軍隊文職人員招聘藥學(xué)(習(xí)題卷41)

試卷科目：軍隊文職人員招聘藥學(xué)軍隊文職人員招聘藥學(xué)(習(xí)題卷41)PAGE"pagenumber"pagenumber/SECTIONPAGES"numberofpages"numberofpages軍隊文職人員招聘藥學(xué)第1部分：單項選擇題，共100題，每題只有一個正確答案,多選或少選均不得分。[單選題]1.患者，男，48歲。在果園勞動后出現(xiàn)頭暈、多汗、惡心、嘔吐、腹痛以及呼吸困難，并伴有瞳孔縮小和神志模糊。可能的臨床診斷為A)一氧化碳中毒B)酮癥酸中毒C)鉛中毒D)腦出血E)有機磷農(nóng)藥中毒答案:E解析:[單選題]2.以下不是潰瘍、燒傷及外傷用氣霧劑、粉霧劑的作用的是A)止血B)保護創(chuàng)面C)局部麻醉D)清潔消毒E)除去熱原答案:E解析:[單選題]3.下列可用于治療鼻黏膜充血腫脹的藥物是A)去甲腎上腺素B)異丙腎上腺素C)間羥胺D)麻黃堿E)腎上腺素答案:D解析:[單選題]4.下列關(guān)于高分子溶液性質(zhì)的表述中，錯誤的是A)制備高分子溶液首先要經(jīng)過溶脹過程B)高分子溶液中加入大量電解質(zhì)，產(chǎn)生沉淀的現(xiàn)象稱為鹽析C)高分子溶液為均相液體制劑D)高分子溶液為熱力學(xué)穩(wěn)定體系E)高分子溶液的黏度與其分子量無關(guān)答案:E解析:高分子溶液的黏度與分子量：高分子溶液是黏稠性流體，其黏度與分子量之間的關(guān)系可用式［η］=KMa表示。[單選題]5.氯丙嗪引起錐體外系反應(yīng)的機制是阻斷A.大腦邊緣系統(tǒng)的D.Α受體B.中腦-皮質(zhì)D.Α受體A)結(jié)節(jié)-漏斗部B)Α受體C)黑質(zhì)-紋狀體D)Α受體E)腦內(nèi)M受體答案:D解析:氯丙嗪引起錐體外系反應(yīng)是由于阻斷黑質(zhì)-紋狀體通路的DΑ受體，膽堿能神經(jīng)占優(yōu)勢所致。[單選題]6.輸液的質(zhì)量要求與一般注射液相比區(qū)別有A)無菌B)無熱原C)澄明度D)滲透壓E)不能添加抑菌劑答案:E解析:輸液的質(zhì)量要求與注射劑基本上是一致的，包括無菌、無熱原、澄明度、安全性、滲透壓、pH、穩(wěn)定性、降壓物質(zhì)等，但是輸液要求不得添加任何抑菌劑。[單選題]7.使藥物作用時間延長的因素不包括A)肝功能降低B)藥酶活性增強C)腎功能減低D)參與腸肝循環(huán)E)與血漿蛋白結(jié)合率高答案:B解析:[單選題]8.服用后同時具有雌激素、雄激素和孕激素活性的藥物是A)甲羥孕酮B)環(huán)丙孕酮C)替勃龍D)地屈孕酮E)屈螺酮答案:C解析:本題考查雌激素的藥理作用。甲羥孕酮是較強的孕激素，無雌激素作用；環(huán)丙孕酮抗雄激素作用很強，也有孕激素活性；地屈孕酮為高選擇性孕激素，無雄激素和雌激素作用；屈螺酮與天然孕激素相似；替勃龍的代謝產(chǎn)物同時具有雌激素、孕激素和雄激素的作用。故答案選C。[單選題]9.表面活性劑由于能在油水界面定向排列而起A)潛溶作用B)絮凝作用C)乳化作用D)助溶作用E)增溶作用答案:C解析:表面活性劑的乳化作用是因為表面活性劑分子在界面做定向排列使界面表面張力下降。[單選題]10.A.片劑A)散劑B)顆粒劑C)眼膏劑D)栓劑E)需融變時限的劑型是答案:E解析:[單選題]11.考來烯胺與膽汁酸結(jié)合后，可出現(xiàn)的作用是A.膽汁酸在腸道的重吸收增加B.血中LD.L水平增高C.增加食物中脂類的吸收A)肝細(xì)胞表面LB)L受體增加和活性增強C)肝HMG-D)oE)還原酶活性降低答案:D解析:考來烯胺主要作用機制是在腸道通過離子交換與膽汁酸結(jié)合后發(fā)生下列作用：①被結(jié)合的膽汁酸失去活性，減少食物中脂類的吸收；②阻滯膽汁酸在腸道的重吸收；③由于大量膽汁酸丟失，肝內(nèi)Ch經(jīng)7-α羥化酶的作用轉(zhuǎn)化為膽汁酸；④由于肝細(xì)胞中Ch減少，導(dǎo)致肝細(xì)胞表面LDL受體增加和活性增強；⑤大量含Ch的LDL經(jīng)受體進(jìn)入肝細(xì)胞，使血漿TC和LDL水平降低；⑥此過程中的HMGCoA還原酶可有繼發(fā)性活性增加，但不能補償膽固醇的減少，若與HMG-CoA還原酶抑制藥聯(lián)用，有協(xié)同作用。