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2024屆上海市度嘉定區(qū)化學(xué)高一下期末學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測(cè)模擬試題注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考場(chǎng)號(hào)和座位號(hào)填寫(xiě)在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類(lèi)型(B)填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑;如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫(xiě)在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動(dòng),先劃掉原來(lái)的答案,然后再寫(xiě)上新答案;不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無(wú)效。4.考生必須保證答題卡的整潔。考試結(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、海水提溴工業(yè)的設(shè)計(jì)思想是在海水中富集溴元素。在有關(guān)工藝流程的以下化學(xué)用語(yǔ)中,正確的是()A.用電子式表示溴化氫的形成過(guò)程為:B.海水中Br-的電子式為:C.海水中通入氯氣時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:2NaBr+Cl2=Br2+2NaClD.氯離子的結(jié)構(gòu)示意圖為:2、人們將化合物分為電解質(zhì)和非電解質(zhì)兩類(lèi),下列屬于電解質(zhì)的是A.氯氣 B.金屬鋁 C.氯化鈉 D.汽油3、下列能說(shuō)明苯環(huán)對(duì)側(cè)鏈的性質(zhì)有影響的是A.甲苯在30℃時(shí)與硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成三硝基甲苯B.甲苯能使熱的酸性KMnO4溶液褪色C.甲苯在FeBr3催化下能與液溴反應(yīng)D.1mol甲苯最多能與3
mol
H2發(fā)生加成反應(yīng)4、A、B兩元素可形成AB型化合物,已知A和B的離子不具有相同的電子層結(jié)構(gòu),A原子的最外層比B原子最外層少4個(gè)電子,B原子次外層比A原子次外層少6個(gè)電子。則AB可能是A.MgOB.KClC.CaOD.MgS5、下列氣體中,既可用排水法又可用向上排空氣法收集的是A.NH3 B.NO C.SO2 D.O26、設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說(shuō)法正確的是A.1molBaO2中含有的陰離子數(shù)為2NAB.1molFeCl3在沸水中可形成NA個(gè)膠粒C.精煉銅時(shí),若陽(yáng)極失去0.1NA個(gè)電子,
則陰極增重3.2gD.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LCCl4所含有的分子數(shù)目小于NA7、下列有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)與應(yīng)用具有相對(duì)應(yīng)關(guān)系的是A.苯酚顯弱酸性,可用于殺菌消毒B.氫氧化鋁受熱易分解,可用于中和胃酸C.KOH溶液呈堿性,可用于油脂的皂化D.C2H4能使酸性高錳酸鉀褪色,可用于果實(shí)的催熟8、下列關(guān)于有機(jī)物的說(shuō)法中正確的是A.用酸性高錳酸鉀溶液可以除去甲烷中的乙烯B.金屬鈉投入裝有乙醇的燒杯中,可觀察到鈉在乙醇液面上四處游動(dòng)C.除去乙酸乙酯中殘留的乙酸??捎眠^(guò)量的飽和碳酸鈉溶液洗滌后分液D.油脂、葡萄糖與水混合后靜置,均不出現(xiàn)分層9、在K2SO4和Fe2(SO4)3的混合溶液中,F(xiàn)e3+的物質(zhì)的量濃度為0.1mol?L﹣1,SO42-的物質(zhì)的量濃度為0.3mol?L﹣1,則混合液中K+的物質(zhì)的量濃度為()A.0.15mol?L﹣1 B.0.45mol?L﹣1C.0.3mol?L﹣1 D.0.6mol?L﹣110、一定溫度下,在一個(gè)2L的密閉容器中加入3molA和2.5mol的B,發(fā)生如下反應(yīng)3A(氣)+B(氣)?xC(氣)+2D(氣),5分鐘后反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),測(cè)的容器內(nèi)的壓強(qiáng)變小,同時(shí)C為0.25mol/L。下列結(jié)論錯(cuò)誤的是A.平衡時(shí),A的濃度為0.75mol/LB.平衡時(shí),B的轉(zhuǎn)化率為20%C.D的平均反應(yīng)速率為0.1mol/(L·min)D.反應(yīng)開(kāi)始至平衡的過(guò)程中混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量在減小11、下列說(shuō)法不正確的是①共價(jià)化合物含共價(jià)鍵,也可能含離子鍵②H2CO3酸性<H2SO3酸性,故非金屬性C<S③含金屬元素的化合物不一定是離子化合物④由非金屬元素組成的化合物一定是共價(jià)化合物⑤熔融狀態(tài)能導(dǎo)電的物質(zhì)是離子化合物⑥由分子組成的化合物中一定存在共價(jià)鍵A.①③⑤B.②④⑥C.①②④⑥D(zhuǎn).①③⑤⑥12、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù),下列說(shuō)法中正確的是()A.18gH2O所含的分子數(shù)為NA B.22.4LH2O所含的分子數(shù)為NAC.NA個(gè)氫原子的質(zhì)量為2g D.1molNaCl中含0.5NA個(gè)Na+和0.5NA個(gè)Cl﹣13、已知2g氫氣完全燃燒生成水蒸氣時(shí)放出能量242
kJ,且氧氣中1
molO=O鍵完全斷裂時(shí)需要吸收能量496
kJ,水蒸氣中1
mol
H-O鍵形成時(shí)放出能量463
kJ,則氫氣中1molH-H鍵斷裂時(shí)吸收能量為()A.434
kJ B.557
kJ C.920
