2024屆甘肅省天水一中化學(xué)高一第二學(xué)期期末聯(lián)考試題含解析_第1頁
2024屆甘肅省天水一中化學(xué)高一第二學(xué)期期末聯(lián)考試題含解析_第2頁
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文檔簡介

2024屆甘肅省天水一中化學(xué)高一第二學(xué)期期末聯(lián)考試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列各組中化合物的性質(zhì)比較,不正確的是A.酸性:HClO4>HBrO4>HIO4 B.堿性:NaOH>Mg(OH)2>Al(OH)3C.穩(wěn)定性:PH3>H2S>HCl D.非金屬性:F>O>S2、氫氧化鐵膠體區(qū)別于氯化鐵溶液最本質(zhì)的特征是()A.氫氧化鐵膠體粒子的直徑在1~100nm之間B.氫氧化鐵膠體具有丁達爾效應(yīng)C.氫氧化鐵膠體是均一的分散系D.氫氧化鐵膠體的分散質(zhì)能透過濾紙3、下列說法正確的是(

)A.同主族元素的單質(zhì)從上到下,氧化性逐漸減弱,熔點逐漸升高B.單質(zhì)與水反應(yīng)的劇烈程度:F2>Cl2>Br2>I2C.元素的非金屬性越強,它的氣態(tài)氫化物水溶液的酸性越強D.還原性:S2->Se2-4、如下圖所示每條折線表示周期表IVA?VII中的某一族元素氫化物,其中a點代表的是A.H2SB.HClC.PH3D.SiH45、在反應(yīng)A(g)+2B(g)=3C(g)+4D(g)中,表示該反應(yīng)速率最快的是A.v(A)=0.2mol/(L·s) B.v(B)=0.6mol/(L·s)C.v(C)=0.8mol/(L·s) D.v(D)=1mol/(L·s)6、在2A+B3C+4D反應(yīng)中,表示該反應(yīng)速率最快的是A.v(A)=0.5mol/(L·s)B.v(B)=0.3mol/(L·s)C.v(c)=0.8mol/(L·s)D.v(D)=30mol/(L·min)7、乙醇和乙酸在濃硫酸作用下,通過酯化反應(yīng)制得乙酸乙酯,反應(yīng)溫度為115~125℃,反應(yīng)裝置如圖。下列對該實驗的描述錯誤的是A.不能用水浴加熱B.長玻璃管起冷凝回流作用C.提純乙酸乙酯需要經(jīng)過水、氫氧化鈉溶液洗滌D.加入過量乙酸可以提高乙醇的轉(zhuǎn)化率8、苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu),可以作為證據(jù)的是()①苯不能使溴水褪色②苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色③苯在一定條件下既能發(fā)生取代反應(yīng),又能發(fā)生加成反應(yīng)④經(jīng)測定,鄰二甲苯只有一種結(jié)構(gòu)⑤經(jīng)測定,苯環(huán)上碳碳鍵的鍵長相等,都是1.40×10-10mA.①②B.①②③C.①②⑤D.①②④⑤9、下列遞變規(guī)律正確的是()A.HNO3、H3PO4、H2SO4的酸性依次增強B.P、S、Cl元素的最高正價依次降低C.Al3+、Mg2+、Na+的離子半徑依次減小D.Na、Mg、Al的金屬性依次減弱10、下列關(guān)于海水資源綜合利用的說法中,正確的是A.可用海水曬鹽的方法提取海水中的淡水資源B.只通過物理變化即可提取海水中的溴單質(zhì)C.從海帶灰中提取I-,需加入CCl4萃取D.利用海水、鋁、空氣發(fā)電是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能11、下列變化過程,屬于放熱反應(yīng)的是①金屬鈉與水②NH4Cl晶體與Ba(OH)2·8H2O混合攪拌③H2在Cl2中燃燒④液態(tài)水變成水蒸氣⑤酸堿中和⑥碳酸鈣熱分解A.①②⑤ B.①③⑤ C.③④⑤ D.②④⑥12、塊狀大理石與過量的3mol·L-1鹽酸反應(yīng)制取二氧化碳氣體,若要增大反應(yīng)速率,可采取的措施是()①加入氯化鈉固體②改用6mol·L-1鹽酸③改用粉末狀大理石④適當升高溫度A.①②④ B.②③④ C.①③④ D.①②③13、下列說法中正確的是A.熵增加且放熱的反應(yīng)一定是自發(fā)反應(yīng)B.自發(fā)反應(yīng)一定是熵增大的反應(yīng),非自發(fā)反應(yīng)一定是熵減小或不變的反應(yīng)C.凡是放熱反應(yīng)都是能自發(fā)進行的反應(yīng),而吸熱反應(yīng)都是非自發(fā)進行的反應(yīng)D.非自發(fā)反應(yīng)在任何條件下都不能發(fā)生14、下列不是離子化合物的是()A.H2O B.CaCl2 C.KOH D.NaNO315、根據(jù)下圖提供的信息,下列所得結(jié)論不正確的是A.該反應(yīng)是吸熱反應(yīng)B.因為生成物的總能量高于反應(yīng)物的總能量,所以該反應(yīng)一定需要加熱才能發(fā)生C.該反應(yīng)反應(yīng)物斷裂舊鍵所吸收的能量高于生成物形成新鍵放出的能量D.該反應(yīng)可能是碳酸鈣分解反應(yīng)16、有a、b、c、d四個金屬電極,有關(guān)的反應(yīng)裝置及部分反應(yīng)現(xiàn)象如下:實驗裝置部分實驗現(xiàn)象a極質(zhì)量減小,b極質(zhì)量增加b極有氣體產(chǎn)生,c極無變化d極溶解,c極有氣體產(chǎn)生電流計指示在導(dǎo)線中電流從a極流向d極由此可判斷這四種金屬的活動性順序是()A.a(chǎn)>b>c>d B.b>c>d>a C.d>a>b>c D.a(chǎn)>b>d>c17、下列自發(fā)反應(yīng)可用焓判據(jù)來解釋的是(

