)氧化物,在電解條件下生成I和H,能與NaOH溶液反應(yīng),說明G為Al2O3,與NaOH反應(yīng)生成NaAlO2,而I也能與NaOH反應(yīng)生成NaAlO2,則I為Al,H為O2,C和堿反應(yīng)生成E、F,D和氣體K反應(yīng)也生成E、F,則說明E、F都為氫氧化物,E能轉(zhuǎn)化為F,應(yīng)為Fe(OH)2→Fe(OH)3的轉(zhuǎn)化,所以E為Fe(OH)2,F(xiàn)為Fe(OH)3,則C為FeCl2,D為FeCl3,B為Fe3O4,與Al在高溫條件下發(fā)生鋁熱反應(yīng)生成A,即Fe,則推斷各物質(zhì)分別為:A為Fe,B為Fe3O4,C為FeCl2,D為FeCl3,E為Fe(OH)2,F(xiàn)為Fe(OH)3,G為Al2O3,H為O2,為Al,結(jié)合物質(zhì)的性質(zhì)分析作答?!绢}目詳解】根據(jù)上述分析易知,(1)A為Fe,G為Al2O3;(2)C為FeCl2,D為FeCl3,若C→D為化合反應(yīng),則反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2FeCl2+Cl2=2FeCl3;(3)E為Fe(OH)2,F(xiàn)為Fe(OH)3,F(xiàn)e(OH)2在空氣中被氧化為Fe(OH)3,其化學(xué)方程式為:4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3;(4)Al與NaOH溶液反應(yīng)生成NaAlO2和H2的離子方程式為:2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑。24、CH≡CCH2COOC2H5A、CCH≡CCH2Cl+NaCNCH≡CCH2CN+NaClCH3COOCH2C≡CCH3、CH3C≡CCOOCH2CH3、CH3C≡CCH2COOCH3、CH3CH2C≡CCOOCH3【解題分析】
B為單氯代烴,說明光照條件下氯氣和A發(fā)生取代反應(yīng)生成B,則B為CH2ClC≡CH,根據(jù)C分子式知,生成C的反應(yīng)為取代反應(yīng),則C為NCCH2C≡CH,C在酸性條件下水解生成HC≡CCH2COOH,然后和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成D為HC≡CCH2COOCH2CH3;D和HI發(fā)生加成反應(yīng)生成E;根據(jù)G結(jié)構(gòu)簡式可知F含有苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個取代基,再結(jié)構(gòu)F的分子式C9H12O和G的結(jié)構(gòu)簡式知F→G發(fā)生了醇的催化氧化反應(yīng),則F的結(jié)構(gòu)簡式為;G和E發(fā)生取代反應(yīng)生成Y,結(jié)合題目分析解答;(5)由信息②可,苯甲醇先催化氧化生成苯甲醛,再與乙醛發(fā)生信息②的反應(yīng)生成,再與氫氣加成即可生成F。【題目詳解】B為單氯代烴,說明光照條件下氯氣和A發(fā)生取代反應(yīng)生成B,則B為CH2ClC≡CH,根據(jù)C分子式知,生成C的反應(yīng)為取代反應(yīng),則C為NCCH2C≡CH,C在酸性條件下水解生成HC≡CCH2COOH,然后和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成D為HC≡CCH2COOCH2CH3;D和HI發(fā)生加成反應(yīng)生成E;根據(jù)G結(jié)構(gòu)簡式可知F含有苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個取代基,再結(jié)構(gòu)F的分子式C9H12O和G的結(jié)構(gòu)簡式知F→G發(fā)生了醇的催化氧化反應(yīng),則F的結(jié)構(gòu)簡式為;G和E發(fā)生取代反應(yīng)生成Y;(1)由分析知D的結(jié)構(gòu)簡式為CH≡CCH2COOC2H5;(2)A.物質(zhì)A為CH≡CCH3,其中三個碳原子和一個氫原子在一條直線上,且甲基上最多有1個氫原子與直線在一個平面內(nèi),則最多有5個原子在同一平面內(nèi),故A正確;B.D和HI發(fā)生加成反應(yīng)生成E,故B錯誤;C.