[單選題]12.油脂性軟膏基質(zhì)的水值是指A)1g基質(zhì)所吸收水的克數(shù)B)常溫下100g基質(zhì)所吸收水的克數(shù)C)一定量的基質(zhì)所吸收水的克數(shù)D)10g基質(zhì)所吸收水的克數(shù)E)常溫下1g基質(zhì)所吸收水的克數(shù)答案:B解析:油脂性軟膏基質(zhì)的水值是指常溫下100g基質(zhì)所吸收水的克數(shù)。[單選題]13.α-葡萄糖苷酶抑制劑的特點，不正確的是A)臨床用于各型糖尿病B)可單用于老年患者或餐后高血糖患者C)通常與口服降糖藥合用D)口服吸收很少E)易導(dǎo)致低血糖答案:E解析:由于α-葡萄糖苷酶抑制劑不刺激胰島素分泌，故不導(dǎo)致低血糖。[單選題]14.A.第三代頭孢菌素A)第一代頭孢菌素B)半合成抗銅綠假單胞菌廣譜青霉素C)第二代頭孢菌素D)半合成廣譜青霉素E)羧芐西林答案:C解析:[單選題]15.下列關(guān)于膠囊劑的敘述錯誤的是A)可發(fā)揮緩釋或腸溶作用B)吸濕性藥物裝入膠囊可防止吸濕結(jié)塊C)液體藥物也能制成膠囊劑D)難溶于水藥物微粉化后裝入膠囊可提高生物利用度E)可掩蓋藥物不良嗅昧答案:B解析:膠囊劑具有如下一些特點：①能掩蓋藥物的不良嗅味、提高藥物穩(wěn)定性；②藥物在體內(nèi)的起效快，一般情況下其起效將高于丸劑、片劑等劑型；③液態(tài)藥物固體劑型化；④可延緩藥物的釋放和定位釋藥。[單選題]16.大多數(shù)抗癌藥共有的不良反應(yīng)是A)心肌損害B)腎臟損害C)骨髓抑制D)肺纖維化E)高尿酸癥答案:C解析:[單選題]17.氯丙嗪的降溫作用不同于解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的是A)抑制體溫調(diào)節(jié)中樞的產(chǎn)熱功能B)抑制體溫調(diào)節(jié)中樞的散熱功能C)增強體溫調(diào)節(jié)中樞的散熱功能D)增強體溫調(diào)節(jié)中樞的產(chǎn)熱功能E)抑制體溫調(diào)節(jié)中樞的調(diào)節(jié)功能答案:E解析:[單選題]18.《中國藥典》中關(guān)于"小劑量藥物含量均勻度的試驗方法及判別標(biāo)準(zhǔn)"在哪一部分()A)凡例B)正文C)附錄D)說明E)引言答案:C解析:[單選題]19.關(guān)于等滲溶液在注射劑中的具體要求正確的是A)肌內(nèi)注射可耐受一定的滲透壓范圍B)輸液應(yīng)等滲或偏低滲C)滴眼劑以等滲為好，但有時臨床須用低滲溶液D)等滲溶液與等張溶液是相同的概念E)脊髓腔注射可不必等滲答案:A解析:脊髓腔注射，由于易受滲透壓的影響，必須調(diào)節(jié)至等滲。靜脈注射液在低滲時，溶劑穿過細(xì)胞膜進(jìn)入紅細(xì)胞內(nèi)，使紅細(xì)胞脹裂而發(fā)生溶血現(xiàn)象，高滲時紅細(xì)胞內(nèi)水分滲出，可使細(xì)胞發(fā)生皺縮。但只要注射速度緩慢，血液可自行調(diào)節(jié)使?jié)B透壓恢復(fù)正常，不至于產(chǎn)生不良影響。等滲溶液是物理化學(xué)概念，而等張溶液是生物學(xué)概念。滴眼劑以等滲為好，但有時臨床須用高滲溶液。[單選題]20.下列禁用于嚴(yán)重心功能不全、支氣管哮喘的藥物是A)硝苯地平B)氯沙坦C)普萘洛爾D)氫氯噻嗪E)卡托普利答案:C解析:[單選題]21.通過干擾RNA病毒穿入宿主細(xì)胞，抑制病毒脫殼及核酸釋放的藥物是A)噴昔洛韋B)利巴韋林C)金剛烷胺D)阿糖腺苷E)阿昔洛韋答案:C解析:[單選題]22.栓劑應(yīng)符合的質(zhì)量要求不包括A)有適宜的硬度B)塞入腔道可觸化、軟化或溶解C)塞入腔道后應(yīng)無刺激性D)外形要完整光滑E)無熱原答案:E解析:栓劑的常規(guī)檢查項目包括重量差異、融變時限和微生物限度。融變時限檢查的意義是栓劑放入腔道后，在適宜的溫度下應(yīng)能融化、軟化或溶散，才能產(chǎn)生局部或全身作用，所以應(yīng)作融變時限檢查。[單選題]23.下列屬于膽堿酯酶復(fù)活藥的藥物是A)阿托品B)氯解磷定C)毒扁豆堿D)安貝氯銨E)新斯的明答案:B解析:[單選題]24.