)A.氫氧化鋇和氯化銨的反應(yīng)B.2N2O5(g)

4NO2(g)+O2(g)

?H=+56.7kJ/molC.(NH4)2CO3(s)

NH4HCO3(s)+NH3(g)

?H=+74.9kJ/molD.2H2(g)+O2(g)

H2O(l)

?H=-285.8kJ/mol18、針對下面四套實驗裝置圖,下列說法正確的是A.圖1裝置犧牲鎂保護鐵B.用圖2裝置鐵釘發(fā)生吸氧腐蝕腐蝕導(dǎo)致試管中水面上升C.圖3裝置中Mg作負極,Al作正極D.用圖4裝置對二次電池進行充電19、Al(NO3)3常用于的萃取。測量Al(NO3)3純度的實驗步驟如下圖所示。下列說法正確的是()A.配置Al(NO3)3溶液需要的玻璃儀器只有250mL容量瓶,玻璃棒B.加入試劑a發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為Al3++3OH—=Al(OH)3↓C.操作“b”需要在蒸發(fā)皿中進行D.Al(OH)3的純度為20、有關(guān)SO2催化氧化反應(yīng)(2SO2+O22SO3)的說法正確的是A.升高溫度可減慢反應(yīng)速率B.使用催化劑可提高反應(yīng)速率C.達到平衡時,(正)=(逆)=0D.達到平衡時SO2轉(zhuǎn)化率可達100%21、下列試劑中,可以檢驗溶液中是否含有SO42-的是()A.氯化鋇溶液 B.硝酸銀溶液和氯化鋇溶液C.鹽酸和氯化鋇溶液 D.硝酸鋇溶液22、如圖是四種常見有機物的比例模型示意圖。下列說法正確的是()A.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)使溴水褪色C.中的碳碳鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨特的鍵D.在稀硫酸作用下可與乙酸發(fā)生取代反應(yīng)二、非選擇題(共84分)23、(14分)A、B、C、D、E、F是六種短周期主族元素,它們的原子序數(shù)依次增大,其中A、D及C、F分別是同一主族元素,A元素的一種核素?zé)o中子,F(xiàn)元素的最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的0.75倍,B元素的的最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的2倍,E元素的最外層電子數(shù)等于其電子層數(shù)。請回答:(1)A、D、F形成化合物的電子式_____________。(2)工業(yè)上在高溫的條件下,可以用A2C和BC反應(yīng)制取單質(zhì)A2。在2L密閉容器中分別充入1molA2C和1molBC,—定條件下,2min達平衡時生成0.4molA2,則用BC表示的反應(yīng)速率為________。下列關(guān)于該反應(yīng)的說法中正確的是__________________。A.增加BC2的濃度始終不能提高正反應(yīng)速率B.若混合氣體的密度不再發(fā)生變化,則反應(yīng)達到最大限度C.A2是一種高效優(yōu)質(zhì)新能源D.若生成1molA2,轉(zhuǎn)移2mol電子(3)用A元素的單質(zhì)與C元素的單質(zhì)及由A、C、D三種元素組成的化合物的溶液構(gòu)成燃料電池,寫出該電池的電極反應(yīng)式:負極____________,正極_________________。24、(12分)已知:有機物A的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平?現(xiàn)以A為主要原料制備乙酸乙酯,其合成路線如下圖所示:(1)有機物A的結(jié)構(gòu)簡式是________,D分子中官能團的名稱是_________?(2)反應(yīng)①和④的反應(yīng)類型分別是:_______?____________?(3)反應(yīng)④的化學(xué)方程式是__________,利用該反應(yīng)制取乙酸乙酯的原子利用率為____________?(4)某同學(xué)用下圖所示的實驗裝置制取少量乙酸乙酯?實驗結(jié)束后,試管甲上層為透明且不溶于水的油狀液體?