kJ D.436kJ14、欲將蛋白質(zhì)從水中析出而又不改變它的性質(zhì),應(yīng)加入A.福爾馬林B.18.4mol·L-1H2SO4溶液C.飽和Na2SO4溶液D.1.0mol·L-1CuSO4溶液15、根據(jù)下列反應(yīng):①2Fe3++2I-===2Fe2++I(xiàn)2②Br2+2Fe2+===2Fe3++2Br-判斷相關(guān)物質(zhì)的氧化性由強(qiáng)到弱的順序是()A.I->Fe2+>Br- B.Br2>Fe3+>I2C.Br2>I2>Fe3+ D.I2>Fe3+>Br216、如圖所示裝置中,觀察到電流計(jì)指針偏轉(zhuǎn);M棒變粗;N棒變細(xì),由此判斷表中所列M、N、P物質(zhì),其中可以成立的是MNPAZnCu稀H2SO4溶液BCuFe稀HCl溶液CAgZnAgNO3溶液DZnFeFe(NO3)3溶液A.A B.B C.C D.D17、下列相關(guān)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)不能達(dá)到預(yù)期目的的是()選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)預(yù)期目的A相同溫度下,等質(zhì)量的大理石塊、大理石粉分別與等體積、等濃度的鹽酸反應(yīng)探究接觸面積對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響B(tài)把裝有顏色相同的NO2和N2O4混合氣體的兩支試管(密封)分別浸入冷水和熱水中探究溫度對(duì)化學(xué)平衡的影響C用MgCl2和AlCl3分別與過(guò)量氨水反應(yīng)探究Mg、Al的金屬性強(qiáng)弱D往盛有葡萄糖溶液的試管中滴入新制氫氧化銅懸濁液,加熱探究葡萄糖的化學(xué)性質(zhì)A.A B.B C.C D.D18、在一定溫度下的定容密閉容器中,當(dāng)下列物理量不再變化時(shí),可表明反應(yīng):A(g)+B(g)C(g)+D(g)已達(dá)化學(xué)平衡狀態(tài)的是()A.混合氣體的壓強(qiáng)B.B的物質(zhì)的量濃度C.混合氣體的密度D.v(A)正=v(D)正19、下列物質(zhì)中屬于有機(jī)物的是A.甲烷B.蘇打C.水泥D.水玻璃20、一定溫度下(T2>Tl),在3個(gè)體積均為2.0L的恒容密閉容器中反應(yīng)2NO(g)+Cl2(g)=2ClNO(g)(正反應(yīng)放熱)達(dá)到平衡,下列說(shuō)法正確的是A.達(dá)到平衡時(shí),容器I與容器II中的總壓強(qiáng)之比為1:2B.達(dá)到平衡時(shí),容器III中ClNO的轉(zhuǎn)化率小于80%C.達(dá)到平衡時(shí),容器II中c(ClNO(/c(NO)比容器I中的大D.若溫度為T(mén)l,起始時(shí)向同體積恒容密閉容器中充入0.20molNO(g)、0.2molCl2(g)和0.20molClNO(g),則該反應(yīng)向正反應(yīng)方向進(jìn)行21、下列關(guān)于有機(jī)物的說(shuō)法正確的是A.CH4與C4H10一定是同系物B.苯分子中既含有碳碳單鍵,又含有碳碳雙鍵C.糖類(lèi)、油脂、蛋白質(zhì)都是天然高分子化合物D.淀粉和纖維素是同分異構(gòu)體22、在一定條件下發(fā)生反應(yīng)3A(g)+2B(g)zC(g)+2D(g)。在2L的密閉容器中把4molA和2molB混合,2min后反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)生成1.6molC,又測(cè)得D的反應(yīng)速率v(D)=0.2mol.L-1?min-1。則下列說(shuō)法不正確的是()A.z=4 B.B的轉(zhuǎn)化率是40%C.A的平衡濃度是1.4mol.L-1 D.平衡時(shí)氣體壓強(qiáng)是原來(lái)的二、非選擇題(共84分)23、(14分)已知:A是石油裂解氣的主要產(chǎn)物之一,其產(chǎn)量是衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志。下列是有機(jī)物A~G之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系:請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)A、D中所含官能團(tuán)的名稱分別是_______________;C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_____________;(2)E是一種具有香味的液體,由B+D→E的反應(yīng)方程式為:______________,反應(yīng)類(lèi)型是________。(3)G是一種高分子化合物,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________________________________;(4)俄羅斯足球世界杯激戰(zhàn)正酣,在比賽中當(dāng)運(yùn)動(dòng)員肌肉扭傷時(shí),隊(duì)醫(yī)立即對(duì)其受傷部位噴射物質(zhì)F進(jìn)行應(yīng)急處理。寫(xiě)出由A制F的化學(xué)反應(yīng)方程式:___________。(5)H是E的同分異構(gòu)體,且H能與NaHCO3反應(yīng),則H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為(寫(xiě)出2種):_____________________________________________________________________。24、(12分)海洋是一個(gè)巨大的化學(xué)資源寶庫(kù),下面是海水資源綜合利用的部分流程圖。(1)步驟①中除去粗鹽中雜質(zhì)(Mg2+、SO、Ca2+),加入的藥品順序正確的是__________。A.NaOH溶液→Na2CO3溶液→BaCl2溶液→過(guò)濾后加鹽酸B.BaCl2溶液→NaOH溶液→Na2CO3溶液→過(guò)濾后加鹽酸C.NaOH溶液→BaCl2溶液→Na2CO3溶液→過(guò)濾后加鹽酸D.BaCl2溶液→Na2CO3溶液→NaOH溶液→過(guò)濾后加鹽酸(2)步驟⑤中已獲得Br2,步驟⑥中又用SO2的水溶液將Br2吸收,其目的是___________。(3)寫(xiě)出步驟⑥中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:_______________。