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第二節(jié)《醛》的教學(xué)設(shè)計(jì)
一、【學(xué)情分析】
本節(jié)課學(xué)習(xí)的是煌的含氧衍生物中的第二節(jié):醛。由于在高一化
學(xué)中,已經(jīng)簡(jiǎn)單地介紹了乙醇和乙酸的用途,雖然沒(méi)有從組成和結(jié)構(gòu)
角度認(rèn)識(shí)其性質(zhì)和用途,但是由于上節(jié)課我們已經(jīng)學(xué)習(xí)了第一節(jié)醇
酚,對(duì)乙醇地組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、用途已經(jīng)有所了解。對(duì)于學(xué)生建立
“(組成)結(jié)構(gòu)決定性質(zhì),性質(zhì)決定用途”的有機(jī)物學(xué)習(xí)模式可以說(shuō)
已經(jīng)具備了一定知識(shí)基礎(chǔ)。通過(guò)上節(jié)課的學(xué)習(xí)已經(jīng)知道乙醇可以催化
氧化得到乙醛,所以本節(jié)課的導(dǎo)入比較容易;并且通過(guò)分組探究實(shí)驗(yàn)
學(xué)生也能比較輕松的得出乙醛的化學(xué)性質(zhì)。只是乙醛與銀氨溶液、新
制氫氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程式的書(shū)寫(xiě),學(xué)生要想在這節(jié)課中掌握好難
度比較大。
二、教學(xué)目標(biāo)
【知識(shí)與技能】
1.了解醛的概念和飽和一元醛的通式
2.了解乙醛的物理性質(zhì)
3.掌握乙醛的主要化學(xué)性質(zhì)
4.掌握醛基的檢驗(yàn)方法
【重點(diǎn)】乙醛的化學(xué)性質(zhì)、醛基的檢驗(yàn)
【過(guò)程與方法】
乙醛與銀氨溶液反應(yīng),與新制的氫氧化銅濁液反應(yīng)的兩個(gè)實(shí)驗(yàn),
是培養(yǎng)同學(xué)們觀察實(shí)驗(yàn)的全面性和操作規(guī)范的較好材料,應(yīng)認(rèn)真觀察
實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,特別是操作中試劑量的要求,同時(shí)通過(guò)實(shí)驗(yàn)來(lái)學(xué)習(xí)乙醛的
結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系。
【情感、態(tài)度與價(jià)值觀】
通過(guò)對(duì)乙醛有機(jī)物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、日常生活中的廣泛應(yīng)用的學(xué)習(xí),
增強(qiáng)同學(xué)們的求知欲,培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)?zāi)芰?,?shù)立環(huán)保意識(shí)。
教學(xué)重點(diǎn)
醛的氧化反應(yīng)和還原反應(yīng)
教學(xué)難點(diǎn)
醛的氧化反應(yīng)
三、教學(xué)過(guò)程
第一課時(shí)
教學(xué)過(guò)程
教學(xué)方法、手段、
教學(xué)步驟、內(nèi)容
師生活動(dòng)
[導(dǎo)入新課](課件投影)在日常生活中我們都會(huì)有這樣思考、討論
的疑問(wèn),為什么有的人喝酒“千杯萬(wàn)杯都不醉”,而有的人
喝一點(diǎn)酒就面紅耳赤,甚至情緒激動(dòng)甚至酩酊大醉?那么
同學(xué)們想知道這到底是為什么嗎?
[講]在日常生活中許多人喝酒后會(huì)面紅耳赤,這是因?yàn)?/p>
乙醇在乙醇脫氫酶的作用下氧化為乙醛,乙醛具有讓毛細(xì)
血管擴(kuò)張的功能,因此會(huì)導(dǎo)致人臉紅。同時(shí)作用于人的神經(jīng)
系統(tǒng)因此人就會(huì)醉。
(設(shè)計(jì)意圖:通過(guò)日常生活中我們很熟悉而又很困惑的一
個(gè)問(wèn)題引出要學(xué)習(xí)的內(nèi)容,激發(fā)學(xué)生的學(xué)習(xí)興趣。)
【回憶】乙醇在銅或銀作催化劑的條件下被氧化的化學(xué)方
程式?