為迅速達(dá)到血漿峰值，可采取下列哪一個措施A)每次用藥量減半B)每次用藥量加倍C)首次劑量加倍，而后按其原來的間隔時間給予原劑量D)延長給藥間隔時間E)縮短給藥間隔時間答案:C解析:[單選題]25.A.肺纖維化A)高氯性酸中毒B)口腔感染C)誘發(fā)哮喘D)心臟毒性E)屬于異丙腎上腺素不良反應(yīng)的是答案:E解析:[單選題]26.屬于胰島素增敏藥的是A)二甲雙胍B)羅格列酮C)阿卡波糖D)瑞格列奈E)格列本脲答案:B解析:[單選題]27.A.胸腺素A)干擾素B)環(huán)孢素C)糖皮質(zhì)激素類D)左旋咪唑E)主要用于抑制異體器官移植排斥反應(yīng)的藥物是答案:C解析:糖皮質(zhì)激素對病原體、化學(xué)、物理或免疫反應(yīng)等原因引起的炎癥和炎癥病理發(fā)展過程的不同階段都有明顯的非特異性抑制作用；環(huán)胞素具有免疫抑制作用，首選用于抑制器官和組織移植后的排異反應(yīng)；胸腺素是一種免疫調(diào)節(jié)劑，能促進(jìn)和調(diào)節(jié)機體免疫功能，增強機體抗病能力，臨床上主要用于抗腫瘤、自身免疫性疾病、細(xì)胞免疫功能低下和艾滋病輔助治療。[單選題]28.有關(guān)可待因的作用敘述錯誤的是A)鎮(zhèn)靜作用很強B)鎮(zhèn)痛作用不如嗎啡C)鎮(zhèn)咳作用為嗎啡的1／4D)欣快感及成癮性弱于嗎啡E)在鎮(zhèn)靜劑量時，對呼吸中樞作用較輕答案:A解析:可待因鎮(zhèn)靜作用僅為嗎啡的1／12，鎮(zhèn)咳作用為1／4，持續(xù)時間與嗎啡相似；鎮(zhèn)靜作用不明顯。欣快感及成癮性弱于嗎啡。在鎮(zhèn)靜劑量時，對呼吸中樞抑制作用較輕，無明顯便秘、尿潴留及體位性低血壓的副作用。[單選題]29.患者男性，60歲。高血壓病史及潰瘍病史10余年，最近體檢發(fā)現(xiàn)左心室肥厚，偶發(fā)陣發(fā)性室上性心律失常。宜選擇的降壓藥物是A)嗎啡B)硝苯地平C)利血平D)維拉帕米E)尼莫地平答案:D解析:[單選題]30.A.粒細(xì)胞減少A)血管神經(jīng)性水腫B)誘發(fā)心絞痛C)腎衰竭D)甲狀腺功能減退E)碘化鉀的主要不良反應(yīng)是答案:B解析:[單選題]31.血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶抑制劑不具有A)血管擴張作用B)增加尿量C)逆轉(zhuǎn)慢性心功能不全的心肌肥厚D)降低慢性心功能不全患者的病死率E)止咳作用答案:E解析:血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑抑制血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶，①減少血管緊張素Ⅱ生成，從而減弱血管緊張素Ⅱ收縮血管、升高血壓的作用；②緩激肽的水解減少，使之?dāng)U張血管的作用加強；③緩激肽水解減少時，PGE2和PGI2的形成增加，擴張血管作用增強；④心室和血管肥厚減輕。不良反應(yīng)可有皮疹、藥熱、咳嗽等。故正確答案為E。[單選題]32.兼有治療支氣管哮喘和心源性哮喘的藥物是A)苯佐那酯B)噴托維林C)氨茶堿D)異丙腎上腺素E)倍氯米松答案:C解析:氨茶堿臨床用于各型哮喘，糖皮質(zhì)激素具有強大的抗炎、抗免疫作用，臨床主要用于頑固性或哮喘的持續(xù)狀態(tài)。苯佐那酯有較強的局部麻醉作用。對肺臟牽張感受器有選擇性的抑制作用，阻斷迷走神經(jīng)反射，抑制咳嗽的沖動傳入而鎮(zhèn)咳。故正確答案為35.C；36.E；37.A。[單選題]33.強心苷治療心衰的原發(fā)作用是A)減慢心率B)降低心肌耗氧量C)正性肌力作用D)減慢房室傳導(dǎo)E)使已擴大的心室容量縮小答案:C解析:[單選題]34.肝功能不全應(yīng)避免使用或慎用的藥物是()A)氨芐西林B)四環(huán)素C)頭孢氨芐D)青霉素E)氨基苷類答案:B解析:[單選題]35.A.血漿蛋白結(jié)合率A)腸肝循環(huán)B)靜脈給藥C)首過消除D)口服給藥E)易被消化酶破壞的藥物不宜采取的給藥方式是答案:E解析:(1)靜脈注射給藥可使藥物迅速而準(zhǔn)確地進(jìn)入體循環(huán)，沒有吸收過程，所以(1)題答案為C；(2)腸肝循環(huán)是指藥物經(jīng)肝臟進(jìn)入膽汁，排泄到腸道，在腸道再吸收形成的循環(huán)，所以(2)題答案為B；(3)血漿蛋白結(jié)合率表示藥物與血漿蛋白結(jié)合的程度，即血中與蛋白結(jié)合的藥物占總藥量的百分?jǐn)?shù)，所以(3)題答案為A；(4)易被消化酶破壞的藥物不宜采取的給藥方式是口服給藥，所以(4)答案為E。