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文檔簡(jiǎn)介
2022高考化學(xué)模擬試卷
注意事項(xiàng):
1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。
2.答題時(shí)請(qǐng)按要求用筆。
3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無(wú)效;在草稿紙、試卷上答題無(wú)效。
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一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))
1、BHT是一種常用的食品抗氧化劑,由對(duì)甲基苯酚(CH)合成BHT的常用方法有2種(如圖),下
列說法不正確的是
(CHJC=CH”稀硫酸OH
CH,
(CH6coH,濃硫酸(BUT)
A.BHT能使酸性KMnO4溶液褪色
B.BHT與對(duì)甲基苯酚互為同系物
C.BHT中加入濃溪水易發(fā)生取代反應(yīng)
D.方法一的原子利用率高于方法二
2、下列指定反應(yīng)的離子方程式正確的是()
3+
A.向A1(NC>3)3溶液中加入過量氨水:A1+4OH===A1O2+2H2O
+
B.向水中通入N(h:2NO2+H2O===2H+NO3+NO
2
C.向NH4HCO3溶液中力口入過量NaOH溶液:HCO3+OH===CO3+H2O
D.向酸性K2O2O7溶液中加入NaHSCh溶液將+6價(jià)Cr還原為Cr3+:3HSO3-+Cr2O7*+5H+===3SO42.+2Cr3++4H2O
3、用如圖示的方法可以保護(hù)鋼質(zhì)閘門。下列說法正確的是()
A.當(dāng)a、b間用導(dǎo)體連接時(shí),則X應(yīng)發(fā)生氧化反應(yīng)
B.當(dāng)a、b間用導(dǎo)體連接時(shí),則X可以是鋅或石墨
C.當(dāng)a、b與外接電源相連時(shí),a應(yīng)連接電源的正極
D.當(dāng)a、b與外接電源相連時(shí),陰極的電極反應(yīng)式:2CI-2e=C12f
4、短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增加。A是元素Y的單質(zhì)。常溫下,甲的濃溶液具有脫水性,和A
發(fā)生鈍化。丙、丁、戊是由這些元素組成的二元化合物,且丙是無(wú)色刺激性氣味氣體。上述物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。
下列說法正確的是()
A.丁和戊中所含元素種類相同
B.簡(jiǎn)單離子半徑大?。篨<Y
C.氣態(tài)氫化物的還原性:X>Z
D.Y的簡(jiǎn)單離子與Z的簡(jiǎn)單離子在水溶液中可大量共存
5、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法不正破的是
A.0.1molC3H9N中所含共用電子對(duì)數(shù)目為1.2NA
B.14gN6o(分子結(jié)構(gòu)如圖所示)中所含N-N鍵數(shù)目為1.5NA
C.某溫度下,1LpH=6的純水中所含OFT數(shù)目為1.0x10-8NA
D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,5.6L甲醛氣體中所含的質(zhì)子數(shù)目為4NA
6、以下說法正確的是()
A.共價(jià)化合物內(nèi)部可能有極性鍵和非極性鍵
B.原子或離子間相互的吸引力叫化學(xué)鍵
C.非金屬元素間只能形成共價(jià)鍵
D.金屬元素與非金屬元素的原子間只能形成離子鍵
7、已知N2H4在水中電離方式與NH3相似,若將NH3視為一元弱堿,則N2H4是一種二元弱堿,下列關(guān)于N2H4的說法
不正確的是
A.它與硫酸形成的酸式鹽可以表示為N2H5HSO4
B.它溶于水所得的溶液中共有4種離子
C.它溶于水發(fā)生電離的第一步可表示為:N2H4+H2O^^N2Hs+OH-
D.室溫下,向O.lmol/L的N2H4溶液加水稀釋時(shí),n(H+)?n(OH-)會(huì)增大
8、共用兩個(gè)及兩個(gè)以上碳原子的多環(huán)燃稱為橋環(huán)短,共用的碳原子稱為橋頭碳。橋環(huán)燃二環(huán)[2.2.0]己烷的碳原子編號(hào)
為6c下列關(guān)于該化合物的說法錯(cuò)誤的是()
4
A.橋頭碳為1號(hào)和4號(hào)
B.與環(huán)己烯互為同分異構(gòu)體
C.二氯代物有6種(不考慮立體異構(gòu))
D.所有碳原子不可能位于同一平面
9、有關(guān)鋁及其化合物的用途正確的是()
A.氫氧化鋁:治療胃酸過多
B.氧化鋁:鋁熱劑
C.明磯:消毒凈水
D.鋁槽車:裝運(yùn)稀硫酸
io、螺環(huán)化合物,,可用于制造生物檢測(cè)機(jī)器人,下列有關(guān)該化合物的說法錯(cuò)誤的是
A.分子式為CsWO
B.是環(huán)氧乙烷(:△)的同系物
C.一氯代物有2種(不考慮空間異構(gòu))
D.所有碳原子不處于同一平面
11、下列物質(zhì)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)變化規(guī)律正確的是()
A.硬度:LiCKNaCKKClB.沸點(diǎn):HF<HCl<HBr
C.酸性:H3PO4>H2SO4>HC1O4D.原子半徑:Na>Mg>Al
12、常溫下,向20mL0.1mol-LT氨水中滴加一定濃度的稀鹽酸,溶液中由水電離的氫離子濃度隨加入鹽酸體積的變
化如圖所示。則下列說法正確的是
A.常溫下,0.1mol-LT氨水中NH3-H?O的電離常數(shù)K約為1x10-5