(4)把溴吹入到SO2的水溶液的氣體X最可能用下面的___(填序號(hào))。A.乙烯B.空氣C.氬氣D.CO2(5)由海水提溴過(guò)程中的反應(yīng)可得出Cl-、SO2、Br-還原性由弱到強(qiáng)的順序是___________。(6)鈦是航空、軍工、電力等方面的必需原料。常溫下鈦不與非金屬、強(qiáng)酸反應(yīng),紅熱時(shí),卻可與常見(jiàn)的非金屬單質(zhì)反應(yīng)。目前大規(guī)模生產(chǎn)鈦的方法是:TiO2、炭粉混合,在高溫條件下通入Cl2制得TiCl4和一種可燃性氣體。該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_____。25、(12分)某學(xué)生為了探究鋅與鹽酸反應(yīng)過(guò)程中的速率變化,他在100mL稀鹽酸中加入足量的鋅粉,用排水集氣法收集反應(yīng)放出的氫氣,實(shí)驗(yàn)記錄如下(累計(jì)值):時(shí)間(min)12345氫氣體積(mL)50120232290310(1)哪一時(shí)間段(指0~1、1~2、2~3、3~4、4~5min)反應(yīng)速率最大___________,原因是_____________________________________________________________。(2)哪一段時(shí)段的反應(yīng)速率最小___________,原因是_______________________。(3)求2~3分鐘時(shí)間段以鹽酸的濃度變化來(lái)表示的該反應(yīng)速率(設(shè)溶液體積不變)___________。(4)如果反應(yīng)太激烈,為了減緩反應(yīng)速率而又不減少產(chǎn)生氫氣的量,他在鹽酸中分別加入等體積的下列溶液:A.蒸餾水、B.NaCl溶液、C.NaNO3溶液、D.CuSO4溶液、E.Na2CO3溶液,你認(rèn)為可行的是___________。26、(10分)根據(jù)要求完成下列實(shí)驗(yàn)過(guò)程(a、b為彈簧夾,加熱及固定裝置已略去)。(1)驗(yàn)證碳、硅非金屬性的相對(duì)強(qiáng)弱(已知酸性:亞硫酸>碳酸)。①連接儀器、________、加藥品后,打開(kāi)a、關(guān)閉b,然后滴入濃硫酸,加熱。②銅與濃硫酸反應(yīng)的化學(xué)方程式是________,裝置A中試劑是_______。③能說(shuō)明碳的非金屬性比硅強(qiáng)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是________。(2)驗(yàn)證SO2的氧化性、還原性和酸性氧化物的通性。①在(1)①操作后打開(kāi)b,關(guān)閉a。②H2S溶液中有淺黃色渾濁出現(xiàn),化學(xué)方程式是______。③BaCl2溶液中無(wú)明顯現(xiàn)象,將其分成兩份,分別滴加氯水和氨水均產(chǎn)生沉淀。則沉淀的化學(xué)式分別為_(kāi)__________、__________。27、(12分)按如圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),以制取乙酸乙酯.(1)試管A中的液體由以下試劑混合而成:①2mL乙醇;②3mL濃硫酸;③2mL乙酸.一般狀況下,這三種試劑的加入順序是:先加入_____(填序號(hào),下同),再加入_____,最后加入③.(2)為防止試管A中的液體在實(shí)驗(yàn)時(shí)發(fā)生暴沸,在加熱前還應(yīng)加入碎瓷片.若加熱后發(fā)現(xiàn)未加入碎瓷片,應(yīng)采取的補(bǔ)救措施是:_____.(3)試管B中盛放的試劑是_____;反應(yīng)結(jié)束后,分離B中的液體混合物需要用到的玻璃儀器主要是_____.試管B中的導(dǎo)管末端不伸入液面下方的目的是_____.(4)試管A中CH3COOH與C2H518OH反應(yīng)的化學(xué)方程式為:_____.(5)該實(shí)驗(yàn)中用30gCH3COOH與46gC2H5OH反應(yīng),如果實(shí)際得到的乙酸乙酯的質(zhì)量是26.4g,該實(shí)驗(yàn)中乙酸乙酯的產(chǎn)率是_____.28、(14分)寫(xiě)出下列化學(xué)方程式,并指出反應(yīng)類(lèi)型:(1)CH4與Cl2光照生成CH3Cl__________________________________,反應(yīng)類(lèi)型________。(2)乙烯與水反應(yīng)_________________________________________,反應(yīng)類(lèi)型__________。29、(10分)(Ⅰ)已知有機(jī)物:(1)該物質(zhì)苯環(huán)上的一氯代物有_____種。(2)1mol該物質(zhì)和溴水混合,消耗Br2的物質(zhì)的量為_(kāi)____mol。(3)1mol該物質(zhì)和H2發(fā)生加成反應(yīng)最多消耗H2______mol。(4)下列說(shuō)法不正確的是________(填序號(hào))。A.此物質(zhì)可發(fā)生加聚、加成、取代、氧化等反應(yīng)B.1mol該物質(zhì)中有2mol苯環(huán)C.使溴水褪色的原理與乙烯相同D.能使酸性KMnO4溶液褪色,發(fā)生的是加成反應(yīng)(Ⅱ)某有機(jī)物A化學(xué)式為CxHyOz,15gA完全燃燒可生成22gCO2和9gH2O。試求:(5)該有機(jī)物的最簡(jiǎn)式________________。(6)若A的相對(duì)分子質(zhì)量為60且和Na2CO3混合有氣體放出,A和醇能發(fā)生酯化反應(yīng),則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。(7)若A的相對(duì)分子質(zhì)量為60且是易揮發(fā)有水果香味的液體,能發(fā)生水解反應(yīng),則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________。(8)若A分子結(jié)構(gòu)中含有6個(gè)碳原子,具有多元醇和醛的性質(zhì),是人體生命活動(dòng)的一種重要物質(zhì)。則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________。