[單選題]36.關(guān)于氣霧劑正確的表述是A)氣霧劑系指將藥物封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓密封容器中制成的制劑B)按氣霧劑相組成可分為一相、二相和三相氣霧劑C)二相氣霧劑一般為混懸系統(tǒng)或乳劑系統(tǒng)D)按醫(yī)療用途可分為吸入氣霧劑、皮膚和黏膜氣霧劑及空間消毒用氣霧劑E)吸入氣霧劑的微粒大小以在5～50μm范圍為宜答案:D解析:此題考查氣霧劑的概念、分類。氣霧劑系指藥物與適宜的拋射劑封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓密封容器中而制成的制劑。按相的組成分二相氣霧劑（溶液型氣霧劑）；三相氣霧劑（乳劑型、混懸型氣霧劑）；按醫(yī)療用途可分為吸入氣霧劑、皮膚和黏膜氣霧劑及空間消毒用氣霧劑。粒子大小是影響藥物能否深入肺泡囊的主要因素，吸入氣霧劑微粒大小以在0.5～5μm范圍內(nèi)最適宜。所以本題答案應(yīng)選擇D。[單選題]37.下列關(guān)于輸液的敘述，正確的是A)氯化鈉注射液是營養(yǎng)輸液B)氨基酸輸液是電解質(zhì)輸液C)脂肪乳輸液是電解質(zhì)輸液D)乳酸鈉注射液是營養(yǎng)輸液E)右旋糖酐輸液是膠體輸液答案:E解析:[單選題]38.對藥物副作用的正確描述是A)用藥劑量過大引起的反應(yīng)B)藥物轉(zhuǎn)化為抗原后引起的反應(yīng)C)與治療作用可以互相轉(zhuǎn)化的作用D)藥物治療后所引起的不良反應(yīng)E)用藥時間過長所引起的不良后果答案:C解析:本題重在考核藥物副作用定義和它與治療作用的區(qū)別。藥物作用一般不只一種，不符合用藥目的稱為副反應(yīng)，根據(jù)用藥目的不同，副作用也不同，實際上副作用與治療作用之間無必然界限，可以相互轉(zhuǎn)化。故正確答案為C。[單選題]39.葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏者應(yīng)禁用A)氯喹B)替硝唑C)伯氨喹D)奎寧E)青蒿素答案:C解析:本題考查伯氨喹的禁忌證。葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏者服用伯氨喹可發(fā)生急性溶血性貧血。故答案選C。[單選題]40.以下為起到協(xié)同作用的前體藥物是A)雌二醇雙磷酸酯B)磺胺嘧啶銀C)無味氯霉素D)青霉素E)氟奮乃靜庚酸酯答案:B解析:[單選題]41.大劑量碘能干擾A)磷酸二酯酶B)甲狀腺球蛋白水解酶C)膽堿酯酶D)堿性磷酸酶E)過氧化物酶答案:B解析:[單選題]42.以下對于《中國藥典》2015年版敘述正確的是A)正文中收錄了制劑通則B)由一部、二部、三部和四部組成C)一部收載西藥，二部收載中藥D)分一部和二部，每部均由凡例、正文和附錄三部分組成E)分一部和二部，每部均由索引、正文和附錄三部分組成答案:B解析:現(xiàn)行版《中國藥典》為2015年版，分一、二、三、四部，一部收載藥材和飲片、植物油脂和提取物、成方制劑和單味制劑等，二部收載化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品以及放射性藥品等，三部收載生物制品，四部收載制劑通則、藥用輔料。[單選題]43.A.甘油明膠A)硬脂酸B)凡士林C)半合成脂肪酸甘油酯D)液體石蠟E)可作栓劑水溶性基質(zhì)的是答案:A解析:(1)栓劑基質(zhì)主要分油脂性基質(zhì)和水溶性基質(zhì)兩大類。油脂性基質(zhì)包括可可豆脂，半合成或全合成脂肪酸甘油酯，半合成椰油酯等。所以(1)題答案為D。栓劑的水溶性基質(zhì)包括甘油明膠、泊洛沙姆、聚乙二醇等。所以(2)題答案為A。而硬脂酸、凡士林、液體石蠟常作為軟膏基質(zhì)。[單選題]44.熱原的致熱成分是A)多肽B)多糖C)脂多糖D)單糖E)蛋白質(zhì)答案:C解析:[單選題]45.