B.a、b之間的點(diǎn)一定滿足,c(NH:)>c(Clj>c(H+)>c(OHj
C.c點(diǎn)溶液中c(NH:)=c(C「)
D.d點(diǎn)代表兩溶液恰好完全反應(yīng)
13、W、X、Y、Z均為短周期主族元素,原子序數(shù)依次增加,X與Y形成化合物能與水反應(yīng)生成酸且X、Y同主族,
兩元素核電荷數(shù)之和與W、Z原子序數(shù)之和相等,下列說法正確是()
A.Z元素的含氧酸一定是強(qiáng)酸
B.原子半徑:X>Z
C.氣態(tài)氫化物熱穩(wěn)定性:W>X
D.W、X與H形成化合物的水溶液可能呈堿性
14、在復(fù)雜的體系中,確認(rèn)化學(xué)反應(yīng)先后順序有利于解決問題。下列化學(xué)反應(yīng)先后順序判斷正確的是
2
A.在含有等物質(zhì)的量的AKV、OH\CCh”溶液中,逐滴加入鹽酸:A1O2\OH\CO3'
B.在含等物質(zhì)的量的FeBn、FeL溶液中,緩慢通入氯氣:「、Br\Fer
C.在含等物質(zhì)的量的KOH、Ba(OH)2溶液中,緩慢通入CO2:KOH、Ba(OH)2、K2cO3、BaCOj
D.在含等物質(zhì)的量的Fe3*、Cu2\H*溶液中加入鋅粉:Fe3\CutH+
15、大規(guī)模開發(fā)利用鐵、銅、鋁,由早到晚的時(shí)間順序是()
A.鐵、銅、鋁B.鐵、鋁、銅C.鋁、銅、鐵D.銅、鐵、鋁
16、根據(jù)溶解度曲線,在80c時(shí)將含有等物質(zhì)的量的硝酸鈉和氯化鉀混合溶液恒溫蒸發(fā),首先析出的是
A.氯化鉀B.硝酸鈉
C.氯化鈉D.硝酸鉀
17、設(shè)WA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是
A.足量Zn與一定量的濃硫酸反應(yīng)產(chǎn)生22.4L氣體時(shí),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NA
B.15.6g的Na2s和Nazth固體混合物中,陰離子數(shù)為0.2NA
C.1L0.1mol-L1的CH3coONa溶液中含有的CH3COO數(shù)目為O.INA
D.12g金剛石中含有的碳碳單鍵數(shù)約為4NA
18、鐵杉脂素是重要的木脂素類化合物,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如右圖所示。下列有關(guān)鐵杉脂素的說法錯(cuò)誤的是()
A.分子中兩個(gè)苯環(huán)處于同一平面
B.分子中有3個(gè)手性碳原子
C.能與濃澳水發(fā)生取代反應(yīng)
D.1mol鐵杉脂素與NaOH溶液反應(yīng)最多消耗3molNaOH
19、298K時(shí),在0.10mol/LH2A溶液中滴入O.lOmol/LNaOH溶液,滴定曲線如圖所示。下列說法正確的是()
0J01.001.502.002.503.00
"NaOH溶液溶液)
A.該滴定過程應(yīng)該選擇石蕊作為指示劑
+2
B.X點(diǎn)溶液中:c(H2A)+c(H)=C(A')+2C(OH)
2
C.Y點(diǎn)溶液中:3c(Na+)=2c(A')+2c(HA)+2c(H2A)
D.().()1mol/LNa2A溶液的pH約為10.85
20、實(shí)驗(yàn)室從廢定影液[含Ag(S2O3)23-和Br-等]中回收Ag和Br2的主要步驟為:向廢定影液中加入Na2s溶液沉銀,過
濾、洗滌及干燥,灼燒Ag2s制Ag;制取Ch并通入濾液氧化Br1用苯萃取分液。其中部分操作的裝置如圖所示,下
列敘述正確的是()
A.用裝置甲分離AgzS時(shí),用玻璃棒不斷攪拌
甲
B.用裝置乙在空氣中高溫灼燒Ag2s制取Ag
一
乙
C.用裝置丙制備用于氧化濾液中Br-的C12
D.用裝置丁分液時(shí),先放出水相再放出有機(jī)相
T
21、800c時(shí),可逆反應(yīng)CO(g)+H2O(g)WCO2(g)+H2(g)的平衡常數(shù)K=L800c時(shí),測(cè)得某一時(shí)刻密閉容
器中各組分的濃度如表,下列說法正確的是()
物質(zhì)COH2OCO2Hi
濃度/mol?L"0.0020.0030.00250.0025
A.此時(shí)平衡逆向移動(dòng)
B.達(dá)到平衡后,氣體壓強(qiáng)降低
C.若將容器的容積壓縮為原來的一半,平衡可能會(huì)向正向移動(dòng)
D.正反應(yīng)速率逐漸減小,不變時(shí),達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)
22、下列物質(zhì)的制備方法正確的是()
A.實(shí)驗(yàn)室用1體積酒精和3體積濃度為6mol/L的硫酸制乙烯
B.用鎂粉和空氣反應(yīng)制備Mg3N2
C.2mLi0%的NaOH溶液中滴加2%的CuSO4溶液5滴得新制Cu(OH)2懸濁液
D.用電解熔融氯化鋁的方法制得單質(zhì)鋁
二、非選擇題(共84分)
23、(14分)烯燃能在臭氧作用下發(fā)生鍵的斷裂,形成含氧衍生物:
o
II+R3COOH
A
Rj-C-R2
根據(jù)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)可以推測(cè)原烯煌的結(jié)構(gòu).
(1)現(xiàn)有一化學(xué)式為GoHi8的短A,經(jīng)過臭氧作用后可以得到CH3COOH和B(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖).
oCH3
III
CH3C-C-COOH
CH3
A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_________________________
(2)A經(jīng)氫化后得到的烷燒的命名是.
