《藥理學(xué)第二章》課件

《藥理學(xué)第二章》ppt課件目錄CONTENTS藥理學(xué)概述藥物代謝動(dòng)力學(xué)藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)藥物的作用機(jī)制藥物的不良反應(yīng)和合理使用01藥理學(xué)概述藥理學(xué)是研究藥物與機(jī)體相互作用規(guī)律的學(xué)科，涉及藥物的效用、作用機(jī)制、體內(nèi)過(guò)程、不良反應(yīng)等方面。藥理學(xué)的定義闡明藥物的作用機(jī)制，預(yù)測(cè)藥物在個(gè)體內(nèi)的效果和安全性，為臨床合理用藥提供科學(xué)依據(jù)。藥理學(xué)的任務(wù)藥理學(xué)的定義和任務(wù)基于經(jīng)驗(yàn)和實(shí)踐，了解和利用天然藥物。古代藥理學(xué)伴隨著生物學(xué)和醫(yī)學(xué)的進(jìn)步，藥理學(xué)逐漸發(fā)展成為一門(mén)獨(dú)立的學(xué)科。近代藥理學(xué)借助分子生物學(xué)、遺傳學(xué)等學(xué)科的交叉研究，深入揭示藥物作用機(jī)制?，F(xiàn)代藥理學(xué)藥理學(xué)的發(fā)展歷程通過(guò)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)和人體試驗(yàn)，觀察藥物的作用效果和不良反應(yīng)。體內(nèi)研究體外研究數(shù)學(xué)模型利用離體器官、組織或細(xì)胞進(jìn)行藥物作用機(jī)制的研究。建立數(shù)學(xué)模型，對(duì)藥物作用機(jī)制和效果進(jìn)行定量分析和預(yù)測(cè)。030201藥理學(xué)的研究方法02藥物代謝動(dòng)力學(xué)需要消耗能量，將藥物分子從低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)到高濃度區(qū)域。主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)，不需要消耗能量。被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)通過(guò)細(xì)胞膜的孔道轉(zhuǎn)運(yùn)，適用于水溶性藥物。膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)藥物分子的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的體內(nèi)過(guò)程藥物從用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程，主要通過(guò)口服、注射等途徑。藥物在體內(nèi)的分布，主要受藥物與組織親和力、血流量等因素影響。藥物在體內(nèi)經(jīng)過(guò)酶促反應(yīng)轉(zhuǎn)化為代謝產(chǎn)物的過(guò)程。藥物從體內(nèi)排出的過(guò)程，主要通過(guò)腎臟、肝臟等排泄器官。吸收分布代謝排泄半衰期表觀分布容積清除率生物利用度藥物代謝動(dòng)力學(xué)參數(shù)01020304藥物在體內(nèi)消除一半所需的時(shí)間。藥物在體內(nèi)達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡時(shí)所占有的體液容積。單位時(shí)間內(nèi)從體內(nèi)清除的藥物量。藥物吸收進(jìn)入血液循環(huán)的量占給藥量的比例。03藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)藥物的基本作用包括興奮作用和抑制作用，即興奮型和抑制型作用。藥物的基本作用是藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)研究的主要內(nèi)容。藥物作用是指藥物與機(jī)體細(xì)胞間的初始作用，是動(dòng)因，是分子反應(yīng)機(jī)制，是藥物對(duì)機(jī)體的最初影響。藥物的基本作用