參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、B【解題分析】A、HBr為共價(jià)化合物,不屬于離子化合物,故A錯(cuò)誤;B、Br屬于VIIA族,得到一個(gè)電子達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu),即Br-的電子式為,故B正確;C、Cl2的氧化性強(qiáng)于Br2,因此海水中通入氯氣發(fā)生2NaBr+Cl2=2NaCl+Br2,其離子反應(yīng)方程式為2Br-+Cl2=2Cl-+Br2,故C錯(cuò)誤;D、Cl-的結(jié)構(gòu)示意圖為,故D錯(cuò)誤。2、C【解題分析】
A.氯氣是單質(zhì),不是電解質(zhì),也不是非電解質(zhì),A錯(cuò)誤;B.金屬鋁是單質(zhì),不是電解質(zhì),也不是非電解質(zhì),B錯(cuò)誤;C.氯化鈉是鹽,屬于電解質(zhì),C正確;D.汽油是混合物,不是電解質(zhì),也不是非電解質(zhì),D錯(cuò)誤;答案選C。3、B【解題分析】分析:A.甲苯和苯都能發(fā)生取代反應(yīng);B.苯不能被酸性KMnO4溶液氧化,甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化為苯甲酸;C.甲苯和苯都能發(fā)生取代反應(yīng);D.苯也能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)。詳解:A.甲苯和苯都能與濃硝酸、濃硫酸發(fā)生取代反應(yīng),甲苯生成三硝基甲苯說(shuō)明了甲基對(duì)苯環(huán)的影響,A錯(cuò)誤;B.甲苯可看作是CH4中的1個(gè)H原子被-C6H5取代,苯、甲烷不能被酸性KMnO4溶液氧化使其褪色,甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化為苯甲酸,苯環(huán)未變化,側(cè)鏈甲基被氧化為羧基,說(shuō)明苯環(huán)影響甲基的性質(zhì),B正確;C.甲苯和苯都能與液溴發(fā)生取代反應(yīng),所以不能說(shuō)明苯環(huán)對(duì)側(cè)鏈有影響,C錯(cuò)誤;D.苯、甲苯都能與H2發(fā)生加成反應(yīng),是苯環(huán)體現(xiàn)的性質(zhì),不能說(shuō)明苯環(huán)對(duì)側(cè)鏈性質(zhì)產(chǎn)生影響,D錯(cuò)誤。答案選B。點(diǎn)睛:本題以苯及其同系物的性質(zhì)考查為載體,旨在考查苯的同系物中苯環(huán)與側(cè)鏈的相互影響,通過(guò)實(shí)驗(yàn)性質(zhì)判斷,考查學(xué)生的分析歸納能力,題目難度不大。4、C【解題分析】
B原子次外層比A原子次外層少6個(gè)電子,說(shuō)明B的次外層是第一層,B是第二周期的元素,A和B的離子不具有相同的電子層結(jié)構(gòu),則A、B的周期不相鄰,結(jié)合最外層電子數(shù)關(guān)系解答該題?!绢}目詳解】A.Mg在周期表第三周期,O在周期表第二周期,周期相鄰,離子的電子層結(jié)構(gòu)相同,A錯(cuò)誤;B.K在周期表第四周期,Cl在周期表第三周期,周期相鄰,離子的電子層結(jié)構(gòu)相同,B錯(cuò)誤;C.Ca在周期表第四周期,O在周期表第二周期,最外層電子數(shù)相差4個(gè),C正確;D.Mg、S均在周期表第三周期,D錯(cuò)誤。答案選C?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查元素的推斷,題目難度中等,本題關(guān)鍵是把握原子核外電子數(shù)目關(guān)系,根據(jù)離子的電子層結(jié)構(gòu)不相同判斷原子在周期表中的相對(duì)位置。5、D【解題分析】
A、NH3極易溶于水,不能用排水法收集;NH3的密度比空氣小,不能用向上排空氣法收集,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、NO不溶于水,可以用排水法收集;但NO能與空氣中的氧氣反應(yīng)生成NO2,不能用排空氣法收集,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、二氧化硫能夠溶于水,不能用排水法收集,二氧化硫的密度比空氣大,能用向上排空氣法收集,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、氧氣不易溶于水,可以用排水法收集;氧氣的密度比空氣大,能用向上排空氣法收集,選項(xiàng)D正確;答案選D。6、C【解題分析】分析:A.BaO2中陰陽(yáng)離子數(shù)為1:1;B.FeCl3在沸水中水解生成氫氧化鐵膠體;C.精煉銅時(shí),根據(jù)陰陽(yáng)兩極電子守恒進(jìn)行計(jì)算;D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下CCl4是液體。詳解:BaO2中陰陽(yáng)離子之比是1:1,所以1molBaO2中含有的陰離子數(shù)為NA,A選項(xiàng)錯(cuò)誤;FeCl3在沸水中水解生成氫氧化鐵膠體,水解是可逆反應(yīng),存在水解平衡,且膠粒由若干個(gè)氫氧化鐵分子組成則一定不是NA個(gè)膠粒,B選項(xiàng)錯(cuò)誤;精煉銅時(shí),陽(yáng)極是粗銅,失去電子,陰極是精銅,溶液中的Cu2+得到電子,陰陽(yáng)兩極得失電子守恒,所以若陽(yáng)極失去0.1NA個(gè)電子,陰極Cu2+得到0.1NA個(gè)電子生成Cu,生成Cu的物質(zhì)的量是:0.05mol,m(Cu)=0.05mol×64g/mol=3.2g,C選項(xiàng)正確;在標(biāo)準(zhǔn)狀況下CCl4是液體,Vm的適用對(duì)象是氣體,所以在標(biāo)準(zhǔn)狀況下22.4LCCl4的物質(zhì)的量只有根據(jù)密度和摩爾質(zhì)量計(jì)算確定其物質(zhì)的量,現(xiàn)有條件下無(wú)法確定其物質(zhì)的量,所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤;正確選項(xiàng)C。7、C【解題分析】