下列片劑不需測崩解度的是A)舌下片B)多層片C)分散片D)咀嚼片E)口服片答案:D解析:除藥典規(guī)定進(jìn)行?溶出度?或?釋放度?檢查的片劑以及某些特殊的片劑(如咀嚼片)以外，一般的口服片劑均需做崩解度檢查。[單選題]46.某藥降解服從一級反應(yīng)，其消除速度常數(shù)k=0．4／天，其半衰期是A)0．45天B)1．73天C)2．54天D)3．46天E)4．55天答案:B解析:一級反應(yīng)的半衰期公式t=0．693／k。將數(shù)據(jù)代入即為t=0．693／0．4即得1．73天。[單選題]47.在用濕法制粒制阿司匹林片劑時常加入適量的酒石酸是為了A)改善流動性B)使崩解更完全C)潤濕劑D)崩解劑E)增加穩(wěn)定性答案:E解析:阿司匹林遇水易水解成水楊酸和醋酸，加入適量的酒石酸可減少阿司匹林的水解，增加其穩(wěn)定性。[單選題]48.關(guān)于四環(huán)素的不良反應(yīng)，敘述錯誤的是A)不引起過敏反應(yīng)B)可導(dǎo)致嬰幼兒牙釉齒發(fā)育不全，牙齒發(fā)黃C)可引起二重感染D)長期大量口服或靜脈給予大劑量，可造成嚴(yán)重肝臟損害E)空腹口服引起胃腸道反應(yīng)答案:A解析:[單選題]49.藥效學(xué)主要研究A)藥物的生物轉(zhuǎn)化規(guī)律B)藥物的跨膜轉(zhuǎn)運規(guī)律C)藥物的量效關(guān)系規(guī)律D)藥物的時量關(guān)系規(guī)律E)血藥濃度的晝夜規(guī)律答案:C解析:本題考查藥物的相互作用。藥理學(xué)主要研究藥效學(xué)和藥動學(xué)兩方面的問題。藥動學(xué)主要研究機體對藥物的處置過程。藥物效應(yīng)動力學(xué)，簡稱藥效學(xué)，是研究藥物對機體的作用和作用機制，以及藥物劑量與效應(yīng)之間關(guān)系的科學(xué)。藥效學(xué)既是藥物產(chǎn)生作用的理論基礎(chǔ)，也是臨床合理用藥的依據(jù)。故本題答案應(yīng)選C。[單選題]50.A.停藥后出現(xiàn)的毒性A)毒性發(fā)生在停藥后數(shù)十年B)基因性毒性C)停藥3周出現(xiàn)的毒性D)藥理性毒性E)異煙肼致廣泛性肝細(xì)胞壞死的是答案:A解析:[單選題]51.一般注射劑控制pH的范圍為A)4～9B)2～7C)6～8D)5～8E)6～11答案:A解析:[單選題]52.固體分散體中藥物溶出速率從慢到快的順序正確的是A)微晶態(tài)→無定形→分子狀態(tài)B)分子狀態(tài)→無定形→微晶態(tài)C)微晶態(tài)→分子狀態(tài)→無定形D)分子狀態(tài)→微晶態(tài)→無定形E)無定形→微晶態(tài)→分子狀態(tài)答案:A解析:固體分散體中藥物溶出速率從慢到快的順序是：微晶態(tài)一無定形一分子狀態(tài)。[單選題]53.在堿性尿液中弱酸性藥物A)解離多，重吸收少，排泄慢B)解離少，重吸收多，排泄快C)解離多，重吸收多，排泄快D)解離少，重吸收多，排泄慢E)解離多，重吸收少，排泄快答案:E解析:[單選題]54.A.抑制蟲體肌肉內(nèi)的琥珀酸脫氫酶，減少ATP生成A)神經(jīng)肌肉接頭處膽堿受體阻斷劑B)干擾蟲體依賴于微管的葡萄糖攝取和利用C)抑制蟲體需氧呼吸和對葡萄糖的吸收D)抑制蟲體內(nèi)的氧化磷酸化反應(yīng)和對葡萄糖的攝取利用E)恩波維銨的抗蟲機制是()答案:D解析:[單選題]55.A.細(xì)菌感染性疾病A)300例病人B)關(guān)節(jié)炎C)健康志愿者D)少數(shù)病人E)生物利用度的確定應(yīng)首先在什么人體內(nèi)進(jìn)行試驗答案:D解析:[單選題]56.屬局部應(yīng)用的強效腎上腺皮質(zhì)激素的是A)口服氨茶堿B)吸入色甘酸鈉C)靜注氨茶堿D)酮替芬E)倍氯米松答案:E解析:倍氯米松為地塞米松的同系物，抗炎作用為地塞米松的500倍，氣霧吸入直接作用于氣道發(fā)揮平喘作用。[單選題]57.不屬于氨茶堿適應(yīng)證的是A)急性心功能不全B)哮喘型慢性支氣管炎C)心絞痛D)某些水腫癥利尿E)心源性哮喘答案:C解析:[單選題]58.關(guān)于美加明，下列說法不正確的是A)不會引起阿托品樣作用的不良反應(yīng)B)會引起阿托品樣作用的不良反應(yīng)C)對交感神經(jīng)節(jié)及副交感神經(jīng)節(jié)無明顯選擇性D)常引起體位性低血壓E)作用強大而迅速答案:A解析:[單選題]59.A.20μmA)4．