藥物的量效關(guān)系量效關(guān)系是指一定范圍內(nèi)藥物劑量（或血藥濃度）與效應(yīng)之間的關(guān)系。量效曲線可以定量地分析藥物作用的性質(zhì)、強(qiáng)弱和特點(diǎn)，是藥效學(xué)研究的重要內(nèi)容。藥物的量效關(guān)系對(duì)于臨床用藥方案的制定和優(yōu)化、藥物的聯(lián)合應(yīng)用和藥物不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)等方面具有重要的指導(dǎo)意義。構(gòu)效關(guān)系是指藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)與藥理活性之間的關(guān)系。藥物的構(gòu)效關(guān)系研究對(duì)于新藥的發(fā)現(xiàn)、設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)具有重要的指導(dǎo)意義。藥物的構(gòu)效關(guān)系研究可以幫助人們更好地理解藥物的作用機(jī)制和作用特點(diǎn)，從而為新藥的開(kāi)發(fā)提供理論依據(jù)和指導(dǎo)。藥物的構(gòu)效關(guān)系04藥物的作用機(jī)制親和力與內(nèi)在活性藥物的親和力指藥物與受體結(jié)合的能力，內(nèi)在活性指藥物與受體結(jié)合后引發(fā)的生物效應(yīng)強(qiáng)度。藥物與受體結(jié)合藥物通過(guò)與細(xì)胞膜上的受體結(jié)合，傳遞信號(hào)，引發(fā)一系列生物化學(xué)反應(yīng)。藥物作用的選擇性藥物作用于特定的受體，對(duì)其他受體影響較小，從而產(chǎn)生選擇性作用。藥物與受體的相互作用123藥物與受體結(jié)合后，通過(guò)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路將信號(hào)傳遞至細(xì)胞內(nèi)，引發(fā)一系列生物化學(xué)反應(yīng)。信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路在信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程中，有些信號(hào)需要經(jīng)過(guò)第二信使的傳遞，如cAMP、Ca2?等。第二信使藥物可通過(guò)調(diào)控基因表達(dá)來(lái)發(fā)揮藥理作用，如激活或抑制轉(zhuǎn)錄因子、影響DNA甲基化等?；虮磉_(dá)調(diào)控藥物作用的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)藥物可通過(guò)抑制或激活酶的活性來(lái)發(fā)揮藥理作用，如抑酸藥抑制胃酸分泌酶。酶的抑制與激活藥物可調(diào)節(jié)細(xì)胞膜通道的開(kāi)放和關(guān)閉，影響離子的進(jìn)出，從而影響細(xì)胞的興奮性和傳導(dǎo)功能。通道的調(diào)節(jié)藥物可通過(guò)磷酸化、乙?；刃揎椀鞍踪|(zhì)，改變其功能和穩(wěn)定性。蛋白質(zhì)的修飾某些藥物可直接作用于DNA，引起DNA損傷或突變，影響細(xì)胞分裂和增殖。DNA的損傷與修復(fù)藥物作用的分子機(jī)制05藥物的不良反應(yīng)和合理使用過(guò)敏反應(yīng)某些藥物可能導(dǎo)致過(guò)敏反應(yīng)，如皮疹、呼吸困難等。總結(jié)詞藥物不良反應(yīng)是指在正常劑量下，由于藥物或其代謝產(chǎn)物的藥理作用，導(dǎo)致機(jī)體功能異常或組織損傷。毒性反應(yīng)長(zhǎng)期或過(guò)量使用藥物可能導(dǎo)致肝腎損傷、心臟疾病等。相互作用不同藥物在體內(nèi)相互作用可能產(chǎn)生不良反應(yīng)。副作用藥物在治療作用外產(chǎn)生的其他不良影響，如頭痛、惡心等。藥物的不良反應(yīng)戒斷反應(yīng)長(zhǎng)期用藥后突然停藥，出現(xiàn)一系列不適癥狀，如焦慮、抑郁等。成癮性個(gè)體對(duì)藥物產(chǎn)生強(qiáng)烈的依賴(lài)，嚴(yán)重影響正常生活、工作和健康。心理依賴(lài)個(gè)體對(duì)藥物產(chǎn)生強(qiáng)烈的渴求和欲望，無(wú)法控制自己的用藥行為?？偨Y(jié)詞藥物的依賴(lài)性和成癮性是指?jìng)€(gè)體對(duì)藥物產(chǎn)生的心理和生理上的依賴(lài)，導(dǎo)致無(wú)法自拔。身體依賴(lài)長(zhǎng)期使用藥物后，身體對(duì)藥物產(chǎn)生適應(yīng)性變化，一旦停藥會(huì)出現(xiàn)戒斷癥狀。藥物的依賴(lài)性和成癮性藥物的合理使用和監(jiān)管藥物監(jiān)管機(jī)構(gòu)各國(guó)設(shè)立藥物監(jiān)管機(jī)構(gòu)，負(fù)責(zé)藥品的審批、生產(chǎn)和銷(xiāo)售的監(jiān)管。處方藥和非處方藥根據(jù)藥物的安全性和有效性，將藥物分為處方藥和非處方藥。總結(jié)詞藥物的合理使用和監(jiān)管