A選項(xiàng),苯酚顯弱酸性,可用于殺菌消毒,兩者都正確但它們之間沒(méi)有因果關(guān)系,故A錯(cuò)誤;B選項(xiàng),氫氧化鋁受熱易分解,可用于中和胃酸,兩者都正確但它們之間沒(méi)有應(yīng)關(guān)系,故B錯(cuò)誤;C選項(xiàng),KOH溶液呈堿性,可用于油脂的皂化,油脂在堿性條件下水解叫皂化,故C正確;D選項(xiàng),乙烯能使酸性高錳酸鉀褪色,可用于果實(shí)的催熟,這兩者沒(méi)有因果關(guān)系,故D錯(cuò)誤;綜上所述,答案為C。【題目點(diǎn)撥】注重關(guān)系,知識(shí)點(diǎn)本身都沒(méi)有錯(cuò),但它們沒(méi)有關(guān)聯(lián),不能強(qiáng)拉因果關(guān)系,這是中學(xué)常考知識(shí),8、C【解題分析】分析:A、酸性高錳酸鉀溶液能把乙烯氧化為二氧化碳;B、鈉的密度大于乙醇;C、根據(jù)乙酸乙酯不溶于水,乙酸能與碳酸鈉反應(yīng)分析;D、葡萄糖易溶于水。詳解:A、酸性高錳酸鉀溶液能把乙烯氧化為二氧化碳,不能用酸性高錳酸鉀溶液除去甲烷中的乙烯,應(yīng)該用溴水,A錯(cuò)誤;B、鈉的密度大于乙醇,金屬鈉投入裝有乙醇的燒杯中,鈉沉在乙醇液面的下面,B錯(cuò)誤;C、乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度很小,且乙酸能與碳酸鈉溶液反應(yīng),所以除去乙酸乙酯中殘留的乙酸可用過(guò)量的飽和碳酸鈉溶液洗滌后分液,C正確;D、油脂不溶于水,但葡萄糖易溶于水,與水混合后不分層,D錯(cuò)誤。答案選C。9、C【解題分析】
根據(jù)溶液顯電中性,依據(jù)電荷守恒分析解答?!绢}目詳解】K2SO4和Fe2(SO4)3的混合溶液,含F(xiàn)e3+的物質(zhì)的量濃度為0.1mol/L,SO42—的物質(zhì)的量濃度為0.3mol/L,忽略水的電離根據(jù)電荷守恒有3c(Fe3+)+c(K+)=2c(SO42—),即3×0.1mol/L+c(K+)=2×0.3mol/L,解得c(K+)=0.3mol/L,答案選C。10、D【解題分析】
5min后反應(yīng)達(dá)到平衡,容器內(nèi)壓強(qiáng)變小,則有x+2<3+1,x<2,只能為x=1,C為0.25mol/L,則生成n(C)=2L×0.25mol/L=0.5mol以此解答該題?!绢}目詳解】A.平衡時(shí),A的濃度為=0.75mol/L,故A正確;B.平衡時(shí),B的轉(zhuǎn)化率為=20%,故B正確;C.D的平均反應(yīng)速率為=0.1mol/(L·min),故C正確;D.反應(yīng)3A(氣)+B(氣)?C(氣)+2D(氣)是氣體總物質(zhì)的量減小的反應(yīng),氣體總質(zhì)量不變,則反應(yīng)開(kāi)始至平衡的過(guò)程中混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量在增大,故D錯(cuò)誤;故選D。11、C【解題分析】分析:含有離子鍵的化合物是離子化合物,但離子化合物中也可能含有共價(jià)鍵。由非金屬元素組成的化合物可能是共價(jià)化合物。也可能是離子化合物。據(jù)此判斷進(jìn)行解答。詳解:①共價(jià)化合物含共價(jià)鍵,不含有離子鍵,故①錯(cuò)誤;非金屬性越強(qiáng),最高價(jià)氧化物的水化物的酸性越強(qiáng),S對(duì)應(yīng)的是硫酸,故②錯(cuò)誤;③含金屬元素的化合物不一定是離子化合物,例如氯化鋁是共價(jià)化合物故③正確;④由非金屬元素組成的化合物一定是共價(jià)化合物,如氯化銨是離子化合物;故④錯(cuò)誤;⑤,共價(jià)化合物在熔融狀態(tài)下不能導(dǎo)電,但離子化合物在熔融狀態(tài)可以導(dǎo)電,故⑤正確;⑥由分子組成的化合物中不一定存在共價(jià)鍵,例稀有氣體分子中不存在共價(jià)鍵,故⑥錯(cuò)誤,答案選C。點(diǎn)睛:該題是高考中的常見(jiàn)考點(diǎn),屬于中等難度試題的考查,試題綜合性強(qiáng),側(cè)重對(duì)學(xué)生基礎(chǔ)知識(shí)的鞏固和訓(xùn)練。該題的關(guān)鍵是利用好排除法,逐一排除即可。本題考查化學(xué)鍵和化合物的知識(shí)。如含有離子鍵的化合物是離子化合物,但離子化合物中也可能含有共價(jià)鍵;共價(jià)化合物含有共價(jià)鍵,不含有離子鍵。由非金屬元素組成的化合物可能是共價(jià)化合物,也可能是離子化合物。12、A【解題分析】
A.18gH2O為1mol,所含的分子數(shù)為NA,故A正確;B.沒(méi)有溫度和壓強(qiáng),沒(méi)有密度,無(wú)法計(jì)算22.4LH2O所含的分子數(shù),故B錯(cuò)誤;C.NA個(gè)氫原子為1molH,其質(zhì)量為1g,故C錯(cuò)誤;D.1molNaCl中含NA個(gè)Na+和NA個(gè)Cl-,故D錯(cuò)誤;所以本題答案:A。13、D【解題分析】
依據(jù)反應(yīng)物化學(xué)鍵斷裂與生成物化學(xué)鍵形成過(guò)程中的能量變化計(jì)算:ΔH=反應(yīng)物的化學(xué)鍵斷裂吸收的能量-生成物的化學(xué)鍵形成釋放的能量?!绢}目詳解】2g氫氣完全燃燒生成水蒸氣時(shí)放出熱量242kJ,則2mol氫氣即4g氫氣完全燃燒放出熱量484kJ。設(shè)氫氣中1molH-H鍵斷裂時(shí)吸收熱量為Q,根據(jù)方程式2H2+O2=2H2O可知:484kJ=4×463kJ-(2Q+496kJ),解得Q=436kJ。答案選D。14、C【解題分析】欲將蛋白質(zhì)從水中析出而又不改變它的性質(zhì)即發(fā)生鹽析,加入輕金屬鹽或銨鹽;A錯(cuò),能使蛋白質(zhì)變性;B錯(cuò),蛋白質(zhì)會(huì)變性;C正確,加入飽和Na2SO4溶液蛋白質(zhì)會(huì)發(fā)生鹽析;D錯(cuò),硫酸銅為重金屬鹽,會(huì)使蛋白質(zhì)變性;15、B【解題分析】
反應(yīng)①中Fe元素的化合價(jià)由+3降低為+2價(jià),則Fe3+為氧化劑,I元素的化合價(jià)從-1價(jià)升高為0價(jià),所以I2是氧化產(chǎn)物,由氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性,則氧化性Fe3+>I2;同理,反應(yīng)②中Br元素的化合價(jià)由0降低為-1價(jià),則Br2為氧化劑,F(xiàn)e元素的化合價(jià)由+2升高為+3價(jià),則Fe3+為氧化產(chǎn)物,則氧化性Br2>Fe3+,因此氧化性為Br2>Fe3+>I2,故選B。16、C【解題分析】