5μmB)1．0μmC)0．65～0．8μmD)0．22μmE)可熱壓滅菌的注射液為提高澄明度和除去不溶性顆粒，可以使用微孔濾膜過濾，孔徑一般為答案:D解析:[單選題]60.A.藥物的解離度提高A)藥物的血漿蛋白結(jié)合率提高B)制成緩釋片C)藥物的油水分配系數(shù)提高D)制成脂質(zhì)體E)有利于藥物的淋巴轉(zhuǎn)運答案:E解析:[單選題]61.氨基糖苷類作用機制說法不正確的是A.與核糖體30s亞基結(jié)合，干擾蛋白質(zhì)合成的起始階段B.肽鏈延伸階段，與細(xì)菌50S核糖體亞單位，阻斷轉(zhuǎn)肽作用和mRNA)位移，從而抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成B)與核糖體30S亞基結(jié)合，引起mRNC)錯譯D)使細(xì)菌形成錯誤氨基酸，導(dǎo)致無功能蛋白質(zhì)產(chǎn)生E)干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的全過程答案:B解析:氨基糖苷類與細(xì)菌核糖體結(jié)合，干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的全過程。①與30S亞基結(jié)合以及在mRNA起始密碼子上，通過固定30-50S核糖體復(fù)合物而干擾蛋白質(zhì)合成的起始階段。②與30S亞基結(jié)合引起mRNA錯譯，導(dǎo)致翻譯過早終止，產(chǎn)生無意義的肽鏈。③形成錯誤的氨基酸，導(dǎo)致無功能蛋白質(zhì)的產(chǎn)生。這些異常蛋白質(zhì)可能插入細(xì)胞膜，導(dǎo)致通透性改變，并進(jìn)一步加速氨基糖苷類轉(zhuǎn)運。該類藥物有抗生素后效應(yīng)。[單選題]62.卡托普利(巰甲丙脯酸)的抗高血壓作用的機制是A)抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶活性B)抑制血管緊張素II的生成C)抑制β-羥化酶的活性D)阻滯血管緊張素受體E)抑制腎素活性答案:A解析:卡托普利屬于血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑[單選題]63.目前唯一的OTC減肥藥是A)奧美拉唑B)奧司他韋C)奧利司他D)西布曲明E)奧沙西泮答案:C解析:奧利司他是目前唯一的OTC減肥藥。[單選題]64.適用于腦瘤、轉(zhuǎn)移性腦瘤及其他中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤、惡性淋巴瘤等治療A)卡莫司汀B)環(huán)磷酰胺C)氟尿嘧啶D)塞替派E)巰嘌呤答案:A解析:卡莫司汀結(jié)構(gòu)中含有β-氯乙基，親脂性強，可以穿過血腦屏障，適用于腦瘤、轉(zhuǎn)移性腦瘤及其他中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤、惡性淋巴瘤等治療。塞替派可以直接注射入膀胱而發(fā)揮作用，所以是治療膀胱癌的首選藥物。環(huán)磷酰胺分子中一般含有一個結(jié)晶水時為白色結(jié)晶，失去結(jié)晶水即液化。巰嘌呤為嘌呤類抗腫瘤藥，用于治療各種急性白血病。氟尿嘧啶為尿嘧啶衍生物，是治療實體腫瘤首選。[單選題]65.A.局部止痛劑A)pH調(diào)節(jié)劑B)抗氧劑C)抑菌劑D)滲透壓調(diào)節(jié)劑E)苯酚屬于哪種附加劑()答案:D解析:[單選題]66.不屬于影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素的是A)溫度B)光線C)包裝材料D)溶劑E)水分答案:D解析:影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素包括溫度、光線、包裝材料、濕度和水分、空氣等。溶劑屬于影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素。[單選題]67.