【學(xué)生板書(shū)】
[板書(shū)]第二節(jié)醛
一、醛
醛的定義:從結(jié)構(gòu)上來(lái)看,燒基(或氫原子)與醛基相連
而形成的化合物
表達(dá)式:RCHO
觀察、聞氣味
官能團(tuán):-CHO
討論、回答
注意醛基不能寫(xiě)成-COH
[投影]常見(jiàn)的醛--一甲醛、肉桂醛、苯甲醛
[問(wèn)]那么我們一起來(lái)學(xué)習(xí)代表性的醛--一乙醛。
[板書(shū)]一、乙醛
[投影]乙醛分子的結(jié)構(gòu)模型
HH
[板書(shū)]1.乙醛的結(jié):H—g—Uo
分子式:C2H。結(jié)構(gòu)式:結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:CLCHO
0
11
—C—H
官能團(tuán):一CH0或(醛基)
引導(dǎo)學(xué)生分析比
[問(wèn)]乙醛是怎樣的一種物質(zhì)呢?下面我們具體地來(lái)認(rèn)識(shí)
較:
一下。
思考,書(shū)寫(xiě)
[板書(shū)]2.乙醛的物理性質(zhì)
[展示]一瓶純凈的乙醛溶液,打開(kāi)瓶蓋,觀察乙醛溶液
的色、態(tài)及嗅一下氣味。)
[學(xué)生活動(dòng)]觀察、聞氣味,說(shuō)出一些物理性質(zhì)。如無(wú)色、
有刺激性氣味。
[指導(dǎo)閱讀]乙醛的物理性質(zhì)。
[板書(shū)]乙醛是無(wú)色、具有刺激性氣味的液體,密度比水
小,沸點(diǎn)20.8C,易揮發(fā),易燃燒,能和水、乙醇、乙醛、
氯仿等互溶。
推測(cè)能與銀氨溶液
的反應(yīng),與新制
[過(guò)渡]從結(jié)構(gòu)上分析可知,乙醛分子中含有官能團(tuán)一CHO,
Cu(0H)2的反應(yīng)
它對(duì)乙醛的化學(xué)性質(zhì)起著決定性的作用。試推測(cè)乙醛應(yīng)有
哪些化學(xué)性質(zhì)?
[投影]醛基一-易加成、易氧化分組實(shí)驗(yàn)
[板書(shū)]3.乙醛的化學(xué)性質(zhì)學(xué)生先設(shè)計(jì)方案后
動(dòng)手實(shí)驗(yàn)
[講]烯煌和醛都有不飽和雙鍵,乙醛能否發(fā)生加成反應(yīng)
嗎?怎么反應(yīng)?
[板書(shū)](1)加成反應(yīng)(碳氧雙鍵上的加成)
[問(wèn)]當(dāng)乙醛和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)應(yīng)如何進(jìn)行呢?請(qǐng)一此過(guò)程中要引導(dǎo)學(xué)
位同學(xué)到黑板上寫(xiě)出化學(xué)方程式,引導(dǎo)學(xué)生總結(jié)出加成反生認(rèn)真觀察,了解
應(yīng)的規(guī)律:c=o中的雙鍵中的一個(gè)鍵打開(kāi)。銀氨溶液的配制,
銀鏡反應(yīng)的條件和
[投影]
?現(xiàn)象。
)
催化劑》
CH3—C—H+H2CH,CHC)H
[板書(shū)]△
實(shí)驗(yàn)探究:(課件投影)乙醛是否能與銀氨溶液的反應(yīng),
與新制Cu(0H)2的反應(yīng)?請(qǐng)同學(xué)們分組完成下列實(shí)驗(yàn)回答
之。
實(shí)驗(yàn)(3-5)
實(shí)驗(yàn)內(nèi)容:乙醛與銀氨溶液的反應(yīng)
實(shí)驗(yàn)試劑:2%硝酸銀溶液、2%的稀氨水、乙醛溶液
實(shí)驗(yàn)儀器:試管、三腳架、石棉網(wǎng)、酒精燈、燒杯
實(shí)驗(yàn)步驟:
分組實(shí)驗(yàn)、此過(guò)程
(1)配制銀氨溶液:取一潔凈試管,加入2m12%的AgN03
中要引導(dǎo)學(xué)生認(rèn)真
溶液,再逐滴滴入2%的稀氨水,邊滴加邊振蕩試管,至生觀察,探究實(shí)驗(yàn)現(xiàn)