(3)燒A的一種同類別同分異構(gòu)體,經(jīng)過臭氧作用后,所有產(chǎn)物都不具有酸性.該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
(4)以B為原料通過三步反應(yīng)可制得化學(xué)式為(CGHIOOZ)n的聚合物,其路線如下:
寫出該聚合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:.
在進(jìn)行第二步反應(yīng)時(shí),易生成一種含八元環(huán)的副產(chǎn)物,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為.
24、(12分)存在于茶葉的有機(jī)物A,其分子中所含的苯環(huán)上有2個(gè)取代基,取代基不含支鏈,且苯環(huán)上的一氯代物
只有2種。A遇FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。F分子中除了2個(gè)苯環(huán)外,還有一個(gè)六元環(huán)。它們的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖:
產(chǎn)量NaHC%國(guó)
CjH^JjNa2
稀那0?r二??上曾溶不匡
C9H9CIO3
濃坨sot
M170寸?|N|
C2H6。
(1)有機(jī)物A中含氧官能團(tuán)的名稱是.
(2)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式
A—B:
MTN:
(3)ATC的反應(yīng)類型為,E-F的反應(yīng)類型為.ImolA可以和.mol
Br2反應(yīng);
(4)某營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的主要成分(分子式為G6Hl4。3)是由A和一種芳香醇R發(fā)生酯化反應(yīng)成的,則R的含有苯環(huán)的同分
異構(gòu)體有種(不包括R);
(5)A-C的過程中還可能有另一種產(chǎn)物Ci,請(qǐng)寫出Ci在NaOH水溶液中反應(yīng)的化學(xué)方程式
25、(12分)向硝酸酸化的2mL0.1mol?L“AgNO3溶液(pH=2)中加入過量鐵粉,振蕩后靜置,溶液先呈淺綠色,后
逐漸呈粽黃色,試管底部仍存有黑色固體,過程中無(wú)氣體生成。實(shí)驗(yàn)小組同學(xué)針對(duì)該實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象進(jìn)行如下探究。
I.探究Fe2+產(chǎn)生的原因
(1)提出猜想:Fe2+可能是Fe與—或—反應(yīng)的產(chǎn)物。
(2)實(shí)驗(yàn)探究:在兩支試管中分別加入與上述實(shí)驗(yàn)等量的鐵粉,再加入不同的液體試劑,5min后取上層清液,分別
加入相同體積和濃度的鐵瓶化鉀溶液
液體試劑加入鐵氧化鉀溶液
1號(hào)試管2mL.0.1mol?L“AgNO3溶液無(wú)藍(lán)色沉淀
2號(hào)試管—藍(lán)色沉淀
①2號(hào)試管中所用的試劑為一.
2+
②資料顯示:該溫度下,0.1mol?L”的AgNCh溶液可以將Fe氧化為FeO但1號(hào)試管中未觀察到藍(lán)色沉淀的原因可
能為一o
③小組同學(xué)繼續(xù)進(jìn)行實(shí)驗(yàn),證明了2號(hào)試管得出的結(jié)論正確。實(shí)驗(yàn)如下:取100mL0.1mol?LT硝酸酸化的AgNCh溶液
(pH=2),加入鐵粉井?dāng)嚢?,分別插入pH傳感器和Nth-傳感器(傳感器可檢測(cè)離子濃度),得到如圖圖示,其中pH
傳感器測(cè)得的圖示為一(填“圖甲”或“圖乙”
④實(shí)驗(yàn)測(cè)得2號(hào)試管中有NH4+生成,則2號(hào)試管中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為
n.探究F*產(chǎn)生的原因
查閱資料可知,反應(yīng)中溶液逐漸變棕黃色是因?yàn)镕e2+被Ag+氧化。小組同學(xué)設(shè)計(jì)不同實(shí)驗(yàn)方案對(duì)此進(jìn)行驗(yàn)證。
(3)方案一;取出少量黑色固體,洗滌后—(填操作和現(xiàn)象),證明黑色固體中有Ag。
(4)方案二:按圖連接裝置,一段時(shí)間后取出左側(cè)燒杯溶液,加人KSCN溶液,溶液變F紅。該實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象(填
"能''或“不能")證明Fe2+可被Ag+氧化,理由為
26、(10分)四濱乙烷(CHBn-CHBrz)是一種無(wú)色透明液體,密度2.967g/mL,難溶于水,沸點(diǎn)244℃,可用作制造
塑料的有效催化劑等。用電石(主要成分CaC2,少量CaS、Ca3P2、Ca3As2等)和Bn等為原料制備少量四澳乙烷的裝
(1)裝置A中CaC2能與水劇烈發(fā)生反應(yīng):CaC2+2H2O^Ca(OH)2+HC=CHTo為了得到平緩的C2H2氣流,除可用飽和
食鹽水代替水外,還可采取的措施是。
⑵裝置B可除去HzS、P%及As%,其中除去PH3的化學(xué)方程式為(生成銅、硫酸和磷酸)。
(3)裝置C中在液溟液面上加入一層水的目的是;裝置C中反應(yīng)已完成的現(xiàn)象是;從裝置C反應(yīng)后
的體系得到并純化產(chǎn)品,需要進(jìn)行的操作有o
(4)一種制備CaRPChMOH”的原理為10Ca(OH)2+6H3PO4=Cal0(PO4)6(OH)2i+18H2O?請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)用裝置A得到的石灰乳
等為原料制備Ca10(PO4)6(OH)2的實(shí)驗(yàn)方案:向燒杯中加入0.25L含0.5mol/LCa(OH)2的石灰乳,,在100℃
烘箱中烘干lh。
已知:
①Caio(P04)6(OH)2中比理論值為1.67。影響產(chǎn)品-:比的主要因素有反應(yīng)物投料比及反應(yīng)液pH。
②在95C,pH對(duì)比的影響如圖所示。
③實(shí)驗(yàn)中須使用的試劑:含0.5mol/LCa(OH)2的石灰乳、0.3mol/L磷酸及蒸儲(chǔ)水。