A.Zn為負(fù)極,失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng),Cu為正極,在正極上H+得到電子,被還原變?yōu)镠2,因此觀察到電流計(jì)指針偏轉(zhuǎn);但是M棒變細(xì);N棒有氣泡,不符合題意,A錯(cuò)誤。B.Fe為負(fù)極,失去電子,被氧化變?yōu)镕e2+,而Cu為正極,在正極上溶液中的H+得到電子,被還原變?yōu)镠2,因此會(huì)看到:電流計(jì)指針偏轉(zhuǎn);M棒有氣泡;N棒變細(xì),不符合題意,B錯(cuò)誤。C.Zn為負(fù)極,失去電子,被氧化變?yōu)閆n2+,Ag為正極,在正極上溶液中的Ag+得到電子,被還原變?yōu)锳g單質(zhì),附著在Ag棒上,因此會(huì)觀察到:電流計(jì)指針偏轉(zhuǎn);M棒變粗;N棒變細(xì),符合題意,C正確。D.Zn為負(fù)極,失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng),變?yōu)閆n2+進(jìn)入溶液,在正極Fe上,溶液中的Fe3+得到電子,被還原變?yōu)镕e2+,所以會(huì)觀察到:電流計(jì)指針偏轉(zhuǎn);M棒變細(xì);N棒無(wú)現(xiàn)象,不符合題意,D錯(cuò)誤。答案選C。17、C【解題分析】A、其他條件相同,大理石的表面積不同,因此可以探究接觸面積對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,故A錯(cuò)誤;B、NO2紅棕色氣體,N2O4無(wú)色氣體,因此通過(guò)顏色變化,說(shuō)明溫度對(duì)化學(xué)平衡的影響,故B錯(cuò)誤;C、都能生成沉淀,不能說(shuō)明兩者金屬性強(qiáng)弱,故C正確;D、有磚紅色沉淀生成,說(shuō)明葡萄糖中含有醛基,能探究葡萄糖的化學(xué)性質(zhì),故D錯(cuò)誤。18、B【解題分析】分析:反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),同一物質(zhì)的正逆反應(yīng)速率相等,平衡時(shí)各種物質(zhì)的物質(zhì)的量濃度,百分含量等不再發(fā)生變化,可由此進(jìn)行判斷,注意該反應(yīng)是一個(gè)反應(yīng)前后氣體體積不變的化學(xué)反應(yīng),同時(shí)所有反應(yīng)物和生成物都為氣態(tài),反應(yīng)前后氣體的總質(zhì)量也不變。.詳解:A.該反應(yīng)是反應(yīng)前后氣體體積沒(méi)有變化的反應(yīng),容器中的壓強(qiáng)始終不發(fā)生變化,所以不能證明達(dá)到了平衡狀態(tài),故A錯(cuò)誤;
B.B的物質(zhì)的量濃度不發(fā)生變化,說(shuō)明生成B的速率和消耗B的速率相等,說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到了平衡,故B正確;C.由于反應(yīng)物都是氣體,容器是恒容密閉容器,所以反應(yīng)前后氣體體積不變,根據(jù)ρ=mV可知?dú)怏w密度始終不變,故C錯(cuò)誤;
D.無(wú)論該反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài)始終有v(A)正=v(D)正,所以不能用v(A)正=v(D)作為化學(xué)平衡的判斷依據(jù),故D錯(cuò)誤。
故本題選B。點(diǎn)睛:當(dāng)可逆反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),正逆反應(yīng)速率相等(不等于0),各物質(zhì)的濃度不變,由此延伸的一些物理性質(zhì)也不變,即如果某個(gè)物理量隨著反應(yīng)的進(jìn)行而發(fā)生改變,如果某時(shí)刻不再變化,則說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到了平衡。19、A【解題分析】試題分析:A、甲烷含碳元素,是有機(jī)物,正確;B、蘇打雖然含碳元素,但屬于無(wú)機(jī)鹽類(lèi),錯(cuò)誤;C、水泥中雖然含碳元素,但屬于無(wú)機(jī)鹽對(duì)混合物,錯(cuò)誤;D、水玻璃中不含碳元素,不屬于有機(jī)物,錯(cuò)誤,答案選A??键c(diǎn):考查對(duì)有機(jī)物概念對(duì)理解20、C【解題分析】A.容器II相當(dāng)于是0.4mol/LNO與0.2mol/L氯氣開(kāi)始建立平衡,正反應(yīng)體積減小,相當(dāng)于容器I增大了壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),因此達(dá)到平衡時(shí),容器I與容器II中的總壓強(qiáng)之比為大于1:2,A錯(cuò)誤;B.容器III相當(dāng)于是0.2mol/LNO與0.1mol/L氯氣開(kāi)始建立平衡,正反應(yīng)放熱,升高溫度平衡逆向移動(dòng),因此達(dá)到平衡時(shí),容器III中NO的轉(zhuǎn)化率小于容器I中NO的轉(zhuǎn)化率(20%),所以達(dá)到平衡時(shí),容器III中ClNO的轉(zhuǎn)化率大于80%,B錯(cuò)誤;C.容器II相當(dāng)于是0.4mol/LNO與0.2mol/L氯氣開(kāi)始建立平衡,正反應(yīng)體積減小,相當(dāng)于容器I增大了壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),因此達(dá)到平衡時(shí),容器II中c(ClNO(/c(NO)比容器I中的大,C正確;D.根據(jù)容器I中數(shù)據(jù)可知該溫度下平衡常數(shù)為K=0.0420.162×0.08=11.28,若溫度為T(mén)l,起始時(shí)向同體積恒容密閉容器中充入0.20molNO(g)、0.2molCl2(g)和0.20molClNO(g),則濃度熵為21、A【解題分析】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。詳解:CH4與C4H10均為烷烴,結(jié)構(gòu)相似,且分子組成上相差3個(gè)CH2,所以一定屬于同系物,A正確;苯分子中碳碳鍵是介于單鍵和雙鍵之間的獨(dú)特的鍵,B錯(cuò)誤;糖類(lèi)中的多糖和蛋白質(zhì)是高分子化合物,但單糖、二糖和油脂屬于小分子化合物,C錯(cuò)誤;淀粉和纖維素的分子式都是(C6H10O5)n,但聚合度n不同,因此分子式不同,不互為同分異構(gòu)體,D錯(cuò)誤。故選A。22、D【解題分析】
A.VD=0.2mol/(L?min),VC==0.4mol/(L?min),根據(jù)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,則z=4,故A正確;B.