成的沉淀恰好溶解。象
(2)在配好的上述銀氨溶液中滴入三滴乙醛溶液,振
蕩混合均勻然后把試管放在熱水浴中靜置。
(實(shí)驗(yàn)要求:組內(nèi)合作,注意實(shí)驗(yàn)操作,記錄實(shí)驗(yàn)現(xiàn)
象。完成實(shí)驗(yàn)后每個(gè)小組派一個(gè)代表發(fā)言,要求用規(guī)范的
語(yǔ)言描述出實(shí)驗(yàn)的步驟以及實(shí)驗(yàn)中觀察到的現(xiàn)象,說(shuō)明了
什么結(jié)論。)
[指導(dǎo)學(xué)生]根據(jù)實(shí)驗(yàn)步驟認(rèn)真操作實(shí)驗(yàn),記錄實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。
同時(shí)寫(xiě)出化學(xué)方程式。
[板書(shū)]AgN03+NH3?H20=AgOHI+NH4N03
AgOH+2NH3?H20=Ag(NH3)2OH+2H2O(銀氨溶液的配制)
△
CH3CHO+2A晨NH3)20H——CH3C00NH1+2Ag;+3NH3+H,0
實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象:反應(yīng)生成的銀附著在試管壁上形成光亮的銀鏡。
[用途]銀鏡反應(yīng)常用來(lái)檢驗(yàn)醛基的存在,工業(yè)上可利用思考、討論、回答
這一反應(yīng)原理,把銀均勻地鍍?cè)诓A现歧R或保溫瓶膽。
(課件同時(shí)投影)實(shí)驗(yàn)(3-5)
實(shí)驗(yàn)內(nèi)容:乙醛與新制Cu(OH)2的反應(yīng)
實(shí)驗(yàn)試劑:10%Na0H溶液、2%的CuS04溶液、乙醛溶液
實(shí)驗(yàn)儀器:試管、試管夾、酒精燈、燒杯
實(shí)驗(yàn)步驟:
(1)配制新制的Cu(OH)2懸濁液:在2ml10%Na0H溶液
中滴入2%CuSO,溶液4?8滴,振蕩。
(2)在上述藍(lán)色濁液中加入0.5ml乙醛溶液,用酒精
燈進(jìn)行加熱。
(實(shí)驗(yàn)要求:組內(nèi)合作,注意實(shí)驗(yàn)操作,記錄實(shí)驗(yàn)現(xiàn)
象。完成實(shí)驗(yàn)后每個(gè)小組派一個(gè)代表發(fā)言,要求用規(guī)范的
語(yǔ)言描述出實(shí)驗(yàn)的步驟以及實(shí)驗(yàn)中觀察到的現(xiàn)象,說(shuō)明了
什么結(jié)論。)
(設(shè)計(jì)意圖:通過(guò)乙醛發(fā)生氧化反應(yīng)的又一個(gè)分組實(shí)
驗(yàn),使學(xué)生進(jìn)一步體驗(yàn)實(shí)驗(yàn)探究、得出結(jié)論的過(guò)程,進(jìn)一
步鍛煉他們?cè)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)的能力和小組合作的意識(shí)。)
(課件投影)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象:有磚紅色(CU2。)沉淀生成。
思考:產(chǎn)生該沉淀說(shuō)明什么?
(二)(課件投影)分析現(xiàn)象把握本質(zhì)
請(qǐng)同學(xué)們根據(jù)以上兩個(gè)實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象并結(jié)合課本相
關(guān)內(nèi)容,寫(xiě)出這兩個(gè)反應(yīng)的化學(xué)方程式。并且請(qǐng)同學(xué)們?cè)?/p>
書(shū)寫(xiě)、同組相互批
獨(dú)立思考的基礎(chǔ)上,分組討論以下問(wèn)題,選出代表發(fā)言。
改
1指.出上述兩個(gè)反應(yīng)中的氧化劑和還原劑;
2為.什么生成的是乙酸鏤而不是乙酸呢?