應(yīng)用流通蒸汽滅菌法滅菌時的溫度是A)100℃B)121℃C)150℃D)80℃E)115℃答案:A解析:流通蒸汽滅菌法是在常壓下100℃流通蒸汽加熱殺滅微生物的方法，通常滅菌時間為30～60分鐘。[單選題]68.A.卡托普利A)利舍平B)硝苯地平C)哌唑嗪D)可樂定E)鈣拮抗劑答案:C解析:[單選題]69.A.制劑A)藥典B)處方C)劑型D)藥劑學(xué)E)藥物的給藥形式答案:D解析:[單選題]70.請寫出下列除熱原方法對應(yīng)于哪一條性質(zhì)A.不具揮發(fā)性A)180℃3～4小時被破壞B)能被強氧化劑破壞C)能溶于水中D)易被吸附E)玻璃容器的處理答案:B解析:[單選題]71.氯化物檢查法中，50ml溶液中A)0.002mgB)0.01～0.02mgC)0.02～0.05mgD)0.05～0.08mgE)0.1～0.5mg答案:D解析:硫酸鹽檢查法中，50ml溶液中適宜的硫酸鹽濃度為0.1～0.5mg；重金屬檢查法中，35ml溶液中適宜的重金屬濃度為0.01～0.02mg；氯化物檢查法中，50ml溶液中適宜的氯化物濃度為0.05～0.08mg。[單選題]72.老年人抑郁癥服用丙咪嗪與下列何藥合用不易引起尿潴留A)阿托品B)苯海拉明C)異丙嗪D)口服硫酸鎂E)氯丙嗪答案:D解析:[單選題]73.關(guān)于妊娠期藥物動力學(xué)不正確的說法是A)正常妊娠期血漿容積增加，使藥物稀釋程度增加B)因腎血流量增加，從腎排出的藥物增加C)妊娠期肝微粒體酶降解的藥物可能減少，從膽汁排出減慢，藥物從肝臟清除減慢D)妊娠期因孕激素影響胃腸系統(tǒng)的張力及活動力減弱，腸道吸收藥物變慢，吸收峰值推遲E)妊娠期生成白蛋白的速度加快，藥物蛋白結(jié)合能力增強答案:E解析:[單選題]74.下列苯妥英鈉為治療的首選藥的是A)癲癇小發(fā)作B)癲癇持續(xù)狀態(tài)C)局限性發(fā)作D)精神運動性發(fā)作E)癲癇大發(fā)作答案:E解析:苯妥英鈉是治療大發(fā)作和局限性發(fā)作的首選藥，但對小發(fā)作無效，有時甚至使病情惡化。[單選題]75.抑制HMG-CoA還原酶的藥物是A)普羅布考B)考來烯胺C)煙酸D)洛伐他汀E)氯貝丁酯答案:D解析:考查重點是調(diào)血脂藥的分類及藥理作用。HMG-CoA還原酶抑制劑，即他汀類，如洛伐他汀等。故正確答案為D。[單選題]76.對青霉素G不敏感的細(xì)菌是A)破傷風(fēng)桿菌B)溶血性鏈球菌C)腦膜炎雙球菌D)肺炎桿菌E)炭疽桿菌答案:D解析:[單選題]77.下列同時對霉菌與酵母菌均有較好的抑菌活性的防腐劑是A)尼泊金類B)薄荷油C)新潔爾滅D)山梨酸E)苯甲酸鈉答案:D解析:[單選題]78.不屬于烷化劑的抗腫瘤藥是A)氮甲B)環(huán)磷酰胺C)巰嘌嶺D)卡莫司汀E)白消安答案:C解析:巰嘌呤為嘌呤類抗代謝物抗腫瘤藥。[單選題]79.藥物穩(wěn)定與否的根本原因在于自身的化學(xué)結(jié)構(gòu)，外界因素則是引起變化的條件，影響藥物制劑降解的外界因素主要有A)pH與溫度B)賦型劑或附加劑的影響C)溶劑介電常數(shù)及離子強度D)水分、氧、金屬離子和光線E)以上都是答案:E解析:影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素包括處方因素和環(huán)境因素。處方因素是指pH、廣義的酸堿催化、溶劑、離子強度、表面活性劑、賦形劑與附加劑等；環(huán)境因素是指溫度、光線、空氣(氧)、金屬離子、濕度和水分、包裝材料等。[單選題]80.評價藥物安全性更可靠的指標(biāo)是A)治療指數(shù)B)內(nèi)在活性C)效價D)安全指數(shù)E)親和力答案:D解析:本題重在考核上述專業(yè)術(shù)語的定義與意義。治療指數(shù)可以用來評估藥物的安全性，但未考慮藥物最大有效量時的毒性，用安全指數(shù)和安全界限評價藥物的安全性更為可靠；效價強度指作用性質(zhì)相同的藥物達(dá)到相同效應(yīng)時所需要的藥物劑量，所需劑量越小說明該藥物作用越強；親和力指藥物與受體結(jié)合的能力。故正確答案為3.D；4.C；5.E。[單選題]81.金剛烷胺對以下哪種病毒最有效A)麻疹病毒B)乙型流感病毒C)單純皰疹病毒D)甲型流感病毒E)HIV答案:D解析:金剛烷胺特異性地抑制甲型流感病毒，用于預(yù)防和治療甲型流感，對乙型流感則無效。[單選題]82.