①實驗結(jié)束后,振蕩試管甲,有無色氣泡生成,其主要原因是__________(用化學(xué)方程式表示)?②除去乙酸乙酯中混有的少量乙酸和乙醇,應(yīng)加入________,分離時用到的主要儀器是_________?25、(12分)利用甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)制取副產(chǎn)品鹽酸的設(shè)想在工業(yè)上已成為現(xiàn)實。某化學(xué)興趣小組在實驗室中模擬上述過程,其設(shè)計的模擬裝置如下:試回答下列問題:(1)請寫出C裝置中生成CH2Cl2的化學(xué)方程式:_______________________。(2)B裝置有三種功能:①混勻混合氣體;②________;③_______。(3)D裝置的名稱為___________,其作用是___________。(4)E裝置中除鹽酸外,還含有機物,從E中分離出鹽酸的最佳方法為___________(填字母)。a.分液法b.蒸餾法c.結(jié)晶法(5)將1molCH4與Cl2發(fā)生取代反應(yīng),充分反應(yīng)后生成的CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4四種有機產(chǎn)物的物質(zhì)的量依次增大0.1mol,則參加反應(yīng)的Cl2的物質(zhì)的量為_______________。(6)已知丁烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)的產(chǎn)物之一為C4H8Cl2,其有________種同分異構(gòu)體。26、(10分)為探究濃硫酸的性質(zhì),某興趣小組進行如下實驗:取2g蔗糖(C12H22O11)放入大試管中,加入2~3滴水,再加入約3mL濃硫酸,迅速攪拌。實驗中可以觀察到試管內(nèi)的固體由白色變?yōu)楹谏?,后體積迅速膨脹,同時聞到刺激性氣味,試管壁摸起來發(fā)燙。⑴試管內(nèi)的黑色物質(zhì)是:______。該物質(zhì)的生成表現(xiàn)了濃硫酸的______性。⑵滴加濃硫酸之前加入2~3滴水的目的是______。寫出黑色物質(zhì)與濃硫酸反應(yīng)的化學(xué)方程式:______。⑶興趣小組設(shè)計用如圖所示的裝置檢驗反應(yīng)中生成的氣體。①X、Y分別是______和______。②已知酸性KMnO4溶液具有強氧化性,圖中所示裝置中酸性KMnO4溶液的作用是______。27、(12分)溴苯可用作有機溶劑溴苯是制備精細化工品的原料,也是制備農(nóng)藥的基本原料。其制備可采用下列裝置:有關(guān)數(shù)據(jù)如下表:密度(g·cm-3)熔點/℃沸點/℃溶解性溴3.12-7.258.8微溶于水,易溶于乙醇、乙醚、氯仿、四氯化碳等苯0.885.580.1不溶于水,易溶于有機溶劑溴苯1.50-30.7156.2不溶于水,溶于甲醇、乙醚、苯、四氯化碳等多數(shù)有機溶劑有關(guān)反應(yīng):(ⅰ)+Br2+HBr(溴苯制備反應(yīng))(ⅱ)+H2O+HBr(反應(yīng)微弱)實驗步驟:在裝置A底部放入少許石棉絲,然后加入2g鐵粉;裝置C中加入由22.0mL苯和10.0mL液溴混合而成的混合液;其他裝置的試劑如圖所示;打開裝置C的活塞,使苯、液溴混合液滴到鐵粉上;取下裝置B,進行下列流程圖中的操作,最后得到11.1mL溴苯。粗溴苯與回答下列問題:(1)裝置A中的鐵粉可以用___________(填試劑的化學(xué)式)代替,原因是___________。(2)裝置B中的NaOH的作用是_____________________。(3)裝置D中苯的作用是___________。(4)分離Ⅰ、分離Ⅱ、分離Ⅲ分別為___________(填標號)。a.分液、蒸餾、過濾b.分液、分液、過濾c.過濾、分液、過濾d.分液、過濾、過濾(5)流程圖中加入的CaCl2的作用是___________,若實驗過程中省略該步操作,實驗的產(chǎn)率_________(填“偏高”偏低“或“不變”)。(6)本實驗的產(chǎn)率為___________。28、(14分)甲、乙兩池電極材料都是鐵棒與碳棒(如圖)。諸回答下列問題:(1)若兩池中均盛放CuSO4溶液,反應(yīng)一段時間后:①有紅色物質(zhì)析出的是:甲池中的_____棒;乙池中的____棒。②在乙池中陽極的電極反應(yīng)是____________。(2)若兩池中均盛放飽和NaCl溶液。①寫出乙池中總反應(yīng)的離子方程式:___________________。②將濕潤的淀粉KI試紙放在乙池附近,發(fā)現(xiàn)試紙變藍,待一段時間后又發(fā)現(xiàn)藍色褪去,這是因為過量的Cl2將生成的I2氧化。若反應(yīng)的Cl2和I2的物質(zhì)的量之比為5:1,且生成兩種酸。該反應(yīng)的化學(xué)方程式為______________。29、(10分)氮氧化物(NO2)是一種主要的大氣污染物,必須進行處理。(1)汽車發(fā)動機工作時會引發(fā)N2和O2反應(yīng)生成NO,其反應(yīng)過程中的能量變化如下:反應(yīng)N2(g)→2N(g)O2(g)→2O(g)N(g)+O(g)→NO(g)反應(yīng)熱△H1△H2△H3熱量值kJ/mol945498630①△H1___0,△H3____0。(填“>”或“<”)②N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H=____kJ·mol-1。(2)利用甲烷催化還原氮氧化物。已知:CH4(g)+4NO2(g)==4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-574kJ·mol-lCH4(g)+4NO(g)==2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)AH=-1160kJ·mol-lH2O(l)=H2O(g)△H=+44kJ·mol-lCH4與NO2反應(yīng)生成N2和H2O(l)的熱化學(xué)方程式為_______。(3)潛艇中使用的液氮-液氧燃料電池工作原理如圖所示:①電極a名稱是______。②電解質(zhì)溶液中OH-離子向_____移動(填“電極a”或“電極b”)。③電極b的電極反應(yīng)式為_____。(4)可通過NH3與NaClO反應(yīng)來制得火箭燃料肼(N2H4)。該反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式是_____。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【解題分析】

A、同主族元素自上而下非金屬性逐漸減弱,金屬性逐漸增強,非金屬性越強最高價氧化物的水化物的酸性就越強,酸性:HClO4>HBrO4>HIO4,A正確;B、同周期元素自左向右金屬性逐漸減弱,非金屬性逐漸增強。金屬性越強,最高價氧化物的水化物的堿性就越強,堿性:NaOH>Mg(OH)2>Al(OH)3,B正確;C、非金屬性越強相應(yīng)氫化物的穩(wěn)定性也越強,則穩(wěn)定性:PH3<H2S<HCl,C錯誤;D、非金屬性:F>O>S,D正確;答案選C。2、A【解題分析】