27、(12分)隨著時(shí)代的發(fā)展,綠色環(huán)保理念越來越受到大家的認(rèn)同,變廢為寶是我們每一位公民應(yīng)該養(yǎng)成的意識(shí)。
某同學(xué)嘗試用廢舊的鋁制易拉罐作為原材料、采用“氫氧化鋁法”制取明研晶體并進(jìn)行一系列的性質(zhì)探究。
制取明磯晶體主要涉及到以下四個(gè)步驟:
第一步:鋁制品的溶解。取一定量鋁制品,置于250mL錐形瓶中,加入一定濃度和體積的強(qiáng)堿溶液,水浴加熱(約93℃),
待反應(yīng)完全后(不再有氫氣生成),趁熱減壓抽濾,收集濾液于250mL燒杯中;
第二步:氫氧化鋁沉淀的生成。將濾液重新置于水浴鍋中,用3mol/LH2sCh調(diào)節(jié)濾液pH至8?9,得到不溶性白色
絮凝狀A(yù)I(OH)3,減壓抽濾得到沉淀;
第三步:硫酸鋁溶液的生成。將沉淀轉(zhuǎn)移至250mL燒杯中,邊加熱邊滴入一定濃度和體積的H2s04溶液:
第四步:硫酸鋁鉀溶液的形成。待沉淀全部溶解后加入一定量的固體K2s04,將得到的飽和澄清溶液冷卻降溫直至晶
體全部析出,減壓抽濾、洗滌、抽干,獲得產(chǎn)品明研晶體[KA1(SO4)2?12H2O,M=474g/mol],
回答下列問題:
(1)第一步鋁的溶解過程中涉及到的主要反應(yīng)的離子方程式為
(2)為了加快鋁制品的溶解,應(yīng)該對(duì)鋁制品進(jìn)行怎樣的預(yù)處理:
(3)第四步操作中,為了保證產(chǎn)品的純度,同時(shí)又減少產(chǎn)品的損失,應(yīng)選擇下列溶液中的_(填選項(xiàng)字母)進(jìn)行洗滌,實(shí)
驗(yàn)效果最佳。
A.乙醇B.飽和K2s溶液C.蒸儲(chǔ)水D.1;1乙醇水溶液
(4)為了測(cè)定所得明研晶體的純度,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)操作:準(zhǔn)確稱取明磯晶體試樣4.0g于燒杯中,加入50mLimoI/L鹽酸
進(jìn)行溶解,將上述溶液轉(zhuǎn)移至100mL容量瓶中,稀釋至刻度線,搖勻;移取25.00mL溶液干250mL錐形瓶中,加入
30mL0.1()moI/LEDTA—2Na標(biāo)準(zhǔn)溶液,再滴加幾滴2D二甲酚橙,此時(shí)溶液呈黃色;經(jīng)過后續(xù)一系列操作,最終用
2
0.20mol/L鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液由黃色變?yōu)樽霞t色,達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí),共消耗5.00mL鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液。滴定原理為H2Y
~+AI3+-*AlY+2H+,出丫2-(過量)+Zn2+fZnY2-+2H+(注:HzY?一表示EDTA-2Na標(biāo)準(zhǔn)溶液離子)。則所得明磯
晶體的純度為%。
(5)明研除了可以用作人們熟悉的凈水劑之外,還常用作部分食品的膨松劑,例如油條(餅)的制作過程需要加入一定量
的明祖,請(qǐng)簡(jiǎn)述明研在面食制作過程作膨松劑的原理:
⑹為了探究明帆晶體的結(jié)晶水?dāng)?shù)目及分解產(chǎn)物,在N2氣流中進(jìn)行熱分解實(shí)驗(yàn),得到明磯晶體的熱分解曲線如圖所示
揮發(fā)掉的質(zhì)量
(TG%代表的是分解后剩余固體質(zhì)量占樣品原始質(zhì)量的百分率,失重百分率=X100%):
樣品原始質(zhì)量
°o'ido'26o,36o,46d56o,66o,76o'86<)96o
溫度/u
根據(jù)TG曲線出現(xiàn)的平臺(tái)及失重百分率,30?270℃范圍內(nèi),失重率約為45.57%,680?810C范圍內(nèi),失重百分率約
為25.31%,總失重率約為70.88%,請(qǐng)分別寫出所涉及到30?270℃、680?810°C溫度范圍內(nèi)這兩個(gè)階段的熱分解方
程式:___________
28、(14分)孔雀石的主要成分為CU2(OH)2cO3(含少量FeO、Fe2O3,SiO2)?某小組同學(xué)在實(shí)驗(yàn)室以孔雀石為原
料制備膽帆,并測(cè)定所得膽磯中結(jié)晶水的含量。實(shí)驗(yàn)步驟如下:
(提供試劑:NaOH溶液、H2O2溶液、CuO、Na2cO3)
完成下列填空:
(1)孔雀石的主要成分與稀硫酸反應(yīng)的離子方程式為o
(2)按試劑加入順序,w所代表的試劑依次為?沉淀B的成分為o
(3)a操作依次為:加熱蒸發(fā)、、過濾、洗滌、o除燒杯、漏斗之外過濾還需要另一玻璃儀器,
該儀器在此操作中的主要作用是。
(4)欲檢驗(yàn)溶液A中Fe,的試劑是(選填序號(hào))。如果測(cè)定Fe2+的含量,需要用容量瓶配制某標(biāo)準(zhǔn)溶液,
請(qǐng)簡(jiǎn)述配制中“定容”的操作:o
aNaOH(aq)bNa2cO3(aq)c淀粉KI(aq)d酸性KMnO4(aq)
(5)在測(cè)定所得膽研(CuSO4-xH2O)中結(jié)晶水x值的實(shí)驗(yàn)過程中,若測(cè)定結(jié)果的實(shí)驗(yàn)誤差為1.5%,可能的原因是
a加熱溫度過高b膽磯晶體的顆粒較大
c加熱后放在空氣中冷卻d加熱膽磯晶體時(shí)有晶體從堵竭中濺出
m?222
(6)該小組一位同學(xué)根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果求出樣品中孔雀石的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為:急x丁,另一位同學(xué)不同意,其原因是
2502ni]
29、(10分)某興趣小組利用芳香族化合物A制取有機(jī)物F的合成路線如下:
①q)cm工
6HM(%
E
2('HJ)U.Na()H
OCHjC(X)H
F
①SOCl'/CHt。,-KMnO,
已知:①RC(X)H工';,RC(心H;?RCH=CHR------>2RC(X)H
②(M.AKh
回答下列問題:
(DA的分子式為,BTC的反應(yīng)類型為o
⑵足量的D與Na2c03溶液發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:。
(3)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為?