(設(shè)計(jì)意圖:這樣設(shè)計(jì)意在培養(yǎng)學(xué)生根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象并且
結(jié)合課本相關(guān)內(nèi)容,自己思考總結(jié)化學(xué)方程式的能力,而
不像以前那樣老師自己總結(jié)寫(xiě)出化學(xué)方程式,學(xué)生自己寫(xiě)
印象更深。幾個(gè)討論問(wèn)題地設(shè)計(jì)也是為了幫助學(xué)生更好的
掌握這兩個(gè)反應(yīng)。)思考、討論、回答
[板書(shū)]②乙醛被另一弱氧化劑一一新制的Cu(OH)2氧化
[投影]演示實(shí)驗(yàn)3-6:在試管里加入10%的NaOH的溶液
2mL,滴入2%的C"S.溶液4?6滴,振蕩后加入乙醛溶液
0.5mL加熱到沸騰,觀察現(xiàn)象。
△
[板書(shū)]CH:,CHO+2Cu(0H)2-CH3C00H+Cu201+2H.0
實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象:溶液由藍(lán)色逐漸變成棕黃色,最后變成紅色沉
淀。
[講]乙醛與新制氫氧化銅的反應(yīng),可用于在實(shí)驗(yàn)里的檢
驗(yàn)醛基的存在,在醫(yī)療上檢測(cè)尿糖。
[問(wèn)]分析上述兩個(gè)實(shí)驗(yàn)的共同點(diǎn)是什么?說(shuō)明乙醛有什
書(shū)寫(xiě)化學(xué)方程式
么性質(zhì)?如何檢驗(yàn)醛基?
(學(xué)生討論書(shū)寫(xiě),
[講]乙醛能被弱氧化劑氧化,有還原性,是還原劑。可
教師根據(jù)學(xué)生的書(shū)
用銀氨溶液或新制的氫氧化銅檢驗(yàn)醛基的存在。此兩個(gè)反
寫(xiě)給予評(píng)價(jià))
應(yīng)需要在堿性條件下進(jìn)行。
[板書(shū)]
學(xué)生總結(jié)
[講]乙醛能被銀氨溶液、新制氫氧化銅這樣的弱氧化劑
氧化,由此可知乙醛的還原性是很強(qiáng)的,也被氧氣氧化,
請(qǐng)寫(xiě)出乙醛與氧氣反應(yīng)的化學(xué)方程式
[講]乙醛易被氧化,如在一定溫度和催化劑存在的條件
下,乙醛能被空氣中的氧氣氧化成乙酸,工業(yè)上就是利用
這個(gè)反應(yīng)制取乙酸。在點(diǎn)燃的條件下,乙醛能在空氣或氧
氣中燃燒。
[板書(shū)]乙醛完全燃燒的化學(xué)方程式為:
2cH3cHO+5O2點(diǎn)燃>4CQ+網(wǎng)。
催化氧化:2cH3CHO+3O2-2cH£00H
[講]乙醛不僅能被氧氣氧化,還能被強(qiáng)氧化劑氧化。
若滴入酸性高鎰酸鉀溶液被還原而使溶液褪色嗎?
[板書(shū)]5.醛的主要用途
[講]由于醛基很活潑,可以發(fā)生很多反應(yīng),因此醛在有
機(jī)合成中占有重要的地位。在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上和實(shí)驗(yàn)室中,
醛被廣泛用作原料和試劑;而有些醛本身就可作藥物和香
料。
還原氧化
[歸納]("3Cll3CHO-Cll3(OOH
[總結(jié)]這節(jié)課我們有什么收獲呢?
[布置作業(yè)]
四、板書(shū)設(shè)計(jì)
第二節(jié)醛
一、醛:
概念:
表達(dá)式:
官能團(tuán):
二、乙醛
1、組成結(jié)構(gòu):
化學(xué)式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
2、物理性質(zhì):
乙醛是無(wú)色、具有刺激性氣味的液體,密度比水小,沸點(diǎn)20.8℃,
易揮發(fā),易燃燒,能和水、乙醇、乙酸、氯仿等互溶。
3、化學(xué)性質(zhì)
?........U成)
CH3—C—H+H2催化劑
(2)氧化反應(yīng)
①銀鏡反應(yīng)
△
CH3CH0+2Ag(NH3)20H——CH3C00NH.1+2Ag;+3NH3+H20
②乙醛被另一弱氧化劑一一新制的Cu(OH)2氧化
CH3cH0+2CU(0H)2-CH3C00H+Cu20I+2H20
③催化氧化:2cH3CHO+3O2-2cH£00H
一、【學(xué)情分析】
高二年級(jí)的學(xué)生通過(guò)高一化學(xué)必修2以及選修5前面章節(jié)的學(xué)習(xí),
已經(jīng)對(duì)崎、鹵代燃、苯酚等有機(jī)物性質(zhì)有了大致的認(rèn)識(shí),掌握了羥基
官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及其在化學(xué)反應(yīng)中可能的變化,能利用核磁共振氫