膠體區(qū)別于其他分散系的本質(zhì)特征是分散質(zhì)微粒直徑的大小不同,膠體的分散質(zhì)微粒直徑介于1-100nm之間,故選A?!绢}目點撥】根據(jù)分散質(zhì)粒子直徑大小來分類,把分散系劃分為溶液(小于1nm)、膠體(1nm~100nm)、濁液(大于100nm),所以溶液、膠體和濁液這三種分散系的本質(zhì)的區(qū)別在于分散質(zhì)粒子直徑大小。3、B【解題分析】

A、堿金屬從上到下熔點降低,而鹵族元素的單質(zhì)從上到下,氧化性逐漸減弱,熔點逐漸升高,A錯誤;B、非金屬性越強,對應(yīng)單質(zhì)與水反應(yīng)越劇烈,則單質(zhì)與水反應(yīng)的劇烈程度:F2>Cl2>Br2>I2,B正確;C、非金屬性越強,氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性越強,與氣態(tài)氫化物水溶液的酸性無關(guān),C錯誤;D、非金屬性S>Se,對應(yīng)離子的還原性為S2-<Se2-,D錯誤;故選B。4、D【解題分析】在ⅣA~ⅦA中的氫化物里,NH3、H2O、HF因存在氫鍵,故沸點高于同主族相鄰元素氫化物的沸點,只有ⅣA族元素氫化物不存在反?,F(xiàn)象,故a點代表的應(yīng)是SiH4,故選D。5、B【解題分析】

如果都用物質(zhì)C表示反應(yīng)速率,根據(jù)反應(yīng)速率之比是相應(yīng)的化學(xué)計量數(shù)之比可知,A.v(C)=v(A)×3=0.6mol/(L·s);B.v(C)=v(B)×=0.9mol/(L·s);C.v(C)=0.8mol/(L·s);D.v(C)=v(D)×=0.75mol/(L·s);答案選B。6、B【解題分析】如果都用物質(zhì)C表示反應(yīng)速率,則根據(jù)反應(yīng)速率之比是相應(yīng)的化學(xué)計量數(shù)之比可知選項A~D分別是[mol/(L·s)]0.75、0.9、0.8、0.375,答案選B。7、C【解題分析】

A項、實驗室制取乙酸乙酯,反應(yīng)需要反應(yīng)溫度為115~125℃,而水浴加熱適合溫度低于100℃的反應(yīng),不能用水浴加熱,故A正確;B項、實驗室制取乙酸乙酯時,反應(yīng)物乙酸和乙醇易揮發(fā),可在反應(yīng)裝置中安裝長玻璃管或冷凝回管起冷凝回流作用,防止反應(yīng)物損耗,提高原料的利用率,故B正確;C項、在強堿性條件下酯易水解,純乙酸乙酯不能用NaOH溶液洗滌,可用飽和Na2CO3溶液洗滌,故C錯誤;D項、從化學(xué)平衡移動原理可知,增大反應(yīng)物乙酸的量,平衡正反應(yīng)方向移動,可提高另一種反應(yīng)物乙醇的轉(zhuǎn)化率,故D正確;故選C。8、D【解題分析】分析:本題考查的苯的結(jié)構(gòu),①②③根據(jù)碳碳雙鍵的性質(zhì)判斷;④根據(jù)同分異構(gòu)體數(shù)目計算;⑤根據(jù)單鍵和雙鍵不同,鍵長不等判斷。詳解:①苯不能因為化學(xué)反應(yīng)而使溴水褪色,說明苯分子中不含碳碳雙鍵,可以證明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在碳碳單鍵和碳碳雙鍵的交替結(jié)構(gòu),故正確;②苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,說明苯分子中不含碳碳雙鍵,可以證明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在碳碳單鍵和碳碳雙鍵的交替結(jié)構(gòu),故正確;③苯在一定條件下能與氫氣加成生成環(huán)己烷,發(fā)生加成反應(yīng)是雙鍵的性質(zhì),不能證明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在碳碳單鍵和碳碳雙鍵的交替結(jié)構(gòu),故錯誤;④如果是單雙鍵交替結(jié)構(gòu),鄰二甲苯的結(jié)構(gòu)有兩種,一種是兩個甲基夾碳碳單鍵,另一種是兩個甲基夾碳碳雙鍵,鄰二甲苯只有一種結(jié)構(gòu),說明苯結(jié)構(gòu)中的化學(xué)鍵只有一種,不存在碳碳單鍵和碳碳雙鍵的交替結(jié)構(gòu),故正確;⑤苯環(huán)上的碳碳鍵的鍵長相等,說明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中的化學(xué)鍵只有一種,不存在碳碳單鍵和碳碳雙鍵的交替結(jié)構(gòu),故正確。所以①②④⑤可以作為苯分子中不存在單鍵和雙鍵交替的結(jié)構(gòu)的證據(jù),故選D。9、D【解題分析】

A、非金屬性越強,最高價含氧酸酸性越強,同主族元素從上到下非金屬性減弱,所以酸性:HNO3>H3PO4,故A錯誤;B、同周期元素從左到右最高正價依次升高,P、S、Cl元素的最高正價依次升高,故B錯誤;C、電子層數(shù)相同,半徑隨原子序數(shù)增大而減小,所以Al3+、Mg2+、Na+的離子半徑依次增大,故C錯誤;D、同周期元素從左到右金屬性依次減弱,所以Na、Mg、Al的金屬性依次減弱,故D正確。10、D【解題分析】

A項、蒸餾法、電滲析法和離子交換法是海水淡化的主要方法,故A錯誤;B項、海水中溴元素是溴離子,海水中溴離子轉(zhuǎn)化為溴單質(zhì)的過程中,有新物質(zhì)生成,屬于化學(xué)變化,故B錯誤;C項、從海帶灰中提取I-,需加水溶解、過濾,故C錯誤;D項、鋁、空氣在海水中構(gòu)成原電池,將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,故D正確;故選D。11、B【解題分析】

