處方審核、調(diào)配、核對(duì)操作程序范文

第頁(yè)共頁(yè)處方審核、調(diào)配、核對(duì)操作程序范文一、目的與范圍本操作程序適用于醫(yī)藥領(lǐng)域中處方審核、調(diào)配、核對(duì)工作的相關(guān)人員執(zhí)行，以確保處方的準(zhǔn)確性和醫(yī)療質(zhì)量的提高。二、術(shù)語(yǔ)和縮寫(xiě)1.處方（Prescription）：醫(yī)生開(kāi)具給患者的藥物使用說(shuō)明書(shū)。2.審核（Review）：對(duì)處方的合理性和準(zhǔn)確性進(jìn)行檢查。3.調(diào)配（Dispensing）：按照處方要求配制藥物。4.核對(duì)（Check）：對(duì)調(diào)配后的藥物進(jìn)行核對(duì)和確認(rèn)。三、操作步驟1.處方審核1.1收到醫(yī)生開(kāi)具的處方后，及時(shí)將處方送交處方審核人員。1.2處方審核人員應(yīng)仔細(xì)核對(duì)處方中的患者基本信息、藥品名稱、劑量、頻率等，并進(jìn)行合理性判斷。1.3若發(fā)現(xiàn)處方中存在錯(cuò)誤或疑問(wèn)，應(yīng)及時(shí)與開(kāi)具處方的醫(yī)生進(jìn)行溝通，以確認(rèn)處方的準(zhǔn)確性和合理性。1.4處方審核人員應(yīng)將審核結(jié)果記錄在處方審核表中，并簽字確認(rèn)。2.藥品調(diào)配2.1審核人員確認(rèn)處方準(zhǔn)確無(wú)誤后，將處方交給藥房工作人員進(jìn)行藥品調(diào)配。2.2藥房工作人員應(yīng)按照處方要求準(zhǔn)備所需的藥品，包括計(jì)量、稱量等工作。2.3調(diào)配過(guò)程中應(yīng)保證藥品的純凈度和準(zhǔn)確性，以防止交叉感染或藥物誤用的情況發(fā)生。2.4藥品調(diào)配完成后，應(yīng)仔細(xì)核對(duì)所配制的藥品與處方要求是否一致，并記錄在藥品調(diào)配表中。3.藥品核對(duì)3.1調(diào)配完畢的藥品交由核對(duì)人員進(jìn)行核對(duì)。3.2核對(duì)人員應(yīng)根據(jù)處方和調(diào)配表中的要求，核對(duì)藥品的名稱、劑量、規(guī)格等信息。3.3核對(duì)人員應(yīng)仔細(xì)檢查每個(gè)藥品的外觀、包裝、標(biāo)簽等，確保沒(méi)有錯(cuò)誤或疏漏。3.4核對(duì)完成后，核對(duì)人員應(yīng)在核對(duì)表上簽字確認(rèn)，并將核對(duì)結(jié)果記錄在藥品核對(duì)表中。四、操作規(guī)范與要求1.執(zhí)行人員應(yīng)具備專業(yè)知識(shí)和技能，熟悉藥物的使用、配制和核對(duì)等工作。2.操作過(guò)程中應(yīng)嚴(yán)格按照操作步驟進(jìn)行，不得隨意修改或疏漏。3.處方審核、調(diào)配和核對(duì)的工作人員要相互配合，及時(shí)溝通并解決問(wèn)題。4.對(duì)于有爭(zhēng)議或疑問(wèn)的處方，應(yīng)及時(shí)與開(kāi)具處方的醫(yī)生進(jìn)行溝通，并保留相關(guān)溝通記錄。五、風(fēng)險(xiǎn)控制措施1.建立完善的藥品信息管理系統(tǒng)，確保處方和用藥信息的記錄和查詢能夠及時(shí)、準(zhǔn)確地完成。2.加強(qiáng)人員培訓(xùn)和質(zhì)量管理，確保操作人員的專業(yè)素質(zhì)和操作規(guī)范。3.定期開(kāi)展藥品調(diào)配和核對(duì)的質(zhì)量評(píng)估和質(zhì)量控制活動(dòng)，及時(shí)查找和解決問(wèn)題。六、附錄1.處方審核表：用于記錄處方審核的結(jié)果和審核人員的簽字確認(rèn)。2.藥品調(diào)配表：用于記錄藥品調(diào)配的結(jié)果和調(diào)配人員的簽字確認(rèn)。3.藥品核對(duì)表：用于記錄藥品核對(duì)的結(jié)果和核對(duì)人員的簽字確