3A(g)+2B(g)?4C(g)+2D(g),開(kāi)始(mol)4
2
0
0轉(zhuǎn)化(mol)1.2
0.8
1.6
0.8平衡(mol)2.8
1.2
1.6
0.8B的轉(zhuǎn)化率=×100%=40%,故B正確;C.A的平衡濃度==1.4mol/L,故C正確;D.氣體物質(zhì)的量之比等于壓強(qiáng)之比,平衡時(shí)氣體壓強(qiáng)是原來(lái)的=,故D錯(cuò)誤;答案選D。二、非選擇題(共84分)23、碳碳雙鍵羧基CH3CHOCH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O取代反應(yīng)或酯化反應(yīng)CH2=CH2+HClCH3CH2ClCH3CH2CH2COOH、(CH3)2CHCOOH【解題分析】A是石油裂解氣的主要產(chǎn)物之一,其產(chǎn)量是衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志,說(shuō)明A為乙烯,則根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系分析,B為乙醇,C為乙醛,D為乙酸,E為乙酸乙酯,F(xiàn)為氯乙烷,G為聚乙烯。(1)根據(jù)以上分析可知,乙烯的官能團(tuán)為碳碳雙鍵,D的官能團(tuán)為羧基;C為乙醛,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH3CHO;(2)E是乙酸乙酯,乙酸和乙醇在濃硫酸加熱的條件下生成的,方程式為:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O,該反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng)或酯化反應(yīng);(3)G為聚乙烯,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:;(4)乙烯和氯化氫反應(yīng)生成氯乙烷,方程式為:CH2=CH2+HClCH3CH2Cl;(5)H是E乙酸乙酯的同分異構(gòu)體,能與碳酸氫鈉反應(yīng),說(shuō)明其含有羧基,所以可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH3CH2CH2COOH、(CH3)2CHCOOH。24、BCD提高溴的富集程度Br2+SO2+2H2O=4H++2Br-+SO42-BCl-<Br-<SO2TiO2+2C+2Cl2TiCl4+2CO【解題分析】
海水分離得到粗鹽、淡水和母液鹵水,粗鹽提純得到精鹽,母液中加入氫氧化鈣沉淀鎂離子生成氫氧化鎂沉淀,過(guò)濾得到沉淀在鹽酸中溶解得到氯化鎂溶液,濃縮結(jié)晶、得到氯化鎂晶體,氯化氫氣流中脫水得到氯化鎂,電解熔融氯化鎂得到金屬鎂和氯氣;得到的NaBr溶液中通入氯氣氧化溴離子生成溴單質(zhì),用熱空氣吹出溴單質(zhì)和二氧化硫發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硫酸和溴化氫,吸收液中通入氯氣氧化溴離子生成單質(zhì)溴,蒸餾冷卻分離得到純溴,據(jù)此分析解答。(1)除去粗鹽中的Ca2+、Mg2+、SO42-,通過(guò)加氯化鋇除SO42-離子,加碳酸鈉除Ca2+離子,加NaOH除去Mg2+離子,同時(shí)碳酸鈉可以除去過(guò)量的鋇離子,過(guò)濾后,加入鹽酸調(diào)節(jié)pH除去過(guò)量的碳酸根離子和氫氧根離子,據(jù)此分析解答;(5)根據(jù)氧化還原反應(yīng)中還原劑的還原性大于還原產(chǎn)物分析判斷;(6)TiO2、炭粉混合在高溫下通入氯氣制得TiCl4和一種可燃性氣體,根據(jù)質(zhì)量守恒定律,該氣體為一氧化碳,據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】(1)除去粗鹽中雜質(zhì)(Mg2+、SO42-、Ca2+),通過(guò)加氯化鋇除SO42-離子,然后再加碳酸鈉除Ca2+離子,同時(shí)碳酸鈉可以除去過(guò)量的鋇離子,如果加反了,過(guò)量的鋇離子就沒(méi)法除去,加NaOH除去Mg2+離子順序不受限制,因?yàn)檫^(guò)量的氫氧化鈉加鹽酸就可以調(diào)節(jié)了,將三種離子除完,過(guò)濾后加鹽酸除去過(guò)量的氫氧根離子和碳酸根離子;A.NaOH溶液→Na2CO3溶液→BaCl2溶液→過(guò)濾后加鹽酸,加入的氯化鋇溶液中鋇離子不能除去,故A錯(cuò)誤;B.BaCl2溶液→NaOH溶液→Na2CO3溶液→過(guò)濾后加鹽酸,符合除雜和提純的要求,故B正確;C.NaOH溶液→BaCl2溶液→Na2CO3溶液→過(guò)濾后加鹽酸,符合除雜和提純的要求,故C正確;D.BaCl2溶液→Na2CO3溶液→NaOH溶液→過(guò)濾后加鹽酸,符合除雜和提純的要求,故正確;故答案為:BCD;(2)步驟⑤中已獲得Br2,低濃度的Br2溶液在提取時(shí)消耗過(guò)多的原料和能源,步驟⑥中又將Br2還原為Br-,目的是轉(zhuǎn)化為HBr后易被氧化劑氯氣氧化為溴單質(zhì),用于富集溴元素,故答案為:提高溴的富集程度;(3)步驟⑥中二氧化硫與溴單質(zhì)發(fā)生氧化還原反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為:Br2+SO2+2H2O═H2SO4+2HBr,離子方程式為Br2+SO2+2H2O=4H++2Br-+SO42-,故答案為:Br2+SO2+2H2O=4H++2Br-+SO42-;(4)把溴吹出的氣體X,廉價(jià)且不和溴反應(yīng),吹出的溴單質(zhì)用碳酸鈉溶液吸收,二氧化碳能夠與碳酸鈉溶液反應(yīng),乙烯和溴發(fā)生加成反應(yīng),氬氣生產(chǎn)成本高,所以工業(yè)上最適宜選用空氣,故答案為:B;(5)苦鹵中通入Cl2置換出Br2,吹出后用SO2吸收轉(zhuǎn)化為Br-,反復(fù)多次,以達(dá)到富集溴的目的。由海水提溴過(guò)程中的反應(yīng)中還原劑的還原性大于還原產(chǎn)物,2Br-+Cl2=Br2+2Cl-;反應(yīng)中還原劑Br-的還原性大于還原產(chǎn)物Cl-;Br2+SO2+2H2O=H2SO4+2HBr,反應(yīng)中還原劑SO2的還原性大于還原產(chǎn)物Br-;可得出Cl-、SO2、Br-還原性由弱到強(qiáng)的順序是Cl-<Br-<SO2,故答案為:Cl-<Br-<SO2;(6)TiO2、炭粉混合在高溫下通入氯氣制得TiCl4和一氧化碳,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:TiO2+2C+2Cl2TiCl4+2CO,故答案為:TiO2+2C+2Cl2TiCl4+2CO?!