常見的放熱反應(yīng)有:酸堿中和反應(yīng)、燃燒反應(yīng)、大多數(shù)的化合反應(yīng)、活潑金屬和水或酸的置換反應(yīng)、鋁熱反應(yīng);常見的吸熱反應(yīng)有:大多數(shù)的分解反應(yīng)、NH4Cl與Ba(OH)2·8H2O的復(fù)分解反應(yīng)、碳和水蒸氣生成水煤氣的反應(yīng)、碳和二氧化碳生成一氧化碳的反應(yīng)?!绢}目詳解】①金屬鈉與水反應(yīng)生成NaOH和氫氣,是放熱反應(yīng);②NH4Cl晶體與Ba(OH)2·8H2O的反應(yīng)是吸熱反應(yīng);③燃燒都是放熱反應(yīng);④液態(tài)水變成水蒸氣不是化學(xué)反應(yīng),但是吸熱的過程;⑤酸堿中和都是放熱反應(yīng);⑥碳酸鈣熱分解是吸熱反應(yīng);故選B。12、B【解題分析】

反應(yīng)為CaCO3+2H+=Ca2++CO2↑+H2O,影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素有溫度、濃度、壓強、催化劑、x射線、固體物質(zhì)的表面積等。增加反應(yīng)物濃度,使反應(yīng)速率加快;升高溫度,使反應(yīng)速率加快;對于有氣體參與的化學(xué)反應(yīng),增大壓強,使反應(yīng)速率加快;增大接觸面積,反應(yīng)速率加快;使用正催化劑,使反應(yīng)物速率加快,據(jù)此解答?!绢}目詳解】反應(yīng)為CaCO3+2H+=Ca2++CO2↑+H2O,①加入一定量的氯化鈉固體,不影響氫離子濃度,對反應(yīng)速率基本無影響,故①錯誤;②改用6mol/L鹽酸,氫離子濃度增大,反應(yīng)速率加快,故②正確;③改用粉末狀大理石,固體大理石的表面積增大,反應(yīng)速率加快,故③正確;④升高溫度,反應(yīng)物分子獲得能量,使一部分原來能量較低分子變成活化分子,增加了活化分子的百分數(shù),使得有效碰撞次數(shù)增多,故反應(yīng)速率加大,故④正確。綜合以上分析,②③④正確,答案選B。【題目點撥】本題考查影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素,比較基礎(chǔ),注意平時學(xué)習(xí)需理解記憶。13、A【解題分析】

A.熵增加且放熱的反應(yīng),△S>0,△H<0,△G=△H-T△S<0一定是自發(fā)反應(yīng),A正確;B.熵減小△S<0,△H<0高溫下,△G=△H-T△S<0,反應(yīng)自發(fā)進行,自發(fā)反應(yīng)不一定是熵增大的反應(yīng),非自發(fā)反應(yīng)不一定是熵減小或不變的反應(yīng),B錯誤;C.若△H<0、△S<0,則高溫下△G=△H-T△S>0,不能自發(fā)進行,故放熱反應(yīng)不一定能自發(fā)進行的反應(yīng);若△H>0、△S>0,則高溫下△G=△H-T△S<0,能自發(fā)進行,故吸熱反應(yīng)不一定是非自發(fā)進行的反應(yīng),C錯誤;D.△H-△T△S<0反應(yīng)自發(fā)進行,△G=△H-T△S>0反應(yīng)非自發(fā)進行,改變條件非自發(fā)進行的反應(yīng)可以變化為自發(fā)進行,D錯誤。故選A。14、A【解題分析】

A.水分子中O原子和H原子之間只存在共價鍵,為共價化合物,故A正確;B.氯化鈣中鈣離子和氯離子之間存在離子鍵,為離子化合物,故B錯誤;C.氫氧化鉀中鉀離子和氫氧根離子之間存在離子鍵,O原子和H原子之間存在共價鍵,為離子化合物,故C錯誤;D.硝酸鈉中鈉離子和硝酸根離子之間存在離子鍵、N原子和O原子之間存在共價鍵,為離子化合物,故D錯誤。故選A?!绢}目點撥】一般來說,活潑的金屬元素與活潑的非金屬元素之間形成離子鍵(AlCl3、BeCl2除外),非金屬元素間形成共價鍵(銨鹽除外)。15、B【解題分析】

A.根據(jù)圖示可知:生成物的能量比反應(yīng)物的能量高,所以該反應(yīng)是吸熱反應(yīng),A正確;B.任何化學(xué)反應(yīng)發(fā)生都有斷裂反應(yīng)物化學(xué)鍵吸收能量的過程,和形成生成物化學(xué)鍵釋放能量的過程,與化學(xué)反應(yīng)是放熱反應(yīng)還是吸熱反應(yīng)無關(guān),B錯誤;C.該反應(yīng)是吸熱反應(yīng)說明反應(yīng)物斷裂舊鍵所吸收的能量高于生成物形成新鍵放出的能量,C正確;D.碳酸鈣分解反應(yīng)是吸熱反應(yīng),該反應(yīng)圖示過程是吸熱反應(yīng),因此可能為碳酸鈣分解反應(yīng),D正確;故合理選項是B。16、C【解題分析】