物質(zhì)G的結(jié)構(gòu)簡式為,含有醛基,能和銀氨溶液能發(fā)生銀鏡反應(yīng),故C正確;D.物質(zhì)Y的結(jié)構(gòu)簡式為,分子式為C15H20O3,故D錯誤;故答案為AC;(3)B為單氯代烴,結(jié)構(gòu)簡式為CH2ClC≡CH,由B與NaCN發(fā)生取代反應(yīng)生成C的化學(xué)方程式為CH≡CCH2Cl+NaCNCH≡CCH2CN+NaCl;(4)D為HC≡CCH2COOCH2CH3,X與D互為同分異構(gòu)體,且具有完全相同官能團(tuán),說明含有碳碳三鍵和酯基,且不含“—O—C≡C—”;X的核磁共振氫譜顯示三種不同化學(xué)環(huán)境的氫,其峰面積之比為3:3:2,其結(jié)構(gòu)簡式有CH3COOCH2C≡CCH3、CH3C≡CCOOCH2CH3、CH3C≡CCH2COOCH3、CH3CH2C≡CCOOCH3,共4種;(5)由信息②可,苯甲醇先催化氧化生成苯甲醛,再與乙醛發(fā)生信息②的反應(yīng)生成,再與氫氣加成即可生成F,具體合成路線為:。25、ABCD飽和碳酸鈉溶液分液分液漏斗稀硫酸蒸餾b酒精燈冷凝管牛角管略高于118℃【解題分析】
分離出乙酸、乙醇、乙酸乙酯,利用其性質(zhì)不同進(jìn)行分離,如乙酸乙酯不溶于Na2CO3溶液,乙醇溶于碳酸鈉溶液,乙酸與Na2CO3溶液發(fā)生反應(yīng),采用分液的方法分離出,然后利用乙醇易揮發(fā),進(jìn)行蒸餾等等,據(jù)此分析;【題目詳解】(1)A、從試管A中蒸出的氣體為乙酸乙酯、乙酸、乙醇,振蕩過程中乙酸、乙醇被碳酸鈉溶液吸收,上層液體逐漸變薄,故A正確;B、乙酸乙酯的密度小于水的密度,在上層,下層為碳酸鈉溶液,碳酸鈉溶液顯堿性,滴入酚酞,溶液變紅,試管A中蒸出的乙酸,與碳酸鈉反應(yīng),產(chǎn)生CO2,溶液紅色變淺或變?yōu)闊o色,故B正確;C、根據(jù)B選項分析,故C正確;D、乙酸乙酯有水果的香味,故D正確;答案選ABCD;(2)①碳酸鈉溶液的作用是吸收乙醇,除去乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度使之析出,然后采用分液的方法進(jìn)行分離,即A為乙酸乙酯,試劑1為飽和碳酸鈉溶液;②根據(jù)①的分析,操作1為分液,所用的主要儀器是分液漏斗;③B中含有乙醇、乙酸鈉、碳酸鈉,利用乙醇易揮發(fā)的性質(zhì),采用蒸餾的方法得到乙醇,即操作2為蒸餾,E為乙醇,C為乙酸鈉和碳酸鈉,需要將乙酸鈉轉(zhuǎn)化成乙酸,然后蒸餾,得到乙酸,因此加入的酸,不易揮發(fā),即試劑2最好是稀硫酸;④根據(jù)③的分析,操作2為蒸餾;⑤根據(jù)上述分析,操作3為蒸餾,溫度計的水銀球在支管口略向下,即b處;蒸餾過程中還需要的儀器有酒精燈、冷凝管、牛角管;乙酸的沸點為118℃,因此收集乙酸的適宜溫度是略高于118℃。26、c偏大錐形瓶中溶液顏色變?yōu)闇\紅色,且半分鐘不褪色0.1100【解題分析】
(1)a.量筒無法達(dá)到題中要求的精確度,a錯誤;b.容量瓶是用來配制溶液的儀器,不是量取用的儀器,b錯誤;c.c為酸式滴定管,用來量取酸性溶液,c正確;d.d為堿式滴定管,用來量取堿性溶液,d錯誤;故合理選項為c;(2)若堿式滴定管未經(jīng)過潤洗,則相當(dāng)于將NaOH溶液進(jìn)行了稀釋,即c(NaOH)偏小,則消耗的NaOH溶液的體積偏大,在計算中,c(NaOH)仍是原先的濃度,c(白醋)的計算結(jié)果將偏大;(3)由于題中的操作是將堿液滴入含酚酞的酸液中,所以滴定終點的現(xiàn)象為:溶液由無色變?yōu)闇\紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色;(4)3次實驗平均消耗NaOH溶液的體積為22.00mL,所以該白醋的總酸度為:=0.1100mol·L-1?!绢}目點撥】(1)實驗題中,要注意量取儀器的精確度與要量取的數(shù)據(jù)是否匹配;(2)對于滴定實驗,要看明白題中的滴加對象;(3)實驗題的計算中,要注意有效數(shù)字的保留。27、NH4+-6e-+3Cl-=NCl3+4H+c2ClO2+10I-+8H+=2Cl-+5I2+4H2O吸收殘留的ClO2當(dāng)加入最后一滴硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液,溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o色,且半分鐘內(nèi)溶液顏色不再改變0.027d【解題分析】