(4)碳原子上連有4個(gè)不同的原子或基團(tuán)時(shí),該碳原子稱為手性碳。寫出上述合成路線中含有手性碳的物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式并用
星號(hào)(*)標(biāo)出手性碳:o
(5)芳香族化合物M與A互為同分異構(gòu)體,且M能發(fā)生銀鏡反應(yīng).則M的結(jié)構(gòu)有種(不考慮立體異構(gòu));其中核磁共振
氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫且峰面積之比為6:2:1:1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有(任寫-種)。
()
(6)結(jié)合已知信息寫出用1-溟丙烷和苯為原料制備.二一1乩的合成路線(其他試劑任選)。。
參考答案(含詳細(xì)解析)
一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))
1、C
【答案解析】
A.BHT結(jié)構(gòu)中有酚羥基,可以被酸性KMnCh溶液氧化;其結(jié)構(gòu)中有一個(gè)甲基直接與苯環(huán)相連,也能被酸性KMnO」
溶液直接氧化,A項(xiàng)正確;B.對(duì)甲基苯酚和BHT相比,都含有1個(gè)酚羥基,BHT多了8個(gè)“CH/原子團(tuán),符合同系物
的定義——結(jié)構(gòu)相似,組成上相差若干個(gè)CH2,B項(xiàng)正確;C.BHT中酚羥基的鄰對(duì)位已無(wú)H原子,所以不能與濃溟水
發(fā)生取代反應(yīng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.方法一為加成反應(yīng),原子利用率理論高達(dá)100%,而方法二為取代反應(yīng),產(chǎn)物中還有水,
原子利用率相對(duì)較低,D項(xiàng)正確;答案選C項(xiàng)。
【答案點(diǎn)睛】
①同系物的判斷,首先要求碳干結(jié)構(gòu)相似,官能團(tuán)種類和數(shù)量相同,其次是分子組成上要相差若干個(gè)CH2。②酚羥基
的引入,使苯環(huán)上酚羥基的鄰對(duì)位氫受到激發(fā),變得比較活潑。
2、D
【答案解析】
A.氨水中溶質(zhì)為一水合氨,為弱堿,在離子方程式中保留化學(xué)式,且反應(yīng)不能生成偏鋁酸根離子;
B.電荷不守恒;
C.根據(jù)以少定多原則分析;
D.依據(jù)氧化還原規(guī)律作答。
【題目詳解】
A.一水合氨為弱堿,不能拆成離子形式,且不能溶解氫氧化鋁沉淀,正確的離子方程式為:
2++
AI+3NH3H2O=A1(OH)31+3NH4,A項(xiàng)錯(cuò)誤;
+
B.向水中通入Nth的離子方程式為:3NO2+H2O=2H+2NO3+NO,B項(xiàng)錯(cuò)誤;
+2
C.向NH4HCO3溶液中力口入過量NaOH溶液,其離子方程式為:NH4+HCO3+OH=NH3H2O+CO3+H2O,C項(xiàng)錯(cuò)
誤;
D.向酸性KzCrzCh溶液中加入NaHSCh溶液,NaHSCh具有還原性,能將+6價(jià)Cr還原為C/+,其離子方程式為:
2+23+
3HSO3+Cr2O7+5H===3SO4+2Cr+4H2O,D項(xiàng)正確;
答案選D。
【答案點(diǎn)睛】
離子方程式的書寫及其正誤判斷是高考高頻考點(diǎn),貫穿整個(gè)高中化學(xué),是學(xué)生必須掌握的基本技能。本題C項(xiàng)重點(diǎn)考
查有關(guān)“量”的離子方程式的書寫正誤判斷,可采取“以少定多”原則進(jìn)行解答,即假設(shè)量少的反應(yīng)物對(duì)應(yīng)的物質(zhì)的量為
1mol參與化學(xué)反應(yīng),根據(jù)離子反應(yīng)的實(shí)質(zhì)書寫出正確的方程式,一步到位,不需要寫化學(xué)方程式,可以更加精準(zhǔn)地分
析出結(jié)論。
3、A
【答案解析】
A.當(dāng)a、b間用導(dǎo)體連接時(shí)構(gòu)成原電池,根據(jù)題意,X應(yīng)為負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),A正確;
B.當(dāng)a、b間用導(dǎo)體連接時(shí)構(gòu)成原電池,根據(jù)題意,X應(yīng)為負(fù)極,X應(yīng)比Fe活潑,則X可以是鋅,不能選用石墨,B
錯(cuò)誤;
C.當(dāng)a、b與外接電源相連時(shí),a應(yīng)連接電源的負(fù)極,C錯(cuò)誤;