a極質(zhì)量減小,b極質(zhì)量增加,則a為負極,b為正極,所以金屬的活動性順序a>b;b極有氣體產(chǎn)生,c極無變化,所以金屬的活動性順序b>c;d極溶解,所以d是負極,c極有氣體產(chǎn)生,所以c是正極,所以金屬的活動性順序d>c;電流從a極流向d極,則電子從d極流向a極,d極為負極,a極為正極,所以金屬的活動性順序d>a,四種金屬的活動性順序d>a>b>c,故選C。【題目點撥】形成原電池時,活潑金屬作負極,不活潑金屬作正極,負極逐漸溶解,正極上有氣泡生成或有金屬析出,電子從負極經(jīng)外電路流向正極,溶液中陰離子向負極移動。17、D【解題分析】分析:反應(yīng)能否自發(fā)進行取決于焓變和熵變的綜合判據(jù),當△G=△H-T?△S<0時,反應(yīng)可自發(fā)進行;能用△H判據(jù)解釋的,是△H<0的反應(yīng)。詳解:A.氫氧化鋇和氯化銨的反應(yīng)是吸熱反應(yīng),反應(yīng)能夠自發(fā)進行是因為其熵值增加,主要是熵判據(jù),故A錯誤;B.2N2O5(g)═4NO2(g)+O2(g)△H=+56.7kJ/mol,反應(yīng)焓變大于0,為吸熱反應(yīng),該反應(yīng)的熵值增加,反應(yīng)能夠自發(fā)進行是因為其熵值增加,主要是熵判據(jù),故B錯誤;C.(NH4)2CO3(s)═NH4HCO3(s)+NH3(g)△H=+74.9kJ/mol,反應(yīng)為吸熱反應(yīng),該反應(yīng)的熵值增加,反應(yīng)能夠自發(fā)進行是因為其熵值增加,主要是熵判據(jù),故C錯誤;D.2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H=-285.8kJ/mol,該反應(yīng)熵值減小,反應(yīng)為放熱反應(yīng),反應(yīng)能夠自發(fā)進行是因為其焓變<0,主要是焓判據(jù),故D正確;故選D。點睛:本題考查反應(yīng)熱與焓變的關(guān)系,明確反應(yīng)自發(fā)進行的依據(jù)是解題關(guān)鍵。注意可用焓判據(jù)來解釋的一定為放熱過程。18、B【解題分析】分析:A、利用電解池原理解釋;B、利用原電池原理解釋;C、利用原電池原理分析;D、利用電解池原理判斷。詳解:從圖示看出,Mg與電源的負極相連,作陰極,F(xiàn)e與電源的正極相連,作陽極,F(xiàn)e失去電子溶解,沒有起到保護Fe,A選項錯誤;圖2中鐵釘發(fā)生吸氧腐蝕,消耗試管內(nèi)的氧氣,使試管內(nèi)氣體壓強減小,試管內(nèi)的液面上升,B選項正確;圖3中Mg-Al-NaOH溶液構(gòu)成原電池,Mg與氫氧化鈉溶液不反應(yīng),Al與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成偏鋁酸鈉和氫氣,Al失去電子作負極,Mg作正極,C選項錯誤;圖4中作電源時負極失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng),再進行充電時,此極應(yīng)該得到電子,發(fā)生還原反應(yīng),所以此時該電極應(yīng)該與充電電源的負極相連,D選項錯誤;正確選項B。點睛:原電池的正負極判斷方法:1、由組成原電池的兩極的電極材料判斷:一般來說,通常兩種不同金屬在電解溶液中構(gòu)成原電池時,較活潑的金屬作負極,本題圖2中Fe是負極,C是正極。但也不是絕對的,應(yīng)以發(fā)生的電極反應(yīng)來定,例如:Mg-Al合金放入稀鹽酸中,Mg比Al易失去電子,Mg作負極;本題圖3中將Mg-Al合金放入燒堿溶液中,由于發(fā)生電極反應(yīng)的是Al,故Al作負極。另如Cu-Al放在濃硫酸中,Cu是負極。2、根據(jù)電流方向或電子流動方向判斷:電流流入的一極或電子流出的一極為負極;電子流動方向是由負極流向正極。3、根據(jù)原電池里電解質(zhì)溶液內(nèi)離子的定向流動方向判斷:在原電池的電解質(zhì)溶液內(nèi),陽離子移向的極是正極,陰離子流向的極為負極。19、D【解題分析】A、配置Al(NO3)3溶液需要的玻璃儀器有250mL容量瓶、玻璃棒、燒杯、膠頭滴管,選項A錯誤;B、加入試劑a必須是過量的氨水才能產(chǎn)生氫氧化鋁,故發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為Al3++3NH3?H2O=Al(OH)3↓+3NH4+,選項B錯誤;C、操作“b”需要灼燒固體,應(yīng)該在坩堝中進行,選項C錯誤;D、Al(OH)3的純度為×100%=×100%,選項D正確。答案選D。20、B【解題分析】

A.升高溫度,活化分子百分數(shù)增大,化學(xué)反應(yīng)速率加快,故A錯誤;B.使用催化劑能夠降低反應(yīng)活化能,可提高反應(yīng)速率,故B正確;C.化學(xué)平衡是動態(tài)平衡,達到平衡時,(正)=(逆)≠0,屬于動態(tài)平衡,故C錯誤;D.2SO2+O22SO3為可逆反應(yīng),達到平衡時SO2轉(zhuǎn)化率不可能可達100%,故D錯誤;故答案選B。21、C【解題分析】

檢驗SO42-,先向待測液中滴加鹽酸直到?jīng)]有明顯現(xiàn)象,再滴加氯化鋇,生成不溶的白色沉淀,說明有SO42-,鹽酸可以排除Ag+、CO32-、SO32-等離子的干擾?!绢}目詳解】A.氯化鋇溶液,不能排除Ag+、CO32-等離子的干擾,故A錯誤;B.硝酸銀溶液和氯化鋇溶液,可能生成AgCl,也是白色沉淀,故B錯誤;C.先向待測液中滴加鹽酸直到?jīng)]有明顯現(xiàn)象,再滴加氯化鋇,生成不溶的白色沉淀,說明有SO42-,可以檢驗SO42-,故C正確;D.硝酸鋇溶液,不能排除CO32-等離子的干擾,故D錯誤;故選C。22、C【解題分析】