譜圖來(lái)確定機(jī)物分子的結(jié)構(gòu)。對(duì)于學(xué)生建立“(組成)結(jié)構(gòu)決定性質(zhì),
性質(zhì)決定用途”的有機(jī)物學(xué)習(xí)模式可以說(shuō)已經(jīng)具備了一定知識(shí)基礎(chǔ)。
通過(guò)上節(jié)課的學(xué)習(xí)已經(jīng)知道乙醇可以催化氧化得到乙醛,所以本節(jié)課
的導(dǎo)入比較容易;并且通過(guò)分組探究實(shí)驗(yàn)學(xué)生也能比較輕松的得出乙
醛的化學(xué)性質(zhì)。只是乙醛與銀氨溶液、新制氫氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程
式的書(shū)寫(xiě),學(xué)生要想在這節(jié)課中掌握好難度比較大。學(xué)生基本具備基
本實(shí)驗(yàn)操作技能和實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)及評(píng)價(jià)能力。
效果分析
教與學(xué)有機(jī)結(jié)合而對(duì)立統(tǒng)一。良好的教學(xué)設(shè)想,必須通過(guò)教學(xué)實(shí)
踐來(lái)體現(xiàn),教師必須善于駕馭教法,指導(dǎo)學(xué)法,充分發(fā)揮學(xué)生的主體
作用和教師的主導(dǎo)作用以達(dá)成教學(xué)目標(biāo),從而使學(xué)生愉快地、順利地、
認(rèn)真地、科學(xué)地接受知識(shí)。
通過(guò)本節(jié)課的教學(xué),可以培養(yǎng)學(xué)生學(xué)會(huì)以下幾點(diǎn):
1、研究物質(zhì)的基本方法:”結(jié)構(gòu)決定性質(zhì),性質(zhì)決定用途。”
2、解決問(wèn)題的基本途徑:提出問(wèn)題一設(shè)計(jì)方案一實(shí)驗(yàn)探究一
歸納總結(jié)
3、形成善于思考、善于觀察、善于動(dòng)手、善于記憶的學(xué)習(xí)習(xí)慣
《醛》教材分析
本節(jié)課選自人教版選修有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)現(xiàn)行高中化學(xué)教材“煌
的含氧衍生物”內(nèi)容,是繼醇類(lèi)之后,向?qū)W生介紹的另一類(lèi)典型的
重要的有機(jī)化合物。從學(xué)科結(jié)構(gòu)意義上看,高中化學(xué)所介紹的含氧衍
生物(醇、竣酸)中,醛起著承上啟下的作用,它即可以引入羥基又
可引入竣基,在有機(jī)合成中占有重要地位。學(xué)好這一課,可以讓學(xué)
生掌握在煌的衍生物的學(xué)習(xí)中,抓住官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)這一中心,
確認(rèn)結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)這一普遍性規(guī)律。
醛是有機(jī)化合物中一類(lèi)重要的衍生物.由于醛基很活潑,在化學(xué)
反應(yīng)中易受進(jìn)攻,醛可以發(fā)生多種化學(xué)反應(yīng),在有機(jī)合成中起著重要
的作用.在高中化學(xué)所介紹的含氧衍生物中,醛是其相互轉(zhuǎn)變的中
心環(huán)節(jié),教材在簡(jiǎn)單介紹了乙醛的物理性質(zhì)和分子結(jié)構(gòu)之后,從結(jié)構(gòu)
引出乙醛的兩個(gè)重要化學(xué)反應(yīng):乙醛的加成反應(yīng)和乙醛的氧化反
應(yīng).通過(guò)乙醛與氫氣的加成反應(yīng),把乙醛與乙醇聯(lián)系起來(lái),并結(jié)合乙
醛的加氫還原,從有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的特點(diǎn)出發(fā),定義還原反應(yīng);通過(guò)乙
醛的氧化反應(yīng),又把乙醛和乙酸聯(lián)系起來(lái),同時(shí)結(jié)合乙醛的氧化,給
出了有機(jī)化學(xué)反應(yīng)中的氧化反應(yīng)定義.從而使學(xué)生在無(wú)機(jī)化學(xué)中所學(xué)
氧化還原反應(yīng)的定義,在這里得到擴(kuò)展和延伸。
配套練習(xí)
一、選擇題:
1.碳原子數(shù)為4的某有機(jī)物分子中含有I個(gè)堤基和一個(gè)羥基,此有機(jī)物既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),
又能發(fā)生酯化反應(yīng),但不能與Na2cCh溶液反應(yīng),此有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可能有()
A.2種B.3種C.4種D.5種
2.有機(jī)物甲可氧化生成較酸,也可還原生成醇,由甲生成的竣酸和醇在一定條件下,可以
生成化合物乙,其分子式為C2H4。2。下列敘述中正確的是()
A.甲分子中C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為60%B.甲在常溫常壓下為無(wú)色液體
C.乙比甲的沸點(diǎn)低D.乙和甲的實(shí)驗(yàn)式(最簡(jiǎn)式)相同
3.香草醛廣泛用于食品、飲料、煙草、酒類(lèi)、醫(yī)藥、化工和各類(lèi)化妝用品等,CHO
是一種性能穩(wěn)定、香味純正、留香持久的優(yōu)良香料和食品添加劑。其結(jié)構(gòu),
如右圖所示,下列說(shuō)法不正確的是()k/-°CH3
A.香草醛的分子式為C7H8。3B.加FeCb溶液,溶液不顯紫色
C.能與NaOH發(fā)生中和反應(yīng)D.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
4.洗滌做過(guò)銀鏡反應(yīng)的試管,最好選用下列試劑中的()
A.濃氨水B.鹽酸溶液C.稀硝酸溶液D.燒堿溶液
5.在實(shí)驗(yàn)室中不宜長(zhǎng)期存放,應(yīng)在使用時(shí)配制的溶液是()
①氯水②銀氨溶液③Na2cCh溶液④氫氧化銅懸濁液⑤Na2so3溶液⑥硫化氫水溶液
A.只有②④B.除③之外C.只有②④⑥D(zhuǎn).全部
6.取5.8g某種飽和一元醛與足量的銀氨溶液混合,加熱充分反應(yīng)后析出21.6g金屬銀,則
該醛為()
A.甲醛B.乙醛C.丙醛D.丁醛
7.橙花醛是一種香料,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:(CH3)2C=CHCH2cH2c(CH3)=CHCH0。下列說(shuō)法正確
的是()
A.橙花醛不可以與澳水發(fā)生反應(yīng)B.橙花醛可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)
C.Imol橙花醛最多可以與2moi氫氣發(fā)生加成反應(yīng)D.橙花醛是乙烯的同系物
8.室溫下測(cè)得甲醛、乙醛和丙酮組成的液態(tài)混合物中氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9.8%,則該混合
物的平均相對(duì)分子質(zhì)量為()
A.50B.49C.51D.44
9.前不久,各大媒體在顯著的位置刊登了關(guān)于900t致癌大米的報(bào)道,
主要是變質(zhì)大米中存在的黃曲霉素使人體中的特殊基因發(fā)生突變,
有轉(zhuǎn)變成肝癌的可能性。它的結(jié)構(gòu)如圖14-1。和1mol該化合物起反應(yīng)
的H2或NaOH的最大值分別是()
A.5mol,2molB.6mol,2mol
C.6mol,1molD.7mol,1mol
10.在有機(jī)物分子中,若某個(gè)碳原子連接著四個(gè)不同的原子或原子團(tuán),
則這種碳原子稱(chēng)為“手性碳原子”,凡有一個(gè)手性碳原子的物質(zhì)一定具CH5COOCHS—CH—CHO
有光學(xué)活性,右圖物質(zhì)有光學(xué)活性,發(fā)生下列反應(yīng)后生成的有機(jī)物仍CH20H
有光學(xué)活性的
A.與甲酸發(fā)生酯化反應(yīng)B.與NaOH水溶液共熱
C.在銅作催化劑與氧氣加熱反應(yīng)D.在催化劑存在下與氫氣反應(yīng)
二、非選擇題:
11.實(shí)驗(yàn)室做乙醛和銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)時(shí):①為產(chǎn)生光亮的銀鏡,試管應(yīng)
先用溶液煮沸,倒掉煮沸液后再用清水將試管沖洗干凈。②配制銀氨溶液時(shí)向盛有
溶液的試管中逐滴滴加溶液邊滴邊振蕩直到為止。有關(guān)
反應(yīng)的化學(xué)方程式:、。③加熱時(shí)應(yīng)用
加熱,產(chǎn)生銀鏡的化學(xué)方程式為。④實(shí)驗(yàn)
室配
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