D.當(dāng)a、b與外接電源相連時(shí),陰極應(yīng)該發(fā)生得電子的還原反應(yīng),D錯(cuò)誤;
答案選Ao
4、A
【答案解析】
甲的濃溶液具有脫水性,則甲為硫酸;常溫下,和A發(fā)生鈍化,則A為鋁(A1);丙、丁、戊是由這些元素組成的二元
化合物,且丙是無(wú)色刺激性氣味氣體,結(jié)合轉(zhuǎn)化關(guān)系圖,可得出丙為SO2,丁為H2O,乙為AL(SOS;SO2與戊反應(yīng)
生成H2so4,則戊為H2O2。從而得出W、X、Y、Z分別為H、O、Al、S,
【題目詳解】
A.丁和戊分別為H2O、H2O2,所含元素種類相同,A正確;
B.簡(jiǎn)單離子半徑:O2>A13+,B不正確;
C.氣態(tài)氫化物的還原性:H2O<H2S,C不正確;
D.AF+與S2?在水溶液中發(fā)生雙水解反應(yīng),不能大量共存,D不正確;
故選A。
5,C
【答案解析】
A.根據(jù)物質(zhì)中的最外層電子數(shù)進(jìn)行分析,共用電子對(duì)數(shù)為-4;9+3)=]2,所以0.1molC3H9N中所含共用電子對(duì)數(shù)目為
1.2NA,故正確;
B.14gN6o的物質(zhì)的量為島=表,"〃,NGO的結(jié)構(gòu)是每個(gè)氮原子和三個(gè)氮原子結(jié)合形成兩個(gè)雙鍵和一個(gè)單鍵,每?jī)蓚€(gè)
氮原子形成一個(gè)共價(jià)鍵,ImolNeo含有的氮氮鍵數(shù)為等=90”*即14gN6o的含有氮氮鍵表x9O=i.5”〃,數(shù)目為1.5NA,
故正確;
C.某溫度下,lLpH=6的純水中氫離子濃度為10-6mol/L,純水中氫離子濃度和氫氧根離子濃度相等,所以氫氧根離
子濃度為10-6mol/L,氫氧根離子數(shù)目為10-6NA,故錯(cuò)誤;
D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,5.6L甲醛氣體物質(zhì)的量為0.25mol,每個(gè)甲醛分子中含有16個(gè)質(zhì)子,所以0.25mol甲醛中所含的質(zhì)
子數(shù)目為4NA,故正確。
故選C。
6、A
【答案解析】
A、全部由共價(jià)鍵形成的化合物是共價(jià)化合物,則共價(jià)化合物內(nèi)部可能有極性鍵和非極性鍵,例如乙酸、乙醇中,A
正確;
B、相鄰原子之間強(qiáng)烈的相互作用是化學(xué)鍵,包括引力和斥力,B不正確;
C、非金屬元素間既能形成共價(jià)鍵,也能形成離子鍵,例如氯化鏤中含有離子鍵,C不正確;
D、金屬元素與非金屬元素的原子間大部分形成離子鍵,但也可以形成共價(jià)鍵,例如氯化鋁中含有共價(jià)鍵,D不正確;
答案選A。
7、A
【答案解析】
+2+
A、N2H4+H2OF=^N2H5+OH\N2H5++H2O=-N2H6+OH,它屬于二元弱堿,和硫酸形成的酸式鹽應(yīng)為N2H6
(HSO4)2,選項(xiàng)A不正確;
2+
B、所得溶液中含有N2H廣、N2H6>OH'H+四種離子,選項(xiàng)B正確;
C、它溶于水發(fā)生電離是分步的,第一步可表示為:N2H4+H2O?=iN2Hs+OH-,選項(xiàng)C正確;
D、Kw=c(H+)?c(Oir)在一定溫度下為定值,因加水體積增大,故n(H+)?n(OIT)也將增大,選項(xiàng)D正確;
答案選A。
8、C
【答案解析】
A.由橋環(huán)燒二環(huán)[2.2⑼己烷的結(jié)構(gòu)可知,橋頭碳為1號(hào)和4號(hào),形成2個(gè)四元碳環(huán),故A正確;B.橋環(huán)燃二環(huán)[2.2.0]
己烷和環(huán)己烯的分子式均為CGHIO,二者的分子結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,故B正確;
C.該垃分子有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,其二氯代物中2個(gè)氯原子在同一碳原子上的有1種,在不同碳原子上的有6
種,故其二氯代物有7種,故C錯(cuò)誤;
D.該煌分子中所有碳原子均形成4個(gè)單鍵,所以所有碳原子不可能位于同一平面,故D正確;
故選C。
【答案點(diǎn)睛】
代表空間構(gòu)
結(jié)構(gòu)球棍模型結(jié)構(gòu)特點(diǎn)
物型
正四面任意3點(diǎn)(原子)共面
CH-C—
4體AC-C執(zhí)可以旋轉(zhuǎn)
平面結(jié)6點(diǎn)共面
CH、吵、/
24構(gòu)C-C1120*C=C出不能旋轉(zhuǎn)
580*H0*4點(diǎn)共線(而)
CHfl線型
22C含一C-C鍵不能旋轉(zhuǎn)
K
平而正
QH612點(diǎn)共面
六邊形)1N立
H?