由比例模型可知四種常見有機物分別為甲烷、乙烯、苯、乙醇,據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】A.甲烷的化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,不能使酸性KMnO4溶液褪色,選項A錯誤;B.乙烯中含有碳碳雙鍵,可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色,選項B錯誤;C.苯中的碳碳鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的特殊的鍵,選項C正確;D.乙醇與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)需要在濃硫酸加熱條件下進行,選項D錯誤。答案選C?!绢}目點撥】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),把握比例模型及對應(yīng)化合物的性質(zhì)為解答的關(guān)鍵,側(cè)重常見幾種烴和乙醇性質(zhì)及結(jié)構(gòu)的考查。二、非選擇題(共84分)23、0.1mol/(L·min)C、DH2-2e-+2OH-=2H2OO2+4e-+2H2O=4OH-【解題分析】

A元素的一種核素?zé)o中子,則A為H元素;A、B、C、D、E、F是六種短周期主族元素,它們的原子序數(shù)依次增大,其中A、D及C、F分別是同一主族元素,則D為Na元素;F元素的最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的0.75倍,則F為S元素,C為O元素;B元素的的最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的2倍,則B為C元素;E元素的最外層電子數(shù)等于其電子層數(shù),E為Al元素;綜上,A為H、B為C、C為O、D為Na、E為Al、F為S?!绢}目詳解】(1)A為H、D為Na、F為S,則A、D、F形成化合物為NaHS,其電子式為:。(2)1molH2O和1molCO生成1molH2和1molCO2,反應(yīng)化學(xué)方程式為:H2O+COH2+CO2,2min達平衡時生成0.4molA2,則反應(yīng)0.4molCO,容積為2L,υ(CO)=0.4mol÷(2L×2min)=0.1mol/(L·min);A項,增大反應(yīng)物或生成物的濃度,加快化學(xué)反應(yīng)速率,所以增加CO2的濃度能提高正反應(yīng)速率,A錯誤;B項,氣體質(zhì)量不變,容積不變,密度始終不變,故B錯誤;C項,H2燃燒熱值高、無污染、可再生,是一種高效優(yōu)質(zhì)新能源,正確;D項,H元素化合價由+1價變?yōu)?價,生成1molH2,轉(zhuǎn)移2mol電子,D正確。綜上選CD。(3)H2和O2形成燃料電池,H2在負極失電子發(fā)生氧化反應(yīng),O2在正極得電子發(fā)生還原反應(yīng),電解質(zhì)溶液為NaOH溶液,故該電池的電極反應(yīng)式:負極H2-2e-+2OH-=2H2O,正極O2+4e-+2H2O=4OH-?!绢}目點撥】本題是一道組合題,綜合性較強,考查元素周期表有關(guān)推斷、化學(xué)反應(yīng)速率、可逆反應(yīng)、燃料電池等知識,關(guān)鍵是首先根據(jù)元素周期表有關(guān)知識推出各元素,然后依據(jù)相關(guān)知識作答。注意增大生成物的濃度,逆反應(yīng)速率增大(突變),正反應(yīng)速率也增大(漸變)。24、CH2=CH2羧基加成反應(yīng)酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O83%2CH3COOH+Na2CO3=2CH3COONa+CO2↑+H2O飽和碳酸鈉溶液分液漏斗【解題分析】本題考查有機物的基礎(chǔ)知識,以及乙酸乙酯的制備實驗,(1)A的產(chǎn)量是衡量一個國家的石油化工發(fā)展的水平,即A為乙烯,其結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2;反應(yīng)①是乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng),生成CH3CH2OH,反應(yīng)②是乙醇的催化氧化,生成CH3CHO,反應(yīng)③是乙醛被氧化成乙酸,因此D中含有官能團的名稱為羧基;(2)根據(jù)(1)的分析,反應(yīng)①為加成反應(yīng),反應(yīng)④是乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)(取代反應(yīng));(3)反應(yīng)④是酯化反應(yīng),反應(yīng)方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;原子利用率=期望產(chǎn)物的總質(zhì)量與生成物的總質(zhì)量之比,假設(shè)生成1mol乙酸乙酯,則乙酸乙酯的質(zhì)量為88g,產(chǎn)物的總質(zhì)量為(88+18)g,因此原子利用率為88/(88+18)×100%=83%;(4)①試管甲中盛放的是飽和碳酸鈉溶液,從試管中揮發(fā)出來的有乙醇、乙酸、乙酸乙酯,乙酸的酸性強于碳酸,因此有2CH3COOH+Na2CO3=2CH2COONa+CO2↑+H2O;②除去乙酸乙酯中混有乙醇和乙酸,用飽和碳酸鈉溶液,同時可以降低乙酸乙酯的溶解度使之析出,因此分離時主要用到的儀器是分液漏斗。25、CH4+2Cl2CH2Cl2+2HCl控制氣流速率干燥氣體干燥管防止倒吸a3mol9【解題分析】