(1)電解時與電源正極相連的陽極失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng),與電源負(fù)極相連的陰極得到電子發(fā)生還原反應(yīng)。根據(jù)題中ClO2的制備過程,可知電解產(chǎn)物有H2、NCl3,據(jù)此可得出電極反應(yīng)方程式。(2)分析實驗過程,可知實驗過程中涉及的反應(yīng)方程式有:2ClO2+10I-+8H+=2Cl-+5I2+4H2O、I2+2S2O32-=2I-+S4O62-,據(jù)此進(jìn)行分析?!绢}目詳解】(1)①電解時陽極失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng),結(jié)合題中電解過程生成的產(chǎn)物,可知陽極電極反應(yīng)方程式為:NH4+-6e-+3Cl-=NCl3+4H+;答案為:NH4+-6e-+3Cl-=NCl3+4H+;②根據(jù)ClO2和NH3的性質(zhì)進(jìn)項分析:a.ClO2和NH3均易溶于水,不能用水和飽和食鹽水來除去氨氣,a項錯誤;b.堿石灰不能吸收氨氣,b項錯誤;c.濃硫酸可以吸收氨氣,且不影響ClO2,故除去除去ClO2中的NH3可選用的試劑濃硫酸。c項正確;d.ClO2和NH3均易溶于水,不能用飽和食鹽水來除去氨氣,d項錯誤;答案為:c;(2)①由題給信息可知,ClO2通入錐形瓶把I-氧化為I2,自身被還原為Cl-,同時生成水,則錐形瓶內(nèi)ClO2與碘化鉀反應(yīng)的離子方程式為:2ClO2+10I-+8H+=2Cl-+5I2+4H2O;答案為:2ClO2+10I-+8H+=2Cl-+5I2+4H2O;②由于ClO2是氣體,容易揮發(fā)到空氣中,所以玻璃液封裝置的作用是吸收殘余的ClO2氣體,答案為:吸收殘留的ClO2;③根據(jù)淀粉遇碘變藍(lán),溶液中應(yīng)是加入了淀粉作指示劑,當(dāng)?shù)竭_(dá)滴定終點時,I2完全轉(zhuǎn)化為I-,溶液藍(lán)色褪去。故滴定至終點的現(xiàn)象是:當(dāng)加入最后一滴硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液,溶液由藍(lán)色變?yōu)?/p>
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- T-ZHAQ 8-2024 小葉牛大力種植技術(shù)規(guī)程
- 二零二五年度應(yīng)屆大學(xué)生人力資源實習(xí)合同
- 二零二五年度股票投資風(fēng)險控制與合規(guī)監(jiān)督協(xié)議
- 二零二五年度個人債權(quán)轉(zhuǎn)讓協(xié)議書(關(guān)于專利權(quán)轉(zhuǎn)讓)
- 高管二零二五年度勞動合同及離職交接程序
- 二零二五年度路橋工程土地征用與拆遷合同
- 美容院合伙人投資回報與風(fēng)險控制協(xié)議書(2025年度)
- 2025年度金融借款合同違約起訴流程及費用結(jié)算合同
- 2025年度餐飲企業(yè)跨界合作合伙經(jīng)營合同
- 2025年度租房押金保險產(chǎn)品推廣合同
- 高標(biāo)準(zhǔn)農(nóng)田建設(shè)項目驗收技術(shù)方案
- 2024年甘肅天水麥積山石窟藝術(shù)研究所招聘工作人員考試真題
- 人效的指標(biāo)體系及其“落地雙引擎”
- 2025年山東省榮成市屬事業(yè)單位招聘崗位及歷年高頻重點模擬試卷提升(共500題附帶答案詳解)
- 醫(yī)學(xué)三基知識考試題庫及答案(護(hù)理+臨床)
- 火星表面材料分析-深度研究
- 《教育強(qiáng)國建設(shè)規(guī)劃綱要(2024-2035年)》解讀講座
- 《義務(wù)教育語文課程標(biāo)準(zhǔn)》2022年修訂版原版
- 天耀中華合唱簡譜大劇院版
- 部編版四年級語文下冊27《巨人的花園》PPT課件(共2課時)
- 新人教版六年級下冊科學(xué)全冊教學(xué)設(shè)計教案
評論
0/150
提交評論