O
HCHO平面II4點(diǎn)共面
9、A
【答案解析】
A.氫氧化鋁堿性較弱,能與酸反應(yīng),可用于治療胃酸過多,故A正確;
B.鋁熱劑是鋁粉和難熔金屬氧化物的混合物,不含氧化鋁,故B錯(cuò)誤;
C.明研凈水是由于明研水解生成氫氧化鋁膠體,具有吸附能力,但不具有消毒殺菌能力,故C錯(cuò)誤;
D.鋁會(huì)和稀硫酸反應(yīng),釋放出氫氣,不能用鋁罐車盛稀硫酸,故D錯(cuò)誤;
答案選A。
【答案點(diǎn)睛】
消毒劑可以是醫(yī)用酒精,使蛋白質(zhì)變性,可以是氯氣,臭氧,具有強(qiáng)氧化性,可以用于殺菌,明磯只能吸附懸浮物,
不能殺菌消毒。
10、B
【答案解析】
A.根據(jù)DO的結(jié)構(gòu)式,可知分子式為CSHBO,故A正確;
B.同系物是結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差若干CH,原子團(tuán)的化合物,和環(huán)氧乙烷<的結(jié)構(gòu)不同,不是同系物,
故B錯(cuò)誤;
C.X。的一氯代物有.、C13>C0,共2種,故B正確;
D.0。。畫紅圈的碳原子通過4個(gè)單鍵與碳原子連接,不可能所有碳原子處于同一平面,故D正確;
選Bo
11、D
【答案解析】
A、離子半徑:Li+VNa+<K+,晶格能LiCl>NaCl>KCl,所以硬度LiCl>NaCl>KCL故A錯(cuò)誤;
B、HF分子間存在氫鍵,所以沸點(diǎn):HCKHBr<HF,故B錯(cuò)誤;
C、非金屬性PVSVC1,所以最高價(jià)氧化物的水化物的酸性:H3PO4<H2SO4<HC1O4,故C錯(cuò)誤;
D、同周期元素從左到右,半徑減小,原子半徑:Na>Mg>AL故D正確;
答案選D。
【答案點(diǎn)睛】
本題考查元素周期律,同周期元素從左到右金屬性減弱、非金屬性增強(qiáng),注意把握晶體類型的判斷以及影響晶體熔沸
點(diǎn)高低的因素。
12、A
【答案解析】
NH3-H2O電離出OH-抑制水的電離;向氨水中滴加HCL反應(yīng)生成NH4CI,NH4+的水解促進(jìn)水的電離,隨著HC1
的不斷滴入,水電離的c(T)逐漸增大;當(dāng)氨水與HC1恰好完全反應(yīng)時(shí)恰好生成NHaCL此時(shí)水電離的c(H+)達(dá)
到最大(圖中c點(diǎn));繼續(xù)加入HCL鹽酸電離的H+抑制水的電離,水電離的c(H+)又逐漸減??;據(jù)此分析。
【題目詳解】
A.常溫下,O.lmol/L的氨水溶液中水電離的c(H+尸10-Umol/L,氨水溶液中H+全部來自水電離,則溶液中
10XIO-3XW3
+35
c(H)=10"mol/L,c(OH')=-------mol/L=10'mol/L,Ka=—-------------------------=---------------mol/L=lx10'mol/L,所以A
10'"C(NH^H2O)0.1
選項(xiàng)是正確的;
+
B.a、b之間的任意一點(diǎn),水電離的c(H+)<lxlO"mol/L,溶液都呈堿性,則c(H+)<c(OH-),結(jié)合電荷守恒得c(Cr)<c(NH4),
故B錯(cuò)誤;
C.根據(jù)圖知,c點(diǎn)水電離的H+達(dá)到最大,溶液中溶質(zhì)為NH4CI,NH4+水解溶液呈酸性,溶液中c(H+)>10-7moi/L,
7+
c(OH)<10-mol/L,結(jié)合電荷守恒得:C(NH4)<C(C1-),故C錯(cuò)誤;
D.根據(jù)上述分析,d點(diǎn)溶液中水電離的c(H+)=10-7mol/L,此時(shí)溶液中溶質(zhì)為NH£1和HCL故D錯(cuò)誤。
所以A選項(xiàng)是正確的。
13、D
【答案解析】
W、X、Y、Z均為的短周期主族元素,原子序數(shù)依次增加,X與丫形成的化合物能與水反應(yīng)生成酸且X、丫同主族,
則X為O元素,丫為S元素,O、S元素核電荷數(shù)之和與W、Z的原子序數(shù)之和相等,則W、Z的原子序數(shù)之和24,
而且W的原子序數(shù)小于O,Z的原子序數(shù)大于S,則Z為C1元素,所以W的原子序數(shù)為24-17=7,即W為N元素;
【題目詳解】
A、Z為C1元素,C1元素的最高價(jià)含氧酸是最強(qiáng)酸,其它價(jià)態(tài)的含氧酸的酸性不一定強(qiáng),如HC1O是弱酸,故A錯(cuò)誤;
B、電子層越多,原子半徑越大,所以O(shè)VCL即原子半徑:XVZ,故B錯(cuò)誤;
C、元素的非金屬性越強(qiáng),其氫化物越穩(wěn)定,非金屬性O(shè)>N,所以氣態(tài)氫化物熱穩(wěn)定性:WVX,故C錯(cuò)誤;
D、W、X與H形成化合物的水溶液可能是氨水,呈堿性,故D正確。
答案選D。
【點(diǎn)晴】
本題以元素推斷為載體,考查原子結(jié)構(gòu)位置與性質(zhì)關(guān)系、元素化合物知識(shí),推斷元素是解題的關(guān)鍵。1?20號(hào)元素的
特殊的電子層結(jié)構(gòu)可歸納為:(1)最外層有1個(gè)電子的元素:H、Li、Na、K;(2)最外層電子數(shù)等于次外層電子數(shù)
的元素:Be、Ar;(3)最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)2倍的元素:C;(4)最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)3倍的元素:
O;(5)最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)總數(shù)一半的元素:Li、P;(6)最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)4倍的元素:Ne;(7)
次外層電子數(shù)是最外層電子數(shù)2倍的元素:Li、Si;(8)次外層電子數(shù)是其他各層電子總數(shù)2倍的元素:Li、Mg;(9)
次外層電子數(shù)與其他各層電子總數(shù)相等的元素Be、S;(10)電子層數(shù)與最外層電子數(shù)相等的元素:H、Be、AL
14、D
【答案解析】
A.若H,先CO3”反應(yīng)生成二氧化碳,向AlCh-溶液中通入二氧化碳能夠反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀,若最先與AKV反
2
應(yīng),生成氫氧化鋁,而氫氧化鋁與溶液中OH反應(yīng)生成AlO*因此反應(yīng)順序應(yīng)為OIF、A1O2\CO3,故A錯(cuò)誤;
B.離子還原性r>Fe”>Br-,氯氣先與還原性強(qiáng)的反應(yīng),氯氣的氧化順序是「、Fe*、Br,故B錯(cuò)誤;
C.氫氧化領(lǐng)先發(fā)生反應(yīng),因?yàn)樘妓徕浥c氫氧化領(lǐng)不能共存,即順序?yàn)锽a(OH)2、KOH,K2cO3、BaCO3,故C錯(cuò)誤;
D.氧化性順序:Fe3+>Cu2>H\鋅粉先與氧化性強(qiáng)的反應(yīng),反應(yīng)順序?yàn)镕e3\Cu2\H",故D正確;
故選D。
【答案點(diǎn)睛】
本題考查離子反應(yīng)的先后順序等,明確反應(yīng)發(fā)生的本質(zhì)與物質(zhì)性質(zhì)是關(guān)鍵。同一氧化劑與不同具有還原性的物質(zhì)反應(yīng)
時(shí),先與還原性強(qiáng)的物質(zhì)反應(yīng);同一還原劑與不同具有氧化性的物質(zhì)反應(yīng)時(shí),先與氧化性強(qiáng)的物質(zhì)反應(yīng)。本題的易錯(cuò)
點(diǎn)為A,可以用假設(shè)法判斷。
15、D
【答案解析】
越活潑的金屬越難被還原,冶煉越困難,所以較早大規(guī)模開發(fā)利用的金屬是銅,其次是鐵,鋁較活潑,人類掌握冶煉
鋁的技術(shù)較晚,答案選D。
16、C
【答案解析】
在80℃時(shí),氯化鈉的溶解度為39克,氯化鉀的溶解度為51克,硝酸鉀的溶解度為170克,硝酸鈉的溶解度為150克;
復(fù)分解反應(yīng)發(fā)生的條件是生成物中有沉淀生成或有氣體生成或有水生成,所謂沉淀就是生成的物質(zhì)的溶解度小,就會(huì)
有沉淀生成,所以加熱蒸發(fā)溶液的溫度在80C時(shí)開始析出的晶體是氯化鈉.反應(yīng)的化學(xué)方程式為
NaNO3+KCI=NaCI;+KNO3,故選C,
17、B
【答案解析】
A.未說明氣體是否在標(biāo)況下,不能計(jì)算,故錯(cuò)誤;
B.Na2s和Na2(h二者的摩爾質(zhì)量相同,所以15.6g的Na2s和NazCh固體混合物中即0.2moL陰離子數(shù)為0.2NA,故
正確;
C.CH3coONa溶液中醋酸根離子水解,不能計(jì)算其離子數(shù)目,故錯(cuò)誤;
D.l2g金剛石即Imol,每個(gè)碳原子與4個(gè)碳原子形成共價(jià)鍵,所以平均每個(gè)碳形成2個(gè)鍵,則該物質(zhì)中含有的碳碳單
鍵數(shù)約為2NA,故錯(cuò)誤。
故選B。
18、A
【答案解析】
A.分子中兩個(gè)苯環(huán)連在四面體結(jié)構(gòu)的碳原子上,不可能處于同一平面,故A錯(cuò)誤;
O
叫我的
B.,,0圖中”標(biāo)注的三個(gè)碳原子是手性碳原子,故B正確;
(鐵杉脂素)\)CH、
OH
C.酚羥基的鄰對(duì)位可能與濃溟水發(fā)生取代反應(yīng),故C正確;
D.lmol鐵杉脂素與NaOH溶液反應(yīng)最多消耗3moiNaOH,分別是酯基消耗ImoL2個(gè)酚羥基各消耗ImoL故D正
確;
故選Ao
19、D
【答案解析】
滴定過程發(fā)生反應(yīng)H2A+NaOH=H2O+NaHA>NaHA+NaOH=H2O+Na2A,第一反應(yīng)終點(diǎn)溶質(zhì)為NaHA,第二反應(yīng)終點(diǎn)
溶質(zhì)為NazA。
【題目詳解】
A.石蕊的的變色范圍為5?8,兩個(gè)反應(yīng)終點(diǎn)不在變色范圍內(nèi),所以不能選取石蕊作指示劑,故A錯(cuò)誤;
B.X點(diǎn)為第一反應(yīng)終點(diǎn),溶液中的溶質(zhì)為NaHA,溶液中存在質(zhì)子守恒c(OH>c(A2-)=c(H+)+c(HzA),故B錯(cuò)誤;
V(NaOH)
C.Y點(diǎn)溶液=1.5,所以溶液中的溶質(zhì)為等物質(zhì)的量的NaHA和NazA,根據(jù)物料守恒可知
V(H2A)
+2
2c(Na)=3c(A-)+3c(HA-)+3c(H2A),故C錯(cuò)誤;
2
D.Na2A溶液主要存在A?-的水解:A+H2O=HA+OH;據(jù)圖可知當(dāng)c(A*)=c(HA)時(shí)溶液pH=9.7,溶液中
c(HA)c(0H)
433
c(OH)=10mol/L,而Na2A的第一步水
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