下列不同性質(zhì)的藥物最常用的粉碎方法是A.膠體磨研磨粉碎A)球磨機粉碎B)流能磨粉碎C)水飛法粉碎D)干法粉碎E)易揮發(fā)、刺激性較強藥物的粉碎答案:A解析:[單選題]83.時間藥理學(xué)成立的依據(jù)為A)松果體的存在所引起的晝夜節(jié)律性B)對胃腸道有刺激的藥物飯后服用比飯前服用合理C)一些藥物的吸收及生物利用度隨著時間的不同而發(fā)生變化D)生物周期節(jié)律性在臨床治療中的表現(xiàn)E)人體體液的pH值有晝夜節(jié)律性答案:D解析:[單選題]84.伴變異型心絞痛的高血壓最宜選用A)哌唑嗪B)普萘洛爾C)硝苯地平D)氫氯噻嗪E)肼屈嗪答案:C解析:[單選題]85.鹽酸哌替啶體內(nèi)代謝產(chǎn)物中有鎮(zhèn)痛活性的是A)去甲哌替啶酸B)哌替啶酸C)去甲哌替啶D)去甲哌替啶堿E)羥基哌替答案:C解析:鹽酸哌替啶體內(nèi)代謝迅速，其主要代謝物有去甲哌替啶、哌替啶酸和去甲哌替啶酸等。僅去甲哌替啶有弱的鎮(zhèn)痛活性。[單選題]86.生物藥劑學(xué)的概念是A)闡明藥物劑型因素與藥物療效之間相互關(guān)系的藥劑學(xué)分支學(xué)科B)研究藥物及其劑型在體內(nèi)的分布與代謝過程的藥劑學(xué)分支學(xué)科C)闡明機體因素與藥物療效之間相互關(guān)系的藥劑學(xué)分支學(xué)科D)研究藥物及其劑型在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄過程，闡明藥物的劑型因素、機體的生理因素與藥物療效之間相互關(guān)系的一門藥劑學(xué)分支學(xué)科E)研究藥物及其劑型在體內(nèi)的吸收與消除過程的藥劑學(xué)分支學(xué)科答案:D解析:[單選題]87.關(guān)于片劑等制劑成品的質(zhì)量檢查，下列敘述錯誤的是A)栓劑應(yīng)進(jìn)行融變時限檢查B)凡檢查含量均勻度的制劑，不再檢查重量差異C)凡檢查溶出度的制劑，不再進(jìn)行崩解時限檢查D)對一些遇胃液易破壞或需要在腸內(nèi)釋放的藥物，制成片劑后應(yīng)包腸溶衣E)糖衣片應(yīng)在包衣后檢查片劑的重量差異答案:E解析:糖衣片、薄膜衣片應(yīng)在包衣前檢查片芯的重量差異。[單選題]88.A.氯米帕明A)碳酸鋰B)氟哌啶醇C)氯丙嗪D)地西泮E)是苯二氮類抗焦慮藥答案:E解析:[單選題]89.關(guān)于胰島素藥理作用的描述，錯誤的是A)促進(jìn)葡萄糖的利用B)促進(jìn)脂肪合成并抑制其分解C)促進(jìn)氨基酸的轉(zhuǎn)運和蛋白質(zhì)合成D)促進(jìn)糖原分解E)降低血鉀答案:D解析:胰島素通過促進(jìn)葡萄糖利用，促進(jìn)糖原合成，降低血糖。[單選題]90.A.皮層下中樞興奮性分布過高A)避免首過效應(yīng)B)特異質(zhì)反應(yīng)C)迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度D)避免體位性低血壓E)服用巴比妥引起躁動是因答案:A解析:[單選題]91.抑制細(xì)胞壁黏肽合成的藥物是A)頭孢菌素類B)氨基糖苷類C)大環(huán)內(nèi)酯類D)四環(huán)素E)喹諾酮類答案:A解析:各種β-內(nèi)酰胺類藥物都能抑制細(xì)菌細(xì)胞壁黏肽合成酶，阻止細(xì)胞壁黏肽的合成，使細(xì)菌胞壁缺損，菌體膨脹裂解。[單選題]92.A.類脂類基質(zhì)A)脂類基質(zhì)B)硅酮類基質(zhì)C)烴類基質(zhì)D)水溶性基質(zhì)E)羊毛脂屬于哪類軟膏基質(zhì)()答案:A解析:[單選題]93.A.水解A)氧化B)異構(gòu)化C)聚合D)脫羧E)維生素C的主要降解途徑是答案:B解析:(1)藥物由于化學(xué)結(jié)構(gòu)的不同，其降解反應(yīng)也不一樣，水解和氧化是藥物降解的兩個主要途徑。還有異構(gòu)化、聚合、脫羧等降解方式。以水解方式降解的藥物主要有酯類(包括內(nèi)酯)、酰胺類(包括內(nèi)酰胺)等。所以(1)題、(3)題答案均為A。(2)以氧化方式使藥物變質(zhì)的主要有酚類、烯醇類、芳胺類、吡唑酮類、噻嗪類藥物。其中維生素C屬于烯醇類藥物，其極易在空氣中發(fā)生氧化。所以(2)題答案為B。[單選題]94.下列有