绢}目點(diǎn)撥】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為(1),要注意為了將雜質(zhì)完全除去,加入的試劑是過(guò)量的,過(guò)量的試劑要能夠在后續(xù)操作中除去。25、2~3min該反應(yīng)是放熱反應(yīng),此時(shí)溫度高4~5min此時(shí)H+濃度小0.1mol/(L·min)AB【解題分析】(1)在0~1、1~2、2~3、3~4、4~5min時(shí)間段中,產(chǎn)生氣體的體積分別為50mL、70mL、112mL、68mL、20mL,由此可知反應(yīng)速率最大的時(shí)間段為2~3min,這是由于該反應(yīng)是放熱反應(yīng),反應(yīng)液溫度升高,反應(yīng)速率加快;(2)反應(yīng)速率最小的時(shí)間段是4~5min時(shí)間段,此時(shí)溫度雖然較高,但H+濃度小,反應(yīng)速率最??;(3)在2~3min時(shí)間段內(nèi),n(H2)=0.112L÷22.4L/mol=0.005mol,根據(jù)2HCl~H2,計(jì)算消耗鹽酸的物質(zhì)的量為0.01mol,濃度是0.1mol/L,則υ(HCl)=0.1mol/L÷1min=0.1mol/(L?min);(4)A.加入蒸餾水,H+濃度減小,反應(yīng)速率減小且不減少產(chǎn)生氫氣的量,A正確;B.加入NaCl溶液,H+濃度減小,反應(yīng)速率減小且不減少產(chǎn)生氫氣的量,B正確;C.加入硝酸鈉溶液,在酸性溶液中硝酸根具有強(qiáng)氧化性,與金屬反應(yīng)得不到氫氣,C錯(cuò)誤;D.加入CuSO4溶液,Zn置換出Cu反應(yīng)速度增大,但影響生成氫氣的量,D錯(cuò)誤;E.加入Na2CO3溶液,生成CO2氣體,影響生成氫氣的量,E錯(cuò)誤;答案選AB。26、檢查裝置氣密性酸性高錳酸鉀溶液A中酸性KMnO4溶液沒(méi)有完全退色(或不褪色),盛有Na2SiO3溶液的試管中出現(xiàn)白色沉淀2H2S+SO2
=3S↓+2H2OBaSO4BaSO3【解題分析】
(1)根據(jù)裝置圖,銅與濃硫酸反應(yīng)生成二氧化硫,要驗(yàn)證碳、硅非金屬性的相對(duì)強(qiáng)弱(已知酸性:亞硫酸>碳酸),需要打開(kāi)a、關(guān)閉b,將生成的二氧化硫通入飽和碳酸氫鈉,產(chǎn)生二氧化碳,其中可能混有二氧化硫,需要除去,除去二氧化硫后再通入硅酸鈉溶液,通過(guò)現(xiàn)象驗(yàn)證,據(jù)此分析解答;(2)要驗(yàn)證SO2的氧化性、還原性和酸性氧化物的通性,需要打開(kāi)b,關(guān)閉a,將生成的二氧化硫通入氯化鋇溶液,二氧化硫與氯化鋇溶液不反應(yīng),無(wú)明顯現(xiàn)象,通入H2S溶液中有淺黃色渾濁出現(xiàn),該沉淀為硫,體現(xiàn)二氧化硫的氧化性,二氧化硫有毒,會(huì)污染空氣,最后通入NaOH溶液吸收,據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】(1)①實(shí)驗(yàn)過(guò)程中產(chǎn)生氣體,在加入藥品之前需要檢驗(yàn)裝置的氣密性,防止氣密性不好導(dǎo)致氣體泄漏,故答案為:檢查裝置的氣密性;②加熱條件下銅與濃硫酸反應(yīng)生成二氧化硫、硫酸銅和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+SO2↑+2H2O;多余的二氧化硫用酸性KMnO4溶液吸收,防止干擾后面的實(shí)驗(yàn),故答案為:Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+SO2↑+2H2O;酸性KMnO4溶液;③二氧化硫也會(huì)和硅酸鈉溶液反應(yīng),需要用高錳酸鉀溶液除去,二氧化碳與Na2SiO3溶液反應(yīng)生成硅酸,證明了碳酸酸性比硅酸強(qiáng),說(shuō)明碳元素的非金屬性比硅的非金屬性強(qiáng),所以A中酸性KMnO4溶液沒(méi)有完全褪色(或不褪色),盛有Na2SiO3溶液的試管中出現(xiàn)白色膠狀沉淀,說(shuō)明碳元素的非金屬性比硅元素非金屬性強(qiáng),故答案為:A中酸性KMnO4溶液沒(méi)有完全退色(或不褪色),盛有Na2SiO3溶液的試管中出現(xiàn)白色沉淀;(2)②H2S溶液中通入二氧化硫,二氧化硫與硫化氫反應(yīng)生成硫單質(zhì)與水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2H2S+SO2=3S↓+2H2O,體現(xiàn)了二氧化硫的氧化性,故答案為:2H2S+SO2=3S↓+2H2O;③反應(yīng)后的BaCl2溶液中含有亞硫酸,亞硫酸被氯水氧化物硫酸,硫酸與氯化鋇反應(yīng)生成硫酸鋇,亞硫酸與氨水溶液反應(yīng)生成亞硫酸銨,亞硫酸銨與氯化鋇反應(yīng)生成亞硫酸鋇,故都產(chǎn)生白色沉淀,故答案為:BaSO4;BaSO3?!绢}目點(diǎn)撥】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為(2)③,要注意氯水能夠?qū)⒍趸蜓趸闪蛩?,因此滴加氯水的溶液中得到的沉淀為硫酸鋇。27、①②停止加熱,待裝置冷卻后,加入碎瓷片,再重新加熱飽和Na2CO3溶液分液漏斗防止倒吸CH3CH218OH+CH3COOHCH3CO18OC2H5+H2O60%【解題分析】(1)制取乙酸乙酯,為防止?jié)饬蛩岜幌♂尫懦龃罅繜釋?dǎo)致液滴飛濺,應(yīng)先加入乙醇再加入濃硫酸。(2)為防止試管A中的液體在實(shí)驗(yàn)時(shí)發(fā)生暴沸,在加熱前可加入碎瓷片。若加熱后發(fā)現(xiàn)未加入碎瓷片,可補(bǔ)加,方法是:停止加熱,待裝置冷卻后,加入碎瓷片,再重新加熱。(3)試管B中盛放飽和Na2CO3溶液接收反應(yīng)產(chǎn)生的乙酸乙酯,同時(shí)除去揮發(fā)出的乙醇和乙酸,乙酸乙酯難溶于水溶液,可用分液漏斗分離;為了防止倒吸,試管B中的導(dǎo)管末端不能伸入液面以下。(4)根據(jù)酯化反應(yīng)原理
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