在加熱條件下,濃鹽酸和二氧化錳反應(yīng)生成氯氣,濃硫酸具有吸水性,可以作干燥劑,C中干燥的甲烷和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成氯代甲烷和HCl,尾氣中含有氯化氫,氯化氫極易溶于水,所以E裝置是吸收尾氣中所氯化氫以制備鹽酸,并且防止污染環(huán)境,倒置的干燥管能防倒吸,據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】(1)C裝置中生成CH2Cl2的反應(yīng)是甲烷和氯氣光照發(fā)生取代反應(yīng)生成的,反應(yīng)的化學(xué)方程式:CH4+2Cl2CH2Cl2+2HCl,故答案為:CH4+2Cl2CH2Cl2+2HCl;(2)濃硫酸具有吸水性,因為甲烷和氯氣中含有水蒸氣,所以濃硫酸干燥混合氣體,濃硫酸為液體,通過氣泡還可以控制氣流速度,能均勻混合氣體等,故答案為:控制氣流速率;干燥混合氣體;(3)D裝置為干燥管,氯化氫極易溶于水,干燥管可以防止倒吸,故答案為:干燥管;防止倒吸;(4)氯代烴不溶于水,而HCl極易溶于水,可以采用分液方法分離出鹽酸,故選a;(5)根據(jù)充分反應(yīng)后生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4四種有機產(chǎn)物的物質(zhì)的量依次增大0.1mol,可以設(shè)其物質(zhì)的量分別是x、x+0.1mol、x+0.2mol、x+0.3mol,則x+x+0.1mol+x+0.2mol+x+0.3mol=1mol,解得x=0.1mol,發(fā)生取代反應(yīng)時,一半的Cl進入HCl,因此消耗氯氣的物質(zhì)的量為0.1mol+2×0.2mol+3×0.3mol+4×0.4mol=3mol,故答案為:3mol;(6)丁烷有三種結(jié)構(gòu),則C4H8Cl2的同分異構(gòu)體可以采取“定一移二”法:、、,共有9種同分異構(gòu)體,故答案為:9?!绢}目點撥】明確實驗原理及物質(zhì)性質(zhì)、實驗基本操作是解本題關(guān)鍵。本題的易錯點為(5),要注意取代反應(yīng)的特征,參加反應(yīng)的氯氣中的氯原子有一半的Cl進入HCl,另一半進入氯代甲烷。26、炭(或C)脫水濃硫酸遇水放熱,提高反應(yīng)的溫度C+2H2SO4(濃)CO2↑+2SO2↑+2H2O品紅(或酸性KMnO4溶液)氫氧化鈣或[Ca(OH)2]除去SO2【解題分析】

蔗糖的組成元素為碳、氫、氧,實驗中可以觀察到試管內(nèi)的固體由白色變?yōu)楹谏f明有碳生成,證明濃硫酸有脫水作用,使蔗糖脫水炭化,體積膨脹說明有氣體生成,同時聞到刺激性氣味,說明碳單質(zhì)與濃硫酸反應(yīng)生成二氧化碳和有刺激性氣味的二氧化硫,反應(yīng)表現(xiàn)了濃硫酸的強氧化性,試管壁摸起來發(fā)燙說明該實驗是一個放熱過程。【題目詳解】(1)實驗中可以觀察到試管內(nèi)的固體由白色變?yōu)楹谏?,說明有C生成,證明濃硫酸有脫水作用,使蔗糖脫水炭化,故答案為:炭(或C);脫水;(2)濃硫酸稀釋時放出大量的熱,則滴加濃硫酸之前加入2~3滴水的目的是濃硫酸遇水放熱,提高反應(yīng)的溫度,有利于蔗糖的脫水炭化;脫水炭化生成的C與濃硫酸共熱反應(yīng)生成二氧化碳、二氧化硫和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為C+2H2SO4(濃)CO2↑+2SO2↑+2H2O,故答案為:濃硫酸遇水放熱,提高反應(yīng)的溫度;C+2H2SO4(濃)CO2↑+2SO2↑+2H2O;(3)①因二氧化硫干擾二氧化碳的檢驗,所以應(yīng)先利用二氧化硫的漂白性或還原性檢驗二氧化硫氣體,再用酸性高錳酸鉀溶液吸收除去二氧化硫,排除二氧化硫?qū)Χ趸紮z驗的干擾,再用澄清石灰水檢驗二氧化碳。①X試劑的目的是利用二氧化硫的漂白性或還原性檢驗二氧化硫氣體的生成,則X可以為品紅溶液(或酸性KMnO4溶液或溴水),Y試劑為澄清石灰水,目的是檢驗二氧化碳的生成,故答案為:品紅(或酸性KMnO4溶液);氫氧化鈣或[Ca(OH)2];②裝置中酸性KMnO4溶液的作用是吸收除去二氧化硫,排除二氧化硫?qū)Χ趸紮z驗的干擾,故答案為:除去SO2?!绢}目點撥】二氧化硫和二氧化碳均為酸性氧化物,都能與澄清石灰水反應(yīng)生成碳酸鈣沉淀,使石灰水變渾濁,因此檢驗二氧化碳前必須除去混合氣體中的二氧化硫,排除二氧化硫?qū)Χ趸紮z驗的干擾是解答關(guān)鍵,也是難點和易錯點。27、FeBr3起催化作用的是FeBr3除去溴苯中的Br2

除去HBr中的Br2b干燥(或答“除去溴苯中的水分”)偏低0.750或75.0%【解題分析】(1)苯和溴的反應(yīng)中溴化鐵為催化劑,所以鐵粉可以用溴化鐵代替;(2)反應(yīng)后容器中有溴,加入氫氧化鈉,溴可以和氫氧化鈉反應(yīng),進而除去溴苯中的Br2

;(3)溴可以溶解在苯這種有機溶劑中,所以可以用苯除去HBr中的Br2;(4)溴苯和氫氧化鈉是分層的,用分液的方法分離,加水洗滌,在用分液的方法分離,在加入氯化鈣吸水,氯化鈣不溶于水,不溶于苯,所以用過濾的方法分離,故選b。(5).加入氯化鈣是為了吸水,干燥溴苯;如果省略該

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